{"title":"candida","description":null,"products":[{"product_id":"anestin-liquido-125ml","title":"Anestin liquido 125ml","description":"\u003ch1\u003eAnestin\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eLIQUIDO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e - in Proctologia nella detersione in caso di affezioni emorroidali, nell'insorgenza di fistole e di ragadi, nella detersione delle stomie;\u003cbr\u003e - in Ostetricia nell'igiene della donna nel dopoparto;\u003cbr\u003e - in Ginecologia nell'igiene intima in menopausa.\u003cbr\u003e Per la detersione anogenitale femminile e maschile; la sua tollerabilità lo rende elettivo per un uso efficace e continuo. Per la presenza di particolari sostanze ad azione antimicrobica e veicolante, la detersione con questo prodotto non é ostacolata da essudati e da residui necrotici o di farmaci topici; ció lo rende elettivo anche nel postoperatorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e bagnare la zona da detergere ed applicare il prodotto; lasciare agire per qualche istante e risciacquare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e detergente delicato a pH fisiologico per le mucose anogenitali; leniprotettivo con azione batteriostatica.\u003cbr\u003e Privo di saponi, agisce per affinità lipidica.\u003cbr\u003e Formulato con oli vegetali, fitoestratti e principi ad azione antiprurito.\u003cbr\u003e Prodotto ipoallergenico, sottoposto a controllo microbiologico. Non contiene alcool, oli minerali, lanolina, parabeni, nichel, cromo ed altri metalli pesanti. Non contiene profumo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e nei casi di riconosciuta intolleranza ad uno o piú ingredienti riportati, evitare l'uso del prodotto. Conservare in un luogo fresco ed asciutto. Uso esterno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e aqua, peg-7 glyceryl cocoate, hamamelis virginiana, polyacrylamide\/C13-14 isoparaffin\/laureth 7, laureth 9, sodium lauroyl sarcosinate, glycerin, cyclomethicone, propylene glycol, hypericum perforatum, persea gratissima, aloe barbadensis, olehyl alcohol, zanthoxylum alatum, allantoin, escin, malva sylvestris, imidazolidinyl urea, disodium edta, bha, bht, undecylenic acid, chlorhexidine digluconate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e RPF70 ","brand":"RPF Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56068558160137,"sku":"903930461","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/903930461.jpg?v=1756229580"},{"product_id":"macrocea-gyn-crema-30ml","title":"Macrocea gyn crema 30ml","description":"\u003ch1\u003emacrocea G(y)n\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eCREMA\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Crema studiata per prevenire e trattare patologie dei genitali esterni e dell'area perianale come ad esempio herpes, condilomi, molluschi contagiosi, vaginosi batteriche e da candida e altre vaginiti aspecifiche. La sua formulazione a base di determinate molecole (lisozima, lattoferrina, nipacide, ectoina, polidatina ed estratti di echinacea e tè verde) aiuta a modulare la risposta immunitaria e a riequilibrare il microbiota a livello locale, rafforzando le difese contro alcune infezioni sessuali e riducendo nel contempo la reazione infiammatoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Detergere accuratamente la parte interessata prima dell'utilizzo del prodotto. Applicare la crema 2 volte al giorno o secondo parere medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, propanediol, glycerin, xanthan gum, caprylic\/capric triglyceride, tocopherol, lactoferrin, epigallocatechin gallate, lysozyme hydrochloride, hydroxyethyl acrylate\/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, ethylhexylglycerin, chloroxylenol, phenethyl alcohol, Polygonum cuspidatum extract, polydatin, caprylyl glycol, ectoin, polyisobutene, glycogen, PEG 7 Trimethylolpropane coconut ether, lecithin, sorbitan isostearate, lactic acid, Echinacea purpurea flower\/leaf\/stem extract, citric acid, ascorbyl palmitate, maltodextrin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 3 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubo da 30 ml. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e G1120\u003c\/div\u003e ","brand":"CIEFFE DERMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56145724965129,"sku":"980551802","price":21.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/980551802.jpg?v=1758060397"},{"product_id":"urofresh-procto-250ml","title":"Urofresh procto 250ml","description":"\u003ch1\u003eurofresh procto\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Detergente intimo adatto per l'igiene ano-genitale, grazie ai suoi componenti attenua le sensazioni sgradevoli sulle zone intime particolarmente sensibili dell'adulto, riduce il rischio di irritazione ed attenua le sensazioni fastidiose di bruciore e prurito. È un prodotto formulato con clorexidina che svolge un'importante azione antibatterica, coadiuva al mantenimento e al ripristino del normale pH dei genitali. Camomilla, calendula, Hamamelis e ippocastano hanno un effetto protettivo, rigenerante e lenitivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Diluire il prodotto in acqua tiepida prima di effettuare il lavaggio, per un'azione delicata e rispettosa della cute e per un'igiEne intima quotisiana dell'area perianale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua (wa-ter), cocamidopropyl betaine, sodium lauroyl sarcosinate, lactic acid, sodium cocoyl hydrolyzed wheat protein, sodium lauroyl glutamate, hydrolyzed elastin, Chamomilla recutita extract [Chamomilla recutita (matricaria) extract], chlorhexidine diglucoante, Hamamelis virginiana leaf water [Hamamelis virginiana (witch hazel) leaf water], Calendula officinalis flower extract, Aesculus hippocastanum bark extract [Aesculus hippocastanum (horse chestnut) bark extract], Myrtus communis leaf extract, tetrasodium glutamate diacetate, glycerin, parfum (fragrance), propylene glyol, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, potassium sorbate, benzyl alcohol, sodium benzoate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini. Prodotto per uso esterno. Agitare prima dell'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco+asciutto, al riparo dalla luce diretta.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 250 ml.\u003c\/div\u003e ","brand":"EBERLIFE FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56149070479625,"sku":"979683974","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/979683974.jpg?v=1758133671"},{"product_id":"macmiror-complex-12-cps-vag","title":"Macmiror complex*12 cps vag","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMACMIROR COMPLEX 500 MG\/200.000 UI CAPSULE MOLLI VAGINALI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi e antisettici ginecologici, escluse le combinazioni con c orticosteroidi, antibiotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula molle vaginale contiene: nifuratel mg 500; nistatina U.I. 200.000. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDimetilpolisilossano AK 1000. Componenti la capsula: gelatina; gliceri na; sodio etil-4-idrossibenzoato; sodio propil-4-idrossibenzoato; tita nio biossido; ferro ossido giallo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi pa togeni: candida, trichomonas e batteri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula molle vaginale al giorno. Per ottenere il piu' favorevole ef fetto terapeutico, e' necessario che le capsule molli vaginali vengano portate nella parte piu' alta della vagina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNulla da segnalare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato del prodotto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibilit a' la somministrazione del farmaco dovra' essere interrotta. Durante i l trattamento astenersi dai rapporti sessuali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti d i Macmiror Complex.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazion i-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni in merito.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMITALIA Srl - SOC. UNIPERS.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786470153,"sku":"023432038","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023432038.jpg?v=1763986559"},{"product_id":"micotef-15-ov-vag-100mg","title":"Micotef*15 ov vag 100mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOTEF\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicotef 100 mg ovuli vaginali, un ovulo vaginale contiene, principio a ttivo: miconazolo nitrato 100 mg. Micotef 2% crema vaginale 100 g di p omata vaginale contengono, principio attivo: miconazolo nitrato 2 g. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicotef 100 mg ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi. Micotef 2% crema vaginale: butilidrossianisolo, acido benzoico, gliceride ole ico poliossietilenato, paraffina liquida, polietilenglicole palmito st earato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni vulvo-vaginali micotiche (pure o miste) e da batteri gram-po sitivi (primitive o secondarie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicotef 100 mg ovuli vaginali: introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattam ento deve essere proseguito per almeno 15 giorni. Si consiglia il cont emporaneo trattamento del partner con crema dermatologica antimicotica . Micotef 2% crema vaginale: introdurre profondamente in vagina il con tenuto dell'applicatore (circa 5 g di crema) una volta al giorno, pref eribilmente la sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere pro seguito per almeno 10-15 giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9, il che puo' portare a effetti prolungati di warfarin o di altri antagonisti della vitamina K. Mentre l'assorbimento sistemico e' limitato con formulazioni topiche, l'uso concomitante di Micotef e wa rfarin o altri antagonisti della vitamina K deve essere effettuato con cautela e l'effetto anticoagulante deve essere attentamente monitorat o e titolato. I pazienti devono essere informati dei sintomi degli eve nti emorragici e della necessita' di interrompere immediatamente il tr attamento con miconazolo e consultare un medico in caso di comparsa di tali eventi (vedere paragrafo 4.5). L'uso di preservativi o diaframmi in lattice durante il trattamento con preparazioni vaginali antinfett ive puo' diminuire l'efficacia dei contraccettivi in lattice. Pertanto Micotef non deve essere usato contemporaneamente a preservativi o dia frammi in lattice. Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafil assi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con for mulazioni a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione ri conducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve esse re interrotto. E' opportuno adottare adeguate misure igieniche di prev enzione al fine di limitare la possibilita' di infezione o reinfezione . Una terapia adeguata dovrebbe essere seguita anche dal partner qualo ra sia stato contagiato. Micotef Crema vaginale e Ovuli non macchia la pelle e gli indumenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce CYP 3A4\/2C9. A causa della limitata disponibilita' sistemica dopo l'applic azione topica, le interazioni clinicamente rilevanti sono rare. Tuttav ia, nei pazienti trattati con warfarin o altri antagonisti della vitam ina K, si deve usare cautela e monitorare l'effetto anticoagulante. Do vrebbe essere evitato il contatto con alcuni prodotti in lattice, come contraccettivi del tipo diaframma o preservativo, e Micotef ovuli, da l momento che il caucciu' potrebbe essere danneggiato dalla base emoll iente. In tali situazioni si puo' consigliare l'uso della crema gineco logica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento locale con Micotef e' di norma ben tollerato. Sono stat i riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vaginale, arr ossamento e prurito, crampi pelvici e piu' raramente, cefalea ed eruzi oni cutanee. In questi casi e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Non sono noti dati relativi all'escrezione di m iconazolo nitrato nel latte materno, quindi dovrebbe essere adottata m olta cautela quando si somministra Micotef nel periodo dell'allattamen to.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638787059977,"sku":"023491083","price":16.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023491083.jpg?v=1763986563"},{"product_id":"pevaryl-6-ov-vag-150mg","title":"Pevaryl*6 ov vag 150mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici ginecologici: derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono: princip io attivo: econazolo nitrato 1 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg, ovuli a rilascio prolungato, 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato m icronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni, 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principi o attivo: econazolo 1,033 g. Eccipienti con effetto noto: questo medic inale contiene alcool benzilico e linalolo (come fragranza nel profumo ). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo bu tilato; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg: miscela di trigli ceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg: miscel a di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a r ilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloi dale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigl iceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali e sterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido latt ico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vulvovaginali, Balanitis micotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' al pri ncipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDonne. Crema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il tra ttamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi so ggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera pe r 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scompa rsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg: 1 o vulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o ne l caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di con trollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamen to di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, pr eferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla se ra. Soluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Dete rgere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno. Uomini: lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema su l glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi. Mod alita' d'uso. Crema: riempire l'applicatore: 1. Rimuovere il tappo dal tubo. 2. Utilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per fora re l'opercolo sul tubo. 3. Avviti l'applicatore sul tubo. 4. Premere i l tubo dal basso e riempire l'applicatore finche' il pistone non si ar resta. Se il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente . Salvo diversa prescrizione del medico, l'applicatore deve essere com pletamente riempito. 5. Svitare l'applicatore dal tubo. Riporre il tap po sul tubo. Usare l'applicatore: 1. In posizione distesa, tenga le gi nocchia piegate ed allargate. 2. Tenendo l'applicatore alla fine della cannula, introduca l'applicatore riempito in vagina finche' lo sente comodo. 3. Spingere lentamente il pistone per rilasciare la crema in v agina. 4. Rimuovere l'applicatore dalla vagina e buttarlo via (ma non dentro il gabinetto). Bambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita. Anziani: non ci sono dati sufficie nti sull'uso di PEVARYL nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C. Crema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl Crema vaginale ed Ovuli sono solo per uso intra-vaginale. Peva ryl non e' per uso oftalmico o orale. L'uso contemporaneo di preservat ivi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali puo' d iminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come PEVARYL non devono essere usati insieme a diaframmi o preservati vi in lattice. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida. PEVARYL non deve essere usato insieme con altr i prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali. Nel c aso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrotto. Pazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'econazolo nitrato. Informazioni import anti su alcuni eccipienti: PEVARYL 1% crema vaginale contiene idrossia nisolo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatit i da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. PEVARYL 1% cr ema vaginale contiene acido benzoico. Questo medicinale contiene 10 mg di acido benzoico in ogni applicatore equivalente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene alcool benzilico. Questo medici nale contiene 10, 33 mg di alcool benzilico per dose (10 cc) che e' eq uivalente a 1, 03 mg\/ml di soluzione. L'alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene li nalolo. Questo medicinale contiene fragranza con linalolo. Il linalolo puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale (vedere paragrafo 5.2 Proprieta' farmacocinetiche) possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riporta te in pazienti in terapia con anticoagulanti orali. Nei pazienti che a ssumono anticoagulanti orali come warfarin o acenocumarolo occorre usa re cautela e l'effetto anticoagulante deve essere monitorato. Un aggiu stamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere nec essario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzion e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza delle formulazioni ginecologiche di Pevaryl e' stata valu tata su 3630 pazienti in 32 studi clinici. Sulla base dei dati di sicu rezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazione di br uciore della cute (1,2%) Il riassunto qui di seguito riporta le ADRs d elle formulazioni ginecologiche di PEVARYL, derivanti sia da studi cli nici sia dall'esperienza post-marketing, incluse le reazioni avverse g ia' riportate sopra. Le frequenze sono riportate in accordo alla segue nte convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse da farmaco. Disturbi del siste ma immunitario. Non nota: ipersensibilit?. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cu te; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della cute. Patologie dell'apparat o riproduttivo e della mammella. Non comune: sensazione di bruciore vu lvovaginale; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione. Non nota: dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione, gonfiore al sito di applicazione. Inoltre, s ono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali. Con la soluzio ne cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibiliz zazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A causa dell'assorbimento vaginale, PEVARYL n on deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il m edico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARY L puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Allattam ento: dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in all attamento, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latt e e sono stati trovati nei piccoli. Non e' noto se econazolo nitrato s ia escreto nel latte umano. Utilizzare PEVARYL con cautela nelle pazie nti in allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sul la riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sull a fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788567305,"sku":"023603107","price":17.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603107.jpg?v=1763986568"},{"product_id":"miconal-15-ov-vag-50mg","title":"Miconal*15 ov vag 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICONAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico , gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil pirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, as corbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, si lice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monos tearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, v aselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di p ropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato po liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento l ocale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o d a Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2% : 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa ri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicat ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavan da vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutan ee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle les ioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seg uito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni , abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al meno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni s ono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrat o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaz ione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al gi orno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l 'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenend o il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va c ontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sop rattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint errottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni . Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della ca psula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, n ella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In c aso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appli catore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia solleva te ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spi ngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crem a. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, la varlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seg uirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata a cqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' e ssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa as ciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: r ompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannu la in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempo ranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risu lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed is tituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: v ari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' rara mente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interro mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790828297,"sku":"024625055","price":13.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024625055.jpg?v=1763986580"},{"product_id":"miconal-lav-vag-5fl-0-2-monod","title":"Miconal*lav vag 5fl 0,2% monod","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICONAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico , gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil pirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, as corbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, si lice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monos tearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, v aselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di p ropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato po liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento l ocale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o d a Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2% : 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa ri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicat ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavan da vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutan ee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle les ioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seg uito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni , abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al meno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni s ono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrat o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaz ione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al gi orno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l 'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenend o il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va c ontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sop rattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint errottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni . Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della ca psula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, n ella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In c aso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appli catore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia solleva te ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spi ngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crem a. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, la varlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seg uirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata a cqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' e ssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa as ciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: r ompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannu la in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempo ranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risu lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed is tituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: v ari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' rara mente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interro mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790893833,"sku":"024625079","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024625079.jpg?v=1763986582"},{"product_id":"daktarin-cr-vag-78g-20mg-g-16a","title":"Daktarin*cr vag 78g 20mg\/g+16a","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAKTARIN 20MG \/G CREMA VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di crema contiene il principio attivo: miconazolo nitrato 20 mg. Eccipienti con effetto noto: acido benzoico (E210) e idrossiani solo butilato (E320). Questo medicinale contiene 156 mg di acido benzo ico in ogni tubo di crema da 78 gr che e' equivalente a 2 mg\/g di crem a. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraff ina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni vulvovaginali da Candida. Per la sua azione antibatterica su i batteri Gram-positivi, Daktarin puo' essere impiegato per il trattam ento delle micosi con superinfezioni da parte di tali microrganismi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntrodurre una volta al giorno (la sera prima di coricarsi) il contenu to dell'applicatore (circa 5 g di crema) profondamente in vagina. Il t rattamento deve essere proseguito per almeno 10 giorni, anche se pruri to e leucorrea sono scomparsi dopo 3 giorni. In caso di mancato effett o e' opportuno ripetere gli accertamenti microbiologici per confermare la diagnosi. Popolazione pediatrica. la sicurezza e l'efficacia di Da ktarin nei bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni, non son o state ancora stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Per aprire il tubo, svitare il tappo, capovolgerlo e perforare l'op ercolo d'alluminio con il cuneo perforatore. 2. Avvitare l'applicatore sul tubo al posto del tappo. 3. Premere leggermente il tubo alla sua estremita' inferiore per far penetrare la crema nell'applicatore. Se i l pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente. Salvo pre scrizione del medico curante l'applicatore dovra' essere riempito comp letamente. 4. Togliere l'applicatore dal tubo, che deve essere immedia tamente richiuso col tappo. 5. In posizione distesa, le ginocchia soll evate allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina il p iu' profondamente possibile. Spingere completamente il pistone. Ritira re quindi l'applicatore e buttarlo via. Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o una reazione allergica, il trattamento deve esser e interrotto. Una terapia adeguata dovrebbe essere seguita anche dal p artner qualora sia stato infettato. Daktarin non macchia ne' la pelle ne' gli indumenti. L'uso di preservativi o diaframmi in lattice durant e il trattamento con preparazioni vaginali antinfettive puo' diminuire l'efficacia dei contraccettivi in lattice. Pertanto, Daktarin crema n on dovrebbe essere usato contemporaneamente a preservativi o diaframma in lattice. Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con Daktarin o altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verifica rsi una reazione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il tr attamento deve essere interrotto. E' noto che il miconazolo somministr ato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9, il che puo' portare a ef fetti prolungati di warfarin o di altri antagonisti della vitamina K. Mentre l'assorbimento sistemico e' limitato con formulazioni topiche, l'uso concomitante di Daktarin crema vaginale e warfarin o altri antag onisti della vitamina K deve essere effettuato con cautela e l'effetto anticoagulante deve essere attentamente monitorato e titolato. I pazi enti devono essere informati dei sintomi degli eventi emorragici e del la necessita' di interrompere immediatamente il trattamento con micona zolo e consultare un medico in caso di comparsa di tali eventi (vedere paragrafo 4.5). Eccipienti. Daktarin contiene acido benzoico e idross ianisolo butilato: l'acido benzoico puo' causare irritazione locale. L 'idrossianisolo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione vaginale, la p resenza del farmaco nel sangue e' limitata, le interazioni giudicate r ilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei p azienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre pres tare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gl i effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela. Do vrebbe essere evitato il contatto con alcuni prodotti in lattice, come contraccettivi del tipo diaframma o preservativo, e Daktarin crema, d al momento che il lattice potrebbe essere danneggiato dalla base emoll iente (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impieg o).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati da studi clinici: la sicurezza di Daktarin e' stata valutata su u n totale di 537 donne che hanno partecipato a due studi clinici in sin golo-cieco. Un totale di 537 donne con candidosi confermata microbiolo gicamente e sintomi (es. prurito vulvovaginale, bruciore\/irritazione) o segni di eritema vulvare, edema, escoriazioni, eritema o edema vagin ale sono state trattate con miconazolo per via vaginale: in modo del t utto casuale e' stata assegnata, a ciascuna di loro, una singola capsu la da 1200 mg o l'applicazione per 7 giorni della crema vaginale al 2% . Le reazioni avverse (ADR) \u0026gt;=1% riportate dalle donne coinvolte in qu esti studi sono riportate di seguito. Reazioni avverse (ADR) \u0026gt;=1% ripo rtate dalle donne trattate con Daktarin in 2 studi in singolo cieco. P atologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: prurito degli or gani genitali femminili, sensazione di bruciore vaginale, fastidio vul vovaginale, dismenorrea, perdite vaginali, emorragia vaginale, dolore vaginale. Patologie del sistema nervoso: mal di testa. Infezioni ed in festazioni: infezione del tratto urinario. Patologie gastrointestinali : dolore addominale, dolore nella parte superiore dell'addome, nausea, dolore nella parte inferiore dell'addome. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash. Patologie renali e urinarie: disuria. Altr e reazioni avverse (ADR) \u0026lt;1% riportate dalle donne (n= 537) coinvolte nei 2 studi in singolo-cieco sono elencate di seguito. Reazioni avvers e (ADR) \u0026lt;1% riportate dalle donne trattate con Daktarin in 2 studi in singolo-cieco. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash p ruriginoso, rosacea, gonfiore del viso, orticaria. La maggior parte de lle reazioni avverse segnalate durante gli studi clinici sono state di intensita' lieve o moderata. Dati da segnalazioni post-marketing: le reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing con Dak tarin sono elencate di seguito. In questo elenco, la frequenza viene c lassificata in base alla seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rare (\u0026gt;= 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto rare (\u0026lt; 1\/10000, compresi i casi isolati). Le reazioni in Tabella 3 sono riportate secondo la classificazione Med DRA per sistemi\/organi e la convenzione sulla frequenza basandosi sull e valutazioni delle segnalazioni spontanee. Reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing di Daktarin e classificate in ter mini di frequenza sulla base delle segnalazioni spontanee. Disturbi de l sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' incluse reazioni a nafilattiche e anafilattoidi. Patologie della cute e del tessuto sotto cutaneo. Molto raro: angioedema, prurito. Patologie dell'apparato ripr oduttivo e della mammella. Molto raro: irritazione vaginale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: reazione al sito di applicazione. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-seg nalare-una-sospetta-reazione- avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene l'assorbimento intravaginale sia limitato, nel pri mo trimestre di gravidanza Daktarin deve essere usato solo se, a giudi zio del medico, il beneficio atteso supera il rischio potenziale. Alla ttamento: non sono noti dati relativi all'escrezione di miconazolo nit rato nel latte materno, quindi deve essere adottata molta cautela quan do si somministra Daktarin nel periodo dell'allattamento (vedere parag rafo 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazion e).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791024905,"sku":"024957247","price":17.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024957247.jpg?v=1763986583"},{"product_id":"dafnegin-crema-vag-78g-1","title":"Dafnegin*crema vag 78g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFNEGIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici, antimicrobici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo vaginale da 100 mg contiene: ciclopiroxolamina 0,100 g; 100 g di crema vaginale contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Eccipienti con e ffetti noti: Dafnegin Crema vaginale contiene alcool cetilico alcool s tearilico e alcool benzilico; Dafnegin Ovuli vaginali contiene acido b enzoico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo vaginale da 100 mg contiene: acido benzoico, glicerilemonoric inoleato, gliceridi semisintetici. 100 g di crema vaginale contengono: 2-ottildodecanolo, paraffina liquida, vaselina filante, alcool cetili co, alcool stearilico, alcool miristilico, dietanolamide di acidi gras si di cocco, polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli vaginali: affezioni vulvo-vaginali prodotte da Candida. Crema va ginale: affezioni vulvo-vaginali e peri-anali prodotte da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli vaginali: 1 ovulo da 100 mg per 3-6 giorni in funzione della gra vita' dell'infezione e a giudizio del medico. Crema vaginale: avvitare l'applicatore sul tubo di crema e riempirlo praticando una leggera pr essione sul tubo. Introdurre l'applicatore in profondita' nella vagina e applicare il contenuto (g 5) quotidianamente prima di coricarsi per 6 giorni consecutivi o, a giudizio del medico, fino a un massimo di 1 4 giorni. Per l'applicazione si raccomanda una posizione sulla schiena con le gambe leggermente piegate. Per impedire una reinfezione e' opp ortuno trattare con un po' di crema vaginale anche la cute perivaginal e e peri-anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile un'infezione reciproca; per prevenire una reinfezione, e' consigliabile la contemporanea terapia del partner. Nelle applicazion i topiche o intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemic o del preparato. L'uso, specie se prolungato, di farmaci per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza o ccorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente prurito, bruciore o irritazione locale. Dafnegin, crema vagi nale, contiene tra gli eccipienti alcool cetilico e alcool stearilico come componenti di base. Di cio' occorre tener conto nel caso di ipers ensibilita' nota nei confronti di queste sostanze. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: in gravidanza il farmaco va somministrato nei casi di effe ttiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791319817,"sku":"025217100","price":19.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025217100.jpg?v=1763986589"},{"product_id":"lomexin-soluz-vag-5fl150ml0-2","title":"Lomexin*soluz vag 5fl150ml0,2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di m andorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetili co; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Soluzione va ginale 0,2%: glicole propilenico; benzalconio cloruro; alchilamidobeta ina soluzione; acqua depurata. Capsule molli vaginali 200 mg: triglice ridi di acidi grassi saturi; silice colloidale anidra. Costituenti del l'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossib enzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vagi nali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Cos tituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsul e molli vaginali 1000 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio dio ssido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato s odico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: trichomoniasi vagi nale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagin alis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovagini ti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g ) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. A llo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo tra ttamento locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzion e vaginale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, com e terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle r ecidive. Capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 20 0 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudi zio medico. Capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza dell a sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda sommi nistrazione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una secon da applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida : 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazion e. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta d opo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali v anno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istitu ire un idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale n on devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera. Crema vagi nale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono glicole propilenico. Poss ono causare irritazione cutanea. Crema vaginale 2% contiene alcool cet ilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti dacontat to). La crema vaginale 2% contiene lanolina idrogenata. Puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La soluzione va ginale 0,2% contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare reaz ioni cutanee locali. Capsule molli vaginali 200 mg, capsule molli vagi nali 600 mg e capsule molli vaginali 1000 mg  contengono etile paraidr ossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesidera ti, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/1 00, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000 ); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie dell'apparato riprodutt ivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovaginale . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema , prurito, rash. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' l'assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso , si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792728841,"sku":"026043190","price":13.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026043190.jpg?v=1763986608"},{"product_id":"lomexin-2cps-molli-vag-1000mg","title":"Lomexin*2cps molli vag 1000mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di m andorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetili co; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Soluzione va ginale 0,2%: glicole propilenico; benzalconio cloruro; alchilamidobeta ina soluzione; acqua depurata. Capsule molli vaginali 200 mg: triglice ridi di acidi grassi saturi; silice colloidale anidra. Costituenti del l'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossib enzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vagi nali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Cos tituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsul e molli vaginali 1000 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio dio ssido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato s odico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: trichomoniasi vagi nale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagin alis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovagini ti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g ) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. A llo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo tra ttamento locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzion e vaginale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, com e terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle r ecidive. Capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 20 0 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudi zio medico. Capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza dell a sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda sommi nistrazione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una secon da applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida : 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazion e. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta d opo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali v anno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istitu ire un idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale n on devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera. Crema vagi nale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono glicole propilenico. Poss ono causare irritazione cutanea. Crema vaginale 2% contiene alcool cet ilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti dacontat to). La crema vaginale 2% contiene lanolina idrogenata. Puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La soluzione va ginale 0,2% contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare reaz ioni cutanee locali. Capsule molli vaginali 200 mg, capsule molli vagi nali 600 mg e capsule molli vaginali 1000 mg  contengono etile paraidr ossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesidera ti, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/1 00, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000 ); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie dell'apparato riprodutt ivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovaginale . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema , prurito, rash. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' l'assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso , si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792761609,"sku":"026043202","price":16.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026043202.jpg?v=1763986609"},{"product_id":"ganazolo-6-ov-vag-150mg","title":"Ganazolo*6 ov vag 150mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici e triaz olici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO 10 mg\/g crema vaginale, 1 g di crema contiene; principio atti vo: econazolo nitrato 10 mg Eccipienti con effetti noti: propilene gli cole 100 mg; metile p-idrossibenzoato 1,5 mg; propile p-idrossibenzoat o 0,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 150 mg ovuli, ogni ovulo contiene; principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragr afo 6.1. GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale, ogni flacone da 150 ml c ontiene; principio attivo: econazolo 150 mg. Eccipienti con effetti no ti: propilene glicole 10 g; metile p-idrossibenzoato 0,20 mg; propile p-idrossibenzoato 0,02 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vede re paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGanazolo 10 mg\/g crema vaginale: estere poliglicolico di acidi grassi saturi; propilene glicole; metile p-idrossibenzoato; propile pidrossib enzoato; acqua deionizzata. Ganazolo 150 mg ovuli: trigliceridi semisi ntetici. Ganazolo 1 mg\/ml soluzione vaginale: propilene glicole; acido lattico; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; trimeti lcetilammonio p-toluensolfonato; profumo di lavanda; acqua deionizzata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO 10 mg\/g crema vaginale; GANAZOLO 150 mg ovuli: micosi vulvova ginali, balanitis micotica; GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale: coadi uvante nella terapia delle affezioni vulvovaginali di origine micotica e\/o batterica sensibili al chemioterapico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO 10 mg\/g crema vaginale: introdurre in profondita' nella vagin a un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc) per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il tratt amento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi sogg ettivi (prurito, leucorrea). Trattamento del partner: la crema si appl ica una volta al giorno per 15 giorni consecutivi dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. GANAZOLO 150 mg ovuli: introdurre prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo ogn i sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso di reci diva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame coltura le di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale: si somministra avvalendo si della confezione monodose e della cannula a perdere. La posologia c onsigliata e' di una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altr e cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunqu e essere adeguata dal medico alla gravita' del quadro clinico ed adatt ata alle sue variazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti medicinali non richiedono condizioni particolari di conservazio ne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi con preparat i antinfettivi puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi in gomma. P ertanto, i prodotti quali GANAZOLO non devono essere utilizzati in con comitanza con diaframmi o preservativi in lattice. I pazienti che usan o contraccettivi spermicidi devono consultare il medico, poiche' i tra ttamenti vaginali locali possono inibire l'efficacia dello spermicida. GANAZOLO non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, interrompere il trattamento. Nei pazienti con sensibilita' a imidazolo e' stata riscontrata sensib ilita' anche a econazolo nitrato. Non utilizzare per uso oftalmico o o rale. Soluzione vaginale: la specialita' e' in soluzione gia' pronta p er l'uso e per ogni contenitore monodose e' disponibile una cannula pe r irrigazione vaginale confezionata singolarmente. Al momento dell'uso asportare il peduncolo di chiusura posto sul tappo ed inserire una ca nnula nel foro presente sul tappo, facendola entrare con una leggera p ressione. La manovra dell'irrigazione vaginale deve essere eseguita de licatamente sia nell'introduzione della cannula in vagina, sia nel sot toporre a pressione il contenitore per spingere il liquido nel canale vaginale. Il contenitore e la cannula vanno gettati dopo l'uso. Inform azioni importanti su alcuni eccipienti. GANAZOLO 10 mg\/g crema vaginal e e GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale contengono: metile p-idrossibe nzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allerg iche (anche ritardate); propilene glicole: GANAZOLO 10 mg\/g crema vagi nale contiene 500 mg di propilene glicole per applicatore equivalente a 100 mg\/g. GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale contiene 10 g di propi lene glicole per flacone equivalente a 66,67 mg\/ml. Il propilene glico le puo' causare irritazione della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4\/2C9. Nonostante la scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione vaginale, potrebb ero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico e n e sono state riscontrate in pazienti che assumevano anticoagulanti, co me warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cau tela e monitorare l'INR con maggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario corre ggere il dosaggio di anticoagulante orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti riferiti negli studi clinici s ono stati reazioni nel sito di applicazione, quali bruciore e sensazio ne puntoria, prurito ed eritema. Con medicamenti di questo tipo sono s tati riferiti, nei primi tempi del trattamento, bruciore ed irritazion e vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalee. In questi casi e' necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idon ea. Altre possibili reazioni indesiderate al farmaco, provenienti dall 'esperienza post-marketing, con frequenza non nota, possono essere le seguenti: angioedema, rash, orticaria ed ipersensibilita'. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: negli studi su animali l'econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni, ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi. La rilevanza di tale effetto sugli esseri umani non e' nota. A causa dell 'assorbimento vaginale, GANAZOLO non deve essere usato nel primo trime stre di gravidanza, a meno che il medico non lo consideri necessario p er la salute della paziente. GANAZOLO puo' essere usato durante il sec ondo e il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibil i rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione orale di eco nazolo nitrato in ratte in allattamento, l'econazolo e\/o i suoi metabo liti sono stati escreti nel latte e sono stati riscontrati nei piccoli . Non e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte materno. Util izzare GANAZOLO con cautela se somministrato a pazienti in allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800167177,"sku":"033340047","price":17.43,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033340047.jpg?v=1763986701"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/candida.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}