{"title":"dolori mestruali","description":null,"products":[{"product_id":"longlife-olio-enotera-bio50prl","title":"Longlife olio enotera bio50prl","description":"\u003ch1\u003eLongLife\u003cbr\u003e Olio di Enotera Bio 1300 mg\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di olio di enotera ricco di acidi grassi omega-6, titolato al 9% in GLA utile per il trofismo e la funzionalità della pelle, il benessere delle articolazioni, i disturbi del ciclo mestruale e la funzionalità articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Olio di semi di enotera*, perla di gelatina*; agente di resistenza: glicerolo*. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *ingredienti biologici \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003ePer 1 perla\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOlio di semi di enotera\u003cbr\u003e titolato 70% in omega-6\u003cbr\u003e di cui GLA 9% acido gamma-linolenico (GLA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1.300 mg\u003cbr\u003e 910 mg\u003cbr\u003e 117 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere una (1) o due (2) perle al giorno con acqua durante i pasti. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. Non assumere in gravidanza, allattamento e al di sotto dei 12 anni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto (\u0026lt;25°C). \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 50 perle da 1,750 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0523 \u003c\/div\u003e ","brand":"LONGLIFE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56145713660169,"sku":"938841929","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/938841929.jpg?v=1758060220"},{"product_id":"esi-donna-life-ciclo-mestruale","title":"Esi donna life ciclo mestruale","description":"\u003ch1\u003eDonna life\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eCICLO MESTRUALE\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali titolati di partenio, angelica, melissa e agnocasto, con magnesio e vitamina B6.\u003cbr\u003e Partenio, angelica ed agnocasto aiutano a contrastare i disturbi del ciclo mestruale. L'angelica favorisce anche la circolazione del sangue. Il partenio intolre contrasta gli stati di tensione localizzati.\u003cbr\u003e La melissa favorisce il rilassamento, il benessere mentale ed il normale tono dell'umore e ha azione antiossidante.\u003cbr\u003e Il magnesio e la vitamina B6 contribuiscono alla riduzione della stanchezza ed affaticamento, alla normale funzione psicologica e al normale funzionamento del sistema nervoso. La vitamina B6 inoltre contribuisce alla regolazione dell'attività ormonale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bisglicinato di magnesio; agenti di carica: cellulosa microcristallina, idrossipropilcelulosa e fosfato dicalcico; amido di mais, angelica (Angelica sinensis Oliv. Diels) radice e.s. tit. 1% ligustilide, partenio (Tanacethum partenium L.Sch. Bip.) erba con fiori e.s. tit. 0,5% partenolide, melissa (Melissa officinalis L.) foglie e.s. tit. 7% der. idrossicinnamici come acido rosmarinico, agnocasto (Vitex agnus-castus L.) frutto e.s. tit. 0,5% agnuside; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio e sali di magnesio degli acidi grassi; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, acidi grassi e cellulosa microcristallina; cloridrato di piridossina (vitamina B6).\u003cbr\u003e Vegan.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"550\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eContenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose max giornaliera\u003cbr\u003e(2 compresse)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 100 g\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e%VNR*\u003cbr\u003e(2 compresse)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAngelica radice e.s. tit. 1%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,143 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePartenio erba con fiori e.s. tit. 0,5%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e140 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,667 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMelissa foglie e.s. tit. 7%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,762 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAgnocasto frutto e.s. tit. 0,5%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e80 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,81 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e187,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e8,93 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,286 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e428%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 1-2 compresse al giorno, con abbondante acqua, preferibilmente al mattino dopo colazione.\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere il prodotto a partire da 7 giorni antecedenti il ciclo e per i 3 giorni successivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 36 compresse\u003cbr\u003e Peso netto 37,8 g\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0657\u003c\/div\u003e ","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56146361680137,"sku":"982931370","price":19.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/982931370.jpg?v=1758093923"},{"product_id":"ginfast-prl-30cpr","title":"Ginfast prl 30cpr","description":"\u003ch1\u003eGinfast PRL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di frutti di agnocasto utile per apportare una quota di questo ingrediente all'alimentazione quotidiana.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Edulcoranti: sorbitolo, xilitolo; fruttosio, aromi, agnocasto (Vitex agnus-castus L.) frutti estratto secco E\/D 1:10; agente antiagglomerante: acido stearico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"300\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 1 compressa\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAgnocasto estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 compressa al giorno, da masticare oppure deglutire con un sorso d’acqua, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003e In caso di PMS, assumere 1 compressa al giorno per 90 giorni consecutivi e proseguire con 1 compressa al giorno nei 7 giorni antecedenti la mestruazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 30 compresse masticabili\u003c\/div\u003e ","brand":"LOGUS PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56147014811913,"sku":"942802758","price":22.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/942802758.jpg?v=1758104974"},{"product_id":"gemmoderivato-lampone-50ml","title":"Gemmoderivato lampone 50ml","description":"\u003ch1\u003eLampone\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eGEMMODERIVATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere 50 gocce diluite in acqua da 1 a 3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua; alcol naturale; glicerina; lampone (rubus idaeus) giovani getti (2%).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GDLAMP ","brand":"ERBA VITA GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56147820511497,"sku":"902659919","price":9.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/902659919.jpg?v=1758114763"},{"product_id":"agnocasto-estratto-integr200ml","title":"Agnocasto estratto integr200ml","description":"\u003ch1\u003eAGNO CASTO\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"4\"\u003eESTRATTO INTEGRALE\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratto integrale di agno casto.\u003cbr\u003e L'agno casto risulta utile per contrastare i disturbi del ciclo mestruale.\u003cbr\u003e Questo estratto è concentrato e contiene l'intero fitocomplesso della pianta. L'efficacia e la qualità del prodotto sono garantite dall'estrazione sottovuoto e a bassa temperatura che permette di preservare integri tutti i principi attivi e nutritivi della pianta.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di resine e oli essenziali in superficie e\/o di sedimento sul fondo del prodotto sono garanzia di qualità. Infatti essi costituiscono le frazioni insolubili del fitocomplesso. Per questo motivo si raccomanda di agitare ogni volta prima dell'uso.\u003cbr\u003e 100% vegano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Glicerina vegetale bidistillata, acqua pura, agno casto (\u003ci\u003eVitex agnus-castus\u003c\/i\u003e) frutti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e (\u0026lt;0,002%) e senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e (\u0026lt;0,01%). Privo di alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"500\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 100 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 1 misurino\u003cbr\u003e(10 ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 2 misurini\u003cbr\u003e (20 ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAgno casto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e40 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e8 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 1 misurino (10 ml) diluito in acqua calda o fredda, una o due volte al giorno in qualunque momento (da 10 a 20 ml al giorno); mescolare e dolcificare a piacere. \u003cbr\u003e Se desiderato, la dose giornaliera può essere diluita in una bottiglia d'acqua da consumare nell'arco della giornata.\u003cbr\u003e Agitare prima dell'uso. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 60 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 200 ml. Misurino graduato incluso nella confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SERIAGCAEI200\u003c\/div\u003e ","brand":"DR.GIORGINI SER-VIS Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56147962396937,"sku":"970777518","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/970777518.jpg?v=1758115621"},{"product_id":"partenio-estratto-secco-60cpr","title":"Partenio estratto secco 60cpr","description":"\u003ch1\u003ePartenio\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare. Il partenio capolini aiuta al contrasto di stati di tensione localizzati e favorisce la funzionalità articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Partenio [Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.] capolini e.s. (0,8% di partenolide) su maltodestrine da mais; agente di carica: cellulosa microcristallina; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi (vegetali), silice da bamboo [Bambusa bambos (L.) Voss] giovani fusti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003ePer compressa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Partenio capolini e.s. (0,8% di partenolide) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 compressa 2 volte al giorno in caso di stati tensivi occasionali, al mattino e nell'arco della giornata; 1 compressa al giorno in caso di stati tensivi ricorrenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata seguendo uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto al riparo da luce e umidità.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 compresse.\u003cbr\u003e Peso netto: 24 g. \u003c\/div\u003e ","brand":"KOS Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56235250778377,"sku":"971672555","price":7.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/971672555.jpg?v=1759039678"},{"product_id":"thermacare-dolor-mestruali-3pz","title":"Thermacare dolor mestruali 3pz","description":"\u003ch1\u003eThermaCare\u003cbr\u003e FASCE AUTORISCALDANTI\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003ePER I DOLORI MESTRUALI\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le contrazioni muscolari dell'utero sono la causa dei dolori mestruali che interessano la zona del basso ventre e la schiena.\u003cbr\u003e ThermaCare Per I Dolori Mestruali fornisce calore terapeutico che rilassa i muscoli addominali per dare sollievo dai crampi mestruali e dal mal di schiena associato.\u003cbr\u003e Efficace contro il dolore.\u003cbr\u003e Confortevole da indossare, sottile e discreto. Monouso.\u003cbr\u003e Non contiene farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare no a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica Rimuovere la carta protettiva per scoprire la parte adesiva. Posizionare sull'area dolente applicando il lato adesivo sulla biancheria intima e non a contatto con la pelle (parte del cerotto potrebbe fuoriuscire dallo slip). Per una massima efficacia, vi raccomandiamo di indossare ThermaCare per 8 ore.\u003cbr\u003e Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali ri fiuti domestici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare:\u003cbr\u003e • se il contenuto delle celle fuoriesce e\/o la fascia è danneggiata;\u003cbr\u003e • con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore;\u003cbr\u003e • sulla pelle graffiata o escoriata;\u003cbr\u003e • su lividi e gon ori comparsi nelle ultime 48 ore;\u003cbr\u003e • sulle zone corporee insensibili al calore;\u003cbr\u003e • da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Chiedere il parere del medico prima dell'uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artride reumatoide e gravidanza.\u003cbr\u003e Questo prodotto può causare scottature, per ridurne il rischio:\u003cbr\u003e • Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso.\u003cbr\u003e • Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o indossare ThermaCare sopra un capo di vestiario, non a contatto diretto con la pelle.\u003cbr\u003e • Al di sopra dei 55 anni d'età, il rischio di scottature aumenta con il passare degli anni, non indossare ThermaCare mentre si dorme.\u003cbr\u003e • Per evitare un aumentato rischio di ustioni, rimuovere il prodotto prima di sottoporsi a esami RM (Risonanza Magnetica).\u003cbr\u003e • Non usare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore.\u003cbr\u003e • Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto, né indossarlo sotto vestiti stretti o cinture.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompere l'uso e consultare un medico qualora il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 4 giorni e in caso si notasse fastidio, irritazione, bruciore, gon ore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente a livello della pelle nella zona dove si è indossato il prodotto.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici.\u003cbr\u003e Le celle che generano calore contengono ferro (∼2 g). Se il ferro entra in contatto diretto con la pelle o gli occhi, rimuovere la fascia, sciacquare abbondantemente con acqua e consultare il medico immediatamente. Anche in caso di ingestione accidentale consultare il medico.\u003cbr\u003e Evitare di scaldare il prodotto in alcun modo (es: forno a microonde) o cercare di riscaldarlo, poichè la fascia potrebbe prendere fuoco.\u003cbr\u003e Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 3 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e F00573302033W\u003c\/div\u003e ","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276880916745,"sku":"981076134","price":10.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/981076134.jpg?v=1760078355"},{"product_id":"buscofenpocket-os-10bust-400mg","title":"Buscofenpocket*os 10bust 400mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOFENPOCKET 400 MG POLVERE ORALE IN BUSTINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici, non steroidei, derivati dell'ac ido propionico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina monodose contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente con effet ti noti: isomaltitolo (E953). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIsomaltitolo (E953), acido citrico, acesulfame potassio (E 950), glice rolo distearato (Tipo I), aroma limone 502336 TP0551 (contiene maltode strine del mais, alfa tocoferolo (E 307)).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenpocket e' indicato per il trattamento sintomatico di breve dur ata di dolori di intensita' lieve-moderata come cefalea, mal di denti e dismenorrea. Buscofenpocket e' inoltre indicato per il trattamento s intomatico di breve durata della febbre. Buscofenpocket 400 mg e' racc omandato per adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg (di eta' pari o superiore ai 12 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con un'anamnesi di broncospasmo , asma, rinite, orticaria o angioedema associati all'assunzione di aci do acetilsalicilico o di altri medicinali antinfiammatori non steroide i. Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlat i a precedente terapia con FANS. Presenza o anamnesi di ulcera peptica \/emorragia ricorrente (due o piu' episodi distinti di ulcerazione o sa nguinamento dimostrati). Emorragia cerebrovascolare o altra emorragia in atto. Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale (velocita' di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min) o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV) (vedere paragrafo 4.4). Grave disidratazione (dovuta a vomito, diarrea o assunzione insuffici ente di liquidi). Disturbi dell'emopoiesi di origine sconosciuta, per es. trombocitopenia. Durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: solo per uso di breve durata. Gli effetti indesiderati poss ono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minim a necessaria a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Negli adu lti questo medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni in ca so di febbre o per piu' di 4 giorni in caso di dolore. Consultare il m edico se i sintomi persistono o peggiorano. Negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni, il medicinale non deve essere utilizzato per piu ' di 3 giorni. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiora no. Adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg (d i eta' pari o superiore ai 12 anni): la dose iniziale e' di 1 bustina di Buscofenpocket 400 mg. Se necessario e' possibile assumere una ulte riore bustina di Buscofenpocket 400 mg. L'intervallo tra le dosi deve essere scelto in linea con i sintomi osservati e la dose giornaliera m assima raccomandata. Non deve essere inferiore a sei ore. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine di Buscofenpocket 400 mg) nelle 24 ore. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni e adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg: Buscofenpocket 400 mg non e' adatto a bambini di eta' inferio re ai 12 anni e adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg. Anziani: nei pa zienti anziani, il dosaggio e' lo stesso di quello per gli adulti, ma e' necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Compro missione della funzionalita' epatica o renale: Buscofenpocket 400 mg e ' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Nei pazienti con compromi ssione lieve-moderata della funzionalita' renale o epatica non e' nece ssaria una riduzione della dose, tuttavia e' necessario prestare maggi ore cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: uso oral e. Mettere la polvere orale sulla lingua, lasciarla dissolvere e poi i nghiottirla; non e' necessaria acqua. Si consiglia l'assunzione durant e i pasti, particolarmente alle persone con stomaco delicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' necessaria cautela nei pazienti: con un'anamnesi di ipertensione e\/ o insufficienza cardiaca, poiche' in associazione alla terapia con FAN S sono stati segnalati ritenzione idrica ed edema (vedere qui di segui to e paragrafo 4.8); con compromissione renale da lieve e moderata, po iche' potrebbe verificarsi un ulteriore deterioramento della funzional ita' renale (vedere paragrafi 4.2 e 4.8); con disfunzione epatica da l ieve a moderata (vedere paragrafi 4.2 e 4.8); che siano appena stati s ottoposti a un intervento chirurgico importante; con alterazione conge nita del metabolismo della porfirina (ad esempio porfiria intermittent e acuta). Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la d ose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i si ntomi (vedere paragrafo 4.2 e successive sezioni relative ai rischi ga strointestinali e cardiovascolari). Disturbi respiratori: in pazienti affetti da asma bronchiale o malattia allergica o con un'anamnesi di q uesti disturbi potrebbe insorgere broncospasmo. Anziani: gli anziani p resentano un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, in parti colare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono ess ere fatali (vedere paragrafo 4.8). Sicurezza gastrointestinale: sangui namento, ulcerazioni e perforazioni gastrointestinali potenzialmente f atali sono stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento duran te il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un'anamnesi prece dente di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale e' maggiore all'aumentare delle dosi dei FANS, nei pazienti con un'anamnesi di ulcera, in parti colare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3 ), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonche' per i pazien ti che richiedono l'uso concomitante di basse dosi di acido acetilsali cilico o di altri medicinali che possono aumentare il rischio gastroin testinale (vedere qui di seguito e paragrafo 4.5), si deve valutare la terapia combinata con agenti protettori (per es. misoprostolo o inibi tori della pompa protonica). I pazienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsia si sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointes tinale), in particolare durante le fasi iniziali del trattamento. Si c onsiglia cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che po trebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i corticosteroidi orali, anticoagulanti quali il warfarin, inibitori sel ettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici qu ali l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se si verifica un 'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto (vedere paragrafo 4 .3). I FANS devono essere somministrati con cautela in pazienti con un 'anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Cro hn), perche' questi disturbi possono risultare esacerbati (vedere para grafo 4.8). Reazioni cutanee severe: molto raramente, in associazione all'uso di FANS sono state segnalate gravi reazioni cutanee, alcune de lle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-J ohnson e necrolisi tossica epidermica (vedere paragrafo 4.8). I pazien ti sembrano essere a maggior rischio di sviluppare queste reazioni all 'inizio della terapia: nella maggior parte dei casi le reazioni insorg ono entro il primo mese di trattamento. E' stata segnalata pustolosi e santematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali conte nenti ibuprofene. La terapia con Buscofenpocket deve essere interrotta non appena compaiano eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o qualsia si altro segno di ipersensibilita'. Eccezionalmente, la varicella puo' essere all'origine di gravi complicazioni infettive a carico della cu te e dei tessuti molli. Si raccomanda di evitare l'uso di ibuprofene i n corso di varicella. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostan ti: Buscofenpocket puo' mascherare i sintomi di infezione, cosa che po trebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare perta nto l'esito dell'infezione. Cio' e' stato osservato nella polmonite ba tterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della va ricella. Quando Buscofenpocket e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consigliato il monitorag gio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivo lgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Lupus eritemato so sistemico e malattia mista del tessuto connettivo: si consiglia cau tela nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico (LES) e malat tia mista del tessuto connettivo, poiche' potrebbero essere a maggior rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Effetti cardiova scolari e cerebrovascolari: e' necessaria cautela (discuterne anche co n il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazie nti con un'anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congest izia lieve-moderata, poiche' in associazione alla terapia con FANS son o stati segnalati ritenzione idrica, ipertensione ed edema. Studi clin ici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente in dosi elevate (2400 mg\/giorno), puo' essere associato a un modesto aumento del risc hio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o i ctus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che bass e dosi di ibuprofene (per es. \u0026lt;= 1200 mg\/giorno) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipe rtensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II -III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e\/o ma lattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione ed evitando dosi elevate (2400 mg\/giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i pazienti che assumono ibuprofene in concomitanza con i medicinal i elencati qui di seguito si dovrebbe prendere in considerazione il mo nitoraggio dei parametri clinici e biologici. Si sconsiglia l'uso di i buprofene in associazione ai seguenti medicinali. Altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: l'uso in associazion e ad altri FANS, inclusi gli inibitori della COX-2, deve essere evitat o, a causa dei potenziali effetti additivi (vedere paragrafo 4.4). L'u so concomitante di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere ga strointestinali e sanguinamento a causa dell'effetto sinergico. Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e aci do acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata, a causa del pote nziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effetto dell'acido a cetilsalicilico a bassi dosaggi sull'aggregazione piastrinica, quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Anche se vi so no incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazi one clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolare, a lungo termine, di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotetti vo dell'acido acetilsalicilico a bassi dosaggi. Nessun effetto clinica mente rilevante e' probabile in caso di impiego occasionale di ibuprof ene (vedere paragrafo 5.1). L'ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione ai seguenti medicinali. Diuretici, ACE inibitori, far maci betabloccanti e antagonisti dell'angiotensina-II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. I d iuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicita' associa ta ai FANS. In alcuni pazienti con funzionalita' renale compromessa (p er es. pazienti disidratati o anziani con funzionalita' renale comprom essa), la co-somministrazione di un ACE inibitore, di un medicinale be tabloccante o di un antagonista dell'angiotensina-II e di agenti che i nibiscono la cicloossigenasi puo' portare a un ulteriore deteriorament o della funzionalita' renale, che comprende una possibile insufficienz a renale acuta, generalmente reversibile. Pertanto, tale associazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I p azienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in co nsiderazione il monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio della terapia concomitante e periodicamente in seguito. La somministra zione concomitante di Buscofenpocket e diuretici risparmiatori di pota ssio puo' provocare iperkaliemia. Glicosidi cardiaci: i FANS possono e sacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi cardiaci (per es. digos sina). Litio: la somministrazione contemporanea di ibuprofene e medici nali contenenti litio puo' provocare un aumento dei livelli sierici di litio. Fenitoina: i FANS possono ridurre l'eliminazione della fenitoi na. Metotrexato: esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di metotrexato. I FANS inibiscono la secrezione tubulare d i metotrexato e possono ridurne la clearance. In caso di trattamento c on metotrexato ad alti dosaggi, si dovrebbe evitare la somministrazion e di ibuprofene (FANS). Si deve prendere in considerazione il rischio di interazione tra FANS e metotrexato anche in caso di trattamento con metotrexato a bassi dosaggi, soprattutto nei pazienti con compromissi one renale. Se si associano metotrexato e FANS, si deve monitorare la funzionalita' renale. Si consiglia cautela se FANS e metotrexato vengo no somministrati entro 24 ore, poiche' i livelli plasmatici di metotre xato possono aumentare, con conseguente aumento della tossicita'. Tacr olimus: aumento del rischio di nefrotossicita' quando i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente. Ciclosporina: aumento del r ischio di nefrotossicita' in caso di assunzione concomitante di FANS. Mifepristone: a causa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei FANS, puo' teoricamente determinarsi una diminuzione dell'efficacia del med icinale. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sul la maturazione cervicale o sulla contrattilita' uterina e non riduce l 'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza. Cor ticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastr ointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono au mentare gli effetti degli anticoagulanti quali il warfarin (vedere par agrafo 4.4). Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricapt azione della serotonina (SSRI): aumento del rischio di sanguinamento g astrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Sulfaniluree: i FANS possono potenziare l'effetto delle sulfaniluree. Sono stati segnalati rari cas i di ipoglicemia in pazienti in trattamento con sulfaniluree che assum evano ibuprofene. Durante l'assunzione concomitante, si consiglia per precauzione un controllo dei valori ematici di glucosio. Zidovudina: a umento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS vengono som ministrati contemporaneamente alla zidovudina. Esistono evidenze di un maggior rischio di emartrosi ed ematoma in emofiliaci HIV positivi qu ando trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene. Probenec id e sulfinpirazone: i medicinali che contengono probenecid o sulfinpi razone possono ritardare l'escrezione di ibuprofene. L'azione uricosur ica di queste sostanze risulta diminuita. Aminoglicosidi: i FANS posso no diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi. Antibiotici chinolonic i: dati da studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il r ischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazien ti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un maggior rischio di sviluppare convulsioni. Inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene con inibitori del CYP2C9 puo' aumentare l'e sposizione all'ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con vo riconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si e' osservata una e sposizione al S-(+)-ibuprofene aumentata di circa l'80-100%. Si deve p rendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano contemporaneamente forti inibitori del CYP2C9, in pa rticolare quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osser vati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcera pept ica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta con esit o fatale, soprattutto negli anziani. In seguito alla somministrazione di ibuprofene, sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenz a, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stom atite ulcerativa ed esacerbazione della colite e del morbo di Crohn (v edere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastrit i. Disturbi del sistema immunitario: in seguito al trattamento con ibu profene, sono state segnalate reazioni di ipersensibilita', che posson o consistere in: reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, reat tivita' del tratto respiratorio, comprendente asma, anche grave, bronc ospasmo o dispnea, oppure vari disturbi della pelle, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molt o raramente, eritema multiforme, dermatosi bollose (incluse sindrome d i Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Infezioni ed infest azioni: in concomitanza con l'uso di ibuprofene e' stato descritto un peggioramento delle infiammazioni associate all'infezione da virus var icella-zoster (per es. sviluppo di fascite necrotizzante). Cio' e' pro babilmente associato al meccanismo di azione dei FANS. Pertanto, se du rante l'assunzione di ibuprofene il paziente nota la comparsa o il peg gioramento di segni di infezione, si raccomanda di rivolgersi immediat amente al medico. Deve essere investigato se esiste un'indicazione per una terapia anti-infettiva\/antibiotica. Patologie della cute e del te ssuto sottocutaneo: in casi eccezionali, possono verificarsi gravi inf ezioni cutanee e complicanze a carico dei tessuti molli in corso di in fezione da varicella (vedere paragrafo 4.4). Patologie cardiache e vas colari: in associazione alla terapia con FANS sono stati segnalati ede ma, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente in dosi elevate (2400 mg\/giorno) , puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi tro mbotici arteriosi quali infarto miocardico o ictus (vedere paragrafo 4 .4). Le reazioni avverse possibilmente correlate a ibuprofene sono ele ncate di seguito per frequenza e per classificazione per sistemi e org ani secondo MedDRA. I gruppi di frequenza sono classificati secondo le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 - \u0026lt; 1\/10 ); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 - \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 - \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (non puo' essere stimata in base ai dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non comune: rinite; rar o: meningite asettica; sintomi di meningite asettica come cefalea, nau sea, vomito, febbre, collo rigido o perdita di coscienza. I pazienti c on alcuni disturbi del sistema immunitario (lupus eritematoso sistemic o o malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere maggiorment e a rischio. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: panci topenia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocit osi, anemia aplastica, anemia emolitica. I primi sintomi possono esser e: febbre, dolore alla gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento inspiegabile e liv idi. In questi casi, deve essere consigliato al paziente di interrompe re immediatamente l'uso del medicinale in modo da evitare qualsiasi au to-medicazione con analgesici o antipiretici e di consultare un medico . L'emocromo deve essere controllato regolarmente durante la terapia d i lunga durata. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni di ipersensibilita' con eruzioni cutanee e prurito, nonche' attacchi di asma (eventualmente con abbassamento della pressione sanguigna). In questo caso il paziente deve informare immediatamente il medico e non assumere piu' Buscofenpocket; molto raro: gravi reazioni di ipersensi bilita'. I sintomi potrebbero essere: gonfiore del viso, della lingua e della laringe con restringimento delle vie aeree, dispnea, tachicard ia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave). Se uno di ques ti sintomi si verifica, cosa che puo' accadere al primo utilizzo, e' n ecessaria assistenza medica immediata. Disturbi psichiatrici. Non comu ne: insonnia, ansia; raro: depressione, stato confusionale; molto raro : reazioni psicotiche. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiro; non comune: parestesia, sonnolenza, agitazione, irritabilit a'; raro: neurite ottica. Patologie dell'occhio. Non comune: compromis sione visiva. In questi casi il paziente deve informare il medico e in terrompere l'assunzione di ibuprofene; raro: neuropatia ottica tossica . Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: compromissione dell'udito, vertigine, tinnito. Patologie cardiache. Molto raro: insuf ficienza cardiaca, infarto miocardico (vedere anche paragrafo 4.4). Pa tologie vascolari. Molto raro: ipertensione arteriosa, vasculite. Pato logie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: asma, bronc ospasmo, dispnea. Patologie gastrointestinali. Comune: bruciore di sto maco, nausea, vomito, diarrea, costipazione, flatulenza, dispepsia, do lore addominale, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale; non c omune: gastriti, ulcere gastrointestinali, potenzialmente con sanguina mento e perforazione, stomatiti ulcerative, esacerbazione della colite e morbo di Crohn. L'uso di Buscofenpocket deve essere interrotto se i l paziente presenta un dolore significativo nella parte superiore dell 'addome, vomita sangue, presenta sangue nelle feci o feci nere; molto raro: esofagite, stenosi intestinale diaframma-simile, pancreatite. Pa tologie epatobiliari. Non comune: epatite, itterizia, funzione epatica anormale; molto raro: danno epatico, specialmente con trattamento di lunga durata, insufficienza epatica. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo. Comune: eruzioni cutanee (diverse); non comune: ortica ria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibilita'; molto raro: reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necroli si tossica epidermica (sindrome di Lyell), eritema multiforme, alopeci a; non nota: pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti negativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio-fetale. D ati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del risch io di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un i nibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gra vidanza. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata del la terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sint esi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della per dita pre- e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale. Inoltre, u n aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiova scolare, e' stato segnalato in animali ai quali erano stati somministr ati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo or ganogenetico. L'ibuprofene non deve essere somministrato durante il pr imo e il secondo trimestre di gravidanza, a meno che non sia assolutam ente necessario. Se l'ibuprofene e' usato da donne che stanno tentando di concepire o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta quanto piu' bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. Nel terzo trimes tre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostagland ine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusur a prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamn ios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: un possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; un'inibizione delle con trazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travagli o. Di conseguenza, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo tri mestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: solo piccol e quantita' di ibuprofene e dei suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Poiche' non sono noti effetti dannosi per i neonati, non e' di solito necessario interrompere l'allattamento durante l'uso a breve termine di ibuprofene alle dosi consigliate. Fertilita': vi sono alcu ne evidenze che le sostanze che inibiscono la cicloossigenasi\/la sinte si delle prostaglandine possano compromettere la fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Tale effetto e' reversibile dopo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807507209,"sku":"045386075","price":8.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045386075.jpg?v=1763986787"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/dolori-mestruali.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}