{"title":"PREPARATI ANTIACNE","description":null,"products":[{"product_id":"benzac-gel-40g-5","title":"Benzac*gel 40g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono, principio attivo: perossido di benzoile; benz ac 10% gel: 10 g; benzac 5% gel: 5 g. Eccipiente con effetti noti: pro pilen glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Formulazione a risciacquo, 100 g di gel contengono, pri ncipio attivo: perossido di benzoile; benzac 5% gel: 5 g. Per l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata. Benzac 5% gel - formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P. acnes.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. Benzac 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantita' necessaria di Benzac 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Ben zac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, cor rispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse sono riportate di seguito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto co mune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bru ciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermati te irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pu ngente); non comune: dermatite allergica da contatto. Sono stati ripor tati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipers ensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non no ta) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali. L'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti. In ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico. Allattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano. Il p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668511497,"sku":"032143024","price":16.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032143024.jpg?v=1763742439"},{"product_id":"benzac-5-gel-100g","title":"Benzac*5% gel 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono, principio attivo: perossido di benzoile; benz ac 10% gel: 10 g; benzac 5% gel: 5 g. Eccipiente con effetti noti: pro pilen glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Formulazione a risciacquo, 100 g di gel contengono, pri ncipio attivo: perossido di benzoile; benzac 5% gel: 5 g. Per l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata. Benzac 5% gel - formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P. acnes.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. Benzac 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantita' necessaria di Benzac 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Ben zac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, cor rispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse sono riportate di seguito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto co mune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bru ciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermati te irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pu ngente); non comune: dermatite allergica da contatto. Sono stati ripor tati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipers ensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non no ta) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali. L'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti. In ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico. Allattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano. Il p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668544265,"sku":"032143036","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032143036.jpg?v=1763742440"},{"product_id":"skinoren-crema-30g-20","title":"Skinoren*crema 30g 20%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSKINOREN 20% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre preparazioni antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di Skinoren crema contiene 200 mg (20%) di acido azelaico. Eccipie nti con effetti noti: acido benzoico, glicole propilenico, alcol cetos tearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico (E210), cetearil ottanoato + isopropil miristato (PCL L iquid), glicerolo 85%, glicerolo monostearato 40-55, alcol cetostearil ico, glicole propilenico, acqua depurata, stearoil macrogolgliceridi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dell'acne (acne vulgaris) nelle sue varie espressioni cara tterizzate dalla presenza di comedoni, papule, pustole, piccoli noduli .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: uso cutaneo. Posologia: Skinoren crema deve essere applicato sulle aree da trattare della pelle due volte al giorn o (mattina e sera) facendolo penetrare con un leggero massaggio. Appro ssimativamente 2,5 cm di crema sono sufficienti per trattare l'intero viso. Prima dell'applicazione di Skinoren crema lavare accuratamente l a pelle con acqua e asciugarla. E' anche possibile usare un detergente della pelle delicato. E' importante usare Skinoren crema regolarmente per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento con Sk inoren crema puo' variare da paziente a paziente e in base alla gravit a' della patologia. Per ottenere risultati ottimali, Skinoren crema de ve essere usato per diversi mesi in maniera continuativa. Esistono esp erienze cliniche relative all'applicazione continua di Skinoren crema fino ad un anno. Nei pazienti con acne, in generale si osserva un evid ente miglioramento dopo circa 4 settimane. In caso di irritazione cuta nea (vedi sezione 4.8 \"Effetti Indesiderati\"), diminuire la quantita' di crema per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d'uso di Skinoren crema ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenom eno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche g iorno. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria una valutazione medica. Popolazione pediatrica: uso neg li adolescenti (12 - 18 anni). Non sono previste variazioni nella poso logia quando Skinoren crema e' applicato negli adolescenti con un'eta' compresa tra i 12 e i 18 anni. La sicurezza e l'efficacia di Skinoren crema nei bambini al di sotto dei 12 anni non e' stata provata. Popol azione geriatrica: non sono stati condotti studi mirati sui pazienti d i eta' pari o superiore ai 65 anni. Pazienti con patologie del fegato: non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie del f egato. Pazienti con patologie dei reni: non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoltanto per uso esterno. E' necessario prestare attenzione durante l' uso di Skinoren crema per evitare il contatto con occhi, bocca e altre membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguard o (vedere paragrafo 5.3 \"Dati preclinici di sicurezza\"). In caso di co ntatto accidentale, gli occhi, la bocca e\/o le membrane mucose interes sate devono essere lavate con abbondante acqua. Se l'irritazione ocula re persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazio ne di Skinoren crema. Skinoren crema contiene 2 mg di acido benzoico p er grammo. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. Skinoren crema contiene 125 mg di glicole propilenico per grammo. Skinoren crem a contiene alcol cetostearilico. L'alcol cetostearilico puo' causare r eazioni sulla pelle localizzate (ad es.dermatite da contatto). Limitar e al massimo l'uso concomitante di preparati cosmetici, di detergenti alcolici o aggressivi, tinture, sostanze astringenti o abrasive o agen ti esfolianti nel corso del trattamento. Durante la sorveglianza post- marketing, raramente e' stato riportato un peggioramento dell'asma nei pazienti trattati con acido azelaico (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente osservati negli studi cli nici e nella sorveglianza post-marketing comprendono bruciore, prurito ed eritema a livello del sito di applicazione. La frequenza degli eff etti indesiderati osservati durante gli studi clinici e nella sorvegli anza post-marketing ed elencati di seguito, sono definiti in accordo c on la convenzione di frequenza MedDRA: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune ( \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1,000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10,000, \u0026lt;1\/ 1,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,000); non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema immu nitario. Raro: ipersensibilita' al farmaco (che puo' verificarsi con u na o piu' delle seguenti reazioni avverse: angioedema^1, dermatite da contatto^1, gonfiore degli occhi^1, gonfiore del volto^1), peggioramen to dell'asma (vedere sezione 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: seborrea, depigmentazione cutanea, acne; rar o: orticaria^1, cheilite, rash^1. Patologie generali e relative al sit o di applicazione. Molto comune: bruciore nella sede di applicazione, prurito nella sede di applicazione, eritema nella sede di applicazione ; comune: dolore nella sede di applicazione, desquamazione nella sede di applicazione, secchezza nella sede di applicazione, decolorazione n ella sede di applicazione, irritazione nella sede di applicazione; non comune: parestesia nella sede di applicazione, dermatiti nella sede d i applicazione, fastidio nella sede di applicazione, edema nella sede di applicazione; raro: sensazione di calore nella sede di applicazione , vescicole nella sede di applicazione, eczema nella sede di applicazi one, ulcera nella sede di applicazione. ^1 Le seguenti reazioni avvers e aggiuntive sono state segnalate durante l'uso post-registrativo di S kinoren crema. Generalmente, i sintomi d'irritazione cutanea locale re grediscono nel corso del trattamento. Popolazione pediatrica: in studi clinici che hanno coinvolto adolescenti con un'eta' compresa tra i 12 -18 anni (454\/1336; 34%), la tollerabilita' locale di Skinoren crema s i e' dimostrata simile nella popolazione pediatrica e in quella degli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione Agenzia Italiana del Farma co Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili studi adeguati e controllati relativi all'applicazione topica di acido azelaico in donne in gravidanza. Stu di condotti su animali indicano la possibilita' di effetti relativi al la gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto o allo sviluppo p ost natale. Tuttavia, i livelli delle dosi prive di effetti nocivi oss ervati negli animali in studio erano pari a 3-32 volte la dose massima raccomandata per l'uomo calcolata sull'area della superficie corporea . (vedi paragrafo 5.3 \"Dati preclinici di sicurezza\"). Cautela deve es sere osservata quando si prescrive acido azelaico in gravidanza. Allat tamento: non e' noto se in vivo l'acido azelaico e' escreto nel latte materno. Tuttavia un test in vitro eseguito con tecnica di dialisi all 'equilibrio ha dimostrato che il farmaco puo' passare nel latte matern o. La distribuzione di acido azelaico nel latte materno, tuttavia, non si prevede che provochi un cambiamento significativo rispetto ai live lli basali di acido azelaico presenti nel latte. Poiche' l'acido azela ico non e' concentrato nel latte e meno del 4% dell' acido azelaico ap plicato topicamente e' assorbito a livello sistemico, non si ha un aum ento di esposizione all'acido azelaico endogeno al di sopra dei livell i fisiologici. Comunque deve essere prestata attenzione quando Skinore n crema viene somministrato durante l'allattamento. I neonati non devo no venire a contatto con la cute\/il seno trattati con il prodotto. Fer tilita': non sono disponibili dati sugli effetti di Skinoren crema sul la fertilita' umana. I risultati ottenuti dagli studi sugli animali no n hanno dimostrato effetti sulla fertilita' nei ratti di sesso maschil e o di sesso femminile (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicure zza).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LEO PHARMA A\/S","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559489253641,"sku":"025915012","price":17.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025915012.jpg?v=1763849380"},{"product_id":"benzac-gel-40g-10","title":"Benzac*gel 40g 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono, principio attivo: perossido di benzoile; benz ac 10% gel: 10 g; benzac 5% gel: 5 g. Eccipiente con effetti noti: pro pilen glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Formulazione a risciacquo, 100 g di gel contengono, pri ncipio attivo: perossido di benzoile; benzac 5% gel: 5 g. Per l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata. Benzac 5% gel - formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P. acnes.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. Benzac 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantita' necessaria di Benzac 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Ben zac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, cor rispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse sono riportate di seguito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto co mune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bru ciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermati te irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pu ngente); non comune: dermatite allergica da contatto. Sono stati ripor tati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipers ensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non no ta) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali. L'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti. In ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico. Allattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano. Il p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559510356233,"sku":"032143012","price":17.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032143012.jpg?v=1763849407"},{"product_id":"ictammolo-sella-10-ung-30g","title":"Ictammolo sella*10% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eICTAMMOLO SELLA 10% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiand ole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ben chiuso nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795841801,"sku":"029800012","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029800012.jpg?v=1763986649"},{"product_id":"ictammolo-mv-10-ung-30g","title":"Ictammolo mv*10% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazioni delle ghiando le sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al rip aro dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, org anizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli ef fetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: derma titi, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797054217,"sku":"030338014","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030338014.jpg?v=1763986664"},{"product_id":"ictammolo-mv-10-ung-50g","title":"Ictammolo mv*10% ung 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazioni delle ghiando le sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al rip aro dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, org anizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli ef fetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: derma titi, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797086985,"sku":"030338026","price":4.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030338026.jpg?v=1763986665"},{"product_id":"ictammolo-10-ung-30g","title":"Ictammolo*10% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 100 MG\/G UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati contenenti zolfo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di unguento contiene principio attivo: amrnonio solfoittiolato 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), asce ssi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiand ole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose . Evitare di e sporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolu ngato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenorneni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interromper e il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non no te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'. Se gnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita' e sot to il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638798364937,"sku":"030529010","price":2.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030529010.jpg?v=1763986678"},{"product_id":"ictammolo-new-f-10-ung-30g","title":"Ictammolo new f*10% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eICTAMMOLO NEW.FA.DEM. 10% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiand ole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2 - 3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C; conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. 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Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. 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Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, org anizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli ef fetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: derma titi, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato du rante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALMUS Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799315209,"sku":"031318013","price":3.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031318013.jpg?v=1763986691"},{"product_id":"ictammolo-zeta-10-ung-30g","title":"Ictammolo zeta*10% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eICTAMMOLO ZETA 10% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazioni delle ghiando le sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al rip aro dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del farmaco, organi zzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatit i, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799610121,"sku":"031332012","price":3.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031332012.jpg?v=1763986694"},{"product_id":"finacea-gel-30g-15","title":"Finacea*gel 30g 15%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFINACEA 15% GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di Finacea Gel contiene 150 mg (15%) di acido azelaico. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico 1 mg\/g di gel; glicole propilenico 0 ,12 g\/g di gel. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico (E210), carbomeri, disodio edetato, lecitina, polisorba to 80, glicole propilenico, acqua depurata, sodio idrossido, triglicer idi a media catena.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il sollievo delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato, a livello del viso. Per il trattamento topico della rosac ea papulo-pustolosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea 15% Gel e' esclusivamente per uso cutaneo. Posologia: Finacea Gel deve essere applicato sull'area cutanea da trattare due volte al g iorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero mas saggio. La quantita' di prodotto sufficiente per tutto il viso e' pari a 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel. Popolazione pediatr ica: utilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell'a cne volgare. Non e' richiesto un aggiustamento della dose quando Finac ea Gel e' somministrato agli adolescenti tra i 12-18 anni. La sicurezz a e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento dell'acne volgare ne i bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. La si curezza e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento della rosacea papulo-pustolosa nei bambini di eta' inferiore ai 18 anni non sono sta te stabilite. Popolazione geriatrica: non sono stati condotti studi mi rati sui pazienti di eta' pari o superiore ai 65 anni. Pazienti con pa tologie del fegato: non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie del fegato. Pazienti con patologie dei reni: non sono st ati condotti studi mirati su pazienti con patologie dei reni. Modo di somministrazione: prima dell'applicazione di Finacea Gel, lavare accur atamente la cute con acqua ed asciugarla. E'anche possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle. Evitare l'uso di indumenti o ben daggi occlusivi e lavare le mani dopo l'applicazione del gel. In caso di irritazione cutanea (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\"), diminuire la quantita' di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurr e la frequenza d'uso di Finacea Gel ad una volta al giorno fino alla s comparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattam ento per qualche giorno. E' importante usare Finacea Gel con continuit a' per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento con Finacea Gel puo' variare da paziente a paziente e dipende inoltre dall a gravita' della patologia cutanea. Acne: in generale, si osserva un e vidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimal i, il trattamento con Finacea Gel puo' essere protratto per diversi me si in accordo con l'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglio ramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell'acne, sospendere l 'utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternativ e terapeutiche. Rosacea: in generale si osserva un evidente migliorame nto dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel puo' essere protratto per diversi mesi in accordo con l'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mes i o in caso di esacerbazione della rosacea, sospendere l'utilizzo di F inacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoltanto per uso esterno. E' necessario prestare attenzione durante l' uso di Finacea gel per evitare il contatto con gli occhi, bocca e altr e membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguar do (vedere paragrafo 5.3 \"Dati preclinici di sicurezza\"). In caso di c ontatto accidentale, gli occhi, la bocca e\/o le membrane mucose intere ssate devono essere lavate con abbondante acqua. Se l'irritazione ocul are persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazi one di Finacea Gel. Finacea Gel contiene 1 mg di acido benzoico per gr ammo. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. Finacea Gel co ntiene 120 mg di glicole propilenico per grammo. Si consiglia di evita re l'uso concomitante di detergenti a base di alcool, tinture e prodot ti astringenti, prodotti con azione abrasiva o esfoliante (peeling) in pazienti che utilizzano Finacea Gel per il trattamento della rosacea. Durante la sorveglianza post-marketing, raramente e' stato segnalato un peggioramento dell'asma nei pazienti trattati con acido azelaico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. La composizione di Finac ea Gel non fa presupporre per i singoli componenti alcuna interazione indesiderata che potrebbe influire negativamente sulla sicurezza del p rodotto. Durante gli studi clinici controllati condotti non sono state osservate interazioni farmaco-specifiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati piu' di frequente nel corso degli s tudi clinici e nel corso della sorveglianza post-marketing, comprendev ano prurito, bruciore e dolore nel sito di applicazione. La frequenza degli effetti indesiderati osservati negli studi clinici e nella sorve glianza post-marketing e elencati di seguito, sono stati definiti in a ccordo con la convenzione di frequenza MedDRA: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000); \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10. 000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistem a immunitario. Raro ^1: ipersensibilita' (che puo' verificarsi con una o piu' delle seguenti reazioni avverse: angioedema, gonfiore degli oc chi, gonfiore del volto, dispnea), peggioramento dell'asma (vedere par agrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comu ne: dermatite da contatto, acne*; raro ^1: irritazione cutanea, ortica ria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminist razione. Molto comune: bruciore nel sito di applicazione, dolore nel s ito di applicazione, prurito nel sito di applicazione; comune: eruzion e cutanea nel sito di applicazione, parestesia nel sito di applicazion e, secchezza nel sito di applicazione, edema al sito di applicazione*; non comune: eritema nel sito di applicazione, esfoliazione nel sito d i applicazione**, sensazione di calore nel sito di applicazione**, dec olorazione nella sede di applicazione**, orticaria nel sito di applica zione*, fastidio nel sito di applicazione*. *per l'indicazione rosacea . **per l'indicazione acne. ^1 Queste reazioni avverse sono state segn alate durante l'uso post-registrativo di Finacea Gel. Generalmente, l' irritazione cutanea locale regredisce nel corso del trattamento. Popol azione pediatrica. Trattamento dell'acne volgare in adolescenti di eta ' tra i 12-18 anni: in 4 studi clinici di fase II e II\/III che compren devano adolescenti di eta' tra i 12-17 anni (120\/383; 31%), l'incidenz a totale degli eventi avversi per Finacea Gel era simile per gruppi di eta' 12-17 anni (40%), di eta' \u0026gt;=18 anni (37%) e per l'intera popolaz ione di pazienti (38%). Questa similitudine e' stata riscontrata anche per il gruppo di eta' 12-20 anni (40%). Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati relativi all a somministrazione topica di acido azelaico nelle donne in gravidanza. Studi condotti sugli animali indicano la possibilita' di effetti rela tivi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto o allo svi luppo post natale. Tuttavia, i livelli delle dosi prive di effetti noc ivi osservati negli animali in studio erano pari a 3-32 volte la dose massima raccomandata per l'uomo calcolata sull'area della superficie c orporea. (vedi paragrafo 5.3 \"Dati preclinici di sicurezza\"). Deve ess ere prestata cautela quando si prescrive acido azelaico alle donne in gravidanza. Allattamento: non e' noto se l'acido azelaico sia escreto nel latte umano in vivo. Tuttavia un test in vitro eseguito con tecnic a di dialisi all'equilibrio ha dimostrato che il farmaco puo' passare nel latte materno. La distribuzione di acido azelaico nel latte matern o, tuttavia, non si prevede che provochi un cambiamento significativo rispetto ai livelli di acido azelaico presenti nel latte al basale, in quanto l'acido azelaico non e' concentrato nel latte e meno del 4% de ll' acido azelaico applicato topicamente e' assorbito a livello sistem ico, non aumentando l'esposizione all'acido azelaico endogeno al di so pra dei livelli fisiologici. Tuttavia e' necessaria cautela in caso di somministrazione di Finacea Gel ad una donna in allattamento. I neona ti non devono venire a contatto con la cute\/il seno trattati con il pr odotto. Fertilita': non sono disponibili dati sugli effetti di Finacea Gel sulla fertilita' umana. I risultati ottenuti dagli studi sugli an imali non hanno dimostrato effetti sulla fertilita' nei ratti di sesso maschile o di sesso femminile (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici d i sicurezza).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LEO PHARMA A\/S","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803378441,"sku":"036818021","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036818021.jpg?v=1763986730"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/preparati-antiacne.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}