{"title":"herpes","description":null,"products":[{"product_id":"calciolisin-h-emulsione-bust","title":"Calciolisin h emulsione bust","description":"\u003ch1\u003eCalcioLisin H \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e\n\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CalcioLisin H è una crema indicata per il trattamento delle infezioni cutanee causate da herpes, come herpes labiale, herpes genitale e fuoco di Sant'Antonio. Si applica direttamente sulla parte interessata; può essere utilizzata da sola o in aggiunta a CalcioLisin H compresse, integratore naturale. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eIndicazioni\u003c\/u\u003e: prodotto 100% naturale ideato per il trattamento delle infezioni cutanee dovute all'herpes virus.\u003cbr\u003e Prodotto dermatologicamente e clinicamente testato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CalciolisinH va applicato al bisogno, anche più volte al giorno, direttamente sulla zona interessata dall'herpes virus. Si consiglia di utilizzare la crema insieme all'integratore CalciolisinH compresse, in modo da attivare una copertura totale e prevenire le eventuali recidive. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Caffeina, chitosano, pantenolo, GSE, Aloe, Camomilla, Morus alba, acido 18 beta glicirretico, Camellia sinensis, Achillea, ippocastano. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bustina 5 ml. \u003c\/div\u003e ","brand":"LA FARMACEUTICA DR LEVI CLAUDI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56068846747913,"sku":"974836379","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/974836379.jpg?v=1756231744"},{"product_id":"gse-herpex-1-crema-labbra7-5ml","title":"Gse herpex 1 crema labbra7,5ml","description":"\u003ch1\u003e HERPEX1 \u003cbr\u003e CREMA LABBRA \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Crema indicata per la protezione delle labbra e delle parti adiacenti che può essere utilizzato come coadiuvante per il trattamento dell’herpes labiale. Le proprietà antiossidanti dell’estratto di semi di Pompelmo e di Acido ascorbico proteggono la delicata zona delle labbra dai radicali liberi. Gli estratti di Melissa, di Alga Nori (Porphyra) e l’Acido glicirretico (estratto dalla radice di Liquirizia) esplicano un’azione lenitiva ed emolliente. La presenza di fitosqualene (estratto dall’olio di Oliva) mantiene l’integrità del film-idrolipidico della pelle, mantenendola così idratata. \u003cbr\u003e Privo di Coloranti e Glutine. \u003cbr\u003e Adatto ai vegani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Al bisogno, applicare delicatamente tre volte al dì sulla parte interessata una discreta quantità di prodotto, senza massaggiare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, Ethylhexyl palmitate, Cetearyl alcohol, Octyldodecanol, C10-18 triglycerides, Glycerin, Glyceryl stearate SE, Glycyrrhetinic acid, Cetearyl glucoside, Hydrogenated palm oil, Melissa officinalis leaf extract, Porphyra umbilicalis extract, Citrus x paradisi seed extract, Ascorbic acid, Olea europaea oil unsaponifiables, Lecithin, Sodium lactate, Cetyl alcohol, Stearyl alcohol, Alcohol denat., Lactic acid, Sodium benzoate, Potassium sorbate. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 48 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubetto da 7,5 ml. \u003c\/div\u003e ","brand":"PRODECO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56235255365897,"sku":"974920480","price":10.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/974920480.jpg?v=1759039763"},{"product_id":"algonerv-crema-75ml","title":"Algonerv crema 75ml","description":"\u003ch1\u003eALGONERV\u003cbr\u003eCrema\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDispositivo medico ad uso topico per il trattamento sintomatico, sotto controllo medico, di neuragie dermo-epidermiche anche conseguenti a stati infettivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubo da 75 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 8027\u003c\/div\u003e ","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276876525833,"sku":"976337927","price":15.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/976337927.jpg?v=1760078277"},{"product_id":"kera-mucose-lipogel-cheiliti","title":"Kera' mucose lipogel cheiliti","description":"\u003ch1\u003eKERÀ mucose\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eLIPOGEL CHEILITI\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico indicato per il trattamento e la prevenzione delle affezioni della mucosa labiale.\u003cbr\u003e Svolge un’attività filmante ad azione lenitiva e idratante (brevetto IaloTSP - Acido Ialuronico e polisaccaridi da semi di tamarindo in opportuna concentrazione) favorendo così la riduzione dello stato di infiammazione, ripristinando la normale funzionalità della mucosa labiale.\u003cbr\u003e La sua formulazione comprende anche acido octatrienoico e tocoferolo con azione antiossidante ed emolliente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare il lipogel sulla zona interessata in strato sottile una o più volte al giorno o secondo le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e Proseguire con il trattamento fino alla riduzione della sintomatologia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e C10-30 cholesterol\/lanosterol esters, aqua, butylene glycol, Cera alba, glycerin, isopropyl palmitate, sorbitan isostearate, tocopherol, Helianthus annuus seed, octatrienoic acid, Tamarindus indica seed polysaccharide, sodium hyaluronate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e In caso di reazione ad uno dei componenti del prodotto interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e Un’eventuale colorazione gialla della crema non pregiudica la qualità e l’efficacia del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubo da 15 ml\u003c\/div\u003e ","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282111607049,"sku":"979137344","price":15.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/979137344.jpg?v=1760206085"},{"product_id":"herpasogel-attivo-lenit-prot","title":"Herpasogel attivo lenit prot","description":"\u003ch1\u003eherpasogel\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Formulazione in gel ad azione filmogena, ricca in sostanze funzionali di origine naturale, promuove la normalizzazione cutanea e delle mucose. Applicato ai primi segnali fastidiosi blocca immediatamente la progressione dei sintomi provocati da Herpes Zoster, herpes genitale e dai condilomi e ne previene la ricomparsa: grazie al film protettivo che si forma sulle zone interessate rinfresca, dona sollievo al dolore, attenua il prurito, agisce precocemente anche sulle papule della varicella prevenendo e ritardando la comparsa delle crosticine.\u003cbr\u003e Contiene: rame gluconato, acido jaluronico sale sodico, estratto di Cannabis sativa, gel di pala di fico d'India, estratto di Zanthoxylum bungeanum (Zanthalene), estratti vegetali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare una dose di gel sulle zone di pelle da trattare con lievi toccature.\u003cbr\u003e Attenderne l'asciugatura prima di rivestirsi. Ripetere l'applicazione più volte al giorno durante la fase acuta, proseguire poi con 1 applicazione al giorno come prevenzione per la ricomparsa di recidive.\u003cbr\u003e Può essere utilizzato su tutto il corpo, applicato sulla pelle crea una pellicola invisibile, protettiva, che evita lo sfregamento con gli indumenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rame gluconato, acido jaluronico sale sodico, estratto di Cannabis sativa, gel di pala di fico d'India, estratto di Zanthoxylum bungeanum (Zanthalene), estratti vegetali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per uso esterno.\u003cbr\u003e Non ingerire.\u003cbr\u003e Tenere lontano dagli occhi. In caso di contatto, sciacquare con abbondante acqua corrente e consultare il medico.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e Durante la gravidanza e allattamento consultare il medico.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 5437 \u003c\/div\u003e ","brand":"A\u0026R PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283546747145,"sku":"981986300","price":24.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/981986300.jpg?v=1760273806"},{"product_id":"vectavir-crema-2g-1","title":"Vectavir*crema 2g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVECTAVIR 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici per uso dermatologico, antivirali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir. Eccipienti con eff etti noti: 77,2 mg di alcol cetostearilico, 416,8 mg di glicole propil enico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eParaffina solida, paraffina liquida, alcool cetostearilico, glicole pr opilenico, cetomacrogol 1000, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVectavir e' indicato per il trattamento dell'herpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di e ta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni di eta ': Vectavir va applicato ad intervalli di circa 2 ore nell'arco della giornata. Il trattamento, da continuare per 4 giorni, dovrebbe essere iniziato il piu' presto possibile, al primo segno di infezione. Tuttav ia, anche nei pazienti che iniziano piu' tardi la terapia, Vectavir si e' dimostrato efficace nell'accelerare la guarigione delle lesioni, n el ridurre il dolore associato alle stesse e nell'abbreviare il tempo di diffusione virale. Istruzioni per l'applicazione: Vectavir deve ess ere applicato, in quantita' idonea alle dimensioni dell'area da tratta re, con un dito pulito o con un applicatore monouso che deve essere el iminato dopo l'uso [per le confezioni che contengono gli applicatori]. Popolazione pediatrica. Bambini (al di sotto dei 12 anni di eta'): l' uso di Vectavir non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 ann i di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e\/o efficacia .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema va applicata solo sulle lesioni delle labbra e intorno alla b occa. Non e' raccomandata l'applicazione sulle mucose (es. negli occhi , bocca o naso o sui genitali). Si deve prestare particolare attenzion e per evitare l'applicazione negli occhi o in prossimita' degli occhi. I pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti con AIDS o che hanno subito un trapianto di midollo osseo) devono essere incoraggiati a consultare un medico nel caso sia indicata una terapia orale. Vecta vir contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni cutanee loca li (ad esempio dermatite da contatto). Vectavir contiene 416 mg di gli cole propilenico in ogni grammo di crema: puo' causare irritazione cut anea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza in prove cliniche non ha identificato interazioni derivan ti dalla somministrazione concomitante di farmaci per uso topico o sis temico e Vectavir crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVectavir crema e' risultato ben tollerato durante gli studi nell'uomo. L'esperienza da prove cliniche ha dimostrato che non vi e' alcuna dif ferenza nella frequenza o nel tipo di reazioni avverse tra Vectavir cr ema e placebo. Gli eventi piu' comuni sono eventi avversi nella zona d i applicazione. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante il sistema di organi, classi e frequenze. Le frequenze sono cosi' defi nite: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1. 000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), n on nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dis ponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti in desiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comun e: reazioni al sito di applicazione (incluso sensazione di bruciore cu taneo, dolore cutaneo, ipoestesia). La sorveglianza dopo l'immissione in commercio ha evidenziato i seguenti eventi avversi (tutte le reazio ni sono state o localizzate o generali). E' difficile definire una fre quenza per gli eventi avversi dopo immissione in commercio e pertanto gli eventi vengono elencati con frequenza sconosciuta. Disturbi del si stema immunitario: ipersensibilita', orticaria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica (incluso rash, prurito, vesciche ed edema). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp ett a-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: quando la crema viene impiegata in donne in gravidanza, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli ef fetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo a pplicazione topica di Vectavir crema e' risultato essere minimo (veder e paragrafo 5.2). Poiche' non e' stata stabilita la sicurezza del penc iclovir in donne in gravidanza, Vectavir crema deve essere utilizzato, su consiglio di un medico, durante la gravidanza o da madri che stann o allattando, solo se i potenziali benefici sono superiori ai potenzia li rischi associati al trattamento. Allattamento: quando la crema vien e impiegata in donne che stanno allattando, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli effetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica di Ve ctavir crema e' risultato essere minimo (vedere paragrafo 5.2). Non ci sono informazioni sull'escrezione di penciclovir nel latto umano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668609801,"sku":"032155018","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032155018.jpg?v=1763742442"},{"product_id":"herpmed-labiale-2cpr-bucc-50mg","title":"Herpmed labiale*2cpr bucc 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHERPMED LABIALE 50 MG COMPRESSE BUCCALI MUCOADESIVE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali ad azione diretta, nucleosidi e nucleotidi, esclusi gli ini bitori della trascrittasi inversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene 50 mg di aciclovir. Eccipiente con effetti not i: lattosio (tracce di lattosio derivate dal concentrato di proteine d el latte). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, povidone, ipromellosa, concentrato di prot eine del latte con tracce di lattosio, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHerpMed Labiale e' indicato per il trattamento dell' herpes labialis r icorrente nei pazienti adulti immunocompetenti affetti da episodi freq uenti di herpes (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ad aciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1; allergia al latte o ai derivati del latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: dose unica, uso gengivale. Adulti: HerpMed Labiale 50 mg co mpressa buccale mucoadesiva deve essere applicata una sola volta nella regione della gengiva superiore (fossa canina). HerpMed Labiale deve essere applicato entro un'ora dalla comparsa dei sintomi o dei segni p rodromici (vedere paragrafo 5.1). HerpMed Labiale puo' essere applicat o in concomitanza all'assunzione di cibo e bevande. Popolazione pediat rica: HerpMed Labiale e' indicato esclusivamente negli adulti. Non son o disponibili dati relativi all'uso del medicinale nei bambini. Modo d i somministrazione. Precauzioni che devono essere prese prima della ma nipolazione o della somministrazione del medicinale: HerpMed Labiale d eve essere applicato entro un'ora dalla comparsa di un qualsiasi sinto mo o segno prodromico. La compressa deve essere posizionata con le dit a asciutte immediatamente dopo averla tolta dal blister. Applicare la compressa sulla gengiva superiore sopra un dente incisivo (fossa canin a); tenere la compressa in loco per 30 secondi esercitando una leggera pressione sul labbro superiore per garantirne l'adesione. Per maggior e comodita', applicare la compressa dalla parte del lato arrotondato, anche se entrambi i lati possono essere utilizzati. HerpMed Labiale pu o' essere usato anche se aderisce all'interno del labbro invece che su lla gengiva. I pazienti affetti da secchezza della bocca devono bere u n bicchiere di acqua prima dell'applicazione della compressa in modo d a inumidire le membrane mucose e favorire cosi' l'adesione della compr essa. Una volta eseguita l'applicazione, HerpMed Labiale rimane in pos izione e si dissolve gradualmente nel corso della giornata. Una volta che HerpMed Labiale e' posizionato il cibo e le bevande possono essere assunte normalmente. La compressa non deve essere succhiata, ne' mast icata o ingerita. E' necessario evitare qualsiasi situazione che potre bbe compromettere l'adesione della compressa: toccare o fare pressione su una compressa gia' collocata; consumare gomme da masticare; spazzo lare i denti il giorno del trattamento. In caso di scarsa adesione o d i distacco entro le prime sei ore dopo l'applicazione, riposizionare i mmediatamente la stessa compressa. Se la compressa non puo' essere rip osizionata, deve essere applicata una nuova compressa. Nel caso in cui HerpMed Labiale venga ingerito entro le prime sei ore dall'applicazio ne, il paziente deve bere un bicchier d'acqua e occorre applicare una nuova compressa. La compressa deve essere sostituita solo una volta. I n caso di distacco o ingestione accidentale di HerpMed Labiale dopo se i ore, la compressa non deve essere sostituita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperature superiori ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHerpMed Labiale potrebbe essere ingerito accidentalmente: in tal caso, si raccomanda di bere un bicchiere d'acqua. Non sono noti casi di uso di HerpMed Labiale in pazienti immunocompromessi. HerpMed Labiale non va utilizzato in pazienti immunocompromessi dato che non e' possibile escludere un aumento del rischio di resistenza all'aciclovir. L'effic acia di HerpMed Labiale applicato su lesioni vescicolari gia' formate non e' stata dimostrata. Pertanto, questo medicinale deve essere usato esclusivamente non appena compaiono sintomi o segni prodromici. I paz ienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio , da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio no n devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione con HerpMed Labiale. L' aciclovir e' eliminato principalmente in forma immodificata con l'urin a per secrezione tubulare attiva. Sebbene le concentrazioni plasmatich e di aciclovir in seguito all'applicazione di HerpMed Labiale siano ba sse, la somministrazione concomitante di qualsiasi medicinale in grado di competere con il suo meccanismo di azione potrebbe aumentare la co ncentrazione plasmatica di aciclovir tuttavia, a causa del basso dosag gio e della ridotta esposizione sistemica dell'aciclovir in seguito al l'applicazione di HerpMed Labiale, e' poco probabile che si verifichin o interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl profilo di sicurezza di HerpMed Labiale si basa su uno studio clini co condotto su 775 pazienti, dei quali 378 hanno ricevuto HerpMed Labi ale. Di seguito sono elencate le reazioni avverse per classificazione sistemica organica e frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/ 100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' e ssere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascu na classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ord ine decrescente di gravita'. Le reazioni avverse (ADR) osservate piu' di frequente sono patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Pazienti che hanno sperimentato reazioni avverse correlate durante lo studio. Patologie del sistema nervoso. Comune*: cefalea; non comune: capogiri. Patologie sistemiche e condizioni relat ive alla sede di somministrazione. Comune*: dolore nel sito di applica zione; non comune: irritazione nel sito di somministrazione. Patologie gastrointestinali. Non comune**: nausea; non comune: stomatite aftosa , dolore gengivale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. N on comune: eritema. * Comune anche nel gruppo trattato con placebo; ** Comune nel gruppo trattato con placebo. Le reazioni avverse locali so spette associate al farmaco non sono comuni (\u0026lt;1%) e includono dolore n el sito di applicazione, irritazione nel sito di applicazione, stomati te aftosa e dolore gengivale. L'uso di HerpMed Labiale non e' stato in terrotto a causa delle reazioni avverse. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazi oni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non c'e' esperienza dell'effetto di HerpMed Labiale compre ssa buccale mucoadesiva sulla fertilita' femminile negli esseri umani. In uno studio su 20 pazienti maschi con conta spermatica normale, la somministrazione di dosi orali di aciclovir fino a 1 g\/die per un mass imo di sei mesi non ha fatto registrare alcun effetto clinicamente sig nificativo sulla conta, sulla motilita' o sulla morfologia spermatica. Gravidanza: un ampio numero di dati in donne in gravidanza indica che l'aciclovir non causa malformazioni o tossicita' fetale\/neonatale. Di conseguenza HerpMed Labiale puo' essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento: un numero limitato di dati n egli esseri umani evidenzia che l'aciclovir passa nel latte materno in seguito a somministrazione sistemica. Dato il basso tasso di assorbim ento atteso di HerpMed Labiale, puo' esser preso in considerazione dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VECTANS PHARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559543157001,"sku":"041535016","price":13.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041535016.jpg?v=1763849454"},{"product_id":"aciclovir-dorom-crema-3g-5","title":"Aciclovir dorom*crema 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR DOROM 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema al 5% contengono: aciclovir 5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerolo, paraffina liquida, acido stearico, metile para idrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidross ibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli d i circa 4 ore. Questo medicinale deve essere applicata sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente poss ibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniz iare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento puo' anche essere i niziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole). Il trattame nto deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis . Se non si e' avuta guarigione, il trat tamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco 5% crema non e' raccomandato per l'applicazione sulle m embrane mucose, come nella bocca, negli occhi o nella vagina, in quant o puo' essere irritante. Prestare particolare attenzione ad evitare l' introduzione accidentale nell'occhio. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (ad es. pazien ti con AIDS o trapiantati di midollo osseo), occorre prendere in consi derazione la somministrazione di aciclovir per via orale. Questi pazie nti devono essere incoraggiati a consultare un medico in merito al tra ttamento di qualsiasi infezione. L'uso, specie se prolungato, del prod otto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada o ccorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Non sono stati segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmac o. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, metile parai drossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato: possono causare re azioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la classificazione degli effetti indesiderati in termini di freque nza e' stata usata la convenzione seguente: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comu ne (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/ 10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000). Sono stati usati i dati di sperimentazioni cliniche per assegnare le categorie di frequenza al le reazioni avverse osservate durante le sperimentazioni con aciclovir unguento oftalmico al 3%. Data la natura degli eventi avversi osserva ti, non e' possibile determinare inequivocabilmente quali eventi fosse ro correlati alla somministrazione del farmaco e quali alla malattia. I dati delle segnalazioni spontanee sono stati usati come base per l'a ssegnazione della frequenza agli eventi osservati dopo l'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comun e: bruciore o dolore transitorio dopo l'applicazione di aciclovir crem a, cute secca o esfoliazione cutanea, prurito. Raro: eritema, dermatit e da contatto dopo l'applicazione. Laddove sono stati condotti test di sensibilita', molto spesso le sostanze reattive sono risultate essere i componenti della crema piuttosto che aciclovir. Disturbi del sistem a immunitario. Molto raro: ipersensibilita' di tipo I che include angi oedema e orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'uso di aciclovir deve essere preso in considerazione sol o se i benefici potenziali superano la possibilita' di rischi non noti , tuttavia l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazion e topica di questo medicinale e' molto bassa. Uno studio registrativo post-marketing sulla gravidanza con aciclovir ha documentato gli esiti della gravidanza nelle donne esposte a qualsiasi formulazione di acic lovir. Le conclusioni dei dati registrativi non hanno evidenziato un i ncremento del numero di anomalie congenite nei soggetti esposti ad aci clovir rispetto alla popolazione generale, e le anomalie congenite oss ervate non hanno rivelato caratteri di unicita' o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza. La sommin istrazione sistemica di aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigli, ratti o topi. In un test non standard nei ratti, sono state o sservate anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmen te elevate da indurre una tossicita' materna. La rilevanza clinica di questi rilievi e' incerta. Allattamento: dati limitati sugli esseri um ani dimostrano che il farmaco passa nel latte materno dopo la somminis trazione sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta dal lattante dopo l'uso da parte della madre di questo farmaco 5% crema dovrebbe essere insig nificante. Fertilita': i risultati di studi sull'animale indicano che questo medicinale non ha effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794498313,"sku":"028467076","price":6.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028467076.jpg?v=1763986631"},{"product_id":"aciclovir-eg-cr-3g-5","title":"Aciclovir eg*cr 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema contiene: aciclovir: 50 mg. Eccipienti con effetti noti: 67,5 mg di alcol cetostearilico, 7,5 mg di sodio lauril solfato, 200 m g di propilene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolossamero 407; alcool cetostearilico; sodio laurilsolfato; vaselina bianca; paraffina liquida; saccarosio monopalmitato; propilene glicole (E1520); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed He rpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' nota all'aciclovir, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA deve esser applicato 5 volte al giorno ad intervall i di circa 4 ore. ACICLOVIR EG crema deve essere applicato sulle lesio ni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il piu' presto poss ibile preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema ). Il trattamento puo' anche essere iniziato durante le fasi piu' tard ive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis. Se non si e' avuta guarigione, il trattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir crema non e' raccomandato per l'uso oftalmico, ne' e' consig liabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagin a poiche' potrebbe essere irritante. Si deve porre particolare attenzi one per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Studi sull'ani male indicano che l'applicazione di ACICLOVIR EG crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompr omessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle for mulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L'uso speci e se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizz azione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consulta re il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o di pendenza dal farmaco. Importanti informazioni su alcuni eccipienti: qu esto medicinale contiene alcol cetostearilico che puo' causare reazion i sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medic inale contiene 7,5 mg di sodio laurilsolfato per g di crema. Sodio lau ril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzic ore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da alt ri medicinali quando applicati sulla stessa area. Questo medicinale co ntiene 200 mg di propilene glicole per g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100, raro \u0026gt;= 1\/1 0.000 e \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000. Per assegnare le categorie d i frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici sull'impiego di aciclovir crema sono stati utilizzati i dati provenien ti da tali studi clinici. A causa della natura degli eventi avversi os servati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correl ati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni sponta nee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di qu egli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non com une: Bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir cre ma. Moderata secchezza e desquamazione della pelle. Prurito. Raro: Eri tema. Dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove erano stati cond otti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davan o fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema base piuttost o che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazi oni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticari a. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramit e il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa. gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': vedere Studi clinici nel paragrafo 5.2. Gravidanza: si dev e considerare l'uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici su perino la possibilita' di rischi non noti, tuttavia, l'esposizione sis temica ad aciclovir a seguito dell'applicazione topica di aciclovir cr ema e' molto bassa. Un registro relativo all'impiego di aciclovir in g ravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti del la gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir . Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difett i alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla p opolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mos travano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da sugger ire una causa unica. La somministrazione a livello sistemico di aciclo vir nei test standard accettati a livello internazionale, non ha prodo tto effetti di tossicita' embrionale o effetti teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi. In una prova sperimentale nei ratti non compres a nei classici test di teratogenesi si sono osservate anomalie del fet o dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effett i tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' tut tavia incerta. Allattamento: dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tu ttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di acicl ovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799905033,"sku":"032307047","price":4.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032307047.jpg?v=1763986699"},{"product_id":"aciclovir-sand-crema-3g-5","title":"Aciclovir sand*crema 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR SANDOZ 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eChemioterapici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir 5,00 g\/100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, glicole propilenico, labrafil, olio di vaselina, polas samero 407, sodio lauril solfato, tefose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes ge nitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' nota all'aciclovir, valaciclovir, al glicole propilen ico, ad altri componenti della formulazione. Generalmente controindica to in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circ a 4 ore sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi pi u' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarm ente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non applicare aciclovir crema sulle mucose (come occh i, bocca o vagina), poiche' puo' essere irritante. E' necessario prest are particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale nell 'occhio. Studi sull'animale indicano che l'applicazione della crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravement e immunocompromessi (es. quelli malati di AIDS o che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo) si deve considerare la somministrazione d i aciclovir per via orale. L'eccipiente glicole propilenico puo' causa re irritazioni cutanee. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' d are luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre int errompere il trattamento e consultare il medico curante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle co ncentrazioni plasmatiche dell'aciclovir somministrato per via sistemic a. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer assegnare le categorie di frequenza (non comune da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/1 00, rara da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000, molto rara \u0026lt;1\/10.000) alle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici con aciclovir pomata o ftalmica al 3% sono stati utilizzati dati provenienti dagli studi clin ici. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' stato possibile determinare in modo inequivocabile quali eventi erano corre lati alla somministrazione del farmaco e quali erano associati alla pa tologia. Come punto di partenza per l'assegnazione delle frequenze deg li eventi osservati dopo la fase di commercializzazione sono stati usa ti i dati provenienti dalle segnalazioni spontanee. Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo. Non comune: sensazione transitoria urti cante o di bruciore in seguito all'applicazione di aciclovir crema, li eve essiccazione o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema. dermatite da contatto dopo l'applicazione. Laddove sono state condotte prove di sensibilita', le sostanze reattive hanno dimostrato di esser e piu' spesso i componenti della crema, piuttosto che aciclovir. Distu rbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni immediate di ipersen sibilita', incluso angioedema e orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in cas i di assoluta necessita'. Un registro delle gravidanze post-marketing per aciclovir ha documentato gli effetti sulla gravidanza in donne esp oste a una formulazione qualsiasi di aciclovir. I risultati non hanno mostrato alcun aumento del numero di malformazioni alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale e gli eventuali difetti alla nascita non hanno mostrato caratteristiche uni che o schemi ricorrenti che potessero suggerire una causa comune. La s omministrazione sistemica di aciclovir nel corso di prove standard ric onosciute a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossi ci o teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi. Nel corso di un tes t non-standard effettuato nel ratto, sono state osservate anomalie fet ali, ma solo in seguito alla somministrazione di dosi sottocutanee tal mente elevate da provocare tossicita' materna. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. L'uso di aciclovir deve essere considera to solo se i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sc onosciuti; l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazion e topica di aciclovir crema e' tuttavia molto limitata. Alcuni limitat i dati umani hanno dimostrato che, in seguito a somministrazione siste mica, il farmaco passa nel latte materno. Tuttavia il dosaggio ricevut o da un lattante dopo l'uso di aciclovir crema da parte della madre e' insignificante. Si consiglia cautela nell'uso di aciclovir durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800331017,"sku":"033731047","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033731047.jpg?v=1763986704"},{"product_id":"aciclovir-my-crema-3g-5","title":"Aciclovir my*crema 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR MYLAN GENERICS 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerolo, acido stearico, paraffina liquida, metile para idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema e' indicata nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labia lis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, a valaciclovir o ad uno qualsias i degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. La crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad interva lli di circa 4 ore. La crema deve essere applicata sulle lesioni o sul le zone dove si stanno sviluppando le infezioni, il piu' precocemente possibile, dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pro dromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento puo' anche ess ere iniziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole). Il tra ttamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e p er 5 giorni per l'herpes genitalis. Se non si e' avuta guarigione il t rattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema non e' raccomandata per l'applicazione alle mucose, come quel le della bocca, occhi o vagina, poiche' puo' essere irritante. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale n egli occhi. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovi r crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti malati di AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) deve essere considerata la somministr azione di aciclovir per via orale. Si deve raccomandare a tali pazient i di consultare il medico in merito al trattamento di qualsiasi infezi one. L'uso, specie se prolungato del prodotto, puo' dare luogo a fenom eni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trat tamento e consultare il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Contiene metile paraidrossiben zoato, che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10, c omune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune 1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono s tati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avver se osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% ung uento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano cor relati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli even ti osservati dopo l'immissione in commercio. Patologie della cute e de l tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir crema. Moderata secchezza o desquamazione della pelle. Prurito. Raro: Eritema. Dermatite da contatto a seguito d ell'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' st ato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivita' eran o i componenti della crema base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi de l sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immedi ata incluso angioedema e orticaria. Segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza. L'utilizzo di aciclovir crema deve essere preso in conside razione solo quando i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sconosciuti. Tuttavia l'esposizione sistemica in seguito all'ap plicazione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro relat ivo all'impiego di aciclovir in gravidanza ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di acicl ovir dopo la commercializzazione. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di anomalie alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale. Tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna caratteristica unica o costante tale da suggerirne una causa comune. La somministrazione per via sistemica di aciclovir, in test convenzionali internazionalmente a ccettati, non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conig li, ratti o topi. In una prova sperimentale non compresa nei test stan dard di teratogenesi, nei ratti, si sono osservate anormalita' del fet o dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effett i tossici sulla madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' inc erta. Allattamento. Dati limitati nella specie umana, indicano che aci clovir si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. T uttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di aci clovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638801412361,"sku":"034738017","price":8.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034738017.jpg?v=1763986717"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/herpes.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}