{"title":"OFTALMOLOGICI","description":null,"products":[{"product_id":"collirio-alfa-dec-10cont-0-3ml","title":"Collirio alfa dec*10cont 0,3ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCOLLIRIO ALFA DECONGESTIONANTE 0,8 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante 0,8 mg\/ml collirio, soluzione 1 ml di s oluzione contiene, principio attivo: nafazolina nitrato 0,8 mg. Per gl i eccipienti v. punto 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio (flacone 10 ml): sodio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, benzalconio cloruro, hamamelis vi rginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio (contenitore monodose): sodio c loruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidra to, hamamelis virginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eArrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Con temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (v edere punto 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio: 1-2 gocce nel sacco congiuntivale una-due volte al giorno. A ttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per pi u' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quan to si possono verificare effetti indesiderati. Un dosaggio superiore d el prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tem po puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio (flacone 10 ml): conservare nella confezione originale. Valid ita' dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio (contenitore monodose): conservare nella confezione originale. Conservare ad una temperatura n on superiore a 30 gradi C. Non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve e ssere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiro idismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). I nfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, d a calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto va tenuto lo ntano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiche' i l prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cl oruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a con tatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' presente nella co nfezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portatori di lent i a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalco nio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante non deve essere usato nei soggetti in c orso di trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due sett imane successive a tale trattamento poiche' possono insorgere gravi cr isi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente e' inv itato a segnalare al medico curante, o al farmacista, l'eventuale comp arsa di effetti indesiderati non descritti. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659467529,"sku":"003235076","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/003235076.jpg?v=1763742324"},{"product_id":"imidazyl-coll-fl-10ml-0-1","title":"Imidazyl*coll fl 10ml 0,1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIMIDAZYL 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOftalmologici - Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 micr ogrammi di nafazolina). Eccipienti con effetti noti. Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro e 0,45 mg d i fosfato. Contenitore monodose da 0,5 ml: ogni contenitore da 0,5 ml di soluzione contiene 0,91 mg di fosfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl flacone da 10 ml: benzalconio cloruro, sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico di idrato, acqua per preparazioni iniettabili, correttori di pH (sodio id rossido, acido cloridrico a pH 5,5). Imidazyl contenitore monodose: so dio fosfato bibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodi o cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlat e dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oxi metazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi mala ttie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo tratt amento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In og ni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni co nsecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prod otto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l' ingestione accidentale puo' causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi e' sempre necessaria un'im mediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per elimin are corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzi one del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Imidazyl (flacone da 10 ml) contiene benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto prima di us are questo medicinale e aspettare 15 minuti prima di riapplicarle. Son o stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, altera zione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazio ne oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Poiche' benzalconio clor uro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere util izzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro. Imidazyl (contenitore monodos e da 0,5 ml e flacone da 10 ml) contiene tampone fosfato. Se si ha un grave danno alla cornea, i fosfati possono causare in casi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calcio durante il tr attamento.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori de lla monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ulti ma somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gra vi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Molt o raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea a ssociati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la sp ecialita', nell'uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanz a e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effett iva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659500297,"sku":"003410026","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/003410026.jpg?v=1763742325"},{"product_id":"imidazyl-coll-10fl-1d-1mg-ml","title":"Imidazyl*coll 10fl 1d 1mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIMIDAZYL 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici - Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 micr ogrammi di nafazolina). Eccipienti con effetti noti. Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro e 0,45 mg d i fosfato. Contenitore monodose da 0,5 ml: ogni contenitore da 0,5 ml di soluzione contiene 0,91 mg di fosfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImidazyl flacone da 10 ml: benzalconio cloruro, sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico di idrato, acqua per preparazioni iniettabili, correttori di pH (sodio id rossido, acido cloridrico a pH 5,5). Imidazyl contenitore monodose: so dio fosfato bibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodi o cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlat e dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oxi metazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi mala ttie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo tratt amento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In og ni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni co nsecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prod otto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l' ingestione accidentale puo' causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi e' sempre necessaria un'im mediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per elimin are corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzi one del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Imidazyl (flacone da 10 ml) contiene benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto prima di us are questo medicinale e aspettare 15 minuti prima di riapplicarle. Son o stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, altera zione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazio ne oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Poiche' benzalconio clor uro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere util izzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro. Imidazyl (contenitore monodos e da 0,5 ml e flacone da 10 ml) contiene tampone fosfato. Se si ha un grave danno alla cornea, i fosfati possono causare in casi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calcio durante il tr attamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori de lla monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ulti ma somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gra vi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Molt o raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea a ssociati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la sp ecialita', nell'uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanz a e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effett iva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659565833,"sku":"003410065","price":9.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/003410065.jpg?v=1763742326"},{"product_id":"ascotodin-coll-fl-10ml","title":"Ascotodin*coll fl 10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eASCOTODIN 3 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici, lacrime artificiali ed altri preparati indiffe renti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: N-metilbenzochinolina metilsolfato 0,3 00 g, tonzilamina cloridrato 0,100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, sodio borato, carbossimetilcellulosa, esteri p-ossibenz oici, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreviene le irritazioni e le lesioni fotoftalmiche professionali ed oc casionali. Pertanto l'uso e' indicato per tutti coloro (brasatori, spo rtivi, ecc.) che sono sottoposti ad esposizione prolungata ai raggi ul travioletti ed alle luci molto intense. Diminuisce i fenomeni irritati vi da diffrazione della luce nei portatori di lenti a contatto. E'indi cato come curativo in tutte le affezioni in cui domina il sintomo foto fobia, oftalmie attiniche, elettriche, cheratiti, iriti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Bambini di eta' inferiore ai tre anni. Soggetti con glaucoma ad ang olo stretto e con altre gravi malattie dell'occhio. Pazienti che stann o seguendo una terapia a base di farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIstillare una goccia due volte, a distanza di cinque minuti, prima del l'esposizione alle luci troppo intense (raggi ultra-violetti, sole int enso, forti luci artificiali). Ripetere l'istillazione dopo circa tre ore se l'esposizione continua. Per i portatori di lenti a contatto una goccia tre volte al giorno. In caso di forte fotofobia, l'istillazion e puo' essere praticata anche ogni due ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C, al riparo dalla l uce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 7 giorni consecutivi, stante la possibil ita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabil i, anche di una certa gravita'. Infezioni, pus, corpi estranei nell'oc chio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, i pertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei sogge tti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il medicinale se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Il medicinale deve esse re conservato lontano dalla vista e dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione profonda. Questo med icinale contiene esteri para-ossibenzoici che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il collirio non deve essere usato nei b ambini di eta' inferiore ai tre anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note particolari interazioni ne' incompatibilita' con altri m edicinali per uso oftalmico. Non usare contemporaneamente alla terapia a base di farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, ip erglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rara mente possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660909321,"sku":"014137020","price":10.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/014137020.jpg?v=1763742345"},{"product_id":"stilla-decong-coll-10f-0-3ml","title":"Stilla decong*coll 10f 0,3ml","description":"","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661040393,"sku":"015001086","price":5.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/015001086.jpg?v=1763742346"},{"product_id":"levoreact-ofta-coll-4ml-0-5mg","title":"Levoreact ofta*coll 4ml 0,5mg\/","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOREACT OFTALMICO 0,05% COLLIRIO, SOSPENSIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrog eno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabi li.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCongiuntiviti allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini: la dose abituale e' di 1 goccia per occhio, 2 volte al giorno. La dose puo' essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per il periodo neces sario alla scomparsa dei sintomi. Modo di somministrazione: uso oftalm ico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalcon io cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere info rmati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trat tamento con il collirio sospensione perche' possono causare irritazion e oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione del m edicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicin ale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10,000 e \u0026lt;1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10,000, non nota. Patologie cardiache. Non nota: palpitazioni. Pat ologie dell'occhio. Comune: dolore oculare, visione offuscata; non com une: edema delle palpebre; non nota: congiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazione in sede di ap plicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritante agli occhi, irri tazione oculare; molto raro: reazione in sede di applicazione, come ar rossamento degli occhi, prurito oculare; non nota: reazione in sede di applicazione, come lacrimazione. Disturbi del sistema immunitario. No n nota: angioedema, ipersensibilita', reazione anafilattica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatt o, orticaria. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o t eratogeni. I dati postmarketing riguardo l'uso della levocabastina col lirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; i l rischio per l'uomo non e' noto, pertanto non deve essere usato duran te la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giu stifichi il potenziale rischio fetale. In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, d i una donna che allatta a cui e' stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativament e lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologi camente, possa essere trasmessa al lattante. Comunque, a causa della s carsa disponibilita' di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cau tela nel somministrare il farmaco a donne che allattano. I dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' maschile o femmini le.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667495689,"sku":"027699026","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027699026.jpg?v=1763742425"},{"product_id":"collirio-alfa-antistam-fl-10ml","title":"Collirio alfa antistam*fl 10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCOLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene, principi attivi: nafazolina nitrato 0,8 mg ; tonzilamina cloridrato 1 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio, flacone da 10 ml: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrat o monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, contenitore mon odose: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio e detato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fot ofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Con temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (v edere punto 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al gior no, secondo necessita'. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliat e. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi . In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa pres crizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio, flacone 10 ml: conservare nella confezione originale. Validi ta' dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio, contenitore monodose: co nservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C, nella confezi one originale. Il contenitore monodose non contiene conservanti; per q uesto motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimi ci, da calore, richiedono l'intervento del medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo ' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a c ontatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portatori di le nti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzal conio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa Antistaminico non deve essere usato se state assumendo f armaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' po ssono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente e' inv itato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale compar sa di effetti indesiderati non descritti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-re azioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667725065,"sku":"027837018","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027837018.jpg?v=1763742427"},{"product_id":"collirio-alfa-antistam-10cont","title":"Collirio alfa antistam*10cont","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCOLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene, principi attivi: nafazolina nitrato 0,8 mg ; tonzilamina cloridrato 1 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio, flacone da 10 ml: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrat o monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, contenitore mon odose: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio e detato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fot ofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Con temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (v edere punto 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al gior no, secondo necessita'. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliat e. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi . In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa pres crizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio, flacone 10 ml: conservare nella confezione originale. Validi ta' dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio, contenitore monodose: co nservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C, nella confezi one originale. Il contenitore monodose non contiene conservanti; per q uesto motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabet e). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimi ci, da calore, richiedono l'intervento del medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo ' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a c ontatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portatori di le nti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzal conio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa Antistaminico non deve essere usato se state assumendo f armaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' po ssono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente e' inv itato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale compar sa di effetti indesiderati non descritti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-re azioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667757833,"sku":"027837020","price":11.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027837020.jpg?v=1763742428"},{"product_id":"collirio-alfa-occhio-sec-20fl","title":"Collirio alfa occhio sec*20fl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCOLLIRIO ALFA OCCHIO SECCO 0,4% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri oftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: principio attivo: acido ialuronico sal e sodico 0,4 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sind rome dell'occhio secco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 goccia nel sacco congiuntivale 3 volte al di' o secondo eventuale pr escrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non contiene conservanti: dopo la somministrazione, il fla concino andra' eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Il pro dotto e' solo per uso oftalmico. L'uso, specie prolungato, di prodotti per uso locale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sosp endere l'instillazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliato evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergen ti o disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi si e' osservato un fugace offuscamento della vista all'in stillazione che e' dovuto alla densita' della soluzione. Esso tuttavia scompare molto rapidamente. E' possibile il verificarsi, in qualche r aro caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668347657,"sku":"032040014","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032040014.jpg?v=1763742437"},{"product_id":"zincometil-0-02-0-01-coll15ml","title":"Zincometil*0,02%+0,01%coll15ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZINCOMETIL 0,02%+0,01% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicorbici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZinco solfato 0,02 g e benzalconio cloruro 0,01 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, sodio citrato, acido citrico, polisorbitan monoleato, b lu Patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione disinfettante per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' accertata verso i componenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna o due gocce nel sacco congiuntivale di ogni occhio per 2-4 volte a l giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, con sultare il medico specialista. Evitare l'uso del prodotto mentre si in dossano lenti a contatto. Nel caso di portatori di lenti a contatto in dossare le stesse almeno 15 minuti dopo la somministrazione del farmac o. Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima ape rtura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze. Qualsiasi effetto ind esiderato compaia durante la terapia con il prodotto, il paziente deve comunicarlo al suo medico curante o al suo farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' essere usato durante la gravidanza o l'allattamento a l seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"THEA FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668413193,"sku":"032068013","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032068013.jpg?v=1763742437"},{"product_id":"hyalistil-coll-20d-0-25ml","title":"Hyalistil*coll 20d 0,25ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzio ne contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Ecci pienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaid rato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodo se: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidra to, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi com ponente della preparazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volt e al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose si a intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatame nte dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizione alla luce ed a fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo s ospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrom pere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapi a. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso e consultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei b ambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 1 0 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolg ere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressio ne sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALI STIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; a prire ruotando la parte superiore senza tirare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri f armaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre s oluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti s ali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche. Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) c ome conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizz azione (vedi sezione 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe ess ere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al ris chio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668445961,"sku":"032072050","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032072050.jpg?v=1763742438"},{"product_id":"hyalistil-0-2-coll-fl-5ml","title":"Hyalistil*0,2% coll fl 5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzio ne contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Ecci pienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaid rato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodo se: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidra to, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi com ponente della preparazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volt e al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose si a intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatame nte dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizione alla luce ed a fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo s ospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrom pere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapi a. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso e consultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei b ambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 1 0 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolg ere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressio ne sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALI STIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; a prire ruotando la parte superiore senza tirare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri f armaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre s oluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti s ali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche. Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) c ome conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizz azione (vedi sezione 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe ess ere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al ris chio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668478729,"sku":"032072062","price":13.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032072062.png?v=1763742439"},{"product_id":"dacriogel-gel-tubo-10g-0-3","title":"Dacriogel*gel tubo 10g 0,3%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDACRIOGEL 0,3% GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali e altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 grammo di gel contiene principio attivo: carbomer 3 mg. Il tubo da 1 0 g contiene un eccipiente con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo: sorbitolo, benzalconio cloruro, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, a cqua depurata. Fiala: sorbitolo, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di tutte le condizioni caratterizzate da una insufficiente o difettosa idratazione della superficie oculare, dall'occhio rosso a ll'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso oftalmico. Instillare nel sacco congiuntivale una goccia fino a 4 volte al giorno. Il prodotto puo' essere instillato anche piu ' volte al giorno, secondo il giudizio del medico. Non superare le dos i consigliate. Bambini e adolescenti fino ai 18 anni: la sicurezza e l 'efficacia di Dacriogel nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sono state stabilite dall'esperienza clin ica, ma non sono disponibili dati ottenuti da studi clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare le fiale m onodose all'interno del confezionamento esterno per proteggere il medi cinale dalla luce. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla c onfezione esterna e sull'etichetta interna. La data di scadenza si rif erisce all'ultimo giorno del mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6 .3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. L'uso prolungato di prodotti topi ci puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, int errompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idone a terapia. In eta' pediatrica usare dietro prescrizione di ricetta med ica. Non usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di tratt amento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Se si manif estano dolore oculare, variazione della visione, irritazione oculare, rossore persistente, o se la condizione peggiora o persiste, i pazient i devono interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere il medicinale fuori della vista e dalla portata dei bambini. Dacriogel t ubo da 10 g contiene benzalconio cloruro, che puo' causare irritazione dell'occhio e di cui e' nota la capacita' di decolorare le lenti a co ntatto morbide. Ai pazienti si deve dare istruzione di togliere le len ti a contatto prima dell'applicazione di Dacriogel tubo da 10 g e di a ttendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione della dose prima di rei nserirle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni clinicamente rilevanti. Non sono stati effettuati studi di interazione. Se si sta utilizzando piu' di u n farmaco per uso topico oculare, lasciar passare almeno 5 minuti tra l'instillazione di ogni farmaco. Gli unguenti oftalmici ed i gel devon o essere utilizzati per ultimi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintesi del profilo di sicurezza: negli studi clinici, le reazioni avv erse riportate piu' di frequente sono state visione offuscata, rilevat a nell'11% dei pazienti, e formazione di croste del margine palpebrale , rilevata nel 7,79% dei pazienti. Le reazioni avverse elencate di seg uito sono state riportate con carbomer 2 mg\/ml e 3 mg\/ml nel corso di studi clinici. e sono classificate secondo la seguente convenzione: mo lto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, fino a \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1 000, fino a \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, fino a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1 \/10.000) o non noto (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, l e reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie dell'occhio. Molto comune: visione offuscata; comune: fastid io oculare, croste del margine palpebrale, irritazione oculare; non co mune: edema periorbitale, edema congiuntivale, dolore oculare, prurito oculare, iperemia oculare, aumento della lacrimazione. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatite da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono disponibili dati circa l'effetto di questo farmac o sulla fertilita' maschile o femminile. Gravidanza: non esistono dati relativi all'uso di carbomer in donne in gravidanza. Non sono comunqu e attesi effetti durante la gravidanza, poiche' l'esposizione sistemic a al carbomer dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer e' un a sostanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superfici e oculare. Dacriogel puo' essere utilizzato in gravidanza. Allattament o: non e' noto se il carbomer o uno qualsiasi degli altri componenti s iano escreti nel latte materno. Non sono comunque attesi affetti sui l attanti, poiche' l'esposizione sistemica al carbomer delle donne che a llattano dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer e' una sos tanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superficie ocu lare. Dacriogel puo' essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALCON ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668577033,"sku":"032148037","price":21.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032148037.jpg?v=1763742441"},{"product_id":"lacrimart-coll-10ml-0-01-0-15","title":"Lacrimart*coll 10ml 0,01%+0,15","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRIMART 0,01%+0,15 COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio Cloruro e' un composto di ammonio quaternario disinfettant e avente caratteristiche ed usi tipici dei detergenti cationici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: enzalconio, cloruro 0,01 g, metilcellu losa 0,15 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro; potassio cloruro; acido etilendiaminotetracetico; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSindrome dell'occhio secco, disinfezione della mucosa oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del preparato. Per la presenza di benzalconio cloruro, e' controindicato l'uso concomitante di lenti a c ontatto morbide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 3-4 volte al di', o secondo il pare re del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trat tamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Non utili zzare durante l'indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossag gio e l'altro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi in qualche caso di intolleranza (bruciore od irritazione) peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifi ca del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAIF INTERNAT.PRODUCTS N.Y.Snc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668642569,"sku":"032159016","price":5.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032159016.jpg?v=1763742441"},{"product_id":"lacrisol-coll-fl-10ml-50-4-5mg","title":"Lacrisol*coll fl 10ml 50+4,5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRISOL 0,0045% + 0,5% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: benzalconio cloruro 0,0045 g; ipromellosa 0,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhi o con insufficienza lacrimale. (Sindrome dell'occhio secco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni salvo diversa indicazi one del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Istillare una o due gocce nel fornice congiuntivale due-quatt ro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per tr attamenti prolungati salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso oftalmico puo' dar e origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso si deve interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea tera pia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di tr attamento senza risultati consultare il medico. Per la presenza di sod io borato il prodotto se accidentalmente inalato o ingerito o se impie gato per un lungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni t ossici. E' da evitare l'applicazione in caso di infiammazioni, ferite o abrasioni corneali. Il medicinale contiene benzalconio cloruro che p uo' causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a cont atto. Tolga le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspetti alme no 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei c onfronti delle lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e soluzioni oftalmich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non comporta modi fica del trattamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668708105,"sku":"032184018","price":7.52,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032184018.jpg?v=1763742443"},{"product_id":"iridina-light-gtt-10ml-0-01","title":"Iridina light*gtt 10ml 0,01%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIDINA LIGHT 0,1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml di collirio, soluzione contengono: benzalconio cloruro 1 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisodio edetato, sodio cloruro, sodio Ialuronato, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di Camomilla, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa oculare. E' coadiuvante nel trattamento degl i occhi irritati da polvere e fumo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni, se non dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna o due gocce in ciascun occhio fino a cinque o sei volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare in trattamenti prolungati, se dopo breve periodo di tempo no n si presentano risultati apprezzabili consultare il medico. L'uso, sp ecie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenom eni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e co nsultare il medico per istituire una terapia idonea. L'ingestione o l' inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto , consultare immediatamente un medico. Il prodotto e' solo per uso est erno. E' da evitare l'applicazione in caso di infiammazioni, ferite o abrasioni corneali. Portatori di lenti a contatto: attendere 15 minuti tra l'instillazione del collirio e l'applicazione di lenti a contatto . Non usare mentre si indossano lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fiche del trattamento. Comunicare al proprio medico o al proprio farma cista la comparsa di effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza e l'allattamento .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668773641,"sku":"032193029","price":5.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032193029.jpg?v=1763742444"},{"product_id":"celluvisc-coll30f-0-4ml10mg-ml","title":"Celluvisc*coll30f 0,4ml10mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCELLUVISC 10 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali e preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCelluvisc 10 mg\/ml: 1 ml contiene 10 mg di Carmellosa sodica. 1 goccia (circa 0,05 ml) contiene 0,5 mg di Carmellosa sodica. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, sodio lattato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrat o, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle secchezze oculari dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale . Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Celluvisc 10 m g\/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora s tabilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze signif icative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la d ose nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere i flaconcini monodose nella bustina e riporre la bustina nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Non c onservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifica della vista). In tal caso o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione e' una prep arazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibile lesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccar e ne' l'occhio, ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicin ale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. Prima di ogni app licazione, rimuovere le lenti a contatto e riapplicarle nuovamente dop o 15 minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali. Celluvisc 1 0 mg\/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di me dicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattame nto concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 minuti prima d'instillare Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse osservate con Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzio ne, documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e o rgani ed elencate di seguito come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000) e non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'occhio. Comune: ir ritazione oculare incluso bruciore e disagio. Dati Post-marketing: son o state riportate le seguenti reazioni avverse da quando Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione e' commercializzato; la frequenza e' 'Non no ta' in quanto non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili . Disturbi del Sistema Immunitario: ipersensibilita', inclusa allergia oculare con sintomi di gonfiore oculare o di edema palpebrale. Patolo gie dell'occhio: secrezione oculare, dolore oculare, prurito oculare, croste e\/o residuo di medicinale sul margine palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, iperemia oculare, visione offuscata e\/o d isabilita' visiva, aumentata lacrimazione dell'occhio. Traumatismo, av velenamento e complicazioni da procedura: lesione superficiale dell'oc chio (derivante dalla punta del flaconcino che tocca l'occhio durante la somministrazione) e\/o abrasione corneale. Segnalazione delle reazio ni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di se gnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti specifici studi clinici sull'uso di Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione in gravidanza e allattamento. Tuttavia, s tudi non clinici non hanno evidenziato effetti dannosi in gravidanza. A causa dello scarso assorbimento sistemico e' improbabile che Celluvi sc 10 mg\/ml collirio, soluzione venga escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669920521,"sku":"034447019","price":21.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034447019.jpg?v=1763742460"},{"product_id":"celluvisc-coll-30f-0-4ml5mg-ml","title":"Celluvisc*coll 30f 0,4ml5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCELLUVISC 5 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCELLUVISC 5 mg\/ml: 1 ml contiene 5 mg di carmellosa sodica; 1 goccia ( -0,05 ml) contiene 0,25 mg di carmellosa sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattat o, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi do vute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale . Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di CELLUVISC 5 mg \/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora st abilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze signifi cative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la do se nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal cas o o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultar e il medico. Poiche' CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione e' una prep arazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibile lesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccar e ne' l'occhio ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicina le, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali. CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di med icinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamen to concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 m inuti prima d'instillare CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse osservate con CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzion e documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e org ani ed elencate di seguito come: molto comune (?1\/10); comune (?1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (?1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (?1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sul la base dei dati disponibili). Patologie dell'occhio. Comune: irritazi one oculare incluso bruciore e disagio, dolore oculare, prurito ocular e, disturbi visivi. Dati Post-marketing: sono state riportate le segue nti reazioni avverse da quando CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione e ' commercializzato; la frequenza e' 'Non nota' in quanto non puo' esse re definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immu nitario: ipersensibilita', inclusa allergia oculare. Patologie dell'oc chio: visione offuscata, aumentata lacrimazione, secrezione oculare, i peremia oculare e sensazione di corpo estraneo negli occhi. Traumatism o, avvelenamento e complicazioni da procedura: lesione superficiale de ll'occhio (derivante dalla punta del flaconcino che tocca l'occhio dur ante la somministrazione) e\/o abrasione corneale. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti specifici studi clinici sull'uso di CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione in gravidanza e allattamento. Tuttavia, st udi non clinici non hanno evidenziato effetti dannosi in gravidanza. A causa dello scarso assorbimento sistemico e' improbabile che CELLUVIS C 5 mg\/ml collirio, soluzione venga escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669953289,"sku":"034447045","price":19.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034447045.jpg?v=1763742461"},{"product_id":"imidazyl-antist-coll-1fl-10ml","title":"Imidazyl antist*coll 1fl 10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici - simpaticomimetici impiegati come decongestionanti in c ombinazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 micr ogrammi di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 mi crogrammi di tonzilamina). Eccipienti con effetti noti. Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro e 0,45 m g di fosfato. Contenitore monodose da 0,5 ml: ogni contenitore da 0,5 ml di soluzione contiene 0,17 mg di fosfato. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImidazyl Antistaminico flacone da 10 ml: benzalconio cloruro, sodio cl oruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfa to dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili, correttori d i pH (sodio idrossido, acido cloridrico a pH 5,5). Imidazyl Antistamin ico contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio c loruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlat e dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oxi metazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi mala ttie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allatt amento (vedere paragrafo 4.6). Contemporaneo trattamento con farmaci i nibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve pe riodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In o gni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni c onsecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. nella confezione orig inale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richied ono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Imidazyl Antistaminic o (flacone da 10 ml) contiene benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare a l cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto prima di u sare questo medicinale e aspettare 15 minuti prima di riapplicarle. So no stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alter azione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazi one oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazient i con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devon o essere monitorati in caso di uso prolungato. Poiche' benzalconio clo ruro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere uti lizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro. Imidazyl Antistaminico (cont enitore monodose da 0,5 ml e flacone da 10 ml) contiene tampone fosfat o. Se si ha un grave danno alla cornea, i fosfati possono causare in c asi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calci o durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImidazyl Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmac i inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due setti mane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Molt o raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea a ssociati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo di Imidazyl Antistamini co richiede l'approvazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670706953,"sku":"035469016","price":9.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035469016.jpg?v=1763742473"},{"product_id":"imidazyl-antist-coll-10fl0-5ml","title":"Imidazyl antist*coll 10fl0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici - simpaticomimetici impiegati come decongestionanti in c ombinazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 micr ogrammi di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 mi crogrammi di tonzilamina). Eccipienti con effetti noti. Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro e 0,45 m g di fosfato. Contenitore monodose da 0,5 ml: ogni contenitore da 0,5 ml di soluzione contiene 0,17 mg di fosfato. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImidazyl Antistaminico flacone da 10 ml: benzalconio cloruro, sodio cl oruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfa to dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili, correttori d i pH (sodio idrossido, acido cloridrico a pH 5,5). Imidazyl Antistamin ico contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio c loruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlat e dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oxi metazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi mala ttie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allatt amento (vedere paragrafo 4.6). Contemporaneo trattamento con farmaci i nibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi con sigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemic i gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve pe riodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In o gni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni c onsecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. nella confezione orig inale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sed azione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre nec essaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al t rattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richied ono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idone a. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Imidazyl Antistaminic o (flacone da 10 ml) contiene benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare a l cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto prima di u sare questo medicinale e aspettare 15 minuti prima di riapplicarle. So no stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alter azione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazi one oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazient i con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devon o essere monitorati in caso di uso prolungato. Poiche' benzalconio clo ruro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere uti lizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalconio cloruro. Imidazyl Antistaminico (cont enitore monodose da 0,5 ml e flacone da 10 ml) contiene tampone fosfat o. Se si ha un grave danno alla cornea, i fosfati possono causare in c asi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calci o durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImidazyl Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmac i inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due setti mane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Molt o raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea a ssociati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componen ti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo di Imidazyl Antistamini co richiede l'approvazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670772489,"sku":"035469028","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035469028.jpg?v=1763742473"},{"product_id":"irireact-coll-10fl-0-5ml","title":"Irireact*coll 10fl 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIREACT 3 MG\/ML + 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODO SE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante ed antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono i principi attivi: feniramina maleato 0 ,30 g; tetrizolina cloridrato 0,05 g. Per l'elenco completo degli ecci pienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido borico, borace, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrireact e' indicato nel trattamento degli stati allergici ed infiamma tori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensaz ione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, nafazolina. Glaucoma ad angolo stretto\/ch iuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Generalmente controindicato durante la gravidan za e l'allattamento (vedereparagrafo 4.6). Controindicato nel contempo raneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranil cipromina, fenelzina, pargilina) (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: 1-2 gocce da instillare nell'occhio interessato 2-3 volte a l giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se ass unto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad eff etti sistemici gravi. Irireact e' controindicato nei bambini al di sot to dei 12 anni. (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrireact non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione di far maci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determinare l 'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospe tte. La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette i l continuo monitoraggio del bilancio beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scop o precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento , usare Irireact solo in caso di effettiva necessita', sotto il dirett o controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546675753225,"sku":"047352012","price":6.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/047352012.jpg?v=1763742523"},{"product_id":"irireact-coll-1fl-10ml","title":"Irireact*coll 1fl 10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIREACT 3 MG\/ML + 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante ed antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono i principi attivi: feniramina maleato 0 ,30 g; tetrizolina cloridrato 0,05 g. Eccipiente con effetti noti: ben zalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido borico, borace, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni inie ttabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrireact e' indicato nel trattamento degli stati allergici ed infiamma tori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensaz ione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, nafazolina. Glaucoma ad angolo stretto\/ch iuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Generalmente controindicato durante la gravidan za e l'allattamento (vedereparagrafo 4.6). Controindicato nel contempo raneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranil cipromina, fenelzina, pargilina) (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: 1-2 gocce da instillare nell'occhio interessato 2-3 volte a l giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se ass unto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad eff etti sistemici gravi. Irireact e' controindicato nei bambini al di sot to dei 12 anni. (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto conti ene come conservante 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose massi ma giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 mg \/ml. Il benzalconio cloruro puo' dare origine a reazioni di ipersensib ilita' e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatt o (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi e' possibile utili zzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. Benzalconi o cloruro puo' anche causare irritazione agli occhi specialmente se si ha l'occhio secco o disturbi alla cornea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrireact non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione di far maci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determinare l 'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospe tte. La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette i l continuo monitoraggio del bilancio beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scop o precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento , usare Irireact solo in caso di effettiva necessita', sotto il dirett o controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546675785993,"sku":"047352024","price":8.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/047352024.jpg?v=1763742524"},{"product_id":"oftalmil-coll-10ml-0-02-0-016","title":"Oftalmil*coll 10ml 0,02+0,016%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOFTALMIL 0.020% + 0.016% COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestiona nti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di collirio contengono, principi attivi: zinco solfofenato 0,02 0 g; nafazolina cloridrato 0,016 g. Eccipienti con effetti noti: ester i para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibe nzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; a cqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di rosa gall ica; acqua distillata di malva silvestris.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estra neo, senso di pesantezza delle palpebre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controind icato nei bambini al di sotto dei sei anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fo rnice congiuntivale inferiore. L'Oftalmil puo' essere usato, per la su a duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a c ontatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve per iodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la posologia consigliata dal medico.. In caso del persist ere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consul tare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per piu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possan o verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di: infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici d a calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scars o assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti af fetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicem ia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antide pressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata. Oftalmil contiene ester i para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibe nzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritarda ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altri preparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di tratta mento con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensi bilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia id onea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sen sazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnal azione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' rich iesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sist ema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559474704649,"sku":"013108030","price":6.87,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/013108030.jpg?v=1763849355"},{"product_id":"stilla-decong-coll-8ml-0-05","title":"Stilla decong*coll 8ml 0,05%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTILLA DECONGESTIONANTE 0,05% COLLIRIO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono 0,05 g di tetrizolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio in flacone: acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, b enzalconio cloruro, bleu di metilene, acqua per preparazioni iniettabi li q.b. Collirio in contenitori monodose: glicerolo, acido borico, sod io borato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili q.b.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell'occhio dovuto a caus e allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riv erbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto o alla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettament e correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei sogg etti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 1 o 2 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno. Il prodotto no n deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sop ra dei 3 anni di eta') utilizzare il medicinale solo dietro consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 5 ml e flacone da 8 ml: conservare a temperatura non superi ore a 25 gradi C; dopo prima apertura conservare per un massimo di 28 giorni ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. Contenitore mono dose da 0,3 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione; dop o l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere consuma to entro 30 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve e ssere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiro idismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con f armaci anti-MAO (tranilcipromina, fenelzina, pargillina). Infezioni, p us, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore ri chiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi, dopo breve periodo di trattamento, persistono o si aggravano, consultare il medico. Nei bamb ini l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata. La for mulazione in contenitori monodose viene presentata in singole dosi ste rili, ognuna delle quali contiene la quantita' di collirio sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi. La confezione unidose pro tegge il collirio da qualsiasi contaminazione e ne assicura la sterili ta' e la stabilita' senza bisogno di conservanti, potendo pertanto ess ere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l'utilizzo del collirio e l'applicazione delle lenti a c ontatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, au mento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono m anifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. Solo con dosi molto elevate possono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. In questi casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medic o affinche', ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effett iva necessita', dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Il medicinale non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell' occhio e nei bambini sotto i tre anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non supera re le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa conservarsi a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non dev e essere impiegato per piu' di quattro giorni consecutivi, stante la p ossibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesi derati. Infezioni, pus, corpi estranei nell' occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto, p ur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato co n cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, distur bi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di tratta mento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attivita' sportiva: l 'uso del farmaco senza necessita' costituisce doping e puo' determinar e comunque positivita' ai test anti-doping. Puo' causare irritazione a gli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minu ti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei confronti d elle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consig liate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un l ungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici. Non o ttenendo sollievo entro le 48 ore dall' inizio del trattamento, sospen dere l'uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. L'ingestione accidentale da parte dei bambini puo' provocare sedazione spiccata. L a sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state accertate. L'uso nei bambini al di sopra dei tre anni di eta' deve essere valutata dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemi ci di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), au mento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il medicin ale va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il dirett o controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIETRASANTA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559474802953,"sku":"015582012","price":5.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/015582012.jpg?v=1763849357"},{"product_id":"iridina-due-coll-10ml-0-5mg-ml","title":"Iridina due*coll 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIDINA DUE 0,5 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmici, decongestionanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml di collirio contengono nafazolina cloridrato 5 mg. Eccipienti co n effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccip ienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrossido, sod io ialuronato, benzalconio cloruro, acqua distillata di Hamamelis, acq ua distillata di camomilla, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazione, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrima zione, e sensibilita' alla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oxim etazolina, tetrizolina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell'occhio. Controindicato nei bamb ini al di sotto dei dodici anni. Controindicato in caso di trattamento con inibitori delle MAO (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di collirio nell'angolo interno di ciascun occhio, inclinando all'indi etro la testa. Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura. Il medicinale non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa indicazione del medico. Attenersi sc rupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodott o, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione. Il periodo di validita' dopo prima apertura del flacone e' di 28 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di t rattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve e ssere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi. (vedere paragrafo 4. 2) Se si ha la comparsa di effetti indesiderati (dolore oculare, cambi amenti nella visione o perdurare dell'arrossamento) in un periodo mino re di 4 giorni interrompere la terapia e consulare il medico. Il prodo tto non risulta idoneo al trattamento di infezioni, pus, corpi estrane i nell'occhio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni r ichiedono l'attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno sca rso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti a ffetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, iperglicemi a (Diabete) e asma bronchiale. Poiche' il prodotto, contiene Benzalcon io Cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide. In caso di uso di lenti a contatto, queste devono e ssere rimosse prima dell'instillazione del collirio e possono essere r iapplicate dopo 15 minuti. Tenere fuori dalla portata dei bambini poic he' l'ingestione accidentale puo' causare depressione del S.N.C. (seda zione spiccata ipotonia, coma). In questi casi e' sempre necessaria un 'immediata assistenza medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI MAO- inibitori potenziano gli effetti farmacologici della nafazolina . L'uso contemporaneo non e' raccomandato. Lasciar intercorrere almeno due settimane fra l'inizio della terapia con nafazolina e la fine di quella con MAO-inibitori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' causare talvolta dilatazione pupillare, effett i sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglic emia), aumento della pressione endooculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorr e interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove ne cessario, possa essere istituita una terapia idonea. Molto raramente s ono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all' uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativa mente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di nafazolina nelle donne in gra vidanza. Il collirio Iridina Due deve essere somministrato solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. All attamento: non sono disponibili dati sulla possibile escrezione del pr incipio attivo attraverso il latte materno. Il rischio nei neonati\/bam bini non puo' essere escluso.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559492858121,"sku":"026630020","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026630020.jpg?v=1763849386"},{"product_id":"lacrinorm-gel-oft-10g-0-01","title":"Lacrinorm*gel oft 10g 0,01%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRINORM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali ed altri preparati neutri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g contengono: benzalconio cloruro 0,01 g; acido poliacrilico 0,2 g .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhi o con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 goccia nel sacco congiuntivale 3-4 volte al di' (l'ultima prima di c oricarsi). Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa non usare per i trattamenti prolungati; si deve consigliare la cons ultazione del medico dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili. L'ingestione accidentale di alcuni disinfettanti puo' a vere conseguenze gravi, talvolta fatali. Il prodotto e' solo per uso e sterno; l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso il trattame nto deve essere interrotto e si deve consigliare la consultazione del medico per istituire idonea terapia. Non utilizzare durante l'indossag gio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l'altro. In caso d i applicazione attendere 15 minuti prima di indossare le lenti a conta tto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti oculari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Subito dopo l'applicazione si puo' verificare un lieve appannamento della vista che e' dovuto alla densita' del gel. E sso tuttavia scompare molto rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMIGEA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559510290697,"sku":"032039012","price":14.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032039012.jpg?v=1763849404"},{"product_id":"dimill-collirio-10ml-0-01","title":"Dimill*collirio 10ml 0,01%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDI MILL 0,1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici antiinfettivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml contiene: benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro; acqua distillata sterile di Matricaria Chamomilla e di Hamamelis Virginiana; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la disinfezione dell'occhio anche irritato da polvere, fumo e smog .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: instillare due gocce di prodotto in ciascun occhio, due o t re volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattame nto senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenz e gravi, talvolta fatali (vedere paragrafo 4.9). In caso di ingestione accidentale del prodotto consultare immediatamente un medico. Evitare che la punta del contagocce venga a contatto con gli occhi. Il benzal conio cloruro puo' causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto c on lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell'appl icazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'a zione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Non us are mentre si indossano lenti a contatto. Il prodotto e' solo per uso esterno. E' da evitare l'applicazione in caso di infiammazioni, ferite o abrasioni corneali. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una i donea terapia. Di Mill contiene benzalconio cloruro . Dai limitati dat i disponibili non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti. Sono stati riportati casi di irritazion e agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie co rneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissio ne della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso pr olungato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti (surfatt anti anionici, saponi, citrati, ioduri, nitrati, permanganati, tartrat i, salicilati e sali d'argento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLanolina alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicato per lubrificare e proteggere l'occhio in presenza di stati di secchezza oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' agli alcol della lanolina o ad uno qualsiasi degli ec cipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una piccola quantita' di Lacrilube nell'occhio una o piu' vo lte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei pro dotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione , in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poic he' Lacrilube e' una preparazione sterile, evitare che la punta del tu bo venga a contatto con qualsiasi superficie. In caso di comparsa o pe ggioramento di irritazione, dolore, rossore e modifica della visione, si deve interrompere il trattamento e consultare il medico. Non devono essere indossate lenti a contatto durante l'utilizzo del prodotto. Le lenti possono essere nuovamente applicate dopo un intervallo di almen o 30 minuti dall'applicazione dell'unguento. In caso di una concomitan te medicazione oculare topica, deve trascorrere un intervallo di 5 min uti tra le due medicazioni. Lacrilube deve essere sempre applicato com e ultimo trattamento. Precauzioni d'impiego: lavare le mani; abbassare la palpebra inferiore in modo da formare una piccola sacca in cui app licare il prodotto; tenere leggermente la testa indietro; tenere il tu bo del prodotto tra pollice ed indice ed applicarne una piccola quanti ta' nella sacca precedentemente formata; chiudere gli occhi, ruotandol i da destra a sinistra e viceversa per favorire la distribuzione del p rodotto. Per evitare danni agli occhi non consentire alla punta del tu bo di entrare in contatto con l'occhio durante l'applicazione del prod otto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Dato che i costituenti del prodotto hanno un uso ben consolidato, non sono previ ste interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessun evento avverso e' stato riportato nel corso di studi clinici. T utti gli eventi avversi di seguito elencati sono stati riportati duran te la vigilanza post-marketing. La frequenza di queste reazioni e' con siderata non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base de i dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effe tti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Pa tologie dell'occhio: dolore oculare (incluso la sensazione di puntura) , irritazione oculare (inclusa la sensazione di bruciore), allergia oc ulare, offuscamento della vista, gonfiore oculare, infiammazione ocula re, edema della palpebra, prurito oculare, escrezione oculare, sensazi one di corpo estraneo, iperemia oculare\/congiuntivale, eritema della p alpebra, aumentata lacrimazione. Disturbi del sistema immunitario: ipe rsensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono previsti effetti durante la gravidanza in quanto non c'e' esposizione sistemica di donne gravide alla sostanza farmacol ogicamente attiva. Allattamento: non sono previsti effetti sul lattant e in quanto non c'e' esposizione sistemica di donne in allattamento al la sostanza farmacologicamente attiva. Fertilita': non si conoscono im plicazioni a seguito dell'utilizzo di Lacrilube.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559521235209,"sku":"034445015","price":13.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034445015.jpg?v=1763849423"},{"product_id":"stillergy-coll-fl-8ml0-05-0-3","title":"Stillergy*coll fl 8ml0,05%+0,3","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTILLERGY 0,05% + 0,3% COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici; decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene; principio attivo: tetrizolina cloridrato 0 ,5 mg; feniramina maleato 3 mg. Eccipienti con effetti noti; collirio in flacone: acido borico; borace, benzalconio cloruro; collirio in con tenitori monodose: acido borico; borace.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio in flacone: acido borico 1,450 g, borace 0,350 g, benzalconio cloruro 0,005 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml. Co llirio in contenitori monodose: acido borico 1,450 g, borace 0,350 g, polisorbato 80 0,010 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congestione del la congiuntiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; glaucoma ad angolo chiuso; questo prodotto contiene acido e non va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per piu' di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico. Nei bambini (fino a 12 anni) il prodo tto puo' essere usato solo dietro prescrizione medica; il medicinale n on puo' essere usato nei bambini di eta' inferiore a 3 anni (vedere 4. 3). Dopo aver abbassato delicatamente la palpebra inferiore lasciare c adere 1 goccia di collirio; evitare di toccare con il contagocce o con il contenitore monodose la superficie dell'occhio. Dopo l'applicazion e mantenere gli occhi chiusi per 1-2 minuti. 1 sola goccia e' sufficie nte, se correttamente applicata; in caso di errore se ne puo' applicar e una seconda. La confezione in contenitori monodose non contiene cons ervanti e deve essere utilizzata subito dopo l'apertura; la quantita' di collirio e' sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi; l'eventuale residuo deve essere eliminato. Istruzioni per l'uso. Flac one da 5 e 8 ml: per aprire e' necessario esercitare una leggera press ione sugli spigoli laterali alla base del tappo e contemporaneamente s ollevare. Per ottenere la fuoriuscita delle gocce esercitare una moder ata pressione sulle pareti del contagocce, tenendo il flaconcino con l a punta rivolta verso il basso. Per richiudere il flaconcino appoggiar e il tappo sul contagocce, esercitare pressione sulla parte superiore dello stesso fino a percepire lo scatto dell'avvenuta chiusura. Conten itori monodose: 1) staccare il singolo contenitore esercitando un movi mento dall' alto verso il basso e tirandolo verso di se'. 2) picchiett are leggermente il collo del contenitore con la punta di un dito per e vitare presenza di liquido in prossimita' dell'apertura. 3) ruotate il tappo su se' stesso con delicatezza: il contenitore e' aperto. 4) Ins tillate quindi il collirio nell' occhio premendo ripetutamente il cont enitore alla base per facilitare la discesa del liquido anche in prese nza d' aria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dell'occhio o con les ioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunq ue, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezion e oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve di sturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento de gli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medi ca. Il grado di assorbimento sistemico dei medicinali per uso oculare e' molto variabile. Esiste la possibilita' che l'assorbimento sia suff iciente a determinare effetti indesiderati a carico di particolari org ani o apparati o interazioni con altri medicinali, anche se, generalme nte, i medicinali applicabili localmente seguendo scrupolosamente le i struzioni, non causano questi problemi. Per questo motivo, nei soggett i affetti da ipertiroidismo, malattie cardiache, ipertensione, diabete mellito o trattati con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti -MAO) il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il med ico. Il rischio di effetti indesiderati aumenta nel caso in cui il med icinale sia utilizzato a dosaggi e per periodi superiori a quelli racc omandati. Se durante il trattamento compaiono dolore oculare o alteraz ioni della vista o se i disturbi peggiorano o persistono per piu' di 3 giorni e' necessario interrompere l'applicazione del collirio e consu ltare un medico. L' uso eccessivo di vasocostrittori puo' causare un a umento dell'arrossamento degli occhi. Informazioni importanti su alcun i eccipienti. STILLERGY collirio soluzione contiene: acido borico, bor ace: non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di eta' poiche' questo medicinale contiene boro e in futuro puo' compromettere la fert ilita'. Il benzalconio cloruro contenuto nella confezione in flacone d a 5 ml o 8 ml scolorisce le lenti a contatto morbide In generale, le l enti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, morbide) non dovrebb ero essere portate durante il trattamento con tutti i medicinali per u so oculare. I possibili effetti indesiderati sono meno frequenti utili zzando colliri in confezione monodose priva di conservanti. Questo pro dotto contiene un antistaminico che puo' ridurre la frequenza dell'amm iccamento e la produzione di liquido lacrimale. I portatori di lenti a contatto possono usare il medicinale solo dopo aver consultato il med ico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono ess ere escluse interazioni con altri farmaci; in particolare, i soggetti in terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) pos sono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico (vedere 4 .4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono: annebbiament o della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi ( dilatazione della pupilla). Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertens ione, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonn ia, aumento della pressione endoculare. Segnalazione delle reazioni av verse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazi oni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza ed allattamento usare solo dopo aver consultato il medic o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Pe r l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone: sodio cloruro, acido borico, borace, benzalconio cloruro sol. , disodio edetato, sodio idrossido e acido cloridrico (per la regolazi one del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Contenitori monodose: sodio cloruro, acido borico, borace, sodio idrossido e acido cloridri co (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOctilia e' indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni ocul ari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla lu ce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Octilia non deve essere somministrato: ne i pazienti con glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti con gravi mal attie oculari; nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (distu rbi delle arterie coronarie, ipertensione); pazienti con feocromocitom a; nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ip ertiroidismo, diabete mellito); nei pazienti in trattamento con farmac i inibitori delle monoamminoossidasi (vedere paragrafo 4.5) o altri fa rmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione; nei pazien ti con rinite e cheratocongiuntivite; nei bambini di eta' inferiore a tre anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso Oculare. Instillare una o due gocce di Octilia in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Aprire ruotan do e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sara' sufficiente per far cadere la goccia n ell'occhio. Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il cont atto dell'estremita' del contagocce con qualsiasi superficie. Dopo l'i nstillazione e' conveniente battere le palpebre con delicatezza per al cuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce. Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell'uso (Vedere paragrafo 4.4). Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni ocul ari minori. Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l'irritazione o l'arrossamento persistono o aumentano, sospendere l'uso e consultar e il medico. Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone: non conservare il medicinale al di sopra di 25 gradi C. Conte nitori monodose: non conservare il medicinale al di sopra di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOctilia non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di eta '. Si raccomanda precauzione in pazienti di eta' superiore a 65 anni. Come in altri prodotti ad impiego oftalmico e' presente la possibilita ' di un assorbimento sistemico. Qualora si manifestassero dolori ocula ri, cefalea, improvvise alterazioni del campo visivo, comparsa di macc hie visive, intenso arrossamento dell'occhio, intolleranza alla luce o diplopia, interrompere il trattamento e consultare prontamente il med ico. Utilizzare esclusivamente per uso oftalmico. Se non si ottiene un miglioramento in 48 ore o se l'irritazione o l'arrossamento persiston o o aumentano, sospendere l'uso e consultare il medico. Infezioni, pus , corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore rich iedono l'attenzione del medico. Il prodotto deve essere impiegato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari gravi e iperglicemia (diabete mellito). Il prodotto, se ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.8). L'uso a lungo te rmine e l'abuso del prodotto puo' produrre un aumento dell'iperemia od una iperemia di rimbalzo. L'uso del prodotto puo' causare una midrias i temporanea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo med icinale, relativamente alla formulazione nel flacone da 10 ml, contien e 0,01 mg di benzalconio cloruro per dose (massimo 2 gocce) equivalent i a 0,1 mg\/ml. Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche conte nenti benzalconio cloruro, l'uso del prodotto puo' causare irritazione agli occhi. Dai limitati dati disponibili non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti. Ad ogni mo do generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in maniera piu' marca ta rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambini puo' qu indi interferire con l'aderenza alla terapia. Sono stati riportati cas i di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e dell a superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica di benza lconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e c on compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Il Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale ed aspettare 15 minuti prima di riapplicarle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOctilia non deve essere utilizzato nei pazienti in trattamento con far maci inibitori delle monoamminoosidasi per la possibile insorgenza di gravi crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.3). Se si utilizza qualcun altro prodotto per via oftalmica si raccomanda di attendere almeno 5 minuti tra le due somministrazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ingestione accidentale o l'impiego di Octilia per un lungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici. Non comuni (\u0026gt;1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100): arrossamento della mucosa oculare, secchezza oculare, iper emia, palpitazioni, cefalea, tremore, debolezza e aumento della pressi one sanguigna; rari (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visione sfocata, irritazion i della congiuntiva, midriasi. L'uso prolungato e frequente puo' produ rre la sindrome dell'occhio secco. Il prodotto va tenuto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini perche' un'ingestione accidentale p uo' provocare una forte sedazione. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content \/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi adeguati e ben controllati per determina re l'effetto della tetrizolina cloridrato sul feto. Non e' noto se il prodotto sia escreto nel latte materno. Nelle donne in stato di gravid anza o durante l'allattamento, il prodotto va somministrato nei casi d i effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Non son o stati identificati studi preclinici per la valutazione del potenzial e mutageno, cancerogeno o teratogeno del prodotto o il suo potenziale impatto sulla fertilita' o sullo sviluppo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559553577225,"sku":"043323017","price":8.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/043323017.jpg?v=1763849466"},{"product_id":"antisettico-astringente-s-coll","title":"Antisettico astringente s*coll","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono, principi attivi: Zinco solfofenato 0.500 g, sulface tamide sodica 3 g, nafazolina cloridrato 0.005 g, lidocaina cloridrato 0.750 g. Eccipienti con effetti noti: sodio mertiolato, esteri para-i drossi benzoici (metil-p- idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia delle congiuntiviti semplici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 verso i componenti del prodotto. Antisettic o Astringente Sedativo e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIstillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntiv ale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualc he istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosagg io superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto non d eve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del con tenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorn i consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a sei anni. Se compaiono fen omeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire un a terapia idonea. Antisettico Astringente Sedativo contiene sodio mert iolato: puo' causare reazioni allergiche. Antisettico Astringente Seda tivo contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p- idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (an che ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo de ll'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva nec essita', secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784143625,"sku":"004894010","price":10.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/004894010.jpg?v=1763986523"},{"product_id":"tetramil-coll-fl10ml-0-3-0-05","title":"Tetramil*coll fl10ml 0,3+0,05%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eT E T R A M I L 0,3%+0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFeniramina maleato; tetrizolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicila to; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni ini ettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio; controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni; generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento; controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone multid ose contiene mertiolato come conservante che puo' dare origine a reazi oni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indoss ano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indos sare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene cons ervanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785650953,"sku":"017863010","price":8.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017863010.jpg?v=1763986545"},{"product_id":"tetramil-10fl-monod-0-5ml","title":"Tetramil*10fl monod 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eT E T R A M I L 0,3%+0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFeniramina maleato; tetrizolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicila to; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni ini ettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto\/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio; controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni; generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento; controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone multid ose contiene mertiolato come conservante che puo' dare origine a reazi oni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indoss ano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indos sare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene cons ervanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785683721,"sku":"017863034","price":9.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017863034.jpg?v=1763986546"},{"product_id":"brunac-coll-5ml-5","title":"Brunac*coll 5ml 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNAC 5% COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici, altri oftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: acetilcisteina 5 g. Eccipienti con effetti noti: sodio fosfato bibasico (4 g), benzalconio cloruro (0,01 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico, benzalconio cloruro, polivinilpirrolidone, dit iotreitolo, sodio edetato, sodio idrato q.b. a pH 6,5, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUlcere corneali, cheratopatie a diversa eziologia, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nel sacco congiuntivale 1-2 gocce 3-4 volte al giorno, seco ndo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Dopo l'apertura d el flacone, conservare a temperatura compresa tra 2 gradi C. - 8 gradi C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre 15 giorni dopo la pri ma apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare sotto il controllo del medico. L'odore sulfureo, poco gradevo le, che si avverte all'apertura del flacone e' proprio del principio a ttivo e non indica alterazioni del preparato. Tenere il medicinale fuo ri dalla portata e dalla vista dei bambini. L'uso del prodotto non e' previsto in eta' pediatrica salvo a giudizio del medico, nei casi di a ssoluta necessita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Brun ac contiene sodio fosfato bibasico (vedere paragrafo 4.8, tampone fosf ato). Brunac contiene benzalconio cloruro. Dai limitati dati disponibi li non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini ri spetto agli adulti. Ad ogni modo generalmente gli occhi dei bambini re agiscono in maniera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'i rritazione nei bambini puo' quindi interferire con l'aderenza alla ter apia. Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secc o, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di sommi nistrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazien ti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Benzalconio clo ruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' porta re al cambiamento del loro colore. Le lenti a contatto devono essere r imosse prima di usare questo medicinale e possono essere riapplicate 1 5 minuti dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note. A giudizio del medico il collirio puo' essere usato in associazione con altri colliri contenenti antibiotici o altre sostanze attive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazioni transitorie reversibili. Reazioni avverse segnalate con co lliri contenenti tampone fosfato: molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri cont enenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790336777,"sku":"024593016","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024593016.jpg?v=1763986576"},{"product_id":"visuglican-coll-25d-40-2mg-ml","title":"Visuglican*coll 25d 40+2mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVISUGLICAN 40MG\/ML + 2MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g; clor fenamina maleato 0,2 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale collirio, soluzione in flacone da 10 ml: 100 ml di c ollirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodic o; acqua depurata. Questo medicinale collirio, soluzione in contenitor i monodose: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato biso dico; fosfato monosodico; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primav erili, ad andamento subacuto e cronico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima del l'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Questo farm aco in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertu ra. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l'estr emita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi a ltra superficie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Monodos e: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la s oluzione non e' limpida. Questo medicinale in flacone da 10 ml contien e fosfato bisodico 6,50 mg per 1 ml equivalente a 65 mg\/10 ml, e fosfa to monosodico 2 mg per 1 ml equivalente a 20 mg\/10 ml. Questo farmaco monodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06 mg\/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg\/ 0,5 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili e ffetti additivi quando questo medicinale e' somministrato contemporane amente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In ques ti casi e' consigliabile sospendere il trattamento. Molto raramente so no stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'u so di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativam ente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni- avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per ogni farmaco e' opportuno, quando possibile, evitare la sommi nistrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l'uso di ques to prodotto e' ritenuto essenziale in una madre che allatta, la pazien te deve sospendere l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VISUFARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790992137,"sku":"024851026","price":18.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024851026.jpg?v=1763986582"},{"product_id":"naaxia-coll-30fl-0-4ml-1d-4-9","title":"Naaxia*coll 30fl 0,4ml 1d 4,9%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE (MONODOSE)\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg\/ml (o acido sp aglumico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido cloridrico o sodio idrossido q.b. a pH 7,2; acqua per preparazio ni iniettabili q.b. a 1 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e cro niche. Congiuntiviti primaverili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, s oluzione in contenitori monodose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini: instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio , tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di collirio 4 volte al di'. Nelle forme stagional i, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniz iare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e pros eguire il trattamento per l'intero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi. Da utilizzare una sola volta. Modalita' di so mministrazione: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillaz ione; evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del c ontenitore; usare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di ipersensib ilita'. Dopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato. Usare una sola volta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incom patibilita' con altri farmaci. In caso di trattamento contemporaneo co n altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente, puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilita'. Pos sibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l'instillazione .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDagli studi effettuati nell'animale non e' emerso alcun effetto tossic o esercitato dall'acido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento. Come per tutti i farmaci e' opportuno, dur ante il primo trimestre di gravidanza, cosi' come durante l'allattamen to, limitarne l'uso ai casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATOIRES THEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793482505,"sku":"027032022","price":19.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027032022.jpg?v=1763986618"},{"product_id":"naaxia-coll-10ml-4-9","title":"Naaxia*coll 10ml 4,9%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglu mico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2; acqua per preparazioni in iettabili q.b. a 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiunt ivite di natura allergica, acute e croniche; congiuntiviti primaverili .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco, soluzion e senza conservante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore ver so il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto i l periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sinto matologia. \u0026gt;\u0026gt;Modalita' di somministrazione. Il paziente deve essere is truito a: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione, evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del conteni tore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio intere ssato mentre si guarda verso l'alto, e instillare la goccia nell'occhi o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodott o nei bambini al di sotto dei quattro anni di eta', pertanto il medici nale, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione medica, sia degli eventuali rischi che dei ben efici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare ne' inge rire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiall ergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere sommi nistrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Come altre specialita' oftalmiche per uso topico il farmaco, soluzione senz a conservante, puo' essere assorbito per via sistemica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna intera zione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente puo' essere avvertita dal paziente una sensazione di l ieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno e' di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Poss ibile sensazione puntoria dopo l'instillazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidan za accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione medica sia degli eventuali rischi che dei benef ici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento e' comunque sconsigliato durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATOIRES THEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793711881,"sku":"027032059","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027032059.jpg?v=1763986618"},{"product_id":"tirocular-coll-fl-10ml-4","title":"Tirocular*coll fl 10ml 4%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTIROCULAR 4% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci oftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di collirio contengono principio attivo: 4 g di acetilcisteina. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 1.42 mcg di b enzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,05 mg\/ml. Per l'elenco c ompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool polivinilico, sodio edetato, sodio cloruro, potassio cloruro, b enzalconio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTIROCULAR e' indicato nel trattamento dei disturbi oftalmici dovuti a deficit lacrimale con e senza alterazione della componente mucosa qual i: cheratocongiuntivite secca, affezioni corneali da alterata secrezio ne lacrimale, cheratopatie a diversa eziologia, ulcere corneali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 3-4 volte al g iorno, secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTirocular non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Dopo apertura della confezione, il collirio puo' essere utilizzato pe r un periodo di tempo non superiore a tre settimane. Si raccomanda di richiudere immediatamente il flacone dopo ogni singola applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSia dagli studi preclinici che da quelli clinici non emergono evidenze circa la necessita' di particolari precauzioni all'impiego del farmac o. E' bene comunque non impiegare lenti a contatto morbide in corso di terapia, perche' possono accumulare il conservante contenuto nella pr eparazione. Tirocular contiene benzalconio cloruro: benzalconio clorur o puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Le lenti a contatto devono essere rimo sse prima di usare questo medicinale e possono essere riapplicate 15 m inuti dopo la somministrazione. Sono stati riportati casi di irritazio ne agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie c orneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro . Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissi one della cornea. Generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in man iera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambini puo' quindi interferire con l'aderenza alla terapia. I pazient i devono essere monitorati in caso di uso prolungato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono a tutt'oggi interazioni nel caso di applicazione loca le oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePossibili fenomeni irritativi di norma transitori e, su soggetti ipers ensibili, fenomeni di sensibilizzazione che richiedono l'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili evidenze che sconsigliano l'impiego del TIROCULAR durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OMNIVISION ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794072329,"sku":"028165025","price":15.51,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028165025.jpg?v=1763986625"},{"product_id":"allergodil-coll-fl-6ml-0-05","title":"Allergodil*coll fl 6ml 0,05%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALLERGODIL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAzelastina cloridrato 0,05% (0,5 mg\/ml). Ogni goccia contiene 0,015 mg di azelastina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: 1 ml contiene 0,125 mg di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido (cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche s tagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sinto mi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCongiuntiviti allergiche stagionali: il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi e' di una goccia per occhio, due volte al di ' che puo' essere aumentato, se necessario, fino a quattro volte al di '. Se l'esposizione agli allergeni e' anticipata, Allergodil Collirio va somministrato in via profilattica prima dell'esposizione. Congiunti viti allergiche non stagionali (perenni): il dosaggio abituale in adul ti e bambini dai 12 anni in poi e' di una goccia per occhio due volte al di', che puo' essere aumentato, se necessario, fino a quattro volte al di'. Poiche' sicurezza ed efficacia sono state dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la durata di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la cons ervazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAllergodil Collirio non e' indicato per il trattamento di infezioni oc ulari. Per ulteriori avvertenze vedere paragrafo 4.5 e 4.6. Allergodil Collirio contiene il conservante benzalconio cloruro. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione agli occhi, specialmente in caso di o cchi secchi o di alterazioni della cornea. L'uso con le lenti a contat to morbide deve essere evitato. Togliere le lenti a contatto prima di applicare il collirio e attendere almeno 15 minuti prima di rimetterle . E' noto lo sbiadire delle lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi specifici per valutare le interazioni co n Allergodil Collirio. Sono stati condotti studi di interazione con do si elevate di azelastina per via orale, anche se non hanno rilevanza p er Allergodil Collirio, poiche', dopo somministrazione di gocce ocular i, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogram mi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati e' basata sulle seguenti fre quenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: r eazioni allergiche (come rash e prurito). Patologie del sistema nervos o. Non comune: sapore amaro. Patologie dell'occhio. Comune: leggera e passeggera irritazione agli occhi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del me dicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av verse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': gli effetti sulla fertilita' nell'uomo non sono stati stud iati. Gravidanza: non sono disponibili sufficienti informazioni per st abilire la sicurezza di azelastina nella gravidanza umana. A dosi elev ate per via orale azelastina ha dimostrato di indurre reazioni avverse (morte fetale, ritardo dell'accrescimento e malformazioni scheletrich e) nell'animale di laboratorio. L'applicazione locale oculare portera' ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tutta via, l'impiego di Allergodil Collirio durante la gravidanza dovra' ess ere effettuato con precauzione. Allattamento: azelastina e' escreta ne l latte in bassa quantita'. Per questa ragione, Allergodil Collirio no n e' raccomandato durante la lattazione.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794268937,"sku":"028310035","price":10.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028310035.jpg?v=1763986628"},{"product_id":"dropyal-coll-20monodosi-0-65ml","title":"Dropyal*coll 20monodosi 0,65ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici - Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: acido ialuronico sale sodico 0,015 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della corne a e della congiuntiva. Valido ausilio nell'uso delle lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 gocce quattro volte o piu'\/die, secondo il parere del medico. Apri re un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento sup eriore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntival e inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l'a pertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premend o sul collo la capsula posta sotto l'aletta. Il residuo puo' essere ut ilizzato non oltre 6 ore dall'apertura, purche' sia conservato in ambi ente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Per utilizzare il microflaconcino mon odose eseguire le seguenti operazioni: staccare un flaconcino dalla st riscia; scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido; aprire il fla concino monodose ruotando l'aletta e contemporaneamente tirando. Tener e l'aletta in una mano; esercitando con l'altra mano una moderata pres sione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a go cce il medicamento nella dose prescritta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una vol ta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o alt re superfici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state mai segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci si stemici o topici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi, lieve bruciore transitorio all'istillazione. Segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna controindicazione nota.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794727689,"sku":"028881011","price":15.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028881011.jpg?v=1763986635"},{"product_id":"ketoftil-coll-fl-10ml-0-5mg-ml","title":"Ketoftil*coll fl 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKETOFTIL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici-altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto famaco da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione. 1 ml contengono 0,69 m g di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Questo farmaco da 0.5 mg\/g gel oftalmico. 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumara to, pari a 0,5 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (flacone multidose) : sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per prepar azioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per prepa razioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg\/g gel oftalmico: idro ssietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazi oni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico . Generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Que sto farmaco da 0,5 mg\/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntival e 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo me dicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidose e questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante c he puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo me dicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di l enti. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' nec essario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a co ntatto morbide. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione ocular e, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione d ella cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolun gato. Questo medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' d eterminare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Questo farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamen to visivo. Questo farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particola re avvertenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medica menti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'a pplicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' po tenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistam inici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elen cate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All'int erno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono rip ortate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prim e. All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono r iportate in ordine decrescente per gravita'. In aggiunta, la corrispon dente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.0 00); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse. Disturbi de l sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie del sis tema nervoso. Non comune: mal di testa. Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione punt ata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata, (durante l' instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, foto fobia, emorragia congiuntivale. Patologie gastrointestinali. Non comun e: secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Non comune: rash, eczema, orticaria. Patologie sistemiche e condi zioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza. Reazioni avverse dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota). Sono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing : reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfi ore\/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto), riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati sull'uso di ketotifene in gravid anza. Studi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incre mento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato eff etti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministraz ione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza. Allattamento: anche se i dati di stu di su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministraz ione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo r ilevabili nel latte materno. Questo farmaco puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': non sono disponibili dati relativi agli ef fetti del ketotifene fumarato sulla fertilita' negli esseri umani.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795022601,"sku":"029278013","price":14.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029278013.jpg?v=1763986638"},{"product_id":"ketoftil-coll25fl0-5ml0-5mg-ml","title":"Ketoftil*coll25fl0,5ml0,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKETOFTIL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici-altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto famaco da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione. 1 ml contengono 0,69 m g di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Questo farmaco da 0.5 mg\/g gel oftalmico. 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumara to, pari a 0,5 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (flacone multidose) : sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per prepar azioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per prepa razioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg\/g gel oftalmico: idro ssietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazi oni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico . Generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Que sto farmaco da 0,5 mg\/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntival e 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo me dicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidose e questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante c he puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo me dicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di l enti. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' nec essario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a co ntatto morbide. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione ocular e, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione d ella cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolun gato. Questo medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' d eterminare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Questo farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamen to visivo. Questo farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particola re avvertenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medica menti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'a pplicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' po tenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistam inici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elen cate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All'int erno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono rip ortate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prim e. All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono r iportate in ordine decrescente per gravita'. In aggiunta, la corrispon dente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.0 00); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse. Disturbi de l sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie del sis tema nervoso. Non comune: mal di testa. Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione punt ata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata, (durante l' instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, foto fobia, emorragia congiuntivale. Patologie gastrointestinali. Non comun e: secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Non comune: rash, eczema, orticaria. Patologie sistemiche e condi zioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza. Reazioni avverse dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota). Sono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing : reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfi ore\/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto), riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati sull'uso di ketotifene in gravid anza. Studi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incre mento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato eff etti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministraz ione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza. Allattamento: anche se i dati di stu di su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministraz ione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo r ilevabili nel latte materno. Questo farmaco puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': non sono disponibili dati relativi agli ef fetti del ketotifene fumarato sulla fertilita' negli esseri umani.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795055369,"sku":"029278025","price":16.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029278025.jpg?v=1763986638"},{"product_id":"ketoftil-gel-oft-10g-0-5mg-g","title":"Ketoftil*gel oft 10g 0,5mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKETOFTIL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici-altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto famaco da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione. 1 ml contengono 0,69 m g di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Questo farmaco da 0.5 mg\/g gel oftalmico. 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumara to, pari a 0,5 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (flacone multidose) : sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per prepar azioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per prepa razioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg\/g gel oftalmico: idro ssietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazi oni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico . Generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Que sto farmaco da 0,5 mg\/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntival e 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo me dicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidose e questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante c he puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo me dicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di l enti. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' nec essario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a co ntatto morbide. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione ocular e, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione d ella cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolun gato. Questo medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' d eterminare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Questo farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamen to visivo. Questo farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particola re avvertenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medica menti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'a pplicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' po tenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistam inici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elen cate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All'int erno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono rip ortate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prim e. All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono r iportate in ordine decrescente per gravita'. In aggiunta, la corrispon dente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.0 00); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse. Disturbi de l sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie del sis tema nervoso. Non comune: mal di testa. Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione punt ata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata, (durante l' instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, foto fobia, emorragia congiuntivale. Patologie gastrointestinali. Non comun e: secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Non comune: rash, eczema, orticaria. Patologie sistemiche e condi zioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza. Reazioni avverse dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota). Sono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing : reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfi ore\/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto), riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati sull'uso di ketotifene in gravid anza. Studi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incre mento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato eff etti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministraz ione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza. Allattamento: anche se i dati di stu di su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministraz ione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo r ilevabili nel latte materno. Questo farmaco puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': non sono disponibili dati relativi agli ef fetti del ketotifene fumarato sulla fertilita' negli esseri umani.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795088137,"sku":"029278037","price":14.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029278037.jpg?v=1763986639"},{"product_id":"acular-coll-fl-5ml-0-5","title":"Acular*coll fl 5ml 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACULAR 0,5% P\/V COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKetorolac trometamolo 5 mg\/ml. Eccipiente(i) con effetti noti: benzalc onio cloruro 0,1 mg\/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, benzalconio cloruro, disodio edetato, octoxinol 40, idr ossido di sodio o acido cloridrico (diluito), per aggiustare il pH a 7 .3-7.5, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la profilassi e la riduzione delle infiammazioni conseguenti alla chirurgia della cataratta. Acular e' indicato nei pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. E' possibile l'esistenza di ipersensibil ita' crociata all'acido acetilsalicilico e agli altri farmaci antinfia mmatori non steroidei. Acular e' controindicato nei pazienti che hanno in passato mostrato segni d'ipersensibilita' a questi farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Infiammazione post-operatoria: instillare una goccia di col lirio nell'occhio interessato 3 volte al di' a partire dalle 24 ore pr ima dell'intervento e continuare per tre - quattro settimane. Popolazi one pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Acular nella popolazione pediatrica per l'indicazione: profilassi e ri duzione dell'infiammazione post-operatoria associata alla chirurgia de lla cataratta. Popolazione anziana: complessivamente non sono state os servate differenze di sicurezza ed efficacia tra i pazienti anziani e i pazienti giovani. Modo di somministrazione: uso oftalmico. Instillar e una goccia di soluzione nella sacca congiuntivale inferiore dell'occ hio da trattare, abbassando delicatamente la palpebra inferiore e guar dando verso l'alto. Se Acular viene usato contemporaneamente ad altri medicinali topici a uso oftalmico, ci deve essere un intervallo di alm eno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di usare Acular con cautela nei pazienti con tendenza gi a' nota alle emorragie o che sono sotto trattamento con altri medicina li che possono prolungare il tempo di emorragia. Come gli altri farmac i antinfiammatori, Acular puo' mascherare gli usuali segni di un'infez ione. Tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono ral lentare o ritardare la cicatrizzazione di una ferita. L'uso concomitan te di FANS e steroidi topici puo' aumentare la possibilita' di problem i di cicatrizzazione. La somministrazione concomitante di Acular e di corticosteroidi topici deve essere effettuata con cautela in pazienti predisposti alla rottura dell'epitelio corneale. L'uso di FANS topici puo' causare cheratite. In alcuni pazienti l'uso prolungato di FANS to pici puo' causare la rottura dell'epitelio corneale, l'assottigliament o, l'erosione, l'ulcerazione o la perforazione della cornea. Tali even ti potrebbero compromettere le capacita' visive. I pazienti che presen tino evidente rottura dell'epitelio corneale devono sospendere immedia tamente l'uso di FANS topici e si deve monitorare attentamente lo stat o della cornea. I FANS topici devono essere utilizzati con cautela in pazienti sottoposti a interventi chirurgici oculari complicati, che pr esentano denervazione della cornea, difetti dell'epitelio corneale, di abete mellito, patologie della superficie oculare (ad es. sindrome del l'occhio secco), artrite reumatoide, oppure sottoposti a ripetuti inte rventi chirurgici agli occhi in un breve lasso di tempo, poiche' quest o puo' aumentare il rischio di eventi avversi a livello corneale che p ossono compromettere la capacita' visiva. L'esperienza post-marketing con FANS topici indica inoltre che l'uso oltre le 24 ore precedenti al l'intervento chirurgico oppure oltre 14 giorni dopo l'intervento puo' aumentare il rischio di insorgenza e gravita' di eventi avversi a live llo corneale. Il conservante presente in Acular, il benzalconio clorur o, puo' causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto pri ma dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle . E' noto che il benzalconio cloruro decolora le lenti a contatto morb ide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. Vi sono stat e segnalazioni post-marketing di broncospasmo o esacerbazione dell'asm a in pazienti con ipersensibilita' nota ad aspirina\/farmaci antinfiamm atori non steroidei o precedente storia medica di asma associata all'u so di Acular, che potrebbero favorire tali eventi. Si consiglia cautel a nell'utilizzare Acular in questi soggetti (vedere paragrafo 4.8). I pazienti devono essere istruiti al fine di evitare che la punta del co ntagocce venga a contatto con l'occhio o con le strutture circostanti per evitare lesioni e contaminazione delle gocce oculari. Gli effetti indesiderati posso essere minimizzati utilizzando la piu' bassa dose e fficace per il minor tempo necessario al controllo dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcular e' stato somministrato senza problemi in concomitanza a medicin ali sistemici ed oftalmici quali antibiotici, sedativi, betabloccanti, inibitori dell'anidrasi carbonica, miotici, midriatici, anestetici lo cali e cicloplegici. Acular puo' rallentare o ritardare la cicatrizzaz ione. E' noto che i corticosteroidi per uso topico rallentano o ritard ano il processo di cicatrizzazione. L'uso contemporaneo dei FANS e dei corticosteroidi per uso topico puo' aumentare i problemi di cicatrizz azione (vedere paragrafo 4.4). Se Acular viene usato contemporaneament e ad altri medicinali topici a uso oftalmico ci deve essere un interva llo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eElenco delle reazioni avverse: la frequenza di reazioni avverse docume ntate durante le sperimentazioni cliniche del ketorolac trometamolo e attraverso l'esperienza post-marketing e' riportata di seguito e defin ita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1 \/10 000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Elenco delle reazioni avverse. Disturbi del sist ema immunitario. Comune: ipersensibilita' comprese reazioni allergiche localizzate. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologi e dell'occhio. Molto comune: irritazione oculare (inclusa sensazione d i bruciore), dolore oculare (compreso dolore pungente); comune: cherat ite (puntata) superficiale, edema oculare e\/o della palpebra, prurito oculare, iperemia congiuntivale, infezione oculare, infiammazione ocul are, irite, precipitati cheratici, emorragia retinica, edema maculare cistoide, trauma oculare, aumento della pressione intraoculare, vision e annebbiata e\/o diminuita; non comune: ulcera corneale, infiltrati co rneali, secchezza oculare, epifora; non nota: danni corneali, ad es. A ssottigliamento, erosione, rottura dell'epitelio e perforazione della cornea*, cheratite ulcerativa, tumefazione degli occhi, iperemia ocula re, edema della faccia, tumefazione del viso. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: broncospasmo o esacerbazione dell 'asma**. *Sono state ricevute occasionali segnalazioni post-marketing di danni alla cornea compresi assottigliamento ed erosione corneale, r ottura dell'epitelio e perforazione della cornea. Tali eventi si sono verificati principalmente in pazienti che facevano uso concomitante di corticosteroidi topici e\/o con predisposizione a comorbidita' (vedere paragrafo 4.4). ** Vi sono state segnalazioni post-marketing di bronc ospasmo o esacerbazione di asma in pazienti con ipersensibilita' nota ad aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei o precedente stori a medica di asma, associati all'uso di Acular che potrebbero favorire l'insorgenza di tali sintomi. Nessuna delle reazioni avverse tipiche r iferite con gli agenti antinfiammatori non steroidei sistemici (compre so ketorolac trometamolo) e' stata osservata alle dosi utilizzate nell a terapia oftalmica topica. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso di colliri contenenti k etorolac nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno most rato una tossicita' riproduttiva. L'inibizione della sintesi delle pro staglandine puo' inibire negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo e mbrionale\/fetale e\/o lo sviluppo postnatale. Sebbene sia prevista una esposizione sistemica molto bassa dopo l'uso di colliri a base di keto rolac, Acular non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: Acular non deve essere utilizzato durante l'allattamento. Il ketorola c trometamolo viene escreto, dopo somministrazione sistemica, nel latt e materno. Fertilita': non sono disponibili dati sufficienti riguardo all'uso di ketorolac trometamolo sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800134409,"sku":"033222023","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033222023.jpg?v=1763986700"},{"product_id":"siccafluid-gel-oft-10g-2-5mg-g","title":"Siccafluid*gel oft 10g 2,5mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSICCAFLUID 2,5 MG\/G GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbomero 974P 2,5 mg\/g. Eccipiente con effetto noto: Benzalconio clor uro (0,06 mg\/g). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, sorbitolo, lisina monoidrata, sodio acetato triid rato, polivinile alcool, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso Oftalmico. Adulti (anziani inclusi): instillare una goccia di gel oftalmico nella sacca congiuntivale inferiore, 1-4 volte al giorno, in funzione del grado dei disturbi oculari. Bambini e adolescenti fino a i 18 anni: la sicurezza e l'efficacia di SICCAFLUID 2,5 mg\/g gel oftal mico nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per g li adulti sono state stabilite dall'esperienza clinica, ma non sono di sponibili dati ottenuti da studi clinici. Dopo l'instillazione il flac one deve essere conservato in posizione verticale con il tappo rivolto verso il basso al fine di facilitare la formazione di gocce per il su ccessivo utilizzo. Evitare di toccare l'occhio con l'estremita' del fl acone. Richiudere dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra dei 25 gradi C. Conservare il prodotto all' interno dell'astuccio al fine di ripararlo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,0015 mg di benzalconio cloruro per goccia . Il benzalconio cloruro viene comunemente usato in prodotti oftalmici come conservante e raramente sono stati riportati casi di cheratopati a puntata e\/o cheratopatia ulcerativa. Sono stati riportati anche casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito della somministrazione oftalmica di ben zalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Lenti a contatto: Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al camb iamento del loro colore. I pazienti devono essere istruiti a rimuovere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspettare 30 m inuti prima di riapplicarle. Se il sintomo persiste o peggiora il pazi ente deve informare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con un altro collirio, aspettare 1 5 minuti tra un'instillazione e l'altra. SICCAFLUID 2,5 mg\/g, Gel Ofta lmico deve essere l'ultimo farmaco ad essere instillato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per gli altri colliri, possibilita' di un leggero e momentaneo pr urito o bruciore dopo l'instillazione. Una transitoria visione offusca ta puo' verificarsi in seguito all'instillazione prima che il gel si d istribuisca uniformemente sulla superficie dell'occhio. Segnalazione d elle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si hanno esperienze in merito alla sicurezza dell'uso di SICCAFLUI D 2,5 mg\/g, Gel Oftalmico durante la gravidanza e l'allattamento. Deve essere prescritto con cautela alle donne in gravidanza e durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"THEA FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800560393,"sku":"033816012","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033816012.jpg?v=1763986705"},{"product_id":"brunicrom-coll-20cont-0-3ml-2","title":"Brunicrom*coll 20cont 0,3ml 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cromoglicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite primaverile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferi ore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuat o con regolarita' durante tutto il periodo di esposizione o comunque f ino alla remissione della sintomatologia. Modo di somministrazione: og ni contenitore contiene una quantita' di collirio sufficiente per un s olo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare con cautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustina contenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lat o aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte supe riore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il conteni tore dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell' imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il colli rio e' presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conse rvanti; pertanto puo' essere usato anche da pazienti portatori di lent i a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamen to concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tr a le instillazioni dei due diversi farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'instillazione del collirio puo' talvolta provocare localmente brucio re e\/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve esse re limitata ai casi di effettiva necessita'. Gli studi condotti sugli animali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si r itrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scienti fica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638802690313,"sku":"034927018","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034927018.jpg?v=1763986720"},{"product_id":"opatanol-coll-1fl-5ml-1mg-ml","title":"Opatanol*coll 1fl 5ml 1mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOPATANOL 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici, decongestionanti e antiallergici; altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato). Ecc ipiente(i) con effetti noti: benzalconio cloruro 0,1 mg\/ml. Sodio fosf ato bibasico dodecaidrato (E339) 12,61 mg\/ml (equivalente a 3,34 mg\/ml di fosfati). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio fosfato dibasico dodecaidrat o (E339), acido cloridrico (E507) (per aggiustare il pH), sodio idross ido (E524) (per aggiustare il pH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica s tagionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose e' una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale d ello\/gli occhio\/i affetto\/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il tratt amento puo' essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato nece ssario. Uso negli anziani: nei pazienti anziani non e' necessario modi ficare la dose. Popolazione pediatrica: opatanol puo' essere utilizzat o nei pazienti pediatrici (dai 3 anni in su) alla stessa dose utilizza ta per gli adulti. La sicurezza e l'efficacia di Opatanol nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono da ti disponibili. Uso in pazienti con insufficienza epatica e renale: ol opatadina, sotto forma di collirio (Opatanol), non e' stata studiata i n pazienti con malattie epatiche o renali. Tuttavia, in caso di insuff icienza epatica o renale, non si ritiene necessario modificare il dosa ggio (vedere paragrafo 5.2). Modo di somministrazione: solo per uso of talmico. Dopo che il tappo e' stato rimosso, se l'anello di sicurezza si e' allentato, rimuoverlo prima di usare il prodotto. Al fine di pre venire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, pre stare particolare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circos tanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservar e il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, si deve lasciare un intervallo di cinque minuti tra una somministrazione e quella successi va. Gli unguenti oculari dovrebbero essere somministrati per ultimi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOpatanol e' un antiallergico\/antistaminico che, sebbene somministrato per via topica, viene assorbito a livello sistemico. In caso di gravi reazioni o ipersensibilita' sospendere il trattamento. Opatanol contie ne benzalconio cloruro, che puo' causare irritazione oculare. E' stato riportato che il benzalconio cloruro puo' causare cheratopatia puntat a e\/o cheratopatia tossico ulcerativa. I pazienti con secchezza ocular e o con altre condizioni in cui la cornea e' compromessa dovranno esse re sottoposti a un accurato monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato. Lenti a contatto: il benzalconio e' noto per l'azione d i scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. I pazienti devono essere informati di to gliere le lenti a contatto prima della somministrazione del collirio e di attendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione prima di reinserir e le lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione con altri medicinali. St udi in vitro hanno dimostrato che olopatadina non inibisce le reazioni metaboliche che coinvolgono gli isoenzimi 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2 E1 e 3A4 del citocromo P-450. Questi risultati indicano che e' improba bile che olopatadina induca interazioni metaboliche con altre sostanze attive somministrate in concomitanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: in studi clinici eseguiti su 1680 pazienti, Opatanol e' stato somministrato da una a quattro volte al gi orno in entrambi gli occhi fino a quattro mesi, come monoterapia o ter apia aggiuntiva a loratadina 10 mg. In circa il 4,5% dei pazienti poss ono manifestarsi reazioni avverse associate all'uso di Opatanol, comun que, solo l'1,6% dei pazienti ha interrotto lo studio clinico a causa di queste reazioni avverse. Gli studi clinici non hanno riportato alcu na grave reazione avversa oftalmica o sistemica correlata a Opatanol. La reazione avversa piu' frequente correlata con il trattamento e' il dolore oculare, riportato con un'incidenza complessiva dello 0,7%. Ele nco delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state ri portate durante gli studi clinici e i dati post-marketing e sono class ificate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), c omune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;=1\/100), rara (da \u0026gt;=1\/10,000 a \u0026lt;=1\/1000), molto rara (\u0026lt;=1\/10,000) o non nota (la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All' interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono ripo rtate in ordine di gravita' decrescente. Infezioni ed infestazioni. No n comune: rinite. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersens ibilita', gonfiore del viso. Patologie del sistema nervoso. Comune: ce falea, disgeusia; non comune: capogiro, ipoestesia; non nota: sonnolen za. Patologie dell'occhio. Comune: dolore oculare, irritazione oculare , occhio secco, sensazione anomala agli occhi; non comune: erosione co rneale, difetto dell'epitelio corneale, disturbo dell'epitelio corneal e, cheratite puntata, cheratite, colorazione corneale, secrezione ocul are, fotofobia, visione offuscata, ridotta acuita' visiva, blefarospas mo, fastidio oculare, prurito oculare, follicoli congiuntivali, distur bo congiuntivale, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, aumento de lla lacrimazione, eritema palpebrale, edema palpebrale, disturbo palpe brale iperemia oculare; non nota: edema corneale, edema oculare, gonfi ore oculare, congiuntivite, midriasi, disturbo della visione, formazio ne di croste sul margine palpebrale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: secchezza nasale; non nota: dispnea, sinusit e. Patologie gastrointestinali. Non nota: nausea, vomito. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatite da contatto , sensazione di bruciore della pelle, secchezza della pelle; non nota: dermatite, eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione. Comune: affaticamento; non nota: astenia, mal essere. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione de lla cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farm aco, sito web: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di olopatadina per via oftalmica i n donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli stud i sugli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva in seguito a somministrazione sistemica (vedere paragrafo 5.3). L'olopatadina non e' raccomandata durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento: i dati disponibili in a nimali hanno mostrato l'escrezione di olopatadina nel latte in seguito a somministrazione orale (per dettagli vedere paragrafo 5.3). Il risc hio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Opatanol non deve essere utilizzato durante l'allattamento. Fertilita': non sono stati e ffettuati studi per valutare l'effetto sulla fertilita' umana della so mministrazione oftalmica topica di olopatadina.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638802854153,"sku":"035723016","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035723016.jpg?v=1763986723"},{"product_id":"relestat-coll-fl-5ml-0-5mg-ml","title":"Relestat*coll fl 5ml 0,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRELESTAT 0,5 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici; decongestionanti e antiallergici; altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ml di collirio, soluzione, contiene 0,5 mg di epinastina cloridrato (equivalente a 0,436 mg di epinastina). Eccipiente(i) con effetti not i: benzalconio cloruro 0,1 mg\/ml e fosfati 4,75 mg\/ml. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, sodio fosfato mon obasico diidrato, sodio idrossido\/acido cloridrico (per aggiustare il pH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: negli adulti la dose raccomandata e' di una goccia instilla ta in ciascun occhio affetto due volte al giorno, durante la fase sint omatica. Non sono disponibili dati da studi clinici sull'uso di Relest at per periodi superiori a 8 settimane. Pazienti anziani: Relestat non e' stato studiato nei pazienti anziani. Dati post-marketing sulla sic urezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato che non ci sono particolari problemi di sicurezza nei pazienti anziani rispetto ai pa zienti adulti. Per questo motivo, non si considera necessario alcun ag giustamento posologico. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'effic acia nei bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni e' stata stabilita in studi clinic i. Relestat puo' essere usato negli adolescenti (dai 12 anni in su) al la stessa posologia utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'effica cia di Relestat nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non e' stata s tabilita. Non ci sono dati disponibili. Ci sono dati limitati sulla si curezza in bambini dai 3 ai 12 anni di eta', descritti nel paragrafo 5 .1. Pazienti con compromissione epatica: l'uso di Relestat non e' stat o studiato in pazienti con compromissione epatica. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato una m aggiore incidenza di reazioni avverse in questo gruppo di pazienti ris petto a pazienti adulti senza compromissione epatica. La dose giornali era di una compressa di epinastina cloridrato da 10 mg e' piu' di 100 volte superiore alla dose giornaliera di Relestat consigliata. Inoltre , il metabolismo dell'epinastina e' minimo nell'uomo (\u0026lt;10%). Per quest o motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Pazienti con danno renale: l'uso di Relestat non e' stato studiato in pazienti con danno renale. Dati post-marketing sulla sicurezza di epin astina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato che non ci sono particolari p roblemi di sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Per quest o motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Modo di somministrazione: Relestat e' per esclusivo uso topico oftalmi co. Per evitare di contaminare l'occhio o il collirio, la punta del co ntagocce non deve venire a contatto con alcuna superficie. Nel caso di uso di piu' prodotti topici oftalmici, i diversi farmaci devono esser e somministrati ad almeno 10 minuti di distanza l'uno dall'altro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il flacone nell'imballaggio esterno, per proteggere il medicina le dalla luce. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRelestat e' esclusivamente per uso topico oftalmico e non per uso inie ttabile o orale. Eccipienti con effetti noti. Benzalconio cloruro: il Benzalconio cloruro e' comunemente utilizzato nei prodotti oftalmici c ome conservante; raramente sono stati riportati casi di cheratite punt ata e\/o cheratopatia ulcerativa tossica. Benzalconio cloruro puo' esse re assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiame nto del loro colore. I pazienti devono essere istruiti a rimuovere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e ad aspettare 15 mi nuti prima di riapplicarle E' stato riportato che il benzalconio cloru ro provoca irritazione agli occhi, sintomi di secchezza oculare e puo' interessare il film lacrimale e la superficie della cornea. Deve esse re usato con cautela nei pazienti con occhio secco e nei pazienti nei quali la cornea potrebbe essere compromessa. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Fosfati: Relestat contiene anche fosfati. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazien ti con cornea significativamente danneggiata (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Date le bassissime conc entrazioni sistemiche di epinastina relative al dosaggio oculare, nell 'uomo non sono previste interazioni tra Relestat ed altri farmaci. Ino ltre, nell'uomo l'epinastina e' eliminata prevalentemente in forma non modificata indicando un basso livello di metabolismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: nel corso di sperimentazioni clini che, l'incidenza complessiva delle reazioni avverse collegabili all'ut ilizzo di Relestat e' risultata inferiore al 10%. Non sono stati segna lati casi di reazioni avverse gravi. Nella maggior parte dei casi si e ' trattato di disturbi oculari lievi. La reazione avversa piu' comune segnalata e' stata la sensazione di bruciore all'occhio (prevalentemen te di lieve entita'); tutte le altre reazioni avverse sono state poco comuni. Elenco delle reazioni avverse: all'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in accordo alla Class ificazione per sistemi e organi in ordine decrescente di gravita'. Le seguenti terminologie sono state impiegate con lo scopo di classificar e la comparsa degli effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comu ne (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1 000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10 00 0 a \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1\/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguenti reazion i avverse sono state segnalate con epinastina. Disturbi del sistema im munitario. Non nota: reazione da ipersensibilita' inclusi sintomi o se gni di allergia oculare e reazioni allergiche extraoculari, inclusi an gioedema, eruzione cutanea e arrossamento. Patologie del sistema nervo so. Non comune: mal di testa. Patologie dell'occhio. Comune: sensazion e di bruciore, irritazione oculare; non comune: iperemia congiuntivale \/oculare, secrezione oculare, secchezza oculare, prurito oculare, diso rdini visivi; non nota: lacrimazione aumentata, dolore oculare, tumefa zione degli occhi, edema delle palpebre. Patologie respiratorie, torac iche e mediastiniche. Non comune: asma, irritazione nasale, rinite. Pa tologie gastrointestinali. Non comune: disgeusia. Popolazione pediatri ca: la frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse ne gli adolescenti di eta' \u0026gt;= 12 anni sono le stesse previste negli adult i. Sussiste una limitata esperienza nei bambini di eta' tra i 3 e i 12 anni relativamente alla frequenza, la tipologia e la gravita' delle r eazioni avverse. Reazioni avverse riportate con i colliri contenenti f osfati: molto raramente, in pazienti con grave compromissione della co rnea, sono stati riportati casi di calcificazione corneale associata a ll'utilizzo di colliri contenenti fosfato (vedere paragrafo 4.4). Segn alazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ri chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il si stema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: dati su un numero limitato (11) di donne in gravidanza ind icano che non ci sono effetti avversi relativi all'uso di epinastina i n gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Fino ad oggi, non sono d isponibili altri rilevanti dati epidemiologici. Gli studi sugli animal i non indicano effetti dannosi diretti o indiretti, in relazione alla gravidanza, allo sviluppo embrionale\/fetale, al parto o allo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). La prescrizione del farmaco a donne in gravidanza deve essere fatta con cautela. Allattamento: l'epinasti na e' escreta nel latte di ratti ma non e' noto se sia escreta nel lat te materno. Data la scarsa esperienza, la prescrizione del medicinale a donne in allattamento deve essere effettuata con cautela. Fertilita' : non ci sono dati adeguati provenienti dall'uso di epinastina sulla f ertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803116297,"sku":"036028013","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036028013.jpg?v=1763986726"},{"product_id":"lipovisc-gel-oft-10g-2mg-g","title":"Lipovisc*gel oft 10g 2mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIPOVISC, 2MG\/G, GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di gel oftalmico contiene 2 mg di carbomer.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCetrimide, conservante sorbitolo, trigliceridi a catena media, sodio i drossido (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa terapia dei disturbi da occhio secco necessita di un regime di dosa ggio individuale. In base alla gravita' ed all'intensita' dei sintomi, instillare una goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno ed approssimativamente circa 30 minuti prima di coricarsi (per evitare pa lpebre appiccicose). Bambini e adolescenti fino a 18 anni. Nei bambini e negli adolescenti la sicurezza e l'efficacia, alla posologia raccom andata per gli adulti, sono state stabilite sulla base dell'esperienza clinica, ma non sono disponibili studi clinici. Modo di somministrazi one. Uso oftalmico. Per il trattamento della cheratocongiuntivite secc a generalmente si deve consultare un oculista dato che, di solito, la terapia risulta essere a lungo termine o cronica. Una goccia di dimens ioni adeguate si ottiene mantenendo il tubo in posizione verticale sop ra l'occhio durante l'instillazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe lenti a contatto devono essere rimosse prima della somministrazione e possono essere applicate nuovamente 30 minuti dopo l'instillazione del gel. Il farmaco puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci of talmici applicati per via topica. Eventuali farmaci oftalmici utilizza ti in concomitanza con il presente prodotto devono essere somministrat i 15 minuti prima dell'instillazione del gel. Se i sintomi di secchezz a dell'occhio persistono o peggiorano, il trattamento deve essere inte rrotto e si deve consultare un oculista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono state classificate in termini di frequenza, u sando la seguente convenzione: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (da \u0026gt;=1\/1 00 a \u0026lt;1\/10) Non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100) Rara (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) Molto rara (\u0026lt;1\/10.000) Non nota (La frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie oculari. Molto r ara (\u0026lt;1\/10.000): bruciore agli occhi, arrossamento degli occhi, eczema palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, congiuntivite p apillare gigante, prurito agli occhi, sensazione di occhi appiccicosi, cheratite puntata superficiale, lacrimazione eccessiva, visione offus cata. Queste reazioni possono verificarsi a causa del conservante util izzato (cetrimide) oppure come effetto dell'intolleranza ad uno degli altri componenti. Puo' verificarsi un offuscamento della vista dopo l' instillazione del gel a causa della sua elevata viscosita'. Negli stud i clinici condotti con Lipovisc si e' verificato un solo caso non-seri o di reazione avversa topica oculare (bruciore agli occhi). Popolazion e pediatrica. Non sono stati segnalati dati particolari. Segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi. Non sono disponibili dati riguardanti l'uso del carbomer in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli a nimali non indicano una diretta tossicita' sulla funzione riproduttiva . Tuttavia, per precauzione, e' preferibile evitare l'uso durante la g ravidanza. Non e' noto se il carbomer o i suoi metaboliti siano escret i nel latte materno. Il rischio per i neonati\/infanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia tenendo in consider azione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio de lla terapia per la donna. Non sono stati effettuati studi sulla fertil ita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAUSCH \u0026 LOMB-IOM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803247369,"sku":"036498032","price":18.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036498032.jpg?v=1763986729"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/oftalmologici.oembed?page=3","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}