{"title":"laringite","description":null,"products":[{"product_id":"apropos-vox-defens-pro-ment-eu","title":"Apropos vox defens pro ment\/eu","description":"\u003ch1\u003e Apropos \u003cbr\u003e VOX DEFENS \u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e Mentolo Eucaliptolo \u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE Classe IIa (Dir. 93\/42\/CEE). Non sterile. \u003cbr\u003e Apropos Vox Defens è stato appositamente formulato per contribuire alla riduzione della raucedine, in caso di alterazione o perdita del tono di voce. Grazie al suo Complesso Barriera APM composto da “Attivi Polimerici Mucoadesivi”, crea un film protettivo ad effetto barriera sulla mucosa orofaringea, proteggendo la zona dall’attacco di agenti esterni dannosi e permettendo agli attivi presenti nella pastiglia una maggior permanenza a contatto con la mucosa. La presenza dell’estratto di erisimo contribuisce al sostegno e ripristino del normale tono di voce e, grazie alle sue proprietà emollienti e lenitive, promuove la tonicità delle mucose di faringe, laringe e trachea, riducendo anche la sensazione di fastidio o bruciore alla gola. La Chamomilla matricaria e la propoli M.E.D., dalle proprietà lenitive, coadiuvano il ripristino della funzionalità della mucosa orofaringea. Infine, gli oli essenziali conferiscono un piacevole effetto balsamico e contribuiscono al benessere di naso e gola. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zucchero, sciroppo di glucosio, estratto secco di propoli, estratto di erisimo, complesso barriera APM (gomma di cellulosa, gomma xantana, acido ialuronico, gomma arabica, estratto di propoli), miele, estratto di Chamomilla matricaria, mentolo, eucaliptolo, olio essenziale di chiodi di garofano, aromi naturali, coloranti (curcumina, indigotina), acidificante (acido tartarico). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere una pastiglia da 4 a 6 volte nell’arco della giornata, lasciandola sciogliere lentamente in bocca. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore ed al riparo dai raggi solari. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 20 pastiglie da 2,5 g. \u003cbr\u003e Peso netto: 500 g. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 780666 \u003c\/div\u003e ","brand":"DESA PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282105250057,"sku":"975611462","price":5.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/975611462.jpg?v=1760206053"},{"product_id":"aspigoladol-16pastl-8-75mg","title":"Aspigoladol*16pastl 8,75mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eASPIGOLADOL 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo fari ngeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene. Eccipienti con effet ti noti, ogni pastiglia contiene: 2.034 mg isomalto; 427,5 mg maltitol o, liquido; 0,08 mg giallo arancio S; 0,013 mg ponceau 4R. Per l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIsomalto, maltitolo liquido, acesulfame potassico, macrogol 300, potas sio idrossido, ponceau 4R (E-124), giallo arancio S (E-110), aroma nat urale di arancia, levomentolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento a breve termine dei sintomi di dolore e infiammazio ne della gola come mal di gola, dolore e gonfiore, e difficolta' di de glutizione Aspigoladol e' indicato negli adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Anamnesi di reazioni di ipersensibilita' (ad es. asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in rispos ta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Anamnesi di ulcera pept ica\/emorragia ricorrenti, o in atto (due o piu' episodi distinti di ul cerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale. Anamnesi di emorragi a o perforazione gastrointestinale, colite grave, emorragia o disturbi ematopoietici correlati ad una precedente terapia con FANS. Grave ins ufficienza cardiaca, renale od epatica (vedere paragrafo 4.4). Terzo t rimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: una past iglia ogni 3-6 ore secondo necessita'. Non superare la dose giornalier a massima di 5 pastiglie. Si consiglia di non utilizzare Aspigoladol p er piu' di tre giorni. Deve essere utilizzata la dose piu' bassa effic ace per la piu' breve durata possibile di trattamento necessaria ad al leviare i sintomi riducendo al minimo gli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Aspigoladol nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state s tabilite. Non ci sono dati disponibili. Pazienti anziani: a causa dell 'esperienza clinica limitata, non e' possibile raccomandare una dose g enerale. I pazienti anziani presentano un maggior rischio di subire gr avi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con compromissio ne epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata. Il flurbiprofene e' co ntroindicato nei pazienti con insufficienza epatica grave (vedere para grafo 4.3). Pazienti con compromissione renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio nei pazienti con compromissione renale da lieve a moderata. Il flurbiprofene e' controindicato nei pazienti con insuf ficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazion e: somministrazione per mucosa orale e solo per uso di breve durata. L a pastiglia va succhiata\/sciolta lentamente nella bocca. Aspigoladol v a mosso all'interno della bocca durante l'assunzione per evitare irrit azioni a livello locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede precauzioni particolari per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi deve evitare l'uso concomitante di flurbiprofene ed altri FANS, inc lusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (vedere paragrafo 4.5). Patologie respiratorie: il flurbiprofene puo' provocare broncos pasmo nei pazienti che soffrono od hanno un'anamnesi di asma bronchial e o malattie allergiche. Il flurbiprofene dev'essere utilizzato con ca utela in questi pazienti. Compromissione cardiovascolare, renale ed ep atica: e' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di ne frotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed in sufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una ri duzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e potrebbe provocare insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio p iu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissio ne della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione ep atica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene pastiglie. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima d'iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta caute la (discuterne con l'operatore sanitario) poiche' in associazione al t rattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ip ertensione ed edema. I dati degli studi clinici ed epidemiologici sugg eriscono che la somministrazione di alcuni FANS (in particolare ad alt e dosi ed in trattamenti a lungo termine) puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempi o infarto miocardico od ictus). Non esistono dati sufficienti ad esclu dere il rischio per il flurbiprofene quando venga somministrato alla d ose massima giornaliera di 5 pastiglie. Patologie gastrointestinali: i FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con un'anamn esi di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn ) poiche' tali condizioni potrebbero essere esacerbate (vedere paragra fo 4.8). Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qu alunque momento durante il trattamento, in presenza od assenza di sint omi di avvertimento o di un'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali . Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perf orazione e' piu' elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazie nti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani; tutt avia questo effetto non si osserva solitamente con i prodotti destinat i all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene pastiglie. I pazient i con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (specia lmente il sanguinamento gastrointestinale) all'operatore sanitario. De v'essere raccomandata cautela nei pazienti che ricevono medicinali con comitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguin amento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warf arin, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o gl i antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere par agrafo 4.5). Nei pazienti che assumono flurbiprofene, il trattamento v a interrotto se insorgono emorragia gastrointestinale od ulcerazione. Effetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fata li, inclusa la dermatite esfoliativa, la Sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Il flur biprofene dev'essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, di lesioni delle mucose o di qualsiasi altro segno di ipersensibilita' . Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: studi epidemiolo gici suggeriscono che i FANS sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattamento a ppropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. Cio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle co mplicanze di natura batterica causate dalla varicella. Quando Aspigola dol viene utilizzato mentre il paziente soffre di febbre o dolore caus ati da infezione, si consiglia il monitoraggio dell'infezione stessa. I pazienti con LES (lupus eritematoso sistemico) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un maggior rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Tuttavia questo effetto non si osserv a solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene pastiglie. Popolazione anziana: gli anziani presentano una frequenza maggiore di reazioni avverse ai FANS, in particolare san guinamenti e perforazioni gastrointestinali che possono risultare fata li. Il trattamento va rivalutato se i sintomi peggiorano o se insorgon o nuovi sintomi. La pastiglia va mossa all'interno della bocca mentre si scioglie. Il trattamento va interrotto in caso d'irritazione della bocca. Eccipienti: questo medicinale contiene isomalto e maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttos io, non devono assumere questo medicinale. Puo' avere un lieve effetto lassativo. Apporto calorico: 2,3 kcal\/g di maltitolo e isomalto. Ques to medicinale contiene i coloranti azoici ponceau 4R e giallo arancio S che possono provocare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flurbiprofene deve essere evitato in associazione con (vedere parag rafo 4.4), altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossi genasi-2: evitare l'utilizzo concomitante di due o piu' FANS, in quant o questo puo' incrementare il rischio di effetti avversi, in particola re eventi avversi gastrointestinali quali ulcere e sanguinamento. Acid o acetilsalicilico: a meno che l'acido acetilsalicilico a basso dosagg io (non oltre 100 mg\/die) non sia stato consigliato dal medico, in qua nto puo' aumentare il rischio di reazioni avverse. Il flurbiprofene do vrebbe essere utilizzato con cautela in combinazione con anticoagulant i: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antipiastrinici: aumento del rischio di ulcera od emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4 ). Medicinali antipertensivi (diuretici, ACE-inibitori ed antagonisti del recettore dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre gli effett i dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la n efrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialm ente in pazienti con funzionalita' renale compromessa. Glicosidi cardi aci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la ve locita' di filtrazione glomerulare (VFG) ed aumentare i livelli plasma tici dei glicosidi, si raccomanda un corretto monitoraggio e, se neces sario, un adeguamento della dose. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'. Corticosteroidi: puo' incrementare il rischio di rea zioni avverse, in particolare nel tratto gastrointestinale. Litio: puo ' aumentare i livelli sierici di litio, si raccomanda un controllo ade guato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Metotrexato: la s omministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato puo' portare ad elevate concentrazion i di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici. Mifepri stone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS possono ridurr e l'effetto del mifepristone. Antidiabetici orali: sono state riportat e alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aument are la frequenza dei controlli). Fenitoina: i livelli sierici di fenit oina possono aumentare per cui si consiglia un corretto monitoraggio e , se necessario, un adeguamento della dose. Diuretici risparmiatori di potassio: l'uso concomitante puo' causare iperkaliemia. Probenecid, s ulfinpirazone: possono ritardare l'escrezione del flurbiprofene. Antib iotici chinolonici: i dati ottenuti dagli studi sugli animali suggeris cono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli agenti chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni poss ono manifestare un maggior rischio di sviluppare convulsioni. Inibitor i selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs): aumento del r ischio di ulcera od emorragia gastrointestinale. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministra ti insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina. Alcool: puo' aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare emorragi a del tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS che possono consistere in: reazioni allergiche aspecifiche ed anafilassi; reattivi ta' delle vie respiratorie come asma, peggioramento dell'asma, broncos pasmo e dispnea; gravi reazioni cutanee, come prurito, orticaria, angi oedema e piu' raramente dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusa necro lisi epidermica ed eritema multiforme). Sono stati segnalati edema, ip ertensione ed insufficienza cardiaca in associazione al trattamento co n FANS. I dati sono insufficienti per escludere questo rischio per Asp igoladol. Il seguente elenco di effetti indesiderati si riferisce a qu elli segnalati per il flurbiprofene alle dosi previste per i farmaci d a banco per l'uso a breve termine: (molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (tra \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (tra \u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (tra \u0026gt;=1\/100 00, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenza non puo' e ssere definita sulla base dei dati disponibili)). Patologie del sangue e del sistema linfatico. Non nota: anemia, trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione anafilattica. Disturbi psichia trici. Non comune: insonnia. Patologie del sistema nervoso. Comune: ca pogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza. Patologie cardiov ascolari e cerebrovascolari. Non nota: edema, ipertensione ed insuffic ienza cardiaca. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Com une: irritazione della gola; non comune: esacerbazione di asma e bronc ospasmo, dispnea, respiro sibilante, formazione di vescicole a livello orofaringeo, ipoestesia faringea. Patologie gastrointestinali. Comune : diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia o rale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o di bru ciore o formicolio della bocca); non comune: distensione addominale, d olore addominale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodi nia, disgeusia, disestesia orale, vomito. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto subcutaneo. Non comu ne: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non nota: gravi forme di reazioni cutanee come reazioni bollose, inclusi Sindrome di Stevens-Jo hnson e necrolisi epidermica tossica. Patologie generali e condizioni a carico del sito di somministrazione. Non comune: piressia, dolore. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov. it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Aspigoladol durante l a gravidanza. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' ave re effetti negativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio-fetale. I dati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazioni cardiache e gastro schisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostagland ine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malforma zione cardiovascolare ha registrato un aumento da meno dell'1% all'1,5 % circa. Si ritiene che questo rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministraz ione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aum ento della perdita dell'embrione pre e post-impianto e della letalita' embrio-fetale. Inoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni , comprese quelle cardiovascolari, e' stata segnalata negli animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prosta glandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo ed il sec ondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non va somministrato a meno che non sia assolutamente necessario. Qualora il flurbiprofene si a usato da donne che pianificano una gravidanza, o durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamen to devono essere mantenute ai livelli piu' bassi possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi dell e prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare ); disfunzione renale, che puo' evolvere in insufficienza renale con o ligoidramnios; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, effetto antiaggreg ante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo od il protrarsi del trava glio. Pertanto, il flurbiprofene e' controindicato nell'ultimo trimest re di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: in un numero li mitato di studi, il flurbiprofene appare a concentrazioni molto basse nel latte materno ed e' improbabile che abbia effetti negativi sul neo nato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avvers i dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di Aspigoladol da parte delle madri che allattano. Fertilita': vi sono a lcune evidenze che i farmaci che inibiscono la ciclossigenasi\/la sinte si delle prostaglandine possono provocare la compromissione della fert ilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione. Cio' e' revers ibile alla sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546676310281,"sku":"050316037","price":5.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/050316037.jpg?v=1763742532"},{"product_id":"septolete-16past-3-1mg-lim-mie","title":"Septolete*16past 3+1mg lim mie","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSEPTOLETE AROMA LIMONE E MIELE 3 MG\/1 MG PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il cavo faringeo, antisettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato e 1 mg di cetil piridinio cloruro. Eccipiente con effetti noti: isomalto (E953): 2452, 8 mg\/pastiglia; sodio benzoato (E211): finoa 0,0009 mg\/pastiglia. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOlio di menta piperita, levomentolo, sucralosio (E955), acido citrico (E330), isomalto (E953), aroma di limone, aroma di miele, curcumina (E 100) (contenente sodio benzoato (E211)).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeptolete aroma limone e miele e' indicato negli adulti, negli adolesc enti e nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' per il trattamento a ntinfiammatorio, analgesico ed antisettico delle irritazioni della gol a, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti e faringiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: la dose raccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Pa zienti anziani: la dose raccomandata e' la stessa degli adulti. Popola zione pediatrica. Adolescenti al di sopra di 12 anni di eta': la dose raccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere s ciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Bambini da 6 a 12 anni di eta ': la dose raccomandata e' di 3 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Septolete aroma limo ne e miele puo' essere usato in questa fascia d'eta' solo su consiglio medico. Bambini al di sotto dei 6 anni: Septolete aroma limone e miel e e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni eta'. Si raccom anda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non superare le dosi consigliate. Septolete aroma limone e mi ele puo' essere usato fino a 7 giorni. Modo di somministrazione: la pa stiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di cons ervazione di temperatura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeptolete aroma limone e miele non deve essere usato per piu' di 7 gio rni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni, e' consigl iato consultare il medico. L'uso soprattutto di preparati per via topi ca, specialmente per un lungo periodo di tempo, puo' dar luogo a fenom eni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattame nto e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Septolete aroma limone e miele non deve essere utilizzato insieme a composti an ionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici, pertanto si r accomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver la vato i denti. L'uso di benzidamina non e' consigliato nei pazienti con ipersensibilita' ai salicilati (per es. acido acetilsalicilico e acid o salicilico) o altri FANS. Il broncospasmo puo' peggiorare in pazient i affetti da o con una precedente storia di asma bronchiale. In questi pazienti deve essere prestata attenzione. Septolete aroma limone e mi ele contiene isomalto (E953). I pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicin ale. Septolete aroma limone e miele contiene fino a 0,0009 mg di sodio benzoato (E211) in ogni pastiglia. Puo' causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeptolete aroma limone e miele non deve essere usato contemporaneament e con altri antisettici. Le pastiglie non devono essere assunte insiem e al latte poiche' il latte riduce l'efficacia antimicrobica di cetilp iridinio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1, 000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000); molto raro (\u0026lt; 1\/10,000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati d isponibili) Elenco delle reazioni avverse. Disturbi del sistema immuni tario. Non nota: reazioni anafilattiche reazioni di ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non nota: mucosa urente. Patologie resp iratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gas trointestinali. Molto raro: irritazione della mucosa orale sensazione di bruciore alla bocca; non nota: anestesia della mucosa orale. Patolo gie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticaria fotosensibi lita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono o sono limitati i dati sull'utilizzo di benzid amina cloridrato e cloruro di cetilpiridinio in donne in gravidanza. S eptolete aroma limone e miele non e' raccomandato durante la gravidanz a. Allattamento al seno: non e' noto se benzidamina cloridrato\/metabol iti sono escreti nel latte umano. Non puo' essere escluso un rischio p er i neonati. Occorre decidere se interrompere l'allattamento o interr ompere\/astenersi dalla terapia con Septolete aroma limone e miele tene ndo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il ba mbino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KRKA FARMACEUTICI MILANO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559553675529,"sku":"043735075","price":4.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/043735075.jpg?v=1763849466"},{"product_id":"septolete-16past3-1mg-lim-fior","title":"Septolete*16past3+1mg lim fior","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSEPTOLETE AROMA LIMONE E FIORI DI SAMBUCO 3 MG\/1 MG PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il cavo faringeo, antisettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato e 1 mg di cetil piridinio cloruro. Eccipiente con effetti noti: isomalto (E953): 2448, 3 mg\/pastiglia; idrossianisolo butilato (E320): 0,0004 mg\/pastiglia; s odio benzoato (E211): fino a 0,00075 mg\/pastiglia. Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOlio di menta piperita, levomentolo, sucralosio (E955), acido citrico (E330), isomalto (E953), aroma di limone (contenente idrossianisolo bu tilato (E320)), aroma di fiori di sambuco, curcumina (E100) (contenent e sodio benzoato (E211)), complessi di clorofillina (E141).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeptolete aroma limone e fiori di sambuco e' indicato negli adulti, ne gli adolescenti e nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' per il tr attamento antinfiammatorio, analgesico ed antisettico delle irritazion i della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti e faringiti .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: la dose raccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Pa zienti anziani: la dose raccomandata e' la stessa degli adulti. Popola zione pediatrica. Adolescenti al di sopra di 12 anni di eta': la dose raccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere s ciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Bambini da 6 a 12 anni di eta ': la dose raccomandata e' di 3 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Septolete aroma limo ne e fiori di sambuco puo' essere usato in questa fascia d'eta' solo s u consiglio medico. Bambini al di sotto dei 6 anni: Septolete aroma li mone e fiori di sambuco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni eta'. Si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente pri ma o dopo aver lavato i denti. Non superare le dosi consigliate. Septo lete aroma limone e fiori di sambuco puo' essere usato fino a 7 giorni . Modo di somministrazione: la pastiglia deve essere sciolta lentament e in bocca ogni 3-6 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di cons ervazione di temperatura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeptolete aroma limone e fiori di sambuco non deve essere usato per pi u' di 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni, e' consigliato consultare il medico. L'uso soprattutto di preparati p er via topica, specialmente per un lungo periodo di tempo, puo' dar lu ogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea . Septolete aroma limone e fiori di sambuco non deve essere utilizzato insieme a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei den tifrici, pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatament e prima o dopo aver lavato i denti. L'uso di benzidamina non e' consig liato nei pazienti con ipersensibilita' ai salicilati (per es. acido a cetilsalicilico e acido salicilico) o altri FANS. Il broncospasmo puo' peggiorare in pazienti affetti da o con una precedente storia di asma bronchiale. In questi pazienti deve essere prestata attenzione. Septo lete aroma limone e fiori di sambuco contiene isomalto (E953). I pazie nti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, n on devono assumere questo medicinale. Septolete aroma limone e fiori d i sambuco contiene idrossianisolo butilato (E320). Potrebbe causare re azioni locali della cute (per es. dermatite da contatto), o irritazion e degli occhi e della mucosa delle membrane. Septolete aroma limone e fiori di sambuco contiene sodio benzoato (E211). Leggermente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose delle membrane. Septolete aroma l imone e fiori di sambuco contiene fino a 0,00075 mg di benzoato di sod io (E211) in ogni pastiglia. Puo' causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeptolete aroma limone e fiori di sambuco non deve essere usato contem poraneamente con altri antisettici. Le pastiglie non devono essere ass unte insieme al latte poiche' il latte riduce l'efficacia antimicrobic a di cetilpiridinio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1, 000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000); molto raro (\u0026lt; 1\/10,000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati d isponibili). Elenco delle reazioni avverse. Disturbi del sistema immun itario. Non nota: reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit?. Patologie del sistema nervoso. Non nota: mucosa urente. Patologie res piratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie ga strointestinali. Molto raro: irritazione della mucosa orale, sensazion e di bruciore alla bocca; non nota: anestesia della mucosa orale. Pato logie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticaria, fotosens ibilit?. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio co ntinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori s anitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www .aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono o sono limitati i dati sull'utilizzo di benzid amina cloridrato e cloruro di cetilpiridinio in donne in gravidanza. S eptolete aroma limone e fiori di sambuco non e' raccomandato durante l a gravidanza. Allattamento al seno: non e' noto se benzidamina cloridr ato\/metaboliti sono escreti nel latte umano. Non puo' essere escluso u n rischio per i neonati. Occorre decidere se interrompere l'allattamen to o interrompere\/astenersi dalla terapia con Septolete aroma limone e fiori di sambuco tenendo in considerazione il beneficio dell'allattam ento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KRKA FARMACEUTICI MILANO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559553708297,"sku":"043735125","price":4.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/043735125.jpg?v=1763849466"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/laringite.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}