{"title":"Dermatologici","description":null,"products":[{"product_id":"eurax-crema-derm-20g-10","title":"Eurax*crema derm 20g 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEURAX 10% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri antipruriginosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: crotamitone 10 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerolo monostearato 40-55; glicole propilenico; isopropile miristat o; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, i l preparato puo' essere utilizzato come acaricida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudaz ione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso cutaneo. Prurito: questo farmaco va applicato 2-3 volte al gio rno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Questo medicinale e' una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa d el prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolu ngati, poiche' questo medicinale e' ben tollerato. Se il prurito persi ste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico . Scabbia: dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare questo f armaco sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cu oio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilm ente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di pred ilezione dell'acaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genit ali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3-5 giorni a secon da del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la bi ancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un b agno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di eta', come ant iscabbia, questo medicinale deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco in crema e' solo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poiche' il contatto con le palpebre puo' dare origine ad infiammazione congiuntiv ale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa ora le sciacquare accuratamente con acqua corrente. Questo medicinale non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto , cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczem atosa, l'eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. Informaz ioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene glico le propilenico che puo' causare irritazione cutanea; questo medicinale contiene alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee loca li (es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza. La reazione avversa piu' comunemen te riportata durante il trattamento e' il prurito. Raramente possono c omparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilita' come ras h, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco delle rea zioni avverse. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante l a classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono de finitive come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) o non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza gli eff etti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Pa tologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito; ra ro: dermatite da contatto, ipersensibilita' (come rash, eczema, eritem a, irritazione cutanea, angioedema). Il trattamento deve essere interr otto se si verifica una grave irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili studi controllati con l'utilizzo di q uesto mediicnale durante la gravidanza. Pertanto, questo farmaco non e ' raccomandato durante la gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi. Allattamento: non e' noto se il principio attivo (crotamitone) di ques to farmaco sia escreto nel latte materno dopo applicazione topica. Per tanto, le madri non devono usare questo medicinale durante l'allattame nto al seno se non indicato da un medico. Fertilita': non sono disponi bili dati sui potenziali effetti del crotamitone sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659172617,"sku":"001578018","price":10.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/001578018.jpg?v=1763742323"},{"product_id":"allergan-crema-30g-2g-100g","title":"Allergan*crema 30g 2g\/100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALLERGAN 2G\/100 G CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiallergici-antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100g di crema contengono: difenidramina cloridrato g. 2 Eccipienti con effetto noto: lanolina, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-id rossibenzoato (E216). Per gli eccipienti vedi 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p-idrossi benzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solar e, punture di insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' nota verso i componenti e verso altri antistaminici d i analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al gio rno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfic i in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamen te la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si no tasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fen omeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgers i al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza ind icata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei b ambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinal e contiene: lanolina: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. der matite da contatto). Metile p-idrossibenzoato (E218) e propile p-idros sibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardat e).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosen sibilita'. Segnalazione di reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto con trollo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659238153,"sku":"001740063","price":7.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/001740063.jpg?v=1763742323"},{"product_id":"reactifargan-crema-20g-2","title":"Reactifargan*crema 20g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTIFARGAN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: prometazina 2,00 g. Eccipienti con effetti noti: met il-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, D-limonene, ger aniolo, linalolo e idrossitoluene butilato. Per l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoliacrilamide isoparaffin laureth-7, octil metossicinnamato, metil-pa ra-idrossibenzoato, propilepara-idrossibenzoato, olio composto di lava nda, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; eczemi; lesioni secernenti; bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare 3-4 volte al giorno. Non superare il numero racco mandato di applicazioni giornaliere. Evitare l'applicazione su aree mo lto estese del corpo. Modo di somministrazione: uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato ed incongruo del prodotto puo' dare origine a fenomen i di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della s intomatologia. Nel caso cio' si verificasse, occorre sospendere il tra ttamento e rivalutare la situazione. Se applicato su aree molto estese della cute Reactifargan puo' causare sonnolenza (vedere paragrafo 4.7 ). Dato che l'applicazione del Reactifargan puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, non deve essere usato piu' di 3-4 giorni consecut ivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno. Nel caso di erite ma solare, applicare il prodotto ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento va sospeso. Inform azioni importanti su alcuni eccipienti: Reactifargan contiene metile p -idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazi oni allergiche (anche ritardate). Reactifargan contiene olio di lavand a, fragranza a sua volta contenente D-Limonene, geraniolo e linalolo c he possono causare reazioni allergiche; Reactifargan contiene octil me tossicinnamato a sua volta contenente idrossitoluene butilato che puo' causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sotto riportati derivano dal post-marketing e hanno frequenza non nota (la frequenza non puo' essere stabilita sull a base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sotto cutaneo. Frequenza non nota: dermatite, edema, eritema, lesioni bollos e, fotosensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e duran te l'allattamento con latte materno. La somministrazione di Reactifarg an durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve esser e presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre sup era il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659303689,"sku":"002516060","price":13.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/002516060.jpg?v=1763742323"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille scottature*crema 29,5g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici, anestetici locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g; benzocaina 5 g; cloro xilenolo 0,1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOlio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gial la, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio lauril solfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e' idoneo per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla l esione. In caso di lesioni circoscritte, e' opportuno, in seguito all' applicazione della crema, ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo d i granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' esser e rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero' via via tenerla ben inumidita con questo farmaco. Si raccomanda di no n superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' per esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolunga to, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L' efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dos aggio. Pertanto, e' necessario impiegare la quantita' minima di prodot to sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con caut ela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Questo medicinale deve essere utilizzato solo su les ioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo . Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lie vi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizz are il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'a rrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezion e, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Questo farmaco contiene sodio lauril solfato: questo m edicinale contiene 60 mg di sodio lauril solfato per 100 g di crema eq uivalente a 0,6 mg\/g. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione de lla pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reaz ioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla st essa area. Pazienti con la funzione di barriera cutanea ridotta ad es. a seguito di dermatite atopica sono piu' sensibili alle proprieta' ir ritanti di sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene eugenolo: questo medicinale contiene l'allergene eugenolo che puo' causare reazi oni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allatt amento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660221193,"sku":"006228062","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/006228062.jpg?v=1763742334"},{"product_id":"cortidro-crema-20g-0-5","title":"Cortidro*crema 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORTIDRO 0,5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono 0,5 g di Idrocortisone acetato Eccipienti co n effetti noti: alcool cetostearilico, metile p-idrossibenzoato e prop ile p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile P-idrossibenzoato, propile P-idrossibenzoato, acqua d istillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto trova impiego in caso di punture d'insetti, pruriti, erite mi o ustioni circoscritte, eczemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. L'uso dell'idrocortisone e' controindica to nel caso di affezioni virali, batteriche o fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adulti e bambini di eta' superiore ai due anni: applicare sulla pa rte una minima quantita' di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione. L'applicazione puo' essere ripetuta du e o tre volte al di' per pochi giorni. In caso di mancata risposta all a terapia e' opportuno rivolgersi al medico. Non superare la dose cons igliata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema non trova impiego oftalmologico ne' va applicata nelle zone p erioculari. Evitare l'impiego nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in pa rticolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodott i di uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibil izzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Disturbi vi sivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere r iferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come v isione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che pos sono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretino patia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Popolazione pediatrica: nei bambin i al di sotto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di e ffettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' necessario osservare cautela nell'associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perche' possono sommare le loro azioni ipokalemizza nti. I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l'uso contemporaneo con gli stessi specialment e se derivati cumarinici. I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l'induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati : in caso di insorgenza, interrompere la terapia. Patologie dell'occhi o, non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-a vversa\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SUBSTIPHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660614409,"sku":"010318032","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010318032.jpg?v=1763742339"},{"product_id":"polaramin-crema-25g-1","title":"Polaramin*crema 25g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePOLARAMIN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDesclorfeniramina maleato 1 g\/100 g. Eccipienti: alcool cetilico; este ri etossilati della lanolina; metile p-idrossibenzoato. Per l'elenco c ompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAllantoina, glicerina, sorbitolo 70%, glicerile monostearato, spermace ti, alcool cetilico, esteri etossilati della lanolina, metile p-idross ibenzoato, paraffina liquida, essenza naturale di lavanda, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema e' indicato per il trattamento sintomatico locale d i dermatiti pruriginose, eritemi solari e punture di insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per fav orire la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, a seconda d ella intensita' del sintomo infiammatorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema non e' per uso oftalmico. Polaramin 1% crema e' ben tollerato ma il suo uso, specie se prolungato, puo' dar luogo come pe r tutti i prodotti topici, a fenomeni di sensibilizzazione. In tal cas o sospendere il trattamento e istituire terapia idonea. Evitare l'appl icazione su zone molto estese in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento sistemico. Se assorbito, puo' causare eccitabilita', spe cialmente nei bambini. Non applicare su superfici essudanti, su piaghe vive, su zone di cute con vescicole, organi genitali, mucose. L'espos izione al sole delle zone trattate puo' dar luogo a fenomeni di fotose nsibilizzazione. Interrompere l'uso di Polaramin 1% crema se si manife sta una sensazione di bruciore o eruzione cutanea, o se la condizione originale persiste o se si sviluppa irritazione. Evitare bendaggio occ lusivo. L'uso di antistaminici deve essere interrotto circa 48 ore pri ma di effettuare dei test cutanei poiche' questi medicinali possono pr evenire o ridurre le reazioni positive. Il medicinale contiene: alcool cetilico e esteri etossilati della lanolina che possono causare reazi oni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile paraidrossib enzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); un aro ma a sua volta contenente limonene e linalolo. Limonene e linalolo pos sono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione locale di Polaramin 1% crema puo' provocare bruciore, e ruzioni cutanee e reazioni di fotosensibilizzazione. Dopo l'applicazio ne topica di antistaminici su estese aree cutanee, sono stati riportat i effetti indesiderati sistemici. Segnalazioni delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto co ntrollo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661794057,"sku":"018554081","price":12.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/018554081.jpg?v=1763742356"},{"product_id":"connettivina-crema-15g-2mg-g","title":"Connettivina*crema 15g 2mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 MG\/G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2mg\/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o. 2 mg\/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 mg\/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg\/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idross ibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2 mg\/g Crema, 2 mg\/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazio ni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661826825,"sku":"019875044","price":10.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019875044.jpg?v=1763742357"},{"product_id":"connettivina-10garze-2mg-10x10","title":"Connettivina*10garze 2mg 10x10","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2mg\/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronic o sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregn ata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze imp regnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contene nte 12 mg di acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, pro pile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Garze impregnate: glicerolo, p olietilenglicole 4000, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento c oadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata. Garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, ca mbiandola\/e 2-3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare lo spray e le garze, le fe rite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se neces sario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le fe rite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clo rexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l' acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato l a medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperat ura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661859593,"sku":"019875057","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019875057.jpg?v=1763742357"},{"product_id":"connettivina-gel-30g-2mg-g","title":"Connettivina*gel 30g 2mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 MG\/G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2mg\/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o. 2 mg\/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 mg\/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg\/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idross ibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2 mg\/g Crema, 2 mg\/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazio ni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661892361,"sku":"019875095","price":13.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019875095.jpg?v=1763742358"},{"product_id":"foille-insetti-crema-15g-0-5","title":"Foille insetti*crema 15g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI 0,5 G\/100 G CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici, corticosteroidi, deboli (gruppo I).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: idrocortisone 0,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool isopropilico, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, mac rogol 1000 stearato, macrogol 4000 stearato, macrogol 6000 stearato, a roma mandorle amare e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePunture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni v irali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco deve essere impiegato solo per uso esterno. Non applicare s ulle mucose. Evitare il contatto con gli occhi. Nei bambini di eta' in feriore a 2 anni. Il medicinale deve essere usato solo dopo aver consu ltato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso. E' buona norma evitare un uso prolungato, in partico lare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni d'irritazione o di sensibiliz zazione. In tale caso, e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico al fine di istituire un'idonea terapia. Qualora comp arisse irritazione cutanea e' necessario sospendere il trattamento. Do po un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consul tare il medico. Si sono verificati casi di crisi di feocromocitoma, ch e possono essere fatali, dopo somministrazione di corticosteroidi. I c orticosteroidi devono essere somministrati a pazienti con sospetto o a ccertato feocromocitoma, solo dopo una adeguata valutazione del rischi o\/beneficio. Disturbi visivi. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si pre senta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' n ecessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione dell e possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Foille In setti contiene alcool cetilico, alcool stearilico e lanolina che posso no causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per tutti i preparati per uso topico e' possibile che si verifich ino reazioni locali di sensibilizzazione. In linea generale, l'applica zione topica di corticosteroidi non determina evidenze cliniche di ass orbimento sistemico. Quando applicato su superfici estese, o per perio di prolungati di tempo, o su cute non integra, o in caso di bendaggio occlusivo, l'idrocortisone puo' essere assorbito in quantita' sufficie nti a determinare effetti sistemici. Effetti indesiderati dovuti ai Co rticosteroidi. La frequenza degli effetti indesiderati e' classificata come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comun e (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10 .000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie endocrine. Non nota: crisi di feocromoci toma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: ortic aria. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata, corioretinop atia sierosa centrale (CSCR). Segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661957897,"sku":"020051037","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020051037.jpg?v=1763742359"},{"product_id":"fenistil-0-1-gel-30g","title":"Fenistil*0,1% gel 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFENISTIL 0,1% GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntipruriginosi, antistaminici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di gel contiene dimetindene maleato 1 mg. Eccipienti con eff etti noti: propilene glicole, benzalconio cloruro. Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, sodio edetato, carbomer, sodio idrossido, propile nglicole, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solar e, punture d'insetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; non utilizzare con bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il gel sulla parte interessata con lieve massaggio, per favo rirne la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, a seconda d ella intensita' del sintomo infiammatorio. Non superare le dosi consig liate. Utilizzare solo per brevi periodi di tempo (non oltre i 5-7 gio rni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso cio' si verifichi, occo rre sospendere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare l'applicazione del prodotto quando la cute presenta abrasioni molto es tese, per evitare un assorbimento sistemico del prodotto; non applicar lo anche su zone di cute con vescicole, su piaghe vive, su superfici e ssudanti. Evitare il contatto del preparato con gli occhi e la prolung ata esposizione al sole delle zone trattate. Popolazione pediatrica: n ei bambini al di sotto dei 2 anni dovra' essere evitato l'impiego del preparato su estese superfici cutanee, particolarmente su aree escoria te ed infiammate. Informazioni sugli eccipienti: Fenistil gel contiene 300 mg di propilene glicole per dose (2 g di gel) equivalente a 150 m g\/g di gel che puo' causare irritazione della pelle. Fenistil gel cont iene anche 0,1 mg di benzalconio cloruro per dose (2 g di gel) equival ente a 0,05 mg\/g di gel che puo' irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perche' il bambino potrebbe in gerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati eseguiti studi di interazione; comunque l'assorbimento nell'organismo del principio attivo contenuto in Fenistil 0,1% gel, e' molto basso e pertanto le interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: le reazioni avverse piu' comunemen te segnalate durante il trattamento, sono reazioni cutanee lievi e tra nsitorie al sito di applicazione. Elenco delle reazioni avverse: le re azioni avverse sono elencate di seguito, mediante la classificazione p er sistemi, organi e frequenza. All'interno di ciascuna classe di freq uenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente d i gravita'. Le categorie di frequenza per ciascuna reazione avversa in cludono: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt; =1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000) ; non nota (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non co mune: secchezza della cute, sensazione di bruciore alla cute; molto ra ra (sulla base delle segnalazioni post-marketing): dermatite allergica ; frequenza non nota: reazioni allergiche cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: per il dimetindene maleato non sono disponibili dati clini ci in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effett i dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza o a carico del feto\/neo nato. Fenistil gel deve essere usato durante la gravidanza solo dopo c he il medico ha valutato il rapporto rischio\/beneficio a favore di que st'ultimo. Durante la gravidanza, Fenistil gel non dovrebbe essere app licato su estese superfici cutanee, specialmente se escoriate o infiam mate. Allattamento: Fenistil gel deve essere usato durante l'allattame nto solo dopo che il medico ha valutato il rapporto rischio\/beneficio a favore di quest'ultimo. Durante l'allattamento, Fenistil gel non dov rebbe essere applicato su estese superfici cutanee, specialmente se es coriate o infiammate. Il prodotto non deve comunque essere applicato s ul seno durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662088969,"sku":"020124121","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020124121.jpg?v=1763742360"},{"product_id":"canesten-crema-30g-1","title":"Canesten*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN 1%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato ; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663137545,"sku":"022760019","price":14.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022760019.jpg?v=1763742376"},{"product_id":"canesten-polv-cut-1fl-30g-1","title":"Canesten*polv cut 1fl 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN 1%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato ; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663170313,"sku":"022760108","price":14.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022760108.jpg?v=1763742377"},{"product_id":"canesten-spray-cut-40ml-1","title":"Canesten*spray cut 40ml 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN 1%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato ; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663203081,"sku":"022760159","price":16.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022760159.jpg?v=1763742377"},{"product_id":"somatoline-emuls-30bs-0-1-0-3","title":"Somatoline*emuls 30bs 0,1+0,3%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663235849,"sku":"022816021","price":42.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022816021.jpg?v=1763742378"},{"product_id":"somatoline-cut-emuls-25applic","title":"Somatoline*cut emuls 25applic","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663268617,"sku":"022816060","price":45.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022816060.jpg?v=1763742378"},{"product_id":"somatoline-emuls-15bs-0-1-0-3","title":"Somatoline*emuls 15bs 0,1+0,3%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663301385,"sku":"022816072","price":26.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022816072.jpg?v=1763742378"},{"product_id":"somatoline-gel-250ml-0-15-0-3","title":"Somatoline*gel 250ml 0,15+0,3%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici, associazioni varie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Per l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSomatoline 0,1% + 0,3% GEL e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Intolleranza allo iodio. L'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni. Modo di somministrazione. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Per un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C. Per le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa. Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Somatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Si raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica. Popolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% em ulsione cutanea. Le categorie di frequenza, classificate secondo la Cl assificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base al la seguente convenzione: molto raro (\u0026lt;1\/10.000). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea (eritema, pru rito). Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di graves. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove spe rimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la g ravidanza. Allattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cut anea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esist ono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul n eonato durante l'allattamento. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controi ndicato durante l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti st udi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana. Considera ndo l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento si stemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'. Tuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravid anza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizza re il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663563529,"sku":"022816134","price":47.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022816134.jpg?v=1763742379"},{"product_id":"streptosil-neomicina-polv-10g","title":"Streptosil neomicina*polv 10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL CON NEOMICINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0, 05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solf ato 0,1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, paraffina solida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruc iature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina e' controindicato nei pazienti con: ipersensi bilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencat i al paragrafo 6.1; infezioni del condotto uditivo in caso di perforaz ione della membrana timpanica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o legger mente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interes sata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando i l minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento: applicare un sottile stra to di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Un guento: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina non e' per uso oftalmico; e' indicato solo pe r uso esterno. L'applicazione di Streptosil con Neomicina sulla cute l esa in maniera estesa e profonda, come ad esempio nelle infezioni cuta nee secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche, potrebbe favorire l 'assorbimento sistemico dei suoi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, quali nefrotossicita' e ototossicita'. Il medicinale non deve essere usato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano poiche' in questi casi l'uso topi co di neomicina puo' provocare sordita' (vedere par. 4.3). Come per gl i altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e\/o sequenzia le somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Come co n altri antibiotici, l'uso prolungato della neomicina puo' determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se cio' s i verifica e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati ap prezzabili, o in caso di peggioramento delle condizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del trattamento. Popolazione ped iatrica: nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. L'applic azione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, pu o' determinare assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo, in particolare, nei neonati, poiche' il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata co n altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo puo' dare origine a sensibilizzazione e preclu dere l'uso sistemico successivo di sulfamidici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo di Streptosil con Neomicina, si possono verifi care gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tal i effetti indesiderati non e' nota. Infezioni e infestazioni: sovrainf ezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario: reazion i di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione: gonfiore, arrossamento. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-u na-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei su lfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stat o di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva nec essita', sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: non sono disponibili studi adeguati per valutare gli effetti nelle donne duran te l' allattamento e per determinare quindi il rischio nei lattanti. I l prodotto deve essere utilizzato nelle donne che allattano solo se st rettamente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Fertilit a': non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla ferti lita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664022281,"sku":"023589031","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023589031.jpg?v=1763742386"},{"product_id":"streptosil-neomicina-ung-20g","title":"Streptosil neomicina*ung 20g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL CON NEOMICINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0, 05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solf ato 0,1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, paraffina solida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruc iature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina e' controindicato nei pazienti con: ipersensi bilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencat i al paragrafo 6.1; infezioni del condotto uditivo in caso di perforaz ione della membrana timpanica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o legger mente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interes sata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando i l minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento: applicare un sottile stra to di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Un guento: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina non e' per uso oftalmico; e' indicato solo pe r uso esterno. L'applicazione di Streptosil con Neomicina sulla cute l esa in maniera estesa e profonda, come ad esempio nelle infezioni cuta nee secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche, potrebbe favorire l 'assorbimento sistemico dei suoi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, quali nefrotossicita' e ototossicita'. Il medicinale non deve essere usato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano poiche' in questi casi l'uso topi co di neomicina puo' provocare sordita' (vedere par. 4.3). Come per gl i altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e\/o sequenzia le somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Come co n altri antibiotici, l'uso prolungato della neomicina puo' determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se cio' s i verifica e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati ap prezzabili, o in caso di peggioramento delle condizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del trattamento. Popolazione ped iatrica: nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. L'applic azione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, pu o' determinare assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo, in particolare, nei neonati, poiche' il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata co n altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo puo' dare origine a sensibilizzazione e preclu dere l'uso sistemico successivo di sulfamidici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo di Streptosil con Neomicina, si possono verifi care gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tal i effetti indesiderati non e' nota. Infezioni e infestazioni: sovrainf ezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario: reazion i di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione: gonfiore, arrossamento. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-u na-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei su lfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stat o di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva nec essita', sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: non sono disponibili studi adeguati per valutare gli effetti nelle donne duran te l' allattamento e per determinare quindi il rischio nei lattanti. I l prodotto deve essere utilizzato nelle donne che allattano solo se st rettamente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Fertilit a': non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla ferti lita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664055049,"sku":"023589043","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023589043.jpg?v=1763742387"},{"product_id":"betadine-gel-30g-10","title":"Betadine*gel 30g 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% GEL - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel. 100 g di gel contengono principio attivo: iodopovido ne (al 10% di iodio) 10 g. Betadine 10% Garze impregnate. 1 compressa di garza da 1 dm^2 da 3 g contiene principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 0,25 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polie tilenglicole 6000, acqua depurata. Betadine 10% Garze impregnate: poli etilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato al l'epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito co n interessamento limitato all'epidermide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Betadine 10% Gel: applicare 2 volte al giorno secondo neces sita' direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno stra to leggero di gel. Betadine 10% Garze impregnate: applicare 1 garza, 1 -3 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura inf eriore a 25 gradi C. Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gr avemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolung ati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usa ta in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino d i regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'eliminazione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alc uni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evita re il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppar e iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazione cau sato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con gioiell i, in particolare articoli contenenti argento. Particolare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necess ario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effet tuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppur e nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popola zione pediatrica In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha magg ior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve esser e ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per i l trattamento di ferite contenenti componenti enzimatiche determina un a riduzione degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenen ti mercurio possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carb onati, acido tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo i odopovidone e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'appli cazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree i nteressate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovi done puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle ur ine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone p uo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle pr oteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' ren dere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (t erapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (v edere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa, cute secca, depigmentazione della cute. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone dev e essere evitato in gravidanza e allattamento a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665038089,"sku":"023907126","price":9.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907126.jpg?v=1763742392"},{"product_id":"betadine-gel-100g-10","title":"Betadine*gel 100g 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% GEL - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel. 100 g di gel contengono principio attivo: iodopovido ne (al 10% di iodio) 10 g. Betadine 10% Garze impregnate. 1 compressa di garza da 1 dm^2 da 3 g contiene principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 0,25 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polie tilenglicole 6000, acqua depurata. Betadine 10% Garze impregnate: poli etilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato al l'epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito co n interessamento limitato all'epidermide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Betadine 10% Gel: applicare 2 volte al giorno secondo neces sita' direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno stra to leggero di gel. Betadine 10% Garze impregnate: applicare 1 garza, 1 -3 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura inf eriore a 25 gradi C. Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gr avemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolung ati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usa ta in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino d i regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'eliminazione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alc uni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evita re il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppar e iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazione cau sato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con gioiell i, in particolare articoli contenenti argento. Particolare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necess ario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effet tuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppur e nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popola zione pediatrica In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha magg ior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve esser e ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per i l trattamento di ferite contenenti componenti enzimatiche determina un a riduzione degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenen ti mercurio possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carb onati, acido tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo i odopovidone e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'appli cazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree i nteressate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovi done puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle ur ine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone p uo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle pr oteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' ren dere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (t erapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (v edere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa, cute secca, depigmentazione della cute. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone dev e essere evitato in gravidanza e allattamento a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665103625,"sku":"023907138","price":16.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907138.png?v=1763742392"},{"product_id":"betadine-10garze-impregn-10x10","title":"Betadine*10garze impregn 10x10","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% GEL - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel. 100 g di gel contengono principio attivo: iodopovido ne (al 10% di iodio) 10 g. Betadine 10% Garze impregnate. 1 compressa di garza da 1 dm^2 da 3 g contiene principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 0,25 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polie tilenglicole 6000, acqua depurata. Betadine 10% Garze impregnate: poli etilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato al l'epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito co n interessamento limitato all'epidermide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Betadine 10% Gel: applicare 2 volte al giorno secondo neces sita' direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno stra to leggero di gel. Betadine 10% Garze impregnate: applicare 1 garza, 1 -3 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura inf eriore a 25 gradi C. Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gr avemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolung ati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usa ta in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino d i regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'eliminazione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alc uni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evita re il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppar e iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazione cau sato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con gioiell i, in particolare articoli contenenti argento. Particolare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necess ario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effet tuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppur e nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popola zione pediatrica In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha magg ior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve esser e ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per i l trattamento di ferite contenenti componenti enzimatiche determina un a riduzione degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenen ti mercurio possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carb onati, acido tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo i odopovidone e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'appli cazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree i nteressate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovi done puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle ur ine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone p uo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle pr oteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' ren dere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (t erapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (v edere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa, cute secca, depigmentazione della cute. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone dev e essere evitato in gravidanza e allattamento a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665136393,"sku":"023907140","price":9.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907140.jpg?v=1763742393"},{"product_id":"betadine-sol-cut-10fl-10ml-10","title":"Betadine*sol cut 10fl 10ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epider mide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su c ute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti p rolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessi tino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'elimina zione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroi dei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di svi luppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministr azione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' port are ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazio ne causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con g ioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particolare caute la e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tal i casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/benef icio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica usare solo sotto stretto co ntrollo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazio ni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere nece ssario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio li velli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da part e del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenent i octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate L'effetto ossidati vo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati fa lsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio te st con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglob ina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale i n pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dell o iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tir oidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigraf ia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diag nostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamen to pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo) . Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigraf ia e' necessario attendere 4 settimane (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza e allattamento deve essere evitato a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665201929,"sku":"023907239","price":8.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907239.jpg?v=1763742394"},{"product_id":"betadine-sol-cut-1fl-120ml-10","title":"Betadine*sol cut 1fl 120ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epider mide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su c ute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti p rolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessi tino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'elimina zione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroi dei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di svi luppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministr azione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' port are ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazio ne causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con g ioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particolare caute la e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tal i casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/benef icio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica usare solo sotto stretto co ntrollo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazio ni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere nece ssario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio li velli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da part e del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenent i octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate L'effetto ossidati vo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati fa lsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio te st con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglob ina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale i n pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dell o iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tir oidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigraf ia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diag nostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamen to pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo) . Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigraf ia e' necessario attendere 4 settimane (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza e allattamento deve essere evitato a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665234697,"sku":"023907292","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907292.jpg?v=1763742394"},{"product_id":"nizoral-shampoo-fl-100g-20mg-g","title":"Nizoral*shampoo fl 100g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del tria zolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di Nizoral shampoo contiene il principio attivo: ketoconazol o 20,00 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2 mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2 mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato. Per l'elen co completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio lauril etere solfato; disodio monolauriletere solfosuccinato; co ccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macr ogol 120 metilglucosio dioleato; profumo bouquet 2; imidazolidinilurea ; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievi to Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Nizoral sha mpoo puo' essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti con piu' di 12 anni. Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Popola zione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni: non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'effic acia di Nizoral shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. M odo di somministrazione: applicazione topica su cuoio capelluto. Lavar e le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti p rima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo e' sufficiente per un lavaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Nizoral shampoo, se somministrato contempor aneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi top ici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantit a' di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l 'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspetta rsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, non ostante cio' andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' tratt ati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in c aso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso spec ie se prolungato del medicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibil izzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal c aso, sciacquare bene con acqua. Informazioni importanti su alcuni ecci pienti: questo medicinale contiene una fragranza (profumo bouquet 2) a sua volta contenente alfa-isometil ionone, amil cinnamale, alcol amil cinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, cinna male, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, estratto di evernia prunastri (muschio di quercia), geraniolo, esil cinnamale, idr ossicitronellale, limonene e linalolo, che possono causare reazioni al lergiche. Questo medicinale contiene alcol benzilico che puo' causare lieve irritazione locale. Questo medicinale contiene acido benzoico ch e puo' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene idrossit oluene butilato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di Nizoral shampoo e' stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. Nizoral shampoo e' stato sommin istrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute. In base a i dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono st ate riportate reazioni avverse con incidenza \u0026gt;=1%. L'elenco seguente r iporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'util izzo di Nizoral shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'es perienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la segu ente classificazione convenzionale: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie de l sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. N on comune: follicolite. Patologie dell'occhio. Non comune: lacrimazion e aumentata, irritazione oculare. Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Non comune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli a normale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: ort icaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema. Patolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. No n comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di appl icazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applica zione, ipersensibilita' in sede di applicazione, pustole in sede di ap plicazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibil ita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allatta mento. Dopo applicazione topica di Nizoral shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo n on sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica di Nizoral shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di Nizoral shampoo durante la gravidanz a e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665627913,"sku":"024964140","price":18.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024964140.jpg?v=1763742402"},{"product_id":"trosyd-crema-derm-30g-1","title":"Trosyd*crema derm 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% so luzione cutanea per uso ungueale e' controindicato in gravidanza (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Trosyd 1% crema; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Il medic inale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circosta nte. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione va ria da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e all a sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficien te per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pit yriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settiman e di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta ), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica iperch eratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665955593,"sku":"025647013","price":13.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647013.jpg?v=1763742407"},{"product_id":"trosyd-polv-cut-30g-1","title":"Trosyd*polv cut 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% so luzione cutanea per uso ungueale e' controindicato in gravidanza (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Trosyd 1% crema; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Il medic inale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circosta nte. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione va ria da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e all a sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficien te per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pit yriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settiman e di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta ), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica iperch eratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666021129,"sku":"025647037","price":12.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647037.jpg?v=1763742407"},{"product_id":"trosyd-emuls-cut-30g-1","title":"Trosyd*emuls cut 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% so luzione cutanea per uso ungueale e' controindicato in gravidanza (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Trosyd 1% crema; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Il medic inale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circosta nte. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione va ria da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e all a sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficien te per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pit yriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settiman e di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta ), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica iperch eratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666086665,"sku":"025647049","price":11.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647049.jpg?v=1763742407"},{"product_id":"trosyd-soluz-ungueale-12ml-28","title":"Trosyd*soluz ungueale 12ml 28%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% so luzione cutanea per uso ungueale e' controindicato in gravidanza (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Trosyd 1% crema; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Il medic inale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circosta nte. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione va ria da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e all a sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficien te per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pit yriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settiman e di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta ), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica iperch eratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666152201,"sku":"025647114","price":29.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647114.jpg?v=1763742408"},{"product_id":"euclorina-eritemi-cr-20g-0-5","title":"Euclorina eritemi*cr 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUCLORINA ERITEMI E DERMATITI 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, non associati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEsteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicole propilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibe nzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato per il trattament o sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustion i circoscritte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Come per ogn i altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di Euclorina E ritemi e Dermatiti 0,5% crema e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermen te, non piu' di 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre inter rompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato solo per uso este rno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle z one perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Disturbi visivi: con l'uso di corticoster oidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri distu rbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la v alutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glau coma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e to pici. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrat o in casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medic o. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzar e il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita' d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in t al caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medi co al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali si stemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza e' n ecessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista Classificazione delle frequenze attese: molto comun e (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;=1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), r aro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguen ti reazioni avverse sono state osservate con i corticosteroidi per uso topico. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666709257,"sku":"025753017","price":11.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025753017.jpg?v=1763742415"},{"product_id":"dermocortal-crema-20g-0-5","title":"Dermocortal*crema 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDERMOCORTAL 5 MG\/G CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, deboli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg. Eccipienti con effetti noti : metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, essenza pr ofumata. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePalmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alco ol cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicol isati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzo ato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffin a liquida, essenza profumata, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePunture d'insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. L'uso dell'idrocortisone e' controindica to nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: spalmare la crema sull'area colpita in strato sottile 2-3 v olte al giorno, frizionando leggermente. La durata massima di trattame nto raccomandata e' 3 giorni in caso di eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni. In caso di mancata risposta alla terapia, e' necessaria la valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo ' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal c aso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valuta zione clinica per la gestione del quadro clinico. Rispettare la durata di trattamento raccomandata (vedere paragrafo 4.2) evitando le applic azioni prolungate soprattutto su ampie superfici. Popolazione pediatri ca: nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta' il prodotto va somminis trato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo de l medico. Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e to pici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presen ta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' nece ssario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle po ssibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rar e come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state seg nalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dermocortal contiene metile paraidros sibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni all ergiche (anche ritardate). Dermocortal contiene alcol benzilico: puo' causare lieve irritazione locale. Dermocortal contiene essenza profuma ta, a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alc ol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benz il salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, c umarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idros sicitronellale, idrossi metil pentil cicloesene carbossaldeide, isoeug enolo, limonene, linalolo. Amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alc ol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benz il salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, c umarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idros sicitronellale, idrossi metil pentil cicloesene carbossaldeide, isoeug enolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota (veder e anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel ca so di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666774793,"sku":"025774011","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025774011.jpg?v=1763742414"},{"product_id":"lenirit-crema-derm-20g-0-5","title":"Lenirit*crema derm 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLENIRIT 0,5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato; etile par aidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEstere poliglicolico di acidi grassi C12-C18; glicerilmonodistearato a utoemulsionante; squalano; cetile palmitato; metile paraidrossibenzoat o; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; profumo; ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePunture d'insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni e malattie della pelle: t ubercolosi, piodermiti, micosi, cosi' come ulcere cutanee e ferite, tu mori della pelle. L'uso della crema e' controindicato sulla pelle del viso, sull'area anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (si filide), malattie infettive virali (come herpes, varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee dopo una vaccinazione , psoriasi pustolosa. Lenirit non deve essere usato nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strat o sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. LENI RIT non deve essere usato in bambini di eta' inferiore a due anni (ved ere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per piu' di 7 gi orni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali pe r uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibil izzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e ist ituire una terapia idonea. L'uso prolungato di questo medicinale puo' provocare teleangiectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per un lungo periodo, o su un'area ampia di pelle, l'idrocortisone puo' esser e assorbito nel sangue ed esercitare un'attivita' sistemica. Tale even ienza si verifica piu' facilmente qualora si ricorra al bendaggio occl usivo; il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. L'assorbiment o sistemico dei corticosteroidi topici puo' determinare soppressione r eversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene con una potenziale insu fficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dell'assorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alc uni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di C ushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti ch e applicano uno steroide topico su un'ampia superficie o in aree con b endaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valuta re la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. Disturbi visiv i: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere rife riti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visi one offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il ri nvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che posson o includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopat ia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di cor ticosteroidi sistemici e topici. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni. Se questo dovesse suc cedere, il residuo di crema deve essere risciacquato con acqua. La cre ma contiene etile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato e pr opile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anc he ritardate). Popolazione pediatrica: non usare nei neonati e nei bam bini al di sotto dei 2 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Si raccoma nda particolare cautela durante l'impiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica all'idrocortisone. Poiche' il rapporto tra superficie corporea e peso corporeo nei bambini e' su periore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio d i effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti . L'uso prolungato di corticosteroidi nei bambini puo' causare disturb i della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve esse re la piu' breve possibile e si deve utilizzare la dose piu' bassa. E' opportuno monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino (vedere pa ragrafo 4.4). Uso nei pazienti anziani: le persone anziane possono man ifestare effetti indesiderati piu' marcati, soprattutto nei casi di co -morbidita', come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mell ito, oltre alla maggiore suscettibilita' alle infezioni e alla riduzio ne dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamen te monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la vi ta. In caso di condizioni atrofiche sottocutanee, soprattutto negli an ziani, il medicinale deve essere usato con cautela. Uso in pazienti co n insufficienza renale o epatica: nei pazienti con malattia epatica o insufficienza renale devono essere usate particolari precauzioni per l 'uso ed e' necessario un frequente monitoraggio clinico dello stato di salute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di interazione e di incompatibilita' con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Durante l'applicazione della crema possono manifestarsi acne, porpora indotta da steroidi, pelle secca, ipertricosi, ipopigmentazione della pelle, atrofia cutanea e strie, teleangectasia, dermatite periorale, follicolite, prurito, visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4 ). Il maggiore assorbimento dovuto all'uso di un bendaggio occlusivo, puo' provocare effetti sistemici quali edema, ipertensione e compromis sione del sistema immunitario; puo' inoltre verificarsi soppressione d ell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, in particola re nei pazienti pediatrici. L'uso prolungato di corticosteroidi nei ba mbini puo' causare disturbi della crescita e dello sviluppo (vedere pa ragrafo 4.4). In seguito all'applicazione topica nell'area delle palpe bre possono occasionalmente manifestarsi glaucoma o cataratta (vedere paragrafo 4.4). L'incidenza delle reazioni avverse non e' nota. Segnal azione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' rich iesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sist ema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/co ntent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Lenirit non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allatta mento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667036937,"sku":"025869013","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025869013.jpg?v=1763742419"},{"product_id":"canesten-unidie-crema-30g-1","title":"Canesten unidie*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN UNIDIE 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monoste arato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l'elenco completo degli ec cipienti vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1% crema: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol ce tilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromi ceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguin alis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione e' indispensabile l'impiego control lato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia co munque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle m anifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa. Indicazioni: micosi del piede (tinea pedis, tinea pedum interd igitalis); durata del trattamento: 3 settimane. Indicazioni: micosi de l tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (tinea corporis, tinea man uum, tinea inguinalis); durata del trattamento: 2-3 settimane. Indicaz ioni: pityriasis versicolor; durata del trattamento: 2 settimane. Indi cazioni: candidosi superficiali; durata del trattamento: 2-4 settimane . Metodo di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, Canes ten Unidie va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con u n lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera pr ima di coricarsi. Una piccola quantita' di crema e' generalmente suffi ciente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In eta' pediatrica, sicurezza ed e fficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando n on saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali sogg etti non e' indicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare condizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arross amento e prurito; in tal caso, e' necessario interrompere il trattamen to ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in ca so di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate re azioni di ipersensibilita' ad altri antifungini imidazolici (es. econa zolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali con tenenti bifonazolo con cautela. Canesten Unidie contiene alcool cetils tearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Canesten Unidie contiene sorbitano monostearato: puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Cane sten Unidie contiene 20mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irritazione locale. Canesten Unidie con tiene polisorbato 60: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Evitare il contatto con gli occhi. Non ingeri re.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazo lo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. Se Canesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, ques ti devono essere opportunamente monitorati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-m arketing e non e' possibile definirne la frequenza. Patologie sistemic he e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto , dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione de lla cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore. Questi effet ti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetic a sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza ( vedere paragrafo 5.3). E' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante i l primo trimestre di gravidanza. Allattamento: l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica\/tossicologi a disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi m etaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non e' not o se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. L'allattamento va inte rrotto durante il trattamento con bifonazolo. Fertilita': gli studi pr eclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilita' maschil e o femminile (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667200777,"sku":"026045029","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026045029.jpg?v=1763742420"},{"product_id":"foille-sole-crema-30g","title":"Foille sole*crema 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOILLE SOLE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici, anestetici locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloro xilenolo 0,4 g. 100 g di spray contengono: alcool benzilico 4 g, benzo caina 5 g, cloroxilenolo 0,6 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, i sopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao , trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idross ibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, a cqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio e tere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in segu ito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare ac curatamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazi one iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggior e periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita con la crema. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 appl icazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso d i lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si u tilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi ri muovete la capsula di protezione; dirigete il foro della valvola eroga trice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo; premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustio ni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per c ui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se inso rge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio med ico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione dello s pray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal ca so occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima q uantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato., ap plicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei ba mbini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per c hi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool et ilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni spo rtive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e prop ile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente d ella formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cuta nee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occh i e mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompe re il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione all'indirizzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni per l'uso del farmaco durante la gravi danza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667430153,"sku":"027546011","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027546011.png?v=1763742424"},{"product_id":"foille-sole-spray-cut-70g","title":"Foille sole*spray cut 70g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOILLE SOLE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici, anestetici locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloro xilenolo 0,4 g. 100 g di spray contengono: alcool benzilico 4 g, benzo caina 5 g, cloroxilenolo 0,6 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, i sopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao , trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idross ibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, a cqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio e tere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in segu ito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare ac curatamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazi one iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggior e periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita con la crema. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 appl icazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso d i lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si u tilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi ri muovete la capsula di protezione; dirigete il foro della valvola eroga trice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo; premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustio ni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per c ui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se inso rge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio med ico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione dello s pray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal ca so occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima q uantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato., ap plicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei ba mbini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per c hi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool et ilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni spo rtive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e prop ile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente d ella formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cuta nee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occh i e mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompe re il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione all'indirizzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni per l'uso del farmaco durante la gravi danza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667462921,"sku":"027546023","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027546023.jpg?v=1763742424"},{"product_id":"onilaqare-smalto-unghie-2-5ml","title":"Onilaqare*smalto unghie 2,5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono. Principio attiv o: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g. Eccipie nti con effetto noto: questo medicinale contiene 552 mg di alcol (etan olo) in ogni g, che e' equivalente a 55,2%w\/w. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile a cetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o d ei piedi. Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente. Pr ima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per un ghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di sm alto precedentemente applicato con un solvente per unghie. Successivam ente, limare le superfici interessate dell'unghia il piu' a fondo poss ibile usando una lima per unghie. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un norm ale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere limate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimu overe ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie. L e limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate su u nghie sane. Con l'applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tut ta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni ung hia da trattare, immergere l'applicatore nel flacone contenente lo sma lto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso. Il flacone va rich iuso rapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo ogni utilizzo, pulir e l'applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evita re di contaminare lo smalto. Il trattamento deve essere continuato sen za interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colp ita e' completamente guarita. La durata del trattamento dipende essenz ialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione. In gen erale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Onilaqare 5% smalto medicato pe r unghie e' incolore e, una volta asciugato, non macchia, e non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi. Uno smalto cosmet ico puo' essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall'applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare ogni contatto di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie con o cchi, orecchie o mucose. Non applicare Onilaqare 5% smalto medicato pe r unghie sulla cute intorno all'unghia. In caso di contatto con solven ti organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guant i impermeabili per proteggere lo strato di Onilaqare 5% smalto medicat o per unghie applicato sulle unghie. La limetta utilizzata per le ungh ie malate non deve essere adoperata per le unghie sane. Durante il tra ttamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie l'uso di unghie a rtificiali deve essere evitato. Dopo l'applicazione di Onilaqare 5% sm alto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di alme no 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico. Prima di ripetere l'applicazione con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, l o smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione. La terapia deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggia te (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In quest i casi, potrebbe essere necessaria una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altr a condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o a ltri sintomi e segni devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento. Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reaz ione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico. Rimuovere accura tamente il medicinale utilizzando un solvente per unghie. Il medicinal e non deve essere riapplicato. Popolazione pediatrica. Poiche' non son o disponibili adeguati dati clinici, il medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni. Eccipienti. Questo medicina le contiene 552 mg di alcol (etanolo) in ogni g, che e' equivalente a 55,2%w\/w. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale contiene etanolo, che e' una sostanza infiammabile, pertanto non deve essere usato vicino a fiamme libere, sigarette acce se o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella sec ondo la Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequ enza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000 ) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare. A seguito dell'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, sono stat i segnalati casi di disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell'unghi a, rottura ungueale o fragilita' ungueale). Queste reazioni possono es sere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa. Dis turbi del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilit? (reazione al lergica (sistemica))*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, decolorazione ungu eale, onicoclasia (fragilit? ungueale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensa zione di bruciore cutaneo; frequenza non nota*: eritema*, prurito*, de rmatite da contatto*, orticaria*, vesciche*. * Esperienze post-marketi ng. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gr avidanza e\/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza du rante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale no n e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' rip roduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3 del RCP); non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno. Pertanto l'uso di O nilaqare 5% smalto medicato per unghie deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia chiaramente necessario .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667823369,"sku":"028122063","price":27.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028122063.jpg?v=1763742429"},{"product_id":"vagisil-crema-20g-2","title":"Vagisil*crema 20g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVAGISIL 2% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntipruriginosi, inclusi antiistaminici, anestetici, ecc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema: lidocaina base 2,0 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, acido stearico, glicerina, glicerina monostearato, oli o di ricino solfonato, trietanolamina, dietilenglicolemonoetiletere, a lcool isopropilico, profumo di rosa, clorotimolo, zinco ossido, sodio diottilsolfosuccinato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrurito vulvare e perianale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla lidocaina, o agli altri componenti del prodotto e sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Eta' p ediatrica. Gravidanza ed allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto e' destinato a pazienti adulti. Applicare in strato sottile sull'area da trattare: l'applicazione puo' essere ripetuta fi no a 3 o 4 volte al giorno, se necessario. Usare solo per brevi period i di trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe eventuali reazioni e complicazioni sono piu' facilmente evitabili u tilizzando i minimi dosaggi efficaci. Porre attenzione negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Non usare in caso di lesione delle mucose condizione in cui e' necessario consultare il medico. L'uso spe cie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare luogo a feno meni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il t rattamento e, se necessario, istituire terapia idonea. Dopo un breve p eriodo di trattamento, senza risultati, apprezzabili o in caso di sosp etta infezione micotica, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl propanolo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cimetid ina puo' innalzare i livelli plasmatici di lidocaina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEsclusivamente l'uso estremamente improprio del prodotto puo' dare eff etti sistemici indesiderati. E' possibile la comparsa, sia pure in cas i rari, di reazioni allergiche. Pazienti allergici agli anestetici der ivati dall'acido paraminobenzoico (procaina, tetracaina, benzocaina, e cc.) presentano reattivita' crociata nei confronti della lidocaina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi preclinici condotti sul ratto e sul coniglio, non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Tuttavia, poiche' non sono disponibili d ati clinici nella donna gravida, l'uso del prodotto e' da considerare controindicato in tale situazione.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COMBE ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668118281,"sku":"028700033","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028700033.jpg?v=1763742431"},{"product_id":"dermirit-crema-20g-0-5","title":"Dermirit*crema 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDERMIRIT 0,5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono il principio attivo: idrocortisone acetato 5 00 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: palmito stearato di etilenglicole e polieti lenglicole 20 g; gliceridi poliossietilenati glicosilati 3 g; olio di vaselina 3 g; butilidrossianisolo 0,008 g; acido benzoico 0,200 g, acq ua depurata q.b. a 100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritem i e ustioni circoscritte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' controindicato in caso di ipersensibilita' ai componenti del prodot to e ad altri corticosteroidi. L'uso dell'idrocortisone e' controindic ato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Da non usare n el prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. Non usare in bamb ini al di sotto dei due anni e in gravidanza, tranne che su prescrizio ne e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmare in minima quantita' la crema sulla parte malata e frizionare leggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Ne l caso in cui si intende ricorrere al bendaggio occlusivo si deterga a ccuratamente la parte da trattare prima di ogni applicazione per non f avorire l'instaurarsi di infezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProteggere dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Non applicare su superfici estese. Nei lattanti e nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aument ando l'assorbimento del prodotto. La crema non trova impiego oftalmolo gico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Non usare per trattamen ti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza apprezzabili risultati o se le condizioni peggiorano, interrompere le applicazioni e consultare un medico. L'impiego, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibili zzazione. In tal caso interrompere e consultare il medico al fine di i stituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note incompatibilita' ed interazioni con altri farmaci utiliz zati per via topica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora il prodotto, contrariamente a quanto prescritto, venga utilizz ato su superfici estese e per lunghi periodi di tempo e a dosi elevate , possono manifestarsi piu' gravi segni di intolleranza locale o segni e sintomi di assorbimento sistemico. Talora possono verificarsi local mente: senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoli ti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, atrofia cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e in allattamento il prodotto va somministra to solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo d el medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"S.F. GROUP Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668249353,"sku":"028968016","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028968016.jpg?v=1763742435"},{"product_id":"euclorina-polv-sol-10bust-2-5g","title":"Euclorina*polv sol 10bust 2,5g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUCLORINA 2,5 G POLVERE SOLUBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene come principio attivo : cloramina 2,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nell a: disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di pi ccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento lim itato all'epidermide. Disinfezione dei genitali esterni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppu re 1 bustina in 250 ml di acqua). Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al di' salvo diversa valu tazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'in alazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gr avi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazi one topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal c aso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per ist ruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo b reve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicat a sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambi ni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e durante l'allattamento al seno, il medicin ale va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il dirett o controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668380425,"sku":"032056020","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032056020.jpg?v=1763742437"},{"product_id":"benzac-gel-40g-5","title":"Benzac*gel 40g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono, principio attivo: perossido di benzoile; benz ac 10% gel: 10 g; benzac 5% gel: 5 g. Eccipiente con effetti noti: pro pilen glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Formulazione a risciacquo, 100 g di gel contengono, pri ncipio attivo: perossido di benzoile; benzac 5% gel: 5 g. Per l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata. Benzac 5% gel - formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P. acnes.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. Benzac 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantita' necessaria di Benzac 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Ben zac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, cor rispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse sono riportate di seguito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto co mune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bru ciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermati te irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pu ngente); non comune: dermatite allergica da contatto. Sono stati ripor tati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipers ensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non no ta) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali. L'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti. In ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico. Allattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano. Il p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668511497,"sku":"032143024","price":16.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032143024.jpg?v=1763742439"},{"product_id":"benzac-5-gel-100g","title":"Benzac*5% gel 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono, principio attivo: perossido di benzoile; benz ac 10% gel: 10 g; benzac 5% gel: 5 g. Eccipiente con effetti noti: pro pilen glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Formulazione a risciacquo, 100 g di gel contengono, pri ncipio attivo: perossido di benzoile; benzac 5% gel: 5 g. Per l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata. Benzac 5% gel - formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P. acnes.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. Benzac 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantita' necessaria di Benzac 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Ben zac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, cor rispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse sono riportate di seguito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto co mune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bru ciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermati te irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pu ngente); non comune: dermatite allergica da contatto. Sono stati ripor tati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipers ensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non no ta) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali. L'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti. In ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico. Allattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano. Il p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668544265,"sku":"032143036","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032143036.jpg?v=1763742440"},{"product_id":"vectavir-crema-2g-1","title":"Vectavir*crema 2g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVECTAVIR 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici per uso dermatologico, antivirali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir. Eccipienti con eff etti noti: 77,2 mg di alcol cetostearilico, 416,8 mg di glicole propil enico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eParaffina solida, paraffina liquida, alcool cetostearilico, glicole pr opilenico, cetomacrogol 1000, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVectavir e' indicato per il trattamento dell'herpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di e ta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni di eta ': Vectavir va applicato ad intervalli di circa 2 ore nell'arco della giornata. Il trattamento, da continuare per 4 giorni, dovrebbe essere iniziato il piu' presto possibile, al primo segno di infezione. Tuttav ia, anche nei pazienti che iniziano piu' tardi la terapia, Vectavir si e' dimostrato efficace nell'accelerare la guarigione delle lesioni, n el ridurre il dolore associato alle stesse e nell'abbreviare il tempo di diffusione virale. Istruzioni per l'applicazione: Vectavir deve ess ere applicato, in quantita' idonea alle dimensioni dell'area da tratta re, con un dito pulito o con un applicatore monouso che deve essere el iminato dopo l'uso [per le confezioni che contengono gli applicatori]. Popolazione pediatrica. Bambini (al di sotto dei 12 anni di eta'): l' uso di Vectavir non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 ann i di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e\/o efficacia .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema va applicata solo sulle lesioni delle labbra e intorno alla b occa. Non e' raccomandata l'applicazione sulle mucose (es. negli occhi , bocca o naso o sui genitali). Si deve prestare particolare attenzion e per evitare l'applicazione negli occhi o in prossimita' degli occhi. I pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti con AIDS o che hanno subito un trapianto di midollo osseo) devono essere incoraggiati a consultare un medico nel caso sia indicata una terapia orale. Vecta vir contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni cutanee loca li (ad esempio dermatite da contatto). Vectavir contiene 416 mg di gli cole propilenico in ogni grammo di crema: puo' causare irritazione cut anea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza in prove cliniche non ha identificato interazioni derivan ti dalla somministrazione concomitante di farmaci per uso topico o sis temico e Vectavir crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVectavir crema e' risultato ben tollerato durante gli studi nell'uomo. L'esperienza da prove cliniche ha dimostrato che non vi e' alcuna dif ferenza nella frequenza o nel tipo di reazioni avverse tra Vectavir cr ema e placebo. Gli eventi piu' comuni sono eventi avversi nella zona d i applicazione. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante il sistema di organi, classi e frequenze. Le frequenze sono cosi' defi nite: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1. 000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), n on nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dis ponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti in desiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comun e: reazioni al sito di applicazione (incluso sensazione di bruciore cu taneo, dolore cutaneo, ipoestesia). La sorveglianza dopo l'immissione in commercio ha evidenziato i seguenti eventi avversi (tutte le reazio ni sono state o localizzate o generali). E' difficile definire una fre quenza per gli eventi avversi dopo immissione in commercio e pertanto gli eventi vengono elencati con frequenza sconosciuta. Disturbi del si stema immunitario: ipersensibilita', orticaria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica (incluso rash, prurito, vesciche ed edema). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp ett a-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: quando la crema viene impiegata in donne in gravidanza, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli ef fetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo a pplicazione topica di Vectavir crema e' risultato essere minimo (veder e paragrafo 5.2). Poiche' non e' stata stabilita la sicurezza del penc iclovir in donne in gravidanza, Vectavir crema deve essere utilizzato, su consiglio di un medico, durante la gravidanza o da madri che stann o allattando, solo se i potenziali benefici sono superiori ai potenzia li rischi associati al trattamento. Allattamento: quando la crema vien e impiegata in donne che stanno allattando, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli effetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica di Ve ctavir crema e' risultato essere minimo (vedere paragrafo 5.2). Non ci sono informazioni sull'escrezione di penciclovir nel latto umano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668609801,"sku":"032155018","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032155018.jpg?v=1763742442"},{"product_id":"neomercurocromo-bianco-polv20g","title":"Neomercurocromo bianco*polv20g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEOMERCUROCROMO BIANCO 5 MG\/G POLVERE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti (Biguanidi ed amidine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea 100 g contengono: clorexidina gluconato 0,50 g. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais; chitosano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve en tita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consig liate. Modo di somministrazione: dopo aver accuratamente pulito la par te interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con u na fasciatura o con un cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accid entale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezz abili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibiliz zazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effe ttuare un controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-rea zioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668675337,"sku":"032164030","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032164030.png?v=1763742442"},{"product_id":"amukine-med-spr-cut-200ml0-05","title":"Amukine med*spr cut 200ml0,05%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAMUKINE MED 0,05%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: sodio ipoclorito 0,0 57 g (cloro attivo 0,055 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCloruro di sodio, idrossido di sodio, bicarbonato di sodio, acqua depu rata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superfic iali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limi tato all'epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali es terni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmukine Med 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulter iori diluizioni, mediante: lavaggio o bagno; compresse imbevute; benda ggi inumiditi. Amukine Med 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l' area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzion e. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 appl icazioni quotidiane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. Amukine Med 0,05% soluzione cutanea: tenere il flacone ben c hiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Amukine Med 0,05% spray cutaneo: tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale da lla luce. Dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'ero gatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolu ngati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione acci dentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il cont atto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazio ne clinica. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue ) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodo tto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' po ssibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allat tamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668740873,"sku":"032192041","price":8.74,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032192041.jpg?v=1763742442"},{"product_id":"neomercurocromo-soluz-fl-50ml","title":"Neomercurocromo*soluz fl 50ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEOMERCUROCROMO SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: eosina 2,0 g; cloroxilenolo 0,3 g; propilenglicole 30,0 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo 95.; sodio edetato; acido acetico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale disinfettante di ferite superficiali di lieve entit a', abrasioni, ustioni di primo grado, piaghe da decubito con interess amento limitato all'epidermide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa . Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: applicar e la soluzione cutanea sulla parte lesa e coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno e non deve essere usato per tratta menti prolungati. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topic o puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' ne cessario interrompere il trattamento e valutare la necessita' di una t erapia idonea. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disin fettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il con tatto con gli occhi. Il medicinale lascia macchie difficilmente elimin abili sugli indumenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Per applicazione ripetuta o in seguito a bendagg io occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute. La solu zione puo' dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non si ritiene che l'eosina, il cloroxilenolo e il propile nglicole possano causare effetti durante la gravidanza, dal momento ch e l'esposizione sistemica a eosina, cloroxilenolo e propilenglicole e' trascurabile. Neomercurocromo puo' essere usato durante la gravidanza .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668806409,"sku":"032246047","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032246047.jpg?v=1763742445"},{"product_id":"disintyl-fl-1000ml-0-2","title":"Disintyl*fl 1000ml 0,2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDISINTYL 0,2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eComposti quaternari dell'ammonio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono; principio attivo: benzalconio cloruro 0,2 g. Eccipienti con effetti noti: essenza di limone. Per l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEssenza di limone (contiene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen- 1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale, linalol o), E104 giallo chinolina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di pi ccole dimensioni, abrasioni); disinfezione dei genitali esterni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la disinfezione della cute non gravemente lesa, applicare la soluz ione, senza diluirla, direttamente o con un batuffolo di cotone. Per l a disinfezione dei genitali esterni, diluire 1 cucchiaio di prodotto i n 1 lt di acqua. Ripetere se necessario l'operazione 2 - 3 volte al gi orno, senza superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi, ce rvello, meningi e orecchio medio e l'utilizzo su cute gravemente lesa. Il prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati: dopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' inoltre dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare un a valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcu ni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'espo sizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'ap plicazione del prodotto deve essere evitata. Informazioni importanti s u alcuni eccipienti: Disintyl contiene essenza di limone a sua volta c ontenente 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one , citrale, d-limonene, idrossicitronellale e linalolo. 3-Methyl-4-(2,6 ,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-oneCitr ale, d-limonene, idr ossicitronellale e linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' inattivato da detergenti anionici (come i piu' comuni s aponi). L'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti deve ess ere evitato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede modifica del trattamento. Il prodotto e' tossico quand o applicato nell'orecchio e tende a ledere la membrana epiteliale corn eale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere impiegato in gravidanza e durante l'allattamen to solo a seguito di valutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668937481,"sku":"033106055","price":8.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033106055.jpg?v=1763742446"},{"product_id":"duofilm-collodio-15ml16-7-15","title":"Duofilm*collodio 15ml16,7%+15%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDUOFILM 16,7% + 15% COLLODIO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di collodio contengono; principi attivi: acido salicilico 16,7 g ; acido lattico 15 g. Eccipienti con effetti noti: alcool etilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl solo eccipiente di DUOFILM e' il collodio elastico BP, costituito d a: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pir ossilina, alcool etilico e etere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDUOFILM e' indicato per il trattamento topico di verruche, calli e dur oni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato nei pazienti con precedente reazione d i ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipie nti elencati al paragrafo 6.1. Non usare su ferite aperte, pelle irrit ata o arrossata o qualsiasi area infetta. DUOFILM, non va applicato su l viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni. Il pro dotto non deve essere applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, cir condate da bordi rossi o di colore insolito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso topico. Adulti, compresi gli anziani: DUOFILM deve essere applicato mediante l'apposito pennellino solo sulla parte interessata , evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. DUOFILM deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, attenendos i alle seguenti istruzioni d'uso: 1. Immergere in acqua calda per circ a 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciu gamano pulito. 2. Passare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salviett a ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento. 3. Applicare con l'apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante. 4. Lasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree est ese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l'assorbiment o dei principi attivi. Si raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: i calli e i dur oni sono stati trattati per 2 settimane; le verruche sono state tratta te per 12 settimane; oppure fino a quando la verruca, il callo o il du rone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali i ncrespature della pelle. Per le verruche, un miglioramento clinicament e visibile si dovrebbe osservare in 1-2 settimane ma l'effetto massimo e' atteso dopo 4-8 settimane. Consigliare al paziente di consultare i l medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego). Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irrita zione cutanea. A causa della natura infiammabile del medicinale, i paz ienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durant e l'applicazione e immediatamente dopo l'uso. Popolazione pediatrica: non somministrare sotto i due anni di eta'. Nei bambini tra i 2 e i 12 anni di eta' il prodotto deve essere somministrato solo in caso di ef fettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. L'uso nei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto. Anziani: non e' ric hiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa un a significativa esposizione sistemica. Insufficienza epatica: non e' r ichiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica. Insufficienza renale: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica. Non superare le dosi consigl iate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l'alta infiammabilita' si consiglia di conservare il prodotto a te mperature non superiori ai 25 gradi C. al riparo da fiamme e fonti di calore. Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Un notevole aumento di densita' del prodotto indica che il flacone non e' stato chiuso approp riatamente e che il solvente in esso contenuto e' parzialmente evapora to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario int errompere il trattamento e istituire un'idonea terapia. Applicare DUOF ILM solo sulle verruche senza debordare sulla cute sana circostante. I l medicinale puo' provocare irritazione agli occhi. Evitare il contatt o con gli occhi e altre mucose. Se accidentalmente il prodotto venisse a contatto con mucose o con gli occhi, sciacquare subito ed abbondant emente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e co ntinuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d'ora. Evitare l' applicazione sulla pelle sana (vedere Effetti indesiderati). Il medici nale puo' provocare irritazione della pelle. Qualora si sviluppi una i naspettata irritazione della pelle, il trattamento deve essere interro tto. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) a causa de lla potenziale tossicita' dei salicilati. Il medicinale non e' raccoma ndato in pazienti diabetici o con problemi circolatori o neuropatia pe riferica, se non sotto la supervisione di un medico. L'assunzione di s alicilati orali durante o immediatamente dopo una malattia virale e' s tata associata alla sindrome di Reye e di conseguenza vi e' un rischio teorico anche con salicilati per uso topico. Quindi, il prodotto non deve essere utilizzato in bambini o adolescenti durante o immediatamen te dopo varicella, influenza o altre infezioni virali. E' stato riport ato che i salicilati sono escreti nel latte materno (vedere Fertilita' , gravidanza e allattamento). I pazienti devono essere avvertiti di no n inalare i vapori. L'ingestione accidentale di cheratolitici contenen ti acido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione puo' av ere conseguenze gravi, talvolta fatali. Il prodotto non deve essere im piegato per prevenire la formazione delle verruche. Non ingerire. Tene re fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale co ntiene 2228 mg di alcool (etanolo) in ogni unita' di volume che e' equ ivalente a 158 mg\/g. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle d anneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa soluzione per uso topico di acido salicilico e acido lattico puo' i ncrementare l'assorbimento di altri medicinali per uso topico. Quindi l'uso concomitante della soluzione di acido salicilico e acido lattico e di altri medicinali per uso topico sull'area trattata deve essere e vitato. Dal momento che l'assorbimento sistemico delle soluzioni ad us o topico di acido salicilico e acido lattico e' basso, non e' attesa l 'interazione con medicinali somministrati per via sistemica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convezione e' utilizzata per classificare la frequenza di una reazione avversa ed e' basata sulle linee-guida CIOMS: molto comun e (\u0026gt; 1\/10), comune (da \u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (da \u0026gt;1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (da \u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). Dati derivanti da studi clinici.  Disturbi del sistema immun itario. Comune: eruzione cutanea. Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Molto comune: reazione al sito di applicazione, prurito, sensazione di bruciore, eritema, desquamazione, secchezza; comune: ipe rtrofia cutanea. Dati post marketing. Disturbi del sistema immunitario . Raro: reazione di ipersensibilit? al sito di applicazione inclusa in fiammazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: do lore al sito di applicazione ed irritazione, alterazione del colore de lla cute al sito di applicazione\/alterazione del colore della cute, l' esposizione della pelle sana pu? portare a esfoliazione della pelle e formazione di vescicole (vedere avvertenze speciali e precauzioni d'im piego), dermatite allergica. Segnalazione delle reazioni avverse sospe tte La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza d'uso in gravidanza della soluzione di acido salicilico e acido lattico non e' accertata. Studi su animali ai quali e' stato somministrato acido salicilico per via orale hanno dimostrat o embrio-tossicita' ad alte dosi (vedere Dati preclinici di sicurezza) . Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattament o: i salicilati sono escreti nel latte materno. Il medicinale non e' r accomandato durante l'allattamento. Se usato o somministrato durante l 'allattamento, evitare il contatto con l'area del seno per impedire l' ingestione accidentale da parte del lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670018825,"sku":"034522019","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034522019.jpg?v=1763742461"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-1000ml","title":"Lozione vittoria*fl 1000ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1G\/100G SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670346505,"sku":"035060021","price":14.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035060021.jpg?v=1763742468"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-500ml","title":"Lozione vittoria*fl 500ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1G\/100G SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670379273,"sku":"035060033","price":10.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035060033.jpg?v=1763742468"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/dermatologici-1.oembed?page=9","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}