{"title":"INTEGRATORI MINERALI","description":null,"products":[{"product_id":"mag-2-20cpr-eff-2-25g","title":"Mag 2*20cpr eff 2,25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAG2 2,25 G COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene, principio attivo: magnesio pidol ato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con ef fetti noti: sorbitolo (E 420), sodio e alcol benzilico (contenuto nell 'eccipiente aroma arancia) (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo (E 420), sodio carb onato anidro, aroma limone, aroma arancia (contenente alcol benzilico) , acesulfame potassico, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; grave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL\/min); da non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia, solo per adulti: 2 compresse effervescenti al giorno. Popol azione pediatrica: nei bambini, la posologia potra' essere stabilita d al medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi per iodi di trattamento. Istruzioni per l'uso Sciogliere una compressa eff ervescente in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare. MAG2 contiene, sorbitolo (E 420): questo medici nale contiene 615 mg di sorbitolo per compressa effervescente. Ai pazi enti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somminis trato questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene 516 mg di s odio per compressa effervescente, equivalente al 26% dell'assunzione m assima giornaliera raccomandata dall'OMS.La massima dose giornaliera d i questo prodotto e' equivalente al 52% dell'assunzione massima giorna liera raccomandata dall'OMS. Mag2 e' considerato ad alto livello di so dio. Da tenere in considerazione per coloro che seguono una dieta a ba sso contenuto di sale. Alcol benzilico: questo medicinale contiene 0,0 15 mg di alcol benzilico per compressa effervescente. Alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. ll rischio e' aumentato nei bambini piccoli a causa di accumulo. Grandi volumi devono essere usati con cau tela e solo se necessario, specialmente durante la gravidanza e l'alla ttamento e in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/1 0; non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molt o raro \u0026lt; 1\/10.000 e non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reaz ioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ip ersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza . Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza. MAG2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665824521,"sku":"025519051","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025519051.jpg?v=1763742405"},{"product_id":"mag-2-os-grat-20bust-2-25g","title":"Mag 2*os grat 20bust 2,25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAG2\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Eccipienti co n effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, pr opile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell'eccipie nte aroma arancia). Una bustina monodose di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg d i ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidro ssibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etan olo (contenuto nell'eccipiente aroma arancia). Una bustina di polvere per soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 2,25 0 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti not i: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragraf o 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia (contene nte etanolo), metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidro ssibenzoato sodico E217, acqua depurata. Mag2 2,25 g polvere per soluz ione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, ar oma di limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluz ione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bam bini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente cons ultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istru zioni per l'uso. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: e' opportuno agitar e prima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale, bustine monodose: assumer e il contenuto della bustina tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polv ere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare. Mag2 soluzione orale contiene, saccarosio: i pa zienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio , da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di suc rasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; paraidrossiben zoati (metile paraidrossibenzoato sodico E219 e propile paraidrossiben zoato sodico E217): possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te); sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; etan olo: questo medicinale contiene 18 mg di alcol (etanolo) in ogni flaco ncino o bustina, che e' equivalente a 1,8 mg \/ml. La quantita' in ogni dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,2 ml di vino 0,5 ml di birra. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non p rodurra' effetti rilevanti. Mag2 polvere per soluzione orale contiene, saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di Mag2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000,\u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000,\u0026lt; 1\/1.000); mol to raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Freque nza non nota: disturbo gastrointestinale, diarrea, dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: r eazione cutanea. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleran za individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistamin ici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza . Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di Mag2 sia sicuro durante la gravidanza. Mag2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559485616393,"sku":"025519048","price":16.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025519048.jpg?v=1763849374"},{"product_id":"mag-2-os-soluz-20bust1-5g-10ml","title":"Mag 2*os soluz 20bust1,5g\/10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAG2\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Eccipienti co n effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, pr opile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell'eccipie nte aroma arancia). Una bustina monodose di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg d i ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidro ssibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etan olo (contenuto nell'eccipiente aroma arancia). Una bustina di polvere per soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 2,25 0 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti not i: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragraf o 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia (contene nte etanolo), metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidro ssibenzoato sodico E217, acqua depurata. Mag2 2,25 g polvere per soluz ione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, ar oma di limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluz ione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bam bini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente cons ultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istru zioni per l'uso. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: e' opportuno agitar e prima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale, bustine monodose: assumer e il contenuto della bustina tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polv ere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare. Mag2 soluzione orale contiene, saccarosio: i pa zienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio , da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di suc rasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; paraidrossiben zoati (metile paraidrossibenzoato sodico E219 e propile paraidrossiben zoato sodico E217): possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te); sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; etan olo: questo medicinale contiene 18 mg di alcol (etanolo) in ogni flaco ncino o bustina, che e' equivalente a 1,8 mg \/ml. La quantita' in ogni dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,2 ml di vino 0,5 ml di birra. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non p rodurra' effetti rilevanti. Mag2 polvere per soluzione orale contiene, saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di Mag2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000,\u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000,\u0026lt; 1\/1.000); mol to raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Freque nza non nota: disturbo gastrointestinale, diarrea, dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: r eazione cutanea. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleran za individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistamin ici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza . Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di Mag2 sia sicuro durante la gravidanza. Mag2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559485649161,"sku":"025519063","price":16.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025519063.jpg?v=1763849374"},{"product_id":"mag-2-os-grat-40bust-2-25g","title":"Mag 2*os grat 40bust 2,25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAG2\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Eccipienti co n effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, pr opile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell'eccipie nte aroma arancia). Una bustina monodose di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg d i ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidro ssibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etan olo (contenuto nell'eccipiente aroma arancia). Una bustina di polvere per soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 2,25 0 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti not i: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragraf o 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia (contene nte etanolo), metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidro ssibenzoato sodico E217, acqua depurata. Mag2 2,25 g polvere per soluz ione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, ar oma di limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluz ione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bam bini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente cons ultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istru zioni per l'uso. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: e' opportuno agitar e prima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale, bustine monodose: assumer e il contenuto della bustina tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polv ere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare. Mag2 soluzione orale contiene, saccarosio: i pa zienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio , da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di suc rasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; paraidrossiben zoati (metile paraidrossibenzoato sodico E219 e propile paraidrossiben zoato sodico E217): possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te); sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; etan olo: questo medicinale contiene 18 mg di alcol (etanolo) in ogni flaco ncino o bustina, che e' equivalente a 1,8 mg \/ml. La quantita' in ogni dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,2 ml di vino 0,5 ml di birra. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non p rodurra' effetti rilevanti. Mag2 polvere per soluzione orale contiene, saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di Mag2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000,\u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000,\u0026lt; 1\/1.000); mol to raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Freque nza non nota: disturbo gastrointestinale, diarrea, dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: r eazione cutanea. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleran za individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistamin ici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza . Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di Mag2 sia sicuro durante la gravidanza. Mag2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559485681929,"sku":"025519075","price":21.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025519075.jpg?v=1763849375"},{"product_id":"calcium-sandoz-20cpr-eff-500mg","title":"Calcium sandoz*20cpr eff 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCALCIUM SANDOZ COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa effervescente da 500 mg contiene: 1.132 mg di calcio la ttato gluconato e 875 mg di calcio carbonato (equivalenti a 500 mg o 1 2,5 mmol di calcio). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa effer vescente di 500 mg contiene, 30 mg of aspartame (E 951), 68.45 mg di s odio (2.98 mmol), 30 mg di aroma di arancia in polvere (contenente 630 microgrammi di sorbitolo (E 420), 180 nanogrammi di alcol benzilico, 210 nanogrammi di diossido di zolfo (E 220) e 13,08 mg di glucosio). O gni compressa effervescente da 1.000 mg contiene: 2.263 mg di calcio l attato gluconato e 1.750 mg di calcio carbonato (equivalenti a 1.000 m g o 25 mmol di calcio). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa ef fervescente di 1000 mg contiene) 30 mg di aspartame (E 951), 136,90 mg di sodio (5.95 nmol), 30 mg di aroma arancia in polvere (contenente 6 30 microgrammi di sorbitolo (E 420), 180 nanogrammi di alcol benzilico , 210 nanogrammi di diossido di zolfo (E220) e 13,08 mg di glucosio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro (granulato fine); aroma arancia in polvere (conti ene: alcol benzilico, sorbitolo (E 420), glucosio e diossido di zolfo (E 220)); aspartame (E951); macrogol 6000; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrevenzione e trattamento della carenza di calcio. Integrazione di cal cio come supplemento alla terapia specifica nella prevenzione e nel tr attamento dell'osteoporosi. Rachitismo e osteomalacia, in aggiunta a t erapia con vitamina D3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 della compressa effervescente. Patologie e \/o condizioni che comportano ipercalcemia e\/o ipercalciuria. Nefrocalc inosi, nefrolitiasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 500 - 1.500 mg al giorno. Bambini: 500 - 1.000 mg al giorno. L e compresse effervescenti devono essere sciolte in un bicchiere d'acqu a (circa 200 ml) e la soluzione ottenuta bevuta immediatamente. La com pressa effervescente di Calcium Sandoz puo' essere assunta con o senza cibo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il tubo ben chiuso. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con ipercalciuria lieve (oltre 300 mg\/24 ore o 7,5 mmol\/2 4 ore), o con una storia di calcoli urinari, e' richiesto il monitorag gio dell'escrezione di calcio nelle urine. Se necessario, la dose di c alcio deve essere ridotta o si deve interrompere la terapia. Si raccom anda un aumento dell'assunzione di liquidi nei pazienti predisposti al la formazione di calcoli nel tratto urinario. Nei pazienti con comprom issione della funzionalita' renale, i sali di calcio devono essere ass unti sotto controllo medico con monitoraggio dei livelli sierici di ca lcio e fosfato. In corso di terapia ad alto dosaggio e specialmente in caso di trattamento concomitante con vitamina D, esiste un rischio di ipercalcemia con conseguente compromissione della funzionalita' renal e. In questi pazienti i livelli sierici di calcio devono essere tenuti sotto controllo e deve essere monitorata la funzionalita' renale. Ci sono state segnalazioni dalla letteratura che fanno riferimento ad un possibile aumento dell'assorbimento di alluminio con i sali di citrato . La compressa effervescente di Calcium Sandoz (che contiene 1662.00 m g (500 mg compresse) o 3323.0 mg (1000 mg compresse) di acido citrico) deve essere utilizzata con cautela in pazienti con funzionalita' rena le gravemente compromessa, specialmente in quelli che assumono anche p reparazioni contenenti alluminio. Questo medicinale contiene aspartame , sodio, sorbitolo, alcol benzilico, diossido di zolfo e glucosio. Que sto medicinale contiene 630 microgrammi di sorbitolo (E 420) per compr essa. Questo medicinale contiene 2,98 mmol (corrispondenti a 68,45 mg) di sodio per compressa effervescente, equivalenti al 3,4% dell'assunz ione giornaliera massima raccomandata dall'OMS di 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 180 nanogrammi di alcool benzilico in ogni compressa. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. La somministrazione endovenosa di alcol benzilico e' stata associata a gravi eventi avversi e morte in neonati (sindrome da respiro agonico ). Non e' nota la minima quantita' di alcol benzilico per cui si manif esta la tossicita'. Aumento del rischio dovuto all'accumulo nei bambin i piccoli. Volumi elevati devono essere usati con cautela e solo se ne cessario, specialmente in pazienti in gravidanza o in allattamento e i n soggetti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di a ccumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 210 nanogrammi di diossido di zolfo che puo' raramente causare gravi r eazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Questo medicinale contiene 30 mg di aspartame in ogni compressa effervescente. L'aspartame e' un a fonte di fenilalanina e puo' essere dannoso per le persone con fenil ketonuria. Questo medicinale contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono as sumere questo medicinale. Puo' anche essere dannoso per i denti. Calci um Sandoz 1000 mg contiene aspartame, sodio, sorbitolo, alcol benzilic o, diossido di zolfo e glucosio. Questo medicinale contiene 630 microg rammi di sorbitolo (E 420) in ogni compressa. Questo medicinale contie ne contiene 5,95 mmol (corrispondenti a 136,90 mg) di sodio per compre ssa equivalenti al 6.9% della massima assunzione giornaliera raccomand ata dall'OMS di 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 180 nanogrammi di alcool benzilico in ogni compressa. L'alcol benzili co puo' causare reazioni allergiche. La somministrazione endovenosa di alcol benzilico e' stata associata a gravi eventi avversi e morte in neonati (sindrome da respiro agonico). Non e' nota la minima quantita' di alcol benzilico per cui si manifesta la tossicita'. Aumento del ri schio dovuto all'accumulo nei bambini piccoli. Volumi elevati devono e ssere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in soggetti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 210 nanogr ammi di diossido di zolfo che puo' raramente causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Questo medicinale contiene 30 mg di aspartame in ciascuna compressa effervescente. L'aspartame e' una font e di fenilalanina e puo' essere dannoso per le persone con fenilcheton uria. Questo medicinale contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumer e questo medicinale. Puo' anche essere dannoso per i denti. Calcium Sa ndoz compresse effervescenti deve essere tenuto fuori dalla portata de i bambini. Informazioni per i diabetici: una compressa effervescente c ontiene 0,002 unita' di carboidrati ed e' percio' adatto ai diabetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI diuretici tiazidici riducono l'escrezione urinaria di calcio. A caus a dell'aumentato rischio di ipercalcemia, il calcio sierico deve esser e regolarmente monitorato durante l'uso concomitante di diuretici tiaz idici. I corticosteroidi sistemici riducono l'assorbimento di calcio. Durante l'uso concomitante, puo' essere necessario incrementare la dos e di Calcium Sandoz. Preparati a base di tetracicline somministrati co ntemporaneamente a preparazioni di calcio, possono non essere ben asso rbiti. Per questa ragione, le preparazioni contenenti tetracicline dev ono essere somministrate almeno 2 ore prima o 4-6 ore dopo l'assunzion e orale di calcio. L'ipercalcemia derivante dal trattamento con calcio , puo' aumentare la tossicita' dei glicosidi cardiaci. I pazienti devo no essere monitorati per quanto riguarda elettrocardiogramma (ECG) e l ivelli sierici di calcio. In caso di trattamento orale concomitante co n bifosfonati o sodio fluoruro, tale preparato deve essere somministra to almeno 3 ore prima dell'assunzione di Calcium Sandoz, in quanto l'a ssorbimento gastrointestinale sia dei bifosfonati, sia del sodio fluor uro puo' essere ridotto. L'acido ossalico (presente negli spinaci e ne l rabarbaro) e l'acido fitico (presente nei cereali integrali) possono inibire l'assorbimento del calcio attraverso la formazione di compost i insolubili con gli ioni calcio. I pazienti non devono assumere prodo tti contenenti calcio entro 2 ore dall'assunzione di cibi ricchi di ac ido ossalico e fitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono riportate di seguito, secondo la classificazi one organico sistemica e la frequenza. La frequenza e' definita come: non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) o molto ra ro (\u0026lt; 1\/10.000), inclusi i casi isolati. Disturbi del sistema immunita rio. Raro: ipersensibilita', quali rash, prurito, orticaria. Molto rar o: sono stati segnalati casi isolati di reazioni allergiche sistemiche (reazioni anafilattiche, edema al viso, edema angioneurotico). Distur bi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: ipercalcemia, iperc alciuria. Disturbi gastrointestinali. Raro: flatulenza, costipazione, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale. Segnalazione delle reazion i avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'apporto giornaliero adeguato (compreso cibo e integrazione) per donn e con gravidanza normale e allattamento, e' di 1.000-1.300 mg di calci o. Durante la gravidanza, l'apporto giornaliero di calcio non deve ecc edere i 1.500 mg. Quantita' significative di calcio sono secrete nel l atte materno durante l'allattamento ma non causano effetti avversi al neonato. In caso di carenza di calcio, Calcium Sandoz compresse efferv escenti puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784274697,"sku":"005259015","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/005259015.jpg?v=1763986524"},{"product_id":"solumag-os-polv-20bust-2-25g","title":"Solumag*os polv 20bust 2,25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOLUMAG 2,25 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePidolato di magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio; acido citrico anidro; saccarina sodica; aroma arancio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn neurologia e pediatria: quadri clinici espressione di uno stato di ipereccitabilita' del sistema nervoso centrale e periferico, sostenuti da una carenza di magnesio. In ostetricia: vomito, insonnia, irritabi lita', crampi muscolari, contrazioni dolorose dell'utero, eclampsia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave insufficienza renale; ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; da non somministrare nei soggetti in t erapia digitalica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSecondo prescrizione Medica. La posologia consigliata e' di una bustin a due volte al giorno (per un totale di 4,5 g di pidolato di magnesio \/ die). Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d'acq ua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di persistenza dei sintomi o di un loro aggravamento rivolgers i al proprio medico. In pazienti con insufficienza renale e' necessari o ridurre la posologia e monitorare la funzionalita' renale e la magne siemia. E' opportuno considerare la possibilita' che si verifichi, in corso di trattamento, depressione dell'attivita' cardiovascolare e res piratoria. Contiene saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di magnesio puo' determinare un ridotto assorbimen to delle tetracicline e pertanto si consiglia di non somministrare il farmaco contemporaneamente a medicinali a base di tetracicline, ma a 3 - 4 ore di distanza tra le somministrazioni. I chinoloni devono esser e somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di Magnesio per evitare interferenze con il loro asso rbimento. Nel caso di concomitante somministrazione di magnesio e cole calciferolo si consiglia inoltre il controllo della calcemia, onde evi tare la possibilita' di episodi ipercalcemici. Si sconsiglia l'uso con comitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tal i prodotti impedisono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contem poranea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Siste ma Nevoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRari disturbi digestivi; diarrea; dolori addominali. Sono stati segnal ati casi eccezionali di intolleranza individuale allo ione, che posson o essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del far maco avvenga nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794039561,"sku":"028057026","price":17.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028057026.jpg?v=1763986625"},{"product_id":"iodio-os-soluz-mv-25ml-2-2-5","title":"Iodio os soluz mv*25ml 2%+2,5%","description":"","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797021449,"sku":"030336059","price":3.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030336059.jpg?v=1763986663"},{"product_id":"iodio-sol-alco-ii-20ml-2-2-5","title":"Iodio sol alco ii*20ml 2%\/2,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIODIO NEW.FA.DEM. 2% + 2,5% SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIodio; potassio ioduro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo 96%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome antisettico e disinfettante del cavo orale; trattamento di stati carenziali di iodio in caso di aumentato fabbisogno o scarso assorbime nto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; generalmente controindicato in gravidanza; non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi; come collutorio non deve essere usato nei ba mbini di eta' inferiore a 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico e disinfettante del cavo orale 2 - 3 sciacqui giornalieri del cavo orale con 10 - 20 gocce diluite in mezzo bicchiere di acqua. In caso di afte o altre abrasioni della mucosa orale applicare diretta mente mediante toccature con un tampone o un batuffolo di cotone. Trat tamento di stati carenziali di iodio: assumere il medicinale diluito i n acqua secondo prescrizioni mediche. Una goccia contiene circa 2 mg d i iodio. Di seguito sono riportati i valori giornalieri di iodio racco mandati dalla Societa' Italiana di Nutrizione Umana (LARN) per eta' e sesso. \u0026gt;\u0026gt;Bambini (maschi e femmine). 6-12 mesi: 50 mcg; 1-3 anni: 70 m cg; 4-6 anni: 90 mcg; 7-10 anni: 120 mcg. \u0026gt;\u0026gt;Adolescenti e adulti (masc hi). 11-14 anni: 150 mcg; 15-17 anni: 150 mcg; 18-29 anni: 150 mcg; 30 -59 anni: 150 mcg. \u0026gt;\u0026gt;Adolescenti e adulti (femmine). 11-17 anni: 150 m cg; 18-49 anni: 150 mcg; piu' di 50 anni: 150 mcg; gravidanza: 150 mcg .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per ripar are il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non assumere il medicinale per lung hi periodi di tempo. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fe nomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Poiche' lo iodio e lo ioduro pos sono alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con pr ecauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' sup eriore ai 45 anni o con gozzo. Sebbene lo iodio sia richiesto per la p roduzione degli ormoni tiroidei, quantita' eccessive possono causare i pertiroidismo o perfino gozzo paradosso e ipotiroidismo. In eta' pedia trica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo med ico. E' consigliabile evitare l'impiego dei preparati per gargarismi n ei bambini, che non riescono quasi mai ad eseguire un gargarismo senza deglutire buona parte del medicinale. Il medicinale non dovrebbe esse re usato in pazienti adolescenti vista la potenziale induzione di acne e gli effetti sulla tiroide. Interrompere il trattamento almeno 10 gi orni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di f unzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Il prodotto contiene etanolo (alcool), in quantita' fino a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide po ssono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio. Il litio carbonato, utilizzato nel trattamento della psicosi maniaco dep ressiva, causa una anormale bassa attivita' tiroidea. Lo iodio non dev e essere assunto da soggetti in trattamento con litio carbonato per ev itare che lo iodio reprima le funzioni della ghiandola tiroidea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizza ti secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disp onibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effett i elencati. Patologie del sistema emolinfopoietico: eosinofilia, linfo adenopatia. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita'. Patolo gie endocrine: ipertiroidismo (morbo di Basedow), ipotiroidismo, gozzo . Lo iodio puo' interferire con le prove di funzionalita' tiroidea. Pa tologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, angioedema, emorragia cutanea. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per le mucose. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: acidosi me tabolica. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso: gusto metallico, cefalea. Patologie cardiache e vasco lari: ipotensione, tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e me diastiniche: dispnea, edema polmonare, broncospasmo. Patologie gastroi ntestinali: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale. Patologie rena li e urinarie: insufficienza renale. Patologie dell'apparato riprodutt ivo e della mammella: impotenza. Patologie sistemiche e condizioni rel ative alla sede di somministrazione: febbre. Traumatismo, avvelenament o e complicazioni da procedura: l'uso prolungato puo' provocare una se rie di effetti avversi chiamati nel loro complesso \"iodismo\", alcuni d ei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avv ersi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfi ore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare ede ma polmonare, dispnea e bronchite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodio dopo assorbimento orale attraversa la placenta e un eccesso d i iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e ' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi eccessive di iodio in madri d urante l'allattamento puo' aumentare il livello di iodio nel latte mat erno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' generalmente da evitare in grav idanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799184137,"sku":"031262013","price":4.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031262013.jpg?v=1763986689"},{"product_id":"stimulfos-25cpr-div","title":"Stimulfos*25cpr div","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTIMULFOS COMPRESSE PER CANI E GATTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri integratori minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: principi attivi: toldimfos (sale di sodio) (pa ri a acido 40 mg) 44,5 mg; tiamina mononitrato (Vitamina B 1) 20 mg; r iboflavina (Vitamina B 2) 2 mg; piridossina cloridrato (Vitamina B 6) 1 mg; cianocobalamina (Vitamina B 12) 8 mcg; nicotinamide (Vitamina PP ) 20 mg; calcio pantotenato 4 mg. Eccipienti: per l'elenco completo de gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais, amido di riso, gomma arabica, lattosio monoidrato, magn esio stearato, mono- e di-gliceridi di acidi grassi edibili, polivinil pirrolidone, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati carenziali di vitamine del gruppo B e loro diverse forme clinich e, paresi e tetanie, astenie, convalescenze, stress e intenso lavoro m uscolare, anemie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eSICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi e la durata indicate. Il prodotto ha un elevato m argine di sicurezza. La tossicita' del Toldimfos e' molto bassa. La to ssicita' acuta per via endovenosa e' compresa fra 5000 e 6000 mg\/Kg. L a vitamina B 1 per via endovenosa ha nel cane tossicita' acuta di 300 mg\/Kg. La dose massima utilizzata in questa specie con la somministraz ione di Stimulfos Compresse e' di 5 mg\/Kg. Le vitamine del gruppo B co ntenute nello Stimulfos Compresse non presentano concentrazioni singol e particolarmente elevate e sono quelle normalmente utilizzate nelle t erapie di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eUSO\/VIA DI SOMMINISTRAZIONE        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso orale. Stress e intenso lavoro muscolare, paresi e tetanie: a seconda del quadro clinico e a giudizio del Medico veterinario sommini strare una compressa ogni 4 Kg di peso o una compressa ogni 8 Kg di pe so una volta al giorno per dieci giorni. Come polivitaminico del grupp o B: una compressa ogni 20 Kg di peso una volta al giorno per dieci gi orni. Anemie e convalescenze: una compressa ogni 8 Kg di peso una volt a al giorno per dieci giorni. La compressa porta una incisione a croce per permettere la divisione a meta' o quarti di compressa. Posizionar e la compressa su una superficie piana con le linee di frattura rivolt e verso l'alto. Esercitare con il pollice una pressione al centro dell a compressa per ottenere la divisione in 4 quarti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Dopo ogni utiliz zo richiudere il flacone per proteggere il medicinale dalla luce e dal l'umidita'. Periodo di validit? del medicinale veterinario confezionat o per la vendita: 3 anni. Periodo di validit? dopo prima apertura del confezionamento primario: 25 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose e la durata di trattamento raccomandate. Precauzi oni speciali per l'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni special i che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicina le veterinario agli animali: nessuna. Non superare le dosi e la durata indicate. Il prodotto ha un elevato margine di sicurezza. La tossicit a' del Toldimfos e' molto bassa. La tossicita' acuta per via endovenos a e' compresa fra 5000 e 6000 mg\/Kg. La vitamina B 1 per via endovenos a ha nel cane tossicita' acuta di 300 mg\/Kg. La dose massima utilizzat a in questa specie con la somministrazione di Stimulfos Compresse e' d i 5 mg\/Kg. Le vitamine del gruppo B contenute nello Stimulfos Compress e non presentano concentrazioni singole particolarmente elevate e sono quelle normalmente utilizzate nelle terapie di supporto. Incompatibil ita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eTEMPO DI ATTESA                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eSPECIE DI DESTINAZIONE             \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCani e gatti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eDIAGNOSI E PRESCRIZIONE            \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vendita non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico-veterinaria .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEKNOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638809997577,"sku":"102235037","price":20.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/102235037.jpg?v=1763986814"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/integratori-minerali.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}