{"title":"ANTISETTICI E DISINFETTANTI","description":null,"products":[{"product_id":"betadine-gel-30g-10","title":"Betadine*gel 30g 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% GEL - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel. 100 g di gel contengono principio attivo: iodopovido ne (al 10% di iodio) 10 g. Betadine 10% Garze impregnate. 1 compressa di garza da 1 dm^2 da 3 g contiene principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 0,25 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polie tilenglicole 6000, acqua depurata. Betadine 10% Garze impregnate: poli etilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato al l'epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito co n interessamento limitato all'epidermide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Betadine 10% Gel: applicare 2 volte al giorno secondo neces sita' direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno stra to leggero di gel. Betadine 10% Garze impregnate: applicare 1 garza, 1 -3 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura inf eriore a 25 gradi C. Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gr avemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolung ati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usa ta in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino d i regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'eliminazione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alc uni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evita re il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppar e iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazione cau sato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con gioiell i, in particolare articoli contenenti argento. Particolare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necess ario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effet tuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppur e nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popola zione pediatrica In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha magg ior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve esser e ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per i l trattamento di ferite contenenti componenti enzimatiche determina un a riduzione degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenen ti mercurio possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carb onati, acido tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo i odopovidone e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'appli cazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree i nteressate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovi done puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle ur ine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone p uo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle pr oteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' ren dere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (t erapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (v edere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa, cute secca, depigmentazione della cute. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone dev e essere evitato in gravidanza e allattamento a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665038089,"sku":"023907126","price":9.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907126.jpg?v=1763742392"},{"product_id":"betadine-gel-100g-10","title":"Betadine*gel 100g 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% GEL - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel. 100 g di gel contengono principio attivo: iodopovido ne (al 10% di iodio) 10 g. Betadine 10% Garze impregnate. 1 compressa di garza da 1 dm^2 da 3 g contiene principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 0,25 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polie tilenglicole 6000, acqua depurata. Betadine 10% Garze impregnate: poli etilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato al l'epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito co n interessamento limitato all'epidermide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Betadine 10% Gel: applicare 2 volte al giorno secondo neces sita' direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno stra to leggero di gel. Betadine 10% Garze impregnate: applicare 1 garza, 1 -3 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura inf eriore a 25 gradi C. Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gr avemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolung ati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usa ta in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino d i regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'eliminazione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alc uni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evita re il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppar e iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazione cau sato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con gioiell i, in particolare articoli contenenti argento. Particolare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necess ario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effet tuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppur e nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popola zione pediatrica In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha magg ior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve esser e ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per i l trattamento di ferite contenenti componenti enzimatiche determina un a riduzione degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenen ti mercurio possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carb onati, acido tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo i odopovidone e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'appli cazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree i nteressate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovi done puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle ur ine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone p uo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle pr oteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' ren dere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (t erapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (v edere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa, cute secca, depigmentazione della cute. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone dev e essere evitato in gravidanza e allattamento a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665103625,"sku":"023907138","price":16.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907138.png?v=1763742392"},{"product_id":"betadine-10garze-impregn-10x10","title":"Betadine*10garze impregn 10x10","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% GEL - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel. 100 g di gel contengono principio attivo: iodopovido ne (al 10% di iodio) 10 g. Betadine 10% Garze impregnate. 1 compressa di garza da 1 dm^2 da 3 g contiene principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 0,25 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polie tilenglicole 6000, acqua depurata. Betadine 10% Garze impregnate: poli etilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato al l'epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito co n interessamento limitato all'epidermide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Betadine 10% Gel: applicare 2 volte al giorno secondo neces sita' direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno stra to leggero di gel. Betadine 10% Garze impregnate: applicare 1 garza, 1 -3 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura inf eriore a 25 gradi C. Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gr avemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolung ati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usa ta in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino d i regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'eliminazione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alc uni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evita re il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppar e iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazione cau sato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con gioiell i, in particolare articoli contenenti argento. Particolare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necess ario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effet tuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppur e nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popola zione pediatrica In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha magg ior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve esser e ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per i l trattamento di ferite contenenti componenti enzimatiche determina un a riduzione degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenen ti mercurio possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carb onati, acido tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo i odopovidone e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'appli cazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree i nteressate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovi done puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle ur ine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone p uo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle pr oteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' ren dere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (t erapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (v edere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa, cute secca, depigmentazione della cute. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone dev e essere evitato in gravidanza e allattamento a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665136393,"sku":"023907140","price":9.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907140.jpg?v=1763742393"},{"product_id":"betadine-sol-cut-10fl-10ml-10","title":"Betadine*sol cut 10fl 10ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epider mide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su c ute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti p rolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessi tino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'elimina zione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroi dei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di svi luppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministr azione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' port are ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazio ne causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con g ioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particolare caute la e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tal i casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/benef icio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica usare solo sotto stretto co ntrollo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazio ni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere nece ssario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio li velli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da part e del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenent i octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate L'effetto ossidati vo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati fa lsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio te st con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglob ina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale i n pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dell o iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tir oidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigraf ia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diag nostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamen to pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo) . Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigraf ia e' necessario attendere 4 settimane (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza e allattamento deve essere evitato a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665201929,"sku":"023907239","price":8.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907239.jpg?v=1763742394"},{"product_id":"betadine-sol-cut-1fl-120ml-10","title":"Betadine*sol cut 1fl 120ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epider mide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su c ute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti p rolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessi tino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'elimina zione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroi dei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di svi luppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministr azione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' port are ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazio ne causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con g ioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particolare caute la e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tal i casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/benef icio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica usare solo sotto stretto co ntrollo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazio ni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere nece ssario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio li velli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da part e del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenent i octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate L'effetto ossidati vo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati fa lsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio te st con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglob ina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale i n pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dell o iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tir oidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigraf ia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diag nostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamen to pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo) . Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigraf ia e' necessario attendere 4 settimane (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza e allattamento deve essere evitato a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665234697,"sku":"023907292","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907292.jpg?v=1763742394"},{"product_id":"euclorina-polv-sol-10bust-2-5g","title":"Euclorina*polv sol 10bust 2,5g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEUCLORINA 2,5 G POLVERE SOLUBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene come principio attivo : cloramina 2,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEuclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nell a: disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di pi ccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento lim itato all'epidermide. Disinfezione dei genitali esterni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppu re 1 bustina in 250 ml di acqua). Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al di' salvo diversa valu tazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'in alazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gr avi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazi one topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal c aso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per ist ruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo b reve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicat a sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambi ni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e durante l'allattamento al seno, il medicin ale va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il dirett o controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668380425,"sku":"032056020","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032056020.jpg?v=1763742437"},{"product_id":"neomercurocromo-bianco-polv20g","title":"Neomercurocromo bianco*polv20g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEOMERCUROCROMO BIANCO 5 MG\/G POLVERE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti (Biguanidi ed amidine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea 100 g contengono: clorexidina gluconato 0,50 g. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais; chitosano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve en tita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consig liate. Modo di somministrazione: dopo aver accuratamente pulito la par te interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con u na fasciatura o con un cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accid entale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezz abili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibiliz zazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effe ttuare un controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-rea zioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668675337,"sku":"032164030","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032164030.png?v=1763742442"},{"product_id":"amukine-med-spr-cut-200ml0-05","title":"Amukine med*spr cut 200ml0,05%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAMUKINE MED 0,05%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: sodio ipoclorito 0,0 57 g (cloro attivo 0,055 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCloruro di sodio, idrossido di sodio, bicarbonato di sodio, acqua depu rata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superfic iali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limi tato all'epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali es terni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmukine Med 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulter iori diluizioni, mediante: lavaggio o bagno; compresse imbevute; benda ggi inumiditi. Amukine Med 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l' area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzion e. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 appl icazioni quotidiane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. Amukine Med 0,05% soluzione cutanea: tenere il flacone ben c hiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Amukine Med 0,05% spray cutaneo: tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale da lla luce. Dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'ero gatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolu ngati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione acci dentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il cont atto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazio ne clinica. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue ) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodo tto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' po ssibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allat tamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668740873,"sku":"032192041","price":8.74,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032192041.jpg?v=1763742442"},{"product_id":"neomercurocromo-soluz-fl-50ml","title":"Neomercurocromo*soluz fl 50ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEOMERCUROCROMO SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: eosina 2,0 g; cloroxilenolo 0,3 g; propilenglicole 30,0 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo 95.; sodio edetato; acido acetico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale disinfettante di ferite superficiali di lieve entit a', abrasioni, ustioni di primo grado, piaghe da decubito con interess amento limitato all'epidermide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa . Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: applicar e la soluzione cutanea sulla parte lesa e coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno e non deve essere usato per tratta menti prolungati. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topic o puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' ne cessario interrompere il trattamento e valutare la necessita' di una t erapia idonea. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disin fettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il con tatto con gli occhi. Il medicinale lascia macchie difficilmente elimin abili sugli indumenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Per applicazione ripetuta o in seguito a bendagg io occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute. La solu zione puo' dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non si ritiene che l'eosina, il cloroxilenolo e il propile nglicole possano causare effetti durante la gravidanza, dal momento ch e l'esposizione sistemica a eosina, cloroxilenolo e propilenglicole e' trascurabile. Neomercurocromo puo' essere usato durante la gravidanza .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEssenza di limone (contiene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen- 1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale, linalol o), E104 giallo chinolina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di pi ccole dimensioni, abrasioni); disinfezione dei genitali esterni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la disinfezione della cute non gravemente lesa, applicare la soluz ione, senza diluirla, direttamente o con un batuffolo di cotone. Per l a disinfezione dei genitali esterni, diluire 1 cucchiaio di prodotto i n 1 lt di acqua. Ripetere se necessario l'operazione 2 - 3 volte al gi orno, senza superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi, ce rvello, meningi e orecchio medio e l'utilizzo su cute gravemente lesa. Il prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati: dopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' inoltre dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare un a valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcu ni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'espo sizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'ap plicazione del prodotto deve essere evitata. Informazioni importanti s u alcuni eccipienti: Disintyl contiene essenza di limone a sua volta c ontenente 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one , citrale, d-limonene, idrossicitronellale e linalolo. 3-Methyl-4-(2,6 ,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-oneCitr ale, d-limonene, idr ossicitronellale e linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' inattivato da detergenti anionici (come i piu' comuni s aponi). L'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti deve ess ere evitato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede modifica del trattamento. Il prodotto e' tossico quand o applicato nell'orecchio e tende a ledere la membrana epiteliale corn eale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere impiegato in gravidanza e durante l'allattamen to solo a seguito di valutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668937481,"sku":"033106055","price":8.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033106055.jpg?v=1763742446"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-1000ml","title":"Lozione vittoria*fl 1000ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1G\/100G SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670346505,"sku":"035060021","price":14.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035060021.jpg?v=1763742468"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-500ml","title":"Lozione vittoria*fl 500ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1G\/100G SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670379273,"sku":"035060033","price":10.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035060033.jpg?v=1763742468"},{"product_id":"betadine-soluz-cut-fl-50ml-10","title":"Betadine*soluz cut fl 50ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epider mide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su c ute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti p rolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessi tino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'elimina zione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroi dei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di svi luppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministr azione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' port are ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazio ne causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con g ioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particolare caute la e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tal i casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/benef icio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica usare solo sotto stretto co ntrollo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazio ni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere nece ssario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio li velli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da part e del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenent i octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate L'effetto ossidati vo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati fa lsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio te st con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglob ina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale i n pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dell o iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tir oidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigraf ia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diag nostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamen to pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo) . Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigraf ia e' necessario attendere 4 settimane (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza e allattamento deve essere evitato a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559482142985,"sku":"023907177","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907177.jpg?v=1763849370"},{"product_id":"betadine-sol-cut-fl-500ml-10","title":"Betadine*sol cut fl 500ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epider mide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Non usare in bambin i di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su c ute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti p rolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessi tino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa, data l'elimina zione prevalentemente renale. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. I pazienti con gozzo, noduli tiroi dei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di svi luppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministr azione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodio-povidone puo' port are ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazio ne causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il contatto con g ioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particolare caute la e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tal i casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/benef icio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica usare solo sotto stretto co ntrollo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazio ni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere nece ssario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio li velli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da part e del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenent i octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate L'effetto ossidati vo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati fa lsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio te st con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglob ina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale i n pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dell o iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tir oidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigraf ia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diag nostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamen to pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo) . Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigraf ia e' necessario attendere 4 settimane (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza e allattamento deve essere evitato a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559485452553,"sku":"023907280","price":9.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907280.jpg?v=1763849371"},{"product_id":"bialcol-med-sol-cut300ml1mg-ml","title":"Bialcol med*sol cut300ml1mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBIALCOL MED 1 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati ammonici quaternari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBIALCOL MED 1 mg\/ml soluzione cutanea: 100 ml di soluzione contengono principio attivo: benzoxonio cloruro 100 mg. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool isopropilico; acetone; etile acetato; acido acetico glaciale; p ino essenza; etere dietilenico monoetiletere; ottilfenolo etossilato; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferit e superficiali di estensione limitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo benzoxonio cloruro o ad uno quals iasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1 o ad altri composti a mmonici quaternari; non usare su cute gravemente lesa; non usare nel m eato acustico esterno; non usare per la disinfezione delle mucose; non impiegare in cavita' corporee o per enteroclisma; non usare per la di sinfezione delle lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: per uso cutaneo. Modo di somministrazione: applicare localm ente una piccola quantita', direttamente o usando una garza sterile\/co tone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutane e del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda e aver asciugato toccando leggermente con un panno morbido. Ripetere l' applicazione 4-5 volte al giorno o secondo necessita'. Non superare le dosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 gi orni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il flacone ben chiuso; questo medicinale non richiede alcuna te mperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno; non deve essere ingerito. Evitare il contatto co n gli occhi, le orecchie (canale uditivo), le membrane mucose (come bo cca e naso) e le ferite profonde. In caso di contatto accidentale scia cquare bene con abbondante quantita' d'acqua. Non deve essere utilizza to in cavita' del corpo o per clisteri. Se i sintomi persistono o la c ondizione peggiora (la ferita e' gonfia, dolente o accompagnata da feb bre) o se si verifica una reazione cutanea, interrompere l'uso e consu ltare il medico. Non utilizzarlo frequentemente o per un lungo periodo di tempo senza consultare il medico. Non applicare sul seno durante l 'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Tuttavia il potenziale di interazione con medicinali e' considerato basso in quanto il benzo xonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Evita re l'uso contemporaneo di altri antisettici o detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: in rari casi, puo' verificarsi irr itazione cutanea che non ha conseguenze e che non richiede una modific a del trattamento. L'applicazione prolungata e ripetuta del prodotto s ulla pelle non e' raccomandata in quanto si puo' verificare orticaria, angioedema e reazioni anafilattiche. Elenco delle reazioni avverse: l e reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazion e per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: m olto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.00 0 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avv erse sono presentate in ordine di gravita' decrescente. Disturbi del s istema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica, angioedema, ort icaria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: irritaz ione cutanea; non nota: dermatite da contatto. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazion i-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono adeguati dati sull'uso di benzoxonio cloruro i n donne gravide\/in gravidanza. Studi di tossicita' fetale negli animal i suggeriscono nessun effetto avverso (vedi paragrafo 5.3). I potenzia li rischi per l'uomo non sono noti ma sono probabilmente molto bassi i n quanto il benzoxonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazi one topica (vedi paragrafo 5.2). BIALCOL MED puo' essere utilizzato du rante la gravidanza in piccole quantita' (su piccole ferite). Allattam ento: non e' noto se il benzoxonio cloruro sia escreto nel latte mater no. Tuttavia e' improbabile che il benzoxonio cloruro possa essere pre sente nel latte materno in quantita' clinicamente significative, poich e' il prodotto e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. BIAL COL MED puo' essere utilizzato durante l'allattamento al seno in picco le quantita' (su piccole ferite) eccetto che sui seni. I neonati non d evono venire in contatto con la pelle trattata. Fertilita': nessun eff etto del benzoxonio cloruro sulla fertilita' e' stato visto in studi n egli animali (vedi paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559510421769,"sku":"032186013","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032186013.jpg?v=1763849407"},{"product_id":"amukine-med-sol-cut-250ml0-05","title":"Amukine med*sol cut 250ml0,05%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAMUKINE MED 0,05%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: sodio ipoclorito 0,0 57 g (cloro attivo 0,055 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCloruro di sodio, idrossido di sodio, bicarbonato di sodio, acqua depu rata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superfic iali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limi tato all'epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali es terni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmukine Med 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulter iori diluizioni, mediante: lavaggio o bagno; compresse imbevute; benda ggi inumiditi. Amukine Med 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l' area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzion e. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 appl icazioni quotidiane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. Amukine Med 0,05% soluzione cutanea: tenere il flacone ben c hiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Amukine Med 0,05% spray cutaneo: tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale da lla luce. Dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'ero gatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolu ngati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione acci dentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il cont atto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazio ne clinica. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue ) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodo tto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' po ssibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allat tamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559510454537,"sku":"032192015","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032192015.jpg?v=1763849408"},{"product_id":"cetilsan-soluz-fl-200ml-0-2","title":"Cetilsan*soluz fl 200ml 0,2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCETILSAN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfettante della cute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCETILSAN 0,2% Soluzione cutanea 100 ml contengono: cetilpiridinio clor uro 0,200 g. Eccipienti con effetti noti: essenza di rose. CETILSAN 0, 1% Collutorio 100 g contengono: cetilpiridinio cloruro 0,100 g. CETILS AN 3 mg Pastiglie senza zucchero. 1 pastiglia contiene: cetilpiridinio cloruro 3,00 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePastiglie senza zucchero: essenza di menta; eucaliptolo; gomma adragan te; amido di riso; magnesio stearato; mannitolo; sorbitolo. Collutorio : acido citrico; essenza di menta; eucaliptolo; eugenolo; polisorbato 80; sodio saccarinato; sorbitolo 70%; alcool etilico; acqua depurata. Soluzione cutanea: essenza di rose; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCetilsan pastiglie senza zucchero, Cetilsan collutorio Disinfezione de lla mucosa orale. Cetilsan soluzione cutanea. Disinfezione della cute non gravemente lesa come piccole ferite superficiali, escoriazioni ed abrasioni. Il prodotto puo' essere usato nella disinfezione degli ogge tti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Cetilsan pastiglie senza zucchero: non u sare nei bambini al di sotto dei 12 anni. Cetilsan collutorio: non usa re nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCetilsan pastiglie senza zucchero: una pastiglia ogni 3-4 ore, da scio gliere lentamente in bocca, con un massimo di 6 pastiglie al giorno. N on superare le dosi consigliate. Cetilsan collutorio 1 - 2 cucchiai di luiti in mezzo bicchiere d'acqua per sciacqui e gargarismi, ogni 3 - 4 ore. Non superare le dosi consigliate. Cetilsan soluzione cutanea: de tergere la zona interessata con un batuffolo di cotone imbevuto di Cet ilsan soluzione cutanea, oppure versare un po' di prodotto sulla lesio ne ed applicare una garza sterile imbevuta di Cetilsan soluzione cutan ea. Ripetere l'applicazione 2 o 3 volte al giorno se necessario. Per l a disinfezione di oggetti: impiegare Cetilsan soluzione cutanea puro, secondo necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCetilsan 3 mg pastiglie senza zucchero: conservare nella confezione or iginale. Cetilsan 0,2% Soluzione cutanea, Cetilsan 0,1% Collutorio: te nere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattament o senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' a vere conseguenze gravi, talora fatali. Evitare il contatto con gli occ hi. Cetilsan soluzione cutanea: il prodotto e' solo per uso esterno. L 'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trat tamento e procedere con la valutazione clinica. Il prodotto non deve e ssere posto in contatto con gli occhi, il cervello, le meningi, l'orec chio medio. Non deve essere utilizzato per la disinfezione delle cavit a' mucose (lavaggi, irrigazioni). Non esporre la parte trattata alla l uce diretta del sole dopo l'applicazione del prodotto. Cetilsan 3 mg p astiglie senza zucchero: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. I nformazioni importanti su alcuni eccipienti: CETILSAN soluzione cutane a contiene essenza di rose a sua volta contenente alcol anisilico, alc ol benzilico, benzil salicilato, liliale, alcol cinnamilico, geraniolo , exil cinnamolo, idrossicitronellolo, idrossi metil pentil cicloesene carbossaldeide, isoeugenolo, linalolo. Alcol anisilico, alcol benzili co, benzil salicilato, liliale, alcol cinnamilico, geraniolo, exil cin namolo, idrossicitronellolo, idrossi metil pentil cicloesene carbossal deide, isoeugenolo, linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa categoria di frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); com une (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10. 000 a \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non pu o' essere definita sulla base dei dati disponibili). Cetilsan soluzion e cutanea. Frequenza non nota: intolleranza locale (bruciore o irritaz ione della cute). Cetilsan pastiglie senza zucchero - Cetilsan colluto rio. Frequenza non nota: irritazione transitoria delle gengive; nausea ; vomito; dolore addominale; stomatite; alterazione del gusto; discolo razione dei denti; dermatite allergica; intolleranza locale (bruciore o irritazione). Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCetilsan soluzione cutanea: non vi sono controindicazioni all'uso in c aso di gravidanza o di allattamento. Cetilsan pastiglie senza zucchero - Cetilsan collutorio: non vi sono dati riguardanti l'uso del cetilpi ridinio cloruro in donne in gravidanza. Nelle donne in gravidanza e du rante l'allattamento al seno, il medicinale va somministrato in caso d i effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559510487305,"sku":"032300016","price":4.12,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032300016.jpg?v=1763849409"},{"product_id":"citrosil-sol-cut-200ml-0-175","title":"Citrosil*sol cut 200ml 0,175%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCITROSIL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono, principio attivo: benzalconio cloruro 0,175 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tet rasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido c loridrico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite superficiali, esc oriazioni, abrasioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; non somministrare nei bambini di eta' in feriore a 1 anno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray: nebulizzare sulla parte da trattare due, tre volte al giorno. S oluzione: applicare due, tre volte al giorno. Modo di somministrazione : soluzione pronta all'uso. Deve essere utilizzata pura. Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesion i superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dal calore. Per le condizioni di conservazione dopo prima ap ertura vedere paragrafo 6.3.6.5\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi , cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolun gati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di al cuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evit are l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolaz ione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzaz ione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni de rivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o ir ritazione) che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pedia trica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipo logia e severita' degli effetti indesiderati della popolazione adulta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazinale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita' . Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione d el prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte de l lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tet rasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido c loridrico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite superficiali, esc oriazioni, abrasioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; non somministrare nei bambini di eta' in feriore a 1 anno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray: nebulizzare sulla parte da trattare due, tre volte al giorno. S oluzione: applicare due, tre volte al giorno. Modo di somministrazione : soluzione pronta all'uso. Deve essere utilizzata pura. Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesion i superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dal calore. Per le condizioni di conservazione dopo prima ap ertura vedere paragrafo 6.3.6.5\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi , cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolun gati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di al cuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evit are l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolaz ione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzaz ione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni de rivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o ir ritazione) che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pedia trica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipo logia e severita' degli effetti indesiderati della popolazione adulta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazinale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita' . Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione d el prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte de l lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Per l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEssenza di limone (contiene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen- 1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale, linalol o), E104 giallo chinolina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di pi ccole dimensioni, abrasioni); disinfezione dei genitali esterni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la disinfezione della cute non gravemente lesa, applicare la soluz ione, senza diluirla, direttamente o con un batuffolo di cotone. Per l a disinfezione dei genitali esterni, diluire 1 cucchiaio di prodotto i n 1 lt di acqua. Ripetere se necessario l'operazione 2 - 3 volte al gi orno, senza superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi, ce rvello, meningi e orecchio medio e l'utilizzo su cute gravemente lesa. Il prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati: dopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' inoltre dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare un a valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcu ni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'espo sizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'ap plicazione del prodotto deve essere evitata. Informazioni importanti s u alcuni eccipienti: Disintyl contiene essenza di limone a sua volta c ontenente 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one , citrale, d-limonene, idrossicitronellale e linalolo. 3-Methyl-4-(2,6 ,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-oneCitr ale, d-limonene, idr ossicitronellale e linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' inattivato da detergenti anionici (come i piu' comuni s aponi). L'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti deve ess ere evitato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede modifica del trattamento. Il prodotto e' tossico quand o applicato nell'orecchio e tende a ledere la membrana epiteliale corn eale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere impiegato in gravidanza e durante l'allattamen to solo a seguito di valutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559514091785,"sku":"033106042","price":4.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033106042.jpg?v=1763849413"},{"product_id":"fertomcidina-u-soluz-fl-100ml","title":"Fertomcidina u*soluz fl 100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFERTOMCIDINA \"U\" 17,5 MG\/ML + 30,00 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti (derivati dello Iodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: principi attivi: acido salicilico 1,75 g, sodio ioduro 3 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBromuro di ammonio, fosfato di magnesio bibasico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute in caso di lesioni superficiali di p iccole dimensioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 Disordini tiroidei. Gravidanza e allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare una piccola quantita' di prodotto sulla zona da t rattare. Se necessario ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno. Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere. Modo di s omministrazione: uso topico. Applicare la soluzione sulla zona da trat tare tramite toccature, impacchi o lavaggi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in recipienti ben chiusi, protetti dalla luce e dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso topico. Non utilizzare per trattamenti pro lungati, in assenza di valutazione clinica (vedere paragrafo 4.8). L'u so, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompe re il trattamento ed effettuare una valutazione medica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti possono avere conseg uenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'impiego su superfici ampie. No n applicare con bendaggio occlusivo. Evitare il contatto con gli occhi . Per eliminare eventuali macchie sui tessuti e' sufficiente usare l'a cqua; evitare l'uso di sapone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo con qualsiasi altro prodotto ed in partico lare creme o gel. Non usare sotto guttaperca o altre sostanze impermea bili. Non applicare sulla parte trattata contemporaneamente sali di me rcurio o composti di benzoino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede la modifica del trattamento. La reazione dello iodio c on i tessuti lesi puo' ritardarne la cicatrizzazione. L'applicazione s u ustioni o abrasioni estese puo' produrre gli effetti sistemici dello iodio. Puo' interferire con le prove di funzionamento tiroideo. Segna lazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicin ale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ric hiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodio viene assorbito per via sistemica specialmente in caso di ulc ere. Lo iodio assorbito puo' attraversare la barriera placentare ed es sere escreto nel latte, pertanto l'uso di Fertomcidina \"U\" e' controin dicato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"THERIACA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559514124553,"sku":"033205016","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033205016.jpg?v=1763849413"},{"product_id":"fertomcidina-u-soluz-fl-200ml","title":"Fertomcidina u*soluz fl 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFERTOMCIDINA \"U\" 17,5 MG\/ML + 30,00 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti (derivati dello Iodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: principi attivi: acido salicilico 1,75 g, sodio ioduro 3 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBromuro di ammonio, fosfato di magnesio bibasico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute in caso di lesioni superficiali di p iccole dimensioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 Disordini tiroidei. Gravidanza e allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare una piccola quantita' di prodotto sulla zona da t rattare. Se necessario ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno. Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere. Modo di s omministrazione: uso topico. Applicare la soluzione sulla zona da trat tare tramite toccature, impacchi o lavaggi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in recipienti ben chiusi, protetti dalla luce e dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso topico. Non utilizzare per trattamenti pro lungati, in assenza di valutazione clinica (vedere paragrafo 4.8). L'u so, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompe re il trattamento ed effettuare una valutazione medica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti possono avere conseg uenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'impiego su superfici ampie. No n applicare con bendaggio occlusivo. Evitare il contatto con gli occhi . Per eliminare eventuali macchie sui tessuti e' sufficiente usare l'a cqua; evitare l'uso di sapone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo con qualsiasi altro prodotto ed in partico lare creme o gel. Non usare sotto guttaperca o altre sostanze impermea bili. Non applicare sulla parte trattata contemporaneamente sali di me rcurio o composti di benzoino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede la modifica del trattamento. La reazione dello iodio c on i tessuti lesi puo' ritardarne la cicatrizzazione. L'applicazione s u ustioni o abrasioni estese puo' produrre gli effetti sistemici dello iodio. Puo' interferire con le prove di funzionamento tiroideo. Segna lazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicin ale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ric hiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodio viene assorbito per via sistemica specialmente in caso di ulc ere. Lo iodio assorbito puo' attraversare la barriera placentare ed es sere escreto nel latte, pertanto l'uso di Fertomcidina \"U\" e' controin dicato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"THERIACA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559514157321,"sku":"033205028","price":23.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033205028.jpg?v=1763849414"},{"product_id":"benalcon-sol-cut-200ml-0-175","title":"Benalcon*sol cut 200ml 0,175%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENALCON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenalcon 0,175 soluzione cutanea Principio Attivo in 100 ml: Benzalcon io cloruro 0,175 g. Eccipienti con effetto noto: essenza a base di ber gamotto. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEssenza a base di bergamotto (contiene geraniolo, citrale, limonene, l inalolo), acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute integra o non gravemente lesa (ferit e superficiali di piccole dimensioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenalcon 0,175 soluzione cutanea. Usare puro, senza diluire: applicare mediante cotone, garze o impacchi. Benalcon puo' essere usato 2 volte al giorno. Non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, di p rodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne, in tal caso interrompere il trattamento ed effettuare una valutazi one medica. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e ore cchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. Evitare l'esposi zione ai raggi ultravioletti (sole e sorgenti artificiali) dopo l'appl icazione del prodotto. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo brev e periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione medica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta letali. In caso di ingestione accidentale del prodotto il medico deve essere consultat o immediatamente per la valutazione del caso (vedere paragrafo 4.9). I nformazioni importanti su alcuni eccipienti Benalcon contiene essenza a base di bergamotto a sua volta contenente geraniolo, citrale, limone ne, linalolo. Geraniolo, citrale, limonene e linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciori od irritazioni). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono previste limitazioni di impiego.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NUOVA FARMEC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559517630729,"sku":"033743055","price":3.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"master-aid-disinf-soluz-250ml","title":"Master aid disinf*soluz 250ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMASTER-AID DISINFETTANTE 1 G\/100 ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti, biguanidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono, principio attivo: clorexidina digluconato 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgrumi essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePulizia e disinfezione della cute lesa: ferite superficiali, ustioni d i I grado e piaghe da decubito con interessamento limitato all'epiderm ide\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare sulla parte interessata una quantita' di soluzion e adeguata all'estensione della lesione 2-3 volte al di'. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficac ia di MASTER-AID Disinfettante nei bambini non sono state ancora stabi lite (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso. Conservare nella confezione original e per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare in luogo fresco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazi one, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un'idonea ter apia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trat tamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione cli nica. MASTER-AID Disinfettante non deve entrare in contatto con gli oc chi. A seguito di un'esposizione oculare accidentale a medicinali cont enenti clorexidina, causata da migrazione della soluzione oltre l'area di preparazione chirurgica prevista nonostante l'adozione di misure d i protezione oculare, sono stati segnalati casi gravi di traumatismo c orneale permanente che potrebbe richiedere trapianto di cornea. Durant e l'applicazione prestare la massima attenzione per assicurarsi che MA STER-AID Disinfettante non migri oltre l'area di applicazione prevista , entrando in contatto con gli occhi. Particolare attenzione deve esse re prestata in caso di pazienti anestetizzati, che non sono in grado d i segnalare immediatamente l'esposizione oculare. Se MASTER-AID Disinf ettante entra in contatto con gli occhi, lavare rapidamente e accurata mente con acqua. E' opportuno consultare un oftalmologo. Il prodotto n on deve essere posto in contatto con il cervello, le meningi e l'orecc hio medio, ne' penetrare dentro il condotto uditivo in caso di perfora zione timpanica. Non esporre la parte trattata alla luce diretta del s ole dopo l'applicazione del prodotto. L'ingestione o l'inalazione acci dentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgic i o camici. Usare solo la quantita' necessaria di prodotto ed evitare che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contat to con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusiv e ad aree precedentemente esposte a MASTER-AID Disinfettante, e' neces sario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente pr odotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione. Popolazio ne pediatrica: l'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alc olica che acquosa, per l'antisepsi della cute prima di procedure invas ive e' stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base de lle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo ri schio sembra essere piu' alto nei neonati pretermine, in particolare q uelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settima ne di vita. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: MASTER-AID D isinfettante contiene l'aroma agrumi a sua volta contenente citrale, c itronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo. Citra le, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo p ossono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolaz ione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Nei confronti della clorexidina e' stato riporta to qualche raro caso di idiosincrasia. Patologie dell'occhio. Frequenz a non nota: erosione della cornea, difetto dell'epitelio\/traumatismo c orneale, significativa compromissione permanente della visione*. Il pa ziente e' invitato a comunicare al proprio medico od al proprio farmac ista la comparsa di effetti indesiderati non descritti. Popolazione pe diatrica: ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). Segnalazi one delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richies to di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indir izzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. * dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di grave eros ione della cornea e di significativa compromissione permanente della v isione dovuti a esposizione oculare accidentale, che in alcuni pazient i hanno reso necessario il trapianto di cornea (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'utilizzo esclusivamente topico cutaneo e lo scarsissimo assorbimento dermico, non pregiudicano l'utilizzo durante la gravidanza e l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIETRASANTA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559524577545,"sku":"034521017","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034521017.jpg?v=1763849425"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-250ml","title":"Lozione vittoria*fl 250ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1G\/100G SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559524708617,"sku":"035060019","price":6.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035060019.jpg?v=1763849427"},{"product_id":"farmaiod-10-soluz-cut-fl100ml","title":"Farmaiod*10% soluz cut fl100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMAIOD 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g contengono: iodopovidone (10% di iodio disponibile) 10,00 g di p rincipio attivo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etossilato, sodio fosfato bibasico, acido citrico anidro, glice rina, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di piccole dimensioni; disinfezione della cute integra; delimitazione del campo o peratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini di eta' inferiore ai 6 mesi; ipe rtiroidismo; non applicare su mucose, su cute gravemente lesa e su amp ie superfici (vedere paragrafo 4.4); non utilizzare per il lavaggio pe ritoneale nel trattamento della peritonite purulenta: in queste situaz ioni possono aumentare notevolmente le concentrazioni di iodio nel san gue e conseguentemente nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' da utilizzare tal quale su cute lesa e cute integra (ve dere paragrafo 4.1); tamponare la cute con cotone abbondantemente imbe vuto di soluzione; ripetere, se necessario, per un massimo di 3-4 volt e al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' per esclusivo uso esterno. Non ingerire. L'ingestione o l'inalazione puo' portare conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per trattamenti prolungati: l'us o, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione, in tal caso interrompere il trat tamento e instaurare il trattamento sintomatico adeguato. Evitare l'im piego su superfici eccessivamente estese e non applicare con bendaggio occlusivo. Un esteso assorbimento dello iodio connesso con l'uso di i odopovidone, il quale non puo' essere eliminato attraverso la via rena le, ne' metabolizzato, puo' causare effetti avversi sistemici (es. aci dosi metabolica, neutropenia), compresi quelli ben noti sulla funzione tiroidea, come ipotiroidismo transitorio, oppure, nei casi di ipertir oidismo latente, il pericolo di destabilizzazione e crisi tireotossica . Se necessario un uso prolungato o su superfici estese, e' opportuno praticare test di funzionalita' tiroidea, soprattutto in pazienti con disfunzione tiroidea e nei soggetti piu' giovani. Interrompere il trat tamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodi o marcato. L'assorbimento di iodio puo' interferire con i test di funz ionalita' tiroidea o con quelli di ricerca del sangue occulto nelle fe ci e nelle urine, per le proprieta' fortemente ossidative dello iodio. In eta' pediatrica usare solo in caso di effettiva necessita'. Sono s tati evidenziati casi di ipotiroidismo conseguenti all'applicazione di iodopovidone sui neonati. Nei neonati e' stato osservato che l'applic azione di antisettici iodinati topici, a termine e pretermine, potrebb e causare disfunzione tiroidea transitoria (vedere paragrafo 4.3). Il riscaldamento della soluzione sopra i 43 gradi C. provoca liberazione di vapori tossici di iodio, per un indebolimento del legame tra lo iod io e il povidone. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati ap prezzabili, e' necessaria la valutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e\/o detergenti. Non i mpiegare contemporaneamente sulla parte trattata saponi o pomate conte nenti mercurio o composti del benzoino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non puo' essere valutata dai dati disponibili), a s eguito dei quali e' necessario interrompere il trattamento: intolleran za (bruciore o irritazione); reazioni allergiche (come dermatite tuber osa, dermatite, ecc); iodismo (vedere paragrafi 4.4 e 4.9); ritardo de lla cicatrizzazione dei tessuti lesi; interferenza con le prove di fun zionalita' tiroidea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo m edico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NUOVA FARMEC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559531917577,"sku":"037842073","price":6.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037842073.jpg?v=1763849438"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i-mv-25ml","title":"Iodio sol alco i mv*25ml","description":"","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638796955913,"sku":"030336022","price":3.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030336022.jpg?v=1763986662"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i-mv-50ml","title":"Iodio sol alco i mv*50ml","description":"","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638796988681,"sku":"030336034","price":3.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030336034.jpg?v=1763986663"},{"product_id":"acido-borico-mv-3-ung-30g","title":"Acido borico mv*3% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono: acido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. L'unguento ha anche un'azione decongestionante. L 'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'a cne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabi li.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti s istemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'utili zzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princi pio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento d el farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quant ita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797578505,"sku":"030358016","price":3.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030358016.jpg?v=1763986669"},{"product_id":"acido-borico-mv-3-200ml","title":"Acido borico mv*3% 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO BORICO MARCO VITI 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di soluzione contengono: acido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco contiene 0,25 g di sodio benzoato per 100 ml: puo' causare irritazioni locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabi li.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'util izzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princ ipio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quan tita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797611273,"sku":"030358030","price":4.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030358030.jpg?v=1763986670"},{"product_id":"acido-borico-mv-3-500ml","title":"Acido borico mv*3% 500ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO BORICO MARCO VITI 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di soluzione contengono: acido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco contiene 0,25 g di sodio benzoato per 100 ml: puo' causare irritazioni locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabi li.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'util izzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princ ipio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quan tita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797644041,"sku":"030358042","price":3.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030358042.jpg?v=1763986671"},{"product_id":"acido-borico-sol-cut-3-500ml","title":"Acido borico*sol cut 3% 500ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO BORICO NA 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di soluzione contengono: acido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: lacido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene m etile p-idrossibenzoato che potrebbe causare reazioni allergiche anche ritardate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusi one. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazione delle re azioni avverse sospette. La segnalazione delle Reazioni avverse sospet te che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati s ull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se ta le principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assor bimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797709577,"sku":"030450023","price":2.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030450023.jpg?v=1763986671"},{"product_id":"eosina-pharma-trenta-1-100g","title":"Eosina pharma trenta*1% 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEOSINA PHARMA TRENTA SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEosina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diolo, imidazolidinilurea, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, s cottature, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe in genere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pu lita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualme nte con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Il farmaco colora d i rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. 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Il farmaco colora d i rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. 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Il farmaco colora d i rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. 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Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: alcool etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non us are in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio ) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer esclusivo uso interno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli o cchi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e contattare il medico che potra' ad ottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessiv o di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l'area della cute tratt ata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici cor poree, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambi ni e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poiche' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' superiore ai 45 anni o con g ozzo. In eta' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni p rima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del t rattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzion alita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Informazioni impor tanti su alcuni eccipienti: non pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizza ti secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disp onibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effett i elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatriz zazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irri tante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipe rsensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene ass orbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di segu ito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti si stemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbim ento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona d ella cute trattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide posson o provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi anche nei neonat i esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le pro ve di funzionalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, inso nnia. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestin ali: nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e d ella mammella: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni d a procedura: l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avve rsi chiamati nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono es sere dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapo re metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfi ore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e au mento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispn ea e bronchite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' pr eviste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, prob lemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi ecces sive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livell o di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei l attanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' general mente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. 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La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico pu o' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite d a pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna in particolare. Conservare a temperatura non superiore ai 30 g radi C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere util izzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali; nausea, vomito, diarrea. Disturbi del meta'bolismo e della nutrizione : anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del s istema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo s viluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' not o, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sist emici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinal e durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' r itenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti ra ggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638798758153,"sku":"031041015","price":2.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031041015.jpg?v=1763986682"},{"product_id":"eosina-nova-ar-sol-cut-2-100g","title":"Eosina nova ar*sol cut 2% 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri antisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di soluzione contengono; principio attivo: eosina 2 g. Eccipient i con effetti noti: metile p-idrossibenzoato sodico; propile p-idrossi benzoato sodico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p -idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piag he da decubito con interessamento limitato all'epidermide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pul ita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmen te con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Eosina soluzione cu tanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre gior ni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: EOSINA NA 2% contien e paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idro ssibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche rit ardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenz a non nota (la cui frequenza non puo' essere stabilita in base ai dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensi bilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa. gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799053065,"sku":"031100011","price":5.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031100011.jpg?v=1763986688"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i-1000ml-7-5","title":"Iodio sol alco i*1000ml 7%\/5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIODIO NEW.FA.DEM. 7% + 5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: iodio 7 g; potassio ioduro 5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, etanolo 96%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Generalmente controindicato in gravidanza. Non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per ripar are il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli o cchi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutich e. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bend aggi occlusive l'area della cute trattata. In caso di impiego per peri odi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendagg io occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poic he' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazient i di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare s olo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrom pere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigra fia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazio ne, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di t essuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita ' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, fe bbre, artralgia, linfoadenopatia ed eosinofilia. Lo iodio, quando somm inistrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomal o (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute t rattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide a possono provoca re gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow) . Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove di funzi onalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia. Patol ogie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: nausea , vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammel la: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso \"iodismo\"?, alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapore metallic o, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono ma nifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infia mmazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronch ite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' pr eviste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e' stati associati a gozzo, ipotiroidismo, prob lemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi ecces sive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livell o di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei l attanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' general mente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NEW FA.DEM. 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L'unguento ha anche un'azione decongestionante. L 'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'a cne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due vo lte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irrit ata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acid o borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture d'insetti. Modo di somministrazione: uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elenc ati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzi oni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-in testinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della n utrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patolo gie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscol o scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatri ci: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/ responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti s istemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'utili zzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princi pio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento d el farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quant ita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799741193,"sku":"031361013","price":3.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031361013.jpg?v=1763986696"},{"product_id":"acido-borico-3-500ml","title":"Acido borico*3% 500ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO BORICO ZETA 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di soluzione contengono: acido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due vo lte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irrit ata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'aci do borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottatu re da vento o punture d'insetti. Modo di somministrazione: uso esterno : applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco contiene: 0,25 g di sodio benzoato per 100 ml: puo' causare irritazioni locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elenc ati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzi oni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-in testinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della n utrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patolo gie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscol o scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatri ci: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/ responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati s ull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se ta le principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assor bimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799773961,"sku":"031361025","price":3.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031361025.jpg?v=1763986697"},{"product_id":"deroxen-spray-schiuma-fl-200ml","title":"Deroxen*spray schiuma fl 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDEROXEN SCHIUMA SPRAY, 4 MG\/ML SCHIUMA CUTANEA PER CANI E GATTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti; clorexidina in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: principi attivi: clorexidina diglucona to (pari a g 0,4 di Clorexidina base) 0,71 g; allantoina 0,4 g; alfa-B isabololo 1 g. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti vede re paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCoccoilamidopropilbetaina, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento delle malattie dermatologiche del cane e del gatto nelle quali e' necessario assicurare per via topica una diminuzione dr astica di germi patogeni e favorire contemporaneamente i processi ripa rativi; in particolare: infezioni sostenute da Malassezia; piodermiti superficiali quali: intertrigine, impetigine, follicoliti superficiali , dermatite piotraumatica; piodermiti profonde quali: foruncolosi, acn e canina, pododermatite; seborrea associata ad infezioni; dermatofitos i; e come deodorante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare in animali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Vedi anche paragrafo 4.5. Non us are in cuccioli lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eSICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClorexidina digluconato, Allantoina e Bisabololo sono contenuti nel De roxen Schiuma in quantita' modeste, rendendo molto improbabile la somm inistrazione di dosi eccessive. L'assorbimento della Clorexidina per v ia transcutanea e' nullo, pertanto la somministrazione di una dose ecc essiva di Deroxen Schiuma non ha conseguenze. La Clorexidina grazie al lo scarso assorbimento intestinale ha una bassa tossicita' per via ora le: la DL50 per os e' pari a 1,8 g\/Kg nel topo. Per quanto riguarda la tollerabilita' della Clorexidina digluconato, l'ampio uso in medicina umana e veterinaria hanno evidenziato che solo concentrazioni per uso topico piu' elevate del 2% (pari a 11,2 mg\/ml di Clorexidina base) po ssono causare irritazione cutanea e che concentrazioni fino allo 0,2% (pari a 1,12 mg\/ml di Clorexidina base) sono tollerate anche per tratt amenti oculistici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eUSO\/VIA DI SOMMINISTRAZIONE        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Spruzzare la schiuma e distribuirla su tutto il corpo dell'animale o solo sulle parti che si devono trattare, in modo uniforme facendola penetrare, nel caso in cui l'animale non sia rasato , fino a contatto della cute. A seconda della lunghezza del pelo dell' animale somministrare: da 4 a 8 spruzzate\/Kg, corrispondenti rispettiv amente a 11,5 mg e 23 mg di clorexidina base per Kg\/p.v., per la confe zione da 200 ml; da 2 a 4 spruzzate\/Kg corrispondenti rispettivamente a 12,5 mg e 25 mg di clorexidina base per Kg\/p.v., per la confezione d a 350 ml. A fine trattamento la cute e il pelo devono risultare unifor memente umidi. Pettinare dolcemente l'animale, se necessario. Non asci ugare. Ripetere inizialmente tutti i giorni o a giorni alterni, succes sivamente ad intervalli piu' lunghi, a giudizio del medico veterinario , fino a remissione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente e al riparo dalla luce. Periodo di v alidit? del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare il medicinale secondo le modalita' d'uso indicate. L'uso de i prodotti per uso topico, se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consu ltare il medico veterinario. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare di utilizzare un eccesso di schiuma. Non sciacquare. Non asciugare con panni o carta assorbente. Evitare il contatto con gl i occhi. Non usare contemporaneamente ad altri detergenti. Solo per us o esterno. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla perso na che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medic inale devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Durante l 'utilizzo si consiglia di indossare i guanti. Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto sciacquare gli occhi con abbondante ac qua. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immedi atamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etiche tta. Clorexidina digluconato, Allantoina e Bisabololo sono contenuti n el Deroxen Schiuma in quantita' modeste, rendendo molto improbabile la somministrazione di dosi eccessive. L'assorbimento della Clorexidina per via transcutanea e' nullo, pertanto la somministrazione di una dos e eccessiva di Deroxen Schiuma non ha conseguenze. La Clorexidina graz ie allo scarso assorbimento intestinale ha una bassa tossicita' per vi a orale: la DL50 per os e' pari a 1,8 g\/Kg nel topo. Per quanto riguar da la tollerabilita' della Clorexidina digluconato, l'ampio uso in med icina umana e veterinaria hanno evidenziato che solo concentrazioni pe r uso topico piu' elevate del 2% (pari a 11,2 mg\/ml di Clorexidina bas e) possono causare irritazione cutanea e che concentrazioni fino allo 0,2% (pari a 1,12 mg\/ml di Clorexidina base) sono tollerate anche per trattamenti oculistici. Tensioattivi diversi da quello contenuto nel D eroxen Schiuma possono annullare l?attivit? germicida della Clorexidin a; non usare contemporaneamente ad altri detergenti o a soluzioni ad u so topico contenenti borati, bicarbonati, carbonati, cloruri, citrati, nitrati, fosfati, solfati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eTEMPO DI ATTESA                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eSPECIE DI DESTINAZIONE             \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCani e gatti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare contemporaneamente ad altri antisettici. Vedi paragrafo 6.2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eDIAGNOSI E PRESCRIZIONE            \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria. Si consiglia l'uso dopo un consulto medico veterinario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi, gli animali possono sviluppare irritazione cutanea dopo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Clorexidina non viene assorbita per via transcutanea e l'assorbimen to gastroenterico in caso di ingestione e' praticamente nullo. Il prod otto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEKNOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638810063113,"sku":"102468093","price":24.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/102468093.jpg?v=1763986815"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/antisettici-e-disinfettanti.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}