{"title":"Emorroidi e ragadi","description":null,"products":[{"product_id":"proctosedyl-crema-rett-20g","title":"Proctosedyl*crema rett 20g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSEDYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico; prodotto a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocort isone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalc onio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocai na 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselin a bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, glicerid i semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie; prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia. Supposte : 1-2 supposte al di'. Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Su pposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare d i conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (veder e paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi ec cessive e per periodi prolungati puo' dare origine a reazioni generali zzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell' asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effe tto clinico, e' necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazi one e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogn i caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei princ ipi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia e' necessario sospe ndere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri prov vedimenti. Crema rettale: questo medicinale contiene 5 mg di benzalcon io cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro puo' causar e irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene gl icole per 20 g di crema rettale. Puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature ) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte: benzal conio cloruro puo' causare irritazione locale. Disturbi visivi: con l' uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti dist urbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offus cata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad u n oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono inclu dere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sier osa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticoste roidi sistemici e topici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Si ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA. Patologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito. Pato logie dell'occhio. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzi a Italiana del Farmaco all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza e\/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO HEALTHCARE AB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660843785,"sku":"013868031","price":12.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/013868031.jpg?v=1763742343"},{"product_id":"proctosedyl-6supposte","title":"Proctosedyl*6supposte","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSEDYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico; prodotto a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocort isone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalc onio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocai na 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselin a bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, glicerid i semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie; prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia. Supposte : 1-2 supposte al di'. Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Su pposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare d i conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (veder e paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi ec cessive e per periodi prolungati puo' dare origine a reazioni generali zzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell' asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effe tto clinico, e' necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazi one e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogn i caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei princ ipi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia e' necessario sospe ndere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri prov vedimenti. Crema rettale: questo medicinale contiene 5 mg di benzalcon io cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro puo' causar e irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene gl icole per 20 g di crema rettale. Puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature ) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte: benzal conio cloruro puo' causare irritazione locale. Disturbi visivi: con l' uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti dist urbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offus cata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad u n oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono inclu dere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sier osa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticoste roidi sistemici e topici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Si ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA. Patologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito. Pato logie dell'occhio. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. 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Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661695753,"sku":"017389065","price":13.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017389065.jpg?v=1763742354"},{"product_id":"preparazione-h-ung-1-08-25g","title":"Preparazione h*ung 1,08% 25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePREPARAZIONE H\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10,8 mg\/g unguento. 100 g di unguento contengono il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661728521,"sku":"017389091","price":13.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017389091.jpg?v=1763742355"},{"product_id":"preparazione-h-ung-1-08-50g","title":"Preparazione h*ung 1,08% 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePREPARAZIONE H\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10,8 mg\/g unguento. 100 g di unguento contengono il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661761289,"sku":"017389103","price":13.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017389103.jpg?v=1763742356"},{"product_id":"proctolyn-10supp-0-1mg-10mg","title":"Proctolyn*10supp 0,1mg+10mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOLYN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; rag adi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cut anea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. S upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione. Si puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662875401,"sku":"021925045","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021925045.jpg?v=1763742372"},{"product_id":"ruscoroid-crema-rett-40g-1-1","title":"Ruscoroid*crema rett 40g 1%+1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRUSCOROID 10 MG\/G + 10 MG\/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: ruscogenina 1 g, tetracaina cloridrato 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilico, metile paraidrossibenzoa to, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, profumo Ro semary 7144. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool cetilico, polisorbato 80, macrogol 400, macrogol 4000, metile p araidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenz oato, profumo Rosemary 7144*, acqua depurata. *Profumo Rosemary 7144 c ontiene i seguenti allergeni: amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, benzil benzoato, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, geraniolo, esilcinnamale, idrossicitronellale, d-limonene, linalolo (vedere para grafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctit i, quali: prurito, dolore e senso di peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente corre late dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: 1 - 2 applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigli ate. Modo di somministrazione. Applicare direttamente o utilizzando l' apposito applicatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di tra ttamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato con sultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso t opico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' acca da, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per ado ttare idonee misure terapeutiche. L'impiego clinico non ha messo in ev idenza la necessita' di particolari cautele per l'uso di Ruscoroid. No n e' raccomandato l'impiego al di sotto dei 12 anni di eta', se non so tto diretto controllo medico. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contie ne alcool cetilico: puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraid rossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene profumo Rosemary 7144: ques to medicinale contiene un aroma (profumo Rosemary 7144) a sua volta co ntenente allergeni che possono causare reazioni allergiche. Per la com posizione completa degli allergeni vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati a ssociati a prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto diretto co ntrollo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666807561,"sku":"025825023","price":11.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025825023.jpg?v=1763742415"},{"product_id":"proctosoll-crema-rett-30g-otc","title":"Proctosoll*crema rett 30g otc","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSOLL \"CREMA RETTALE\"\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eg 100 di crema contengono. BENZOCAINA g: 5; IDROCORTISONE ACETATO g: 0 ,5; EPARINA SODICA U.I: 5.000. Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrog ol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA di sodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolar e. Infezioni virali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la cre ma 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consu ltare il medico. L'applicazione eccessiva e\/o per periodi prolungati d i cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimen to sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso top ico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nec essario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L 'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto do saggio; bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato s ufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela n ei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infia mmatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosol l contiene glicole propilenico: questo medicinale contiene 25 mg di gl icole propilenico per dose equivalenti a 25 mg \/g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Pr octosoll contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni sulla p elle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eParticolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLocalmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazion e, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualch e reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospend endo il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato so lo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del me dico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667397385,"sku":"027377023","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027377023.jpg?v=1763742423"},{"product_id":"proctolyn-cr-rett-30g","title":"Proctolyn*cr rett 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOLYN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; rag adi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cut anea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. S upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione. Si puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478309129,"sku":"021925060","price":12.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021925060.jpg?v=1763849361"},{"product_id":"emorril-crema-40g-1-1-5","title":"Emorril*crema 40g 1%+1,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEMORRIL 10 MG\/G + 15 MG\/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocaina cloroidrato 15 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoa to, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, a cido citrico anidro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Ipersensibilita' ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad al tri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativam ente prive di proprieta' allergiche o sensibilizzanti. Non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2 o piu' applicazioni al giorno. Applicare con lieve massaggio, nella quantita' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni i nterne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettant o dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Disturbi v isivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare i l rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che po ssono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretin opatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Contiene lanolina anidra, puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile p araidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reaz ioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico, puo' causare i rritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di intera zioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; cio' rappresenta un fe nomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di re azioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovra' essere interrotta. L' idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso t opico, puo' accentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessa rio istituire terapia idonea di copertura. Patologie dell'occhio: visi one offuscata con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso durante la gravidanza puo' essere considerato, se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, vaselina bianca, paraffina liquida, alcol cetostearili co, sorbitan stearato, polisorbato 60, metile paraidrossibenzoato, pro pile paraidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo am idico ed ai cortisonici in generale, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Concomitante infezione micotica manifest a o sospetta. Concomitanti infezioni virali (es. tubercolosi cutanea, herpes simplex, varicella), batteriche e fungine. Bambini di eta' infe riore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDue o piu' applicazioni al giorno, con lieve massaggio, nella quantita ' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Istruzioni per l'uso In ca so di applicazioni interne, utilizzare la cannula rettale inclusa nell a confezione. Prima dell'utilizzo forare il sigillo di sicurezza e avv itare la cannula. Dopo la somministrazione rimuovere la cannula dal tu bo e pulirla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal d osaggio, da una corretta tecnica di applicazione e dall'adozione di mi sure precauzionali. Il medicinale deve essere usato alla minima dose e fficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all'eta' ed allo stato fisico, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L'ec cessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la appl icazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e la manif estazione di effetti indesiderati. L'assorbimento della lidocaina dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato. Pertanto, Lid ocaina cloridrato ed idrocortisone acetato crema rettale deve essere u sata con cautela in pazienti con gravi traumatismi, sepsi o lesioni cu tanee estese. E' buona norma evitare un uso prolungato di idrocortison e acetato, in particolare su ampie superfici. L'applicazione locale de i cortisonici e per periodi prolungati puo' determinare un assorbiment o sistemico. L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi per uso loca le puo' produrre una soppressione reversibile dell'asse adreno-ipotala mo-ipofisario (HPA), con la possibilita' di insufficienza di glucocort icosteroidi dopo sospensione del trattamento. In alcuni pazienti si po ssono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing a seguito d ell'assorbimento sistemico di corticosteroidi durante il trattamento. I pazienti, che ricevono elevate quantita' di steroidi particolarmente attivi applicati localmente su ampie aree cutanee, devono essere valu tati periodicamente al fine di rilevare la soppressione dell'asse adre no-ipotalamo-ipofisario. Se si verifica soppressione dell'asse adreno- ipotalamo-ipofisario, occorre tentare di sospendere il farmaco, di rid urne la frequenza delle applicazioni oppure di sostituirlo con un altr o corticosteroide meno potente. Il ripristino della funzionalita' dell 'asse HPA e' in genere rapido e completo una volta cessato il farmaco. Talvolta si puo' manifestare sintomatologia da privazione, che richie de un supplemento di corticosteroidi sistemici. Come con tutti i prepa rati cortisonici per uso locale ad attivita' elevata, il trattamento d ovrebbe essere interrotto appena conseguito il controllo della patolog ia. L'idrocortisone, come altri corticosteroidi per uso locale, puo' a ccentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessario istituire terapia idonea di copertura. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione o a f enomeni emorragici; se, durante l'uso del medicinale, si manifesta irr itazione cutanea (eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore ), e' necessario interrompere il trattamento e, se necessario, istitui re terapia idonea. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici pos sono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con s intomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario c onsiderare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come l a corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate d opo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Non deve essere sotto valutata la possibilita' di una sensibilizzazione specifica nei confro nti della lidocaina. Evitare il contatto con gli occhi. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti. Lidocaina cloridrato e idrocortisone a cetato Marco Viti contiene: alcol cetostearilico: puo' causare reazion i sulla pelle localizzate (es. dermatite da contatto); paraidrossibenz oati: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cimetidina e i beta-bloccanti (come il propanololo) rallentano il c atabolismo epatico degli anestetici locali; i digitalici aumentano il rischio di brachicardia e di disturbi della conduzione auricolo-vestib olare. Utilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerat o il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti tra ttati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es. tocainide. La somministrazione locale di idrocortisone acetato, specie per applicazioni su ampie zone o per periodi lunghi, p uo' provocare fenomeni di attivita' sistemica quali glicosuria e iperg licemia postprandiale; inoltre in occlusione puo' indurre diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-KS e 17-OHCS. Possono anche manifestars i fenomeni di interazione con altri farmaci che si esplicano principal mente attraverso meccanismi di induzione enzimatica, spiazzamento o at tivita' contrapposta. Barbiturici, antistaminici e difenilidantoina, i nducendo un aumento della metabolizzazione dello steroide, ne riducono l'attivita' farmacologica. Antinfiammatori, quali salicilati e fenilb utazone, spiazzando lo steroide dal legame alle proteine plasmatiche, ne incrementano l'attivita'. Ipoglicemizzanti orali ed insulina sono c ontrastati nella loro azione dall'incremento di glicemia indotto dallo steroide per effetto della sua intensa attivita' gliconeogenetica e g licogenolitica. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibito ri di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aument are il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio d i effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di e ffetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di lidocaina clorid rato e idrocortisone acetato crema rettale, organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione, secchezza, at rofia della cute e delle mucose, sensazione di bruciore, prurito. Dist urbi del sistema immunitario: in seguito alla somministrazione locale di anestetici locali di tipo amidico sono riportate reazioni allergich e (e nei casi piu' gravi shock anafilattico). Lidocaina cloridrato e i drocortisone acetato crema rettale quando somministrato nelle modalita ' previste viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effett i sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del medicinale. Patologie del sistema ne rvoso: manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a vert igini, sonnolenza, turbe della visione, ansieta', tremori seguiti da m odificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respirat orio. Patologie cardiache: bradicardia, ipotensione, depressione mioca rdica fino all'arresto cardiaco. Patologie dell'occhio: visione, offus cata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avve rse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si v erificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quant o permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsia si reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazi one all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina in gravidanza. I glucocorticoidi, di cui l'idrocortisone fa parte, hanno effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza e\/o su l feto\/neonato. Come nel caso di tutti i glucocorticoidi applicati loc almente deve essere presa in considerazione la possibilita' che la cre scita del feto venga influenzata dal passaggio di idrocortisone attrav erso la barriera placentare. Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acet ato crema rettale, pertanto, non deve essere usato in gravidanza se no n in caso di assoluta necessita'. Allattamento: non sono disponibili d ati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina durante l'allattamen to. I glucocorticoidi vengono escreti nel latte materno; pertanto, e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento co n il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco pe r la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797119753,"sku":"030340018","price":5.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030340018.jpg?v=1763986665"},{"product_id":"proctozeta-cr-30g-15-10mg-g","title":"Proctozeta*cr 30g 15+10mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOZETA 15 MG\/G + 10 MG \/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema rettale contiene, principi attivi: lidocaina cloridrato 1 5 mg, idrocortisone acetato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, paraidrossibenzoati, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico, dimeticone, alcol cetostear ilico, isottil sterato, PEG-20 monostearato, gliceril monosterato, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo am idico ed ai cortisonici in generale, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Concomitante infezione micotica manifest a o sospetta. Concomitanti infezioni virali (es. tubercolosi cutanea, herpes simplex, varicella), batteriche e fungine. Bambini di eta' infe riore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDue o piu' applicazioni al giorno, con lieve massaggio, nella quantita ' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Istruzioni per l'uso: in c aso di applicazioni interne, utilizzare la cannula rettale inclusa nel la confezione. Prima dell'utilizzo forare il sigillo di sicurezza e av vitare la cannula. Dopo la somministrazione rimuovere la cannula dal t ubo e pulirla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal d osaggio, da una corretta tecnica di applicazione e dall'adozione di mi sure precauzionali. Il medicinale deve essere usato alla minima dose e fficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all'eta' ed allo stato fisico, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L'ec cessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la appl icazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e la manif estazione di effetti indesiderati. L'assorbimento della lidocaina dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato. Pertanto, Pro ctozeta crema rettale deve essere usata con cautela in pazienti con gr avi traumatismi, sepsi o lesioni cutanee estese. E' buona norma evitar e un uso prolungato di idrocortisone acetato, in particolare su ampie superfici. L'applicazione locale dei cortisonici e per periodi prolung ati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'assorbimento sistemi co dei corticosteroidi per uso locale puo' produrre una soppressione r eversibile dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario (HPA), con la possibi lita' di insufficienza di glucocorticosteroidi dopo sospensione del tr attamento. In alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni de lla sindrome di Cushing a seguito dell'assorbimento sistemico di corti costeroidi durante il trattamento. I pazienti, che ricevono elevate qu antita' di steroidi particolarmente attivi applicati localmente su amp ie aree cutanee, devono essere valutati periodicamente al fine di rile vare la soppressione dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario. Se si veri fica soppressione dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario, occorre tenta re di sospendere il farmaco, di ridurne la frequenza delle applicazion i oppure di sostituirlo con un altro corticosteroide meno potente. Il ripristino della funzionalita' dell'asse HPA e' in genere rapido e com pleto una volta cessato il farmaco. Talvolta si puo' manifestare sinto matologia da privazione, che richiede un supplemento di corticosteroid i sistemici. Come con tutti i preparati cortisonici per uso locale ad attivita' elevata, il trattamento dovrebbe essere interrotto appena co nseguito il controllo della patologia. L'idrocortisone, come altri cor ticosteroidi per uso locale, puo' accentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessario istituire terapia idonea di copertura. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione o a fenomeni emorragici; se, durante l'u so del medicinale, si manifesta irritazione cutanea (eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore), e' necessario interrompere il tr attamento e, se necessario, istituire terapia idonea. Con l'uso di cor ticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visiv i. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o alt ri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere catarat ta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici. Non deve essere sottovalutata la possibilita' di una sen sibilizzazione specifica nei confronti della lidocaina. Evitare il con tatto con gli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Pro ctozeta contiene: alcol cetostearilico: puo' causare reazioni sulla pe lle localizzate (es. dermatite da contatto); paraidrossibenzoati: poss ono causare reazioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico : questo medicinale contiene 30 mg di propilene glicole per 1 g, puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cimetidina e i beta-bloccanti (come il propanololo) rallentano il c atabolismo epatico degli anestetici locali; i digitatici aumentano il rischio di brachicardia e di disturbi della conduzione auricolo-vestib olare. Utilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerat o il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti tra ttati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es. tocainide. La somministrazione locale di idrocortisone acetato, specie per applicazioni su ampie zone o per periodi lunghi, p uo' provocare fenomeni di attivita' sistemica quali glicosuria e iperg licemia postprandiale; inoltre in occlusione puo' indurre diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-KS e 17-OHCS. Possono anche manifestars i fenomeni di interazione con altri farmaci che si esplicano principal mente attraverso meccanismi di induzione enzimatica, spiazzamento o at tivita' contrapposta. Barbiturici, antistaminici e difenilidantoina, i nducendo un aumento della metabolizzazione dello steroide, ne riducono l'attivita' farmacologica. Antinfiammatori, quali salicilati e fenilb utazone, spiazzando lo steroide dal legame alle proteine plasmatiche, ne incrementano l'attivita'. Ipoglicemizzanti orali ed insulina sono c ontrastati nella loro azione dall'incremento di glicemia indotto dallo steroide per effetto della sua intensa attivita' gliconeogenetica e g licogenolitica. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibito ri di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aument are il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio d i effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di e ffetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Proctozeta crema rettale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica Me dDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo: irritazione, secchezza, atrofia della cute e delle mucose, s ensazione di bruciore, prurito. Disturbi del sistema immunitario: in s eguito alla somministrazione locale di anestetici locali di tipo amidi co sono riportate reazioni allergiche (e nei casi piu' gravi shock ana filattico). Proctozeta crema rettale quando somministrato nelle modali ta' previste viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effe tti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avvers e dovute a un effetto sistemico del medicinale. Patologie del sistema nervoso: manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a ve rtigini, sonnolenza, turbe della visione, ansieta', tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respir atorio. Patologie cardiache: bradicardia, ipotensione, depressione mio cardica fino all'arresto cardiaco. Patologie dell'occhio: visione, off uscata (vedere anche il paragrafo 4.4) Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazion i-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina in gravidanza. I glucocorticoidi, di cui l'idrocortisone fa parte, hanno effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza e\/o su l feto\/neonato. Come nel caso di tutti i glucocorticoidi applicati loc almente deve essere presa in considerazione la possibilita' che la cre scita del feto venga influenzata dal passaggio di idrocortisone attrav erso la barriera placentare. Proctozeta crema rettale, pertanto, non d eve essere usato in gravidanza se non in caso di assoluta necessita'. Allattamento: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'u so di lidocaina durante l'allattamento. I glucocorticoidi vengono escr eti nel latte materno; pertanto, e' necessario decidere se interromper e l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in consid erazione l'importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799642889,"sku":"031334016","price":5.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031334016.jpg?v=1763986695"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/emorroidi-e-ragadi.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}