{"title":"CORTICOSTEROIDI, PREPARATI DERMATOLOGICI","description":null,"products":[{"product_id":"cortidro-crema-20g-0-5","title":"Cortidro*crema 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORTIDRO 0,5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono 0,5 g di Idrocortisone acetato Eccipienti co n effetti noti: alcool cetostearilico, metile p-idrossibenzoato e prop ile p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile P-idrossibenzoato, propile P-idrossibenzoato, acqua d istillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto trova impiego in caso di punture d'insetti, pruriti, erite mi o ustioni circoscritte, eczemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. L'uso dell'idrocortisone e' controindica to nel caso di affezioni virali, batteriche o fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adulti e bambini di eta' superiore ai due anni: applicare sulla pa rte una minima quantita' di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione. L'applicazione puo' essere ripetuta du e o tre volte al di' per pochi giorni. In caso di mancata risposta all a terapia e' opportuno rivolgersi al medico. Non superare la dose cons igliata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema non trova impiego oftalmologico ne' va applicata nelle zone p erioculari. Evitare l'impiego nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in pa rticolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodott i di uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibil izzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Disturbi vi sivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere r iferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come v isione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che pos sono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretino patia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Popolazione pediatrica: nei bambin i al di sotto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di e ffettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' necessario osservare cautela nell'associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perche' possono sommare le loro azioni ipokalemizza nti. I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l'uso contemporaneo con gli stessi specialment e se derivati cumarinici. I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l'induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati : in caso di insorgenza, interrompere la terapia. Patologie dell'occhi o, non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-a vversa\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SUBSTIPHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660614409,"sku":"010318032","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010318032.jpg?v=1763742339"},{"product_id":"foille-insetti-crema-15g-0-5","title":"Foille insetti*crema 15g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI 0,5 G\/100 G CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici, corticosteroidi, deboli (gruppo I).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: idrocortisone 0,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool isopropilico, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, mac rogol 1000 stearato, macrogol 4000 stearato, macrogol 6000 stearato, a roma mandorle amare e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePunture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni v irali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco deve essere impiegato solo per uso esterno. Non applicare s ulle mucose. Evitare il contatto con gli occhi. Nei bambini di eta' in feriore a 2 anni. Il medicinale deve essere usato solo dopo aver consu ltato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso. E' buona norma evitare un uso prolungato, in partico lare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni d'irritazione o di sensibiliz zazione. In tale caso, e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico al fine di istituire un'idonea terapia. Qualora comp arisse irritazione cutanea e' necessario sospendere il trattamento. Do po un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consul tare il medico. Si sono verificati casi di crisi di feocromocitoma, ch e possono essere fatali, dopo somministrazione di corticosteroidi. I c orticosteroidi devono essere somministrati a pazienti con sospetto o a ccertato feocromocitoma, solo dopo una adeguata valutazione del rischi o\/beneficio. Disturbi visivi. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si pre senta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' n ecessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione dell e possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Foille In setti contiene alcool cetilico, alcool stearilico e lanolina che posso no causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per tutti i preparati per uso topico e' possibile che si verifich ino reazioni locali di sensibilizzazione. In linea generale, l'applica zione topica di corticosteroidi non determina evidenze cliniche di ass orbimento sistemico. Quando applicato su superfici estese, o per perio di prolungati di tempo, o su cute non integra, o in caso di bendaggio occlusivo, l'idrocortisone puo' essere assorbito in quantita' sufficie nti a determinare effetti sistemici. Effetti indesiderati dovuti ai Co rticosteroidi. La frequenza degli effetti indesiderati e' classificata come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comun e (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10 .000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie endocrine. Non nota: crisi di feocromoci toma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: ortic aria. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata, corioretinop atia sierosa centrale (CSCR). Segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661957897,"sku":"020051037","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020051037.jpg?v=1763742359"},{"product_id":"euclorina-eritemi-cr-20g-0-5","title":"Euclorina eritemi*cr 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUCLORINA ERITEMI E DERMATITI 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, non associati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEsteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicole propilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibe nzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato per il trattament o sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustion i circoscritte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Come per ogn i altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di Euclorina E ritemi e Dermatiti 0,5% crema e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermen te, non piu' di 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre inter rompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato solo per uso este rno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle z one perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Disturbi visivi: con l'uso di corticoster oidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri distu rbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la v alutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glau coma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e to pici. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrat o in casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medic o. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzar e il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita' d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in t al caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medi co al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali si stemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza e' n ecessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista Classificazione delle frequenze attese: molto comun e (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;=1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), r aro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguen ti reazioni avverse sono state osservate con i corticosteroidi per uso topico. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666709257,"sku":"025753017","price":11.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025753017.jpg?v=1763742415"},{"product_id":"dermocortal-crema-20g-0-5","title":"Dermocortal*crema 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDERMOCORTAL 5 MG\/G CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, deboli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg. Eccipienti con effetti noti : metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, essenza pr ofumata. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePalmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alco ol cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicol isati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzo ato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffin a liquida, essenza profumata, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePunture d'insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. L'uso dell'idrocortisone e' controindica to nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: spalmare la crema sull'area colpita in strato sottile 2-3 v olte al giorno, frizionando leggermente. La durata massima di trattame nto raccomandata e' 3 giorni in caso di eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni. In caso di mancata risposta alla terapia, e' necessaria la valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo ' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal c aso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valuta zione clinica per la gestione del quadro clinico. Rispettare la durata di trattamento raccomandata (vedere paragrafo 4.2) evitando le applic azioni prolungate soprattutto su ampie superfici. Popolazione pediatri ca: nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta' il prodotto va somminis trato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo de l medico. Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e to pici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presen ta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' nece ssario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle po ssibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rar e come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state seg nalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dermocortal contiene metile paraidros sibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni all ergiche (anche ritardate). Dermocortal contiene alcol benzilico: puo' causare lieve irritazione locale. Dermocortal contiene essenza profuma ta, a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alc ol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benz il salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, c umarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idros sicitronellale, idrossi metil pentil cicloesene carbossaldeide, isoeug enolo, limonene, linalolo. Amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alc ol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benz il salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, c umarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idros sicitronellale, idrossi metil pentil cicloesene carbossaldeide, isoeug enolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota (veder e anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel ca so di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666774793,"sku":"025774011","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025774011.jpg?v=1763742414"},{"product_id":"lenirit-crema-derm-20g-0-5","title":"Lenirit*crema derm 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLENIRIT 0,5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato; etile par aidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEstere poliglicolico di acidi grassi C12-C18; glicerilmonodistearato a utoemulsionante; squalano; cetile palmitato; metile paraidrossibenzoat o; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; profumo; ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePunture d'insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni e malattie della pelle: t ubercolosi, piodermiti, micosi, cosi' come ulcere cutanee e ferite, tu mori della pelle. L'uso della crema e' controindicato sulla pelle del viso, sull'area anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (si filide), malattie infettive virali (come herpes, varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee dopo una vaccinazione , psoriasi pustolosa. Lenirit non deve essere usato nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strat o sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. LENI RIT non deve essere usato in bambini di eta' inferiore a due anni (ved ere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per piu' di 7 gi orni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali pe r uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibil izzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e ist ituire una terapia idonea. L'uso prolungato di questo medicinale puo' provocare teleangiectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per un lungo periodo, o su un'area ampia di pelle, l'idrocortisone puo' esser e assorbito nel sangue ed esercitare un'attivita' sistemica. Tale even ienza si verifica piu' facilmente qualora si ricorra al bendaggio occl usivo; il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. L'assorbiment o sistemico dei corticosteroidi topici puo' determinare soppressione r eversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene con una potenziale insu fficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dell'assorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alc uni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di C ushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti ch e applicano uno steroide topico su un'ampia superficie o in aree con b endaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valuta re la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. Disturbi visiv i: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere rife riti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visi one offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il ri nvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che posson o includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopat ia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di cor ticosteroidi sistemici e topici. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni. Se questo dovesse suc cedere, il residuo di crema deve essere risciacquato con acqua. La cre ma contiene etile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato e pr opile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anc he ritardate). Popolazione pediatrica: non usare nei neonati e nei bam bini al di sotto dei 2 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Si raccoma nda particolare cautela durante l'impiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica all'idrocortisone. Poiche' il rapporto tra superficie corporea e peso corporeo nei bambini e' su periore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio d i effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti . L'uso prolungato di corticosteroidi nei bambini puo' causare disturb i della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve esse re la piu' breve possibile e si deve utilizzare la dose piu' bassa. E' opportuno monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino (vedere pa ragrafo 4.4). Uso nei pazienti anziani: le persone anziane possono man ifestare effetti indesiderati piu' marcati, soprattutto nei casi di co -morbidita', come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mell ito, oltre alla maggiore suscettibilita' alle infezioni e alla riduzio ne dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamen te monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la vi ta. In caso di condizioni atrofiche sottocutanee, soprattutto negli an ziani, il medicinale deve essere usato con cautela. Uso in pazienti co n insufficienza renale o epatica: nei pazienti con malattia epatica o insufficienza renale devono essere usate particolari precauzioni per l 'uso ed e' necessario un frequente monitoraggio clinico dello stato di salute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di interazione e di incompatibilita' con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Durante l'applicazione della crema possono manifestarsi acne, porpora indotta da steroidi, pelle secca, ipertricosi, ipopigmentazione della pelle, atrofia cutanea e strie, teleangectasia, dermatite periorale, follicolite, prurito, visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4 ). Il maggiore assorbimento dovuto all'uso di un bendaggio occlusivo, puo' provocare effetti sistemici quali edema, ipertensione e compromis sione del sistema immunitario; puo' inoltre verificarsi soppressione d ell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, in particola re nei pazienti pediatrici. L'uso prolungato di corticosteroidi nei ba mbini puo' causare disturbi della crescita e dello sviluppo (vedere pa ragrafo 4.4). In seguito all'applicazione topica nell'area delle palpe bre possono occasionalmente manifestarsi glaucoma o cataratta (vedere paragrafo 4.4). L'incidenza delle reazioni avverse non e' nota. Segnal azione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' rich iesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sist ema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/co ntent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Lenirit non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allatta mento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667036937,"sku":"025869013","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025869013.jpg?v=1763742419"},{"product_id":"dermirit-crema-20g-0-5","title":"Dermirit*crema 20g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDERMIRIT 0,5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCorticosteroidi, preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono il principio attivo: idrocortisone acetato 5 00 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: palmito stearato di etilenglicole e polieti lenglicole 20 g; gliceridi poliossietilenati glicosilati 3 g; olio di vaselina 3 g; butilidrossianisolo 0,008 g; acido benzoico 0,200 g, acq ua depurata q.b. a 100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritem i e ustioni circoscritte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' controindicato in caso di ipersensibilita' ai componenti del prodot to e ad altri corticosteroidi. L'uso dell'idrocortisone e' controindic ato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Da non usare n el prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. Non usare in bamb ini al di sotto dei due anni e in gravidanza, tranne che su prescrizio ne e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmare in minima quantita' la crema sulla parte malata e frizionare leggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Ne l caso in cui si intende ricorrere al bendaggio occlusivo si deterga a ccuratamente la parte da trattare prima di ogni applicazione per non f avorire l'instaurarsi di infezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProteggere dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Non applicare su superfici estese. Nei lattanti e nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aument ando l'assorbimento del prodotto. La crema non trova impiego oftalmolo gico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Non usare per trattamen ti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza apprezzabili risultati o se le condizioni peggiorano, interrompere le applicazioni e consultare un medico. L'impiego, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibili zzazione. In tal caso interrompere e consultare il medico al fine di i stituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note incompatibilita' ed interazioni con altri farmaci utiliz zati per via topica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora il prodotto, contrariamente a quanto prescritto, venga utilizz ato su superfici estese e per lunghi periodi di tempo e a dosi elevate , possono manifestarsi piu' gravi segni di intolleranza locale o segni e sintomi di assorbimento sistemico. Talora possono verificarsi local mente: senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoli ti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, atrofia cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e in allattamento il prodotto va somministra to solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo d el medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"S.F. GROUP Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668249353,"sku":"028968016","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028968016.jpg?v=1763742435"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/corticosteroidi-preparati-dermatologici.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}