{"title":"FARMACI PER DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE","description":null,"products":[{"product_id":"buscopan-6supp-10mg","title":"Buscopan*6supp 10mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOPAN 10 MG\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: saccarosio. Supposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Per l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. Supposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. I leo paralitico o ostruttivo. Megacolon. Colite ulcerosa. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. M iastenia grave. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. In caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni. Compresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno. Supposte: 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'. * Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing. Al 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa. Una stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache. Frequen za non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Frequenza non comune: secchezza delle fauci. E' stata osservata anche stipsi. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non comune: alte razioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Frequenza rara : ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati. Patologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3). Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660352265,"sku":"006979049","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/006979049.jpg?v=1763742336"},{"product_id":"buscopan-40cpr-riv-10mg","title":"Buscopan*40cpr riv 10mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOPAN 10 MG\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: saccarosio. Supposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Per l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. Supposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. I leo paralitico o ostruttivo. Megacolon. Colite ulcerosa. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. M iastenia grave. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. In caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni. Compresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno. Supposte: 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'. * Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing. Al 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa. Una stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache. Frequen za non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Frequenza non comune: secchezza delle fauci. E' stata osservata anche stipsi. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non comune: alte razioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Frequenza rara : ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati. Patologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3). Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660385033,"sku":"006979088","price":16.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/006979088.jpg?v=1763742336"},{"product_id":"geffer-os-grat-eff-24bust-5g","title":"Geffer*os grat eff 24bust 5g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProcinetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAroma arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomac o), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea , aerofagia e meteorismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipien ti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione dell a motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in pre senza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccani ca. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gra vidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell 'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi co nsigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosag gi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti a dulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare la contemporanea somministrazione di neurolettici, fenotiazine , butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol. E' stata segnalat a la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide sia in monoterap ia, sia in associazione ai neurolettici. In caso di sintomi di sindrom e neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immed iatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato. L'uso del p rodotto puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida deg li autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi . Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, c onsultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indic ati. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale c ontiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzi one massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio al giorno per un adulto. Il medicinale contiene saccarosio: I p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccaras i isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol. Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilita' intestinale. Gli effetti sedativ i dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti , ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbit urici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati. Va evitata l 'associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di ti po extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanten i (in particolare l'attivita' delle fenotiazine viene aumentata, indip endentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapir amidali). Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degli antidepressivi triciclici. A causa dell'effetto procinetico della met oclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterato. La metoclopramide puo' ridurre la biodisponibilita' della digossina, mentre aumenta la biodisponibilita' della ciclosporina. Riduce gli eff etti sul SNC dell'apomorfina. Riduce la biodisponibilita' della cimeti dina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti consegue nze clinicamente rilevanti. La metoclopramide interagisce con i farmac i serotoninergici (ad es. gli inibitori selettivi della ricaptazione d ella serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'uso di questo farmaco possono manifestarsi gli effetti indesiderati riportati sotto. Con frequenza raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000. Patologie sistemiche: stanchezza. Patologie endocrine: nei pazienti p ortatori di feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive talo ra ad esito fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di questo farmac o e' controindicato. A seguito dell'uso del prodotto, in relazione all 'attivita' favorente la secrezione di prolattina della metoclopramide, possono verificarsi iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e ginecomastia nell'uomo. Patologie del sistema nervoso: c on l'uso della metoclopramide sono state riferite sonnolenza, stanchez za, vertigini e reazioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico. Esse possono includere spasmi facciali, trisma, spasm i dei muscoli extra-oculari con crisi oculogire, posizioni anomale del la testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall'interru zione del trattamento. In alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati e' stato riferito lo sviluppo di discinesia tardiva, poten zialmente irreversibile; pertanto, nei pazienti anziani, andranno asso lutamente evitate terapie che superino la durata di 3 giorni. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: sono stati segnalati casi di porf iria. Con frequenza non nota (la frequenza non puo' essere stimata sul la base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso: sindrome neurolettica maligna. Patologie vascolari: aumento transitorio della pressione sanguigna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp   et ta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo del l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663825673,"sku":"023358068","price":15.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023358068.jpg?v=1763742383"},{"product_id":"buscopan-compositum-20cpr-riv","title":"Buscopan compositum*20cpr riv","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntispastici in associazione con analgesici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse rivestite Una compressa r ivestita contiene; principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, p aracetamolo 500 mg. Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte, una s upposta contiene; principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, pa racetamolo 800 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite; nucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa so dica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio steara to. Rivestimento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogo l 6000, talco, silicone-agente antischiuma. Supposte: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolo ri a carattere spastico, discinesie del tratto biliare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum e' controindicato in caso di: ipersensibilita' ai principi attivi (N-butilbromuro di joscina e paracetamolo), ad antiinf iammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1; glaucoma ad angolo acuto; ipertrofia prostatica o alt re cause di ritenzione urinaria; stenosi meccanica del tratto gastroin testinale; stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale g astroenterico; ileo paralitico o ostruttivo; megacolon; colite ulceros a; esofagite da reflusso; atonia intestinale dell'anziano e dei sogget ti debilitati; miastenia grave; eta' pediatrica; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficie nza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grav e anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C ). L'uso di Buscopan Compositum e' controindicato in caso di rare cond izioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente d el prodotto (vedere paragrafo 4.4). Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte non deve essere utilizzato in pazienti con una storia di all ergia alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente posologia e' consigliabile per gli adulti, salvo diversa p rescrizione medica: compresse rivestite 1-2 compresse 3 volte al giorn o. Non superare le 6 compresse al giorno. Le compresse non devono esse re masticate, ma inghiottite intere con una quantita' sufficiente di a cqua. Supposte: 1 supposta 3-4 volte al giorno. Non superare le 4 supp oste al giorno. Durata del trattamento: Buscopan Compositum non deve e ssere assunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica (vedere il paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: l'uso di Bus copan Compositum non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 ann i di eta'. La contemporanea somministrazione di altri farmaci contenen ti paracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico, vedere p aragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Supposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se no n indicato dal medico. Invitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se in sorge rossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di u na grave condizione. Nel caso di dolore addominale grave di origine sc onosciuta che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali f ebbre, nausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome d isteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci , rivolgersi immediatamente al medico. Per prevenire il sovradosaggio, ci si deve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemp oraneamente non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi di Bu scopan Compositum. Puo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccoma ndato per paracetamolo e' superato (vedere il paragrafo 4.9). Buscopan Compositum deve essere usato con cautela in caso di: insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epatica (es. a causa del l'abuso cronico di alcol, epatiti); uso cronico di alcol anche in caso di recente cessazione; funzione renale compromessa; sindrome di Gilbe rt; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (Child - Pugh A\/B ); basse riserve di glutatione. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. In tali condizioni Buscopan Comp ositum deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se neces sario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole som ministrazioni. La conta ematica e la funzionalita' renale ed epatica d evono essere monitorate dopo l'uso prolungato. Il largo uso di analges ici, specialmente ad alte dosi, puo' indurre cefalea che non deve esse re trattata con dosi aumentate di medicinale. Gravi reazioni di iperse nsibilita' acuta (es. shock anafilattico) sono osservate molto raramen te. Il trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione di Buscopan Compo situm. Gravi reazioni cutanee: con l'uso di Buscopan Compositum sono s tate riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stev ens-Johnson (SSJ) e la necrolisi epidermica tossica (NET). I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attent amente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni d ella sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica ( ad esempio eruzione cutanea progressiva associata a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattame nto con Buscopan Compositum e consultare un medico. Si puo' verificare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un t rattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre -esistente (vedere il paragrafo 4.8). Una brusca interruzione degli an algesici dopo un uso prolungato ad alte dosi puo' causare sintomi da a stinenza (es. cefalea, stanchezza, nervosismo), che solitamente si ris olvono entro pochi giorni. La riassunzione di analgesici deve essere s ubordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astin enza. A causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche , si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad an golo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o urinarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del siste ma nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione ar teriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo . Tutti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronch iali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con affezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respirat orio. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsi asi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio att ivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse, vedere paragrafo 4.2. Invitare il p aziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farm aco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse contiene 4,32 mg di sodio per compressa, cioe' meno di 1mmo le (23 mg) di sodio, quindi e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, ipnoticie antie pilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina). La stessa situazione si verifica con sostanze potenzialmente epatotos siche e con l'abuso di alcool. La somministrazione concomitante di clo ramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivita del cloramfenic olo, con il rischio di elevarne la tossicita'. Il paracetamolo puo' au mentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paraceta molo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'ap propriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. La co-sommi nistrazione di flucloxacillina con paracetamolo puo' portare ad acidos i metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezi one del glutatione. L'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina (A ZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia) . Quindi Buscopan Compositum deve essere assunto insieme con zidovudin a solo sotto controllo medico. L'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, riducendo di conseguenz a la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2. La dose di paracetamolo deve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante con il probenecid. La colestiramina ridu ce l'assorbimento del paracetamolo. L'effetto anticolinergico di medic inali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsico tici, chinidina, amantadina, disopiramide e altri anticolinergici (es. tiotropio, ipratropio, sostanze simili all'atropina) puo' essere pote nziato da Buscopan Compositum. Il trattamento concomitante con antagon isti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una ridu zione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale. La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere potenz iata da Buscopan Compositum. Gli effetti tachicardici degli agenti bet a-adrenergici possono essere intensificati da Buscopan Compositum. Int erferenza con esami di laboratorio: l'assunzione di paracetamolo puo' influire sulla determinazione dell'acido urico mediante il metodo dell ' acido fosfotungstico e della glicemia mediante il metodo della gluco sio ossidasi-perossidasi. In aggiunta per impiego orale: i farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di sv uotamento gastrico (es. metoclopramide o domperidone) comportano un au mento nella velocita' di assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune: \u0026gt;= 1\/10 Comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/ 100; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: pancitopenia, agranu locitosi, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia emolitica. Disturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Non comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, pruri to, nausea; raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa inclu so shock; molto raro: orticaria, eruzione cutanea, esantema, gravi rea zione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epid ermica tossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP)); non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, eruzione fissa da farmaco. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie respiratori e, toraciche e mediastiniche. Non nota: spasmi della muscolatura bronc hiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o all ergia). Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca . Patologie epatobiliari. Non nota: aumento delle transaminasi, epatit e citolitica che puo' portare a insufficienza epatica acuta. Patologie renali e urinarie. Non nota: ritenzione urinaria. Con l'uso di parace tamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme. Sono state seg nalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesi derati: anemia, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, al terazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite inter stiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. S ono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi, turbe dell'accomodazio ne, aumento del tono oculare, stipsi e difficolta' della minzione. Ult eriori reazioni avverse solo per le supposte Patologie gastrointestina li. Non nota: fastidio anorettale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del me dicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-a vverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso di Buscopan Compositum durante la gravidanza. La lunga esperienza con le due sostanze in mono terapia ha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi duran te la gravidanza nella donna. Dopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscin a, studi pre-clinici in ratti e conigli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogenici. Durante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del ris chio di malformazioni. Studi di riproduzione per investigare l'uso ora le non hanno mostrato segni che suggeriscono malformazioni di fetotoss icita'. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini es posti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se c linicamente necessario, in condizioni normali d'uso, il paracetamolo p uo' essere assunto durante la gravidanza dopo un attento esame del rap porto rischio-beneficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non de ve essere assunto per periodi prolungati, ad alte dosi, o in combinazi one con altri medicinali poiche' la sicurezza non e' stata confermata in tali casi. Pertanto, Buscopan Compositum non e' raccomandato durant e la gravidanza. Allattamento: la sicurezza dell'N-butilbromuro di jos cina durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita. Il paraceta molo e' escreto nel latte materno. Tuttavia e' prevedibile che a dosi terapeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato. La decisi one di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospen dere la terapia con Buscopan Compositum deve essere presa considerando i benefici dell'allattamento al seno per il bambino ed i benefici del la terapia con Buscopan Compositum per la madre. Fertilita': non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668314889,"sku":"029454042","price":12.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029454042.jpg?v=1763742436"},{"product_id":"meteosim-50cpr-mast-40mg","title":"Meteosim*50cpr mast 40mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMETEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipient e con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidon e, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto pr incipale). Modo di somministrazione: le compresse devono essere mastic ate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla lu ce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale cont iene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di latta si, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note ne' sono state segnalate interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOS IM. Segnalazione di effetti indesiderati. Se manifesta un qualsiasi ef fetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si r ivolga al medico o al farmacista. Lei puo' inoltre segnalare gli effet ti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazi one all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnaland o gli effetti indesiderati lei puo' contribuire a fornire maggiori inf ormazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo la valutazione del rischio\/beneficio da p arte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escr eto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno n on e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interro mpere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in con siderazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della tera pia a base di simeticone per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669691145,"sku":"034289025","price":15.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034289025.jpg?v=1763742457"},{"product_id":"antispasmina-colica-30cpr-riv","title":"Antispasmina colica*30cpr riv","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eANTISPASMINA COLICA COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntispasmina colica: ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papave rina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina colica forte: ogni compressa rive stita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papa verina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntispasmina Colica: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stear ato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetof talato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, go mma arabica, saccarosio. Antispasmina Colica Forte: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, o lio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbona to, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'ap parato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotav erina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allat tamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre mal attie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie o struttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anz iano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, mi astenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropat ie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'i nsufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfami dici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistam inici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'ama ntadina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno. Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perche' devono giungere intatte nell'intesti no, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di di arrea o di ipermotilita' dell'intestino, le compresse possono, eccezio nalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualc he giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Controindica ta nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentua ti dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gru ppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali anti staminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, am antadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualment e non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; l a comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di cio' si teng a conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colic a contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gala ttosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere q uesto medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. G li effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati da lla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi t erapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistami nici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'aman tadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche. Patologie del s istema nervoso: sonnolenza, vertigine. Patologie dell'occhio: irritazi one congiuntivale. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie gastroi ntestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesof ageo, stipsi. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie: difficolta' della minzione. Patologie sistemiche e condiz ioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale. Inv estigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei tes t di funzionalita' epatica. A dosi elevate, gli anticolinergici posson o determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficolta' resp iratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eControindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559463596297,"sku":"002918047","price":9.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/002918047.jpg?v=1763849336"},{"product_id":"antispasmina-colica-fte-30cpr","title":"Antispasmina colica*fte 30cpr","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eANTISPASMINA COLICA COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntispasmina colica: ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papave rina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina colica forte: ogni compressa rive stita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papa verina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntispasmina Colica: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stear ato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetof talato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, go mma arabica, saccarosio. Antispasmina Colica Forte: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, o lio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbona to, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'ap parato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotav erina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allat tamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre mal attie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie o struttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anz iano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, mi astenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropat ie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'i nsufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfami dici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistam inici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'ama ntadina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno. Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perche' devono giungere intatte nell'intesti no, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di di arrea o di ipermotilita' dell'intestino, le compresse possono, eccezio nalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualc he giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Controindica ta nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentua ti dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gru ppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali anti staminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, am antadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualment e non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; l a comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di cio' si teng a conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colic a contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gala ttosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere q uesto medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. G li effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati da lla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi t erapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistami nici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'aman tadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche. Patologie del s istema nervoso: sonnolenza, vertigine. Patologie dell'occhio: irritazi one congiuntivale. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie gastroi ntestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesof ageo, stipsi. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie: difficolta' della minzione. Patologie sistemiche e condiz ioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale. Inv estigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei tes t di funzionalita' epatica. A dosi elevate, gli anticolinergici posson o determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficolta' resp iratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eControindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559463629065,"sku":"002918050","price":9.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/002918050.jpg?v=1763849336"},{"product_id":"maalox-nausea-20cpr-eff-5mg","title":"Maalox nausea*20cpr eff 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali, procinetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene, principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, potassio e sorbi tolo (E420) 192 mg per compressa effervescente (vedere paragrafo 4.4). Una bustina di granulato effervescente contiene, principio attivo: me toclopramide cloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbona to, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo (E420), macrog ol 6000, leucina, saccarina sodica, aroma limone. Granulato effervesce nte: saccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, go mma arabica, aroma arancio, aroma limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazione adulta: Maalox Nausea e' indicato negli adulti per il trat tamento sintomatico della nausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale per le quali la stimolazion e della motilita' gastrointestinale costituisca un rischio. Pazienti a ffetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in c orso di terapia con anticolinergici. Feocromocitoma confermato o presu nto, a causa del rischio di episodi di grave ipertensione. Storia di d iscinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide. Epilessia (aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi). Morbo di Park inson. Associazione con levodopa o agonisti dopaminergici (vedere para grafo 4.5). Storia nota di metemoglobinemia con metoclopramide o di de ficit di NADH citocromo b5 reduttasi. Bambini al di sotto dei 16 anni. Primo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). La metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con fa rmaci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (antimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, t ioxanteni, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: l'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti. E' contr oindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta' (vedere pa ragrafo 4.3). Non e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18. Mo do di somministrazione: una bustina di granulato effervescente o una c ompressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza de i disturbi, in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno. La durata massima raccomandata del trattamento e' di 5 giorni. La dose giornali era massima raccomandata e' di 30 mg. Non superare le dosi consigliate . Deve essere rispettato un intervallo minimo di 6 ore fra due sommini strazioni, anche in caso di vomito o rigetto della dose (vedere paragr afo 4.4). Popolazioni speciali. Anziani: nei pazienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base alla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale. In particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Insufficie nza renale: in pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina \u0026lt;=15 ml\/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 75%. In pazienti con malattia renale da moderata a grave (Clearan ce della creatinina 15 - 60 ml\/min), la dose giornaliera deve essere r idotta del 50% (vedere paragrafo 5.2). Insufficienza epatica: in pazie nti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 5 0% (vedere paragrafo 5.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidi ta'. Bustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede a lcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi neurologici: si possono verificare disturbi extrapiramidali, in particolare nei bambini e nei giovani adulti e\/o con l'uso di dosi elevate. Queste reazioni si verificano in genere all'inizio del tratta mento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione. La meto clopramide deve essere immediatamente sospesa in caso di sintomi extra piramidali. Questi effetti sono generalmente del tutto reversibili dop o l'interruzione del trattamento ma possono richiedere un trattamento sintomatico (benzodiazepine nei bambini e\/o farmaci anticolinergici e antiparkinsoniani negli adulti). Deve essere rispettato l'intervallo d i tempo di almeno 6 ore fra due somministrazioni, come specificato nel paragrafo 4.2, anche in caso di vomito e rigetto della dose, al fine di evitare casi di sovradosaggio. Il trattamento prolungato con metocl opramide puo' causare discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile , in particolare negli anziani. La durata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi a causa del rischio di discinesia tardiva (vedere p aragrafo 4.8). Il trattamento deve essere interrotto se compaiono sint omi di discinesia tardiva. E' stata segnalata la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide in associazione ai neurolettici come anche in monoterapia con metoclopramide (vedere paragrafo 4.8). In caso di sintomi di sindrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve esser e interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento ade guato. Occorre particolare cautela in pazienti con patologie neurologi che concomitanti e in pazienti trattati con altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale (vedere paragrafo 4.3). I sintomi del mo rbo di Parkinson possono essere esacerbati dalla metoclopramide. Metae moglobinemia: e' stata riportata metaemoglobinemia possibilmente corre lata al deficit di NADH citocromo b5 reduttasi. In tali casi, la metoc lopramide deve essere interrotta immediatamente e permanentemente e de vono essere adottate appropriate misure (come il trattamento con blu d i metilene). Patologie cardiache. Metoclopramide puo' indurre torsione di punta, pertanto si deve prestare particolare cautela nella sommini strazione del farmaco nei pazienti per i quali e' noto un fattore di r ischio per il prolungamento dell'intervallo QT come: bilancio elettrol itico alterato (esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia); sindrome congeni ta del QT lungo; bradicardia; l'uso concomitante di farmaci noti per p rolungare l'intervallo QT come antiaritmici di classe IA e III, antide pressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici (vedere paragrafo 4.5). Insufficienza renale ed epatica: nei pazienti con insufficienza renale o con grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduzione del do saggio (vedere paragrafo 4.2). Particolare cautela deve essere adottat a nell'usare il prodotto in pazienti contemporaneamente trattati con f enotiazine poiche' anche questi farmaci, come la metoclopramide, posso no determinare la comparsa di sintomi extrapiramidali (vedere paragraf o 4.3). Metabolizzatori lenti del CYP2D6: nei pazienti con scarsa atti vita' metabolica del CYP2D6 potrebbe aumentare il rischio di disturbi extrapiramidali e di altri effetti indesiderati alla metoclopramide (v edere paragrafi 4.8 e 5.2). Informazioni importanti su alcuni eccipien ti. Maalox nausea Adulti 5 mg compresse effervescenti contiene: circa 66 mg di sodio per compressa effervescente, equivalente al 3,3% dell'a ssunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto; 192 mg di sorbitolo per compressa efferve scente. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali con tenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitol o (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibil ita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti c on intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; 6,44 mmol di potassio per compressa effervescente. Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' rena le o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio. Maalox nausea Adulti 5 mg granulato effervescente contiene 3,95 g di s accarosio per bustina: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo m edicinale; 157,55 mg di sodio per bustina equivalente al 7,9% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultar e il medico. Come per i neurolettici, si puo' verificare una sindrome maligna da neurolettici (NMS) caratterizzata da ipertermia, disturbi e xtrapiramidali, instabilita' del sistema nervoso autonomico ed aumento del CPK. Pertanto e' necessaria cautela in caso di comparsa di febbre , uno dei sintomi di NMS, e metoclopramide va sospesa in caso di sospe tto di NMS. Metoclopramide non e' consigliata nei pazienti epilettici poiche' le benzamidi possono abbassare la soglia epilettica. Non e' ra ccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18. Il possibile incremento d ei livelli di prolattina dovrebbe essere attentamente considerato, in particolare nei pazienti affetti da tumore al seno o da adenoma ipofis ario secernente prolattina. E' sconsigliato l'uso concomitante della m etoclopramide con bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni controindicate: levodopa o agonisti dopaminergici e metoc lopramide si antagonizzano vicendevolmente (vedere paragrafo 4.3). Ass ociazioni da evitare: l'alcool potenzia l'effetto sedativo della metoc lopramide. Associazioni da tenere in considerazione: a causa dell'effe tto procinetico della metoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterato. Anticolinerigi e derivati della morfina: gli anticolinergici ed i derivati della morfina potrebbero entrambi avere effetto antagonista verso la metoclopramide sulla motilita' del tratt o digerente. Farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoti ci, ansiolitici, antistaminici H1 sedativi, antidepressivi sedativi, b arbiturici, clonidina e farmaci correlati): gli effetti sedativi dei f armaci deprimenti il sistema nervoso centrale e della metoclopramide r isultano potenziati. Neurolettici: la metoclopramide potrebbe avere un effetto additivo con altri neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.) nel caso di disordini extrapiramidali. Farmaci seroto ninergici: l'utilizzo di metoclopramide con farmaci serotoninergici co me gli SSRI puo' aumentare il rischio di sindrome serotoninegica. Digo ssina: la metoclopramide potrebbe ridurre la biodisponibilita' della d igossina. E' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni p lasmatiche di digossina. Ciclosporina: la metoclopramide aumenta la bi odisponibilita' della ciclosporina (C max del 46% ed esposizione del 2 2%). E' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni plasma tiche di ciclosporina. Le conseguenze cliniche sono incerte. Mivacurio e sussametonio: l'iniezione di metoclopramide puo' prolungare la dura ta del blocco neuromuscolare (tramite inibizione delle colinesterasi p lasmatiche). Cisplatino: alcune osservazioni riportano, con metoclopra mide, un aumento della tossicita' renale del cisplatino. Insulina: rid ucendo il transito intestinale anche del cibo, il trattamento con meto clopramide puo' richiedere un aggiustamento del dosaggio di insulina n el diabete. Forti inibitori del CYP2D6: i livelli di esposizione della metoclopramide aumentano quando somministrata in concomitanza a forti inibitori del CYP2D6 come fluoxetina e paroxetina. Benche' la signifi cativita' clinica sia incerta, i pazienti dovrebbero essere monitorati per reazioni avverse. Rifampicina: in uno studio pubblicato condotto su 12 volontari sani, la somministrazione di 600 mg di rifampicina per 6 giorni ha ridotto l'esposizione plasmatica (AUC - Area sotto la cur va) e la concentrazione massima (C max ) di metoclopramide rispettivam ente del 68% e del 35%. Sebbene la significativita' clinica sia incert a, quando la metoclopramide viene combinata con rifampicina o con altr i induttori forti (ad es. carbamazepina, fenobarbital, fenitoina) i pa zienti devono essere monitorati per qualunque mancato effetto antiemet ico. La metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell'apomorfina sul S.N.C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi. Le frequen ze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi de l sistema immunitario.  Non nota: reazione anafilattica (incluso shock anafilattico in particolare con la formulazione endovenosa); non comu ne: ipersensibilita'. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota : metemoglobinemia, che puo' essere correlata al deficit di nadh citoc romo b5 reduttasi, in particolare nei neonati (vedere paragrafo 4.4), sulfemoglobinemia, principalmente con la somministrazione concomitante di elevate dosi di prodotti medicinali che rilasciano zolfo. Patologi e cardiache. Non comune: bradicardia, in particolare con la formulazio ne endovenosa; non nota: arresto cardiaco, che si verifica poco dopo l 'uso iniettabile e che puo' essere conseguente a bradicardia (vedere p aragrafo 4.4); blocco atrioventricolare, arresto sinusale, in particol are con la formulazione endovenosa prolungamento dell'intervallo qt de ll'elettrocardiogramma; torsione di punta, aumento della pressione san guigna in pazienti con feocromocitoma confermato o presunto (vedere pa ragrafo 4.3). Patologie endocrine*. Non comune: amenorrea, iperprolatt inemia; raro: galattorrea; non nota: ginecomastia. Patologie gastroint estinali. Comune: diarrea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: astenia. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: sonnolenza; comune: disturbi extrapiramidali** (in particolare in bambini e giovani adulti e\/o quando si superano le dosi raccomandate, anche in seguito alla somministrazione di una singo la dose del farmaco) (vedere paragrafo 4.4), parkinsonismo, acatisia; non comune: distonia, (che include disturbi visivi e crisi oculogira), discinesia, riduzione del livello di coscienza; raro: convulsioni in particolare in pazienti epilettici; non nota: discinesia tardiva che p uo' essere persistente, durante o dopo trattamento prolungato, in part icolare nei pazienti anziani (vedere paragrafo 4.4), sindrome neurolet tica maligna (vedere paragrafo 4.4). Disturbi psichiatrici. Comune: de pressione; non comune: allucinazioni; raro: stato confusionale; non no ta: ideazione suicidaria.patologie vascolari. Comune: ipotensione, in particolare con la formulazione endovenosa; non nota: shock, sincope d opo la somministrazione per via iniettabile, ipertensione acuta nei pa zienticon feocromocitoma, (vedere paragrafo 4.3), aumento transitorio della pressione sanguigna. Le patologie endocrine durante il trattamen to prolungato in relazione all'iperprolattinemia (amenorrea, galattorr ea, ginecomastia). ** I pazienti con scarsa attivita' metabolica del C YP2D6 possono avere maggior rischio di sviluppare disturbi extrapirami dali (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Le seguenti reazioni, talvolta asso ciate, si manifestano piu' frequentemente quando vengono somministrate dosi elevate: sintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, s indrome parkinsoniana, acatisia anche in seguito alla somministrazione di una dose singola del farmaco, particolarmente nei bambini e nel gi ovane adulto (vedere paragrafo 4.4). Sonnolenza, ridotto stato di cosc ienza, confusione, allucinazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av verse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato. Una vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformat iva e fetotossicita'. Se clinicamente necessario, la metoclopramide pu o' essere utilizzata durante la gravidanza. A causa delle proprieta' f armacologiche (come per altri neurolettici), in caso di somministrazio ne di metoclopramide alla fine della gravidanza, non si puo' escludere la sindrome extrapiramidale nel neonato. La metoclopramide dovrebbe e ssere evitata alla fine della gravidanza. Se si utilizza la metoclopra mide, si deve istituire un monitoraggio neonatale. Allattamento: la me toclopramide e' escreta nel latte materno a bassi livelli. Non si poss ono escludere reazioni avverse nel bambino allattato al seno. Pertanto la metoclopramide non e' raccomandata durante l'allattamento al seno. Si deve prendere in considerazione l'interruzione della metoclopramid e nelle donne che allattano al seno. In alternativa, ricorrere all'all attamento artificiale.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559514026249,"sku":"033013018","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033013018.jpg?v=1763849411"},{"product_id":"mylicongas-50cpr-mast-40mg","title":"Mylicongas*50cpr mast 40mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene; principio attivo: simeticone (dimetilpolisilo ssano attivato) mg 40. Eccipiente con effetti noti: lattosio, sodio. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarina; acido alginico; lattosio; sodio bicarbonato; povidone; calc io silicato idrato; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 4 compresse al giorno. Non superare le dosi consigl iate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabil i consultare il medico. Popolazione pediatrica: Mylicongas non e' adat to all'uso pediatrico. Modo di somministrazione: assumere 2 compresse alla fine di ogni pasto principale. Le compresse devono essere mastica te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il medicinale nella confezione originale per riparare il pr odotto dalla luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili cons ultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompe re il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in caso di so spetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alc uni eccipienti: Mylicongas contiene lattosio. I pazienti affetti da ra ri problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, es. galattosemia, o affetti da malassorbimento di glucosi o\/galattosio, non devono assumere questo medicinale. Mylicongas contie ne meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose. Puo' dunque essere consid erato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli min erali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di que sti due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clin ici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketin g sono elencati secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (util izzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1 \/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000. Patologie g astrointestinali. Molto raro: vomito, diarrea, dolore addominale, ileo , nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: angioedema, rash. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni d i ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicongas nelle don ne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio\/beneficio da pa rte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escre to nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno no n e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrom pere l'allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di sim eticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio d ell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone p er la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicongas durante la gravidanza o l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559531983113,"sku":"038140012","price":15.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038140012.jpg?v=1763849438"},{"product_id":"mylicon-bb-os-gtt-30ml","title":"Mylicon*bb os gtt 30ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMYLICON BAMBINI 66,6 MG GOCCE ORALI SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene; principio attivo: simeticone (dimetilpolis ilossano attivato) 66,6 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio, sodio benzoato, etanolo, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli ec cipienti, vedere 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa; carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqu a depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a del lattante e del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' p referibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell uso. Le gocce vanno dispers e in poca acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sinto mi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e il pa ziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta p erforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni ecci pienti. Mylicon contiene: meno di 1mmol di sodio (23 mg) per dose (20 gocce). Puo' dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,6 mg di sodio benzoato per dose (20 gocce) equivalente a 0,17 mg\/Kg per un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg\/Kg per un bambino di 20 Kg. L'aum ento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina puo' aumentare l'ittero neonatale che puo' evolvere in kernittero (deposit i di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale); 0,7025 mg di pro pilene glicole per ciascuna dose (20 gocce), equivalente a 1,17 mg\/ml. La cosomministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasi come etanolo puo' indurre gravi effetti avversi nei neonati; 0,174 mg di etanolo in ogni singola dose (20 gocce) che e' equivalente a 0,290 mg\/ml. La quantita' in di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. Questo medicinale contiene una quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli min erali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di que sti due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clin ici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketin g sono elencati secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (util izzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1 \/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000. Patologie g astrointestinali. Molto raro: vomito, diarrea, dolore addominale, ileo , nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: angioedema rash. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicon nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e ' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interromper e l'allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeti cone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell 'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicon durante la gr avidanza o l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786011401,"sku":"020708069","price":18.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020708069.jpg?v=1763986550"},{"product_id":"simecrin-50cpr-mast-40mg","title":"Simecrin*50cpr mast 40mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSIMECRIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSimecrin 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simetico ne 40 mg. Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. Simecrin 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone 80 mg. Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. Simecrin 120 mg co mpresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone 120 mg. Eccipi ente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. Simecrin 80 mg\/ml emulsio ne orale 1 ml di emulsione contiene: simeticone 80 mg. Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l'elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: mannitolo (E421), silice colloidale idrata, ami do pregelatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, cr ospovidone, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: ac ido citrico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ip romellosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, ar oma tuttifrutti, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanz a (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti. Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (d ue alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masti cabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale) . Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una al la fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticat e. Simecrin 80 mg\/ml emulsione orale: 1-1,5 ml (alla fine di ogni past o principale). La quantita' prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione origi nale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni impo rtanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattos io: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al g alattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di gluco sio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L'emulsione ora le contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate). L'emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg ) di sodio per ml, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a men o di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga esc reto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interr ompere l'allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di s imeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638801477897,"sku":"034842017","price":8.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034842017.jpg?v=1763986718"},{"product_id":"simecrin-30cpr-mast-80mg","title":"Simecrin*30cpr mast 80mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSIMECRIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSimecrin 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simetico ne 40 mg. Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. Simecrin 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone 80 mg. Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. Simecrin 120 mg co mpresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone 120 mg. Eccipi ente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. Simecrin 80 mg\/ml emulsio ne orale 1 ml di emulsione contiene: simeticone 80 mg. Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l'elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: mannitolo (E421), silice colloidale idrata, ami do pregelatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, cr ospovidone, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: ac ido citrico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ip romellosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, ar oma tuttifrutti, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanz a (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti. Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (d ue alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masti cabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale) . Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una al la fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticat e. Simecrin 80 mg\/ml emulsione orale: 1-1,5 ml (alla fine di ogni past o principale). La quantita' prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione origi nale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni impo rtanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattos io: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al g alattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di gluco sio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L'emulsione ora le contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate). L'emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg ) di sodio per ml, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a men o di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga esc reto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interr ompere l'allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di s imeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638802559241,"sku":"034842029","price":11.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034842029.jpg?v=1763986718"},{"product_id":"simecrin-24cpr-mast-120mg","title":"Simecrin*24cpr mast 120mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSIMECRIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSimecrin 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simetico ne 40 mg. Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. Simecrin 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone 80 mg. Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. Simecrin 120 mg co mpresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone 120 mg. Eccipi ente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. Simecrin 80 mg\/ml emulsio ne orale 1 ml di emulsione contiene: simeticone 80 mg. Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l'elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: mannitolo (E421), silice colloidale idrata, ami do pregelatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, cr ospovidone, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: ac ido citrico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ip romellosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, ar oma tuttifrutti, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanz a (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti. Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (d ue alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masti cabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale) . Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una al la fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticat e. Simecrin 80 mg\/ml emulsione orale: 1-1,5 ml (alla fine di ogni past o principale). La quantita' prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione origi nale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni impo rtanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattos io: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al g alattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di gluco sio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L'emulsione ora le contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate). L'emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg ) di sodio per ml, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a men o di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga esc reto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interr ompere l'allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di s imeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638802592009,"sku":"034842031","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034842031.jpg?v=1763986719"},{"product_id":"simeticone-ibi-os-gtt-fl-30ml","title":"Simeticone ibi*os gtt fl 30ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSIMETICONE IBI BAMBINI GOCCE ORALI, SOSPENSIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sospensione contiene il principio attivo: simeticone 66,6 mg. Eccipienti con effetti noti: questo medicinale contiene 2,4 mg di sodi o benzoato per dose massima gionaliera. Per l'elenco completo degli ec cipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetilcellulosa, gomma xantano, saccarina sodica, aroma ribes, sodio be nzoato, idrossido di sodio, acido sorbico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a del lattante e del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Popolazione pediatrica: 15 gocce (=0,6 ml), 2-4 volte al di ' preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medic a. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso. Le gocce van no disperse in poca acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede nessuna speciale precauzione per la con servazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza o peggioramento dei sintomi o in caso di stipsi prolun gata, il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) d i sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Questo medicinal e contiene 2,4 mg di sale benzoato per dose massima gionaliera equival ente a 1 mg\/ml. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distac co dall'albumina puo' aumentare l'ittero neonatale che puo' evolvere i n kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebra le).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di simeticone e lassativi a base di oli min erali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di que sti due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clin ici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketin g sono elencati di seguito secondo la Classificazione per Sistemi ed O rgani (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequ enza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune(\u0026gt;= 1\/100 fino a \u0026lt; 1\/10); non comu ne (\u0026gt;= 1\/1.000 fino a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 fino a \u0026lt; 1\/1.000); m olto raro (\u0026lt; 1\/10.000). Patologie gastrointestinali. Molto raro: vomit o, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea. Patologie della cute e de l tessuto sottocutaneo. Molto raro: angioedema, rash. Patologie del si stema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Segnalazione de lle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Simeticone IBI nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a m eno di una reale necessita' e dopo la valutazione del rischio\/benefici o da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone veng a escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte mat erno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/i nterrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e dell a terapia a base di simeticone per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638804001033,"sku":"037754013","price":15.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037754013.jpg?v=1763986738"},{"product_id":"simegut-os-gtt-fl-30ml","title":"Simegut*os gtt fl 30ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI EMULSIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di emulsione contiene, principio attivo: simeticone 66,6 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p- idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a del lattante e del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia, lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medic a. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso; le gocce van no disperse in poca acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Informa zioni importanti su alcuni eccipienti: Simegut contiene para-idrossibe nzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritard ato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegu t. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramit e il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa. gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di SIMEGUT nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio\/beneficio da p arte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escr eto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno n on e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interro mpere l'allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di si meticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BIOPROJET ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638804066569,"sku":"037962014","price":10.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037962014.jpg?v=1763986739"},{"product_id":"gaspan-14cps-molli-gastrores","title":"Gaspan*14cps molli gastrores","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGASPAN CAPSULE MOLLI GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per disturbi gastrointestinali funzionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula molle gastroresistente contiene: 90 mg di Mentha x piperit a L., aetheroleum (olio essenziale di menta piperita) e 50 mg di Carum carvi L ., aetheroleum (olio essenziale di cumino). Eccipiente con ef fetti noti: sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto della capsula: trigliceridi a catena media. Involucro della capsula: gelatina succinilata, glicerolo 85%, sorbitolo (E 420), dioss ido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), blu patentato V (E 131), giallo di chinolina (E 104). Rivestimento: acido metacrilic o - copolimero dell'etil-acrilato (1:1) dispersione 30%, glicole propi lenico, polisorbato 80, glicerolo monostearato 40-55, dodecilsolfato d i sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o dei piu' comuni disturbi gastrointestinali, in particolare crampi li evi, flatulenza, pienezza e dolore addominale, anche in pazienti con d ispepsia e sindrome del colon irritabile (IBS). L'impiego di questo me dicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeut iche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo plur iennale. GASPAN e' indicato negli adulti e negli adolescenti di eta' s uperiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla menta piperita, al mentolo, al cumino dei prati, ad altre piante della famiglia delle Apiacee (Ombrellifere) (anice, f inocchio, sedano, coriandolo e aneto), alle sostanze attive o ad uno q ualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con mala ttie epatiche, acloridria, calcoli biliari e malattie infiammatorie de i dotti biliari (colangite) o altri disturbi biliari. Bambini al di so tto degli 8 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: 1 capsula 2 volte al giorno (corrispondente a 180 mg di olio essenziale di ment a piperita e 100 mg di olio essenziale di cumino al giorno). Popolazio ne pediatrica: GASPAN non e' raccomandato in bambini al di sotto di 12 anni (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: la capsula dev e essere deglutita intera con acqua almeno 30 minuti prima dei pasti ( preferibilmente la mattina e a mezzogiorno). Le capsule possono essere assunte anche in assenza di un pasto successivo (vedere paragrafo 4.5 ). Le capsule devono essere integre e non devono essere masticate, per essere sicuri che la sostanza attiva non venga rilasciata prematurame nte. Un rilascio prematuro della sostanza attiva potrebbe causare irri tazione locale nella bocca e nell'esofago. Se i sintomi persistono dop o 2 - 4 settimane di impiego del medicinale, occorre consultare un med ico o un farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' l'esperienza terapeutica non e' sufficientemente documentata i n bambini dagli 8 ai 12 anni, l'uso in questa fascia di eta' non e' ra ccomandato. I pazienti che soffrono di bruciore di stomaco o ernia iat ale possono accusare un'esacerbazione di tali sintomi dopo l'assunzion e dell'olio di menta piperita. In questi pazienti il trattamento con q uesto medicinale deve essere interrotto. L'olio di menta deve essere u sato con cautela in condizioni di infiammazione e ulcerazione del trat to gastrointestinale. Evitare altri medicinali contenenti olio di ment a piperita durante l'uso di questo medicinale. In caso di dolore addom inale non altrimenti spiegabile che persista per piu' di due settimane o peggiori, o si manifesti insieme a sintomi come febbre, ittero, vom ito o sangue nelle feci, consultare immediatamente un medico. Informaz ioni importanti su alcuni eccipienti GASPAN contiene 11,8 mg di sorbit olo per capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Al fine di prevenire la dissoluzione prematura del rivestimento gastroresistente, GASPAN deve essere assunto almeno 30 minuti prima dei pasti, deve essere assunto con un intervallo di almeno un'ora dall'assunzione di altri medicinali usati per ridurre l'acidita' di stomaco come gli antiacidi, inibitori della pompa protonica o antagonisti H2 dell'istamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati verificati sulla frequenza degli effetti indesiderati , dal momento che sono resi noti attraverso singole segnalazioni di pa zienti, medici o farmacisti. La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza. Molto comune (\u0026gt; 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rar o (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequen za non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili.Disturbi ga strointestinali: disturbi gastrici (es. eruttazione, bruciore di stoma co, bruciore perianale, nausea). La frequenza non e' nota. Disturbi de lla cute e del tessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario : reazioni allergiche quali eruzione cutanea e prurito. La frequenza n on e' nota. Sono state riportate reazioni allergiche al mentolo, con c efalea, bradicardia, tremore muscolare, atassia, shock anafilattico, s ensibilita' al contatto sulla mucosa e rash cutaneo eritematoso. La fr equenza non e' nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati sull'uso dell'olio essenziale di menta piperita e\/o di cumino in donne in gravidanza sono limitati. Gli studi effettuati sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda la tossicita' rip roduttiva (vedere paragrafo 5.3). GASPAN non e' raccomandato durante l a gravidanza. Allattamento: non e' noto se i componenti dell'olio esse nziale di menta piperita e\/o di cumino o i loro metaboliti siano secre ti nel latte materno. Poiche' un rischio per il neonato\/bambino non pu o' essere escluso, GASPAN non deve essere usato in allattamento. Ferti lita': non sono disponibili dati sugli effetti dell'olio essenziale di menta piperita e\/o olio di cumino sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638808097033,"sku":"047478019","price":15.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/047478019.jpg?v=1763986796"},{"product_id":"gaspan-28cps-molli-gastrores","title":"Gaspan*28cps molli gastrores","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGASPAN CAPSULE MOLLI GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per disturbi gastrointestinali funzionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula molle gastroresistente contiene: 90 mg di Mentha x piperit a L., aetheroleum (olio essenziale di menta piperita) e 50 mg di Carum carvi L ., aetheroleum (olio essenziale di cumino). Eccipiente con ef fetti noti: sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto della capsula: trigliceridi a catena media. Involucro della capsula: gelatina succinilata, glicerolo 85%, sorbitolo (E 420), dioss ido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), blu patentato V (E 131), giallo di chinolina (E 104). Rivestimento: acido metacrilic o - copolimero dell'etil-acrilato (1:1) dispersione 30%, glicole propi lenico, polisorbato 80, glicerolo monostearato 40-55, dodecilsolfato d i sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o dei piu' comuni disturbi gastrointestinali, in particolare crampi li evi, flatulenza, pienezza e dolore addominale, anche in pazienti con d ispepsia e sindrome del colon irritabile (IBS). L'impiego di questo me dicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeut iche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo plur iennale. GASPAN e' indicato negli adulti e negli adolescenti di eta' s uperiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla menta piperita, al mentolo, al cumino dei prati, ad altre piante della famiglia delle Apiacee (Ombrellifere) (anice, f inocchio, sedano, coriandolo e aneto), alle sostanze attive o ad uno q ualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con mala ttie epatiche, acloridria, calcoli biliari e malattie infiammatorie de i dotti biliari (colangite) o altri disturbi biliari. Bambini al di so tto degli 8 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: 1 capsula 2 volte al giorno (corrispondente a 180 mg di olio essenziale di ment a piperita e 100 mg di olio essenziale di cumino al giorno). Popolazio ne pediatrica: GASPAN non e' raccomandato in bambini al di sotto di 12 anni (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: la capsula dev e essere deglutita intera con acqua almeno 30 minuti prima dei pasti ( preferibilmente la mattina e a mezzogiorno). Le capsule possono essere assunte anche in assenza di un pasto successivo (vedere paragrafo 4.5 ). Le capsule devono essere integre e non devono essere masticate, per essere sicuri che la sostanza attiva non venga rilasciata prematurame nte. Un rilascio prematuro della sostanza attiva potrebbe causare irri tazione locale nella bocca e nell'esofago. Se i sintomi persistono dop o 2 - 4 settimane di impiego del medicinale, occorre consultare un med ico o un farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' l'esperienza terapeutica non e' sufficientemente documentata i n bambini dagli 8 ai 12 anni, l'uso in questa fascia di eta' non e' ra ccomandato. I pazienti che soffrono di bruciore di stomaco o ernia iat ale possono accusare un'esacerbazione di tali sintomi dopo l'assunzion e dell'olio di menta piperita. In questi pazienti il trattamento con q uesto medicinale deve essere interrotto. L'olio di menta deve essere u sato con cautela in condizioni di infiammazione e ulcerazione del trat to gastrointestinale. Evitare altri medicinali contenenti olio di ment a piperita durante l'uso di questo medicinale. In caso di dolore addom inale non altrimenti spiegabile che persista per piu' di due settimane o peggiori, o si manifesti insieme a sintomi come febbre, ittero, vom ito o sangue nelle feci, consultare immediatamente un medico. Informaz ioni importanti su alcuni eccipienti GASPAN contiene 11,8 mg di sorbit olo per capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Al fine di prevenire la dissoluzione prematura del rivestimento gastroresistente, GASPAN deve essere assunto almeno 30 minuti prima dei pasti, deve essere assunto con un intervallo di almeno un'ora dall'assunzione di altri medicinali usati per ridurre l'acidita' di stomaco come gli antiacidi, inibitori della pompa protonica o antagonisti H2 dell'istamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati verificati sulla frequenza degli effetti indesiderati , dal momento che sono resi noti attraverso singole segnalazioni di pa zienti, medici o farmacisti. La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza. Molto comune (\u0026gt; 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rar o (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequen za non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili.Disturbi ga strointestinali: disturbi gastrici (es. eruttazione, bruciore di stoma co, bruciore perianale, nausea). La frequenza non e' nota. Disturbi de lla cute e del tessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario : reazioni allergiche quali eruzione cutanea e prurito. La frequenza n on e' nota. Sono state riportate reazioni allergiche al mentolo, con c efalea, bradicardia, tremore muscolare, atassia, shock anafilattico, s ensibilita' al contatto sulla mucosa e rash cutaneo eritematoso. La fr equenza non e' nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati sull'uso dell'olio essenziale di menta piperita e\/o di cumino in donne in gravidanza sono limitati. Gli studi effettuati sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda la tossicita' rip roduttiva (vedere paragrafo 5.3). GASPAN non e' raccomandato durante l a gravidanza. Allattamento: non e' noto se i componenti dell'olio esse nziale di menta piperita e\/o di cumino o i loro metaboliti siano secre ti nel latte materno. Poiche' un rischio per il neonato\/bambino non pu o' essere escluso, GASPAN non deve essere usato in allattamento. Ferti lita': non sono disponibili dati sugli effetti dell'olio essenziale di menta piperita e\/o olio di cumino sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638808129801,"sku":"047478021","price":23.93,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/047478021.jpg?v=1763986796"},{"product_id":"iberogastadvance-os-gtt-50ml","title":"Iberogastadvance*os gtt 50ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE GOCCE ORALI, LIQUIDO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml contiene: 0,15 ml di estratto liquido di iberide amara (Iberis am ara L., planta tota recens) (1:1,5-2,5), solvente di estrazione etanol o 50% V\/V; 0,30 ml di estratto liquido di fiore di camomilla comune (M atricaria recutita L., flos) (1:2-4), solvente di estrazione etanolo 3 0% V\/V; 0,20 ml di estratto liquido di frutto di cumino (Carum carvi L ., fructus) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V; 0,15 ml di estratto liquido di foglie di melissa (Melissa officinalis L., f olium) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V; 0,10 ml di estratto liquido di foglie di menta piperita (Mentha x piperita L., f olium) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V; 0,10 ml di estratto liquido di radice di liquirizia (Glycyrrhiza glabra L., e\/o G. inflata Bat. e\/o G. uralensi Fisch, radix) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V. 1 ml = 20 gocce. Contenuto totale di etan olo circa 31% V\/V.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia funzionale i cui sintomi principali sono dolore epigastrico, bruciore epigastrico, pienezza postprandiale e sazieta' precoce, ma spesso anc he perdita di appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco. I berogastadvance e' indicato negli adulti a partire dai 18 anni di eta' .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad altre piante della famiglia d elle Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti a partire dai 18 anni di eta': 20 gocce (1 mL) 3 vol te al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Ib erogastadvance nei bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Compromissione renale o epatica: non sono di sponibili dati sufficienti a formulare raccomandazioni di dosaggio spe cifiche in caso di funzionalita' renale\/epatica compromessa. Modo di s omministrazione: assumere in un po' di liquido prima o durante i pasti . Uso orale. Agitare prima dell'uso. Tenere il flacone contagocce incl inato di 45 gradi durante l'erogazione. Chiudere bene con il tappo vio la dopo l'uso. Durata del trattamento: se i sintomi persistono durante il trattamento con il medicinale, consultare il medico o il farmacist a dopo 7 giorni di trattamento (vedere anche paragrafo 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConsigliare ai pazienti di consultare un medico se i disturbi persisto no, se insorgono nuovi disturbi o se il buon esito previsto della somm inistrazione non viene raggiunto entro 7 giorni per assicurarsi che no n vi siano malattie soggiacenti. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Iberogastadvance nei bambini e adolescenti di eta' in feriore ai 18 anni non sono state stabilite. Pertanto l'uso nei bambin i e adolescenti non e' raccomandato. Questo medicinale contiene 240 mg di alcool (etanolo) in 20 gocce. La quantita' contenuta in una dose ( 20 gocce\/1 ml) di questo medicinale equivale a meno di 7 ml di birra o 3 ml di vino. L'esigua quantita' di alcool contenuta in questo medici nale non produrra' effetti evidenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono interazioni farmacologiche note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSecondo la convenzione sulle frequenze del MedDRA, le frequenze sono d efinite come molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (tra \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10), non comune (tra \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100), raro (tra \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000), mol to raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. No n noti: reazioni allergiche (ad es. dispnea o reazioni cutanee come pr urito o eruzione cutanea). Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale fitoterapico e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale fitoterapico. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segn alazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati sull'uso di Iberogastadvance nelle donne in gravida nza non sono disponibili o sono disponibili in quantita' limitata (men o di 300 esiti di gravidanza). Gli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti da tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Iberogastadvance durant e la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficienti sull 'escrezione dei principi attivi di Iberogastadvance o dei suoi metabol iti nel latte materno umano. Non e' possibile escludere rischi per il lattante. Si deve prendere la decisione di interrompere l'allattamento o di interrompere\/astenersi dalla terapia con Iberogastadvance prende ndo in considerazione i benefici dell'allattamento al seno per il bamb ino e i benefici della terapia per la donna. Fertilita': non sono disp onibili dati sugli effetti di Iberogastadvance sulla fertilita'. Non s ono stati osservati effetti sulla fertilita' negli esperimenti sugli a nimali.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638809833737,"sku":"050590025","price":13.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/050590025.jpg?v=1763986812"},{"product_id":"iberogastadvance-os-gtt-100ml","title":"Iberogastadvance*os gtt 100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE GOCCE ORALI, LIQUIDO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml contiene: 0,15 ml di estratto liquido di iberide amara (Iberis am ara L., planta tota recens) (1:1,5-2,5), solvente di estrazione etanol o 50% V\/V; 0,30 ml di estratto liquido di fiore di camomilla comune (M atricaria recutita L., flos) (1:2-4), solvente di estrazione etanolo 3 0% V\/V; 0,20 ml di estratto liquido di frutto di cumino (Carum carvi L ., fructus) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V; 0,15 ml di estratto liquido di foglie di melissa (Melissa officinalis L., f olium) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V; 0,10 ml di estratto liquido di foglie di menta piperita (Mentha x piperita L., f olium) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V; 0,10 ml di estratto liquido di radice di liquirizia (Glycyrrhiza glabra L., e\/o G. inflata Bat. e\/o G. uralensi Fisch, radix) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V\/V. 1 ml = 20 gocce. Contenuto totale di etan olo circa 31% V\/V.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia funzionale i cui sintomi principali sono dolore epigastrico, bruciore epigastrico, pienezza postprandiale e sazieta' precoce, ma spesso anc he perdita di appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco. I berogastadvance e' indicato negli adulti a partire dai 18 anni di eta' .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad altre piante della famiglia d elle Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti a partire dai 18 anni di eta': 20 gocce (1 mL) 3 vol te al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Ib erogastadvance nei bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Compromissione renale o epatica: non sono di sponibili dati sufficienti a formulare raccomandazioni di dosaggio spe cifiche in caso di funzionalita' renale\/epatica compromessa. Modo di s omministrazione: assumere in un po' di liquido prima o durante i pasti . Uso orale. Agitare prima dell'uso. Tenere il flacone contagocce incl inato di 45 gradi durante l'erogazione. Chiudere bene con il tappo vio la dopo l'uso. Durata del trattamento: se i sintomi persistono durante il trattamento con il medicinale, consultare il medico o il farmacist a dopo 7 giorni di trattamento (vedere anche paragrafo 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConsigliare ai pazienti di consultare un medico se i disturbi persisto no, se insorgono nuovi disturbi o se il buon esito previsto della somm inistrazione non viene raggiunto entro 7 giorni per assicurarsi che no n vi siano malattie soggiacenti. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Iberogastadvance nei bambini e adolescenti di eta' in feriore ai 18 anni non sono state stabilite. Pertanto l'uso nei bambin i e adolescenti non e' raccomandato. Questo medicinale contiene 240 mg di alcool (etanolo) in 20 gocce. La quantita' contenuta in una dose ( 20 gocce\/1 ml) di questo medicinale equivale a meno di 7 ml di birra o 3 ml di vino. L'esigua quantita' di alcool contenuta in questo medici nale non produrra' effetti evidenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono interazioni farmacologiche note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSecondo la convenzione sulle frequenze del MedDRA, le frequenze sono d efinite come molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (tra \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10), non comune (tra \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100), raro (tra \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000), mol to raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. No n noti: reazioni allergiche (ad es. dispnea o reazioni cutanee come pr urito o eruzione cutanea). Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale fitoterapico e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale fitoterapico. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segn alazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati sull'uso di Iberogastadvance nelle donne in gravida nza non sono disponibili o sono disponibili in quantita' limitata (men o di 300 esiti di gravidanza). Gli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti da tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Iberogastadvance durant e la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficienti sull 'escrezione dei principi attivi di Iberogastadvance o dei suoi metabol iti nel latte materno umano. Non e' possibile escludere rischi per il lattante. Si deve prendere la decisione di interrompere l'allattamento o di interrompere\/astenersi dalla terapia con Iberogastadvance prende ndo in considerazione i benefici dell'allattamento al seno per il bamb ino e i benefici della terapia per la donna. Fertilita': non sono disp onibili dati sugli effetti di Iberogastadvance sulla fertilita'. 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