{"title":"Mucolitici fluidificanti","description":null,"products":[{"product_id":"bisolvon-os-sol-fl-40ml-2mg-ml","title":"Bisolvon*os sol fl 40ml 2mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml o 15 gocce contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 2 m g (equivalente a bromexina 1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: meti l-para-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l' uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l'allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno. Posologia med ia in pediatria. Bambini (2 - 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno. Bambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Non superare le dosi consigliate .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare re azioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protrat ti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il me dico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bron chiale (questo favorisce l'espettorazione). Per l'uso di Bisolvon 2 mg \/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medic o prima dell'uso. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se son o presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta assoc iato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consult ato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spi egata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concom itanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero iniz ialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'infl uenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffredd ore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratter istiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi es sere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4 .3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662449417,"sku":"021004015","price":11.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004015.jpg?v=1763742365"},{"product_id":"bisolvon-20cpr-8mg","title":"Bisolvon*20cpr 8mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 8 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa contiene; principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg. Ecc ipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'u so dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente all' uso delle bustine di granulato di Bisolvon). Controindicato durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno. Bambin i (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno. Prima infanzia (2 - 6 anni): 1\/2 compressa 2 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIA TE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti p rotratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia. Le compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da def icit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio , non devono assumere questo medicinale. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-J ohnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemati ca acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di brome xina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo prog ressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il tra ttamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatament e e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazi oni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: re azioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662482185,"sku":"021004027","price":10.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004027.jpg?v=1763742366"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-8mg-5ml","title":"Bisolvon*scir fl 200ml 8mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo liquido. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\". Controindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno. Bambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno). Per misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta'). Lo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero. Non superare le dosi consigliate. Si consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Il prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata. Pazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662514953,"sku":"021004179","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004179.jpg?v=1763742366"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-fragola","title":"Bisolvon*scir fl 200ml fragola","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON LINCTUS 4 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRAGOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipienti con effetti noti: mal titolo liquido, 38,1 mg di acido benzoico in 30 ml e 141,75 mg di prop ilene glicole in 30 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico (E 210), maltitolo liquido (E 965), sucralosio, aroma f ragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole (E 1520)), idross ietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controind icazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne co nsiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l 'allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del tratt amento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fi no a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 2 ,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dop o i pasti. Lo sciroppo e' somministrabile a pazienti con diabete e bam bini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio ne' saccarosio. Non supera re le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pa ri a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina clo ridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti p rotratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali erite ma multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) asso ciati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesc iche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medi co. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contempor aneamente. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens John son o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell' influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di go la. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrap reso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raff reddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle car atteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quin di essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragr afo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima gi ornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5 ml contiene 15 g di maltitol o (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico de l maltitolo e' di 2,3 kcal\/g. Questo medicinale puo' avere un blando e ffetto lassativo. Questo medicinale contiene 38,1 mg di acido benzoico per dose massima giornaliera raccomandata nell'adulto (30 ml), equiva lente a 0,76 mg\/kg e 19,5 mg di acido benzoico per dose massima giorna liera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 1,19 mg\/kg nel b ambino di fascia d'eta' 5-11 anni e a 1,66 mg\/kg nel bambino di fascia d'eta' 2-4 anni. Questo medicinale contiene 141,75 mg di propilene gl icole per dose massima giornaliera raccomandata nell'adulto (30 ml), e quivalente a 2,835 mg\/kg e 70,875 mg di propilene glicole per dose mas sima giornaliera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 4,43 mg\/kg nel bambino di fascia d'eta' 5-11 anni e a 6,16 mg\/kg nel bambin o di fascia d'eta' 2-4 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali; non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662547721,"sku":"021004205","price":13.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004205.jpg?v=1763742367"},{"product_id":"sobrepin-scir-200ml-40mg-5ml","title":"Sobrepin*scir 200ml 40mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREPIN 40 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etano lo 5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool eti lico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma che rry brandy, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato: nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi; nei bambini con una storia di epilessi a o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4 ) 40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul m isurino dosatore. Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'. Popolazione pediatr ica: Sobrepin sciroppo e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi (v edere paragrafo 4.3) bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per piu' di 3 giorni per i ri schi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smalt imento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsico logici. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Saccarosi o. Bambini: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insuf ficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Adulti: contiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellit o. Etanolo. Bambini: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etano lo) in ogni unita' di dosaggio per i bambini. La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino. Adulti: questo medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in og ni unita' di dosaggio per gli adulti. La quantita' in 20 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino. Benzoati: questo medicinale contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (a nche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensib ilit? (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronc hiale. Patologie gastrointestinali. Non nota: disturbi gastrici, nause a. * esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sos pette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662613257,"sku":"021481256","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021481256.jpg?v=1763742369"},{"product_id":"sobrepin-granulato-24bs-300mg","title":"Sobrepin granulato*24bs 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREPIN 300 MG GRANULATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 300 mg granulato: una bustina da 3 g contiene: principio atti vo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 10 mg, so rbitolo 2304 mg, E110 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato nei soggett i di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4 ). Adulti: 2 bustine al di'. Modo di somministrazione: sciogliere il c ontenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici. Non prolungare il trattamen to per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivat i terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Aspartame: questo medicinale c ontiene 10 mg di aspartame per dose. L'aspartame presente in questo me dicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i sogge tti affetti da fenilchetonuria. Sorbitolo: questo medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per dose. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere somministrato questo medicinale. L'effe tto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbit olo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio ) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Colorante E110: questo medi cinale contiene il colorante E110 che puo' causare reazioni allergiche .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni. Disturbi del sistema immunitario. Non nota (frequenza non stimabil e dai dati disponibili): reazioni di ipersensibilit? (prurito, eruzion e cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patologie respiratorie, toraci che e mediastiniche. Non nota (frequenza non stimabile dai dati dispon ibili): ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non nota ( frequenza non stimabile dai dati disponibili): disturbi gastrici, naus ea. * esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662678793,"sku":"021481320","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021481320.jpg?v=1763742369"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-ad-scir-5","title":"Lisomucil tosse muc*ad scir 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparato respiratorio, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene; principio attivo: carbocisteina 50 mg. Ecci pienti con effetti noti; sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senz a zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82 %), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TO SSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulos a, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di car amello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro nell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidan za e allattamento. Bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucc hiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al gi orno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 5 giorni. Il trattamento pe r periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a tempera tura inferiore a 25 gradi C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conserv azione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare epiteliale, sia attraverso il rifle sso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'e spettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomi tante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o med icinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali ant i-muscarinici) non e' raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciropp o con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 mis urino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ere ditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L'eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUC OLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etano lo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che e' equ ivalente a 4 mg\/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantita' di alco ol etilico in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medi cinale non produrra' effetti rilevanti. Per chi svolge attivita' sport iva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare po sitivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MU COLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo s enza zucchero contengono metile para-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO scir oppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucch iaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalent e rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L ISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioe' essenzialmente 'senza sodi o'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. F requenza non nota: reazione anafilattica eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: fas tidio epigastrico vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal cas o interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Fre quenza non nota: dermatite bollosa, sindrome di Steven-Johnson, eritem a multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO e' controindicato in gravidanza e durante l 'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono dispo nibili dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663661833,"sku":"023185059","price":9.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023185059.jpg?v=1763742381"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-ad-scir-sz","title":"Lisomucil tosse muc*ad scir sz","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparato respiratorio, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene; principio attivo: carbocisteina 50 mg. Ecci pienti con effetti noti; sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senz a zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82 %), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TO SSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulos a, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di car amello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro nell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidan za e allattamento. Bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucc hiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al gi orno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 5 giorni. Il trattamento pe r periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a tempera tura inferiore a 25 gradi C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conserv azione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare epiteliale, sia attraverso il rifle sso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'e spettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomi tante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o med icinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali ant i-muscarinici) non e' raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciropp o con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 mis urino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ere ditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L'eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUC OLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etano lo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che e' equ ivalente a 4 mg\/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantita' di alco ol etilico in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medi cinale non produrra' effetti rilevanti. Per chi svolge attivita' sport iva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare po sitivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MU COLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo s enza zucchero contengono metile para-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO scir oppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucch iaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalent e rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L ISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioe' essenzialmente 'senza sodi o'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. F requenza non nota: reazione anafilattica eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: fas tidio epigastrico vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal cas o interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Fre quenza non nota: dermatite bollosa, sindrome di Steven-Johnson, eritem a multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO e' controindicato in gravidanza e durante l 'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono dispo nibili dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663694601,"sku":"023185097","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023185097.jpg?v=1763742381"},{"product_id":"fluifort-scir-200ml-90mg-ml-mi","title":"Fluifort*scir 200ml 90mg\/ml+mi","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 90 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipie nti con effetto noto: saccarosio, metile para-idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile pa ra-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed al lattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare conte mporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2-3 volte al di' o se condo prescrizione medica La durata massima della terapia e' fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. B ambini; oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione m edica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione me dica La durata massima della terapia e' fino a 7 giorni. Tuttavia carb ocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per pe riodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' esser e mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinam ento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caute la negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenal i o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinament o gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati : Si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutto sio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 14,4 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (15 ml). La quantita' in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene metile para-idrossibenz oato. Questo medicinale contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzo ati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bronc ospasmo. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo non contiene glutine; pertanto puo ' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 90 mg \/ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite, sindrome di stevens- johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointesti nali. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguiname nto gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertig ine. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: disp nea. Patologie vascolari. Non nota: rossore. Con i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con fre quenza sconosciuta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664743177,"sku":"023834068","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834068.jpg?v=1763742389"},{"product_id":"fluifort-10bust-grat-2-7g","title":"Fluifort*10bust grat 2,7g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina da 5 g contiene, principio attivo: carbocisteina sale di lis ina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipient i con effetto noto: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica. In considerazi one delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata p uo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epa tica. La durata massima della terapia e' fino a 14 giorni nelle forme acute. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Ist ruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bus tina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministr ato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazi enti affetti da celiachia. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione oral e contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i paz ienti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustin a in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite; sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointestin ali. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; sanguinamen to gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertigi ne. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispn ea. Patologie vascolari. Non nota: rossore. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664775945,"sku":"023834118","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834118.jpg?v=1763742390"},{"product_id":"mucosolvan-20cps-75mg-rp","title":"Mucosolvan*20cps 75mg rp","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; ope rcolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido r osso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all' ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e lencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e renali. Bambini .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata e': 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al m attino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsul e non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L'eventuale presenza nelle feci degl i involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiche' essi hanno gia' rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. Mucosolvan 75 mg capsule ri gide a rilascio prolungato e' controindicato nei bambini (vedere parag rafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare sopra i 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non n ota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponi bili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibi lita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, an gioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. R aro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cu i eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermic a tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie gas trointestinali. Comune: nausea; non comune: diarrea, dolore addominale , vomito, dispepsia. E' stata segnalata anche pirosi. Segnalazione del le reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravida nza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assu nzione di Mucosolvan. Allattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati ne i bambini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliat o durante l'allattamento. Fertilita': studi preclinici non hanno evide nziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita' .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665464073,"sku":"024428068","price":11.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428068.jpg?v=1763742398"},{"product_id":"mucosolvan-20pastl-15mg","title":"Mucosolvan*20pastl 15mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG PASTIGLIE GOMMOSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipiente con effetti noti: maltitolo (E965); sorbitolo (E420) 498 mg per pasti glia (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcacia, sorbitolo (E420), mannitolo, maltitolo (E965), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' c ontroindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno . Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno . Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico . Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrab ile a pazienti con diabete. Mucosolvan puo' essere assunto indipendent emente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al me dico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento c on Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare al di sotto di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tos se e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolva n puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sorbitolo: questo medicinale contiene 420,08 mg di sorbitolo per pastiglia, equivalente a 50,41 mg\/kg per d ose massima giornaliera raccomandata (6 pastiglie) negli adulti e adol escenti e a 78,77 mg\/kg per dose massima giornaliera raccomandata (3 p astiglie) nei bambini. Il sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Ai pazi enti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologi a genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Maltitolo : questo medicinale contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere ques to medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per pastiglia, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segn alata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dop o la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente dur ante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di Mucosolvan. Allattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato durante l'allatta mento. Fertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti dire ttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665496841,"sku":"024428195","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428195.jpg?v=1763742399"},{"product_id":"mucosolvan-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Mucosolvan*scir 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRUTTI DI BOSCO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosc o, aroma vaniglia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Somministrabi le a pazienti con diabete. Mucosolvan puo' essere assunto indipendente mente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al med ico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento co n Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici p ossono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limit ata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologich e delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bamb ini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segn alata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-re   azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottar e le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Spe cialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione d i Mucosolvan. Allattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel l atte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bamb ini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato dura nte l'allattamento. Fertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665529609,"sku":"024428272","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428272.jpg?v=1763742400"},{"product_id":"fluibron-ad-grat-30bust-30mg","title":"Fluibron*ad grat 30bust 30mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo. 5 ml di sciroppo contengono il principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipienti: sorbitolo 1,5 g; acid o benzoico 6,5 mg. Fluibron. Adulti 30 mg granulato per sospensione or ale. Una bustina contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: granulato di arancia su sorbitolo 2998,0 mg (sorbitol o: circa 96%; colorante azoico (E110 giallo arancio S): circa 0,02%-0, 03%); saccarina sodica 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, aci do citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lamp one, acqua depurata. Granulato per sospensione orale. Adulti: granulat o di aroma di arancia su sorbitolo (sorbitolo, aroma di arancia, giall o arancio (E110)), mannitolo, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acut e caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e\/o renali. P opolazione pediatrica l medicinale e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte a l giorno. Oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudi zio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al g iorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ves ciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esser e interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La mag gior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della ma lattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltr e, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecif ici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A caus a di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possi bile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali pe r la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediata mente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con am broxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o modera ta, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Co me per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da elimina zione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi u n accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. Fluibron granulato per sos pensione orale contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 2.878,08 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Que sto medicinale non deve essere somministrato a pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare proble mi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Saccarina sod ica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bust ina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (E110 giall o arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Fluibron sciroppo cont iene sorbitolo: questo medicinale contiene 3.000 mg di sorbitolo per d ose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale n on deve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointesti nali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene 75 0 mg di sorbitolo per dose da 2,5 ml e 1.500 mg di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale non de ve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Acido benzoico: questo medicinale contiene 1,3mg\/ml di acido benzoico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Dura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune ( \u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non noto (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Distur bi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non no ta: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alter azione del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, to raciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della far inge; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Co mune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addomina li, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria reazioni avverse cut anee; non nota: gravi (tra cui eritema multiforme, sinrome di Stevens- Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta ge neralizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non e' raccomandato. Amb roxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano prev isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non e' racco mandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665562377,"sku":"024596090","price":16.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024596090.jpg?v=1763742400"},{"product_id":"coryfin-tosse-espett-scir200ml","title":"Coryfin tosse espett*scir200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN ESPETTORANTE 3MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), meti le paraidrossibenzoato (E218), sodio metabisolfito (E223), etanolo 96 per cento. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile parad rossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio metabisolfito (E223 ), estratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96 per cento, a cqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia adulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al gi orno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica, mei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di ma lattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermi ca tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sin tomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio fe bbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola. A causa di questi si ntomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sint omatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se sono present i sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ve sciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esse re interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In ca so di funzione renale compromessa, Coryfin Espettorante puo' essere us ato solo dopo aver consultato il medico. Evitare di mescolare Coryfin Espettorante con soluzioni aventi reazione alcalina, in quanto si poss ono verificare fenomeni di intorbidamento e\/o flocculazione a causa de ll'acidita' della soluzione di Coryfin Espettorante (pH=5,0). Coryfin Espettorante contiene sodio metabisolfito: raramente puo' causare grav i reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Sorbitolo: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non de vono assumere questo medicinale. Puo' avere un lieve effetto lassativo . Il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal\/g. Metile paraidross ibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Etanolo : questo medicinale contiene 3,8 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose (10 ml), equivalenti a 7,6 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in conside razione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bamb ini oltre i 5 anni contengono piccole quantita' di alcool etilico (eta nolo), inferiori a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata. Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. E' stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastini che. Comune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dann osi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sv iluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperie nza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzi oni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di Coryfin Espettorant e. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non s iano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'im piego di Coryfin Espettorante non e' consigliato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665726217,"sku":"025311022","price":6.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025311022.jpg?v=1763742403"},{"product_id":"coryfin-mucolitico-scir-200ml","title":"Coryfin mucolitico*scir 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN TOSSE MUCOLITICO 250 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparato per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina. Eccipienti con ef fetti noti: 7,5 mg di metile paraidrossibenzoato, 2,1 g di saccarosio, 25 mg di sodio fosfato bibasico e 58,5 mg di sodio idrossido (corrisp ondenti a 36,85 mg di sodio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; essenza lampone; c aramello; saccarosio; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica (ovvero del tratto digere nte) in fase attiva; controindicato in gravidanza e allattamento (vede re paragrafo 4.6); il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' in feriore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 15 ml 3 volte al giorno. La durata massima raccoman data del trattamento e' fino a 14 giorni. Il trattamento per periodi p iu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico. Po polazione pediatrica. Bambini da 2 a 5 anni: 5 ml 2 volte al giorno. B ambini da 5 a 10 anni: 15 ml 2 volte al giorno. La durata massima racc omandata del trattamento e' fino a 7 giorni. Il trattamento per period i piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguin amento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cau tela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduoden ali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentar e il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguiname nto gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il ri flesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e del l'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso de lla tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conc omitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Coryfin tosse mucolitico contie ne metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g di saccarosio per dose (15 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete me llito. Sodio: questo medicinale contiene 36,85 mg di sodio per dose da 5 ml e 110,55 mg di sodio per dose da 15 ml equivalente rispettivamen te al 1,84% e al 5,53% dell'assunzione massima giornaliera raccomandat a dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche con Coryfin tosse mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati duran te il trattamento con carbocisteina con le seguenti frequenze: molto c omune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1,000 a \u0026lt; 1 \/ 100), raro (\u0026gt;= 1\/10,000 a \u0026lt;1\/1,000), molto raro (\u0026lt;1\/10,000), non n ota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponi bili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: eruzioni cutanee al lergiche, reazioni anafilattiche, eritema fisso ^1. Patologie del sist ema nervoso. Non nota: vertigini ^2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastroint estinali. Non nota: dolore addominale superiore, nausea, diarrea ^2, s anguinamento gastrointestinale. Patologie della cute e del tessuto sot tocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, er itema multiforme, eruzione cutanea tossica. ^1 Nel caso in cui si mani festino interrompere il trattamento e consultare il medico per istitui re una terapia idonea. ^2 In questi casi e' necessario ridurre la poso logia o interrompere la terapia. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av verse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto, l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Po iche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: saccarosio, saccarina sodica, glicole propilenico, etanolo 96 per cento, sodio citrato, acido citrico anidro, carmellosa sodica, ossido di polietilene, aroma miele\/zenzero198628, aroma verbena phl 1 45439, levomentolo, macrogol stearato, sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato bronchial e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 15 ml (equivalente a 3 cucchiaini da caffe'). Bambini dai 6 agli 11 anni 10 ml (equivalente a 2 cucchia ini da caffe'). Bambini dai 2 ai 5 anni 5 ml (equivalente a 1 cucchiai no da caffe'). Queste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a 6 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare nei bambini di eta' inferiore a due anni, se non die tro consiglio del medicoIn caso di determinazione dell'acido 5-idrossi -indol-acetico e vanilmandelico, la guaifenesina puo' determinare un r isultato falsamente positivo. Pazienti con tosse cronica o persistente , come ad esempio quella che si presenta a causa di asma, fumo, bronch ite cronica e enfisema devono rivolgersi al proprio medico prima di as sumere questo medicinale. Se i sintomi persistono per piu' di 7 giorni consultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Vicks Tosse Fluidificante. Vicks Tosse Fluidi ficante contiene, saccarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbi mento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi , non devono assumere questo medicinale. Contiene 5,55 g di saccarosio per dose (15 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da d iabete mellito. Sodio: questo medicinale contiene 27,9 mg di sodio per dose (15 ml), equivalente all'1,40% dell'assunzione massima giornalie ra raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Glicole propilenico: questo medicinale contiene 1650 mg di glicole pr opilenico per dose che equivale a 1650 mg ogni 15 ml. Sebbene propilen e glicole non ha mostrato effetti tossici sulla riproduzione e lo svil uppo in animali o umani, puo' raggiungere il feto ed e' stato ritrovat o nel latte materno. Come conseguenza, la somministrazione di propilen e glicole a pazienti in gravidanza o in allattamento deve essere consi derata caso per caso. Il monitoraggio clinico e' richiesto per i pazie nti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubula re acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica. Etanolo: questo m edicinale contiene 5,256 vol% di etanolo (alcol) che corrispondono a c irca 597 mg per 15 ml di farmaco. La quantita' in 15 ml di farmaco e' equivalente a meno di 12 ml di birra o 5 ml di vino. La piccola quanti ta' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Sod io benozato: questo medicinale contiene 15 mg di sodio benzoato per do se (15 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifes tazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi. Disturbi gastro intestinali che possono includere sintomi quali: nausea, vomito e diar rea possono raramente manifestarsi con la guaifenesina. Segnalazione d elle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione riportato nel sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata completamente stabilita. Durante la gravidanza o l'allat tamento il prodotto deve essere usato solo su consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668085513,"sku":"028689026","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028689026.jpg?v=1763742431"},{"product_id":"mucoaricodil-scir-600mg-200ml","title":"Mucoaricodil*scir 600mg 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOARICODIL 30 MG\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicerolo, acido benzo ico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, glicerolo 85%, sorbitolo soluzione 70%, idrossietilcel lulosa, aroma lampone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucoaricodil e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; soggetti con gravi alterazioni epatiche e\/o renali; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; l'assunzione del medi cinale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che poss ono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini: da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. Ogni ml di sc iroppo equivale a 3 mg di ambroxolo cloridrato. Modo di somministrazio ne: alla confezione e' annesso un cucchiaio dosatore da 5 ml con tacch e corrispondenti a 1\/2 e 1\/4. E' consigliabile assumere lo sciroppo du rante o dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratterist iche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi esser e usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni (vedere paragrafo 4. 3). Mucoaricodil deve essere somministrato con cautela nei pazienti po rtatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutan ee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/n ecrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta gener alizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrat o. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvo lta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con a mbroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve esser e consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni cutanee po trebbe essere spiegata dalla gravita' delle malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre, nella fase iniziale della sindrom e di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i paz ienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simi li a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti, e' possibil e che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose, consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di fun zione renale compromessa o di grave epatopatia, Mucoaricodil puo' esse re usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i farmaci caratterizzati da un metabolismo epatico seguito dall'eliminazione re nale, in caso di grave insufficienza renale puo' verificarsi un accumu lo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Informazioni impor tanti su alcuni eccipienti: Mucoaricodil contiene 1,75 mg di sorbitolo per dose unitaria (5 ml) equivalente a 0,35 mg\/ml. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o frutt osio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la die ta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali pe r uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali p er uso orale co-somministrati. Mucoaricodil contiene 5,75 mg di acido benzoico per dose unitaria (5 ml) equivalente a 1,15 mg\/ml. Mucoaricod il contiene glicerolo che puo' causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucoaricodil non sembra interagire con altri farmaci, in particolare c on glicosidi cardioattivi, corticosteroidi, broncodilatatori e diureti ci comunemente utilizzati nel trattamento delle broncopneumopatie. A s eguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibi otici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bronco polmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riport ate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza secondo l a seguente definizione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) ; non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto r aro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere stabilita sull a base dei dati disponibili). All'interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di grav ita'. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibil ita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, an gioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. R aro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cu i eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie gast rointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca; raro: pirosi; non nota: sec chezza della gola. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia orale e faringea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione d el senso del gusto); raro: cefalea. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti di rettamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo emb rionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale. La vasta esperienza clinica dopo la 28. settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna ev idenza di effetti dannosi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osserva re le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l'uso di Mucoar icodil non e' raccomandato. Allattamento: Ambroxolo cloridrato viene e screto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesider ati nei bambini allattati al seno, durante l'allattamento l'uso di Muc oaricodil non e' raccomandato. Pertanto e' necessario decidere se inte rrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669199625,"sku":"033561046","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033561046.jpg?v=1763742450"},{"product_id":"fluimucil-mucol-30bust200mgs-z","title":"Fluimucil mucol*30bust200mgs\/z","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670182665,"sku":"034936106","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936106.jpg?v=1763742465"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir-100mg-5ml","title":"Fluimucil mucol*scir 100mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670215433,"sku":"034936118","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936118.jpg?v=1763742465"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir600mg-15ml","title":"Fluimucil mucol*scir600mg\/15ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670248201,"sku":"034936157","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936157.jpg?v=1763742466"},{"product_id":"fluimucil-mucol-os-10bust600mg","title":"Fluimucil mucol*os 10bust600mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670280969,"sku":"034936169","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936169.jpg?v=1763742466"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg","title":"Fluimucil mucol*10cpr eff600mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670313737,"sku":"034936171","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936171.jpg?v=1763742467"},{"product_id":"recofluid-scir-fl-150ml-750mg","title":"Recofluid*scir fl 150ml 750mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRECOFLUID 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con eff etti noti: metil p-idrossibenzoato e sorbitolo 70%. Per l'elenco compl eto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa (catarro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza e all attamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). La dura ta massima raccomandata del trattamento e' fino a 14 giorni. Il tratta mento per periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giud izio del medico. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Il periodo di validit a' dopo prima apertura del flacone e' di 10 giorni. La quantita' ecced ente deve essere buttata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidam ente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompe re il trattamento. Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riporta ti casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di u lcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave in sufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bro ncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina p rovoca una diminuzione della viscosita' del muco e un aumento della ri mozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, si a attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibi sce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle v ie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respir atorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativ i della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale ( ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandat i ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metil e para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, anche ri tardate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) , non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica. Patologie del sistema emolinfopoietico*: leucopenia, agr anulocitosi, trombocitopenia, anemia. Patologie gastrointestinali: Gas tralgia, nausea, diarrea, sanguinamento gastrointestinale. Patologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, eritema fisso, sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, e ruzione cutanea tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vert igini. * Generalmente reversibili, possono sopravvenire eccezionalment e nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfanilu ree. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riprodu ttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gr avidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gra vidanza. Allattamento: poiche' non sono disponibili dati relativi al p assaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' c ontroindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671231241,"sku":"036295018","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036295018.jpg?v=1763742480"},{"product_id":"flutoxil-scir-fl-250ml-4mg-5ml","title":"Flutoxil*scir fl 250ml 4mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUTOXIL 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbito lo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione ne lle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere compatibili co n uno degli eccipienti. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver c onsultato il medico. Controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (= 24 mg die) . Negli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aum entare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre v olte. Bambini: mezzo - 1 cucchiaino da te' (2,5 - 5 ml) 3 volte al gio rno (= 12 mg die) Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fru ttosio, ne' saccarosio. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con il prodotto comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione). Molto raramente, contemp oraneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali la bro mexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrom e di Stevens Johnson e la Sindrome di Lyell. La maggior parte di quest e potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Se si verificano nuove lesi oni della cute o delle mucose interrompere precauzionalmente il tratta mento con bromexina durante i successivi accertamenti. Non usare per t rattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultat i apprezzabili condurre ulteriori indagini. Il medicinale contiene sor bitolo: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri l ievi disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati anche casi di re azioni allergiche comprendenti rash cutaneo, orticaria, broncospasmo, angioedema e anafilassi. In tali casi interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto co ntrollo del medico. I risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. E' nec essario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministr azione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre. P oiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671657225,"sku":"037910015","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037910015.jpg?v=1763742486"},{"product_id":"actigrip-tosse-mucol-fl-150ml","title":"Actigrip tosse mucol*fl 150ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO \"20 MG\/ML SOLUZIONE ORALE, GUSTO MENTOLO\"\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e il raffreddore, espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene 20 mg di guaifenesina in ogni ml (100 mg in 5 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma di xanthan, cloruro di sodio, sodio saccarina, ammonio glicirizz ato, sodio benzoato (E211), acido citrico anidro, sodio citrato, macro gol glicerol idrossistearato 40, levomentolo, aroma di lampone F2126 ( comprende etanolo, glucosio e fruttosio), caramello (E150) (comprende glucosio), ponceau 4R (E124), glicerolo, macrogol 1500, propilenglicol e, etanolo al 96%, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le e sigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego ne gli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml ( 800 mg di guaifenesina). Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'effi cacia di questo medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni non e' ancora stata stabilita. Non sono disponibili dati. Anziani: come p er gli adulti. Compromissione epatica\/renale: usare cautela in caso di grave compromissione epatica e renale. Se la tosse persiste da piu' d i 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzione c utanea o cefalea persistente, consultare un medico. Metodo di somminis trazione: orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nel c ontenitore originale al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrez ioni eccessive, salvo indicazione di un medico. Una tosse persistente puo' essere segno di una condizione seria. Se la tosse persiste da piu ' di 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzion e cutanea o cefalea persistente, consultare un medico. Usare cautela i n caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renal e o epatica. L'uso concomitante di soppressivi della tosse non e' racc omandato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumer e questo farmaco. Questo prodotto contiene etanolo a 4,7 vol.% (alcool ), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di bi rra o 4 ml di vino per dose di 10 ml. Questo puo' essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo. Il contenuto di etanolo deve esse re preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia. Questo prodotto contiene i l colorante rosso Ponceau 4R (E124) che puo' causare reazioni allergic he. Questo prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Cio' deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina puo' causare un'i nterferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido 5idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico ( VMA). Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere asso ciati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione e' inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili. Non sono stati effettuati stu di di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso di guaifenesina. Patologie del sistema immunitario: reazioni di ipersensi bilita', compresi prurito, orticaria, eruzione cutanea (frequenza non nota). Patologie gastrointestinali: dolore alla parte superiore dell'a ddome, diarrea, nausea, vomito (frequenza non nota). Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo \"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/con tent\/come-segnalare-una-sos pettareazione-avversa.\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono presenti in quantita' limitat a, dati sull'uso della guaifenesina nelle donne in gravidanza. Non son o disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicita' riproduttiva sugli animali. Questo farmaco non e' raccomandato durante la gravidan za e in donne potenzialmente fertili che non utilizzano metodi contrac cettivi. Allattamento: la guaifenesina e' escreta nel latte materno in piccole quantita'. Ci sono informazioni insufficienti sull'effetto de lla guaifenesina nei neonati\/infanti. Deve essere presa una decisione sulla sospensione dell'allattamento o sulla sospensione\/astensione dal la terapia con questo medicinale in base al beneficio dell'allattament o per il bambino e a quello della terapia per la donna. Fertilita': No n sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guai fenesina possa ridurre la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546674344201,"sku":"041772017","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041772017.jpg?v=1763742504"},{"product_id":"coryfin-24caram-mentolo","title":"Coryfin*24caram mentolo","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo , acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559474508041,"sku":"012377026","price":6.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/012377026.jpg?v=1763849350"},{"product_id":"coryfin-24caramelle-con-vit-c","title":"Coryfin*24caramelle con vit.c","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo , acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Eccipienti con effetto noto: metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmell osa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia (contenente etanolo); metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed al lattamento. Il farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatri ca al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo, per l'innovativo c onfezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di assunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezion i in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termi ne. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posol ogia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insuffici enza renale ed epatica. La durata massima della terapia e' fino a 14 g iorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Se conservato corret tamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce s ull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all a data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prende re specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respirat oria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' i n pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzio ne della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, si a attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rifl esso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell' espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso dell a tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concom itante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o me dicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali an ti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefa zione o dipendenza. Questo medicinale contiene metile para-idrossibenz oato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causa re orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazi oni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni imme diate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Questo medicinal e contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Flu ifort 2,7 g \/10 ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contien e 15,2 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (10 ml). La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produr ra' effetti rilevanti. Fluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Fluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2 ,7 g\/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somministra to a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la line a tratteggiata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, e ritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointestina li. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea sanguinamento gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertigine . Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispnea . Patologie vascolari. Non nota: rossore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-re azioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559482077449,"sku":"023834144","price":13.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834144.jpg?v=1763849369"},{"product_id":"fluibron-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Fluibron*scir 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo. 5 ml di sciroppo contengono il principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipienti: sorbitolo 1,5 g; acid o benzoico 6,5 mg. Fluibron. Adulti 30 mg granulato per sospensione or ale. Una bustina contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: granulato di arancia su sorbitolo 2998,0 mg (sorbitol o: circa 96%; colorante azoico (E110 giallo arancio S): circa 0,02%-0, 03%); saccarina sodica 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, aci do citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lamp one, acqua depurata. Granulato per sospensione orale. Adulti: granulat o di aroma di arancia su sorbitolo (sorbitolo, aroma di arancia, giall o arancio (E110)), mannitolo, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acut e caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e\/o renali. P opolazione pediatrica l medicinale e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte a l giorno. Oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudi zio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al g iorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ves ciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esser e interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La mag gior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della ma lattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltr e, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecif ici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A caus a di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possi bile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali pe r la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediata mente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con am broxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o modera ta, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Co me per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da elimina zione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi u n accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. Fluibron granulato per sos pensione orale contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 2.878,08 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Que sto medicinale non deve essere somministrato a pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare proble mi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Saccarina sod ica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bust ina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (E110 giall o arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Fluibron sciroppo cont iene sorbitolo: questo medicinale contiene 3.000 mg di sorbitolo per d ose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale n on deve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointesti nali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene 75 0 mg di sorbitolo per dose da 2,5 ml e 1.500 mg di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale non de ve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Acido benzoico: questo medicinale contiene 1,3mg\/ml di acido benzoico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Dura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune ( \u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non noto (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Distur bi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non no ta: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alter azione del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, to raciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della far inge; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Co mune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addomina li, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria reazioni avverse cut anee; non nota: gravi (tra cui eritema multiforme, sinrome di Stevens- Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta ge neralizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non e' raccomandato. Amb roxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano prev isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non e' racco mandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559485518089,"sku":"024596037","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024596037.jpg?v=1763849372"},{"product_id":"neoborocil-fluid-tos-scir200ml","title":"Neoborocil fluid tos*scir200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA FLUIDIFICANTE TOSSE 30 MG\/10 ML SCIROPPO - FLACONE 200 ML\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento\/espettoranti\/mu colitici\/ambroxolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 3 0 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo 5 g; acido benzoico 20 mg ; propilene glicole 300 mg; glicerolo 1,5 g. Per gli eccipienti: veder e paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicol e propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. L'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono esser e incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml ( 15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 vol te al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non s uperare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante T osse per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 5 g di sorbitolo per 10 mL di sciroppo. L'e ffetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sor bitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o frutto sio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo i n medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di alt ri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intoller anza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medi cinale. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effet to lassativo. L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cau tela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indu rre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Inf atti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in ques ta fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esante matica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di a mbroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattament o con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere co nsultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Ste vens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per es empio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di quest i sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l'accumulo dei metaboliti dell'ambroxolo a livello epatico e' prevedib ile in presenza di insufficienza renale severa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medici nali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1 \/100; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioed ema e prurito Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia; raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ip oestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ost ruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non c omune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermatite da con tatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multi forme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pust olosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza. Segnalazione delle reazioni avver se sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Per l'ambrox olo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. G li studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannos i per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo svil uppo post-natale (vedere 5.3). Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione. Nonostante cio', devono essere adotta te le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, non e' consigliata l'assun zione di Neo Borocillina Fluidificante Tosse. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati ne i bambini allattati al seno, l'impiego di Neo Borocillina Fluidificant e Tosse non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559524675849,"sku":"034740035","price":6.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034740035.jpg?v=1763849426"},{"product_id":"acc-30bust-200mg","title":"Acc*30bust 200mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACC 100 mg polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 100 mg d i acetilcisteina. Eccipiente con effetto noto: saccarosio (2829,5 mg). ACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene 200 mg di acetilcisteina. Eccipiente con effetto noto: saccarosio (2717 mg). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACC 100 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccaro sio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia. ACC 200 mg polvere per soluzione orale, ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica attiva; controindicato ne i bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento con l atte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 1 bustina di ACC 200 mg o 2 bustine di ACC 100 mg, 2-3 volte al giorno. Eventuali aggiustamenti della posologia possono r iguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo gio rnaliero di 600 mg. Bambini dai 2 anni di eta': 1 bustina di ACC 100 m g da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto d ella bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole ch e puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di ba mbini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. La polvere puo' essere disciolta anche nel suc co di frutta o nel te' freddo. L'effetto mucolitico dell'acetilcistein a e' favorito dall'assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACC 100 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale. ACC 200 mg polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C, conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respirator ie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). E' necessario prestare molta attenzi one durante l'uso nei pazienti con affetti da ulcera peptica o con sto ria di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzion e di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazio ne di acetilcisteina, all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il volume; se i l paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare ri tenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla b roncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo del l'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somminist ra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poi che' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Molto rarame nte in associazione all'uso di acetilcisteina e' stata riportata l'ins orgenza di gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stat o identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coi nvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, se compaiono alterazioni cutanee e mucosali, consultare immediatamente un medico e interrompere l'uso di acetilcisteina. Il medicinale contiene saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Contiene 2,83 g di saccarosio per bustina da 100 mg e 2,72 g di saccarosio per bustina da 200 mg. Da tenere in considerazione in persone affette da d iabete mellito. L'eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso combinato di acetilcisteina con antitussivi (sedativi della toss e) puo' causare una pericolosa congestione secretoria dovuta alla ridu zione del riflesso della tosse, al punto che, per questo trattamento i n combinazione, e' necessario effettuare una diagnosi particolarmente accurata. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcistei na. Fino a oggi le segnalazioni relative a un'inattivazione degli anti biotici (tetracicline, aminoglicosidi, penicilline) dovuta ad acetilci steina si riferiscono esclusivamente a esperimenti in vitro, in cui le sostanze in questione sono state miscelate direttamente. Tuttavia, pe r ragioni di sicurezza, gli antibiotici orali devono essere somministr ati separatamente e a distanza di almeno 2 ore ad esclusione del lorac arbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitrogli cerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determ ina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cef alea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di ni troglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli cir ca la possibile insorgenza di cefalea. Si consiglia di non mescolare a ltri farmaci alla soluzione. Popolazione pediatrica: sono stati effett uati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test d i laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il met odo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati; l' N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione de i chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti infor mazioni relative alle frequenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) ; molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario . Non comune: reazioni di ipersensibilita'; molto raro: shock anafilat tico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi. Patologie del sistema nerv oso. Non comune: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: tinnito. Patologie cardiache. Non comune: tachicardia. Patolo gie vascolari. Molto raro: emorragia. Patologie respiratorie, toracich e e mediastiniche. Raro: dispnea, broncospasmo; non nota: ostruzione b ronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comune: stomatite, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; raro: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: orticaria, eruzione cutan ea, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comune: febbre; non nota: edema facci ale. Esami diagnostici. Non comune: pressione arteriosa ridotta. In ra rissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee i n connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella magg ior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sosp etto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolger si al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere im mediatamente interrotta. Diversi studi hanno confermato una diminuzion e dell'aggregazione piastrinica in presenza di acetilcisteina. La rile vanza clinica di questi dati non e' ancora stata chiarita. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema d i rete nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici sufficienti da donne in gravidanza esposte ad acetilcisteina. Gli studi sperimentali sugli ani mali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sv iluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere anche pa ragrafo 5.3). ACC puo' essere usato durante la gravidanza solo dopo un a rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio. Allattamento: n on sono disponibili informazioni riguardanti l'escrezione nel latte ma terno. ACC puo' essere usato deve essere usata durante l'allattamento e solo dopo una rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio. A nche se gli studi teratologici condotti sugli animali non hanno eviden ziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, l a sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effe ttiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559535456521,"sku":"039455023","price":5.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039455023.jpg?v=1763849442"},{"product_id":"viscomucil-scir-200ml-3mg-ml","title":"Viscomucil*scir 200ml 3mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVISCOMUCIL 3 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eViscomucil 3 mg\/ml sciroppo. 100 ml contengono i principi attivi: ambr oxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, metil e-paraidrossibenzoato, propile-paraidrossibenzoato, aroma lampone (che contiene etanolo). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo, glicerina, metile para-idrossibenzoato, propile para-idross ibenzoato, lampone essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Il farmaco e' controindicat o nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 vo lte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare Viscomucil per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eViscomucil deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drena ggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non de vono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vede re paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ves ciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esser e interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Viscom ucil contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 3,5 g di sorbitolo per dose da 10 ml di sciroppo. Ai pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Viscom ucil contiene p-idrossibenzoati: questo medicinale contiene metile p-i drossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazion i allergiche (anche ritardate). Viscomucil contiene etanolo (da aroma lampone): questo medicinale contiene 15 mg di alcol (etanolo) per dose da 10 ml di sciroppo. La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' e quivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita ' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eViscomucil in genere non interferisce con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefal ea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vo mito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Frequenza non nota: ostruzione bronchiale. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota : reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e pru rito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, ort icaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mult iforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pus tolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-rea zioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o i ndiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo p ost-natale (vedere paragrafo 5.3). E' necessario essere prudenti nel p rescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio del feto. Tutti i farmaci d ovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene escreto nel latte materno. L'uso di ambro xolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattan te; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o i l trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanz a del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABC FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559538897161,"sku":"039872015","price":8.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039872015.jpg?v=1763849445"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-bb-scir-2","title":"Lisomucil tosse muc*bb scir 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 100 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparato respiratorio, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene; principio attivo: carbocisteina 20 mg. Ecci pienti con effetti noti; sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato (E218), e rosso cocciniglia A (E124); sciroppo senza zucchero: maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato (E218), sodio e rosso cocciniglia A (E124). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampo ne, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TOSSE M UCOLITICO sciroppo senza zucchero: idrossietilcellulosa, saccarina sod ica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocci niglia A (E124), aroma ciliegia-lampone, sodio idrossido, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: mucolitico e fluidif icante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio. LI SOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: mucolitico e fluidif icante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocalor iche o ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Bambini d i eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica, puo' essere adottato il seguente sc hema posologico: oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2 - 3 volte al giorno; tra i 2 e i 5 anni: 1\/2 - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al g iorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medic a. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 5 giorni. Il tr attamento per periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina Si raccomanda caute la negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenal i o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinament o gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prende re specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respirat oria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' i n pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzio ne della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, si a attraverso l'attivita' ciliare epiteliale, sia attraverso il rifless o della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'esp ettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della t osse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomita nte di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medic inali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti- muscarinici) non e' raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 3.5 g di saccarosio per 5 ml di sciroppo (1 cucc hiaino). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffi cienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. L a posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sci roppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchia ini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. D a tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. LISO MUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene maltitolo liqu ido. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto nello sciroppo non favorisce l'insorgenza della carie. LISOM UCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLI TICO sciroppo con zucchero contiene rosso cocciniglia A (E 124) che pu o' causare reazioni allergiche. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo se nza zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contie ne metile paraidrossibenzoato (E218) che puo' causare reazioni allergi che (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucch ero contiene 13,4 mg di sodio per dose da 5 ml (1 cucchiaino). La poso logia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 40 mg di sodio, mentre la posologia di 2 cucchiaini (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 26,8 mg di sodio equivalente rispettivamen te a 2% e a 1,34% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. LISOMUCIL TOSSE MU COLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodi o per 5 ml di sciroppo (1 cucchiaino), cioe' essenzialmente 'senza sod io'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. F requenza non nota: reazione anafilattica, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore frequenza; non nota: fa stidio epigastrico, vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal c aso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. F requenza non nota: dermatite bollosa, sindrome di Steven-Johnson, erit ema multiforme, eruzione tossica cutanea eruzione cutanea. In tali cas i interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Fr equenza non nota: ostruzione bronchiale. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov. it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO e' controindicato in gravidanza e durante l 'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono dispo nibili dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786273545,"sku":"023185061","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023185061.jpg?v=1763986556"},{"product_id":"fluifort-30bust-grat-2-7g","title":"Fluifort*30bust grat 2,7g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina da 5 g contiene, principio attivo: carbocisteina sale di lis ina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipient i con effetto noto: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica. In considerazi one delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata p uo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epa tica. La durata massima della terapia e' fino a 14 giorni nelle forme acute. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Ist ruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bus tina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministr ato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazi enti affetti da celiachia. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione oral e contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i paz ienti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustin a in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite; sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointestin ali. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; sanguinamen to gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertigi ne. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispn ea. Patologie vascolari. Non nota: rossore. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788993289,"sku":"023834056","price":27.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834056.jpg?v=1763986572"},{"product_id":"mucocis-ad-scir-200ml-5","title":"Mucocis*ad scir 200ml 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOCIS SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucocis Bambini 20 mg\/ml Sciroppo. 100 ml contengono il principio atti vo: carbocisteina 2 g. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-i drossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Mucocis Adulti 50 mg\/ml Sciroppo. 100 ml contengono il principio attivo: carbocisteina 5 g. E ccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucocis Bambini 20mg\/ml Sciroppo: sodio benzoato, metile p-idrossibenz oato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. Mucocis Adulti 50mg\/ml S ciroppo: sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenz oato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-cara mel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e all attamento (vedere paragrafo 4.6). Mucocis Bambini 20 mg\/ml sciroppo: n on dia questo medicinale a bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucocis Bambini 20 mg\/ml Sciroppo. Bambini dai 2 ai 5 anni: 1 cucchiai no 2-3 volte al giorno, oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorn o in rapporto all'eta'. Queste dosi possono essere aumentate secondo p rescrizione del medico. Mucocis Adulti 50 mg\/ml Sciroppo. Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo pre scrizione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosi o, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere quest o medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reaz ioni allergiche, generalmente ritardate. Sanguinamento gastrointestina le: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l 'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazien ti con una storia di ulcere gastrointestinali o nei pazienti che assum ono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinament o gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il pa ziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti as matici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'u so della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosita' del mu co e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' c iliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto , e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medi cinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il risch io di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinal e con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad esempio medicinali antimuscarinici) non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. N on nota: reazione anafilattica, eritema fisso da farmaco, eruzione cut anea allergica. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, na usea e dolore addominale superiore; non nota: fastidio epigastrico, vo mito e sanguinamento gastrointestinale. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, dermatite bul losa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica, eruzione cutanea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzion e bronchiale. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: verti gini. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SO.SE.PHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638789976329,"sku":"024165021","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024165021.jpg?v=1763986573"},{"product_id":"mucocis-os-grat-30bust5g-300mg","title":"Mucocis*os grat 30bust5g 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOCIS 300 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucocis 0,3 g granulato per sospensione orale, una busta di granulato da 5 grammi contiene, principio attivo: carbocisteina 0,3 g. Eccipient i: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragraf o 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e all attamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco e' controindicato nei bam bini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente d ue dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosi o, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere quest o medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reaz ioni allergiche, generalmente ritardate. Sanguinamento gastrointestina le: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l 'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazien ti con una storia di ulcere gastrointestinali o nei pazienti che assum ono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinament o gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il pa ziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti as matici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'u so della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosita' del mu co e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' c iliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto , e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medi cinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il risch io di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinal e con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad esempio medicinali antimuscarinici) non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. N on nota: reazione anafilattica, eritema fisso da farmaco, eruzione cut anea allergica. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, na usea e dolore addominale superiore; non nota: fastidio epigastrico, vo mito e sanguinamento gastrointestinale. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Non nota: sindrome di steven-johnson, dermatite bul losa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica, eruzione cutanea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastinche. Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: vertig ini. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SO.SE.PHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790009097,"sku":"024165084","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024165084.jpg?v=1763986573"},{"product_id":"mucosolvan-nebul-40ml-7-5mg-ml","title":"Mucosolvan*nebul 40ml 7,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 7,5 MG\/ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: ambroxolo cloridrato 750 mg. Eccipienti con effetto noto: benzalconio cloruro 22,5 mg (ved ere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico, fosfato bisodico, sodio cloruro, benzalconio cloruro, a cqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' c ontroindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. B ambini fino a 5 anni: 1-2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Adulti e bambini oltre i 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Muc osolvan soluzione da nebulizzare puo' essere utilizzato in vari appare cchi per inalazione. E' miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per otten ere un'umidificazione ottimale dell'aria emessa dall'inalatore. Mucoso lvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con acido crom oglicolico. Mucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscel ata con altre soluzioni la cui miscela risultante abbia un pH maggiore di 6,3, come per esempio soluzioni alcaline per nebulizzazione (sali di Emser). A causa dell'aumento di pH puo' verificarsi la precipitazio ne della base libera dell'ambroxolo cloridrato o l'intorbidamento dell a soluzione. Poiche' l'inalazione di per se' puo' comportare tosse, si raccomanda di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consigli a di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell 'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di s omministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. Nel le affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Per il periodo di validita' dopo prima apertura, vedere parag rafo 6.3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene 0,225 mg\/ml di benzalconio cloruro corrispondenti a circa 0,7 mg nella dose di 3 ml, indicata in adulti e bambini di eta' superiore a 5 anni, e a circa 0,5 mg nella dose di 2 ml, indicata in bambini di eta' inferiore a 5 anni. Benzalconio cloruro puo' causare broncospasmo, specialmente se i l paziente soffre di asma. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol ( 23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segn alata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dop o la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Special mente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di Mu cosolvan. Allattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte m aterno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini al lattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato durante l' allattamento. Fertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effet ti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790140169,"sku":"024428144","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428144.jpg?v=1763986575"},{"product_id":"fluibron-os-nebul-fl40ml-0-75","title":"Fluibron*os nebul fl40ml 0,75%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON 7,5 MG\/ML SOLUZIONE ORALE O DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: ambroxol cloridrato 750 mg. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato 135 mg; propile p-idrossi benzoato 15 mg; sodio cloruro 767 mg. Per l'elenco completo degli ecci pienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. P opolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer inalazione, adulti e bambini di eta' superiore a cinque anni: 2-3 ml, 1-2 volte al giorno. Bambini di eta' dai due ai cinque anni: 2 ml, 1-2 volte al giorno. La soluzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per via orale, adulti: 2-4 ml (15-3 0 mg) 3 volte al giorno. Bambini di eta' superiore a cinque anni: 1-2 ml (7,5-15 mg) 2-3 volte al giorno. Bambini di eta' dai 2 ai 5 anni: 1 \/2-1 ml (3,75-7,5 mg) 2-3 volte al giorno. 1 ml= 7,5 mg. Diluire le go cce in poca acqua, te', latte o succhi di frutta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Poiche' nell'inspirazione troppo profonda degli aer osol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'in alazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolar mente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato a lla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazi one. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica to ssica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associ ati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o seg ni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesion i della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto i mmediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottost ante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazient i potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbr e, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fu orvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e i l raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il medic o e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo clorid rato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron d eve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsia si medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad a lcuni eccipienti di Fluibron. Fluibron soluzione orale o da nebulizzar e contiene, sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente senza sodio; para-idrossi benz oati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezio nalmente, broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Dura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune \u0026gt; =1\/10; comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10; non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1 \/10.000 e \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non noto, non nota (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Distur bi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non no ta: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alter azione del senso del gusto); rara: cefalea. Patologie respiratorie, to raciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della far inge; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Co mune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addomina li, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens -johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta g eneralizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28. settimana di gr avidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. T uttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. Inparticolare, durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non e' raccomandato. Ambroxolo clo ridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effet ti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non e' raccomandato ne lle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790369545,"sku":"024596049","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024596049.jpg?v=1763986577"},{"product_id":"fluibron-aer-20fl-15mg-2ml","title":"Fluibron*aer 20fl 15mg 2ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON 15 MG\/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione sterile contengono: ambroxolo cloridrato 750 mg. U n contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Primi tre mesi di gravidanz a. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Popolazione pediatrica. Questo farmaco non deve essere usat o nei bambini di eta' al di sotto dei 2 anni a causa di problematiche di sicurezza. Adulti e bambini di eta' superiore ai 5 anni: un conteni tore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di eta' da 2 ai 5 anni: mezz o contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. Non supe rare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo b reve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione: la soluzione puo' essere somministr ata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puo' anche esser e diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per l'utilizzo eseguir e le seguenti operazioni: flettere il contenitore monodose nelle due d irezioni. Staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro. Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia. Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quant ita' prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore. In caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore puo' essere richiuso come in dicato nel foglio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere co nservato a temperatura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorif ero) e la quantita' rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di pro tezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di meta' dose, il c ontenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2 gradi C e 8 gradi C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronch iale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a c ausa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi n on devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Poiche' nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorger e tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspir are ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura co rporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorre re ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Questo farmac o deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulce ra peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epider mica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintom i o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere inter rotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior pa rte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, dura nte la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici com e febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di qu esti fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile ch e venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la to sse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesion i della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente i l medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, que sto medicinale deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da elimi nazione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Dura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune \u0026gt; =1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1 \/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto raro \u0026lt;1\/10.000, non noto non nota (la freque nza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturb idel sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota : reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e pru rito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alteraz ione del senso del gusto); rara: cefalea. Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della farin ge; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comu ne: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali , secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni av verse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens-j ohnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta gen eralizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz azione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operato ri sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/ www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp  etta-reazio ne-avversa\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare d urante il primo trimestre, l'uso di questo farmaco non e' raccomandato . Ambroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo farmaco n on e' raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790664457,"sku":"024596153","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024596153.jpg?v=1763986578"},{"product_id":"mucostar-scir-fl-200ml-50mg-ml","title":"Mucostar*scir fl 200ml 50mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSTAR 50 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e50 mg\/ml Sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina 5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, s odio idrossido q.b. a pH 6 circa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco e' c ontroindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSecondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi all e varie eta', puo' essere suggerito il seguente schema posologico. Adu lti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1\/2 - 2 cucchiai da caffe' al giorno da 5 a 10 anni (2 0-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffe' al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffe' al giorno. Lo sciroppo deve essere som ministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bro nchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteris tiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi esse re usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Il medicinale cont iene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (ga stralgie, nausea, diarrea). In tal caso e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea. E' stata riportata ostruzione bronchiale, con frequ enza non nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790959369,"sku":"024685012","price":10.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024685012.jpg?v=1763986582"},{"product_id":"muciclar-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Muciclar*scir 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCICLAR\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml. Adulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare. \u0026gt;\u0026gt;Uso orale. Sciroppo 15 mg\/5 ml. Adulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg. Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una busti na 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Qu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota. Disturbi del sistema immunitari o. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angio edema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sis tema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gust o); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nau sea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secch ezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologi e della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermat ite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eri tema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica toss ica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Raro: stanchezza. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per l a gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-n atale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica n on abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la vento ttesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali p recauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente d urante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo . Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non e' ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e dur ante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso d i effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791057673,"sku":"025009022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025009022.jpg?v=1763986584"},{"product_id":"muciclar-os-grat-30bust-30mg","title":"Muciclar*os grat 30bust 30mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCICLAR\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml. Adulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare. \u0026gt;\u0026gt;Uso orale. Sciroppo 15 mg\/5 ml. Adulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg. Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una busti na 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Qu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota. Disturbi del sistema immunitari o. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angio edema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sis tema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gust o); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nau sea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secch ezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologi e della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermat ite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eri tema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica toss ica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Raro: stanchezza. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per l a gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-n atale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica n on abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la vento ttesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali p recauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente d urante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo . Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non e' ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e dur ante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso d i effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791090441,"sku":"025009085","price":10.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025009085.jpg?v=1763986584"},{"product_id":"muciclar-nebul-30fl-15mg-2ml","title":"Muciclar*nebul 30fl 15mg 2ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCICLAR\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml. Adulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare. \u0026gt;\u0026gt;Uso orale. Sciroppo 15 mg\/5 ml. Adulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg. Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una busti na 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Qu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota. Disturbi del sistema immunitari o. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angio edema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sis tema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gust o); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nau sea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secch ezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologi e della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermat ite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eri tema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica toss ica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Raro: stanchezza. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per l a gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-n atale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica n on abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la vento ttesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali p recauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente d urante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo . Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non e' ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e dur ante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso d i effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791123209,"sku":"025009097","price":15.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025009097.jpg?v=1763986585"},{"product_id":"sopulmin-scir-200ml-0-8g-100ml","title":"Sopulmin*scir 200ml 0,8g\/100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOPULMIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSopulmin adulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolar e. Ogni fiala contiene: principio attivo. Sobrerolo 60,000 mg. Eccipie nti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin bambin i 100 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo. Sobrerolo 100 mg. Sopulmin 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare. Ogni fiala cont iene: principio attivo. Sobrerolo 40 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin 40 mg\/5 ml sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo. Sobrerolo 800 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idr ossibenzoato e alcool etilico. Glicole propilenico (contenuto sia in a roma lampone sia in aroma caramello). Alcol benzilico (contenuto in ar oma caramello). Sopulmin adulti 300 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: principio attivo. Sobrerolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, (E110); sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolari: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi. 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. 40 mg\/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, sac carina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lamp one (contiene: glicole propilenico), aroma cr?me caramel (contiene: al col benzilico e glicole propilenico), aroma cherry brandy, acqua depur ata. Adulti 300 mg granulato per soluzione orale: aroma mandarino, aro ma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il medicinale e' controindicato: limitat amente alla forma farmaceutica bustine, per la presenza del dolcifican te aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fen ilchetonuria; nei bambini fino a 30 mesi (forma orali e rettale); nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; nei bambin i che hanno avuto una storia recente di lesione anorettale (forma rett ale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione iniettabile (fiale adulti): 1-2 fiale al di' per via intramu scolare. Supposte bambini: nei bambini di eta' superiore ai 30 mesi 1- 2 al di'. Sopulmin bambini e' controindicato nei bambini fino a 30 mes i (vedere paragrafo 4.3). Soluzione da nebulizzare (aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al di'. Sciroppo: adulti. 1-2 cucchiai 2 volte al di'; bambini oltre i 30 mesi: 2 cucchiaini 2 volte al di'. Granulato per soluzione orale (bustine 300 mg adulti): 2 bust ine al di'. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Scirop po e bustine: questo medicinale non richiede alcuna condizione partico lare di conservazione. Fiale soluzione iniettabile e fiale soluzione d a nebulizzare: questo medicinale non richiede alcuna condizione partic olare di conservazione. Proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alco ol etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle ca ratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono qui ndi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere para grafo 4.3.). Questo prodotto contiene derivati terpenici, che in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Sopulmin sciroppo, bustine, fiale soluzione inietta bile e fiale soluzione da nebulizzare: non prolunghi il trattamento pe r piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati ter penici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la veloc ita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in part icolare disturbi neuropsicologici. Sopulmin bambini supposte: questo p rodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono pr ovocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. No n prolunghi il trattamento per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lip ofiliche non e' notala velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tes suti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici e per il rischio di ustione rettale. Non somministri una dose superiore a quel la raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) . Il prodotto e' infiammabile, non si avvicini a fiamme. Sopulmin gran ulato per soluzione orale contiene sorbitolo, aspartame ed E110. Quest o medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per bustina ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato qu esto medicinale. Questo medicinale contiene 10 mg di aspartame per bus tina aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e ' affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene E110, puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin sciroppo co ntiene saccarosio, metile-para-idrossibenzoato, propile- para-idrossib enzoato, sodio, glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo. Ques to medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Questo medicinale contiene 12.6 g di saccaros io per dose (2 cucchiai). Da tenere in considerazione in persone affet te da diabete mellito. Puo' essere dannoso per i denti. Questo medicin ale contiene metile-para-idrossibenzoato e propile- para-idrossi benzo ato che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contien e 46.8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose . Questo equivale a 2.34% dell'assunzione massima giornaliera raccoman data con la dieta di un adulto. Una dose di 42 ml (pari a 2 cucchiai) di questo medicinale somministrato a un adulto di 70 kg comporterebbe un'esposizione a 30 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento del la concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 50 mg \/ 100 ml. P er confronto, per un adulto che beve un bicchiere di vino o 500 ml di birra, il BAC e' probabile che sia di circa 50 mg \/ 100 ml. La co-somm inistrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o e tanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avver si, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in consid erazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e ne i gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Questo medicinale contiene 12.11 mg di propilene glicole per dose (2 cucchiai), corrispondenti a 0.288 mg\/ml. Questo medicinal e contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. L'alcol be nzilico puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin soluzione iniettabi le contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contie ne 90.03 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti r ispettivamente a 22.5 mg\/ml e 0.008 mg\/ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Sopulmin soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contiene 60.02 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti rispettivamente a 22 mg\/ml e 0. 007 mg\/ml. Sodio benzoato e acido benzoico possono causare irritazione locale. Sodio benzoato e acido benzoico possono aumentare l'ittero (i ngiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settiman e di eta').\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Sopulmin in concomitanza con altri prodotti (medicinali o co smetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: os truzione bronchiale. A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci son o o sono in numero limitato. Sopulmin non e' raccomandato durante la g ravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccetti ve. Allattamento. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione d i sobrerolo nel latte materno. Sopulmin non deve essere utilizzato dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791909641,"sku":"025533151","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025533151.jpg?v=1763986595"},{"product_id":"sopulmin-bb-10supp-100mg","title":"Sopulmin*bb 10supp 100mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOPULMIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSopulmin adulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolar e. Ogni fiala contiene: principio attivo. Sobrerolo 60,000 mg. Eccipie nti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin bambin i 100 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo. Sobrerolo 100 mg. Sopulmin 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare. Ogni fiala cont iene: principio attivo. Sobrerolo 40 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin 40 mg\/5 ml sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo. Sobrerolo 800 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idr ossibenzoato e alcool etilico. Glicole propilenico (contenuto sia in a roma lampone sia in aroma caramello). Alcol benzilico (contenuto in ar oma caramello). Sopulmin adulti 300 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: principio attivo. Sobrerolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, (E110); sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolari: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi. 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. 40 mg\/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, sac carina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lamp one (contiene: glicole propilenico), aroma cr?me caramel (contiene: al col benzilico e glicole propilenico), aroma cherry brandy, acqua depur ata. Adulti 300 mg granulato per soluzione orale: aroma mandarino, aro ma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il medicinale e' controindicato: limitat amente alla forma farmaceutica bustine, per la presenza del dolcifican te aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fen ilchetonuria; nei bambini fino a 30 mesi (forma orali e rettale); nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; nei bambin i che hanno avuto una storia recente di lesione anorettale (forma rett ale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione iniettabile (fiale adulti): 1-2 fiale al di' per via intramu scolare. Supposte bambini: nei bambini di eta' superiore ai 30 mesi 1- 2 al di'. Sopulmin bambini e' controindicato nei bambini fino a 30 mes i (vedere paragrafo 4.3). Soluzione da nebulizzare (aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al di'. Sciroppo: adulti. 1-2 cucchiai 2 volte al di'; bambini oltre i 30 mesi: 2 cucchiaini 2 volte al di'. Granulato per soluzione orale (bustine 300 mg adulti): 2 bust ine al di'. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Scirop po e bustine: questo medicinale non richiede alcuna condizione partico lare di conservazione. Fiale soluzione iniettabile e fiale soluzione d a nebulizzare: questo medicinale non richiede alcuna condizione partic olare di conservazione. Proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alco ol etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle ca ratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono qui ndi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere para grafo 4.3.). Questo prodotto contiene derivati terpenici, che in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Sopulmin sciroppo, bustine, fiale soluzione inietta bile e fiale soluzione da nebulizzare: non prolunghi il trattamento pe r piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati ter penici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la veloc ita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in part icolare disturbi neuropsicologici. Sopulmin bambini supposte: questo p rodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono pr ovocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. No n prolunghi il trattamento per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lip ofiliche non e' notala velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tes suti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici e per il rischio di ustione rettale. Non somministri una dose superiore a quel la raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) . Il prodotto e' infiammabile, non si avvicini a fiamme. Sopulmin gran ulato per soluzione orale contiene sorbitolo, aspartame ed E110. Quest o medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per bustina ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato qu esto medicinale. Questo medicinale contiene 10 mg di aspartame per bus tina aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e ' affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene E110, puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin sciroppo co ntiene saccarosio, metile-para-idrossibenzoato, propile- para-idrossib enzoato, sodio, glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo. Ques to medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Questo medicinale contiene 12.6 g di saccaros io per dose (2 cucchiai). Da tenere in considerazione in persone affet te da diabete mellito. Puo' essere dannoso per i denti. Questo medicin ale contiene metile-para-idrossibenzoato e propile- para-idrossi benzo ato che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contien e 46.8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose . Questo equivale a 2.34% dell'assunzione massima giornaliera raccoman data con la dieta di un adulto. Una dose di 42 ml (pari a 2 cucchiai) di questo medicinale somministrato a un adulto di 70 kg comporterebbe un'esposizione a 30 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento del la concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 50 mg \/ 100 ml. P er confronto, per un adulto che beve un bicchiere di vino o 500 ml di birra, il BAC e' probabile che sia di circa 50 mg \/ 100 ml. La co-somm inistrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o e tanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avver si, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in consid erazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e ne i gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Questo medicinale contiene 12.11 mg di propilene glicole per dose (2 cucchiai), corrispondenti a 0.288 mg\/ml. Questo medicinal e contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. L'alcol be nzilico puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin soluzione iniettabi le contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contie ne 90.03 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti r ispettivamente a 22.5 mg\/ml e 0.008 mg\/ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Sopulmin soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contiene 60.02 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti rispettivamente a 22 mg\/ml e 0. 007 mg\/ml. Sodio benzoato e acido benzoico possono causare irritazione locale. Sodio benzoato e acido benzoico possono aumentare l'ittero (i ngiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settiman e di eta').\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Sopulmin in concomitanza con altri prodotti (medicinali o co smetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: os truzione bronchiale. A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci son o o sono in numero limitato. Sopulmin non e' raccomandato durante la g ravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccetti ve. Allattamento. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione d i sobrerolo nel latte materno. Sopulmin non deve essere utilizzato dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791942409,"sku":"025533187","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025533187.jpg?v=1763986596"},{"product_id":"sopulmin-nebul-10f-3ml-40mg","title":"Sopulmin*nebul 10f 3ml 40mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOPULMIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSopulmin adulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolar e. Ogni fiala contiene: principio attivo. Sobrerolo 60,000 mg. Eccipie nti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. 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Sciroppo: adulti. 1-2 cucchiai 2 volte al di'; bambini oltre i 30 mesi: 2 cucchiaini 2 volte al di'. Granulato per soluzione orale (bustine 300 mg adulti): 2 bust ine al di'. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Scirop po e bustine: questo medicinale non richiede alcuna condizione partico lare di conservazione. Fiale soluzione iniettabile e fiale soluzione d a nebulizzare: questo medicinale non richiede alcuna condizione partic olare di conservazione. Proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alco ol etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle ca ratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono qui ndi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere para grafo 4.3.). Questo prodotto contiene derivati terpenici, che in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Sopulmin sciroppo, bustine, fiale soluzione inietta bile e fiale soluzione da nebulizzare: non prolunghi il trattamento pe r piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati ter penici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la veloc ita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in part icolare disturbi neuropsicologici. Sopulmin bambini supposte: questo p rodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono pr ovocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. No n prolunghi il trattamento per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lip ofiliche non e' notala velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tes suti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici e per il rischio di ustione rettale. Non somministri una dose superiore a quel la raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) . Il prodotto e' infiammabile, non si avvicini a fiamme. Sopulmin gran ulato per soluzione orale contiene sorbitolo, aspartame ed E110. Quest o medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per bustina ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato qu esto medicinale. Questo medicinale contiene 10 mg di aspartame per bus tina aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e ' affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene E110, puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin sciroppo co ntiene saccarosio, metile-para-idrossibenzoato, propile- para-idrossib enzoato, sodio, glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo. Ques to medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Questo medicinale contiene 12.6 g di saccaros io per dose (2 cucchiai). Da tenere in considerazione in persone affet te da diabete mellito. Puo' essere dannoso per i denti. Questo medicin ale contiene metile-para-idrossibenzoato e propile- para-idrossi benzo ato che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contien e 46.8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose . Questo equivale a 2.34% dell'assunzione massima giornaliera raccoman data con la dieta di un adulto. Una dose di 42 ml (pari a 2 cucchiai) di questo medicinale somministrato a un adulto di 70 kg comporterebbe un'esposizione a 30 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento del la concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 50 mg \/ 100 ml. P er confronto, per un adulto che beve un bicchiere di vino o 500 ml di birra, il BAC e' probabile che sia di circa 50 mg \/ 100 ml. La co-somm inistrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o e tanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avver si, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in consid erazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e ne i gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Questo medicinale contiene 12.11 mg di propilene glicole per dose (2 cucchiai), corrispondenti a 0.288 mg\/ml. Questo medicinal e contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. L'alcol be nzilico puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin soluzione iniettabi le contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contie ne 90.03 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti r ispettivamente a 22.5 mg\/ml e 0.008 mg\/ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Sopulmin soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contiene 60.02 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti rispettivamente a 22 mg\/ml e 0. 007 mg\/ml. Sodio benzoato e acido benzoico possono causare irritazione locale. Sodio benzoato e acido benzoico possono aumentare l'ittero (i ngiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settiman e di eta').\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Sopulmin in concomitanza con altri prodotti (medicinali o co smetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: os truzione bronchiale. A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci son o o sono in numero limitato. Sopulmin non e' raccomandato durante la g ravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccetti ve. Allattamento. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione d i sobrerolo nel latte materno. Sopulmin non deve essere utilizzato dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791975177,"sku":"025533213","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025533213.jpg?v=1763986597"},{"product_id":"sopulmin-os-grat-20bust-300mg","title":"Sopulmin*os grat 20bust 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOPULMIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSopulmin adulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolar e. Ogni fiala contiene: principio attivo. Sobrerolo 60,000 mg. Eccipie nti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin bambin i 100 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo. Sobrerolo 100 mg. Sopulmin 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare. Ogni fiala cont iene: principio attivo. Sobrerolo 40 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin 40 mg\/5 ml sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo. Sobrerolo 800 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idr ossibenzoato e alcool etilico. Glicole propilenico (contenuto sia in a roma lampone sia in aroma caramello). Alcol benzilico (contenuto in ar oma caramello). Sopulmin adulti 300 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: principio attivo. Sobrerolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, (E110); sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolari: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi. 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. 40 mg\/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, sac carina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lamp one (contiene: glicole propilenico), aroma cr?me caramel (contiene: al col benzilico e glicole propilenico), aroma cherry brandy, acqua depur ata. Adulti 300 mg granulato per soluzione orale: aroma mandarino, aro ma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il medicinale e' controindicato: limitat amente alla forma farmaceutica bustine, per la presenza del dolcifican te aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fen ilchetonuria; nei bambini fino a 30 mesi (forma orali e rettale); nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; nei bambin i che hanno avuto una storia recente di lesione anorettale (forma rett ale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione iniettabile (fiale adulti): 1-2 fiale al di' per via intramu scolare. Supposte bambini: nei bambini di eta' superiore ai 30 mesi 1- 2 al di'. Sopulmin bambini e' controindicato nei bambini fino a 30 mes i (vedere paragrafo 4.3). Soluzione da nebulizzare (aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al di'. Sciroppo: adulti. 1-2 cucchiai 2 volte al di'; bambini oltre i 30 mesi: 2 cucchiaini 2 volte al di'. Granulato per soluzione orale (bustine 300 mg adulti): 2 bust ine al di'. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Scirop po e bustine: questo medicinale non richiede alcuna condizione partico lare di conservazione. Fiale soluzione iniettabile e fiale soluzione d a nebulizzare: questo medicinale non richiede alcuna condizione partic olare di conservazione. Proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alco ol etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle ca ratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono qui ndi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere para grafo 4.3.). Questo prodotto contiene derivati terpenici, che in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Sopulmin sciroppo, bustine, fiale soluzione inietta bile e fiale soluzione da nebulizzare: non prolunghi il trattamento pe r piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati ter penici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la veloc ita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in part icolare disturbi neuropsicologici. Sopulmin bambini supposte: questo p rodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono pr ovocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. No n prolunghi il trattamento per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lip ofiliche non e' notala velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tes suti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici e per il rischio di ustione rettale. Non somministri una dose superiore a quel la raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) . Il prodotto e' infiammabile, non si avvicini a fiamme. Sopulmin gran ulato per soluzione orale contiene sorbitolo, aspartame ed E110. Quest o medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per bustina ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato qu esto medicinale. Questo medicinale contiene 10 mg di aspartame per bus tina aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e ' affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene E110, puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin sciroppo co ntiene saccarosio, metile-para-idrossibenzoato, propile- para-idrossib enzoato, sodio, glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo. Ques to medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Questo medicinale contiene 12.6 g di saccaros io per dose (2 cucchiai). Da tenere in considerazione in persone affet te da diabete mellito. Puo' essere dannoso per i denti. Questo medicin ale contiene metile-para-idrossibenzoato e propile- para-idrossi benzo ato che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contien e 46.8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose . Questo equivale a 2.34% dell'assunzione massima giornaliera raccoman data con la dieta di un adulto. Una dose di 42 ml (pari a 2 cucchiai) di questo medicinale somministrato a un adulto di 70 kg comporterebbe un'esposizione a 30 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento del la concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 50 mg \/ 100 ml. P er confronto, per un adulto che beve un bicchiere di vino o 500 ml di birra, il BAC e' probabile che sia di circa 50 mg \/ 100 ml. La co-somm inistrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o e tanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avver si, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in consid erazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e ne i gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Questo medicinale contiene 12.11 mg di propilene glicole per dose (2 cucchiai), corrispondenti a 0.288 mg\/ml. Questo medicinal e contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. L'alcol be nzilico puo' causare reazioni allergiche. Sopulmin soluzione iniettabi le contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contie ne 90.03 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti r ispettivamente a 22.5 mg\/ml e 0.008 mg\/ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Sopulmin soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico. Questo medicinale contiene 60.02 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti rispettivamente a 22 mg\/ml e 0. 007 mg\/ml. Sodio benzoato e acido benzoico possono causare irritazione locale. Sodio benzoato e acido benzoico possono aumentare l'ittero (i ngiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settiman e di eta').\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Sopulmin in concomitanza con altri prodotti (medicinali o co smetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: os truzione bronchiale. A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci son o o sono in numero limitato. Sopulmin non e' raccomandato durante la g ravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccetti ve. Allattamento. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione d i sobrerolo nel latte materno. Sopulmin non deve essere utilizzato dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792007945,"sku":"025533225","price":9.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025533225.jpg?v=1763986597"},{"product_id":"solucis-scir-200ml-100mg-ml","title":"Solucis*scir 200ml 100mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOLUCIS SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, mucoregolatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOLUCIS 50 mg\/ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono principio atti vo: carbocisteina 5 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idross ibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; s accarosio, sodio, sodio benzoato. Per l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1. SOLUCIS 100 mg\/ml sciroppo 100 ml di sciropp o contengono principio attivo: carbocisteina 10 g. Eccipienti con effe tti noti: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; pro pile para-idrossibenzoato; saccarosio, sodio, sodio benzoato. Per l'el enco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio benzoato; sodio idrossido; metile para-idrossibenzoato; etile pa ra-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; saccarosio; aromi: c aramello, vanillina, bur caramel; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento. SOLUCIS 50 mg\/ ml Sciroppo: Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferior e o uguale ai 5 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOLUCIS 50 mg\/ml sciroppo. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bamb ini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al giorno in rapp orto all'eta'. SOLUCIS 100 mg\/ml sciroppo. L'uso del medicinale e' ris ervato agli adulti: 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. Dur ata del trattamento consigliata. Affezioni acute delle vie respiratori e: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R. L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane piu' volte all'anno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. L'aumento dell'espettorato che p uo' evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. SOLUCIS contiene: metile para-idrossibenzoato; etile par a-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato che possono causare re azioni allergiche (anche ritardate). SOLUCIS contiene 6.3 g di saccaro sio per 15 ml di sciroppo (1 cucchiaio) e 2.1 g di saccarosio per 5 ml di sciroppo (1 cucchiaino). I pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. La posologia giornaliera di 3 cucchiai al giorno (pari a 45 ml di sciroppo) contiene 18.9 gr di saccarosio, mentre la p osologia di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) contiene 6.3 g di saccarosio. Di cio' si tenga presente in caso di diabete o d iete ipocaloriche. SOLUCIS 100 mg\/ml contiene 192,4 mg di sodio per 15 ml di sciroppo (1 cucchiaio) equivalente al 10% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto. La dose massima giornaliera di SOLUCIS 100 mg\/ml e' equiv alente al 20% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OM S con la dieta di un adulto; SOLUCIS 100 mg\/ml e' quindi considerato a d alto contenuto di sodio. Questo aspetto dovrebbe essere particolarme nte preso in considerazione per coloro che seguono una dieta a basso c ontenuto di sale. SOLUCIS 50 mg\/ml contiene 97,4 mg di sodio per 15 ml (1 cucchiaio) e 32,5 mg per 5 ml (1 cucchiaino) equivalente rispettiv amente al 5% e al 1,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandat a dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibili ta' con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); co mune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10. 000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: sindrome di Steven- Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossi ca. Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: sanguinamento gas trointestinale. Puo' verificarsi anche comparsa di vertigini e fenomen i digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' neces sario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si posso no verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, er itema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riprodu ttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gr avidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gra vidanza. Allattamento: poiche' non sono disponibili dati relativi al p assaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' co ntroindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792302857,"sku":"025979055","price":11.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025979055.jpg?v=1763986601"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/mucolitici-fluidificanti.oembed?page=2","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}