{"title":"FARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'","description":null,"products":[{"product_id":"magnesia-bisurata-arom-40cpr","title":"Magnesia bisurata arom*40cpr","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAGNESIA BISURATA AROMATIC\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene, principi attivi: magnesio carbonato 71,0 mg, sodio bicarbonato 64,2 mg, calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con e ffetti noti: saccarosio, saccarina sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarina sodica, saccarosio, amido di mais, calcio stearato, olio ess enziale di menta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore ca ratterizzate dall'iperacidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, elencati al paragrafo 6.1; insufficienza renale; non somministrare contemporaneamente alle tetracicline (vedere paragrafo 4.5); non sommi nistrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto (vede re paragrafo 4.5); non e' raccomandata la somministrazione del medicin ale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d'ora . Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodi di tr attamento. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli anti acidi puo' condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli perio dici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di ma gnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioram ento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalita' renale. In questi pazient i, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Magnesia Bi surata Aromatic contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gluco sio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono a ssumere questo medicinale. Magnesia Bisurata Aromatic contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza s odio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, i nterferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particol are la somministrazione contemporanea di tetracicline puo' dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell'assorbimento di tali antibio tici. E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto. Associazioni da evitare: tetracicline : formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbimento e dell'attivita' di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: chinid ina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovrado saggio a causa della diminuzione dell'escrezione. Associazioni che nec essitano di precauzioni d'impiego: indometacina, fosforo, desametasone , digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono noti effetti in desiderati correlati alla specialita'. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravi danza e durante l'allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660155657,"sku":"005781036","price":12.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/005781036.jpg?v=1763742333"},{"product_id":"magnesia-bisurata-arom-80cpr","title":"Magnesia bisurata arom*80cpr","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAGNESIA BISURATA AROMATIC\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene, principi attivi: magnesio carbonato 71,0 mg, sodio bicarbonato 64,2 mg, calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con e ffetti noti: saccarosio, saccarina sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarina sodica, saccarosio, amido di mais, calcio stearato, olio ess enziale di menta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore ca ratterizzate dall'iperacidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, elencati al paragrafo 6.1; insufficienza renale; non somministrare contemporaneamente alle tetracicline (vedere paragrafo 4.5); non sommi nistrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto (vede re paragrafo 4.5); non e' raccomandata la somministrazione del medicin ale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d'ora . Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodi di tr attamento. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli anti acidi puo' condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli perio dici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di ma gnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioram ento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalita' renale. In questi pazient i, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Magnesia Bi surata Aromatic contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gluco sio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono a ssumere questo medicinale. Magnesia Bisurata Aromatic contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza s odio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, i nterferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particol are la somministrazione contemporanea di tetracicline puo' dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell'assorbimento di tali antibio tici. E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto. Associazioni da evitare: tetracicline : formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbimento e dell'attivita' di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: chinid ina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovrado saggio a causa della diminuzione dell'escrezione. Associazioni che nec essitano di precauzioni d'impiego: indometacina, fosforo, desametasone , digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono noti effetti in desiderati correlati alla specialita'. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravi danza e durante l'allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660188425,"sku":"005781048","price":16.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/005781048.jpg?v=1763742334"},{"product_id":"magnesia-s-pell-polv-100g-90","title":"Magnesia s.pell*polv 100g 90%","description":"","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660253961,"sku":"006570028","price":10.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/006570028.jpg?v=1763742335"},{"product_id":"magnesia-s-pell-eff-lim-100g","title":"Magnesia s.pell*eff lim 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAGNESIA S PELLEGRINO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi, composti del magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sos pensione orale, principio attivo: magnesio idrossido 90 g. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effer vescente, principio attivo: magnesio idrossido 45 g. Eccipiente con ef fetti noti: saccarosio e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione orale senza aroma: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente gusto lim one: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei sog getti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o v omito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di orig ine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di eta' inferi ore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffe'; come lassati vo 1 cucchiaio da te'; come purgante 1 cucchiaio. Bambini: tra i 6 e i 12 anni: meta' delle dosi. Magnesia S. Pellegrino e' controindicata n ei bambini di eta' inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Diluire la polvere in mezzo bicchiere d'acqua e ingerire. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci m olli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Qua ndo necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai supera re quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassat ivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu ' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pre scrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Inger ire insieme ad un'adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante ). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale senza aroma: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Magnesia S. Pellegrin o 45% polvere effervescente gusto limone: conservare a temperatura inf eriore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia che puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento co n glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativ i, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causar e dipendenza (necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), s titichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atoni a intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre la formulazione di una diagnosi, la prescrizione dei f armaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti ab itudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) ch e duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesc e a produrre effetti e' necessaria una rivalutazione clinica. Somminis trare con cautela negli anziani e nei soggetti con alterata funizone r enale. Nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidrataz ione. Magnesia S. Pellegrino contiene saccarosio: i pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbiment o di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Magnesia S. Pellegrino 45%polvere e ffervescente contiene sali di sodio. Questo medicinale contiene: circa 386 mg di sodio per 1 cucchiaino da caffe' (circa 7 g di prodotto) eq uivalente al 19,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Circa 552 mg di s odio per 1 cucchiaino da te' (circa 10 g di prodotto) di sostanza assu nta equivalente al 27,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomand ata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Circa 1,1 g di di sodio per 1 cucchiaio (circa 20 g di prodotto) equivalente al 5 5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corri sponde a 2 g di sodio per un adulto.D a tenere in considerazione in pe rsone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio (diete iposodiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L'idro ssido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto c ontemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in qu anto ne riduce l'assorbimento. Il latte o gli antiacidi possono modifi care l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di a lmeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'alcalinizzazione dell'u rina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modif icare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. Associazione da evitare, tetracicl ine: formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbiment o e dell'attivita' di tali antibiotici. Associazione sconsigliata, chi nidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovr adosaggio a causa della diminuzione dell'escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d'impiego: indometacina, fosforo, desametas one, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzi one dell'assorbimento a livello dell'apparato digestivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati vengono riportati di seguito con le seguenti frequenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comu ne (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non nota: dolore addominale, diarrea, dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto rara: ipermagnesemia. Osservata dopo sommin istrazione prolungata di magnesio idrossido ai pazienti con danno rena le. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Magnesia S. Pellegrino deve essere usato solo in caso di n ecessita'dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rappor to al possibile rischio per il feto. Allattamento: il magnesio e' cons iderato compatibile con l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660319497,"sku":"006570257","price":10.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/006570257.jpg?v=1763742336"},{"product_id":"maalox-40cpr-mast-400mg-400mg","title":"Maalox*40cpr mast 400mg+400mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g. Eccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Generalmente controin dicato in eta' pediatrica. Stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale. Posologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so. Puo' essere preso anche in acqua o latte. MAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili. Posologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate. La loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica. Non superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C. Tenere il flacone ben chiuso. MAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale. L'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. MAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". MAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa. Alcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale. L'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. Grandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662187273,"sku":"020702054","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020702054.jpg?v=1763742362"},{"product_id":"maalox-plus-30cpr-mast","title":"Maalox plus*30cpr mast","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale. Posologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte. Maalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili. Posologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C . Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico. L'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato. La s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). L 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3). Maalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini). 10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino. La piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa. L'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale. Circa 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale. Meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". Popola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir. Polistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. L a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose). Poiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente. Per precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. L'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza. Non e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro. Gravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662220041,"sku":"020702080","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020702080.jpg?v=1763742362"},{"product_id":"maalox-plus-os-sosp-4-3-5-0-5","title":"Maalox plus*os sosp 4+3,5+0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 4% + 3,5% + 0,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA LIMONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 4,0 g, alluminio idrossido 3,5 g, equivalente ad alluminio ossido 2,3 g, simeticone 0,50 g. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E220) (ved ere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDomifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitol o (E420) liquido al 70% non cristallizabile, metilcellulosa, idrossipr opilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogen o perossido soluzione 30%, aroma di limone (contenente etanolo), aroma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccarosio , diossido di zolfo (E220)) e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria (vedere par agrafo 4.4); forme gravi di insufficienza renale (clearance della crea tinina inferiore a 30 mL\/min) (vedere paragrafo 4.4); controindicato i n eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2); stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione orale 4 v olte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Puo' e ssere diluito in acqua o latte. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica: Maalox Plus e' controindicat o nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' (ved ere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orale. Agitare b ene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino (vedere para grafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio , come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alter azione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anz iani (vedere paragrafo 4.9). L'alluminio idrossido non e' ben assorbit o dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi ra ri in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi ec cessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con di ete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare a d eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) ac compagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8). Si consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a risch io di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispe ttivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lung he esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono co ndurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il cont rollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale . La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da form e gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4. 3). L'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti d a porfiria sottoposti ad emodialisi; Maalox Plus e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3). Maalox Plus, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento de ll'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del t ransito intestinale. Questo medicinale contiene 448 mg di sorbitolo (E 420) in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Questo m edicinale contiene 8,2 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini). 10 ml di questo medicinale sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino . La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' eff etti rilevanti. Questo medicinale contiene zucchero invertito e saccar osio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficie nza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Ques to medicinale contiene diossido di zolfo (E220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzial mente 'senza sodio'. Popolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare s e presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir. Poiche' l'uso di magnesio idrossido provoca l'alc alinizzazione delle urine, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente. Si raccomanda caute la quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Ka yexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della re sina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con co mpromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di a lluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperallu minemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. La combi nazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bicteg ravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai rispetti vi RCP per le raccomandazioni sulla dose). Per precauzione, lasciar tr ascorrere almeno 2 ore (4 per i fluorochinoloni) tra l'assunzione di q ualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus. L'uso contemporaneo di c hinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di a lluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. L'a lcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesi o idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipermagnes iemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a paz ienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfat emia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali d el medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, i percalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza. Non e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro. Gravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662285577,"sku":"020702270","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020702270.jpg?v=1763742362"},{"product_id":"maalox-os-sosp-250ml-4-3-5-me","title":"Maalox*os sosp 250ml 4+3,5% me","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g. 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Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) . Controindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2). Stato di c achessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. N on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministr azione: per uso orale. Agitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9). L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8). Si consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ). L'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. MAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". Popolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale. L'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662318345,"sku":"020702282","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020702282.jpg?v=1763742363"},{"product_id":"maalox-plus-50cpr-mast","title":"Maalox plus*50cpr mast","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale. Posologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte. Maalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili. Posologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C . Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico. L'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato. La s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). L 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3). Maalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini). 10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino. La piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa. L'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale. Circa 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale. Meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". Popola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir. Polistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. L a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose). Poiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente. Per precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. L'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza. Non e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro. Gravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662351113,"sku":"020702344","price":13.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020702344.png?v=1763742365"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-menta-500-267mg","title":"Gaviscon*24cpr menta 500+267mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. U na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg . Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per som ministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si pu o' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agit are la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale s enza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione origina le. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confez ione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale . Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazi oni di ipersensibilit? (come ortica-ria). Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospas mo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. M olto raro: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale. Questo farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario. Allattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Questo medicinale puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665267465,"sku":"024352054","price":9.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024352054.jpg?v=1763742394"},{"product_id":"gaviscon-os-500-267mg-10ml-men","title":"Gaviscon*os 500+267mg\/10ml men","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. U na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg . Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per som ministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si pu o' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agit are la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale s enza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione origina le. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confez ione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale . Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazi oni di ipersensibilit? (come ortica-ria). Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospas mo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. M olto raro: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale. Questo farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario. Allattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Questo medicinale puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665300233,"sku":"024352092","price":16.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024352092.jpg?v=1763742396"},{"product_id":"gaviscon-24bust-500-267mg-10ml","title":"Gaviscon*24bust 500+267mg\/10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. U na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg . Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per som ministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si pu o' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agit are la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale s enza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione origina le. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confez ione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale . Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazi oni di ipersensibilit? (come ortica-ria). Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospas mo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. M olto raro: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale. Questo farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario. Allattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Questo medicinale puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665333001,"sku":"024352142","price":13.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024352142.jpg?v=1763742396"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-ment250-133-5mg","title":"Gaviscon*24cpr ment250+133,5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. U na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg . Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. 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Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per som ministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si pu o' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agit are la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale s enza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione origina le. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confez ione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale . Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazi oni di ipersensibilit? (come ortica-ria). Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospas mo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. M olto raro: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale. Questo farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario. Allattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Questo medicinale puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665365769,"sku":"024352167","price":10.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024352167.jpg?v=1763742397"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-frag250-133-5mg","title":"Gaviscon*24cpr frag250+133,5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. U na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg . Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per som ministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si pu o' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agit are la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale s enza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione origina le. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confez ione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale . Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazi oni di ipersensibilit? (come ortica-ria). Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospas mo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. M olto raro: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale. Questo farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario. Allattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Questo medicinale puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665398537,"sku":"024352205","price":10.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024352205.jpg?v=1763742397"},{"product_id":"maalox-reflusso-14cpr-20mg","title":"Maalox reflusso*14cpr 20mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori d ella pompa protonica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come s odio sesquidrato). Eccipienti con effetti noti: 38,425 mg di maltitolo e 0,345 mg lecitina di soia (derivato dall'olio di soia) e un massimo di 1,84 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, sodio carmellosa, sodio carbonato anidro, calcio stearato. Rivestimento: Poli(vinilalcool), t alco, titanio diossido (E 171), macrogol 3350, lecitina di soia, ferro ossido giallo (E 172), sodio carbonato anidro, copolimero acido metac rilico etil acrilato (1:1) (dispersione che contiene polisorbato 80 e sodio laurilsolfato), trietilcitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, ri gurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, benzimidazoli sostituiti, alle a rachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La contemporanea somministrazione di Reflusso con gl i inibitori della proteasi dell'HIV il cui assorbimento dipende dall'a cidita' del pH intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, e' controi ndicata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibil ita' (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compress a) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi. Una vol ta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve e ssere sospeso. Il trattamento non deve superare 4 settimane senza cons ultare un medico. Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al m edico. Popolazioni particolari: non e' necessario l'aggiustamento dell a dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o e patica. Popolazione pediatrica: l'uso di Maalox Reflusso non e' raccom andato nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di sommin istrazione: le compresse gastroresistenti di Reflusso 20 mg non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite intere con d el liquido prima del pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: h anno una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastr ointestinale, disfagia, vomito ricorrente o vomito ematico, dal moment o che il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritar dare la diagnosi di una patologia grave. In questi casi deve essere es clusa una patologia maligna; hanno avuto precedentemente ulcera gastri ca o chirurgia gastrointestinale; sono in trattamento sintomatico cont inuo per indigestione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno itt ero, compromissione epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o cambiati recentemente. I pazienti con sint omi ricorrenti relativi a indigestione o pirosi devono consultare il m edico a intervalli regolari. In particolare, i pazienti con oltre 55 a nni che assumono giornalmente qualsiasi medicinale senza prescrizione per l'indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o il me dico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente un altro inibi tore della pompa protonica o antagonista H2. I pazienti che devono ess ere sottoposti a endoscopia o test del respiro devono consultare il me dico prima di assumere questo medicinale. I pazienti devono essere inf ormati che le compresse non hanno lo scopo di dare un sollievo immedia to. I pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei si ntomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebb e essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo c ome farmaco preventivo. Infezioni gastrointestinali causate da batteri : la riduzione dell'acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo, tra cui gli inibitori della pompa protonica, aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattam ento con farmaci che riducono l'acidita' provoca un leggero aumento de l rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacte r o Clostridium difficile. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (SCLE): gli inibitori di pompa protonica sono associati con casi molto infrequ enti di SCLE. In caso di lesioni, soprattutto nelle zone della pelle e sposte al sole, e se accompagnati da artralgia, il paziente deve rivol gersi ad un medico prontamente e il medico deve prendere in consideraz ione la sospensione di Maalox Reflusso. Il lupus eritematoso cutaneo s ubacuto (SCLE) dopo un precedente trattamento con un inibitore di pomp a protonica puo' aumentare il rischio di SCLE con altri inibitori di p ompa protonica. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR): in associazione al trattamento con pantoprazolo, sono state segnalate reazioni cutane e gravi tra cui sindrome di Stevens-Johnson (SJS), sindrome di Lyell, che possono essere fatali o rappresentare un rischio per la vita, e re azione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) (vedere paragrafo 4.8). I pazienti devono essere informati su segni e sintomi di manifestazioni cutanee gravi e monitorati attentamente. Nel caso in cui si osservino SCAR, si deve prendere in considerazione l'interruzi one del trattamento. Sindrome di Kounis: con l'assunzione di pantopraz olo sono stati segnalati casi di sindrome di Kounis, una grave reazion e allergica che puo' provocare un infarto miocardico e morte (vedere p aragrafo 4.8). I sintomi possono includere dolore toracico che si mani festa in associazione a una reazione allergica. Il trattamento medico tempestivo e la sorveglianza sono obbligatori. Lecitina di soia: quest o medicinale contiene lecitina derivata dall'olio di soia. Se il pazie nte e' allergico alle arachidi o alla soia, non deve utilizzare questo medicinale. Maltitolo: questo medicinale contiene maltitolo. I pazien ti con rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". Interferenza con esami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diagnostici per t umori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento co n Maalox Reflusso deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misur azione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'inte rruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. Questo m edicinale e' destinato esclusivamente ad un uso a breve termine (fino a 4 settimane) (fare riferimento al paragrafo 4.2). I pazienti devono essere avvertiti dei rischi aggiuntivi con l'uso del medicinale a lung o termine e occorre sottolineare la necessita' della prescrizione e di un monitoraggio periodico. I seguenti rischi aggiuntivi sono consider ati rilevanti in un trattamento a lungo termine. Influenza sull'assorb imento della vitamina B12: pantoprazolo, come tutti i medicinali acido -bloccanti, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobal amina) a causa di ipo- o acloridria. Questo deve essere considerato ne i pazienti con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per ridot to assorbimento della vitamina B12 nella terapia a lungo termine o se si osservano i relativi sintomi. Fratture ossee: gli inibitori di pomp a protonica, specialmente se utilizzati a dosaggi elevati e per period i prolungati (\u0026gt; 1 anno), possono aumentare lievemente il rischio di fr atture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto ne lla popolazione anziana o in presenza di altri fattori di rischio rico nosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica possono aumentare il rischio complessivo di fratture del 10 -40%. Tale aumento potrebbe essere in parte dovuto ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi devono ricevere cure bas ate sulle attuali linee guida cliniche e devono assumere un'adeguata q uantita' di vitamina D e calcio. Ipomagnesemia: in pazienti trattati c on PPI come pantoprazolo per almeno 3 mesi e, in molti casi per i pazi enti trattati per un anno, e' stata segnalata la presenza di ipomagnes emia grave. Si possono verificare serie manifestazioni di ipomagnesiem ia come affaticamento, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritm ia ventricolare, che potrebbero insorgere in modo subdolo ed essere so ttovalutati. Nella maggior parte dei pazienti, l'ipomagnesemia miglior a dopo la reintegrazione delle riserve di magnesio e la sospensione de l PPI.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetto di pantoprazolo sull'assorbimento degli altri medicinali: Maal ox Reflusso puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui bio disponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es. ketoconazolo). Inibitor i della proteasi dell'HIV: la co-somministrazione di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV, come atazanavir e nelfinavir il cui assorbimento dipende dall'acidita' del pH intragastrico, e' controind icata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilit a' (vedere paragrafo 4.3). Anticoagulanti cumarinici (fenprocumone o w arfarin): sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non sono stat e osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenpro cumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'Internationa l Normalised Ratio (INR) sono stati segnalati durante il trattamento c oncomitante nel periodo post-marketing. Quindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (ad es. fenprocumone o warfarin), si rac comanda di monitorare il tempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somm inistrato in maniera discontinua. Metotressato: in alcuni pazienti, e' stato segnalato che l'uso concomitante di metotressato ad alto dosagg io (ad es. 300 mg) e inibitori della pompa protonica aumenta i livelli di metotressato. Pertanto, nei casi in cui il metotressato viene util izzato ad alto dosaggio, per esempio nel trattamento di tumori e della psoriasi, deve essere valutata una sospensione temporanea della terap ia con pantoprazolo. Altri studi di interazione: il pantoprazolo e' me tabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. Stud i di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, di gossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo non hanno evidenziato interazioni c linicamente significative. In ogni caso non puo' essere esclusa una in terazione del pantoprazolo con altre sostanze che vengono metabolizzat e dallo stesso sistema enzimatico. Non ci sono state interazioni con a ntiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: ci si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse. Le reazioni avverse piu' c omunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificates i in circa l'1% dei pazienti. Elenco delle reazioni avverse: le seguen ti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo. All'interno della tabella seguente, le reazioni avverse sono classificate in base alla classificazione di frequenza MedRA: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comun e (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna c lasse di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decre scente di gravita'. Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clin ici e nell'esperienza post-marketing. Patologie del sistema emolinfopo ietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita ' (incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemie e aumento dei lipi di (trigliceridi, colesterolo), variazioni di peso; non nota: iponatri emia, ipomagnesiemia, ipocalcemia in associazione a ipomagnesemia. Dis turbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutte le forme aggravate); molto raro: disorientamento (e tutte le forme aggravate). Non nota: allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti predisposti, cosi' come l'aggravamento di questi eventi in c aso di pre-esistenza). Patologie del sistema nervoso. Non comune: mal di testa, capogiri; raro: disturbi del gusto; non nota: parestesia. Pa tologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione \/ visione offuscata. Patologie cardiache. Non nota: sindrome di Kounis. Patologie gastroin testinali. Comune: polipi della ghiandola fundica (benigni); non comun e: diarrea, nausea \/ vomito, distensione addominale e gonfiore, stitic hezza, bocca secca, dolore e disturbi addominali; non nota: colite mic roscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: aumento dei livelli deg li enzimi epatici (transaminasi, ?- gt); raro: aumento della bilirubin a; non nota: lesione epatocellulare, ittero, insufficienza epatocellul are. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruz ione cutanea \/ esantema \/ eruzione, prurito; raro: orticaria, angioede ma; non nota: sindrome di Steven-Johnson (SJS), sindrome di Lyell, eri tema multiforme, fotosensibilita', lupus eritematoso cutaneo subacuto, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) (vede re paragrafo 4.4). Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tess uto connettivo. Non comune: fratture del polso, dell'anca e della colo nna vertebrale; raro: artralgia, mialgia. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizio ni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, affati camento e malessere; raro: aumento della temperatura corporea, edema p eriferico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazo lo in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno evid enziato una tossicita' riproduttiva. Studi preclinici non hanno eviden ziato compromissione della fertilita' o effetti teratogeni (vedere par agrafo 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. M aalox Reflusso non deve essere usato durante la gravidanza. Allattamen to: e' stata individuata nel latte materno la presenza di pantoprazolo \/metaboliti. L'effetto di pantoprazolo sui neonati\/lattanti non e' not o. Maalox Reflusso non deve essere usato durante l'allattamento al sen o. Fertilita': non c'e' stata evidenza di ridotta fertilita' in seguit o alla somministrazione di pantoprazolo negli studi sugli animali (ved ere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673721609,"sku":"041056021","price":8.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041056021.jpg?v=1763742499"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-24bs","title":"Gaviscon bruciore e indig*24bs","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500 MG\/213 MG\/325 MG SOSPENSIONE ORAL E GUSTO MENTA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflu sso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio b icarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti no ti: metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg; propile paraidrossibenzoa to (E216) 6 mg; sodio 127,88 mg. Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'aci dita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' n ota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve es sere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equ ivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccoman data dall'OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in a lcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione rena le. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di cal cio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da iper calcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calci o. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico de ve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e pro pile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate). L'uso prolungato dovrebbe essere evitato. Cosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi. Gav iscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia. Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi e' un aumento del rischio d i ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienz a renale. Il trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e ' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiaci di, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'a ssunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluoroc hinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propr anololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Ved ere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazio ni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica, reazione a nafilattoide. Reazioni di ipersensibilita' come orticaria. Disturbi de l metabolismo e della nutrizione. Non nota: alcalosi ^1, ipercalcemia ^1, sindrome lattealcali ^1. Patologie respiratorie, toraciche e media stiniche. Non nota: effetti respiratori come broncospasmo. Patologie g astrointestinali. Molto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarre a, nausea, vomito; non nota: costipazione ^1. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea pruriginosa. Des crizione di reazioni avverse selezionate. ^1 In genere si verificano a seguito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccoman data. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fetale\/neonatale. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante l a gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia, in considerazione d ella presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' p ossibile la durata del trattamento. Allattamento: non e' stato mostrat o alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da donne trattate. Questo prodotto puo' essere utilizzato durante l'allat tamento. Fertilita': indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevat o che l'alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita' della gen erazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673885449,"sku":"041545031","price":16.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041545031.jpg?v=1763742501"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-48bs","title":"Gaviscon bruciore e indig*48bs","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500 MG\/213 MG\/325 MG SOSPENSIONE ORAL E GUSTO MENTA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflu sso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio b icarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti no ti: metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg; propile paraidrossibenzoa to (E216) 6 mg; sodio 127,88 mg. Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'aci dita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' n ota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve es sere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equ ivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccoman data dall'OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in a lcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione rena le. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di cal cio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da iper calcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calci o. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico de ve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e pro pile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate). L'uso prolungato dovrebbe essere evitato. Cosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi. Gav iscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia. Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi e' un aumento del rischio d i ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienz a renale. Il trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e ' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiaci di, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'a ssunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluoroc hinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propr anololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Ved ere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazio ni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica, reazione a nafilattoide. Reazioni di ipersensibilita' come orticaria. Disturbi de l metabolismo e della nutrizione. Non nota: alcalosi ^1, ipercalcemia ^1, sindrome lattealcali ^1. Patologie respiratorie, toraciche e media stiniche. Non nota: effetti respiratori come broncospasmo. Patologie g astrointestinali. Molto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarre a, nausea, vomito; non nota: costipazione ^1. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea pruriginosa. Des crizione di reazioni avverse selezionate. ^1 In genere si verificano a seguito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccoman data. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fetale\/neonatale. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante l a gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia, in considerazione d ella presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' p ossibile la durata del trattamento. Allattamento: non e' stato mostrat o alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da donne trattate. Questo prodotto puo' essere utilizzato durante l'allat tamento. Fertilita': indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevat o che l'alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita' della gen erazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673918217,"sku":"041545056","price":18.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041545056.jpg?v=1763742501"},{"product_id":"nexium-control-14cpr-gastr20mg","title":"Nexium control*14cpr gastr20mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori dell a pompa acida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come m agnesio triidrato). Eccipiente (i) con effetti noti: ogni compressa ga stroresistente contiene 28 mg di saccarosio. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerolo monostearato 40-55, idrossipropilcellulosa, ipromellosa 2910 (6 mPa s), ferro ossido rosso-bruno (E 172), ferro ossido giallo (E 1 72), magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sinte tica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stea ril fumarato, sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais), talco, d iossido di titanio (E 171), trietil citrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control e' indicato negli adulti per il trattamento a breve ter mine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai sostituti benzimidazolici o a d uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. L'esomepr azolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir (vedere par agrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una compr essa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La d urata del trattamento e' fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la com pleta scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di tratta mento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni par ticolari. Pazienti con compromissione renale: non e' necessario un agg iustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Da ta la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela (vedere paragrafo 5.2 ). Pazienti con compromissione epatica: non e' necessario un aggiustam ento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o modera ta. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono esser e consigliati da un medico prima di assumere Nexium Control (vedere pa ragrafo 4.4 e 5.2). Pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica : non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Nexium Control nella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni per l'indica zione \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)\". Modo di somministrazione: le compresse devono es sere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non d evono essere masticate o frantumate. In alternativa la compressa puo' essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono es sere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L'acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamen te o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bi cchiere di acqua e l'acqua bevuta. I granuli non devono essere mastica ti o frantumati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nel b lister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGenerali. I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito rico rrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' conferm ata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera d eve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alle viare i sintomi e ritardare la diagnosi; hanno avuto un'ulcera gastric a pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali; sono stati in t rattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' settimane; hanno ittero o malattia epatica grave; hanno eta' sup eriore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. I pazienti di eta' s uperiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispep sia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere Nexium Control come fa rmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori del la pompa protonica (IPP) puo' portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobact er, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospeda lizzati (vedere paragrafo 5.1). I pazienti devono consultare il loro m edico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali: l a co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l'associazione di atazanavir con un inibit ore di pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stre tto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di a tazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mg di esomep razolo non deve essere superata. L'esomeprazolo e' un inibitore del CY P2C19. All'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve e ssere considerata la potenziale interazione con medicinali metabolizza ti dal CYP2C19. E' stata osservata un'interazione tra clopidogrel e es omeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione e' incerta. L'u so di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato (vedere par agrafo 4.5). I pazienti non devono assumere in concomitanza un altro I PP o H2 antagonista. Interferenza con esami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diag nostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il t rattamento con Nexium Control deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento d opo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protoni ca. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pom pa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. I n presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai ragg i solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'oppor tunita' di interrompere il trattamento con Nexium Control. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa prot onica puo' accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibi tori della pompa protonica. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR): in associazione con il trattamento a base di esomeprazolo sono state ripo rtate molto raramente reazioni avverse cutanee gravi (SCAR), come erit ema multiforme (EM), sindrome di Stevens- Johnson (SJS), necrolisi epi dermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi s istemici (DRESS), che possono essere rischiose per la vita o letali. I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi delle reazio ni cutanee gravi EM\/SJS\/TEN\/DRESS e devono chiedere immediatamente con siglio al medico nel caso in cui venga osservato qualsiasi segno o sin tomo indicativo. L'esomeprazolo deve essere sospeso immediatamente in caso di segni e sintomi di reazioni cutanee gravi e, se necessario, de vono essere previsti ulteriore assistenza medica\/attento monitoraggio. La terapia non deve essere ripresa nei pazienti con EM\/SJS\/TEN\/DRESS. Saccarosio: questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio) . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fru ttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza d i sucrasi- isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Sodio Que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Influenza di esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali: poiche' es omeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabile consider are le interazioni osservate con omeprazolo. Inibitori della proteasi: sono state segnalate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori de lla proteasi. La rilevanza clinica e i meccanismi di tali interazioni non sono sempre noti. Un aumento del pH gastrico durante il trattament o con omeprazolo puo' modificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi. Altri possibili meccanismi di interazione avvengono attraver so inibizione del CYP2C19. Per atazanavir e nelfinavir, e' stata segna lata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omep razolo e la somministrazione concomitante non e' raccomandata. La co-s omministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) con atazanav ir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanzial e riduzione dell'esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa i l 75% dell'AUC, Cmax e Cmin). Un aumento della dose di atazanavir a 40 0 mg non compensa l'impatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazan avir. La co- somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno ) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani e' risultat a in una diminuzione di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir ri spetto all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 m g una volta al giorno senza omeprazolo 20 mg una volta al giorno. La c o-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha ridott o l'AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la C max e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono st ate ridotte del 75-92%. A causa degli effetti farmacodinamici e delle proprieta' farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la s omministrazione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non e' racco mandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nelfinavi r e' controindicata (vedere paragrafo 4.3 e 4.4). Sono stati segnalati aumentati livelli sierici (80-100%) di saquinavir (in co-somministraz ione con ritonavir) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg una volta al giorno). Il trattamento con omeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co-somministrazio ne con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senz a co-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di lopina vir (in co-somministrazione con ritonavir). Metotressato: in alcuni pa zienti e' stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se s omministrato insieme a IPP. In presenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario prendere in considerazione la sospensione tempo ranea di esomeprazolo. Tacrolimus: e' stato riportato un aumento dei l ivelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di e someprazolo e tacrolimus. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforz ato delle concentrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renal e (clearance della creatinina), e la dose di tacrolimus aggiustata se necessario. Medicinali con assorbimento dipendente dal pH: la soppress ione dell'acidita' gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP puo' diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento gastrico pH dipendente. L'assorbimento di medicinali ass unti per via orale come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' d iminuire durante il trattamento con esomeprazolo e l'assorbimento di d igossina puo' aumentare durante il trattamento con esomeprazolo. Il tr attamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilita' di digossina del 10% (fino al 30% in due dei dieci soggetti). E' stata raramente segnalata tossicita' per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando l'esomeprazolo e' somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il m onitoraggio dell'effetto terapeutico di digossina deve quindi essere r inforzato. Medicinali metabolizzati dal CYP2C19: l'esomeprazolo inibis ce il CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l'esomeprazolo. Qui ndi, quando l'esomeprazolo e' associato ad altri medicinali metabolizz ati attraverso il CYP2C19, come warfarin, fenitoina, citalopram, imipr amina, clomipramina, diazepam, ecc., le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necess aria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. Warfarin: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i te mpi di coagulazione rimanevano entro un intervallo di normalita'. Tutt avia, dopo la commercializzazione del prodotto, durante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi isolati di innalzament o dei valori di INR di rilevanza clinica. Il monitoraggio e' raccomand ato all'inizio ed al termine del trattamento concomitante con esomepra zolo durante il trattamento con warfarin o altri derivati cumarinici. Clopidogrel: risultati provenienti da studi in volontari sani hanno mo strato un'interazione farmacocinetica (PK)\/farmacodinamica (PD) tra cl opidogrel (dose di carico 300 mg\/dose di mantenimento giornaliera 75 m g) e esomeprazolo (40 mg per via orale al giorno) risultando in una di minuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediament e al 40%, e risultando in una diminuzione della inibizione massima del l'aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 14%. In un o studio in soggetti sani, e' stata osservata una diminuzione di quasi il 40% dell'esposizione al metabolita attivo di clopidogrel quando ve niva somministrata una combinazione fissa di dose di esomeprazolo 20 m g + acido acetilsalicilico 81 mg e clopidogrel, rispetto a clopidogrel da solo. Tuttavia, in questi soggetti i livelli massimi di inibizione dell'aggregazione piastrinica (ADP indotta) risultavano uguali in ent rambi i gruppi. Sono stati riportati dati non univoci provenienti da s tudi osservazionali e clinici sulle implicazioni cliniche di questa in terazione PK\/PD in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titol o precauzionale, l'uso concomitante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato. Fenitoina: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatic i minimi della fenitoina nei pazienti epilettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: mal di testa, dolori addominali, d iarrea e nausea sono tra le reazioni avverse piu' comunemente riportat e negli studi clinici (e anche dall'uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza e' simile per le diverse formulazioni , indicazioni di trattamento, gruppi di eta' e popolazione di pazienti . Non sono state identificate reazioni avverse correlate alla dose. El enco delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state i dentificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con esomep razolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classific ate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune ( \u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia; molto raro: agranulocitosi, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio febbre, angioedem a e reazione\/shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutr izione. Non comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: ip omagnesemia, grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcemia, ipomag nesemia puo' anche portare a ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non c omune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro : aggressivita', allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: offuscamento della vista. Pat ologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologi e gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastroi ntestinale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti c on o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia ep atica nei pazienti con malattia epatica pre-esistente. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatiti, prurito, eruz ione cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita'; molto raro: eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermic a tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemi ci (DRESS); non nota: lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il pa ragrafo 4.4). Patologie del sistema muscolo- scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare . Patologie renali e urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale. Pato logie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: ginecom astia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommini strazione. Raro: malessere, aumentata sudorazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: una modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1.000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossi cita' feto\/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' riprodu ttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile ev itare l'uso di Nexium Control durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escreti nel latte mat erno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazo lo nei neonati\/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l'a llattamento. Fertilita': studi su animali con la miscela racemica di o meprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla f ertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546674868489,"sku":"042922029","price":10.33,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/042922029.jpg?v=1763742512"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-7cpr-20mg","title":"Eugastrol reflusso*7cpr 20mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUGASTROL REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come s odio sesquidrato). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa gastror esistente contiene 38,4 mg di maltitolo e 0,35 mg di lecitina di soia. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmell osa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. Rivestimento dell a compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171 ), macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E17 2), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso e' indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) n egli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti dell a soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione concomitante di pantoprazolo con in ibitori della proteasi dell'HIV per i quali l'assorbimento dipende dal pH acido intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, non e' raccoman data a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilita ' (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose raccomandata e' di 20 mg di pantoprazolo (una compr essa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una volta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattam ento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve supera re 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un soll ievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il pazie nte deve essere avvertito di informare il medico. Popolazioni particol ari: non e' richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti an ziani o nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale o e patica. Popolazione pediatrica: Eugastrol reflusso non e' raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'effica cia. Modo di somministrazione: le compresse di Eugastrol reflusso non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite inter e con del liquido prima di un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presenta no una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastroi ntestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiche' il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare l a diagnosi di serie condizioni. In questi casi e' necessario escludere la presenza di una patologia maligna. Hanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestina le. Sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pi rosi da 4 o piu' settimane. Soffrono di ittero, compromissione della f unzionalita' epatica o epatopatia. Soffrono di qualsiasi altra grave p atologia con ripercussioni sul benessere generale. Hanno un'eta' super iore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sin tomi preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indig estione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. I n particolare, i pazienti di eta' superiore ai 55 anni che assumono qu otidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, dev ono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumer e contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa pr otonica o un antagonista del recettore H2. I pazienti devono consultar e il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sotto posti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea. I pazienti devon o essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di pr ocurare un sollievo immediato della sintomatologia. Il sollievo sintom atico puo' cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trat tamento con pantoprazolo, ma puo' essere necessario assumerlo per 7 gi orni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazien ti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. In fezioni gastrointestinali causate da batteri: la diminuita acidita' ga strica, a seguito di qualsiasi trattamento, incluso quello con gli ini bitori della pompa protonica, aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento con far maci riduttori di acidita' puo' accrescere leggermente il rischio di i nfezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylob acter, o Clostridium difficile. Reazioni avverse cutanee severe (SCAR) : in associazione a pantoprazolo sono state segnalate, con frequenza n on nota, reazioni avverse cutanee severe (SCAR) tra cui eritema multif orme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS ), che possono essere fatali o pericolose per la vita (vedere paragraf o 4.8). I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi, e monitorati attentamente per la presenza di reazioni cutanee. In caso d i insorgenza di segni e sintomi indicativi di queste reazioni, l'assun zione di pantoprazolo deve essere interrotta immediatamente e deve ess ere preso in considerazione un trattamento alternativo. Lupus eritemat oso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesi oni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se acc ompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunita' di interro mpere il trattamento con Eugastrol reflusso. La comparsa di LECS in se guito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica puo' acc rescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pom pa protonica. Interferenza con esami di laboratorio: un livello aument ato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattame nto con Eugastrol reflusso deve essere sospeso per almeno 5 giorni pri ma delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni do po l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. I seguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti per l'uso a l ungo termine: questo medicinale e' destinato solo per un uso a breve t ermine (fino a 4 settimane) (fare riferimento al paragrafo 4.2). I paz ienti devono essere avvertiti in merito a ulteriori rischi associati a ll'uso a lungo termine dei medicinali e al bisogno di prescrizione e s orveglianza regolare. Influenza sull'assorbimento della vitamina B12: il pantoprazolo, come tutti i medicinali che bloccano l'acido, puo' ri durre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di i po- o acloridria. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pa zienti con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per l'assorbi mento ridotto di vitamina B12 in terapia a lungo termine, o se si osse rvano i rispettivi sintomi clinici. Frattura dell'osso: gli inibitori della pompa protonica, specialmente se usati in dosi elevate e per lun ghi periodi (\u0026gt; 1 anno), possono aumentare modestamente il rischio di f rattura dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, prevalentemen te negli anziani o in presenza di altri fattori di rischio riconosciut i. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori della pompa pro tonica possono aumentare il rischio complessivo di frattura del 10-40% . Alcuni di questi aumenti potrebbero essere dovuti ad altri fattori d i rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi dovrebbero ricevere ass istenza in base alle attuali linee guida cliniche e dovrebbero assumer e un adeguato apporto di vitamina D e calcio. Ipomagnesiemia: in pazie nti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) come pantoprazo lo, per almeno tre mesi, ma nella maggior parte dei casi per un anno, e' stata segnalata raramente la presenza di ipomagnesiemia grave. Poss ono verificarsi gravi manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticame nto, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare; q ueste manifestazioni potrebbero tuttavia insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutate. L'ipomagnesiemia puo' portare a ipocalcemia e\/o ipokaliemia (vedere paragrafo 4.8). Nella maggior parte dei pazienti a ffetti, l'ipomagnesiemia (e ipocalcemia associata a ipomagnesiemia e\/o ipokaliemia) e' migliorata dopo la reintegrazione delle riserve di ma gnesio e la sospensione del PPI. Per i pazienti per cui sia previsto i l trattamento prolungato o che assumono PPI con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad es. diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero prendere in considerazione la misurazione dei live lli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicame nte durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali con farmacocinetica di assorbimento dipendente dal pH: Euga strol reflusso puo' ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui b iodisponibilita' e' dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazol o). Inibitori della proteasi dell'HIV: la co-somministrazione di panto prazolo con inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir e nelfin avir, il cui assorbimento dipende dal pH dell'acido intragastrico, e' controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodis ponibilita' (vedere paragrafo 4.3). Anticoagulanti cumarinici (fenproc umone o warfarin): sebbene in studi di farmacocinetica non sia stata o sservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante d i pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valor e relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante tratt amento concomitante con tali sostanze. Pertanto, nei pazienti in tratt amento con anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o w arfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina \/valori di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantop razolo e in caso di suo utilizzo irregolare. Metotrexato: in alcuni pa zienti e' stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica. Pertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psori asi, puo' essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo. Altri studi sulle interazioni: il pantoprazolo e' metabo lizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450 . Non sono state osservate interazioni clinicamente significative negl i studi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofen ac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedi pina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale cont enente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Tuttavia, non puo' essere e sclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti metabolizzat i attraverso lo stesso sistema enzimatico. Non sono state evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente. Interazion i farmaco-analisi di laboratorio: nei pazienti che ricevono pantoprazo lo sono stati segnalati risultati falsi positivi in alcuni test di scr eening sulle urine per tetraidrocannabinolo (THC). Per accertare la po sitivita' di un risultato deve essere preso in considerazione un metod o di conferma alternativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: circa il 5% dei pazienti puo' mani festare reazioni avverse. Lista delle reazioni avverse: le seguenti re azioni avverse sono state riportate con pantoprazolo. Le reazioni avve rse sono elencate secondo la classificazione delle frequenze MedDRA: M olto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse s ono riportate in ordine decrescente di gravita'. Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing. Pat ologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia. Disturbi del sistema immun itario. Raro: ipersensibilita' (comprese reazioni anafilattiche e shoc k anafilattico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: ip erlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo) , variazioni di peso; non nota: iponatremia, ipomagnesiemia, ipocalcem ia (1), ipokaliemia(1). Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi de l sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti predisposti, e pe ggioramento di tali sintomi se preesistenti). Patologie del sistema ne rvosa. Non comune: cefalea, capogiro; raro: disordini del gusto; non n ota: parestesia. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/v isione offuscata. Patologie gastrointestinali. Comune: polipi della gh iandola fundica (benigni); non comune: diarrea, nausea\/vomito, distens ione addominale e gonfiore, stipsi, bocca secca, dolore e disturbo add ominale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non co mune: enzimi epatici aumentati (transaminasi gamma-gt); raro: bilirubi na aumentata; non nota: danno epatocellulare, ittero, insufficienza ep atocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.  Non co mune: rash\/esantema\/eruzionea prurito; raro: orticaria, angioedema; no n nota: sindrome di steven-johnson, sindrome di lyell (ten), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (dress), eritema multif orme, fotosensibilita', lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il paragrafo 4.4). Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessut o connettivo. Non comune: frattura del polso, dell'anca e della colonn a vertebrale; raro: artralgia, mialgia; non nota: spasmo muscolare(2). Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite tubulo-interstiziale ( tin) (con possibile progressione a insufficienza renale). Patologie de ll'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. Patolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, stanchezza e malessere; raro: temperatura corporea a umentata, edema periferico. ^(1) Ipocalcemia e\/o ipokaliemia possono e ssere correlati al verificarsi di ipomagnesiemia (vedere paragrafo 4.4 ). ^(2) Spasmo muscolare come conseguenza di disturbo elettrolitico La lecitina di soia puo' causare molto raramente reazioni allergiche. Se gnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: una moderata quantita' di dati di donne in gravidanza (tra 300-1000 risultati di gravidanze) non indicano alcuna tossicita' malf ormativa o feto\/neonatale. Gli studi negli animali hanno mostrato toss icita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'utilizzo del pantoprazolo durante la gravida nza. Allattamento: gli studi negli animali hanno mostrato un'escrezion e del pantoprazolo nel latte materno. Ci sono informazioni insufficien ti sull'escrezione del pantoprazolo nel latte umano, ma e' stata ripor tata l'escrezione nel latte materno. Un rischio per i neonati\/infanti non puo' essere escluso. Percio', la decisione di interrompere l'allat tamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con pantoprazolo deve t enere in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia con pantoprazolo per la donna. Fertilita' : non ci sono state evidenze di compromissione della fertilita' a segu ito della somministrazione di pantoprazolo in studi condotti su animal i (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RATIOPHARM ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559538929929,"sku":"040231019","price":4.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/040231019.jpg?v=1763849446"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-14cpr-20mg","title":"Eugastrol reflusso*14cpr 20mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUGASTROL REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come s odio sesquidrato). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa gastror esistente contiene 38,4 mg di maltitolo e 0,35 mg di lecitina di soia. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmell osa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. Rivestimento dell a compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171 ), macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E17 2), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso e' indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) n egli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti dell a soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione concomitante di pantoprazolo con in ibitori della proteasi dell'HIV per i quali l'assorbimento dipende dal pH acido intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, non e' raccoman data a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilita ' (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose raccomandata e' di 20 mg di pantoprazolo (una compr essa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una volta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattam ento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve supera re 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un soll ievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il pazie nte deve essere avvertito di informare il medico. Popolazioni particol ari: non e' richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti an ziani o nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale o e patica. Popolazione pediatrica: Eugastrol reflusso non e' raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'effica cia. Modo di somministrazione: le compresse di Eugastrol reflusso non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite inter e con del liquido prima di un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presenta no una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastroi ntestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiche' il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare l a diagnosi di serie condizioni. In questi casi e' necessario escludere la presenza di una patologia maligna. Hanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestina le. Sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pi rosi da 4 o piu' settimane. Soffrono di ittero, compromissione della f unzionalita' epatica o epatopatia. Soffrono di qualsiasi altra grave p atologia con ripercussioni sul benessere generale. Hanno un'eta' super iore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sin tomi preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indig estione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. I n particolare, i pazienti di eta' superiore ai 55 anni che assumono qu otidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, dev ono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumer e contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa pr otonica o un antagonista del recettore H2. I pazienti devono consultar e il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sotto posti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea. I pazienti devon o essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di pr ocurare un sollievo immediato della sintomatologia. Il sollievo sintom atico puo' cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trat tamento con pantoprazolo, ma puo' essere necessario assumerlo per 7 gi orni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazien ti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. In fezioni gastrointestinali causate da batteri: la diminuita acidita' ga strica, a seguito di qualsiasi trattamento, incluso quello con gli ini bitori della pompa protonica, aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento con far maci riduttori di acidita' puo' accrescere leggermente il rischio di i nfezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylob acter, o Clostridium difficile. Reazioni avverse cutanee severe (SCAR) : in associazione a pantoprazolo sono state segnalate, con frequenza n on nota, reazioni avverse cutanee severe (SCAR) tra cui eritema multif orme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS ), che possono essere fatali o pericolose per la vita (vedere paragraf o 4.8). I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi, e monitorati attentamente per la presenza di reazioni cutanee. In caso d i insorgenza di segni e sintomi indicativi di queste reazioni, l'assun zione di pantoprazolo deve essere interrotta immediatamente e deve ess ere preso in considerazione un trattamento alternativo. Lupus eritemat oso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesi oni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se acc ompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunita' di interro mpere il trattamento con Eugastrol reflusso. La comparsa di LECS in se guito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica puo' acc rescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pom pa protonica. Interferenza con esami di laboratorio: un livello aument ato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattame nto con Eugastrol reflusso deve essere sospeso per almeno 5 giorni pri ma delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni do po l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. I seguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti per l'uso a l ungo termine: questo medicinale e' destinato solo per un uso a breve t ermine (fino a 4 settimane) (fare riferimento al paragrafo 4.2). I paz ienti devono essere avvertiti in merito a ulteriori rischi associati a ll'uso a lungo termine dei medicinali e al bisogno di prescrizione e s orveglianza regolare. Influenza sull'assorbimento della vitamina B12: il pantoprazolo, come tutti i medicinali che bloccano l'acido, puo' ri durre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di i po- o acloridria. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pa zienti con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per l'assorbi mento ridotto di vitamina B12 in terapia a lungo termine, o se si osse rvano i rispettivi sintomi clinici. Frattura dell'osso: gli inibitori della pompa protonica, specialmente se usati in dosi elevate e per lun ghi periodi (\u0026gt; 1 anno), possono aumentare modestamente il rischio di f rattura dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, prevalentemen te negli anziani o in presenza di altri fattori di rischio riconosciut i. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori della pompa pro tonica possono aumentare il rischio complessivo di frattura del 10-40% . Alcuni di questi aumenti potrebbero essere dovuti ad altri fattori d i rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi dovrebbero ricevere ass istenza in base alle attuali linee guida cliniche e dovrebbero assumer e un adeguato apporto di vitamina D e calcio. Ipomagnesiemia: in pazie nti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) come pantoprazo lo, per almeno tre mesi, ma nella maggior parte dei casi per un anno, e' stata segnalata raramente la presenza di ipomagnesiemia grave. Poss ono verificarsi gravi manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticame nto, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare; q ueste manifestazioni potrebbero tuttavia insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutate. L'ipomagnesiemia puo' portare a ipocalcemia e\/o ipokaliemia (vedere paragrafo 4.8). Nella maggior parte dei pazienti a ffetti, l'ipomagnesiemia (e ipocalcemia associata a ipomagnesiemia e\/o ipokaliemia) e' migliorata dopo la reintegrazione delle riserve di ma gnesio e la sospensione del PPI. Per i pazienti per cui sia previsto i l trattamento prolungato o che assumono PPI con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad es. diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero prendere in considerazione la misurazione dei live lli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicame nte durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali con farmacocinetica di assorbimento dipendente dal pH: Euga strol reflusso puo' ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui b iodisponibilita' e' dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazol o). Inibitori della proteasi dell'HIV: la co-somministrazione di panto prazolo con inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir e nelfin avir, il cui assorbimento dipende dal pH dell'acido intragastrico, e' controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodis ponibilita' (vedere paragrafo 4.3). Anticoagulanti cumarinici (fenproc umone o warfarin): sebbene in studi di farmacocinetica non sia stata o sservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante d i pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valor e relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante tratt amento concomitante con tali sostanze. Pertanto, nei pazienti in tratt amento con anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o w arfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina \/valori di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantop razolo e in caso di suo utilizzo irregolare. Metotrexato: in alcuni pa zienti e' stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica. Pertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psori asi, puo' essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo. Altri studi sulle interazioni: il pantoprazolo e' metabo lizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450 . Non sono state osservate interazioni clinicamente significative negl i studi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofen ac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedi pina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale cont enente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Tuttavia, non puo' essere e sclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti metabolizzat i attraverso lo stesso sistema enzimatico. Non sono state evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente. Interazion i farmaco-analisi di laboratorio: nei pazienti che ricevono pantoprazo lo sono stati segnalati risultati falsi positivi in alcuni test di scr eening sulle urine per tetraidrocannabinolo (THC). Per accertare la po sitivita' di un risultato deve essere preso in considerazione un metod o di conferma alternativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: circa il 5% dei pazienti puo' mani festare reazioni avverse. Lista delle reazioni avverse: le seguenti re azioni avverse sono state riportate con pantoprazolo. Le reazioni avve rse sono elencate secondo la classificazione delle frequenze MedDRA: M olto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse s ono riportate in ordine decrescente di gravita'. Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing. Pat ologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia. Disturbi del sistema immun itario. Raro: ipersensibilita' (comprese reazioni anafilattiche e shoc k anafilattico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: ip erlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo) , variazioni di peso; non nota: iponatremia, ipomagnesiemia, ipocalcem ia (1), ipokaliemia(1). Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi de l sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti predisposti, e pe ggioramento di tali sintomi se preesistenti). Patologie del sistema ne rvosa. Non comune: cefalea, capogiro; raro: disordini del gusto; non n ota: parestesia. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/v isione offuscata. Patologie gastrointestinali. Comune: polipi della gh iandola fundica (benigni); non comune: diarrea, nausea\/vomito, distens ione addominale e gonfiore, stipsi, bocca secca, dolore e disturbo add ominale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non co mune: enzimi epatici aumentati (transaminasi gamma-gt); raro: bilirubi na aumentata; non nota: danno epatocellulare, ittero, insufficienza ep atocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.  Non co mune: rash\/esantema\/eruzionea prurito; raro: orticaria, angioedema; no n nota: sindrome di steven-johnson, sindrome di lyell (ten), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (dress), eritema multif orme, fotosensibilita', lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il paragrafo 4.4). Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessut o connettivo. Non comune: frattura del polso, dell'anca e della colonn a vertebrale; raro: artralgia, mialgia; non nota: spasmo muscolare(2). Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite tubulo-interstiziale ( tin) (con possibile progressione a insufficienza renale). Patologie de ll'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. Patolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, stanchezza e malessere; raro: temperatura corporea a umentata, edema periferico. ^(1) Ipocalcemia e\/o ipokaliemia possono e ssere correlati al verificarsi di ipomagnesiemia (vedere paragrafo 4.4 ). ^(2) Spasmo muscolare come conseguenza di disturbo elettrolitico La lecitina di soia puo' causare molto raramente reazioni allergiche. Se gnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: una moderata quantita' di dati di donne in gravidanza (tra 300-1000 risultati di gravidanze) non indicano alcuna tossicita' malf ormativa o feto\/neonatale. Gli studi negli animali hanno mostrato toss icita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'utilizzo del pantoprazolo durante la gravida nza. Allattamento: gli studi negli animali hanno mostrato un'escrezion e del pantoprazolo nel latte materno. Ci sono informazioni insufficien ti sull'escrezione del pantoprazolo nel latte umano, ma e' stata ripor tata l'escrezione nel latte materno. Un rischio per i neonati\/infanti non puo' essere escluso. Percio', la decisione di interrompere l'allat tamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con pantoprazolo deve t enere in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia con pantoprazolo per la donna. Fertilita' : non ci sono state evidenze di compromissione della fertilita' a segu ito della somministrazione di pantoprazolo in studi condotti su animal i (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RATIOPHARM ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559538962697,"sku":"040231021","price":4.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/040231021.jpg?v=1763849447"},{"product_id":"nexium-control-7cpr-gastr-20mg","title":"Nexium control*7cpr gastr 20mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori dell a pompa acida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come m agnesio triidrato). Eccipiente (i) con effetti noti: ogni compressa ga stroresistente contiene 28 mg di saccarosio. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerolo monostearato 40-55, idrossipropilcellulosa, ipromellosa 2910 (6 mPa s), ferro ossido rosso-bruno (E 172), ferro ossido giallo (E 1 72), magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sinte tica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stea ril fumarato, sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais), talco, d iossido di titanio (E 171), trietil citrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control e' indicato negli adulti per il trattamento a breve ter mine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai sostituti benzimidazolici o a d uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. L'esomepr azolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir (vedere par agrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una compr essa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La d urata del trattamento e' fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la com pleta scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di tratta mento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni par ticolari. Pazienti con compromissione renale: non e' necessario un agg iustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Da ta la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela (vedere paragrafo 5.2 ). Pazienti con compromissione epatica: non e' necessario un aggiustam ento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o modera ta. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono esser e consigliati da un medico prima di assumere Nexium Control (vedere pa ragrafo 4.4 e 5.2). Pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica : non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Nexium Control nella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni per l'indica zione \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)\". Modo di somministrazione: le compresse devono es sere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non d evono essere masticate o frantumate. In alternativa la compressa puo' essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono es sere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L'acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamen te o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bi cchiere di acqua e l'acqua bevuta. I granuli non devono essere mastica ti o frantumati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nel b lister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGenerali. I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito rico rrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' conferm ata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera d eve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alle viare i sintomi e ritardare la diagnosi; hanno avuto un'ulcera gastric a pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali; sono stati in t rattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' settimane; hanno ittero o malattia epatica grave; hanno eta' sup eriore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. I pazienti di eta' s uperiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispep sia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere Nexium Control come fa rmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori del la pompa protonica (IPP) puo' portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobact er, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospeda lizzati (vedere paragrafo 5.1). I pazienti devono consultare il loro m edico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali: l a co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l'associazione di atazanavir con un inibit ore di pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stre tto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di a tazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mg di esomep razolo non deve essere superata. L'esomeprazolo e' un inibitore del CY P2C19. All'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve e ssere considerata la potenziale interazione con medicinali metabolizza ti dal CYP2C19. E' stata osservata un'interazione tra clopidogrel e es omeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione e' incerta. L'u so di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato (vedere par agrafo 4.5). I pazienti non devono assumere in concomitanza un altro I PP o H2 antagonista. Interferenza con esami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diag nostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il t rattamento con Nexium Control deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento d opo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protoni ca. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pom pa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. I n presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai ragg i solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'oppor tunita' di interrompere il trattamento con Nexium Control. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa prot onica puo' accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibi tori della pompa protonica. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR): in associazione con il trattamento a base di esomeprazolo sono state ripo rtate molto raramente reazioni avverse cutanee gravi (SCAR), come erit ema multiforme (EM), sindrome di Stevens- Johnson (SJS), necrolisi epi dermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi s istemici (DRESS), che possono essere rischiose per la vita o letali. I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi delle reazio ni cutanee gravi EM\/SJS\/TEN\/DRESS e devono chiedere immediatamente con siglio al medico nel caso in cui venga osservato qualsiasi segno o sin tomo indicativo. L'esomeprazolo deve essere sospeso immediatamente in caso di segni e sintomi di reazioni cutanee gravi e, se necessario, de vono essere previsti ulteriore assistenza medica\/attento monitoraggio. La terapia non deve essere ripresa nei pazienti con EM\/SJS\/TEN\/DRESS. Saccarosio: questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio) . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fru ttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza d i sucrasi- isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Sodio Que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Influenza di esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali: poiche' es omeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabile consider are le interazioni osservate con omeprazolo. Inibitori della proteasi: sono state segnalate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori de lla proteasi. La rilevanza clinica e i meccanismi di tali interazioni non sono sempre noti. Un aumento del pH gastrico durante il trattament o con omeprazolo puo' modificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi. Altri possibili meccanismi di interazione avvengono attraver so inibizione del CYP2C19. Per atazanavir e nelfinavir, e' stata segna lata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omep razolo e la somministrazione concomitante non e' raccomandata. La co-s omministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) con atazanav ir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanzial e riduzione dell'esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa i l 75% dell'AUC, Cmax e Cmin). Un aumento della dose di atazanavir a 40 0 mg non compensa l'impatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazan avir. La co- somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno ) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani e' risultat a in una diminuzione di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir ri spetto all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 m g una volta al giorno senza omeprazolo 20 mg una volta al giorno. La c o-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha ridott o l'AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la C max e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono st ate ridotte del 75-92%. A causa degli effetti farmacodinamici e delle proprieta' farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la s omministrazione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non e' racco mandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nelfinavi r e' controindicata (vedere paragrafo 4.3 e 4.4). Sono stati segnalati aumentati livelli sierici (80-100%) di saquinavir (in co-somministraz ione con ritonavir) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg una volta al giorno). Il trattamento con omeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co-somministrazio ne con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senz a co-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di lopina vir (in co-somministrazione con ritonavir). Metotressato: in alcuni pa zienti e' stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se s omministrato insieme a IPP. In presenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario prendere in considerazione la sospensione tempo ranea di esomeprazolo. Tacrolimus: e' stato riportato un aumento dei l ivelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di e someprazolo e tacrolimus. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforz ato delle concentrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renal e (clearance della creatinina), e la dose di tacrolimus aggiustata se necessario. Medicinali con assorbimento dipendente dal pH: la soppress ione dell'acidita' gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP puo' diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento gastrico pH dipendente. L'assorbimento di medicinali ass unti per via orale come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib puo' d iminuire durante il trattamento con esomeprazolo e l'assorbimento di d igossina puo' aumentare durante il trattamento con esomeprazolo. Il tr attamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilita' di digossina del 10% (fino al 30% in due dei dieci soggetti). E' stata raramente segnalata tossicita' per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando l'esomeprazolo e' somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il m onitoraggio dell'effetto terapeutico di digossina deve quindi essere r inforzato. Medicinali metabolizzati dal CYP2C19: l'esomeprazolo inibis ce il CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l'esomeprazolo. Qui ndi, quando l'esomeprazolo e' associato ad altri medicinali metabolizz ati attraverso il CYP2C19, come warfarin, fenitoina, citalopram, imipr amina, clomipramina, diazepam, ecc., le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necess aria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. Warfarin: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i te mpi di coagulazione rimanevano entro un intervallo di normalita'. Tutt avia, dopo la commercializzazione del prodotto, durante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi isolati di innalzament o dei valori di INR di rilevanza clinica. Il monitoraggio e' raccomand ato all'inizio ed al termine del trattamento concomitante con esomepra zolo durante il trattamento con warfarin o altri derivati cumarinici. Clopidogrel: risultati provenienti da studi in volontari sani hanno mo strato un'interazione farmacocinetica (PK)\/farmacodinamica (PD) tra cl opidogrel (dose di carico 300 mg\/dose di mantenimento giornaliera 75 m g) e esomeprazolo (40 mg per via orale al giorno) risultando in una di minuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediament e al 40%, e risultando in una diminuzione della inibizione massima del l'aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 14%. In un o studio in soggetti sani, e' stata osservata una diminuzione di quasi il 40% dell'esposizione al metabolita attivo di clopidogrel quando ve niva somministrata una combinazione fissa di dose di esomeprazolo 20 m g + acido acetilsalicilico 81 mg e clopidogrel, rispetto a clopidogrel da solo. Tuttavia, in questi soggetti i livelli massimi di inibizione dell'aggregazione piastrinica (ADP indotta) risultavano uguali in ent rambi i gruppi. Sono stati riportati dati non univoci provenienti da s tudi osservazionali e clinici sulle implicazioni cliniche di questa in terazione PK\/PD in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titol o precauzionale, l'uso concomitante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato. Fenitoina: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatic i minimi della fenitoina nei pazienti epilettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: mal di testa, dolori addominali, d iarrea e nausea sono tra le reazioni avverse piu' comunemente riportat e negli studi clinici (e anche dall'uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza e' simile per le diverse formulazioni , indicazioni di trattamento, gruppi di eta' e popolazione di pazienti . Non sono state identificate reazioni avverse correlate alla dose. El enco delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state i dentificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con esomep razolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classific ate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune ( \u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia; molto raro: agranulocitosi, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio febbre, angioedem a e reazione\/shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutr izione. Non comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: ip omagnesemia, grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcemia, ipomag nesemia puo' anche portare a ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non c omune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro : aggressivita', allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: offuscamento della vista. Pat ologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologi e gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastroi ntestinale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti c on o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia ep atica nei pazienti con malattia epatica pre-esistente. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatiti, prurito, eruz ione cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita'; molto raro: eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermic a tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemi ci (DRESS); non nota: lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il pa ragrafo 4.4). Patologie del sistema muscolo- scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare . Patologie renali e urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale. Pato logie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: ginecom astia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommini strazione. Raro: malessere, aumentata sudorazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: una modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1.000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossi cita' feto\/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicita' riprodu ttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile ev itare l'uso di Nexium Control durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escreti nel latte mat erno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazo lo nei neonati\/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l'a llattamento. Fertilita': studi su animali con la miscela racemica di o meprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla f ertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559550234889,"sku":"042922017","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/042922017.jpg?v=1763849465"},{"product_id":"gastroschoum-reflusso-14cps","title":"Gastroschoum reflusso*14cps","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGASTROSCHOUM REFLUSSO 20 MG CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci per disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori di pom pa protonica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula contiene 20 mg di omeprazolo. Eccipienti con effetti noti : ciascuna capsula rigida contiene 225 mg di sodio. Per l'elenco compl eto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto della capsula: sodio idrogeno carbonato (E500ii), sodio amid o glicolato (Tipo A), sodio stearilfumarato (E485). Capsula: gelatina (E441), ferro ossido rosso (E 172), titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGastroSchoum Reflusso e' indicato per il trattamento dei sintomi da re flusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all'omeprazolo, ai benzimidazoli sostituiti o a uno q ualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. L'omeprazolo com e altri inibitori di pompa protonica (IPP) non deve essere usato in co ncomitanza con nelfinavir (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: la dose raccomandata e' 20 mg (una capsula) una vol ta al giorno per 14 giorni. Potrebbe essere necessario assumere le cap sule per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sint omi. La maggior parte dei pazienti ottiene un sollievo completo dal br uciore di stomaco entro 7 giorni. Una volta ottenuta la completa scomp arsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Popolazioni p articolari. Compromissione renale: non e' necessario alcun adattamento posologico nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale (vedere paragrafo 5.2). Compromissione epatica: in pazienti con funzi onalita' epatica compromessa devono consultare un medico prima di pren dere l'omeprazolo (vedere paragrafo 5.2). Anziani: non e' necessario u n aggiustamento della dose nei pazienti anziani (vedere paragrafo 5.2) . Popolazione pediatrica: l'utilizzo di GastroSchoum Reflusso non e' r accomandato per l'uso in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Modo di somministrazione: GastroSchoum Reflusso deve essere assunto a stomaco vuoto, almeno 30 minuti prima di mangiare e almeno d ue ore dopo l'ultimo pasto (vedere paragrafo 5.2). Per ottenere un eff etto completo del medicinale, la capsula deve essere ingerita intera c on mezzo bicchiere di acqua e non deve essere masticata o aperta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella conf ezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn presenza di sintomi sospetti (ad esempio perdita di peso significat iva e non voluta, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e q uando l'ulcera gastrica e' sospetta o presente, deve essere esclusa la presenza di una neoplasia prima di istituire il trattamento dal momen to che la terapia puo' alleviare i sintomi e ritardare di conseguenza la diagnosi. La co-somministrazione di atazanavir con inibitori di pom pa protonica non e' raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se la combina zione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica e' considerata inevitabile, e' raccomandato uno stretto monitoraggio clinico (ad ese mpio controllo della carica virale) in associazione all'aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; il dosaggio di 20 mg di omeprazolo non deve essere superato. L'omeprazolo e' un inibito re del CYP2C19. Quando si inizia o si conclude un trattamento con omep razolo, deve essere considerata la potenziale interazione con farmaci metabolizzati attraverso il CYP2C19. E' stata osservata interazione tr a clopidogrel e omeprazolo (vedere paragrafo 4.5). L'importanza clinic a di questa interazione non e' chiara. Come precauzione l'uso concomit ante di omeprazolo e clopidogrel deve essere evitato. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) tra cui sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necro lisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e s intomi sistemici (DRESS) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), le quali possono essere pericolose per la vita o fatali, sono state riportate molto raramente o raramente, rispettivamente in associ azione al trattamento con omeprazolo. Lupus eritematoso cutaneo subacu to (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi e stremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto s ulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artra lgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operato re sanitario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamen to con GastroSchoum Reflusso. La comparsa di LECS in seguito a un trat tamento con un inibitore della pompa protonica puo' accrescere il risc hio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. I l trattamento con inibitori di pompa protonica puo' indurre un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella e Campylobacter, e in pazienti ospedalizzati, e' possibile anche Clostri dium difficile (vedere paragrafo 5.1). Compromissione renale: nefrite tubulo-interstiziale (TIN) acuta e' stata osservata in pazienti che as sumevano omeprazolo e puo' manifestarsi in qualsiasi momento durante l a terapia con omeprazolo (vedere paragrafo 4.8). La nefrite tubulo-int erstiziale acuta puo' evolvere in insufficienza renale. Omeprazolo dev e essere interrotto in caso di TIN sospetta, e deve essere tempestivam ente avviato un trattamento appropriato. Interferenza con esami di lab oratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' interferir e con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tal e interferenza, il trattamento con omeprazolo deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5. 1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misur azioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore del la pompa protonica. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. Specialmente i pazienti di eta' superiore a 55 anni che assu mono giornalmente medicinali per la dispepsia e la pirosi senza prescr izione medica (OTC), devono informare il farmacista o il medico. I paz ienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno avuto un 'ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' settimane. Hanno ittero o malattia epatica grave. Hanno eta' superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambi ati. Sodio: questo medicinale contiene 225 mg di sodio per capsula, ch e equivale all'11,2% del quantitativo massimo giornaliero di 2 g racco mandato dall'OMS per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti di omeprazolo sulla farmacocinetica di altri principi attivi. Principi attivi con assorbimento pH dipendente: la riduzione dell'acid ita' gastrica durante il trattamento con omeprazolo puo' aumentare o r idurre l'assorbimento di principi attivi con assorbimento gastrico pH- dipendente. Nelfinavir, atazanavir: i livelli plasmatici di nelfinavir e atazanavir sono ridotti in caso di co-somministrazione con omeprazo lo. La concomitante somministrazione di omeprazolo con nelfinavir e' c ontroindicata (vedere paragrafo 4.3). La co-somministrazione di omepra zolo (40 mg una volta al giorno) riduce mediamente l'esposizione a nel finavir di circa il 40% e l'esposizione media del metabolita farmacolo gicamente attivo M8 e' ridotto di circa il 75-90%. L'interazione puo' anche coinvolgere l'inibizione del CYP2C19. La concomitante somministr azione di omeprazolo con atazanavir non e' raccomandata (vedere paragr afo 4.4). La concomitante somministrazione di omeprazolo (40 mg una vo lta al giorno) e atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani ha causato una riduzione del 75% dell'esposizione ad atazanavir. L'aum ento della dose di atazanavir a 400 mg non ha compensato l'effetto di omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir. La co-somministrazione di o meprazolo (20 mg una volta al giorno) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani ha ridotto l'esposizione ad atazanavir appros simativamente del 30% in confronto a atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 m g una volta al giorno. Digossina: il trattamento concomitante con omep razolo (20 mg una volta al giorno) e digossina in soggetti sani ha aum entato la biodisponibilita' della digossina del 10%. E' stata rarament e riportata tossicita' per la digossina. Tuttavia, si deve prestare ca utela quando omeprazolo e' somministrato ad alte dosi a pazienti anzia ni. Il monitoraggio terapeutico della digossina deve quindi essere rin forzato. Clopidogrel: i risultati provenienti da studi su volontari sa ni hanno mostrato un'interazione farmacocinetica (PK)\/farmacodinamica (PD) tra clopidogrel (dose di carico 300 mg\/dose di mantenimento giorn aliera 75 mg) e omeprazolo (80 mg per via orale al giorno), risultante in una diminuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediamente al 46% e in una diminuzione della inibizione massima dell' aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 16%. Sono st ati riportati dati divergenti, provenienti da studi osservazionali e c linici, sulle implicazioni cliniche di una interazione PK\/PD di omepra zolo in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titolo precauzio nale, l'uso concomitante di omeprazolo e clopidogrel deve essere scora ggiato (vedere paragrafo 4.4). Altri principi attivi: l'assorbimento d i posaconazolo, erlotinib, ketoconazolo e itraconazolo e' significativ amente ridotto e quindi l'efficacia clinica puo' essere compromessa. P er posaconazolo e erlotinib l'uso concomitante deve essere evitato. So stanze attive metabolizzate dal CYP2C19: l'omeprazolo e' un inibitore moderato del CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l'omeprazolo . Quindi il metabolismo di sostanze attive anch'esse metabolizzate dal CYP2C19 puo' essere ridotto e l'esposizione sistematica a queste sost anze aumenta. Esempi di queste sostanze sono R-warfarin e altri antago nisti della vitamina K, cilostazolo, diazepam e fenitoina. Cilostazolo : l'omeprazolo, somministrato a dosi di 40 mg in soggetti sani in uno studio cross over, ha aumentato la C max e l'AUC di cilostazolo del 18 % e 26% rispettivamente, e di uno dei suoi metaboliti attivi del 29% e 69% rispettivamente. Fenitoina: e' raccomandato un monitoraggio dei l ivelli plasmatici di fenitoina durante le prime 2 settimane successive all'inizio del trattamento con omeprazolo e, se si attua un aggiustam ento della dose di fenitoina, occorre un monitoraggio, e un ulteriore aggiustamento della dose deve essere effettuato alla fine del trattame nto con omeprazolo. Meccanismo sconosciuto. Saquinavir: la somministra zione concomitante di omeprazolo con saquinavir\/ritonavir ha portato a d un aumento dei livelli plasmatici di saquinavir approssimativamente del 70% associato ad una buona tollerabilita' nei pazienti affetti da HIV. Tacrolimus: e' stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di omeprazolo. Deve es sere eseguito un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacro limus cosi' come della funzione renale (clearance della creatinina) e la dose di tacrolimus aggiustata, se necessario. Metotressato: in alcu ni pazienti e' stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a inibitori di pompa protonica. In presenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario prendere in consi derazione la sospensione temporanea di omeprazolo. Effetti di altre so stanze attive sulla farmacocinetica dell'omeprazolo. Inibitori del CYP 2C19 e\/o del CYP3A4: dato che l'omeprazolo e' metabolizzato dal CYP2C1 9 e dal CYP3A4, le sostanze attive conosciute per inibire il CYP2C19 o il CYP3A4 (quali claritromicina e voriconazolo) possono indurre un au mento dei livelli sierici dell'omeprazolo diminuendo la sua velocita' di metabolizzazione. Il trattamento concomitante con voriconazolo port a ad un aumento all'esposizione di omeprazolo pari a piu' del doppio. Generalmente, dato che alte dosi di omeprazolo sono ben tollerate, non e' richiesto un adattamento della dose. Tuttavia l'adattamento della dose deve essere considerato in pazienti con grave compromissione dell a funzionalita' epatica, e nel caso di un trattamento a lungo termine. Induttori del CYP2C19 e\/o del CYP3A4: le sostanze attive conosciute c ome induttori del CYP2C19 o del CYP3A4 o entrambi (come la rifampicina e l'erba di San Giovanni) possono portare ad una diminuzione dei live lli sierici di omeprazolo aumentando la velocita' di metabolizzazione dell'omeprazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli effetti indesiderati piu' comu ni (1 - 10% dei pazienti) sono mal di testa, dolore addominale, costip azione, diarrea, flatulenza e nausea\/vomito. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) tra cui sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epid ermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi si stemici (DRESS) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l e quali possono essere pericolose per la vita o fatali, sono state rip ortate in associazione al trattamento con omeprazolo (vedere paragrafo 4.4). Elenco delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse da farmaco sono state identificate o sospettate nel programma di studi cl inici condotti con omeprazolo e nell'esperienza post marketing. Non so no stati trovati effetti dose-correlati. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state classificate in accordo alla classificazione per organi e sistemi (SOC). Le categorie di frequenza sono definite in ac cordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/10 0 a \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1 000 a \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000 a \u0026lt;1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emoli nfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia; molto raro: agranuloci tosi, pancitopenia. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' come febbre, angioedema, reazione anafilattica\/sho ck. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iponatremia; no n nota: ipomagnesemia, grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcem ia. Ipomagnesiemia puo' anche portare a ipokaliemia. Disturbi psichiat rici. Non comune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro: aggressione, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso . Comune: cefalea; non comune: capogiro, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: visione offuscata. P atologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patolo gie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, diarre a, flatulenza, nausea\/vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni) ; raro: bocca secca, stomatite, candidosi gastrointestinale, colite mi croscopica; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: aumento degli enzimi epatici; raro: epatiti con o senza itter o; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia nei pazienti con m alattia epatica pre-esistente. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Non comune: dermatite, prurito, eruzione cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita', pustolosi esantematica acuta genera lizzata (agep), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemic i (dress); molto raro: eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson , necrolisi epidermica tossica (net); non nota: lupus eritematoso cuta neo subacuto (vedere paragrafo 4.4). Patologie del sistema muscolosche letrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia; molto raro : debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Raro: nefrite tubu lointerstiziale (con possibile progressione a insufficienza renale). P atologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: gine comastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somm inistrazione. Non comune: malessere, edema periferico; raro: aumentata sudorazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https: \/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i risultati di tre studi epidemiologici prospettici (piu' di 1 000 bambini esposti) indicano che non ci sono effetti avversi del l'omeprazolo sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. L'omepr azolo puo' essere usato in gravidanza. Allattamento: l'omeprazolo e' e screto nel latte materno ma e' improbabile che influenzi il bambino se usato alle dosi terapeutiche. Fertilita': gli studi sugli animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non in dicano effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559564259593,"sku":"051151025","price":10.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"sodio-bicarb-50cpr-500mg","title":"Sodio bicarb*50cpr 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSODIO BICARBONATO SELLA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi con sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: principio attivo: sodio bicarbonato 500 mg. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrossipropilcellulosa, olio vegetale idrogenato, crospovidone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi insufficienze renali; alcalosi res piratoria; ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; ipoclore mia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 1 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4. 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno . Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medi cinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbo nato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i (vedere paragrafo 4.5). Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi d i insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensi one. Questo medicinale contiene 137 mg di sodio per compressa, equival ente a 6.8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Il sodio bicarbonato dev e essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell' aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare at tenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirr osi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acid ita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' la poss ibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita ' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deple zione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avveni re con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametr i cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazio ne gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di s odio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci (vedere paragrafo 4.5). E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio (vedere paragrafo 4.8 Effetti indesiderati) l'uso concomitante con altri farmaci che cau sano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici, ip ernatriemia, iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca . Patologie vascolari: ipotensione, edema cerebrale, emorragia intracr anica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafa rmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp  etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: per il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fet ale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). E' necessari o essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gr avidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medi cinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegar e farmaci alternativi che non contengano sodio. Allattamento: l'utiliz zo del sodio bicarbonato e' considerato compatibile con l'allattamento .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795907337,"sku":"029816016","price":4.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029816016.jpg?v=1763986650"},{"product_id":"sodio-bicarb-1000cpr-500mg","title":"Sodio bicarb*1000cpr 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSODIO BICARBONATO SELLA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi con sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: principio attivo: sodio bicarbonato 500 mg. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrossipropilcellulosa, olio vegetale idrogenato, crospovidone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi insufficienze renali; alcalosi res piratoria; ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; ipoclore mia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 1 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4. 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno . Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medi cinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbo nato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i (vedere paragrafo 4.5). Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi d i insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensi one. Questo medicinale contiene 137 mg di sodio per compressa, equival ente a 6.8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Il sodio bicarbonato dev e essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell' aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare at tenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirr osi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acid ita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' la poss ibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita ' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deple zione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avveni re con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametr i cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazio ne gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di s odio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci (vedere paragrafo 4.5). E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio (vedere paragrafo 4.8 Effetti indesiderati) l'uso concomitante con altri farmaci che cau sano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici, ip ernatriemia, iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca . Patologie vascolari: ipotensione, edema cerebrale, emorragia intracr anica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafa rmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp  etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: per il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fet ale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). E' necessari o essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gr avidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medi cinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegar e farmaci alternativi che non contengano sodio. Allattamento: l'utiliz zo del sodio bicarbonato e' considerato compatibile con l'allattamento .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795972873,"sku":"029816028","price":34.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029816028.jpg?v=1763986651"},{"product_id":"sodio-bicarb-50cpr-500mg-fl","title":"Sodio bicarb*50cpr 500mg fl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSODIO BICARBONATO L.F.M. 500 mg COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi con sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCellulosa polvere, cellulosa microcristallina, PEG4000, magnesio stear ato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi insufficienze renali. Alcalosi respiratoria. ipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania. Ipocloremia indotta da diuretici. Eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica. Bambini di eta' inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno . Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Conservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidi ta', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione. Usare con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenz ione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni e dematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Ne i pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferio re. Inoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici inde siderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la sommin istrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettro litici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestin o tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il ris chio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alt erando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farma ci. E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, co me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ip ernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca. Patologie vascolari: ipotensione; edema cerebrale; emorragia intracra nica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere i l medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre consider are che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati ed ematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' d i stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non conte ngano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibi le con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LAB.FARMACOLOGICO MILANESE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638796431625,"sku":"030243024","price":8.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030243024.jpg?v=1763986655"},{"product_id":"sodio-bicarb-50cpr-500mg-1","title":"Sodio bicarb*50cpr 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSODIO BICARBONATO NOVA ARGENTIA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacidi con sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: sodio bicarbonato 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, gomma arabica, glicerina, talco, magnesio stearato, sodio amido glicolato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici; eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno . Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medi cinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbo nato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbona to deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prest are attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, com e cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza r enale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sul l'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' l a possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possi bilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i pa rametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infia mmazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematic i di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimen to ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri f armaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio, metena mina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonat o e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezi one di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il so dio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitant e con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, c ome i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sist ema immunitario. Manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinal i. Crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patolo gie vascolari. Ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ip ernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca . Patologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale: emorragia intracr anica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/conte nt\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza. Per il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fet ale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel p rescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occo rre considerare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento del l'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi c he non contengano sodio. Allattamento. L'utilizzo del sodio bicarbonat o e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. 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