{"title":"Decongestionanti ed antinfiammatori","description":null,"products":[{"product_id":"ascotodin-coll-fl-10ml","title":"Ascotodin*coll fl 10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eASCOTODIN 3 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici, lacrime artificiali ed altri preparati indiffe renti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: N-metilbenzochinolina metilsolfato 0,3 00 g, tonzilamina cloridrato 0,100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, sodio borato, carbossimetilcellulosa, esteri p-ossibenz oici, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreviene le irritazioni e le lesioni fotoftalmiche professionali ed oc casionali. Pertanto l'uso e' indicato per tutti coloro (brasatori, spo rtivi, ecc.) che sono sottoposti ad esposizione prolungata ai raggi ul travioletti ed alle luci molto intense. Diminuisce i fenomeni irritati vi da diffrazione della luce nei portatori di lenti a contatto. E'indi cato come curativo in tutte le affezioni in cui domina il sintomo foto fobia, oftalmie attiniche, elettriche, cheratiti, iriti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Bambini di eta' inferiore ai tre anni. Soggetti con glaucoma ad ang olo stretto e con altre gravi malattie dell'occhio. Pazienti che stann o seguendo una terapia a base di farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIstillare una goccia due volte, a distanza di cinque minuti, prima del l'esposizione alle luci troppo intense (raggi ultra-violetti, sole int enso, forti luci artificiali). Ripetere l'istillazione dopo circa tre ore se l'esposizione continua. Per i portatori di lenti a contatto una goccia tre volte al giorno. In caso di forte fotofobia, l'istillazion e puo' essere praticata anche ogni due ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C, al riparo dalla l uce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 7 giorni consecutivi, stante la possibil ita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabil i, anche di una certa gravita'. Infezioni, pus, corpi estranei nell'oc chio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, i pertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei sogge tti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il medicinale se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Il medicinale deve esse re conservato lontano dalla vista e dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione profonda. Questo med icinale contiene esteri para-ossibenzoici che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il collirio non deve essere usato nei b ambini di eta' inferiore ai tre anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note particolari interazioni ne' incompatibilita' con altri m edicinali per uso oftalmico. Non usare contemporaneamente alla terapia a base di farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, ip erglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rara mente possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660909321,"sku":"014137020","price":10.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/014137020.jpg?v=1763742345"},{"product_id":"collirio-alfa-occhio-sec-20fl","title":"Collirio alfa occhio sec*20fl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCOLLIRIO ALFA OCCHIO SECCO 0,4% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri oftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: principio attivo: acido ialuronico sal e sodico 0,4 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sind rome dell'occhio secco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 goccia nel sacco congiuntivale 3 volte al di' o secondo eventuale pr escrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non contiene conservanti: dopo la somministrazione, il fla concino andra' eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Il pro dotto e' solo per uso oftalmico. L'uso, specie prolungato, di prodotti per uso locale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sosp endere l'instillazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliato evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergen ti o disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi si e' osservato un fugace offuscamento della vista all'in stillazione che e' dovuto alla densita' della soluzione. Esso tuttavia scompare molto rapidamente. E' possibile il verificarsi, in qualche r aro caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668347657,"sku":"032040014","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032040014.jpg?v=1763742437"},{"product_id":"hyalistil-coll-20d-0-25ml","title":"Hyalistil*coll 20d 0,25ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzio ne contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Ecci pienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaid rato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodo se: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidra to, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi com ponente della preparazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volt e al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose si a intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatame nte dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizione alla luce ed a fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo s ospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrom pere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapi a. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso e consultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei b ambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 1 0 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolg ere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressio ne sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALI STIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; a prire ruotando la parte superiore senza tirare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri f armaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre s oluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti s ali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche. Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) c ome conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizz azione (vedi sezione 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe ess ere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al ris chio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668445961,"sku":"032072050","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032072050.jpg?v=1763742438"},{"product_id":"hyalistil-0-2-coll-fl-5ml","title":"Hyalistil*0,2% coll fl 5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzio ne contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Ecci pienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaid rato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodo se: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidra to, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi com ponente della preparazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volt e al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose si a intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatame nte dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizione alla luce ed a fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo s ospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrom pere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapi a. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso e consultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei b ambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 1 0 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolg ere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressio ne sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALI STIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; a prire ruotando la parte superiore senza tirare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri f armaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre s oluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti s ali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche. Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) c ome conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizz azione (vedi sezione 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe ess ere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al ris chio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668478729,"sku":"032072062","price":13.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032072062.png?v=1763742439"},{"product_id":"dacriogel-gel-tubo-10g-0-3","title":"Dacriogel*gel tubo 10g 0,3%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDACRIOGEL 0,3% GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali e altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 grammo di gel contiene principio attivo: carbomer 3 mg. Il tubo da 1 0 g contiene un eccipiente con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo: sorbitolo, benzalconio cloruro, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, a cqua depurata. Fiala: sorbitolo, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di tutte le condizioni caratterizzate da una insufficiente o difettosa idratazione della superficie oculare, dall'occhio rosso a ll'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso oftalmico. Instillare nel sacco congiuntivale una goccia fino a 4 volte al giorno. Il prodotto puo' essere instillato anche piu ' volte al giorno, secondo il giudizio del medico. Non superare le dos i consigliate. Bambini e adolescenti fino ai 18 anni: la sicurezza e l 'efficacia di Dacriogel nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sono state stabilite dall'esperienza clin ica, ma non sono disponibili dati ottenuti da studi clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare le fiale m onodose all'interno del confezionamento esterno per proteggere il medi cinale dalla luce. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla c onfezione esterna e sull'etichetta interna. La data di scadenza si rif erisce all'ultimo giorno del mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6 .3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. L'uso prolungato di prodotti topi ci puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, int errompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idone a terapia. In eta' pediatrica usare dietro prescrizione di ricetta med ica. Non usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di tratt amento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Se si manif estano dolore oculare, variazione della visione, irritazione oculare, rossore persistente, o se la condizione peggiora o persiste, i pazient i devono interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere il medicinale fuori della vista e dalla portata dei bambini. Dacriogel t ubo da 10 g contiene benzalconio cloruro, che puo' causare irritazione dell'occhio e di cui e' nota la capacita' di decolorare le lenti a co ntatto morbide. Ai pazienti si deve dare istruzione di togliere le len ti a contatto prima dell'applicazione di Dacriogel tubo da 10 g e di a ttendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione della dose prima di rei nserirle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni clinicamente rilevanti. Non sono stati effettuati studi di interazione. Se si sta utilizzando piu' di u n farmaco per uso topico oculare, lasciar passare almeno 5 minuti tra l'instillazione di ogni farmaco. Gli unguenti oftalmici ed i gel devon o essere utilizzati per ultimi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintesi del profilo di sicurezza: negli studi clinici, le reazioni avv erse riportate piu' di frequente sono state visione offuscata, rilevat a nell'11% dei pazienti, e formazione di croste del margine palpebrale , rilevata nel 7,79% dei pazienti. Le reazioni avverse elencate di seg uito sono state riportate con carbomer 2 mg\/ml e 3 mg\/ml nel corso di studi clinici. e sono classificate secondo la seguente convenzione: mo lto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, fino a \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1 000, fino a \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, fino a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1 \/10.000) o non noto (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, l e reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie dell'occhio. Molto comune: visione offuscata; comune: fastid io oculare, croste del margine palpebrale, irritazione oculare; non co mune: edema periorbitale, edema congiuntivale, dolore oculare, prurito oculare, iperemia oculare, aumento della lacrimazione. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatite da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono disponibili dati circa l'effetto di questo farmac o sulla fertilita' maschile o femminile. Gravidanza: non esistono dati relativi all'uso di carbomer in donne in gravidanza. Non sono comunqu e attesi effetti durante la gravidanza, poiche' l'esposizione sistemic a al carbomer dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer e' un a sostanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superfici e oculare. Dacriogel puo' essere utilizzato in gravidanza. Allattament o: non e' noto se il carbomer o uno qualsiasi degli altri componenti s iano escreti nel latte materno. Non sono comunque attesi affetti sui l attanti, poiche' l'esposizione sistemica al carbomer delle donne che a llattano dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer e' una sos tanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superficie ocu lare. Dacriogel puo' essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALCON ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668577033,"sku":"032148037","price":21.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032148037.jpg?v=1763742441"},{"product_id":"lacrimart-coll-10ml-0-01-0-15","title":"Lacrimart*coll 10ml 0,01%+0,15","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRIMART 0,01%+0,15 COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio Cloruro e' un composto di ammonio quaternario disinfettant e avente caratteristiche ed usi tipici dei detergenti cationici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: enzalconio, cloruro 0,01 g, metilcellu losa 0,15 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro; potassio cloruro; acido etilendiaminotetracetico; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSindrome dell'occhio secco, disinfezione della mucosa oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del preparato. Per la presenza di benzalconio cloruro, e' controindicato l'uso concomitante di lenti a c ontatto morbide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 3-4 volte al di', o secondo il pare re del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trat tamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Non utili zzare durante l'indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossag gio e l'altro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi in qualche caso di intolleranza (bruciore od irritazione) peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifi ca del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAIF INTERNAT.PRODUCTS N.Y.Snc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668642569,"sku":"032159016","price":5.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032159016.jpg?v=1763742441"},{"product_id":"lacrisol-coll-fl-10ml-50-4-5mg","title":"Lacrisol*coll fl 10ml 50+4,5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRISOL 0,0045% + 0,5% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: benzalconio cloruro 0,0045 g; ipromellosa 0,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhi o con insufficienza lacrimale. (Sindrome dell'occhio secco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni salvo diversa indicazi one del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Istillare una o due gocce nel fornice congiuntivale due-quatt ro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per tr attamenti prolungati salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso oftalmico puo' dar e origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso si deve interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea tera pia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di tr attamento senza risultati consultare il medico. Per la presenza di sod io borato il prodotto se accidentalmente inalato o ingerito o se impie gato per un lungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni t ossici. E' da evitare l'applicazione in caso di infiammazioni, ferite o abrasioni corneali. Il medicinale contiene benzalconio cloruro che p uo' causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a cont atto. Tolga le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspetti alme no 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei c onfronti delle lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e soluzioni oftalmich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non comporta modi fica del trattamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668708105,"sku":"032184018","price":7.52,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032184018.jpg?v=1763742443"},{"product_id":"celluvisc-coll30f-0-4ml10mg-ml","title":"Celluvisc*coll30f 0,4ml10mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCELLUVISC 10 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali e preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCelluvisc 10 mg\/ml: 1 ml contiene 10 mg di Carmellosa sodica. 1 goccia (circa 0,05 ml) contiene 0,5 mg di Carmellosa sodica. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, sodio lattato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrat o, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle secchezze oculari dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale . Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Celluvisc 10 m g\/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora s tabilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze signif icative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la d ose nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere i flaconcini monodose nella bustina e riporre la bustina nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Non c onservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifica della vista). In tal caso o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione e' una prep arazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibile lesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccar e ne' l'occhio, ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicin ale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. Prima di ogni app licazione, rimuovere le lenti a contatto e riapplicarle nuovamente dop o 15 minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali. Celluvisc 1 0 mg\/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di me dicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattame nto concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 minuti prima d'instillare Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse osservate con Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzio ne, documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e o rgani ed elencate di seguito come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000) e non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'occhio. Comune: ir ritazione oculare incluso bruciore e disagio. Dati Post-marketing: son o state riportate le seguenti reazioni avverse da quando Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione e' commercializzato; la frequenza e' 'Non no ta' in quanto non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili . Disturbi del Sistema Immunitario: ipersensibilita', inclusa allergia oculare con sintomi di gonfiore oculare o di edema palpebrale. Patolo gie dell'occhio: secrezione oculare, dolore oculare, prurito oculare, croste e\/o residuo di medicinale sul margine palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, iperemia oculare, visione offuscata e\/o d isabilita' visiva, aumentata lacrimazione dell'occhio. Traumatismo, av velenamento e complicazioni da procedura: lesione superficiale dell'oc chio (derivante dalla punta del flaconcino che tocca l'occhio durante la somministrazione) e\/o abrasione corneale. Segnalazione delle reazio ni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risc hio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di se gnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti specifici studi clinici sull'uso di Celluvisc 10 mg\/ml collirio, soluzione in gravidanza e allattamento. Tuttavia, s tudi non clinici non hanno evidenziato effetti dannosi in gravidanza. A causa dello scarso assorbimento sistemico e' improbabile che Celluvi sc 10 mg\/ml collirio, soluzione venga escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669920521,"sku":"034447019","price":21.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034447019.jpg?v=1763742460"},{"product_id":"celluvisc-coll-30f-0-4ml5mg-ml","title":"Celluvisc*coll 30f 0,4ml5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCELLUVISC 5 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCELLUVISC 5 mg\/ml: 1 ml contiene 5 mg di carmellosa sodica; 1 goccia ( -0,05 ml) contiene 0,25 mg di carmellosa sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattat o, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi do vute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale . Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di CELLUVISC 5 mg \/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora st abilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze signifi cative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la do se nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal cas o o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultar e il medico. Poiche' CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione e' una prep arazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibile lesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccar e ne' l'occhio ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicina le, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali. CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di med icinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamen to concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 m inuti prima d'instillare CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse osservate con CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzion e documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e org ani ed elencate di seguito come: molto comune (?1\/10); comune (?1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (?1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (?1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sul la base dei dati disponibili). Patologie dell'occhio. Comune: irritazi one oculare incluso bruciore e disagio, dolore oculare, prurito ocular e, disturbi visivi. Dati Post-marketing: sono state riportate le segue nti reazioni avverse da quando CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione e ' commercializzato; la frequenza e' 'Non nota' in quanto non puo' esse re definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immu nitario: ipersensibilita', inclusa allergia oculare. Patologie dell'oc chio: visione offuscata, aumentata lacrimazione, secrezione oculare, i peremia oculare e sensazione di corpo estraneo negli occhi. Traumatism o, avvelenamento e complicazioni da procedura: lesione superficiale de ll'occhio (derivante dalla punta del flaconcino che tocca l'occhio dur ante la somministrazione) e\/o abrasione corneale. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti specifici studi clinici sull'uso di CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione in gravidanza e allattamento. Tuttavia, st udi non clinici non hanno evidenziato effetti dannosi in gravidanza. A causa dello scarso assorbimento sistemico e' improbabile che CELLUVIS C 5 mg\/ml collirio, soluzione venga escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669953289,"sku":"034447045","price":19.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034447045.jpg?v=1763742461"},{"product_id":"lacrinorm-gel-oft-10g-0-01","title":"Lacrinorm*gel oft 10g 0,01%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRINORM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali ed altri preparati neutri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g contengono: benzalconio cloruro 0,01 g; acido poliacrilico 0,2 g .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhi o con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 goccia nel sacco congiuntivale 3-4 volte al di' (l'ultima prima di c oricarsi). Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa non usare per i trattamenti prolungati; si deve consigliare la cons ultazione del medico dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili. L'ingestione accidentale di alcuni disinfettanti puo' a vere conseguenze gravi, talvolta fatali. Il prodotto e' solo per uso e sterno; l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso il trattame nto deve essere interrotto e si deve consigliare la consultazione del medico per istituire idonea terapia. Non utilizzare durante l'indossag gio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l'altro. In caso d i applicazione attendere 15 minuti prima di indossare le lenti a conta tto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti oculari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Subito dopo l'applicazione si puo' verificare un lieve appannamento della vista che e' dovuto alla densita' del gel. E sso tuttavia scompare molto rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMIGEA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559510290697,"sku":"032039012","price":14.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032039012.jpg?v=1763849404"},{"product_id":"lacrilube-ung-oft-3-5g","title":"Lacrilube*ung oft 3,5g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRILUBE 42,5% PARAFFINA LIQUIDA + 57,3% VASELINA BIANCA UNGUENTO OFT ALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di Lacrilube contengono paraffina liquida, vaselina bianca. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLanolina alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicato per lubrificare e proteggere l'occhio in presenza di stati di secchezza oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' agli alcol della lanolina o ad uno qualsiasi degli ec cipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una piccola quantita' di Lacrilube nell'occhio una o piu' vo lte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei pro dotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione , in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poic he' Lacrilube e' una preparazione sterile, evitare che la punta del tu bo venga a contatto con qualsiasi superficie. In caso di comparsa o pe ggioramento di irritazione, dolore, rossore e modifica della visione, si deve interrompere il trattamento e consultare il medico. Non devono essere indossate lenti a contatto durante l'utilizzo del prodotto. Le lenti possono essere nuovamente applicate dopo un intervallo di almen o 30 minuti dall'applicazione dell'unguento. In caso di una concomitan te medicazione oculare topica, deve trascorrere un intervallo di 5 min uti tra le due medicazioni. Lacrilube deve essere sempre applicato com e ultimo trattamento. Precauzioni d'impiego: lavare le mani; abbassare la palpebra inferiore in modo da formare una piccola sacca in cui app licare il prodotto; tenere leggermente la testa indietro; tenere il tu bo del prodotto tra pollice ed indice ed applicarne una piccola quanti ta' nella sacca precedentemente formata; chiudere gli occhi, ruotandol i da destra a sinistra e viceversa per favorire la distribuzione del p rodotto. Per evitare danni agli occhi non consentire alla punta del tu bo di entrare in contatto con l'occhio durante l'applicazione del prod otto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Dato che i costituenti del prodotto hanno un uso ben consolidato, non sono previ ste interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessun evento avverso e' stato riportato nel corso di studi clinici. T utti gli eventi avversi di seguito elencati sono stati riportati duran te la vigilanza post-marketing. La frequenza di queste reazioni e' con siderata non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base de i dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effe tti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Pa tologie dell'occhio: dolore oculare (incluso la sensazione di puntura) , irritazione oculare (inclusa la sensazione di bruciore), allergia oc ulare, offuscamento della vista, gonfiore oculare, infiammazione ocula re, edema della palpebra, prurito oculare, escrezione oculare, sensazi one di corpo estraneo, iperemia oculare\/congiuntivale, eritema della p alpebra, aumentata lacrimazione. Disturbi del sistema immunitario: ipe rsensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono previsti effetti durante la gravidanza in quanto non c'e' esposizione sistemica di donne gravide alla sostanza farmacol ogicamente attiva. Allattamento: non sono previsti effetti sul lattant e in quanto non c'e' esposizione sistemica di donne in allattamento al la sostanza farmacologicamente attiva. Fertilita': non si conoscono im plicazioni a seguito dell'utilizzo di Lacrilube.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559521235209,"sku":"034445015","price":13.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034445015.jpg?v=1763849423"},{"product_id":"brunac-coll-5ml-5","title":"Brunac*coll 5ml 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNAC 5% COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici, altri oftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: acetilcisteina 5 g. Eccipienti con effetti noti: sodio fosfato bibasico (4 g), benzalconio cloruro (0,01 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico, benzalconio cloruro, polivinilpirrolidone, dit iotreitolo, sodio edetato, sodio idrato q.b. a pH 6,5, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUlcere corneali, cheratopatie a diversa eziologia, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare nel sacco congiuntivale 1-2 gocce 3-4 volte al giorno, seco ndo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Dopo l'apertura d el flacone, conservare a temperatura compresa tra 2 gradi C. - 8 gradi C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre 15 giorni dopo la pri ma apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare sotto il controllo del medico. L'odore sulfureo, poco gradevo le, che si avverte all'apertura del flacone e' proprio del principio a ttivo e non indica alterazioni del preparato. Tenere il medicinale fuo ri dalla portata e dalla vista dei bambini. L'uso del prodotto non e' previsto in eta' pediatrica salvo a giudizio del medico, nei casi di a ssoluta necessita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Brun ac contiene sodio fosfato bibasico (vedere paragrafo 4.8, tampone fosf ato). Brunac contiene benzalconio cloruro. Dai limitati dati disponibi li non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini ri spetto agli adulti. Ad ogni modo generalmente gli occhi dei bambini re agiscono in maniera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'i rritazione nei bambini puo' quindi interferire con l'aderenza alla ter apia. Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secc o, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di sommi nistrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazien ti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Benzalconio clo ruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' porta re al cambiamento del loro colore. Le lenti a contatto devono essere r imosse prima di usare questo medicinale e possono essere riapplicate 1 5 minuti dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note. A giudizio del medico il collirio puo' essere usato in associazione con altri colliri contenenti antibiotici o altre sostanze attive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazioni transitorie reversibili. Reazioni avverse segnalate con co lliri contenenti tampone fosfato: molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri cont enenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790336777,"sku":"024593016","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024593016.jpg?v=1763986576"},{"product_id":"tirocular-coll-fl-10ml-4","title":"Tirocular*coll fl 10ml 4%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTIROCULAR 4% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci oftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di collirio contengono principio attivo: 4 g di acetilcisteina. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 1.42 mcg di b enzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,05 mg\/ml. Per l'elenco c ompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool polivinilico, sodio edetato, sodio cloruro, potassio cloruro, b enzalconio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTIROCULAR e' indicato nel trattamento dei disturbi oftalmici dovuti a deficit lacrimale con e senza alterazione della componente mucosa qual i: cheratocongiuntivite secca, affezioni corneali da alterata secrezio ne lacrimale, cheratopatie a diversa eziologia, ulcere corneali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 3-4 volte al g iorno, secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTirocular non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Dopo apertura della confezione, il collirio puo' essere utilizzato pe r un periodo di tempo non superiore a tre settimane. Si raccomanda di richiudere immediatamente il flacone dopo ogni singola applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSia dagli studi preclinici che da quelli clinici non emergono evidenze circa la necessita' di particolari precauzioni all'impiego del farmac o. E' bene comunque non impiegare lenti a contatto morbide in corso di terapia, perche' possono accumulare il conservante contenuto nella pr eparazione. Tirocular contiene benzalconio cloruro: benzalconio clorur o puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Le lenti a contatto devono essere rimo sse prima di usare questo medicinale e possono essere riapplicate 15 m inuti dopo la somministrazione. Sono stati riportati casi di irritazio ne agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie c orneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro . Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissi one della cornea. Generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in man iera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambini puo' quindi interferire con l'aderenza alla terapia. I pazient i devono essere monitorati in caso di uso prolungato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono a tutt'oggi interazioni nel caso di applicazione loca le oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePossibili fenomeni irritativi di norma transitori e, su soggetti ipers ensibili, fenomeni di sensibilizzazione che richiedono l'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili evidenze che sconsigliano l'impiego del TIROCULAR durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OMNIVISION ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794072329,"sku":"028165025","price":15.51,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028165025.jpg?v=1763986625"},{"product_id":"dropyal-coll-20monodosi-0-65ml","title":"Dropyal*coll 20monodosi 0,65ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici - Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: acido ialuronico sale sodico 0,015 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della corne a e della congiuntiva. Valido ausilio nell'uso delle lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 gocce quattro volte o piu'\/die, secondo il parere del medico. Apri re un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento sup eriore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntival e inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l'a pertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premend o sul collo la capsula posta sotto l'aletta. Il residuo puo' essere ut ilizzato non oltre 6 ore dall'apertura, purche' sia conservato in ambi ente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Per utilizzare il microflaconcino mon odose eseguire le seguenti operazioni: staccare un flaconcino dalla st riscia; scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido; aprire il fla concino monodose ruotando l'aletta e contemporaneamente tirando. Tener e l'aletta in una mano; esercitando con l'altra mano una moderata pres sione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a go cce il medicamento nella dose prescritta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una vol ta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o alt re superfici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state mai segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci si stemici o topici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi, lieve bruciore transitorio all'istillazione. Segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna controindicazione nota.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794727689,"sku":"028881011","price":15.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028881011.jpg?v=1763986635"},{"product_id":"acular-coll-fl-5ml-0-5","title":"Acular*coll fl 5ml 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACULAR 0,5% P\/V COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKetorolac trometamolo 5 mg\/ml. Eccipiente(i) con effetti noti: benzalc onio cloruro 0,1 mg\/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cloruro, benzalconio cloruro, disodio edetato, octoxinol 40, idr ossido di sodio o acido cloridrico (diluito), per aggiustare il pH a 7 .3-7.5, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la profilassi e la riduzione delle infiammazioni conseguenti alla chirurgia della cataratta. Acular e' indicato nei pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. E' possibile l'esistenza di ipersensibil ita' crociata all'acido acetilsalicilico e agli altri farmaci antinfia mmatori non steroidei. Acular e' controindicato nei pazienti che hanno in passato mostrato segni d'ipersensibilita' a questi farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Infiammazione post-operatoria: instillare una goccia di col lirio nell'occhio interessato 3 volte al di' a partire dalle 24 ore pr ima dell'intervento e continuare per tre - quattro settimane. Popolazi one pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Acular nella popolazione pediatrica per l'indicazione: profilassi e ri duzione dell'infiammazione post-operatoria associata alla chirurgia de lla cataratta. Popolazione anziana: complessivamente non sono state os servate differenze di sicurezza ed efficacia tra i pazienti anziani e i pazienti giovani. Modo di somministrazione: uso oftalmico. Instillar e una goccia di soluzione nella sacca congiuntivale inferiore dell'occ hio da trattare, abbassando delicatamente la palpebra inferiore e guar dando verso l'alto. Se Acular viene usato contemporaneamente ad altri medicinali topici a uso oftalmico, ci deve essere un intervallo di alm eno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di usare Acular con cautela nei pazienti con tendenza gi a' nota alle emorragie o che sono sotto trattamento con altri medicina li che possono prolungare il tempo di emorragia. Come gli altri farmac i antinfiammatori, Acular puo' mascherare gli usuali segni di un'infez ione. Tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono ral lentare o ritardare la cicatrizzazione di una ferita. L'uso concomitan te di FANS e steroidi topici puo' aumentare la possibilita' di problem i di cicatrizzazione. La somministrazione concomitante di Acular e di corticosteroidi topici deve essere effettuata con cautela in pazienti predisposti alla rottura dell'epitelio corneale. L'uso di FANS topici puo' causare cheratite. In alcuni pazienti l'uso prolungato di FANS to pici puo' causare la rottura dell'epitelio corneale, l'assottigliament o, l'erosione, l'ulcerazione o la perforazione della cornea. Tali even ti potrebbero compromettere le capacita' visive. I pazienti che presen tino evidente rottura dell'epitelio corneale devono sospendere immedia tamente l'uso di FANS topici e si deve monitorare attentamente lo stat o della cornea. I FANS topici devono essere utilizzati con cautela in pazienti sottoposti a interventi chirurgici oculari complicati, che pr esentano denervazione della cornea, difetti dell'epitelio corneale, di abete mellito, patologie della superficie oculare (ad es. sindrome del l'occhio secco), artrite reumatoide, oppure sottoposti a ripetuti inte rventi chirurgici agli occhi in un breve lasso di tempo, poiche' quest o puo' aumentare il rischio di eventi avversi a livello corneale che p ossono compromettere la capacita' visiva. L'esperienza post-marketing con FANS topici indica inoltre che l'uso oltre le 24 ore precedenti al l'intervento chirurgico oppure oltre 14 giorni dopo l'intervento puo' aumentare il rischio di insorgenza e gravita' di eventi avversi a live llo corneale. Il conservante presente in Acular, il benzalconio clorur o, puo' causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto pri ma dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle . E' noto che il benzalconio cloruro decolora le lenti a contatto morb ide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. Vi sono stat e segnalazioni post-marketing di broncospasmo o esacerbazione dell'asm a in pazienti con ipersensibilita' nota ad aspirina\/farmaci antinfiamm atori non steroidei o precedente storia medica di asma associata all'u so di Acular, che potrebbero favorire tali eventi. Si consiglia cautel a nell'utilizzare Acular in questi soggetti (vedere paragrafo 4.8). I pazienti devono essere istruiti al fine di evitare che la punta del co ntagocce venga a contatto con l'occhio o con le strutture circostanti per evitare lesioni e contaminazione delle gocce oculari. Gli effetti indesiderati posso essere minimizzati utilizzando la piu' bassa dose e fficace per il minor tempo necessario al controllo dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcular e' stato somministrato senza problemi in concomitanza a medicin ali sistemici ed oftalmici quali antibiotici, sedativi, betabloccanti, inibitori dell'anidrasi carbonica, miotici, midriatici, anestetici lo cali e cicloplegici. Acular puo' rallentare o ritardare la cicatrizzaz ione. E' noto che i corticosteroidi per uso topico rallentano o ritard ano il processo di cicatrizzazione. L'uso contemporaneo dei FANS e dei corticosteroidi per uso topico puo' aumentare i problemi di cicatrizz azione (vedere paragrafo 4.4). Se Acular viene usato contemporaneament e ad altri medicinali topici a uso oftalmico ci deve essere un interva llo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eElenco delle reazioni avverse: la frequenza di reazioni avverse docume ntate durante le sperimentazioni cliniche del ketorolac trometamolo e attraverso l'esperienza post-marketing e' riportata di seguito e defin ita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1 \/10 000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Elenco delle reazioni avverse. Disturbi del sist ema immunitario. Comune: ipersensibilita' comprese reazioni allergiche localizzate. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologi e dell'occhio. Molto comune: irritazione oculare (inclusa sensazione d i bruciore), dolore oculare (compreso dolore pungente); comune: cherat ite (puntata) superficiale, edema oculare e\/o della palpebra, prurito oculare, iperemia congiuntivale, infezione oculare, infiammazione ocul are, irite, precipitati cheratici, emorragia retinica, edema maculare cistoide, trauma oculare, aumento della pressione intraoculare, vision e annebbiata e\/o diminuita; non comune: ulcera corneale, infiltrati co rneali, secchezza oculare, epifora; non nota: danni corneali, ad es. A ssottigliamento, erosione, rottura dell'epitelio e perforazione della cornea*, cheratite ulcerativa, tumefazione degli occhi, iperemia ocula re, edema della faccia, tumefazione del viso. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: broncospasmo o esacerbazione dell 'asma**. *Sono state ricevute occasionali segnalazioni post-marketing di danni alla cornea compresi assottigliamento ed erosione corneale, r ottura dell'epitelio e perforazione della cornea. Tali eventi si sono verificati principalmente in pazienti che facevano uso concomitante di corticosteroidi topici e\/o con predisposizione a comorbidita' (vedere paragrafo 4.4). ** Vi sono state segnalazioni post-marketing di bronc ospasmo o esacerbazione di asma in pazienti con ipersensibilita' nota ad aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei o precedente stori a medica di asma, associati all'uso di Acular che potrebbero favorire l'insorgenza di tali sintomi. Nessuna delle reazioni avverse tipiche r iferite con gli agenti antinfiammatori non steroidei sistemici (compre so ketorolac trometamolo) e' stata osservata alle dosi utilizzate nell a terapia oftalmica topica. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso di colliri contenenti k etorolac nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno most rato una tossicita' riproduttiva. L'inibizione della sintesi delle pro staglandine puo' inibire negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo e mbrionale\/fetale e\/o lo sviluppo postnatale. Sebbene sia prevista una esposizione sistemica molto bassa dopo l'uso di colliri a base di keto rolac, Acular non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: Acular non deve essere utilizzato durante l'allattamento. Il ketorola c trometamolo viene escreto, dopo somministrazione sistemica, nel latt e materno. Fertilita': non sono disponibili dati sufficienti riguardo all'uso di ketorolac trometamolo sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800134409,"sku":"033222023","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033222023.jpg?v=1763986700"},{"product_id":"siccafluid-gel-oft-10g-2-5mg-g","title":"Siccafluid*gel oft 10g 2,5mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSICCAFLUID 2,5 MG\/G GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOftalmologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbomero 974P 2,5 mg\/g. Eccipiente con effetto noto: Benzalconio clor uro (0,06 mg\/g). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, sorbitolo, lisina monoidrata, sodio acetato triid rato, polivinile alcool, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso Oftalmico. Adulti (anziani inclusi): instillare una goccia di gel oftalmico nella sacca congiuntivale inferiore, 1-4 volte al giorno, in funzione del grado dei disturbi oculari. Bambini e adolescenti fino a i 18 anni: la sicurezza e l'efficacia di SICCAFLUID 2,5 mg\/g gel oftal mico nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per g li adulti sono state stabilite dall'esperienza clinica, ma non sono di sponibili dati ottenuti da studi clinici. Dopo l'instillazione il flac one deve essere conservato in posizione verticale con il tappo rivolto verso il basso al fine di facilitare la formazione di gocce per il su ccessivo utilizzo. Evitare di toccare l'occhio con l'estremita' del fl acone. Richiudere dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra dei 25 gradi C. Conservare il prodotto all' interno dell'astuccio al fine di ripararlo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,0015 mg di benzalconio cloruro per goccia . Il benzalconio cloruro viene comunemente usato in prodotti oftalmici come conservante e raramente sono stati riportati casi di cheratopati a puntata e\/o cheratopatia ulcerativa. Sono stati riportati anche casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito della somministrazione oftalmica di ben zalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Lenti a contatto: Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al camb iamento del loro colore. I pazienti devono essere istruiti a rimuovere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspettare 30 m inuti prima di riapplicarle. Se il sintomo persiste o peggiora il pazi ente deve informare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con un altro collirio, aspettare 1 5 minuti tra un'instillazione e l'altra. SICCAFLUID 2,5 mg\/g, Gel Ofta lmico deve essere l'ultimo farmaco ad essere instillato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per gli altri colliri, possibilita' di un leggero e momentaneo pr urito o bruciore dopo l'instillazione. Una transitoria visione offusca ta puo' verificarsi in seguito all'instillazione prima che il gel si d istribuisca uniformemente sulla superficie dell'occhio. Segnalazione d elle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si hanno esperienze in merito alla sicurezza dell'uso di SICCAFLUI D 2,5 mg\/g, Gel Oftalmico durante la gravidanza e l'allattamento. Deve essere prescritto con cautela alle donne in gravidanza e durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"THEA FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800560393,"sku":"033816012","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033816012.jpg?v=1763986705"},{"product_id":"lipovisc-gel-oft-10g-2mg-g","title":"Lipovisc*gel oft 10g 2mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIPOVISC, 2MG\/G, GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di gel oftalmico contiene 2 mg di carbomer.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCetrimide, conservante sorbitolo, trigliceridi a catena media, sodio i drossido (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabil i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa terapia dei disturbi da occhio secco necessita di un regime di dosa ggio individuale. In base alla gravita' ed all'intensita' dei sintomi, instillare una goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno ed approssimativamente circa 30 minuti prima di coricarsi (per evitare pa lpebre appiccicose). Bambini e adolescenti fino a 18 anni. Nei bambini e negli adolescenti la sicurezza e l'efficacia, alla posologia raccom andata per gli adulti, sono state stabilite sulla base dell'esperienza clinica, ma non sono disponibili studi clinici. Modo di somministrazi one. Uso oftalmico. Per il trattamento della cheratocongiuntivite secc a generalmente si deve consultare un oculista dato che, di solito, la terapia risulta essere a lungo termine o cronica. Una goccia di dimens ioni adeguate si ottiene mantenendo il tubo in posizione verticale sop ra l'occhio durante l'instillazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe lenti a contatto devono essere rimosse prima della somministrazione e possono essere applicate nuovamente 30 minuti dopo l'instillazione del gel. Il farmaco puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci of talmici applicati per via topica. Eventuali farmaci oftalmici utilizza ti in concomitanza con il presente prodotto devono essere somministrat i 15 minuti prima dell'instillazione del gel. Se i sintomi di secchezz a dell'occhio persistono o peggiorano, il trattamento deve essere inte rrotto e si deve consultare un oculista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono state classificate in termini di frequenza, u sando la seguente convenzione: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (da \u0026gt;=1\/1 00 a \u0026lt;1\/10) Non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100) Rara (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) Molto rara (\u0026lt;1\/10.000) Non nota (La frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie oculari. Molto r ara (\u0026lt;1\/10.000): bruciore agli occhi, arrossamento degli occhi, eczema palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, congiuntivite p apillare gigante, prurito agli occhi, sensazione di occhi appiccicosi, cheratite puntata superficiale, lacrimazione eccessiva, visione offus cata. Queste reazioni possono verificarsi a causa del conservante util izzato (cetrimide) oppure come effetto dell'intolleranza ad uno degli altri componenti. Puo' verificarsi un offuscamento della vista dopo l' instillazione del gel a causa della sua elevata viscosita'. Negli stud i clinici condotti con Lipovisc si e' verificato un solo caso non-seri o di reazione avversa topica oculare (bruciore agli occhi). Popolazion e pediatrica. Non sono stati segnalati dati particolari. Segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi. Non sono disponibili dati riguardanti l'uso del carbomer in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli a nimali non indicano una diretta tossicita' sulla funzione riproduttiva . Tuttavia, per precauzione, e' preferibile evitare l'uso durante la g ravidanza. Non e' noto se il carbomer o i suoi metaboliti siano escret i nel latte materno. Il rischio per i neonati\/infanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia tenendo in consider azione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio de lla terapia per la donna. Non sono stati effettuati studi sulla fertil ita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAUSCH \u0026 LOMB-IOM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803247369,"sku":"036498032","price":18.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036498032.jpg?v=1763986729"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/decongestionanti-ed-antinfiammatori.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}