{"title":"FARMACI PER LA COSTIPAZIONE","description":null,"products":[{"product_id":"tisana-kelemata-os-polv-80g","title":"Tisana kelemata*os polv 80g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTISANA KELE'MATA \"POLVERE PER TISANA\"\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g contengono il principio attivo: senna foglie 51,28 g. Per l'elen co completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGramigna, guaiaco, issopo, parietaria, menta piperita, salsapariglia, anice stellato e melissa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere p. 4.6). Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrendere la tisana preparata secondo le modalita' sotto indicate: mett ere in una tazza da te' 1-2 cucchiaini di Tisana Kelemata; versare sop ra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti, quindi col are. Non superare le dosi consigliate. La dose corretta e' quella mini ma sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' con sigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessar io, la dose puo' essere aumentata, ma senza mai superare quella massim a indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono esser e usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorn i. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del me dico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad u na adeguata quantita' di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l 'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardi ache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamen to con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di las sativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) puo' ca usare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progres sivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fu nzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l'uso: nei ba mbini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dop o aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequen za e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settim ane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' ino ltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di sal ute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e, quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneame nte per via orale. Evitare, quindi di ingerire contemporaneamente lass ativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trasco rrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l'uso del prodotto, le u rine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale co lorazione e' semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di compone nti della senna e non e' clinicamente significativa. \"Segnalazione del le reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/respons abili\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KELEMATA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659041545,"sku":"000367058","price":9.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/000367058.jpg?v=1763742319"},{"product_id":"tisana-kelemata-20bust-1-3g","title":"Tisana kelemata*20bust 1,3g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTISANA KELEMATA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene il principio attivo senna foglie - bustina da 1, 3 g: 0,667 g; bustina da 2 g: 1,026 g. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGramigna, guaiaco, issopo, parietaria, menta piperita, salsapariglia, anice stellato e melissa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere p. 4.6). Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrendere la tisana preparata lasciando in infusione, in una quantita' d'acqua bollente pari al contenuto di una tazza da te', 1 bustina da g 2 o 1-2 bustine da g 1,3 di Tisana Kelemata per 10-15 minuti. Volendo un'azione piu' energica si puo' prolungare il tempo di infusione. Non superare le dosi consigliate. La dose corretta e' quella minima suffi ciente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabi le usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la d ose puo' essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indica ta. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dop o adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adegu ata quantita' di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardi ache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamen to con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di las sativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) puo' ca usare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progres sivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fu nzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l'uso: nei ba mbini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dop o aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequen za e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settim ane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' ino ltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di sal ute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e, quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneame nte per via orale. Evitare, quindi di ingerire contemporaneamente lass ativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trasco rrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l'uso del prodotto, le u rine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale co lorazione e' semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di compone nti della senna e non e' clinicamente significativa. \"Segnalazione del le reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/respons abili\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KELEMATA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659074313,"sku":"000367072","price":8.03,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/000367072.jpg?v=1763742320"},{"product_id":"pursennid-40cpr-riv-12mg","title":"Pursennid*40cpr riv 12mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePURSENNID 12 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativo stimolante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene il principio attivo: sennosidi A + B (come sali di calcio) 12 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio mon oidrato; glucosio anidro; saccarosio. Per l'elenco completo degli ecci pienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio an idro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio dio ssido; cetile palmitato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seg uenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digeren te (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali); irritazione o ostruzione del tr atto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell'il eo\/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche); sintomi addomi nali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagn osticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva); stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed ele ttroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di e ta' inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni di eta': 2-4 compresse riv estite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestit e al giorno. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezz abili consultare il medico. La dose corretta e' quella minima sufficie nte a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indic ata. Popolazione pediatrica: controindicato nei bambini di eta' inferi ore a 10 anni. Modo di somministrazione: assumere preferibilmente la s era. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato l a sera, l'effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassat ivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu ' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pre scrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Inger ire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondant e). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolu ngato dei lassativi puo' portare ad assuefazione e ad un deteriorament o delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio effica ce piu' basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non e' stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, i l dosaggio puo' essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non puo ' essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento del la dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di ques ti farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effet ti positivi a seguito del trattamento; se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento; se i sintomi persistono o peggiorano; dopo u na laparotomia o chirurgia addominale; se e' presente eruzione cutanea , perche' puo' essere un segnale di ipersensibilita'; se sono presenti nausea e vomito, perche' questi sintomi possono essere segni di un po tenziale o esistente blocco intestinale (ileo); in bambini tra i 10 e i 12 anni. Informazioni relative agli eccipienti. Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio , non devono assumere questo medicinale. Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari pr oblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di g lucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devo no assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) puo' aumentare lo sbila nciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassa tivi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che indu cono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che induco no l'allungamento dell'intervallo Q-T.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale puo' causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono s tati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, ip eraldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazi oni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunz ione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farm aco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroli ti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'e' anche la possibilita' di sviluppare megacolon. Durante il trattamento puo' manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai me taboliti, che non ha alcun significato clinico. E' stata segnalata ass uefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elenca te di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequen ze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/1 0); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); m olto raro (\u0026lt; 1\/10.000); o non nota (la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili). Effetti indesiderati nell'esperi enza post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Non n ota: reazioni di ipersensibilita' (prurito, orticaria, esantema locale o generalizzato). Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, d olore addominale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: fatica, tolleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologie renali e ur inarie. Non nota: problemi renali, cromaturia. Disturbi del metabolism o e della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipoma gnesemia, disidratazione, ipopotassiemia, iponatremia, diminuzione deg li elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non notaipotensione. Gli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee po st- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell'in cidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatrica: sono previsti la stessa frequenza, tipo e severita' degli eventi avve rsi nei bambini e negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati adeguati sull'uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non e' n oto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assum ere questo medicinale. Allattamento: l'uso durante l'allattamento non e' raccomandato poiche' non vi sono dati sufficienti sull'escrezione d ei metaboliti nel latte materno. Piccole quantita' di metaboliti (rein a) sono escreti nel latte materno. Non e' stato riportato alcun effett o lassativo sui neonati allattati al seno. Fertilita': studi preclinic i con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilita' alle dosi terapeuticamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659762441,"sku":"004758025","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/004758025.jpg?v=1763742329"},{"product_id":"dulcolax-40cpr-riv-5mg","title":"Dulcolax*40cpr riv 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDULCOLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg . Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. A dulti supposte, una supposta contiene: bisacodile 10 mg. Bambini suppo ste, una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modific ato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, t itanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimer o (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio d i ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnau ba, gomma lacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Dulcolax e' anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addomin ali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettal e di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L'uso di Dulcolax e' controindica to in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatib ili con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avve rtenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dulcolax e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindic ate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sang uinamento perianale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite. Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popola zione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestit a al giorno. E' consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera n on deve essere mai superata. Istruzioni per l'uso: assumere le compres se rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al matt ino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compres se rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che ri ducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica . Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad u na adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ri cca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Supposte. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini ol tre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini di eta' co mpresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose m assima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di eta' par i o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Istruz ioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in cir ca 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate . I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e p er non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richi ede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo c aso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto i n modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indaga re sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertens ione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' ca usare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali miner ali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotas siemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi car diaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguri a. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisio ne del medico. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di v ertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a qu esti casi suggeriscono che gli eventi, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manife stazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'at to della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore a ddominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte puo ' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 \"con troindicazioni\"). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribu iscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 \"Proprieta' farmacod inamiche\"). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax com presse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere di questo med icinale. Dulcolax compresse contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbime nto di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Dulcolax compresse contiene oli o di ricino: puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Precauzioni di impiego: nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicina le puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere parag rafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stiti chezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei f armaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiament o delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso de l lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il med ico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o. L'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti s econdari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cos i' come altre reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: verti gini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dop o l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una rispos ta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'e vacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali: crampi addominali , dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa co lite ischemica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnala ti effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessita', sot to il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio at teso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Fertil ita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sull a fertilita' umana. Allattamento: dati clinici dimostrano che ne' la f orma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte matern o, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattant e.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660581641,"sku":"008997064","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/008997064.jpg?v=1763742339"},{"product_id":"normalene-40cpr-riv-5mg","title":"Normalene*40cpr riv 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNORMALENE 5 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: cellulosa microcristallina, talco, a mido pregelatinizzato, titanio biossido, etile ftalato, trietil citrat o, saccarosio, glicerolo dibeenato, polivinilpirrolidone, sorbitolo, c opolimero dell'acido metacrilico, gomma lacca, ipromellosa, macrogol s tearato 400, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Controindicato nei bambini al di sotto dei due an ni: generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere p. 4.6). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o d a insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medi cinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini di eta' uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto controllo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di eta' uguale o inferiore a due anni. Tratt amento a breve termine della stitichezza. Adulti e bambini di eta' sup eriore ai 10 anni: 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima d i andare a letto. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto. Le compresse rivestite debbono pre feribilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l' effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchie re abbondante). La dose corretta e' quella minima sufficiente a produr re una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizia lmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassa tivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non pi u' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pr escrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritiv i essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidra tazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiac he o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l'uso: il trat tamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'inter vento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sor veglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la nece ssita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precede nti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazio ni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anzian i o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di us are il medicinale. La somministrazione di bisacodile deve essere effet tuata con cautela in pazienti con infiammazioni rettali e manifestazio ni emorroidali. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medici nale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il l atte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale: lasc iare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il l assativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di eventuali altri effetti indesi derati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medi co, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660942089,"sku":"014205052","price":7.74,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/014205052.jpg?v=1763742345"},{"product_id":"guttalax-os-gtt-15ml-7-5mg-ml","title":"Guttalax*os gtt 15ml 7,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGUTTALAX 7,5 MG\/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml (15 gocce) di soluzione contiene il principio attivo: sodio picos olfato 7,5 mg. Eccipiente con effetti noti: sorbitolo (E420) 450 mg (v edere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio benzoato, sorbitolo liquido (E420), sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax e' controindicato in pazienti con: ipersensibilita' al princi pio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; i leo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari; condizioni addominali acute gravi dolorose e\/o febbrili (come l'appen dicite) associate a nausea e vomito; grave stato di disidratazione; ra re condizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4); nausea o vomito; infiammazione acuta del tratt o gastrointestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; cal colosi biliare; insufficienza epatica; gravidanza e allattamento (vede re paragrafo 4.6). Non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono consigliati i seguenti dosaggi. Adulti: negli adulti si consiglia di iniziare con 7-8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effe tto e' eccessivo o di aumentare se l'effetto lassativo non e' raggiunt o. Nei casi di stitichezza ostinata si puo' arrivare fino a 15-20 gocc e in acqua. Popolazione pediatrica. Nei bambini (al di sopra dei 3 ann i): 2-3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose cor retta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione d i feci molli. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Guttalax dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l'evacuazione al matti no seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' d i sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescr izione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinal e dalla luce. Validita' dopo la prima apertura: 12 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: come tutti i lassativi, Guttalax non deve essere assunto i n modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indaga re la causa della costipazione. L'uso prolungato ed eccessivo puo' por tare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e\/o sincope in pazienti che hanno assunto G uttalax. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attri buibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente a ll'assunzione del sodio picosolfato stesso. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea pers istente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e ' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di conta tto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possib ile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestin ale). Precauzioni per l'uso: nei bambini di eta' compresa tra 3 e 12 a nni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medic o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede semp re l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmac i e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quan do la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento del le precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del las sativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i sogge tti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico p rima di usare il medicinale. Questo medicinale contiene 450 mg di sorb itolo in 1 ml (15 gocce), equivalente a 600 mg di sorbitolo nella dose massima giornaliera raccomandata di 1,33 ml (20 gocce) nel trattament o di un paziente adulto. Il sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Ai pa zienti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologia genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) in 20 gocce , dose massima giornaliera raccomandata per un adulto, cioe' e' essenz ialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il lat te o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lascia re trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il las sativo. L'uso continuato di Guttalax potrebbe aumentare la risposta de i pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glu cosio. L'assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Guttalax puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. La somm inistrazione concomitante di antibiotici puo' ridurre l'effetto lassat ivo di Guttalax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Guttalax puo' causare effetti indesiderati se bbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequ enza, secondo le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; = 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervo so. Non comune: capogiri; non nota*: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l'assunzione di sodio picosolfato semb rano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio , al dolore addominale o all'evacuazione delle feci). Patologie gastro intestinali. Molto comune: diarrea; comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale; non comune: vomito, nausea. Occasion almente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequen ti nei casi di stitichezza grave. Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Non nota*: reazioni cutanee come angioedema, eruzione per assunzione del medicinale, rash, prurito. *Queste reazioni avverse so no state osservate nell'esperienza post-marketing. Al 95% di probabili ta', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune, ma potre bbe essere piu' bassa. Una stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica . Segnalazione degli effetti indesiderati. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compr esi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al fa rmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. La se gnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sul la fertilita' umana. Studi non-clinici non hanno rivelato alcun effett o sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). Gravidanza: non esistono st udi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. La lunga esperienza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti indesid erati o dannosi durante la gravidanza. Pur non essendo mai stati segna lati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Allattamento: dati clinici dimostrano c he ne' la frazione attiva del sodio picosolfato, bis-(p-idrossifenil)- piridil-2-metano (BHPM), ne' la forma coniugata (suoi derivati glucuro nici), sono escreti, in quantita' determinabili nel latte materno. Tut tavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sott o il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio att eso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662383881,"sku":"020949020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020949020.jpg?v=1763742364"},{"product_id":"tamarine-marmel260g-80-3-9mg-g","title":"Tamarine*marmel260g 80+3,9mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTAMARINE 80 MG\/G + 3,9 MG\/G MARMELLATA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di prodotto contengono, principi attivi: 8 g di Cassia angustifo lia Vahl, (polvere, foglie) equivalente a 0,2 g di glicosidi idrossian tracenici, calcolati come sennosidi B. 0,39 g di estratto di Cassia fi stula L. (DER 4:1) (polpa di frutto) - Solvente di estrazione: acqua. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, paraidrossibenzoato di metile sodico, sodio idrossido. Per l'elenco completo degli eccipienti, vede re paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrh iza glabra estratto secco, paraidrossibenzoato di metile sodico, essen za mirabella, sodio idrossido (per aggiustamento del pH), acido citric o (per aggiustamento del sapore), marmellata (saccarosio, frutta, acid o tartarico, potassio sorbato, acqua).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Morbo di Crohn. Rettocolite ulcerosa. Per itonite. Epatopatie. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. Nausea o vomito. Ostruzione intestinale. Sanguinamento rettale di ori gine sconosciuta. Perforazione del tratto digerente o rischio di perfo razione del tratto digerente. Diverticolite acuta. Appendicite. Grave stato di disidratazione. Deplezione elettrolitica. Bambini di eta' inf eriore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.2). Gravidanza e allattamento co n latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 1 cucchiaino da caffe'. Adolescenti sopra i 12 anni : 1\/4 di cucchiaino da caffe'. Si raccomanda di attenersi alla posolog ia indicata. Non superare le dosi raccomandate. Tamarine e' controindi cato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Durata di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno frequen temente possibile e per non piu' di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. Modo di somministrazione: uso orale. Ingerire con un bicchiere di acqua ab bondante. Assumere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Tenere il conten itore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo la prima ape rtura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardi ache o neuromuscolari, specialmente nell'anziano, nei soggetti debilit ati e in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diu retici o corticosteroidi (vedere paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivame nte il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Tamarine contiene saccarosio: i paz ienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucr asi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tamarine contie ne paraidrossibenzoato di metile sodico: puo' causare reazioni allergi che (anche ritardate). Tamarine contiene meno di 1 mmole (23 mg) di so dio per dose , cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri medicinali somministrati contemporaneam ente per via orale. Evitare la somministrazione contemporanea di lassa tivi ed altri medicinali: la somministrazione di altri medicinali deve precedere quella del lassativo di almeno 2 ore. Il latte o gli antiac idi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di somministrare il lassativo. Ta marine puo' causare un'aumentata tossicita' da abuso di radice di liqu irizia e da ipopotassiemia indotta da diuretici, adrenocorticosteroidi , glicosidi cardiaci e antiaritmici (come ad es. la chinidina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale puo' causare: dolori crampiformi isolati o coliche a ddominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l'uso di questo medicinale, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo -bruno o rosso per la presenza di componenti della senna che risulta c linicamente non significativa. Le reazioni avverse, di seguito riporta te, sono elencate secondo la classificazione per organi e sistemi MedD RA ed hanno frequenza non nota (non puo' essere definita sulla base de i dati disponibili). Effetti indesiderati nell'esperienza post-commerc ializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non not a: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomagnesiemia, disidratazione, ip opotassiemia, iponatriemia, diminuzione degli elettroliti ematici. Pat ologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: mio patia. Patologie renali ed urinarie. Non nota: problemi renali, cromat uria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminis trazione. Non nota: fatica, tolleranza al farmaco (vedere avvertenze e precauzioni d'impiego). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta l'Agenzia Italiana del Farmaco, sito web https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'uso durante la gravidanza e' controindicato a causa dell a genotossicita' nota per gli antrachinoni contenuti nella senna (vede re paragrafo 4.3). Allattamento: piccole quantita' di metaboliti attiv i degli antrachinoni, come la reina sono escrete nel latte materno, pe rtanto l'uso di Tamarine durante l'allattamento con latte materno e' c ontroindicato (vedere paragrafo 4.3). Fertilita': non sono stati condo tti studi sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662744329,"sku":"021528157","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021528157.jpg?v=1763742370"},{"product_id":"clismalax-4clismi-133ml","title":"Clismalax*4clismi 133ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLISMA LAX SOLUZIONE RETTALE FLACONI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH 2 P O 4 ); 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na 2 HPO 4 ). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenz oato (50mg per 100ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua de purata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine scon osciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale o stenosi a norettale; sub occlusione intestinale; ileo meccanico; ileo paralitico ; disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che p ossono aumentare l'assorbimento del medicinale; perforazione anale; me gacolon congenito o acquisito; malattia di Hirschsprung; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione; bambini di eta' inferior e a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturb i cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia . Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni co n fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacon e. Modo di somministrazione: non superare le dosi consigliate. I lassa tivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non pi u' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pr escrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assu mere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: il flacone da 133 ml non deve essere utilizzat o nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso f requente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente p otassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo ' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti c on condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che a ssumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione g lomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'ang iotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calci o e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalce mia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L'abuso di lassativi puo' causare dip endenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni in testinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il tr attamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuva nte al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetal i e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica e rieducazione del la motilita' intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. U n'attenta valutazione del medico e' indispensabile quando la necessita ' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti a bitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) c he duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non ries ce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non bu one condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non c ontrollata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa retta le (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinal e. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazi one, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata d el clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si c onsiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchi eri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limita to, tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predispor re a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporan ea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) puo' facilita re l'insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I paz ienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT poss ono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se tra ttati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante di Clisma lax e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con u na diminuzione dell'efficacia. L'utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio di c alcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o co mpresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato or ganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non so no disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario; reazioni di ipers ensibilita' (ad esempio orticaria); patologie della cute e del tessuto sottocutaneo; vescicole, prurito, bruciore; patologie gastrointestina li; dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con per dita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. Disturb i del metabolismo e della nutrizione; iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono rarame nte verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665660681,"sku":"024995045","price":11.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024995045.jpg?v=1763742402"},{"product_id":"portolac-os-20bust-10g","title":"Portolac*os 20bust 10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePORTOLAC\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 200 g polvere per soluzione orale: ogni barattolo contiene 20 0 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polv ere per soluzione orale: ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoi drato. Portolac 66,67 g\/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato. Eccipienti con effetti noti: acido be nzoico, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac e' indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed e' percio' controindicato in tutti i casi in cui non e' assicurato il tr ansito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i las sativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sinto mo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qu alsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento retta le. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza eredi taria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac e' controindicato ne lla galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Pree sistente squilibrio idro-elettrolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti. Polvere per soluzione orale: 10-15 g di Portolac al giorno, pa ri a 2-3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2-3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo: 15-30 ml di Portolac sciroppo al gi orno (corrispondenti a 1-2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica. Bambini. Polvere per soluzione oral e. Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5-10 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 5 g di polvere per sol uzione orale, 1-2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo. Il Por tolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino do satore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10-15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti. Polvere per soluzione orale: in media 1-2 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sci roppo: in media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica o ttimale puo' essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di po lvere per soluzione orale al giorno (in piu' o in meno) nell'adulto (p ari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in eta' pediatrica. Il Po rtolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o i n altre bevande (latte, te', caffe', succhi di frutta) o aggiunto ad a ltri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando nece ssario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quell a massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentem ente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di te mpo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutaz ione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di a cqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l 'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 5 g - 10 g polvere per soluzione orale: conservare nella conf ezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superi ore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per protegger e il medicinale dall'umidita'. Portolac sciroppo: questo medicinale no n richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione; tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ri cca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attivita' fisica; per e vitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diar rea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggi o ottimale all'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 \"Posologia e modo di somministrazione\") per ottenere un'evacuazione al giorno in pazienti con stitichezza. Pazienti anziani o debilitati in trattament o a lungo termine con Portolac devono monitorare regolarmente i loro e lettroliti sierici. Come per tutti i lassativi, prima di iniziare il t rattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrol itico. A seguito del trattamento con Portolac, si puo' accumulare idro geno nell'intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a proced ure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia int estinale accurata con soluzione non fermentabile. Ai pazienti che lame ntano nausea si deve suggerire di assumere Portolac durante i pasti. P ortolac non e' raccomandato in caso di ileostomia o colostomia. In cas o di costipazione particolarmente ostinata, si deve consultare il medi co. Popolazione pediatrica. Lattanti e bambini: Portolac deve essere u tilizzato solo se raccomandato da un medico. I pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, intolleranza al gal attosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, no n devono assumere questo medicinale. In presenza di meteorismo intesti nale iniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poi gradualmente in base all'effetto ottenuto. Portolac non ha potere cariogeno. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardi ache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamen to con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di las sativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' c ausare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progre ssivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali f unzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitich ezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso d ella terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intesti nali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre ef fetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone cond izioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. In formazioni importanti su alcuni eccipienti. Acido benzoico: questo med icinale contiene 30 mg di acido benzoico per dose (37,5 ml) equivalent e a 10 mg\/37,5 ml. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallim ento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta' ; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio pe r dose e per dose massima giornaliera, cioe' essenzialmente 'senza sod io'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidific ante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati co ntemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatia epatica; comunque entrambe le sostanze non alterano l'effetto lassativ o in pazienti con stitichezza. Come tutti i lassativi, Portolac puo' a umentare la perdita di potassio causata da altri farmaci (ad esempio t iazo-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone, amfotericina B). La c arenza di potassio puo' aumentare il rischio di effetti tossici dei ca rdioglicosidi in pazienti sottoposti a terapia concomitante. Il lattit olo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal\/g o 8,5 kJ\/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e puo' per tanto essere somministrato a pazienti diabetici. In caso di dismicrobi smo intestinale, si tenga presente che agenti antibatterici a largo sp ettro e antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al l attitolo, possono diminuire gli effetti esercitati dal prodotto sulla microflora intestinale. I lassativi possono ridurre il tempo di perman enza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci sommini strati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire co ntemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medici nale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prend ere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAll'inizio del trattamento, Portolac puo' provocare fastidio addominal e, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a volte dist ensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac. A causa della va riabilita' inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato , possono manifestare diarrea. Cio' si potra' risolvere con una riduzi one del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state o sservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene u sata la classificazione MedDRA per sistemi\/organi con le seguenti freq uenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) o molto raro (\u0026lt;1 \/10.000). Patologie gastrointestinali. Raro: dolore addominale, disten sione addominale, diarrea, flatulenza, vomito; molto raro: nausea, suo ni gastrointestinali anormali, prurito anale. Segnalazione delle reazi oni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Portolac in donne in gravidanza non esiston o o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere par agrafo 5.3). Come per tutti i medicinali, si raccomanda di utilizzare Portolac nel primo trimestre di gravidanza, solo in caso di assoluta n ecessita'. Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione del lat titolo nel latte materno. Non si ritiene che il lattitolo possa causar e effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a lattitolo di donne che allattano e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667331849,"sku":"026814044","price":14.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026814044.jpg?v=1763742423"},{"product_id":"portolac-scir-fl-200ml-66-67g","title":"Portolac*scir fl 200ml 66,67g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePORTOLAC\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 200 g polvere per soluzione orale: ogni barattolo contiene 20 0 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polv ere per soluzione orale: ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoi drato. Portolac 66,67 g\/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato. Eccipienti con effetti noti: acido be nzoico, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac e' indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed e' percio' controindicato in tutti i casi in cui non e' assicurato il tr ansito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i las sativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sinto mo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qu alsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento retta le. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza eredi taria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac e' controindicato ne lla galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Pree sistente squilibrio idro-elettrolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti. Polvere per soluzione orale: 10-15 g di Portolac al giorno, pa ri a 2-3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2-3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo: 15-30 ml di Portolac sciroppo al gi orno (corrispondenti a 1-2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica. Bambini. Polvere per soluzione oral e. Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5-10 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 5 g di polvere per sol uzione orale, 1-2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo. Il Por tolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino do satore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10-15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti. Polvere per soluzione orale: in media 1-2 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sci roppo: in media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica o ttimale puo' essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di po lvere per soluzione orale al giorno (in piu' o in meno) nell'adulto (p ari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in eta' pediatrica. Il Po rtolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o i n altre bevande (latte, te', caffe', succhi di frutta) o aggiunto ad a ltri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando nece ssario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quell a massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentem ente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di te mpo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutaz ione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di a cqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l 'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 5 g - 10 g polvere per soluzione orale: conservare nella conf ezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superi ore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per protegger e il medicinale dall'umidita'. Portolac sciroppo: questo medicinale no n richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione; tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ri cca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attivita' fisica; per e vitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diar rea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggi o ottimale all'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 \"Posologia e modo di somministrazione\") per ottenere un'evacuazione al giorno in pazienti con stitichezza. Pazienti anziani o debilitati in trattament o a lungo termine con Portolac devono monitorare regolarmente i loro e lettroliti sierici. Come per tutti i lassativi, prima di iniziare il t rattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrol itico. A seguito del trattamento con Portolac, si puo' accumulare idro geno nell'intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a proced ure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia int estinale accurata con soluzione non fermentabile. Ai pazienti che lame ntano nausea si deve suggerire di assumere Portolac durante i pasti. P ortolac non e' raccomandato in caso di ileostomia o colostomia. In cas o di costipazione particolarmente ostinata, si deve consultare il medi co. Popolazione pediatrica. Lattanti e bambini: Portolac deve essere u tilizzato solo se raccomandato da un medico. I pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, intolleranza al gal attosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, no n devono assumere questo medicinale. In presenza di meteorismo intesti nale iniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poi gradualmente in base all'effetto ottenuto. Portolac non ha potere cariogeno. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardi ache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamen to con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di las sativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' c ausare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progre ssivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali f unzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitich ezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso d ella terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intesti nali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre ef fetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone cond izioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. In formazioni importanti su alcuni eccipienti. Acido benzoico: questo med icinale contiene 30 mg di acido benzoico per dose (37,5 ml) equivalent e a 10 mg\/37,5 ml. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallim ento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta' ; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio pe r dose e per dose massima giornaliera, cioe' essenzialmente 'senza sod io'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidific ante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati co ntemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatia epatica; comunque entrambe le sostanze non alterano l'effetto lassativ o in pazienti con stitichezza. Come tutti i lassativi, Portolac puo' a umentare la perdita di potassio causata da altri farmaci (ad esempio t iazo-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone, amfotericina B). La c arenza di potassio puo' aumentare il rischio di effetti tossici dei ca rdioglicosidi in pazienti sottoposti a terapia concomitante. Il lattit olo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal\/g o 8,5 kJ\/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e puo' per tanto essere somministrato a pazienti diabetici. In caso di dismicrobi smo intestinale, si tenga presente che agenti antibatterici a largo sp ettro e antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al l attitolo, possono diminuire gli effetti esercitati dal prodotto sulla microflora intestinale. I lassativi possono ridurre il tempo di perman enza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci sommini strati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire co ntemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medici nale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prend ere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAll'inizio del trattamento, Portolac puo' provocare fastidio addominal e, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a volte dist ensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac. A causa della va riabilita' inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato , possono manifestare diarrea. Cio' si potra' risolvere con una riduzi one del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state o sservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene u sata la classificazione MedDRA per sistemi\/organi con le seguenti freq uenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) o molto raro (\u0026lt;1 \/10.000). Patologie gastrointestinali. Raro: dolore addominale, disten sione addominale, diarrea, flatulenza, vomito; molto raro: nausea, suo ni gastrointestinali anormali, prurito anale. Segnalazione delle reazi oni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Portolac in donne in gravidanza non esiston o o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere par agrafo 5.3). Come per tutti i medicinali, si raccomanda di utilizzare Portolac nel primo trimestre di gravidanza, solo in caso di assoluta n ecessita'. Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione del lat titolo nel latte materno. Non si ritiene che il lattitolo possa causar e effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a lattitolo di donne che allattano e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667364617,"sku":"026814158","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026814158.jpg?v=1763742423"},{"product_id":"clisma-fleet-pronto-uso-4flac","title":"Clisma fleet pronto uso*4flac","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLISMA FLEET 21,4 G\/9,4 G SOLUZIONE RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClismi, sodio fosfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio diidrogeno fosfato diidrato, disodio idrogeno fosfato dodecaidra to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, disodio edetato, acqua distillata q.s.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e ne i bambini di eta' superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e p ost operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici e d indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato in pazienti con: ipersensibilita' ai p rincipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; condizion i che causano un aumento della capacita' di assorbimento, una diminuzi one della capacita' di eliminazione o una diminuzione della motilita' gastrica, ad esempio: sospetta ostruzione intestinale o ileo paralitic o o stenosi anorettale, ano perforato, megacolon congenito, acquisito o malattia di Hirschsprung; patologie gastrointestinali non diagnostic ate, ad esempio: sintomi indicativi di appendicite, perforazione intes tinale, malattia infiammatoria intestinale attiva, sanguinamento retta le non diagnosticato; insufficienza cardiaca congestizia; disidratazio ne; bambini di eta' inferiore ai 3 anni; insufficienza renale clinicam ente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente alt re preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compre sse di fosfati di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non piu' di una volta al giorno. Bambini di eta' compresa tra 3 e 12 anni: dose dimezzata non piu' di una volta al giorno. Il farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni. Nella st ipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentement e possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazion e del caso. Insufficienza renale: non somministrare a pazienti con com promissione clinicamente significativa della funzionalita' renale. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore a l rischio di iperfosfatemia. \u0026gt;\u0026gt;Modo di somministrazione. Per solo uso rettale: sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia pieg ate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancione con una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del cl istere nell'ano con la cannula rivolta verso l'ombelico. Premere il fl acone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l' uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere puo' provocare feri te. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l'effetto desiderato . Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per forni re sollievo e unicamente a breve termine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale in caso di nausea, vomito o dolore. I paz ienti devono essere avvisati di aspettarsi feci liquide e devono esser e incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazion e, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione glomerulare, come i diuretici, inibitori d ell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), bloccanti del recettore dell'angiotensina (sartani) o anti- infiammatori non st eroidei (FANS). Dato che il prodotto contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio e di conseguenza ipernatriemia, iper fosfatemia, ipocalcemia e ipokaliemia che si possono verificare con se gni clinici come tetania e insufficienza renale. I cambiamenti idroele ttrolitici sono di particolare interesse nei bambini con megacolon o q ualsiasi altra condizione in cui si ha ritenzione della soluzione del clistere, e nei pazienti con co- morbidita'. Questo e' il motivo per c ui il farmaco deve essere usato con cautela in: pazienti anziani o ind eboliti e in pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, asci te, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fess ure); soggetti con colostomia, pazienti che stanno assumendo diuretic i o altri medicinali che possono modificare i livelli idroelettrolitic i; soggetti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l'inte rvallo QT o con squilibrio idroelettrolitico conosciuto, come ipocalce mia, ipokaliemia, iperfosfatemia, ipernatriemia. Usare con cautela anc he in pazienti che assumono medicinali noti per influire sulla perfusi one, sulla funzionalita' renale, o sullo stato di idratazione. Dove su ssistano sospetti di disordini idroelettrolitici e rischio di iperfosf atemia, i livelli di idroelettroliti devono essere monitorati prima e dopo la somministrazione del medicinale. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemi a. L'uso ripetuto e prolungato del farmaco non e' raccomandato in quan to puo' causare assuefazione. La somministrazione di piu' di un cliste re in un periodo di 24 ore puo' essere dannoso. Il prodotto non deve e ssere usato per piu' di una settimana. Il medicinale deve essere sommi nistrato secondo le istruzioni per l'uso. I pazienti devono essere avv ertiti di interrompere la somministrazione se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere puo' provocare lesio ni. Il sanguinamento rettale dopo l'utilizzo del farmaco puo' indicare una condizione grave. In questo caso la somministrazione deve essere interrotta immediatamente. In generale, l'evacuazione si verifica circ a 5 minuti dopo la somministrazione del medicinale, quindi, i tempi di ritenzione di piu' di 5 minuti non sono raccomandati. Nel caso in cui non si verifica l'evacuazione dopo aver utilizzato il prodotto o se i l tempo di ritenzione dura piu' di 10 minuti, si possono verificare gr avi effetti indesiderati. Non si deve ricorrere ad altre somministrazi oni e la condizione del paziente deve essere valutata al fine di indiv iduare eventuali alterazioni idroelettrolitiche e per minimizzare il r ischio di iperfosfatemia severa. Per la presenza di benzalconio clorur o il prodotto e' irritante e puo' causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che sono in terapia con calcio-antagoni sti, diuretici, litio o altri medicinali che possono influenzare i liv elli idroelettrolitici in quanto possono verificarsi iperfosfatemia, i pocalcemia, ipokaliemia, acidosi e disidratazione ipernatriemica. Non si devono somministrare contemporaneamente altri preparati con fosfati di sodio tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio. Dat o che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso con comitante del prodotto e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio con una diminuzione di efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco e' ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequent emente sono stati riportati eventi avversi associati all'uso del farma co. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato. All'interno di ci ascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e utilizzando la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), c omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/1 0.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del siste ma immunitario. Molto raro: ipersensibilita' ad esempio orticaria. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: vescicole, p rurito, bruciore. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto r aro: disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernat riemia, acidosi metabolica. Patologie gastrointestinali. Molto raro: n ausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dol ore gastrointestinale, disagio anale e proctalgia. Patologie sistemich e e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: irr itazione rettale, dolore, bruciore, brividi. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' non ci sono dati rilevanti disponibili per valutare il potenzi ale di malformazione del feto o di altri effetti fetotossici quando so mministrato durante la gravidanza, il farmaco deve essere utilizzato s otto il diretto controllo del medico solo al momento del parto o postp arto. Dato che il fosfato di sodio puo' passare nel latte materno, si consiglia che il latte materno sia estratto e scartato per almeno 24 o re dopo aver somministrato il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CASEN RECORDATI SL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668282121,"sku":"029319023","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029319023.jpg?v=1763742434"},{"product_id":"verecolene-cm-20cpr-riv-5mg","title":"Verecolene cm*20cpr riv 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVERECOLENE C.M. 5 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene il principio attivo: bisacodile 5 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio 11,3 mg e sorbitolo (E420) 0 ,4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, talco, bee nato di glicerolo, povidone, sorbitolo (E420), gomma lacca, copolimero dell'acido metacrilico, etile ftalato, trietilcitrato, titanio diossi do, ipromellosa, macrogol stearato 400, macrogol 6000, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; pazienti con ileo paralitico, ostruzione o stenosi intestinale, condizioni di addome acuto compresa l'appendic ite, malattie infiammatorie acute dell'intestino e dolore addominale i ntenso, associato a nausea e vomito, che puo' essere indicativo delle condizioni sopra elencate; sanguinamento rettale di origine sconosciut a, grave stato di disidratazione, gastroenterite; controindicato nei b ambini di eta' inferiore a 6 anni; controindicato in gravidanza e nell 'allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre un a facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialment e le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera ra ccomandata. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose raccomandata e' 1-2 compresse al giorno. Bambini dai 6 ai 12 anni: 1 c ompressa rivestita al giorno, solo dopo valutazione medica. Durata di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno frequentemente po ssibile e per non piu' di sette giorni. La prescrizione per un uso pro lungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. Modo di sommin istrazione: per uso orale. Assumere preferibilmente dopo il pasto sera le. Le compresse vanno deglutite intere. Ingerire con una adeguata qua ntita' di acqua (un bicchiere abbondante).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i lassativi, il bisacodile non deve essere usato per piu' d i sette giorni consecutivi senza che siano state indagate le cause del la costipazione. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopati a usare solo dopo aver consultato il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea per sistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e ' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale p uo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente i n caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contat to (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibi le necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestina le). La perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza ren ale, pazienti anziani), il trattamento con Verecolene C.M. deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico (vedere pa ragrafo 4.8). Sono stati riferiti casi di vertigini o sincope (vedere paragrafo 4.8) in pazienti che hanno assunto il bisacodile. I dati dis ponibili circa questi casi suggeriscono che tali eventi possano essere compatibili con la sincope da defecazione (attribuibile allo sforzo d ella defecazione stessa) o con una risposta vaso-vagale ai dolori addo minali che possono associarsi alla stipsi e non necessariamente con l' assunzione del bisacodile. Sono anche stati riportati casi isolati di dolore addominale e diarrea emorragica dopo l'assunzione di bisacodile (vedere paragrafo 4.8). Alcuni casi sono stati correlati a ischemia d ella mucosa del colon. I pazienti possono manifestare ematochezia (san gue nelle feci), generalmente di grado lieve ed autolimitante (vedere paragrafo 4.8). Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il medicinale puo' ess ere usato solo dopo valutazione medica. Il trattamento della stitichez za cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso del la terapia. Informare il paziente che e' necessario informare il medic o se la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento d elle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche del le evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del l assativo non riesce a produrre effetti o quando il paziente e' affetto da diabete mellito, ipertensione o cardiopatie. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Informazioni importanti su alc uni eccipienti. Verecolene C.M. contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 0,4 mg di sorbitolo per compressa. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere q uesto medicinale; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gal attosio, o da deficit di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere le co mpresse di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il lat te e i suoi derivati, gli antiacidi o gli inibitori della pompa proton ica possono modificare l'effetto del medicinale riducendo la resistenz a del rivestimento delle compresse e provocando dispepsia e irritazion e gastrica, pertanto non devono essere assunti insieme alle compresse Verecolene C.M. L'uso concomitante di diuretici o corticosteroidi puo' aumentare il rischio di squilibrio elettrolitico se si assume bisacod ile in quantita' eccessive. Lo squilibrio elettrolitico puo' comportar e un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardiaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l 'uso post-marketing. La convenzione sulla frequenza utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati e' la seguente: molto comun e (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi d el sistema immunitario. Raro: reazione anafilattica, ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: angioedema. Di sturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: disidratazione. Patol ogie del sistema nervoso. Raro: sincope (vedere paragrafo 4.4). Patolo gie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigine (vedere parag rafo 4.4). Patologie gastrointestinali. Non comune: ematochezia (sangu e nelle feci) vomito, disturbo addominale, fastidio anorettale (vedere paragrafo 4.4); comune: dolore addominale, crampi addominali, nausea, diarrea; raro: colite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. A gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso d el medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segna lati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Uno studio clinico dimostra che ne' la forma attiva del bisacodile (BHPM o bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-met ano), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno d i donne sane, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669232393,"sku":"033708013","price":8.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033708013.jpg?v=1763742450"},{"product_id":"dulcolax-ad-6supp-10mg","title":"Dulcolax*ad 6supp 10mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDULCOLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg . Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. A dulti supposte, una supposta contiene: bisacodile 10 mg. Bambini suppo ste, una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modific ato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, t itanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimer o (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio d i ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnau ba, gomma lacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Dulcolax e' anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addomin ali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettal e di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L'uso di Dulcolax e' controindica to in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatib ili con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avve rtenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dulcolax e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindic ate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sang uinamento perianale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite. Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popola zione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestit a al giorno. E' consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera n on deve essere mai superata. Istruzioni per l'uso: assumere le compres se rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al matt ino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compres se rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che ri ducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica . Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad u na adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ri cca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Supposte. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini ol tre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini di eta' co mpresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose m assima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di eta' par i o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Istruz ioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in cir ca 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate . I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e p er non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richi ede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo c aso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto i n modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indaga re sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertens ione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' ca usare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali miner ali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotas siemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi car diaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguri a. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisio ne del medico. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di v ertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a qu esti casi suggeriscono che gli eventi, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manife stazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'at to della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore a ddominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte puo ' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 \"con troindicazioni\"). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribu iscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 \"Proprieta' farmacod inamiche\"). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax com presse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere di questo med icinale. Dulcolax compresse contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbime nto di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Dulcolax compresse contiene oli o di ricino: puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Precauzioni di impiego: nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicina le puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere parag rafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stiti chezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei f armaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiament o delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso de l lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il med ico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o. L'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti s econdari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cos i' come altre reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: verti gini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dop o l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una rispos ta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'e vacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali: crampi addominali , dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa co lite ischemica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnala ti effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessita', sot to il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio at teso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Fertil ita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sull a fertilita' umana. Allattamento: dati clinici dimostrano che ne' la f orma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte matern o, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattant e.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559470969097,"sku":"008997025","price":7.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/008997025.jpg?v=1763849348"},{"product_id":"dulcolax-20cpr-riv-5mg","title":"Dulcolax*20cpr riv 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDULCOLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg . Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. A dulti supposte, una supposta contiene: bisacodile 10 mg. Bambini suppo ste, una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modific ato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, t itanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimer o (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio d i ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnau ba, gomma lacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Dulcolax e' anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addomin ali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettal e di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L'uso di Dulcolax e' controindica to in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatib ili con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avve rtenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dulcolax e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindic ate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sang uinamento perianale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite. Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popola zione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestit a al giorno. E' consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera n on deve essere mai superata. Istruzioni per l'uso: assumere le compres se rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al matt ino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compres se rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che ri ducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica . Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad u na adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ri cca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Supposte. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini ol tre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini di eta' co mpresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose m assima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di eta' par i o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Istruz ioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in cir ca 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate . I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e p er non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richi ede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo c aso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto i n modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indaga re sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertens ione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' ca usare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali miner ali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotas siemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi car diaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguri a. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisio ne del medico. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di v ertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a qu esti casi suggeriscono che gli eventi, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manife stazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'at to della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore a ddominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte puo ' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 \"con troindicazioni\"). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribu iscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 \"Proprieta' farmacod inamiche\"). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax com presse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere di questo med icinale. Dulcolax compresse contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbime nto di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Dulcolax compresse contiene oli o di ricino: puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Precauzioni di impiego: nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicina le puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere parag rafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stiti chezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei f armaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiament o delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso de l lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il med ico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o. L'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti s econdari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cos i' come altre reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: verti gini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dop o l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una rispos ta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'e vacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali: crampi addominali , dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa co lite ischemica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnala ti effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessita', sot to il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio at teso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Fertil ita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sull a fertilita' umana. Allattamento: dati clinici dimostrano che ne' la f orma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte matern o, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattant e.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559471001865,"sku":"008997076","price":6.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/008997076.jpg?v=1763849347"},{"product_id":"alaxa-20cpr-gastr-5mg","title":"Alaxa*20cpr gastr 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALAXA 5 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativo da contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene: bisacodile 5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio s tearato, gelatina. Film-rivestimento gastroresistente: dietilftalato, cellulosa acetoftalato, talco. Rivestimento zuccherino: acacia, saccar osio, carbossimetilcellulosa sodica, macrogol 6000, titanio biossido, calcio carbonato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini d i eta' inferiore ai 3 anni. Generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento. Soggetti con dolore addominale acuto o di or igine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidrata zione, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: 2 compresse al giorno; nei casi particolarmente ostinati, 3 compresse. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' compresa tra 3 e 1 2 anni: 1-2 compresse al giorno (0,3 mg\/Kg) sotto diretto controllo me dico. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una fac ile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumen tata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devon o essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sett e giorni. L' uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizion e del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Modo di sommi nistrazione: le compresse vanno deglutite intere, senza masticare, ins ieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Le compres se debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l'effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, no n disturbi il sonno. Se l'assunzione avviene a stomaco vuoto, l'effett o lassativo si manifesta entro circa 5 ore. Assumere questo farmaco al meno 1 ora dopo l'assunzione di latte o antiacidi e almeno due ore dop o l'assunzione per via orale di altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. Conservare nella confezione originale, per proteggere il med icinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sa li minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzia li. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neur omuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glic osidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, ino ltre, specialmente quelli di contatto, (lassativi stimolanti), puo' ca usare dipendenza (e quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale). L'uso frequente o prolungato d el medicinale deve essere evitato poiche' puo' provocare assuefazione e colite atonica. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrent e richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescriz ione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Si raccoma nda cautela se la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cam biamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteri stiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane; quando e' presente sanguinamento rettale; quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti o quando il paziente e' affetto da diabete mellito , ipertensione o cardiopatie. E' inoltre opportuno che i soggetti anzi ani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto d ei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato i l medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco contiene: lattosio monoidrato: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; - saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg ) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L' uso concomitante di diuretici, glicosidi cardiaci o a drenocorticosteroidi puo' favorire uno squilibrio elettrolitico. I las sativi possono ridurre il tempo di permanenza nell' intestino, e quind i l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente pe r via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi e d altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali. Segn alazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ri chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il si stema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull' uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto, il medicinale deve esser e usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del med ico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559471034633,"sku":"009262015","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/009262015.jpg?v=1763849348"},{"product_id":"sorbiclis-ad-soluz-rett-120ml","title":"Sorbiclis*ad soluz rett 120ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSORBICLIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti 100 ml contengono sorbitolo al 70% non cristallizzabile 30,000 g, dioctilsodiosulfosuccinato 0,200 g. Pediatrico. 100 ml contengono: sorbitolo al 70% non cristallizzabile 10,000 g; dioctilsodiosulfosucci nato 0,008 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile p-idrossibenzoato sodico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettal i con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. In sufficienza epatica. Calcolosi biliare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalita' di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la memb rana del sigillo. Non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso continuativo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno d i diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve period o di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri med icamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di int olleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasion almente, puo' riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rap ida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descr itti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmac ista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559471067401,"sku":"011825015","price":3.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/011825015.jpg?v=1763849347"},{"product_id":"sorbiclis-bb-soluz-rett-120ml","title":"Sorbiclis*bb soluz rett 120ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSORBICLIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti 100 ml contengono sorbitolo al 70% non cristallizzabile 30,000 g, dioctilsodiosulfosuccinato 0,200 g. Pediatrico. 100 ml contengono: sorbitolo al 70% non cristallizzabile 10,000 g; dioctilsodiosulfosucci nato 0,008 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile p-idrossibenzoato sodico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettal i con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. In sufficienza epatica. Calcolosi biliare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalita' di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la memb rana del sigillo. Non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso continuativo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno d i diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve period o di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri med icamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di int olleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasion almente, puo' riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rap ida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descr itti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmac ista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559471100169,"sku":"011825027","price":2.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/011825027.jpg?v=1763849348"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-lim","title":"Citrato espresso gabbiani*lim","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesio ossido; magnesio carbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aro ma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone conti ene: acido citrico, aroma limone, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei so ggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di ori gine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non dev e in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente cont roindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. N on superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di a cqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchi ai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, c he la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibil mente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medi cinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibi le e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del sin golo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) p uo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali . Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ip opotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromu scolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosi di cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specia lmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipende nza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intest inali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somminist rati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici. Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diab ete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 a nni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medic o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede semp re l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmac i e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quan do la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento del le precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del las sativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i sogge tti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico p rima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutt o in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di acc umulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collatera li, fra cui vertigine e stordimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559471132937,"sku":"011967015","price":7.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/011967015.jpg?v=1763849349"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-aran","title":"Citrato espresso gabbiani*aran","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesio ossido; magnesio carbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aro ma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone conti ene: acido citrico, aroma limone, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei so ggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di ori gine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non dev e in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente cont roindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. N on superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di a cqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchi ai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, c he la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibil mente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medi cinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibi le e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del sin golo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) p uo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali . Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ip opotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromu scolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosi di cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specia lmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipende nza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intest inali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somminist rati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici. Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diab ete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 a nni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medic o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede semp re l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmac i e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quan do la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento del le precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del las sativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i sogge tti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico p rima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutt o in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di acc umulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collatera li, fra cui vertigine e stordimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559471165705,"sku":"011967041","price":7.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/011967041.jpg?v=1763849350"},{"product_id":"normalene-20cpr-riv-5mg","title":"Normalene*20cpr riv 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNORMALENE 5 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: cellulosa microcristallina, talco, a mido pregelatinizzato, titanio biossido, etile ftalato, trietil citrat o, saccarosio, glicerolo dibeenato, polivinilpirrolidone, sorbitolo, c opolimero dell'acido metacrilico, gomma lacca, ipromellosa, macrogol s tearato 400, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Controindicato nei bambini al di sotto dei due an ni: generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere p. 4.6). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o d a insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medi cinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini di eta' uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto controllo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di eta' uguale o inferiore a due anni. Tratt amento a breve termine della stitichezza. Adulti e bambini di eta' sup eriore ai 10 anni: 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima d i andare a letto. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto. Le compresse rivestite debbono pre feribilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l' effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchie re abbondante). La dose corretta e' quella minima sufficiente a produr re una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizia lmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassa tivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non pi u' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pr escrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritiv i essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidra tazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiac he o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l'uso: il trat tamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'inter vento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sor veglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la nece ssita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precede nti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazio ni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anzian i o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di us are il medicinale. La somministrazione di bisacodile deve essere effet tuata con cautela in pazienti con infiammazioni rettali e manifestazio ni emorroidali. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medici nale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il l atte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale: lasc iare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il l assativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di eventuali altri effetti indesi derati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medi co, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559474737417,"sku":"014205037","price":7.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/014205037.jpg?v=1763849355"},{"product_id":"enemac-fl-130ml-16-1-6-100ml","title":"Enemac*fl 130ml 16,1+6\/100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eENEMAC 16,1G\/100ML+6G\/100ML SOLUZIONE RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: fosfato monosodico monoidrato 16,10 g, fosfato biso dico eptaidrato 6 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio metile p-idrossibenzoato, acqua depurata F.U.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitichezza. Evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altr i esami diagnostici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Affezioni ano-rettali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Si somministra solo per via rettale. Adulti: 1 flacone di q uesto farmaco al giorno. Bambini al di sopra dei 2 anni: la meta' o un quarto della dose degli adulti. Non superare le dosi consigliate. Mod o di somministrazione: spingere il copricannula verso il basso fino al la rottura del sigillo di sicurezza del flacone. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. Lubrificare quest'ultima con qualch e goccia di questo medicinale, porsi coricati sul lato sinistro ed int rodurla delicatamente nel retto. Spremere il flacone per fare uscire i l liquido ed estrarlo tenendolo premuto. Trattenere il liquido in posi zione coricata, finche' non si senta urgentemente la necessita' di eva cuare (circa 5 minuti): non occorre trattenere oltre 10-15 minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non disperdere nell'a mbiente; conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini sopra i due anni la cannula non deve penetrare oltre la me ta' della lunghezza. Nella stagione fredda si consiglia di portare il prodotto a temperatura ambiente mediante riscaldamento a bagnomaria. U sare in somministrazioni saltuarie. Non usare nei bambini al di sotto dei due anni di eta' se non sotto il controllo del medico. L'uso conti nuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso ti po. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e v omito. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. L'uso pro lungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto contiene sali di sodio nella quantita' sopra indicata; di cio' si tenga conto in caso di regime dietetico iposodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico o farmacista l'insorgere d i qualsiasi effetto indesiderato che dovesse comparire in caso d'impie go. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenz iafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso in stato di gravidanza non e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EUROSPITAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559474868489,"sku":"015937016","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/015937016.jpg?v=1763849358"},{"product_id":"gocce-lassative-aicardi-fl15ml","title":"Gocce lassative aicardi*fl15ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGOCCE LASSATIVE AICARDI 7,5 MG\/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione - lassativi di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio picosolfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile paraidrossibenzoato sodico; sorbitolo liquido non cristallizzab ile; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, condizi oni addominali acute gravi e dolorose (come l'appendicite); nausea o v omito; ileo paralitico, ostruzione o stenosi intestinale o delle vie b iliari; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; grave stato di d isidratazione, coliche addominali, diarree, cachessia (per il rischio in tali casi di effetto purgativo eccessivo); infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; calcolosi biliare; insufficienza epatica; ba mbini al di sotto dei 3 anni; generalmente controindicato durante la g ravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 5-10 gocce e piu', in poca acqua. Bambini dai 3 ai 12 anni: 2- 5 gocce in poca acqua, dopo aver consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. La dose corretta e' quella minima sufficiente a pro durre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare ini zialmente le dosi minime previste. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso . Modo di somministrazione: ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favori sce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sa li minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzia li. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuro muscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glico sidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Sono stati riportati casi di capogiri e\/o sincope in pazienti che hanno assunto medicinali a bas e di sodio picosolfato. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione ( o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non ne cessariamente all'assunzione del sodio picosolfato stesso. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo ' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare pro gressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normal i funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stit ichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento medico per l a diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso de lla terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo d eriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestin ali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' d i due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre eff etti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condi zioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Pop olazione pediatrica: non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 an ni. Dai 3 ai 12 anni consultare il medico prima di assumere il prodott o. Il farmaco contiene metile paraidrossibenzoato sodico; sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'associazione con magnesio citrato anticipa l'insorgenza dell'effetto lassativo che si puo' manifestare gia' dopo 3 ore. I lassativi posson o ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimen to, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. E vitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmac i: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'uso cont inuato di sodio picosolfato potrebbe aumentare la risposta dei pazient i agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio. L' assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di sodio picosolfato puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. La somm inistrazione concomitante di antibiotici puo' ridurre l'effetto lassat ivo di sodio picosolfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, il farmaco puo' causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per fre quenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/ 1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota. Disturbi del sistema immunitar io. Non nota: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non not a: sincope, capogiri. Patologie gastrointestinali. Non nota: diarrea, crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale, vomito, na usea, dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Non nota: reazioni cutanee come angioedema, eruzione per ass unzione del medicinale, rash, prurito. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinal e e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappo rto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Il medicinale e' generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478341897,"sku":"022015022","price":8.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022015022.jpg?v=1763849361"},{"product_id":"duphalac-scir-200ml66-7g-100ml","title":"Duphalac*scir 200ml66,7g\/100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDUPHALAC 66,7 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono il principio attivo: lattulosio 66,7 g ( come lattulosio, liquido 667g\/L). Per l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al lattulosio, ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1, o a residui del processo di produzione (vedere paragrafo 4.4); dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; naus ea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale d i origine sconosciuta; grave stato di disidratazione; perforazione del tratto digerente o rischio di perforazione del tratto digerente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti. Dose giornaliera: 15-45 ml. Bambini ( 7-14 anni). Dose giornaliera: 15 ml. Bambini (1-6 anni). Dose giornali era: 5-10 ml. Bambini \u0026gt;1 mese \u0026lt; 1 anno. Dose giornaliera: da 2,5 a 5 m l. Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: non ci sono particolari indicazioni per il dosaggio, dal momento che l'esposizion e sistemica al lattulosio e' trascurabile. La posologia deve essere ag giustata in base alle necessita' individuali del paziente. Possono ess ere necessari diversi giorni (2-3 giorni) di trattamento prima di ragg iungere l'effetto desiderato (vedere paragrafo 4.4). Non superare le d osi raccomandate. La dose corretta e' quella minima sufficiente a prod urre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare iniz ialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' esse re poi aumentata. Non superare la dose massima giornaliera raccomandat a. Durata di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno freq uentemente possibile e per non piu' di sette giorni. La prescrizione p er un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. M odo di somministrazione: usare il bicchiere dosatore graduato in dotaz ione alla confezione. La soluzione di lattulosio puo' essere somminist rata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantita' di acqua (u n bicchiere abbondante). Una singola dose di lattulosio deve essere in gerita tutta insieme e non deve essere tenuta in bocca per un periodo di tempo prolungato. Il lattulosio puo' essere somministrato in singol a dose giornaliera o suddiviso in due somministrazioni al giorno. Nel caso di singola dose giornaliera, questa deve essere presa sempre alla stessa ora, ad esempio a colazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Pertanto lo stato di idratazione del paziente deve ess ere valutato attentamente. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgen za di disidratazione o ipopotassemia la quale puo' determinare disfunz ioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi (vede re paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contat to (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibi le necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestina le). Precauzioni di impiego: in caso di insufficiente effetto terapeut ico dopo 2-3 giorni la dose e\/o misure addizionali devono essere ricon siderate. Duphalac contiene tracce di lattosio e galattosio. I pazient i affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento d i glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Duphalac contiene tracce di fruttosio. L'effetto additivo della co-somministraz ione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione d i fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato. Duphal ac contiene tracce di solfiti derivati della via di produzione. Rarame nte puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Si deve tenere in considerazione che il riflesso ad evacuare puo' essere alterato durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. I lassativi possono ri durre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evita re la somministrazione contemporanea di lassativi ad altri medicinali: la somministrazione di altri medicinali deve precedere quella del las sativo di almeno 2 ore. Antibiotici ad ampio spettro possono ridurre l a flora batterica responsabile della degradazione del lattulosio, con possibile diminuzione della sua efficacia terapeutica. In caso di cont emporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticostero idi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che p ossono determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari (vedere para grafo 4.4). L'abbassamento del pH nell'intestino, caratteristico del m eccanismo di azione del lattulosio, puo' causare l'inattivazione di fa rmaci che hanno un profilo di rilascio dipendente dal pH dell'intestin o (ad esempio i farmaci 5-ASA).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: i dolori crampiformi isolati o col iche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, e la fl atulenza, che compare prevalentemente nei primi giorni di trattamento, tendono a scomparire dopo qualche giorno. Poiche' le seguenti reazion i sono state riportate attraverso segnalazioni spontanee da una popola zione di grandezza non nota, non e' possibile stimarne la frequenza. P atologie gastrointestinali. Non nota: flatulenza, dolore addominale, n ausea, vomito, diarrea (prevalentemente in seguito a dosaggi eccessivi ). Esami diagnostici. Non nota: squilibrio elettrolitico dovuto alla d iarrea. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni da iperse nsibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Popolazione pediatrica: il prof ilo di sicurezza nei bambini e' atteso essere simile a quella degli ad ulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono attesi effetti durante la gravidanza dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio e' trascurabile. Duphalac pu o' essere usato durante la gravidanza. Allattamento: non sono attesi e ffetti sul lattante alimentato con latte materno dal momento che l'esp osizione sistemica al lattulosio delle donne che allattano e' trascura bile. Duphalac puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': n on sono attesi effetti dal momento che l'esposizione sistemica al latt ulosio e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478407433,"sku":"022512014","price":8.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022512014.jpg?v=1763849362"},{"product_id":"euchessina-cm-os-gtt-20ml","title":"Euchessina cm*os gtt 20ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUCHESSINA CM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi, purganti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuchessina C.M.\"3.5 mg compresse masticabili\", una compressa contiene, principio attivo: sodio picosolfato 3,5 mg. Eccipiente con effetti no ti: sorbitolo. Euchessina C.M. \"750 mg\/100 ml gocce orali, soluzione\", 100 ml di soluzione contiene, principio attivo: sodio picosolfato 750 mg. Eccipiente con effetti noti: metile para-idrossibenzoato, sorbito lo. Per l'elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: sorbitolo, cacao, acacia, magnesio stearato. Gocce orali: m etile p-idrossibenzoato, sorbitolo, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, dolore addominale acuto o di origine sco nosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o delle vi e biliari, ileo paralitico, infiammazione acuta del tratto gastrointes tinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di d isidratazione, calcolosi biliare, insufficienza epatica, condizioni ad dominali acute come appendicite e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizion i, bambini di eta' inferiore a 3 anni, gravidanza e allattamento (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuchessina C.M.\"3.5 mg compresse masticabili\". Adulti: da 1 a 2 compre sse. Bambini (al di sopra dei 3 anni): da mezza a 1 compressa. Le comp resse sono divisibili per facilitare l'assunzione di dosi rifratte. Eu chessina C.M.\"750 mg\/100 ml gocce orali, soluzione\". Adulti: da 5 a 10 gocce. Bambini (oltre i 3 anni): da 2 a 5 gocce. La dose corretta del lassativo e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazi one di feci soffici. E' consigliabile usare inizialmente la dose minim a prevista. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma s enza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibil e e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del sing olo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicc hiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: conservare a una temperatura inferiore ai 25 gradi C. Gocce orali: non e' richiesta alcuna particolare condizione per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) , puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, s ali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzi ali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neur omuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glic osidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, spe cialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipe ndenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni int estinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronic a o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi , la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapi a. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da u n improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequ enza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due sett imane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. I pa zienti con rari problemi di origine ereditaria di intolleranza al frut tosio non devono assumere il medicinale a causa della presenza del sor bitolo. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone con dizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. S ono stati riportati casi di capogiri e\/o sincope in pazienti che hanno assunto sodio picosolfato. I dati disponibili su questi casi suggeris cono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazio ne (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risp osta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e no n necessariamente all'assunzione del sodio picosolfato stesso. Nei bam bini di eta' compresa tra i 3 e i 12 anni il medicinale puo' essere us ato solo dopo aver consultato il medico. Euchessina C.M. compresse mas ticabili contiene 278 mg di sorbitolo per compressa. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. L'effetto additivo della co-somministrazione di me dicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il c ontenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la b iodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. I l medicinale non e' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Euchessina C.M. gocce orali contiene metile p-idrossibenzoato : puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Euchessina C.M. gocce orali, soluzione contiene 122,5 mg di sorbitolo per 5 gocce. Que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio (come sodio pi cosolfato) per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il lat te o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lascia re trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il las sativo. L'uso continuato di Euchessina C.M. potrebbe aumentare la risp osta dei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio. L'assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticost eroidi e di dosi eccessive di Euchessina C.M. puo' comportare un aumen to del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua vol ta, puo' comportare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioa ttivi. La somministrazione concomitante di antibiotici puo' ridurre l' effetto lassativo di Euchessina C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Euchessina C.M. puo' causare effetti indeside rati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e pe r frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comu ne \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la frequenza non puo' esse re definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immu nitario. Non nota*: ipersensibilita', edema angioneurotico e reazioni cutanee. Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiri sincope; non nota*: i fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l'a ssunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta v asovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all'evacua zione delle feci). Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea; comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale; n on comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. * Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-mar keting. Al 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggi ore di non comune, ma potrebbe essere piu' bassa. Una stima precisa de lla frequenza non e' possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov. it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. L'informazione sulla escrezione del sodio picosolfato nel latte umano o animale e' insuffic iente. Il rischio per il lattante non puo' essere escluso. La decision e di continuare\/interrompere l'allattamento al seno o di continuare\/in terrompere la terapia con Euchessina C.M, deve essere presa dopo aver tenuto conto del beneficio dell'allattamento al seno per il bambino ed il beneficio della terapia con Euchessina C.M. per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478505737,"sku":"022941064","price":7.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022941064.jpg?v=1763849364"},{"product_id":"euchessina-cm-18cpr-mast-div","title":"Euchessina cm*18cpr mast div","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUCHESSINA CM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi, purganti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuchessina C.M.\"3.5 mg compresse masticabili\", una compressa contiene, principio attivo: sodio picosolfato 3,5 mg. Eccipiente con effetti no ti: sorbitolo. Euchessina C.M. \"750 mg\/100 ml gocce orali, soluzione\", 100 ml di soluzione contiene, principio attivo: sodio picosolfato 750 mg. Eccipiente con effetti noti: metile para-idrossibenzoato, sorbito lo. Per l'elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: sorbitolo, cacao, acacia, magnesio stearato. Gocce orali: m etile p-idrossibenzoato, sorbitolo, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, dolore addominale acuto o di origine sco nosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o delle vi e biliari, ileo paralitico, infiammazione acuta del tratto gastrointes tinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di d isidratazione, calcolosi biliare, insufficienza epatica, condizioni ad dominali acute come appendicite e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizion i, bambini di eta' inferiore a 3 anni, gravidanza e allattamento (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuchessina C.M.\"3.5 mg compresse masticabili\". Adulti: da 1 a 2 compre sse. Bambini (al di sopra dei 3 anni): da mezza a 1 compressa. Le comp resse sono divisibili per facilitare l'assunzione di dosi rifratte. Eu chessina C.M.\"750 mg\/100 ml gocce orali, soluzione\". Adulti: da 5 a 10 gocce. Bambini (oltre i 3 anni): da 2 a 5 gocce. La dose corretta del lassativo e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazi one di feci soffici. E' consigliabile usare inizialmente la dose minim a prevista. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma s enza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibil e e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del sing olo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicc hiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: conservare a una temperatura inferiore ai 25 gradi C. Gocce orali: non e' richiesta alcuna particolare condizione per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) , puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, s ali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzi ali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neur omuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glic osidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, spe cialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipe ndenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni int estinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronic a o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi , la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapi a. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da u n improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequ enza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due sett imane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. I pa zienti con rari problemi di origine ereditaria di intolleranza al frut tosio non devono assumere il medicinale a causa della presenza del sor bitolo. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone con dizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. S ono stati riportati casi di capogiri e\/o sincope in pazienti che hanno assunto sodio picosolfato. I dati disponibili su questi casi suggeris cono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazio ne (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risp osta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e no n necessariamente all'assunzione del sodio picosolfato stesso. Nei bam bini di eta' compresa tra i 3 e i 12 anni il medicinale puo' essere us ato solo dopo aver consultato il medico. Euchessina C.M. compresse mas ticabili contiene 278 mg di sorbitolo per compressa. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. L'effetto additivo della co-somministrazione di me dicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il c ontenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la b iodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. I l medicinale non e' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Euchessina C.M. gocce orali contiene metile p-idrossibenzoato : puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Euchessina C.M. gocce orali, soluzione contiene 122,5 mg di sorbitolo per 5 gocce. Que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio (come sodio pi cosolfato) per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il lat te o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lascia re trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il las sativo. L'uso continuato di Euchessina C.M. potrebbe aumentare la risp osta dei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio. L'assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticost eroidi e di dosi eccessive di Euchessina C.M. puo' comportare un aumen to del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua vol ta, puo' comportare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioa ttivi. La somministrazione concomitante di antibiotici puo' ridurre l' effetto lassativo di Euchessina C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Euchessina C.M. puo' causare effetti indeside rati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e pe r frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comu ne \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la frequenza non puo' esse re definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immu nitario. Non nota*: ipersensibilita', edema angioneurotico e reazioni cutanee. Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiri sincope; non nota*: i fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l'a ssunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta v asovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all'evacua zione delle feci). Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea; comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale; n on comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. * Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-mar keting. Al 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggi ore di non comune, ma potrebbe essere piu' bassa. Una stima precisa de lla frequenza non e' possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov. it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. L'informazione sulla escrezione del sodio picosolfato nel latte umano o animale e' insuffic iente. Il rischio per il lattante non puo' essere escluso. La decision e di continuare\/interrompere l'allattamento al seno o di continuare\/in terrompere la terapia con Euchessina C.M, deve essere presa dopo aver tenuto conto del beneficio dell'allattamento al seno per il bambino ed il beneficio della terapia con Euchessina C.M. per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478538505,"sku":"022941076","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022941076.jpg?v=1763849364"},{"product_id":"agiolax-os-grat-bar-250g","title":"Agiolax*os grat bar 250g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAGIOLAX GRANULATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi da contatto, glicosidi della senna, associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di granulato contengono; principi attivi: ispagula seme 52 g, is pagula cuticola 2,2 g, senna frutto 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 m g di derivati dell'idrossiantracene calcolati come sennoside B. Eccipi enti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipie nti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTalco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1, improvvisa irregolarita' delle funzioni i ntestinali che persiste per piu' di 2 settimane, dolore addominale acu to o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione intestinale, stenosi esofagea o gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, mancata defecazione a seguito dell'uso di lassativi, gra ve stato di disidratazione, disfagia, ernia iatale o condizioni che co mportano il rischio di rigurgito, atonia del colon, megacolon, fecalom a, bambini di eta' inferiore a 12 anni, gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6), morbo di Crohn, colite ulcerativ a e appendicite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre un a facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialment e le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere aume ntata. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata e' 5 g o 10 g di gr anulato (corrispondenti a 1 - 2 cucchiai dosatori) una volta al giorno . 1-2 bustine da 5 g una volta al giorno. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini: Agiolax e' controindicato nei bamb ini al di sotto dei 12 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Una dose u nitaria di 5 g di granulato contiene: 2,6 g di ispagula seme, 0,11 g d i ispagula cuticola, 0,34 - 0,66 g di senna frutto. Modo di somministr azione: per uso orale. Il granulato non va masticato ne' sciolto, ma d eve essere posto sulla lingua e inghiottito, stando in posizione erett a, bevendo un abbondante bicchiere d' acqua. Agiolax deve essere sempr e assunto con dei liquidi. Senza sufficienti liquidi, il prodotto puo' gonfiarsi e ostruire la faringe o l'esofago, creando il rischio di so ffocamento (vedere paragrafo 4.4). Puo' essere assunto indipendentemen te dai pasti. Assumere preferibilmente la sera, un'ora prima di corica rsi. Usare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione alla confezione . Durata di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno frequ entemente possibile e non devono essere utilizzati per piu' di 7 giorn i. Se dopo 3 giorni non si osservano miglioramenti o insorgono dolore addominale o irregolarita' dell'alvo rivalutare il quadro clinico. L'u so prolungato va stabilito dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContenitore da 100 g, 250 g, 400 g: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Bustine: conservare a temperatura inferiore a 30 gradio C. Tenere nell'imballaggio originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia, che puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento co n alcuni medicinali (vedere paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi speci almente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipend enza (possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (ato nia intestinale). Durante il trattamento con Agiolax e' necessario ing erire un'abbondante quantita' di acqua (6-8 bicchieri al giorno) per p revenire l'insorgere di una ostruzione intestinale. Agiolax deve esser e utilizzato solo se non e' possibile ottenere un effetto terapeutico modificando la dieta o somministrando lassativi di volume. L'uso di la ssativi in concomitanza con ormoni tiroidei puo' rendere necessario l' aggiustamento della dose degli ormoni tiroidei. Considerato il rischio di ostruzione gastrointestinale, Agiolax non deve essere utilizzato i nsieme a medicinali noti per inibire il movimento peristaltico (vedere paragrafo 4.5). Dopo assunzione orale o contatto con la pelle Agiolax puo' causare reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4.8). Pos sono verificarsi dolori addominali, spasmi e diarrea soprattutto in ca so di preesistente colon irritabile (vedere paragrafo 4.8). Tali sinto mi possono insorgere anche a seguito di sovradosaggio; in tale circost anza e' necessario ridurre la dose (vedere paragrafo 4.9). Informazion i importanti su alcuni eccipienti; Agiolax contiene saccarosio: i pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucra si isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ipokaliemia (derivante da un abuso a lungo termine di lassativi) pot enzia gli effetti dei glicosidi cardiaci e interagisce con i medicinal i antiaritmici, con i medicinali che inducono l'inversione del ritmo s inusale (ad es. chinidina) e con i medicinali che inducono il prolunga mento del tratto QT. L'uso concomitante di diuretici, corticosteroidi e radice di liquirizia puo' aumentare lo squilibrio elettrolitico. I l assativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quin di l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente p er via orale (per es. vitamina B12, derivati cumarinici, litio e carba mazepina). La contemporanea somministrazione di antidiabetici puo' aum entare il rischio di ipoglicemia. Evitare di ingerire contemporaneamen te lassativi ed altri farmaci: lasciare trascorrere un intervallo di a lmeno 2 ore prima o dopo aver preso il lassativo ed un altro medicinal e. Agiolax puo' potenziare il rischio di occlusione da ridotta perista lsi indotta da oppiodi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione per o rgani e sistemi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando la convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/ 10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patolo gie gastrointestinali. Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;= 1\/1.000): coliche addomin ali*, flatulenza, distensione dell'addome, ostruzione gastrointestinal e, fecaloma; molto raro (\u0026lt;=1\/10.000): ostruzione dell'esofago; non not a: nausea, vomito, diarrea. Patologie renali e urinarie. Raro (\u0026gt;= 1\/1 0.000, \u0026lt;= 1\/1.000): cromaturia***; non nota: albuminuria**, ematuria** . Patologie del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibi lita', reazioni anafilattiche, esantema, prurito. * piu' frequentement e in caso di stipsi grave o di colon irritabile; ** da uso prolungato; *** tale colorazione e' dovuta alla presenza nelle urine di component i della senna e non e' clinicamente significativa. Inoltre, e' stata s egnalata melanosi del colon che recede dopo la sospensione del medicin ale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'uso durante la gravidanza e' controindicato a causa dell a genotossicita' nota per gli antrachinoni contenuti nella senna (vede re paragrafo 4.3). Allattamento: piccole quantita' di metaboliti attiv i degli antrachinoni, come la reina sono escrete nel latte materno, pe rtanto l'uso di Agiolax durante l'allattamento con latte materno e' co ntroindicato (vedere paragrafo 4.3). Fertilita': non sono stati condot ti studi sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559481913609,"sku":"023714013","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023714013.jpg?v=1763849366"},{"product_id":"agiolax-os-grat-bar-100g","title":"Agiolax*os grat bar 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAGIOLAX GRANULATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi da contatto, glicosidi della senna, associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di granulato contengono; principi attivi: ispagula seme 52 g, is pagula cuticola 2,2 g, senna frutto 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 m g di derivati dell'idrossiantracene calcolati come sennoside B. Eccipi enti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipie nti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTalco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1, improvvisa irregolarita' delle funzioni i ntestinali che persiste per piu' di 2 settimane, dolore addominale acu to o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione intestinale, stenosi esofagea o gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, mancata defecazione a seguito dell'uso di lassativi, gra ve stato di disidratazione, disfagia, ernia iatale o condizioni che co mportano il rischio di rigurgito, atonia del colon, megacolon, fecalom a, bambini di eta' inferiore a 12 anni, gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6), morbo di Crohn, colite ulcerativ a e appendicite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre un a facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialment e le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere aume ntata. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata e' 5 g o 10 g di gr anulato (corrispondenti a 1 - 2 cucchiai dosatori) una volta al giorno . 1-2 bustine da 5 g una volta al giorno. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini: Agiolax e' controindicato nei bamb ini al di sotto dei 12 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Una dose u nitaria di 5 g di granulato contiene: 2,6 g di ispagula seme, 0,11 g d i ispagula cuticola, 0,34 - 0,66 g di senna frutto. Modo di somministr azione: per uso orale. Il granulato non va masticato ne' sciolto, ma d eve essere posto sulla lingua e inghiottito, stando in posizione erett a, bevendo un abbondante bicchiere d' acqua. Agiolax deve essere sempr e assunto con dei liquidi. Senza sufficienti liquidi, il prodotto puo' gonfiarsi e ostruire la faringe o l'esofago, creando il rischio di so ffocamento (vedere paragrafo 4.4). Puo' essere assunto indipendentemen te dai pasti. Assumere preferibilmente la sera, un'ora prima di corica rsi. Usare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione alla confezione . Durata di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno frequ entemente possibile e non devono essere utilizzati per piu' di 7 giorn i. Se dopo 3 giorni non si osservano miglioramenti o insorgono dolore addominale o irregolarita' dell'alvo rivalutare il quadro clinico. L'u so prolungato va stabilito dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContenitore da 100 g, 250 g, 400 g: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Bustine: conservare a temperatura inferiore a 30 gradio C. Tenere nell'imballaggio originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia, che puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento co n alcuni medicinali (vedere paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi speci almente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipend enza (possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (ato nia intestinale). Durante il trattamento con Agiolax e' necessario ing erire un'abbondante quantita' di acqua (6-8 bicchieri al giorno) per p revenire l'insorgere di una ostruzione intestinale. Agiolax deve esser e utilizzato solo se non e' possibile ottenere un effetto terapeutico modificando la dieta o somministrando lassativi di volume. L'uso di la ssativi in concomitanza con ormoni tiroidei puo' rendere necessario l' aggiustamento della dose degli ormoni tiroidei. Considerato il rischio di ostruzione gastrointestinale, Agiolax non deve essere utilizzato i nsieme a medicinali noti per inibire il movimento peristaltico (vedere paragrafo 4.5). Dopo assunzione orale o contatto con la pelle Agiolax puo' causare reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4.8). Pos sono verificarsi dolori addominali, spasmi e diarrea soprattutto in ca so di preesistente colon irritabile (vedere paragrafo 4.8). Tali sinto mi possono insorgere anche a seguito di sovradosaggio; in tale circost anza e' necessario ridurre la dose (vedere paragrafo 4.9). Informazion i importanti su alcuni eccipienti; Agiolax contiene saccarosio: i pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucra si isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ipokaliemia (derivante da un abuso a lungo termine di lassativi) pot enzia gli effetti dei glicosidi cardiaci e interagisce con i medicinal i antiaritmici, con i medicinali che inducono l'inversione del ritmo s inusale (ad es. chinidina) e con i medicinali che inducono il prolunga mento del tratto QT. L'uso concomitante di diuretici, corticosteroidi e radice di liquirizia puo' aumentare lo squilibrio elettrolitico. I l assativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quin di l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente p er via orale (per es. vitamina B12, derivati cumarinici, litio e carba mazepina). La contemporanea somministrazione di antidiabetici puo' aum entare il rischio di ipoglicemia. Evitare di ingerire contemporaneamen te lassativi ed altri farmaci: lasciare trascorrere un intervallo di a lmeno 2 ore prima o dopo aver preso il lassativo ed un altro medicinal e. Agiolax puo' potenziare il rischio di occlusione da ridotta perista lsi indotta da oppiodi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione per o rgani e sistemi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando la convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/ 10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patolo gie gastrointestinali. Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;= 1\/1.000): coliche addomin ali*, flatulenza, distensione dell'addome, ostruzione gastrointestinal e, fecaloma; molto raro (\u0026lt;=1\/10.000): ostruzione dell'esofago; non not a: nausea, vomito, diarrea. Patologie renali e urinarie. Raro (\u0026gt;= 1\/1 0.000, \u0026lt;= 1\/1.000): cromaturia***; non nota: albuminuria**, ematuria** . Patologie del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibi lita', reazioni anafilattiche, esantema, prurito. * piu' frequentement e in caso di stipsi grave o di colon irritabile; ** da uso prolungato; *** tale colorazione e' dovuta alla presenza nelle urine di component i della senna e non e' clinicamente significativa. Inoltre, e' stata s egnalata melanosi del colon che recede dopo la sospensione del medicin ale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'uso durante la gravidanza e' controindicato a causa dell a genotossicita' nota per gli antrachinoni contenuti nella senna (vede re paragrafo 4.3). Allattamento: piccole quantita' di metaboliti attiv i degli antrachinoni, come la reina sono escrete nel latte materno, pe rtanto l'uso di Agiolax durante l'allattamento con latte materno e' co ntroindicato (vedere paragrafo 4.3). Fertilita': non sono stati condot ti studi sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559481946377,"sku":"023714025","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023714025.jpg?v=1763849367"},{"product_id":"agiolax-os-grat-bar-400g","title":"Agiolax*os grat bar 400g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAGIOLAX GRANULATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi da contatto, glicosidi della senna, associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di granulato contengono; principi attivi: ispagula seme 52 g, is pagula cuticola 2,2 g, senna frutto 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 m g di derivati dell'idrossiantracene calcolati come sennoside B. Eccipi enti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipie nti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTalco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1, improvvisa irregolarita' delle funzioni i ntestinali che persiste per piu' di 2 settimane, dolore addominale acu to o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione intestinale, stenosi esofagea o gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, mancata defecazione a seguito dell'uso di lassativi, gra ve stato di disidratazione, disfagia, ernia iatale o condizioni che co mportano il rischio di rigurgito, atonia del colon, megacolon, fecalom a, bambini di eta' inferiore a 12 anni, gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6), morbo di Crohn, colite ulcerativ a e appendicite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre un a facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialment e le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere aume ntata. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata e' 5 g o 10 g di gr anulato (corrispondenti a 1 - 2 cucchiai dosatori) una volta al giorno . 1-2 bustine da 5 g una volta al giorno. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini: Agiolax e' controindicato nei bamb ini al di sotto dei 12 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Una dose u nitaria di 5 g di granulato contiene: 2,6 g di ispagula seme, 0,11 g d i ispagula cuticola, 0,34 - 0,66 g di senna frutto. Modo di somministr azione: per uso orale. Il granulato non va masticato ne' sciolto, ma d eve essere posto sulla lingua e inghiottito, stando in posizione erett a, bevendo un abbondante bicchiere d' acqua. Agiolax deve essere sempr e assunto con dei liquidi. Senza sufficienti liquidi, il prodotto puo' gonfiarsi e ostruire la faringe o l'esofago, creando il rischio di so ffocamento (vedere paragrafo 4.4). Puo' essere assunto indipendentemen te dai pasti. Assumere preferibilmente la sera, un'ora prima di corica rsi. Usare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione alla confezione . Durata di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno frequ entemente possibile e non devono essere utilizzati per piu' di 7 giorn i. Se dopo 3 giorni non si osservano miglioramenti o insorgono dolore addominale o irregolarita' dell'alvo rivalutare il quadro clinico. L'u so prolungato va stabilito dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContenitore da 100 g, 250 g, 400 g: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Bustine: conservare a temperatura inferiore a 30 gradio C. Tenere nell'imballaggio originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia, che puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento co n alcuni medicinali (vedere paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi speci almente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipend enza (possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (ato nia intestinale). Durante il trattamento con Agiolax e' necessario ing erire un'abbondante quantita' di acqua (6-8 bicchieri al giorno) per p revenire l'insorgere di una ostruzione intestinale. Agiolax deve esser e utilizzato solo se non e' possibile ottenere un effetto terapeutico modificando la dieta o somministrando lassativi di volume. L'uso di la ssativi in concomitanza con ormoni tiroidei puo' rendere necessario l' aggiustamento della dose degli ormoni tiroidei. Considerato il rischio di ostruzione gastrointestinale, Agiolax non deve essere utilizzato i nsieme a medicinali noti per inibire il movimento peristaltico (vedere paragrafo 4.5). Dopo assunzione orale o contatto con la pelle Agiolax puo' causare reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4.8). Pos sono verificarsi dolori addominali, spasmi e diarrea soprattutto in ca so di preesistente colon irritabile (vedere paragrafo 4.8). Tali sinto mi possono insorgere anche a seguito di sovradosaggio; in tale circost anza e' necessario ridurre la dose (vedere paragrafo 4.9). Informazion i importanti su alcuni eccipienti; Agiolax contiene saccarosio: i pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucra si isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ipokaliemia (derivante da un abuso a lungo termine di lassativi) pot enzia gli effetti dei glicosidi cardiaci e interagisce con i medicinal i antiaritmici, con i medicinali che inducono l'inversione del ritmo s inusale (ad es. chinidina) e con i medicinali che inducono il prolunga mento del tratto QT. L'uso concomitante di diuretici, corticosteroidi e radice di liquirizia puo' aumentare lo squilibrio elettrolitico. I l assativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quin di l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente p er via orale (per es. vitamina B12, derivati cumarinici, litio e carba mazepina). La contemporanea somministrazione di antidiabetici puo' aum entare il rischio di ipoglicemia. Evitare di ingerire contemporaneamen te lassativi ed altri farmaci: lasciare trascorrere un intervallo di a lmeno 2 ore prima o dopo aver preso il lassativo ed un altro medicinal e. Agiolax puo' potenziare il rischio di occlusione da ridotta perista lsi indotta da oppiodi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione per o rgani e sistemi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando la convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/ 10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patolo gie gastrointestinali. Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;= 1\/1.000): coliche addomin ali*, flatulenza, distensione dell'addome, ostruzione gastrointestinal e, fecaloma; molto raro (\u0026lt;=1\/10.000): ostruzione dell'esofago; non not a: nausea, vomito, diarrea. Patologie renali e urinarie. Raro (\u0026gt;= 1\/1 0.000, \u0026lt;= 1\/1.000): cromaturia***; non nota: albuminuria**, ematuria** . Patologie del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibi lita', reazioni anafilattiche, esantema, prurito. * piu' frequentement e in caso di stipsi grave o di colon irritabile; ** da uso prolungato; *** tale colorazione e' dovuta alla presenza nelle urine di component i della senna e non e' clinicamente significativa. Inoltre, e' stata s egnalata melanosi del colon che recede dopo la sospensione del medicin ale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'uso durante la gravidanza e' controindicato a causa dell a genotossicita' nota per gli antrachinoni contenuti nella senna (vede re paragrafo 4.3). Allattamento: piccole quantita' di metaboliti attiv i degli antrachinoni, come la reina sono escrete nel latte materno, pe rtanto l'uso di Agiolax durante l'allattamento con latte materno e' co ntroindicato (vedere paragrafo 4.3). Fertilita': non sono stati condot ti studi sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559481979145,"sku":"023714037","price":14.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023714037.jpg?v=1763849367"},{"product_id":"clismalax-1clisma-133ml","title":"Clismalax*1clisma 133ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLISMA LAX SOLUZIONE RETTALE FLACONI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH 2 P O 4 ); 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na 2 HPO 4 ). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenz oato (50mg per 100ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua de purata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine scon osciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale o stenosi a norettale; sub occlusione intestinale; ileo meccanico; ileo paralitico ; disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che p ossono aumentare l'assorbimento del medicinale; perforazione anale; me gacolon congenito o acquisito; malattia di Hirschsprung; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione; bambini di eta' inferior e a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturb i cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia . Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni co n fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacon e. Modo di somministrazione: non superare le dosi consigliate. I lassa tivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non pi u' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pr escrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assu mere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: il flacone da 133 ml non deve essere utilizzat o nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso f requente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente p otassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo ' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti c on condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che a ssumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione g lomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'ang iotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calci o e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalce mia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L'abuso di lassativi puo' causare dip endenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni in testinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il tr attamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuva nte al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetal i e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica e rieducazione del la motilita' intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. U n'attenta valutazione del medico e' indispensabile quando la necessita ' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti a bitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) c he duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non ries ce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non bu one condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non c ontrollata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa retta le (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinal e. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazi one, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata d el clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si c onsiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchi eri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limita to, tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predispor re a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporan ea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) puo' facilita re l'insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I paz ienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT poss ono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se tra ttati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante di Clisma lax e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con u na diminuzione dell'efficacia. L'utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio di c alcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o co mpresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato or ganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non so no disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario; reazioni di ipers ensibilita' (ad esempio orticaria); patologie della cute e del tessuto sottocutaneo; vescicole, prurito, bruciore; patologie gastrointestina li; dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con per dita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. Disturb i del metabolismo e della nutrizione; iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono rarame nte verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559485550857,"sku":"024995033","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024995033.jpg?v=1763849373"},{"product_id":"verolax-bb-rett-6clismi-2-25g","title":"Verolax*bb rett 6clismi 2,25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9 G: glicerina 6,75 g . Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,2 5 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1, 375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, B ambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Affezioni an o-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di 2 dosi co ntemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dos i consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL' uso continuo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di d iverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, n ausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l' intervento del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprieta' chimico-fisiche, la glicerina per via rettale puo' essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il pue rperio.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559489319177,"sku":"026525042","price":5.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026525042.jpg?v=1763849382"},{"product_id":"verolax-ad-rett-6clismi-6-75g","title":"Verolax*ad rett 6clismi 6,75g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9 G: glicerina 6,75 g . Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,2 5 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1, 375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, B ambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Affezioni an o-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di 2 dosi co ntemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dos i consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL' uso continuo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di d iverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, n ausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l' intervento del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprieta' chimico-fisiche, la glicerina per via rettale puo' essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il pue rperio.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559492628745,"sku":"026525055","price":5.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026525055.jpg?v=1763849382"},{"product_id":"verolax-ad-18supp-2-25g","title":"Verolax*ad 18supp 2,25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9 G: glicerina 6,75 g . Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,2 5 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1, 375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, B ambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Affezioni an o-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di 2 dosi co ntemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dos i consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL' uso continuo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di d iverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, n ausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l' intervento del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprieta' chimico-fisiche, la glicerina per via rettale puo' essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il pue rperio.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559492661513,"sku":"026525093","price":3.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026525093.jpg?v=1763849383"},{"product_id":"verolax-bb-18supp-1-375g","title":"Verolax*bb 18supp 1,375g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9 G: glicerina 6,75 g . Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,2 5 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1, 375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, B ambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Affezioni an o-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non piu' di 2 dosi co ntemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dos i consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL' uso continuo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di d iverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, n ausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l' intervento del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprieta' chimico-fisiche, la glicerina per via rettale puo' essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il pue rperio.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559492694281,"sku":"026525105","price":5.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026525105.jpg?v=1763849384"},{"product_id":"portolac-os-polv-10bust-5g","title":"Portolac*os polv 10bust 5g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePORTOLAC\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 200 g polvere per soluzione orale: ogni barattolo contiene 20 0 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polv ere per soluzione orale: ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoi drato. Portolac 66,67 g\/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato. Eccipienti con effetti noti: acido be nzoico, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac e' indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed e' percio' controindicato in tutti i casi in cui non e' assicurato il tr ansito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i las sativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sinto mo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qu alsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento retta le. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza eredi taria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac e' controindicato ne lla galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Pree sistente squilibrio idro-elettrolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti. Polvere per soluzione orale: 10-15 g di Portolac al giorno, pa ri a 2-3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2-3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo: 15-30 ml di Portolac sciroppo al gi orno (corrispondenti a 1-2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica. Bambini. Polvere per soluzione oral e. Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5-10 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 5 g di polvere per sol uzione orale, 1-2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo. Il Por tolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino do satore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10-15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti. Polvere per soluzione orale: in media 1-2 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sci roppo: in media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica o ttimale puo' essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di po lvere per soluzione orale al giorno (in piu' o in meno) nell'adulto (p ari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in eta' pediatrica. Il Po rtolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o i n altre bevande (latte, te', caffe', succhi di frutta) o aggiunto ad a ltri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando nece ssario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quell a massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentem ente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di te mpo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutaz ione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di a cqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l 'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 5 g - 10 g polvere per soluzione orale: conservare nella conf ezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superi ore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per protegger e il medicinale dall'umidita'. Portolac sciroppo: questo medicinale no n richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione; tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ri cca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attivita' fisica; per e vitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diar rea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggi o ottimale all'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 \"Posologia e modo di somministrazione\") per ottenere un'evacuazione al giorno in pazienti con stitichezza. Pazienti anziani o debilitati in trattament o a lungo termine con Portolac devono monitorare regolarmente i loro e lettroliti sierici. Come per tutti i lassativi, prima di iniziare il t rattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrol itico. A seguito del trattamento con Portolac, si puo' accumulare idro geno nell'intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a proced ure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia int estinale accurata con soluzione non fermentabile. Ai pazienti che lame ntano nausea si deve suggerire di assumere Portolac durante i pasti. P ortolac non e' raccomandato in caso di ileostomia o colostomia. In cas o di costipazione particolarmente ostinata, si deve consultare il medi co. Popolazione pediatrica. Lattanti e bambini: Portolac deve essere u tilizzato solo se raccomandato da un medico. I pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, intolleranza al gal attosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, no n devono assumere questo medicinale. In presenza di meteorismo intesti nale iniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poi gradualmente in base all'effetto ottenuto. Portolac non ha potere cariogeno. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardi ache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamen to con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di las sativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' c ausare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progre ssivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali f unzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitich ezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso d ella terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intesti nali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre ef fetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone cond izioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. In formazioni importanti su alcuni eccipienti. Acido benzoico: questo med icinale contiene 30 mg di acido benzoico per dose (37,5 ml) equivalent e a 10 mg\/37,5 ml. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallim ento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta' ; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio pe r dose e per dose massima giornaliera, cioe' essenzialmente 'senza sod io'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidific ante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati co ntemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatia epatica; comunque entrambe le sostanze non alterano l'effetto lassativ o in pazienti con stitichezza. Come tutti i lassativi, Portolac puo' a umentare la perdita di potassio causata da altri farmaci (ad esempio t iazo-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone, amfotericina B). La c arenza di potassio puo' aumentare il rischio di effetti tossici dei ca rdioglicosidi in pazienti sottoposti a terapia concomitante. Il lattit olo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal\/g o 8,5 kJ\/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e puo' per tanto essere somministrato a pazienti diabetici. In caso di dismicrobi smo intestinale, si tenga presente che agenti antibatterici a largo sp ettro e antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al l attitolo, possono diminuire gli effetti esercitati dal prodotto sulla microflora intestinale. I lassativi possono ridurre il tempo di perman enza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci sommini strati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire co ntemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medici nale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prend ere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAll'inizio del trattamento, Portolac puo' provocare fastidio addominal e, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a volte dist ensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac. A causa della va riabilita' inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato , possono manifestare diarrea. Cio' si potra' risolvere con una riduzi one del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state o sservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene u sata la classificazione MedDRA per sistemi\/organi con le seguenti freq uenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) o molto raro (\u0026lt;1 \/10.000). Patologie gastrointestinali. Raro: dolore addominale, disten sione addominale, diarrea, flatulenza, vomito; molto raro: nausea, suo ni gastrointestinali anormali, prurito anale. Segnalazione delle reazi oni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Portolac in donne in gravidanza non esiston o o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere par agrafo 5.3). Come per tutti i medicinali, si raccomanda di utilizzare Portolac nel primo trimestre di gravidanza, solo in caso di assoluta n ecessita'. Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione del lat titolo nel latte materno. Non si ritiene che il lattitolo possa causar e effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a lattitolo di donne che allattano e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559496200457,"sku":"026814172","price":6.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026814172.jpg?v=1763849387"},{"product_id":"supposte-glicerina-mv-ad-18sup","title":"Supposte glicerina mv*ad 18sup","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSUPPOSTE DI GLICERINA VITI ADULTI 2250 MG SUPPOSTE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni supposta contiene: glicerolo 2250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio stearato, sodio carbonato anidro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 supposta quando necessario o secondo prescrizione medica. La dose co rretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime prev iste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza m ai superare quella massima indicata. Una dieta ricca di liquidi favori sce l'effetto del medicinale. Assumere preferibilmente la sera. I lass ativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non p iu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la p rescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora le supposte risultassero meno consistenti del dovuto, immerger e i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. L'uso continuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. L'a buso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) pu o' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipo potassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromus colari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosid i cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, special mente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipenden za (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il d osaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intesti nali (atonia intestinale). Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medi cinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il tratt amento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'interv ento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorv eglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la neces sita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle preceden ti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazion i) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usa re il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell' intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati con temporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporane amente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasci are trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il las sativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559496397065,"sku":"027880032","price":2.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027880032.jpg?v=1763849391"},{"product_id":"macrolax-rett-soluz-fl-120ml","title":"Macrolax*rett soluz fl 120ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMACROLAX 36 G + 0,24 G SOLUZIONE RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparati gastrointestinali e metabolismi; farmaci per la costipazione; clismi; docusato sodico, incluse le associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile; docusato sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore ad dominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, gr ave stato di disidratazione; generalmente controindicato durante la gr avidanza e l'allattamento; generalmente controindicato in eta' pediatr ica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutto il contenuto del flacone per un clistere. La dose corretta e' qu ella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci moll i. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Non su perare le dosi consigliate. Assumere preferibilmente la sera. I lassat ivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu ' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pre scrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una d ieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sa li minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzia li. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuro muscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glico sidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, spec ialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipen denza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente i l dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni inte stinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia . Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (freque nza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due setti mane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' in oltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di sa lute consultino il medico prima di usare il medicinale. Popolazione pe diatrica: nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' esser e usato solo dopo avere consultato il medico. Contiene metile paraidro ssibenzoato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non va usato insieme ad altri medicamenti e ad olio mi nerale o lassativi che lo contengono. I lassativi possono ridurre il t empo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri f armaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver p reso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. La segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559499772169,"sku":"028271017","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028271017.jpg?v=1763849393"},{"product_id":"zetalax-ad-18supp-2-25g","title":"Zetalax*ad 18supp 2,25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZETALAX SUPPOSTE DI GLICERINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZETALAX supposte per adulti. Ogni supposta contiene; principio attivo: glicerolo 2,250 g. ZETALAX supposte per bambini. Ogni supposta contie ne; principio attivo: glicerolo 1,375 g. ZETALAX supposte per lattanti . Ogni supposta contiene; principio attivo: glicerolo 0,908 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio stearato e sodio carbonato anidro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stipsi occasionale e transitoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine sco nosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinam ento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolor e e sanguinamento; grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Posologia. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti ( 12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 som ministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 2-11 anni: 1 sup posta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al gior no. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE: i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni (veder e paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del m edicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richied e la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo cas o. Il trattamento della stipsi cronica o ricorrente richiede sempre l' intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e l a sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i sog getti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarr ea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specia lmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotass iemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi card iaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggi o), stipsi cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atoni a intestinale). Negli episodi di stipsi, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liq uidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Precauzioni per l'uso: qualora le supposte apparissero rammollite, immergere i conten itori, prima di aprirli, in acqua fredda.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni con altri medicamenti o di altro genere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clin ici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketin g sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazio ne per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e second o la seguente frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10; n on comune \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/ 10.000; non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). I dati disponibili sono insufficienti per stabilir e la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestina li. Non nota: dolori crampiformi dell'addome*, coliche addominali, dia rrea**, irritazione anale. * di solito isolati. ** con perdita di liqu idi ed elettroliti. Dolori crampiformi dell'addome, coliche addominali , diarrea, sono piu' frequenti nei casi di stipsi grave. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/se gnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita' e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559499903241,"sku":"028837019","price":2.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028837019.jpg?v=1763849396"},{"product_id":"zetalax-bb-18supp-1375mg","title":"Zetalax*bb 18supp 1375mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZETALAX SUPPOSTE DI GLICERINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZETALAX supposte per adulti. Ogni supposta contiene; principio attivo: glicerolo 2,250 g. ZETALAX supposte per bambini. Ogni supposta contie ne; principio attivo: glicerolo 1,375 g. ZETALAX supposte per lattanti . Ogni supposta contiene; principio attivo: glicerolo 0,908 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio stearato e sodio carbonato anidro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stipsi occasionale e transitoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine sco nosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinam ento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolor e e sanguinamento; grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Posologia. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti ( 12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 som ministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 2-11 anni: 1 sup posta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al gior no. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE: i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni (veder e paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del m edicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richied e la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo cas o. Il trattamento della stipsi cronica o ricorrente richiede sempre l' intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e l a sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i sog getti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarr ea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specia lmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotass iemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi card iaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggi o), stipsi cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atoni a intestinale). Negli episodi di stipsi, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liq uidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Precauzioni per l'uso: qualora le supposte apparissero rammollite, immergere i conten itori, prima di aprirli, in acqua fredda.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni con altri medicamenti o di altro genere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clin ici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketin g sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazio ne per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e second o la seguente frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10; n on comune \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/ 10.000; non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). I dati disponibili sono insufficienti per stabilir e la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestina li. Non nota: dolori crampiformi dell'addome*, coliche addominali, dia rrea**, irritazione anale. * di solito isolati. ** con perdita di liqu idi ed elettroliti. Dolori crampiformi dell'addome, coliche addominali , diarrea, sono piu' frequenti nei casi di stipsi grave. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/se gnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita' e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559503212809,"sku":"028837021","price":2.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028837021.jpg?v=1763849396"},{"product_id":"zetalax-clisma-fosfato-133ml","title":"Zetalax clisma fosfato*133ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZETALAX CLISMA FOSFATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi- clismi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono principi attivi: fosfato monosodico mon oidrato 16 g; fosfato bisodico eptaidrato 6 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato e sodio benzoato. Per elenco complet o degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile para-idrossibenzoato, sodio benzoato e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Il prodotto e' indicato anche prima di esami radiologici o rettoscopici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, dolore addominale acuto o di origine scono sciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o stenosi an orettale, sub-occlusione intestinale, ileo meccanico, ileo paralitico, disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che po ssono aumentare l'assorbimento del medicinale, perforazione anale, meg acolon congenito o acquisito, malattia di Hirschsprung, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, crisi emorroidale acuta con dolore e s anguinamento, grave stato di disidratazione, bambini di eta' inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di s odio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia, adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: l'intera dose con tenuta nel flacone (133 ml). Prima di esami radiologici o rettoscopici : 1 clistere la sera precedente ed un altro al mattino del giorno dell 'esame. Modo di somministrazione: non superare le dosi consigliate. As sumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il men o frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per p eriodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeg uata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: il flacone da 133 ml non deve essere utilizzat o nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso f requente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente p otassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specia lmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, di uretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a ber e liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o qu elli che assumono medicinali che possono diminuire la velocita' di fil trazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di c onversione dell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettor e dell'angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (F ANS). Dato che Zetalax Clisma Fosfato contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzion e dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, ip erfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L'abuso di lass ativi puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aume ntare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita del le normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto d i lassativi puo' dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienicodietetico (es. increm ento di fibre vegetali e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisi ca e rieducazione della motilita' intestinale). Il trattamento della s titichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medic o per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel c orso della terapia. Un'attenta valutazione del medico e' indispensabil e quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamen to delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso d el lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggett i anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con iperten sione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamen ti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrom pere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la sommi nistrazione forzata del clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di f ibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al gio rno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favo rire l'ammorbidimento delle feci. Informazioni importanti su alcuni ec cipienti. Zetalax clisma fosfato contiene: metile para-idrossibeonzato che puo' causare reazione allergiche (anche ritardate); sodio benzoat o che puo' causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limita to, tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predispor re a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporan ea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) puo' facilita re l'insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I paz ienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT poss ono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se tra ttati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante di Zetalax Cli sma Fosfato e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell'efficacia. L'utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrare contem poraneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzion i orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato or ganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non so no disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipers ensibilita' (ad esempio orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: vescicole, prurito, bruciore. Patologie gastrointestina li: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con per dita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale; nausea, vomito. Disturb i del metabolismo e della nutrizione: iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono rarame nte verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli eff etti indesiderati lei puo' contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559503245577,"sku":"028904011","price":2.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028904011.jpg?v=1763849397"},{"product_id":"lattulosio-zen-scir-200ml","title":"Lattulosio zen*scir 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLATTULOSIO ZENTIVA 66,7 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi osmotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml; 100 ml di sciroppo contengono: lattulosio 66,7 g. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato nei soggetti affetti da g alattosemia. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore a ddominale acuto o di origine sconosciuta, nausea, vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, gr ave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gr avidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: la posologia giornaliera e' di 10-15 g in due somministrazioni . Tale posologia puo' essere raddoppiata o dimezzata a seconda della r isposta individuale o del quadro clinico. Bambini: da 2,5 a 10 g\/die, anche in un'unica somministrazione, a seconda dell'eta' e della gravit a' del caso. Lattanti: in media 2,5 g al giorno. La dose corretta e' q uella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci mol li. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quand o necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativ i devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la presc rizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il latt ulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore c alorico. Tuttavia LATTULOSIO ZENTIVA contiene, oltre al lattulosio, an che galattosio, lattosio e piccole quantita' di altri zuccheri. Di cio ' deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardi ache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamen to con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di las sativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' c ausare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progre ssivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali f unzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego: nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo d opo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronic a o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi , la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapi a. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da u n improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequ enza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due sett imane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' i noltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di s alute consultino il medico prima di usare il medicinale. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali d osi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta d el paziente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. In par ticolare deve essere evitata l'associazione contemporanea di tetracicl ine (vedere paragrafo 4.4. \"Avvertenze speciali e precauzioni di impie go\"). Agenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os conte mporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e di cons eguenza l'efficacia terapeutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Flatulenza. In rari casi il lattulosio puo' causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entita' e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di tr attamento. In caso contrario e' opportuna una riduzione della dose. Se gnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov .it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559503474953,"sku":"029160025","price":6.32,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029160025.jpg?v=1763849401"},{"product_id":"clisma-fleet-pronto-uso-133-ml","title":"Clisma fleet pronto uso*133 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLISMA FLEET 21,4 G\/9,4 G SOLUZIONE RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClismi, sodio fosfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio diidrogeno fosfato diidrato, disodio idrogeno fosfato dodecaidra to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, disodio edetato, acqua distillata q.s.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e ne i bambini di eta' superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e p ost operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici e d indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato in pazienti con: ipersensibilita' ai p rincipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; condizion i che causano un aumento della capacita' di assorbimento, una diminuzi one della capacita' di eliminazione o una diminuzione della motilita' gastrica, ad esempio: sospetta ostruzione intestinale o ileo paralitic o o stenosi anorettale, ano perforato, megacolon congenito, acquisito o malattia di Hirschsprung; patologie gastrointestinali non diagnostic ate, ad esempio: sintomi indicativi di appendicite, perforazione intes tinale, malattia infiammatoria intestinale attiva, sanguinamento retta le non diagnosticato; insufficienza cardiaca congestizia; disidratazio ne; bambini di eta' inferiore ai 3 anni; insufficienza renale clinicam ente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente alt re preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compre sse di fosfati di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non piu' di una volta al giorno. Bambini di eta' compresa tra 3 e 12 anni: dose dimezzata non piu' di una volta al giorno. Il farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni. Nella st ipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentement e possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazion e del caso. Insufficienza renale: non somministrare a pazienti con com promissione clinicamente significativa della funzionalita' renale. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore a l rischio di iperfosfatemia. \u0026gt;\u0026gt;Modo di somministrazione. Per solo uso rettale: sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia pieg ate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancione con una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del cl istere nell'ano con la cannula rivolta verso l'ombelico. Premere il fl acone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l' uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere puo' provocare feri te. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l'effetto desiderato . Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per forni re sollievo e unicamente a breve termine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale in caso di nausea, vomito o dolore. I paz ienti devono essere avvisati di aspettarsi feci liquide e devono esser e incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazion e, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione glomerulare, come i diuretici, inibitori d ell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), bloccanti del recettore dell'angiotensina (sartani) o anti- infiammatori non st eroidei (FANS). Dato che il prodotto contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio e di conseguenza ipernatriemia, iper fosfatemia, ipocalcemia e ipokaliemia che si possono verificare con se gni clinici come tetania e insufficienza renale. I cambiamenti idroele ttrolitici sono di particolare interesse nei bambini con megacolon o q ualsiasi altra condizione in cui si ha ritenzione della soluzione del clistere, e nei pazienti con co- morbidita'. Questo e' il motivo per c ui il farmaco deve essere usato con cautela in: pazienti anziani o ind eboliti e in pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, asci te, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fess ure); soggetti con colostomia, pazienti che stanno assumendo diuretic i o altri medicinali che possono modificare i livelli idroelettrolitic i; soggetti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l'inte rvallo QT o con squilibrio idroelettrolitico conosciuto, come ipocalce mia, ipokaliemia, iperfosfatemia, ipernatriemia. Usare con cautela anc he in pazienti che assumono medicinali noti per influire sulla perfusi one, sulla funzionalita' renale, o sullo stato di idratazione. Dove su ssistano sospetti di disordini idroelettrolitici e rischio di iperfosf atemia, i livelli di idroelettroliti devono essere monitorati prima e dopo la somministrazione del medicinale. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemi a. L'uso ripetuto e prolungato del farmaco non e' raccomandato in quan to puo' causare assuefazione. La somministrazione di piu' di un cliste re in un periodo di 24 ore puo' essere dannoso. Il prodotto non deve e ssere usato per piu' di una settimana. Il medicinale deve essere sommi nistrato secondo le istruzioni per l'uso. I pazienti devono essere avv ertiti di interrompere la somministrazione se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere puo' provocare lesio ni. Il sanguinamento rettale dopo l'utilizzo del farmaco puo' indicare una condizione grave. In questo caso la somministrazione deve essere interrotta immediatamente. In generale, l'evacuazione si verifica circ a 5 minuti dopo la somministrazione del medicinale, quindi, i tempi di ritenzione di piu' di 5 minuti non sono raccomandati. Nel caso in cui non si verifica l'evacuazione dopo aver utilizzato il prodotto o se i l tempo di ritenzione dura piu' di 10 minuti, si possono verificare gr avi effetti indesiderati. Non si deve ricorrere ad altre somministrazi oni e la condizione del paziente deve essere valutata al fine di indiv iduare eventuali alterazioni idroelettrolitiche e per minimizzare il r ischio di iperfosfatemia severa. Per la presenza di benzalconio clorur o il prodotto e' irritante e puo' causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che sono in terapia con calcio-antagoni sti, diuretici, litio o altri medicinali che possono influenzare i liv elli idroelettrolitici in quanto possono verificarsi iperfosfatemia, i pocalcemia, ipokaliemia, acidosi e disidratazione ipernatriemica. Non si devono somministrare contemporaneamente altri preparati con fosfati di sodio tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio. Dat o che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso con comitante del prodotto e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio con una diminuzione di efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco e' ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequent emente sono stati riportati eventi avversi associati all'uso del farma co. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato. All'interno di ci ascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e utilizzando la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), c omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/1 0.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del siste ma immunitario. Molto raro: ipersensibilita' ad esempio orticaria. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: vescicole, p rurito, bruciore. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto r aro: disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernat riemia, acidosi metabolica. Patologie gastrointestinali. Molto raro: n ausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dol ore gastrointestinale, disagio anale e proctalgia. Patologie sistemich e e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: irr itazione rettale, dolore, bruciore, brividi. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' non ci sono dati rilevanti disponibili per valutare il potenzi ale di malformazione del feto o di altri effetti fetotossici quando so mministrato durante la gravidanza, il farmaco deve essere utilizzato s otto il diretto controllo del medico solo al momento del parto o postp arto. Dato che il fosfato di sodio puo' passare nel latte materno, si consiglia che il latte materno sia estratto e scartato per almeno 24 o re dopo aver somministrato il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CASEN RECORDATI SL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559506784521,"sku":"029319011","price":3.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029319011.jpg?v=1763849400"},{"product_id":"confetto-falqui-cm-20cpr-5mg","title":"Confetto falqui cm*20cpr 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONFETTO FALQUI C.M. 5 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con eff etti noti: saccarosio, sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: cellulosa microcristallina, talco, a mido pregelatinizzato, titanio diossido, etile ftalato, saccarosio, be enato di glicerolo, povidone, sorbitolo, copolimero dell'acido metacri lico, trietil citrato, gomma lacca, macrogol 6000, sepifilm 002.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei sogg etti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, addome chir urgico acuto, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sangu inamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione , appendicite, gastroenterite. Controindicato nei bambini di eta' infe riore a 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l' allattamento (vedere p. 4.6.). Generalmente controindicato in eta' ped iatrica (vedere p. 4.4.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima di andare a letto. Popolazione pediatrica: i bambini di eta' uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto contro llo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di eta' ug uale o inferiore a 2 anni. Bambini di eta' superiore ai 10 anni: 1-2 c ompresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima di andare a letto. Bambin i da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di anda re a letto. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre u na facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmen te le dosi minime previste. Quando e' necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Le compr esse rivestite vanno deglutite intere e debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l'effetto del lassati vo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire ins ieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativ i devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la presc rizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Modo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere deglutite inte re senza masticarle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) p uo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali . Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ip opotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neurom uscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosi di cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specia lmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipende nza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intest inali (atonia intestinale). Nei bambini al di sopra i 2 anni e al di s otto dei 10 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consul tato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizio ne dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare i l medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso ca mbiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratter istiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti o quando il paziente e' affetto da diabete mellito, ipertensione o cardiopatie. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'uso dei lassativi nei pazienti affetti da malattie infiammatorie dell'intestino o in pr esenza di dolore addominale, nausea o vomito, puo' essere pericoloso e richiede pertanto un'attenta valutazione da parte del medico. Con l'u so di bisacodile son stati riferiti casi di vertigini o sincope durant e la defecazione, compatibili con la sincope da defecazione (attribuib ile allo sforzo della defecazione stessa) o con una risposta vasovagal e ai dolori addominali che possono associarsi alla stipsi. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da ma lassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-iso maltasi non devono assumere questo farmaco. Non contiene glutine. Conf etto Falqui C.M. contiene saccarosio e sorbitolo: i pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbim ento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. L'effetto additivo della co-so mministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'as sunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve esse re considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci; dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. L'us o concomitante di diuretici o corticosteroidi puo' aumentare il rischi o di squilibrio elettrolitico se si assume bisacodile in quantita' ecc essive. Lo squilibrio elettrolitico puo' comportare un aumento della s ensibilita' ai glicosidi. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora, prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento con Confetto Falqui C.M. sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, angioedema e altre reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del sistema nervoso: ver tigini, sincope (i fenomeni di vertigini e sincope che si verificano d opo l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risp osta vasovagale conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all' evacuazione delle feci). Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Patologie gastrointestinali: colite, crampi addominali , dolori addominali, diarrea, vomito, nausea, ematochezia (sangue nell e feci), malessere addominale, fastidio anorettale. Comunicare al prop rio medico o al proprio farmacista la comparsa di eventuali altri effe tti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FALQUI PRODOTTI FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559514059017,"sku":"033072012","price":7.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033072012.png?v=1763849413"},{"product_id":"lattulac-scir-200ml-67g-100ml","title":"Lattulac*scir 200ml 67g\/100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLATTULAC 67,0 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulac 67,0 g\/100 ml: 100 ml di sciroppo contengono il principio att ivo: lattulosio 67,0 g. 15 ml di sciroppo contengono il principio atti vo: lattulosio 10,0 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Ostruzione ga strointestinale. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolo re addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzi one o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciut a, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato in gravi danza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Generalmente controindica to in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 cucchiaio da tavola o 1 bustina monodose = 15 ml = 10 g di lattulosi o. 1 cucchiaino da caffe' = 5 ml = 3,3 g di lattulosio. La soluzione d i lattulosio puo' essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta r icca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Assumere preferibi lmente la sera. Adulti: la posologia giornaliera media e' di 10-15 g ( 10-20 ml) in due somministrazioni o di 1 bustina\/die. Tale posologia p uo' essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individual e o del quadro clinico. Popolazione pediatrica. Bambini: Da 2,5 a 10 g \/die (5-15 ml), anche in unica somministrazione, a seconda dell'eta' e della gravita' del caso a giudizio del medico. Per somministrazioni r idotte ai bambini (inferiori a 10 g\/die in un'unica somministrazione) si raccomanda l'uso di Lattulac sciroppo. Lattanti: in media 2,5 g\/die (1\/2-1 cucchiaino da caffe'), a giudizio del medico. Per la somminist razione ai lattanti si raccomanda l'uso di Lattulac sciroppo. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazion e di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime pr eviste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'us o per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico do po adeguata valutazione del singolo caso. Il lattulosio viene assorbit o in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C . Una volta aperto il contenitore il prodotto deve essere utilizzato e ntro 12 mesi e conservato a temperatura non superiore a 25 gradi C. Bu sta monodose da 15 ml: conservare a temperatura non superiore a 25 gra di C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare il trattamento con le dos i minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguent e perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fatt ori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenz a di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunz ioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'ab uso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolant i), puo' causare dipendenza e, quindi, possibile necessita' di aumenta re progressivamente il dosaggio, stitichezza cronica e perdita delle n ormali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impie go. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei 12 anni il med icinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Si deve tenere in considerazione che il riflesso ad evacuare possa essere alt erato durante il trattamento. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia . Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (freque nza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due setti mane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultar e il proprio medico curante. I pazienti in terapia digitalica debbono consultare il medico prima di iniziare la terapia. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tut tavia Lattulac contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattos io e piccole quantita' di altri zuccheri. Di cio' deve essere tenuto c onto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. Per i pazienti diabetici e' necessario consultare il medico. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in condizioni di salute non buone consultino il medico prima di usare il medicinale . I pazienti con problemi ereditari di intolleranza al galattosio, def icienza di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Agen ti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazion e limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinal e e, per conseguenza, l'efficacia terapeutica. E' possibile, inoltre, un aumento dell'attivita' del lattulosio, se questo viene somministrat o contemporaneamente alla neomicina. L'abbassamento del pH nell'intest ino, caratteristico del meccanismo di azione del lattulosio, puo' caus are l'inattivazione di farmaci che hanno un profilo di rilascio dipend ente dal pH dell'intestino (ad esempio i farmaci 5-ASA). Il farmaco pu o' provocare un aumento della tossicita' dei digitalici per perdita di potassio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Occasionalmente: dolori crampiformi isola ti o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave e flatulenza durante i primi giorni di trattamento che normalmente sco mpaiono dopo qualche giorno. Flatulenza, dolore addominale, nausea e v omito; diarrea (con dosaggi eccessivi). Reazioni con frequenza non not a. Disturbi del sistema immunitario: reazioni da ipersensibilita'. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, prurit o, orticaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: squilibrio elettrolitico dovuto alla diarrea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del me dicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-a vverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559521104137,"sku":"034206021","price":5.73,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034206021.jpg?v=1763849421"},{"product_id":"lattulosio-te-os-200ml670mg-ml","title":"Lattulosio te*os 200ml670mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLATTULOSIO TEVA 670 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono il principio attivo: 67 g di lattulosio. Per l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale, qualora una dieta ricca di fibre (crusca, verdure e frutta) integrata da una note vole quantita' di liquidi e da un adeguato esercizio fisico non sia su fficiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1); dolore addominale acuto o di origine sc onosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguina mento rettale di origine sconosciuta; grave stato di disidratazione; m alattia infiammatoria acuta intestinale (colite ulcerosa, morbo di Cro hn), sindromi subocclusive, perforazione o rischio di perforazione del l'apparato digerente, sindromi addominali dolorose da causa indetermin ata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre un a facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialment e le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Adulti e ado lescenti sopra i 14 anni. Dose giornaliera abituale: 10 - 20 ml al gio rno in due somministrazioni. Tale posologia puo' essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale. Bambini e adolescenti da 6 a 14 anni (vedere paragrafo 4.4). Dose giornaliera abituale: 5 - 15 ml al giorno anche in un'unica somministrazione a seconda dell'eta' e della gravita' del caso. Lattanti e bambini fino a 6 anni (vedere p aragrafo 4.4). Dose giornaliera media: 2,5 - 5 ml al giorno (corrispon denti rispettivamente a 1\/2 cucchiaino- 1 cucchiaino; un cucchiaino co rrisponde a 5ml). Successivamente il dosaggio puo' essere ridotto valu tando i singoli casi in base alla risposta clinica. Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: non ci sono particolari indicazi oni per il dosaggio, dal momento che l'esposizione sistemica al lattul osio e' trascurabile. Modo di somministrazione: per uso orale. La solu zione di lattulosio deve essere ingerita insieme ad una adeguata quant ita' di acqua (un bicchiere abbondante). Le dosi qui riportate sono so lo indicative e devono essere adattate alle esigenze del paziente. La confezione contiene un misurino graduato da 2,5 - 30 ml per regolare l e dosi. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere us ati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L 'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquid i favorisce l'effetto del medicinale. Una singola dose di lattulosio d eve essere assunta in una sola volta senza tenerla in bocca per un per iodo di tempo prolungato. Dato che il lattulosio svolge la propria azi one solo dopo aver raggiunto il colon, possono passare 1 - 2 giorni pr ima che si manifestino i suoi effetti (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Pertanto, lo stato di idratazione del paziente deve es sere valutato attentamente. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorge nza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfu nzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporan eo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi (ve dere paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi, specialmente quelli di cont atto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possi bile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezz a cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intesti nale). Prima di iniziare il trattamento deve essere valutata una event uale sintomatologia dolorosa addominale di causa sconosciuta al fine d i escludere perforazioni od ostruzioni non diagnosticate o relative pa tologie\/condizioni predisponenti non diagnosticate. Precauzioni d'impi ego: in caso di insufficiente effetto terapeutico dopo diversi giorni, si consiglia di consultare un medico. Lattulosio Teva 670 mg\/ml soluz ione orale puo' contenere tracce di zuccheri derivanti dal procediment o di sintesi (non piu' di 67 mg\/ml di lattosio, 100 mg\/ml di galattosi o, 67 mg\/ml di epilattosio, 27 mg\/ml di tagatosio e 7 mg\/ml di fruttos io). Lattulosio Teva contiene tracce di lattosio e galattosio: i pazie nti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Lattul osio Teva contiene tracce di fruttosio: l'effetto additivo della co-so mministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'as sunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considera to. La dose normalmente utilizzata non dovrebbe rappresentare un probl ema per i diabetici. In pazienti diabetici in corso di trattamento con dosaggi elevati di lattulosio, potrebbe essere necessario aggiustare la posologia dei medicinali antidiabetici. 15 ml di Lattulosio Teva 67 0 mg\/ml soluzione orale contengono 42,7 KJ (10,2 kcal) = 0,21 unita' d i carboidrati. I pazienti con sindrome gastro-cardiaca (sindrome di Ro emheld) devono assumere il lattulosio solo previa consultazione di un medico. Se dopo l'assunzione di lattulosio, tali pazienti lamentano si ntomi quali meteorismo o gonfiore, si deve ridurre la dose o interromp ere il trattamento. L'uso cronico di dosi non adeguate e l'abuso del f armaco possono causare diarrea e disturbi del bilancio elettrolitico. Durante la terapia con lassativi si raccomanda di bere una quantita' s ufficiente di liquidi (1,5 - 2 l\/giorno, pari a 6 - 8 bicchieri). Il t rattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'in tervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la n ecessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle prec edenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacua zioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anz iani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'uso inappropriato a lungo termine di lattulosi o in pazienti anziani o in pazienti che si trovano in cattive condizio ni generali puo' alterare l'equilibrio elettrolitico. Popolazione pedi atrica: nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il lattulosio va somministr ato con cautela a neonati e bambini piccoli con intolleranza ereditari a al fruttosio autosomica recessiva. Il riflesso della defecazione pot rebbe subire variazioni durante il trattamento con il lattulosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare la somministrazione contemporanea di lassativ i ed altri medicinali: la somministrazione di altri medicinali deve pr ecedere quella del lassativo di almeno 2 ore. Il lattulosio puo' aumen tare la perdita di potassio indotta da altri medicinali (come diuretic i, corticosteroidi e amfotericina B) e portare a disidratazione e ipop otassiemia che possono determinare disfunzioni cardiache o neuromuscol ari (vedere paragrafo 4.4). L'uso concomitante di alcuni glicosidi car diaci puo' aumentare l'azione dei glicosidi a causa della carenza di p otassio. L'abbassamento del pH nell'intestino, caratteristico del mecc anismo di azione del lattulosio, puo' causare l'inattivazione di farma ci che hanno un profilo di rilascio dipendente dal pH dell'intestino ( ad esempio i farmaci 5-ASA). Antibiotici ad ampio spettro possono ridu rre la flora batterica responsabile della degradazione del lattulosio, con possibile diminuzione della sua efficacia terapeutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza sono riportati gli effetti ind esiderati in ordine decrescente di gravita'. Molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); c omuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1 \/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni da ipersensibilita'. Patologi e gastrointestinali. Molto comuni: lieve dolore addominale*, flatulenz a*; comuni: diarrea* con disturbi elettrolitici, vomito*, nausea*; non nota: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave**. Disturbi del metabolismo e della nut rizione. Rari: ipernatriemia; non nota: squilibrio elettrolitico dovut o alla diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non n ota: eruzione cutanea, prurito, orticaria. * prevalentemente in seguit o a dosaggi eccessivi. ** prevalentemente compaiono durante i primi gi orni di trattamento e normalmente scompaiono dopo alcuni giorni. Quand o si assume una dose superiore a quella prescritta, possono comparire dolore addominale e diarrea. In questo caso il dosaggio deve essere ri dotto. Se dosi eccessive sono assunte per lunghi periodi, il paziente puo' manifestare squilibrio elettrolitico dovuto alla diarrea. Popolaz ione pediatrica Il profilo di sicurezza nei bambini e' atteso essere s imile a quello degli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospe tte. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicina le. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazio ne avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'i ndirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: non esistono studi adeguati e ben controlla ti sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto , il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lat tante. Studi su animali non hanno mostrato effetti dannosi, diretti o indiretti, su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). Fertilita': non sono attesi effett i dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio e' trascurabil e.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559528542473,"sku":"037052065","price":5.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037052065.jpg?v=1763849434"},{"product_id":"stitilax-rett-sol-4fl-mono-5ml","title":"Stitilax*rett sol 4fl mono 5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTITILAX 4,465 G \/ 0,45 G \/ 0,0645 G, SOLUZIONE RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClistere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo, liquido (cristallizzabile) 4,4650 g, sodio citrato 0,4500 g , sodio lauril solfoacetato 70% 0,0645 g. Per 5 ml di soluzione rettal e. Eccipiente con effetto noto: acido sorbico (5mg\/5 mL). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerolo, acido sorbico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStitilax e' indicato per il trattamento sintomatico della costipazione occasionale negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non utilizzare in caso di ostruzione inte stinale o dolore addominale ad eziologia sconosciuta. Trattamento conc omitante con resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistire ne sulfonato (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 1 tubo con erogatore al giorno. Una dose deve esser e somministrata da 5 a 20 minuti prima dell'effetto desiderato. Modo d i somministrazione: uso rettale. Rompere la punta. Introdurre l'erogat ore per tutta la sua lunghezza nel retto e svuotare l'intero contenuto del tubo applicando pressione, quindi estrarre la siringa continuando a esercitare pressione sul tubo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: se i sintomi persistono per piu' di qualche giorno o peggi orano, consultare un medico ed evitare l'uso prolungato. Il trattament o medico della costipazione e' solo una misura aggiuntiva rispetto ad uno stile di vita sano: elevata assunzione di liquidi e fibre vegetali ; raccomandazioni di attivita' fisica e allenamento intestinale. Preca uzioni d'impiego: si raccomanda di evitare l'uso di questo medicinale in caso di riacutizzazioni di emorroidi, ragadi anali o rettocolite em orragica. Prestare estrema cautela in caso di uso in pazienti affetti da patologie infiammatorie o ulcerative dell'intestino crasso o da pat ologie gastrointestinali acute. Stitilax contiene acido sorbico che pu o' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da conta tto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione con le resine a scambio cationico di calcio o di sodio pol istirene sulfonato: sono stati segnalati casi singoli di perforazione ileocolica e necrosi del colon o intestinale con somministrazione oral e e rettale di calcio e sodio polistirene sulfonato con uso di sorbito lo in pazienti trattati per iperkaliemia. I pazienti che assumono sorb itolo devono evitare calcio e sodio polistirene sulfonato. Farmaci con comitanti per uso rettale devono essere evitati in quanto potrebbero e ssere espulsi dal tratto gastrointestinale e non assorbiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNell'elenco sottostante sono incluse le reazioni avverse al farmaco os servate durante l'esperienza post-marketing con sorbitolo, sodio citra to e sodio lauril solfoacetato. La frequenza delle reazioni avverse al farmaco e' fornita usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/ 10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza no n puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni da ipersensibilita' (ad esempi o orticaria). Patologie gastrointestinali. Non nota: dolore addominale ^a, fastidio anorettale, feci liquide. ^a include (PTs): fastidio add ominale, dolore addominale e dolore all'addome superiore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/c omesegnalare-una-sospetta-reazio ne-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non esistono dati adeguati e studi ben controllati sulle d onne in gravidanza. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni il so lo assorbimento sistemico atteso di questo medicinale e' limitato, per tanto non sono previsti effetti inattesi se usato in gravidanza. Allat tamento: non e' noto se il sodio citrato, il sodio lauril solfoacetato e il sorbitolo siano escreti nel latte materno. Quando utilizzato sec ondo le raccomandazioni il solo assorbimento sistemico atteso di quest o medicinale e' limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato durante l'allattamento. Di conseguenza, l'uso di questo medic inale puo' essere preso in considerazione nel corso di gravidanza e al lattamento, solo se necessario. Fertilita': studi condotti su ratti e conigli (solo sorbitolo) non hanno mostrato alcun impatto sulla fertil ita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559557280009,"sku":"045594013","price":3.51,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045594013.jpg?v=1763849472"},{"product_id":"lattulosio-sand-scir-180ml","title":"Lattulosio sand*scir 180ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLATTULOSIO SANDOZ 66,7% SCIROPPO FLACONE DA 180 ML\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativa ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e66,7% sciroppo, flacone da 180 ml: 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio. Eccipienti con effetto noto: 100 ml di sciroppo conte ngono 0,118 g di sodio benzoato. Per l'elenco completo degli eccipient i vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio benzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Adulti: sti psi occasionale; coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali ca usate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.). Bambini e latta nti: stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordi ni alimentari; come correttivo della dieta del lattante, in particolar modo nel passaggio dall'allattamento materno a quello artificiale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei sogg etti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vo mito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origi ne sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei sogg etti affetti da galattosemia; generalmente controindicato in eta' pedi atrica (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia; adulti: la posologia giornaliera media e' di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia puo' essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Popolazione pediatrica; bambini: da 2,5 a 10 g\/die, anche in un'unica somministra zione, a seconda dell'eta' e della gravita' del caso. Lattanti: in med ia 2,5 g al giorno. La dose corretta e' quella minima sufficiente a pr odurre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare in izialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' es sere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Ass umere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per pe riodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adegu ata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata qua ntita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali: il lattulosio viene assorbito in misura molto pic cola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia Lattulosio Sandoz contie ne oltre al lattulosio anche galattosio, lattosio e piccole quantita' di altri zuccheri. Di cio' deve essere tenuto conto nel trattamento de i pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. L'a buso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) pu o' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipo potassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromus colari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosid i cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, special mente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipenden za (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il d osaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intesti nali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego: non usare il medici nale se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costip azione e' ostinata consultare un medico. Nei pazienti che presentano d isturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno inizi are il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno ess ere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza croni ca o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnos i, la prescrizione dei medicinali e la sorveglianza nel corso della te rapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (f requenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Informazi oni importanti su alcuni eccipienti: Lattulosio Sandoz contiene 26,4 m g di sodio benzoato per dose media giornaliera equivalenti a 0,14 mg\/m l. Il sodio benzoato puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nel neonato fino a 4 settimane di eta'. L'aumento del la bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina puo' aumenta re l'ittero neonatale che puo' evolvere in kernittero (depositi di bil irubina non coniugata nel tessuto cerebrale). Lattulosio Sandoz contie ne meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'sen za sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os contemporan eamente al lattulosio, possono ridurre la degradazione, limitando la p ossibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguen za l'efficacia terapeutica. I lassativi possono ridurre il tempo di pe rmanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri medicinali somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di inge rire contemporaneamente lassativi ed altri medicinali: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prim a di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali, occasionalmente: dolori crampiformi isolat i o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Frequenza non nota: flatulenza. Disturbi del sistema immunitario. Freq uenza non nota: reazioni da ipersensibilita'. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: eruzione cutanea, prurito , orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz azione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operato ri sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/ \/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793941257,"sku":"027668019","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027668019.jpg?v=1763986622"},{"product_id":"lattulosio-alm-scir-fl-200ml","title":"Lattulosio alm*scir fl 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLATTULOSIO ALMUS 66,7% SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulosio 66,7 g\/100 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePotassio sorbato, arancia essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosem ia. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento . Generalmente controindicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 10 g al giorno (pari a 1 cucchiaio) come dose iniziale, seguit i da 5 g al giorno come terapia di mantenimento. In certi soggetti puo ' essere richiesta una dose iniziale piu' alta (10-20 g) che deve esse re quindi progressivamente ridotta fino alla ordinaria dose di manteni mento. In soggetti sensibili e' consigliabile invece adottare posologi e piu' basse. Bambini da 6 a 14 anni: 10 g al giorno (3 cucchiaini) co me dose iniziale, seguiti da 6 g al giorno come terapia di manteniment o (2 cucchiaini). Bambini da 1 a 5 anni: 3-6 g al giorno (1-2 cucchiai ni). Lattanti: 3 g al giorno (1 cucchiaino). 1 cucchiaio da tavola = 1 5 ml = 10 g di lattulosio. 1 cucchiaino da caffe' = 5 ml = 3,3 g di la ttulosio. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi a umentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere pref eribilmente la sera. La dose giornaliera puo' essere assunta anche in un'unica somministrazione, preferibilmente la mattina a digiuno o la s era prima del pasto. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acq ua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'e ffetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequen temente possibile e per non piu' di sette giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sa li minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenzia li. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuro muscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glico sidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, spec ialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipen denza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente i l dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni inte stinali (atonia intestinale). Non usare il farmaco se sono presenti do lori addominali, nausea e vomito. Il lattulosio e' uno zucchero scarsa mente assorbibile e non metabolizzato; tuttavia, per la presenza di al tri zuccheri quali lattosio, galattosio e tagatosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi somministrati per os cont emporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitand o la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e di con seguenza l'efficacia terapeutica. In caso di deplezione potassica il p rodotto aumenta la tossicita' dei digitalici. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, flatulenza. Tali sintomi son o solitamente di lieve entita' e recedono di norma dopo i primi giorni di trattamento; in caso contrario e' opportuna una riduzione della do se. Eccezionalmente dopo lungo trattamento si puo' manifestare perdita di elettroliti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atte so per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALMUS Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794957065,"sku":"029113014","price":5.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029113014.jpg?v=1763986637"},{"product_id":"laevolac-scir-180ml-66-7","title":"Laevolac*scir 180ml 66,7%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi ad azione osmotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono; princip io attivo: lattulosio 66,7 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: nessuno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell'adulto e nel bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine sconosciu ta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento r ettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente per produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialme nte le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Adulti: la dose raccomandata e' 15 - 30 ml (corrisponden ti a 10 - 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazion i al giorno. Quando necessario la dose puo' essere aumentata. La dose massima giornaliera e' 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). Ad olescenti e bambini \u0026gt;= 10 anni: la dose raccomandata e' 15 ml (corrisp ondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazion i al giorno. La dose massima giornaliera e' 15 ml. Bambini 5 - \u0026lt; 10 an ni: la dose raccomandata e' 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulos io) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massi ma giornaliera e' 10 ml. Bambini \u0026gt;1 - \u0026lt; 5 anni: la dose raccomandata e ' 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o du e somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera e' 5 ml. Bam bini 1 mese - 1 anno: la dose raccomandata e' 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera . La dose massima giornaliera e' 2,5 ml. Durata di trattamento: i lass ativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non p iu' di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilit a dopo adeguata valutazione clinica. Modo di somministrazione: in caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la se ra. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assu mere preferibilmente al mattino e alla sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Validita' d opo prima apertura del flacone: 12 mesi se conservato a temperatura in feriore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia che possono determinare disfunzioni cardiac he o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intes tinali (atonia intestinale). In caso di comparsa di diarrea e' opportu no sospendere la terapia. LAEVOLAC contiene galattosio e lattosio. I p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattos io, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, n on devono assumere questo medicinale. LAEVOLAC contiene fruttosio. L'e ffetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fru ttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un i ntervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Laevolac puo ' portare a una aumentata tossicita' dei digitalici per deplezione pot assica. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina. Agenti ant ibatterici ad ampio spettro, somministrati per via orale contemporanea mente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la poss ibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e, di conseguenza , l'efficacia terapeutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non com une (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla ba se dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Molto comune: d olore addominale, flatulenza; comune: distensione dell'addome, urgenza di evacuazione, diarrea, nausea; non comune: vomito. Patologie genera li e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: appeti to ridotto. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Disturbi d el metabolismo e della nutrizione. Non nota: deplezione elettrolitica. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni da ipersensibili ta'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzio ne cutanea, prurito, orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o durante l'allattamento con latte materno. L'uso di LAE VOLAC deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva ne cessita' e se il beneficio atteso per la madre supera rischio per il b ambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795153673,"sku":"029565013","price":9.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029565013.jpg?v=1763986640"},{"product_id":"glicerolo-prima-inf-12supp-900","title":"Glicerolo*prima inf 12supp 900","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGLICEROLO CARLO ERBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima infanzia 900 mg supposte: glicerolo 900 mg. Bambini 1375 mg supp oste: glicerolo 1375 mg. Adulti 2250 mg supposte: glicerolo 2250 mg. B ambini 2,25 g soluzione rettale: glicerolo 2,25 g. Adulti 6,75 g soluz ione rettale: glicerolo 6,75 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sc onosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave s tato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Supposte. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (1 2 - 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 so mministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 2 - 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta pr ima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al g iorno. Soluzione rettale. Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bis ogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (12 - 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambin i di eta' compresa tra i 6 - 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambi ni al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bam bini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo d i somministrazione. Supposte: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione retta le. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori , prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere i l copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indic e e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l'alt ra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del cor po del contenitore. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffiet to, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima d ell'utilizzo. Puo' essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il sof fietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni conteni tore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale m edicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici an ni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il m edico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibil e e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richied e la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo cas o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sem pre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farma ci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causar e diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei cas i piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ip opotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neurom uscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosi di cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specia lmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipende nza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intest inali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la diet a quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si util izzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di a cqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ; non comune \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non nota. Patologie gastrointestinali. Non nota: dolori cra mpiformi dell'addome; coliche addominali, diarrea, irritazione anale. Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea sono piu' fr equenti nei casi di stitichezza grave. Segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione?.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita' e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795219209,"sku":"029651015","price":5.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029651015.jpg?v=1763986641"},{"product_id":"glicerolo-bb-18supp-1375mg","title":"Glicerolo*bb 18supp 1375mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGLICEROLO CARLO ERBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima infanzia 900 mg supposte: glicerolo 900 mg. Bambini 1375 mg supp oste: glicerolo 1375 mg. Adulti 2250 mg supposte: glicerolo 2250 mg. B ambini 2,25 g soluzione rettale: glicerolo 2,25 g. Adulti 6,75 g soluz ione rettale: glicerolo 6,75 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomill a estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua dep urata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sc onosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave s tato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Supposte. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (1 2 - 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 so mministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 2 - 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta pr ima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al g iorno. Soluzione rettale. Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bis ogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (12 - 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambin i di eta' compresa tra i 6 - 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambi ni al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bam bini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo d i somministrazione. Supposte: togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione retta le. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori , prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere i l copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indic e e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l'alt ra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del cor po del contenitore. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffiet to, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima d ell'utilizzo. Puo' essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il sof fietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni conteni tore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale m edicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici an ni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il m edico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibil e e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richied e la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo cas o. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sem pre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farma ci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causar e diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei cas i piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ip opotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neurom uscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosi di cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specia lmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipende nza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intest inali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la diet a quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si util izzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di a cqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ; non comune \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non nota. Patologie gastrointestinali. Non nota: dolori cra mpiformi dell'addome; coliche addominali, diarrea, irritazione anale. Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea sono piu' fr equenti nei casi di stitichezza grave. Segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione?.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita' e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795251977,"sku":"029651027","price":5.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029651027.jpg?v=1763986642"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/farmaci-per-la-costipazione.oembed?page=4","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}