{"title":"ANTIMICOTICI PER USO DERMATOLOGICO","description":null,"products":[{"product_id":"canesten-crema-30g-1","title":"Canesten*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN 1%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato ; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663137545,"sku":"022760019","price":14.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022760019.jpg?v=1763742376"},{"product_id":"canesten-polv-cut-1fl-30g-1","title":"Canesten*polv cut 1fl 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN 1%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato ; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663170313,"sku":"022760108","price":14.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022760108.jpg?v=1763742377"},{"product_id":"canesten-spray-cut-40ml-1","title":"Canesten*spray cut 40ml 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN 1%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato ; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663203081,"sku":"022760159","price":16.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022760159.jpg?v=1763742377"},{"product_id":"nizoral-shampoo-fl-100g-20mg-g","title":"Nizoral*shampoo fl 100g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del tria zolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di Nizoral shampoo contiene il principio attivo: ketoconazol o 20,00 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2 mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2 mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato. Per l'elen co completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio lauril etere solfato; disodio monolauriletere solfosuccinato; co ccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macr ogol 120 metilglucosio dioleato; profumo bouquet 2; imidazolidinilurea ; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievi to Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Nizoral sha mpoo puo' essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti con piu' di 12 anni. Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Popola zione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni: non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'effic acia di Nizoral shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. M odo di somministrazione: applicazione topica su cuoio capelluto. Lavar e le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti p rima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo e' sufficiente per un lavaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Nizoral shampoo, se somministrato contempor aneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi top ici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantit a' di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l 'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspetta rsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, non ostante cio' andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' tratt ati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in c aso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso spec ie se prolungato del medicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibil izzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal c aso, sciacquare bene con acqua. Informazioni importanti su alcuni ecci pienti: questo medicinale contiene una fragranza (profumo bouquet 2) a sua volta contenente alfa-isometil ionone, amil cinnamale, alcol amil cinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, cinna male, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, estratto di evernia prunastri (muschio di quercia), geraniolo, esil cinnamale, idr ossicitronellale, limonene e linalolo, che possono causare reazioni al lergiche. Questo medicinale contiene alcol benzilico che puo' causare lieve irritazione locale. Questo medicinale contiene acido benzoico ch e puo' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene idrossit oluene butilato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di Nizoral shampoo e' stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. Nizoral shampoo e' stato sommin istrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute. In base a i dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono st ate riportate reazioni avverse con incidenza \u0026gt;=1%. L'elenco seguente r iporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'util izzo di Nizoral shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'es perienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la segu ente classificazione convenzionale: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie de l sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. N on comune: follicolite. Patologie dell'occhio. Non comune: lacrimazion e aumentata, irritazione oculare. Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Non comune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli a normale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: ort icaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema. Patolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. No n comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di appl icazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applica zione, ipersensibilita' in sede di applicazione, pustole in sede di ap plicazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibil ita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allatta mento. Dopo applicazione topica di Nizoral shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo n on sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica di Nizoral shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di Nizoral shampoo durante la gravidanz a e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665627913,"sku":"024964140","price":18.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024964140.jpg?v=1763742402"},{"product_id":"trosyd-crema-derm-30g-1","title":"Trosyd*crema derm 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% so luzione cutanea per uso ungueale e' controindicato in gravidanza (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Trosyd 1% crema; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Il medic inale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circosta nte. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione va ria da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e all a sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficien te per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pit yriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settiman e di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta ), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica iperch eratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665955593,"sku":"025647013","price":13.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647013.jpg?v=1763742407"},{"product_id":"trosyd-polv-cut-30g-1","title":"Trosyd*polv cut 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% so luzione cutanea per uso ungueale e' controindicato in gravidanza (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Trosyd 1% crema; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Il medic inale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circosta nte. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione va ria da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e all a sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficien te per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pit yriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settiman e di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta ), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica iperch eratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666021129,"sku":"025647037","price":12.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647037.jpg?v=1763742407"},{"product_id":"trosyd-emuls-cut-30g-1","title":"Trosyd*emuls cut 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. 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La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666086665,"sku":"025647049","price":11.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647049.jpg?v=1763742407"},{"product_id":"trosyd-soluz-ungueale-12ml-28","title":"Trosyd*soluz ungueale 12ml 28%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema. 1 g di crema contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool ben zilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: principio atti vo. Tioconazolo 1 g. Trosyd 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione c ontengono: principio attivo. Tioconazolo 1 g. Eccipienti con effetti n oti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale. 100 g di soluzione contengono: principio attivo. Tiocona zolo 28 g. Trosyd 1% soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluz ione contiene: principio attivo. Tioconazolo 0,10 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico (E1520), alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso unguea le: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undeben zofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd 1% crema; 1% polvere cutanea; 1% emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. Trosyd 28 % soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. Trosyd 1% soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 28% so luzione cutanea per uso ungueale e' controindicato in gravidanza (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Trosyd 1% crema; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Il medic inale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circosta nte. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione va ria da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e all a sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficien te per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pit yriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settiman e di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta ), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica iperch eratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofi tiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi e d Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema e' indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee int eressate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere e' indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si racco manda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e s ulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi an che all'interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione e' indicata pe r il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anch e ricoperte da capelli e peli. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso un gueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito p ennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigion e varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettan te e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fino ad un anno. Trosy d 1% soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno . L'uso di Trosyd 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato do po l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per otte nere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sed e di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settima ne. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puo ' essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche t opiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pedia trica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di Tro syd in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% crem a; 1% polvere; 1% emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine Trosyd 1% crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, per evitar e fenomeni di macerazione. Trosyd 1% polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno stra to uniforme. Trosyd 1% emulsione cutanea va applicata con la punta del le dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% soluzione cutanea per u so ungueale. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasci ando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pell icola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita' del fa rmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% soluzione cutanea. Va app licato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di soluzione necess aria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perche' a contat to con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Trosyd 1% crema e 1% emulsione cutanea contengo no alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Trosyd 1% emulsione cutanea contiene 175 m g glicole propilenico in 2,5 g di emulsione equivalenti a 70 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Trosyd 1% crema e 1% emulsione contengono ciascuno 25 mg alcool benzilico in 2,5 g di prodotto equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd soluzi one cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666152201,"sku":"025647114","price":29.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025647114.jpg?v=1763742408"},{"product_id":"canesten-unidie-crema-30g-1","title":"Canesten unidie*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCANESTEN UNIDIE 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monoste arato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l'elenco completo degli ec cipienti vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1% crema: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol ce tilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromi ceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguin alis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione e' indispensabile l'impiego control lato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia co munque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle m anifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa. Indicazioni: micosi del piede (tinea pedis, tinea pedum interd igitalis); durata del trattamento: 3 settimane. Indicazioni: micosi de l tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (tinea corporis, tinea man uum, tinea inguinalis); durata del trattamento: 2-3 settimane. Indicaz ioni: pityriasis versicolor; durata del trattamento: 2 settimane. Indi cazioni: candidosi superficiali; durata del trattamento: 2-4 settimane . Metodo di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, Canes ten Unidie va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con u n lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera pr ima di coricarsi. Una piccola quantita' di crema e' generalmente suffi ciente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In eta' pediatrica, sicurezza ed e fficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando n on saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali sogg etti non e' indicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare condizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arross amento e prurito; in tal caso, e' necessario interrompere il trattamen to ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in ca so di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate re azioni di ipersensibilita' ad altri antifungini imidazolici (es. econa zolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali con tenenti bifonazolo con cautela. Canesten Unidie contiene alcool cetils tearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Canesten Unidie contiene sorbitano monostearato: puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Cane sten Unidie contiene 20mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irritazione locale. Canesten Unidie con tiene polisorbato 60: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Evitare il contatto con gli occhi. Non ingeri re.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazo lo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. Se Canesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, ques ti devono essere opportunamente monitorati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-m arketing e non e' possibile definirne la frequenza. Patologie sistemic he e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto , dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione de lla cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore. Questi effet ti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetic a sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza ( vedere paragrafo 5.3). E' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante i l primo trimestre di gravidanza. Allattamento: l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica\/tossicologi a disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi m etaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non e' not o se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. L'allattamento va inte rrotto durante il trattamento con bifonazolo. Fertilita': gli studi pr eclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilita' maschil e o femminile (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667200777,"sku":"026045029","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026045029.jpg?v=1763742420"},{"product_id":"onilaqare-smalto-unghie-2-5ml","title":"Onilaqare*smalto unghie 2,5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono. Principio attiv o: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g. Eccipie nti con effetto noto: questo medicinale contiene 552 mg di alcol (etan olo) in ogni g, che e' equivalente a 55,2%w\/w. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile a cetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o d ei piedi. Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente. Pr ima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per un ghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di sm alto precedentemente applicato con un solvente per unghie. Successivam ente, limare le superfici interessate dell'unghia il piu' a fondo poss ibile usando una lima per unghie. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un norm ale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere limate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimu overe ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie. L e limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate su u nghie sane. Con l'applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tut ta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni ung hia da trattare, immergere l'applicatore nel flacone contenente lo sma lto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso. Il flacone va rich iuso rapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo ogni utilizzo, pulir e l'applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evita re di contaminare lo smalto. Il trattamento deve essere continuato sen za interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colp ita e' completamente guarita. La durata del trattamento dipende essenz ialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione. In gen erale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Onilaqare 5% smalto medicato pe r unghie e' incolore e, una volta asciugato, non macchia, e non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi. Uno smalto cosmet ico puo' essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall'applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare ogni contatto di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie con o cchi, orecchie o mucose. Non applicare Onilaqare 5% smalto medicato pe r unghie sulla cute intorno all'unghia. In caso di contatto con solven ti organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guant i impermeabili per proteggere lo strato di Onilaqare 5% smalto medicat o per unghie applicato sulle unghie. La limetta utilizzata per le ungh ie malate non deve essere adoperata per le unghie sane. Durante il tra ttamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie l'uso di unghie a rtificiali deve essere evitato. Dopo l'applicazione di Onilaqare 5% sm alto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di alme no 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico. Prima di ripetere l'applicazione con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, l o smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione. La terapia deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggia te (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In quest i casi, potrebbe essere necessaria una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altr a condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o a ltri sintomi e segni devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento. Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reaz ione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico. Rimuovere accura tamente il medicinale utilizzando un solvente per unghie. Il medicinal e non deve essere riapplicato. Popolazione pediatrica. Poiche' non son o disponibili adeguati dati clinici, il medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni. Eccipienti. Questo medicina le contiene 552 mg di alcol (etanolo) in ogni g, che e' equivalente a 55,2%w\/w. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale contiene etanolo, che e' una sostanza infiammabile, pertanto non deve essere usato vicino a fiamme libere, sigarette acce se o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella sec ondo la Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequ enza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000 ) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare. A seguito dell'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, sono stat i segnalati casi di disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell'unghi a, rottura ungueale o fragilita' ungueale). Queste reazioni possono es sere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa. Dis turbi del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilit? (reazione al lergica (sistemica))*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, decolorazione ungu eale, onicoclasia (fragilit? ungueale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensa zione di bruciore cutaneo; frequenza non nota*: eritema*, prurito*, de rmatite da contatto*, orticaria*, vesciche*. * Esperienze post-marketi ng. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gr avidanza e\/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza du rante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale no n e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' rip roduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3 del RCP); non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno. Pertanto l'uso di O nilaqare 5% smalto medicato per unghie deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia chiaramente necessario .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667823369,"sku":"028122063","price":27.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028122063.jpg?v=1763742429"},{"product_id":"niogermox-smalto-unghie-6-6ml","title":"Niogermox*smalto unghie 6,6ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNIOGERMOX 80 MG\/G SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente con effetti noti: un grammo di smalto medicato per unghie contiene 10 mg di alcol cetostearilico e 730 mg di etanolo. Per l'elen co completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtilacetato, etanolo (96%), alcol cetostearilico, idrossipropil-chitos ano, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOnicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e\/o da fung hi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di eta' .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Nioge rmox nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' non e' stata ancora stabilita. Non ci sono dati disponibili. Modo di somminis trazione: uso cutaneo. Per uso topico sulle unghie delle mani, dei pie di e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponich io). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile d i Niogermox una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciu tta, della\/e unghia\/e malata\/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell'unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possi bile, sotto il margine libero dell'unghia. Niogermox asciuga in 30 sec ondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consi glia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi . Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere Niogermox non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), e' sufficiente lavare accurata mente le unghie con acqua. A volte, a causa di un risciacquo incomplet o delle unghie, e' possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si formi una patina bianca sulla superficie dell'unghia. Per rimuoverlo sara' sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessa rio, con una spugna o uno spazzolino. In caso il prodotto venga inavve rtitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l'applicazione di Niogermox. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell'unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattam ento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita. Normalmen te, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del tra ttamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo. Poiche' e' un trattamento topico, non e ' necessario l'adattamento della posologia a gruppi specifici di popol azione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX e\/o in pres enza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilita' di una terapia supplementa re per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer proteggere il prodotto dalla luce, conservare il flacone nella con fezione esterna. Conservare il flacone ben chiuso, per evitare che il prodotto evapori. Non refrigerare. A temperature inferiori ai 15 gradi C. lo smalto medicato per unghie puo' gelificare; puo' anche verifica rsi una lieve flocculazione o la formazione di un leggero sedimento, c ondizioni facilmente reversibili se si riporta il prodotto a temperatu ra ambiente (25 gradi C) sfregando il flacone tra le mani fino a quand o la soluzione sara' di nuovo limpida (circa un minuto). Cio' non ha a lcuna ripercussione sulla qualita' o sull'efficacia del prodotto. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. Conservare il flacone ben chiuso quando non utilizzato. Il prodo tto e' infiammabile. Tenere lontano da fonti di calore e da fiamme lib ere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata della malattia, l'estensione dell'infezione (il coinvolgimen to del corpo ungueale) e lo spessore dell'unghia possono influenzare i risultati della terapia. I pazienti con una storia di diabete, distur bi del sistema immunitario, malattie vascolari periferiche, unghie fer ite, doloranti o seriamente danneggiate, malattie della pelle quali ps oriasi o qualsiasi altra malattia cronica della pelle, edema, problemi respiratori (sindrome delle unghie gialle), devono consultare un medi co prima di cominciare il trattamento con Niogermox. In caso di sensib ilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e deve essere istituit a una terapia adeguata. Come per tutti i trattamenti topici delle onic omicosi, nel caso di coinvolgimento di piu' unghie (\u0026gt; 3 unghie), o nel caso in cui piu' della meta' della lamina ungueale sia alterata o sia coinvolta la matrice dell'unghia e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere pr esa in considerazione l' aggiunta di una terapia sistemica. In pazient i con anamnesi di diabete mellito insulino-dipendente o neuropatia dia betica, valutare attentamente il rischio insito nella procedura di rim ozione della parte onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell'operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. Niogermox e' per e sclusivo uso esterno. Non applicare smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie trattate. Niogermox contiene alcol cetostearil ico, una sostanza che puo' causare reazioni cutanee locali come, ad es empio, dermatiti allergiche da contatto. Questo medicinale contiene 73 0 mg di alcol (etanolo) in ogni g di soluzione. Puo' causare sensazion e di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo prodotto e' infiammabile . Tenere lontano da calore e fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra ciclopirox ed altri farmaci. Non sono ri portate altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.0 00); non noto (non puo' essere valutato in base ai dati disponibili). Non si sono registrate reazioni avverse di tipo sistemico. I sintomi r iferiti nella zona di applicazione sono stati transitori e di lieve en tita'. Disturbi generali e manifestazioni cliniche nelle zone di appli cazione. Molto rari: nelle zone di applicazione: eritema, desquamazion e, bruciore e prurito; non noto: rash, eczema e dermatite allergica da contatto, anche al di fuori del sito di applicazione. Decolorazione ( temporanea) dell'unghia (questa reazione puo' anche essere attribuita alla stessa onicomicosi). Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati eseguiti studi di fertilita' sull'uomo. Un ridotto indice di fertilita' e' stato osservato nei ratti in seguito a somministrazione orale. Questi dati sugli animali sono di rilevanza c linica trascurabile a causa della bassa esposizione sistemica al ciclo pirox in seguito al trattamento terapeutico con Niogermox. Gravidanza: non vi sono dati clinici su donne in stato di gravidanza esposte al c iclopirox. Studi sull'animale hanno evidenziato l'assenza di effetti n ocivi diretti o indiretti in gravidanza, sullo sviluppo dell'embrione o del feto e\/o alla nascita. Comunque, poiche' non esistono dati adegu ati sui possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale ( vedere paragrafo 5.3), il trattamento con Niogermox potra' aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un'attenta valutazione, da par te del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici. Allattamento: non e' noto se ciclopirox passi nel latte materno. Il t rattamento con Niogermox potra' aver luogo, se assolutamente necessari o, solo dopo un'attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLICHEM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673262857,"sku":"039390024","price":31.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039390024.jpg?v=1763742493"},{"product_id":"daktarin-polv-cut-30g-20mg-g","title":"Daktarin*polv cut 30g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO 20MG\/G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDaktarin Dermatologico 20mg\/g polvere cutanea. 100 grammi di polvere c ontengono il principio attivo: miconazolo nitrato 2 g. Daktarin Dermat ologico 20mg\/g crema. 100 g di crema contengono il principio attivo: m iconazolo nitrato 2 g. Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo but ilato 0.052 mg per grammo di crema; acido benzoico 2 mg per grammo di crema. Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che e' equivalente a 2 mg\/g di crema. Daktarin Dermatologico 20mg\/g s oluzione cutanea. 100 ml di soluzione contengono il principio attivo: miconazolo 2 g. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, alco ol. Daktarin Dermatologico 20mg\/g spray cutaneo, polvere. 100 grammi d i polvere contengono il principio attivo: miconazolo nitrato 2 g. Ecci piente con effetti noti: 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, po lvere. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cut aneo, polvere: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralcon io ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema: polieti lenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liq uida, idrossianisolo butilato (E320), acido benzoico (E210), acqua dep urata. Soluzione cutanea: resina acrilica (Carboset 525), resina acril ica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Can dida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positi vi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; neona ti e bambini (fino a 12 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee: il trattamento va proseguito giornalmente e ininter rottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puo' durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensio ne dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Tratta re non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasfe rire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente , si usano in combinazione Daktarin Dermatologico polvere o spray cuta neo, polvere con Daktarin Dermatologico crema. Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere. Posologia: sono indicati per il trattamento delle l esioni umide. Applicare una quantita' di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in com binazione anche Daktarin Dermatologico crema, e' sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Modo di somministrazione : nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con Daktarin Dermatologico polvere durante e dopo il trattame nto con altra formulazione topica (Daktarin Dermatologico crema), in p articolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Crema. Posologia e modo di somministrazione: applicare sulla lesione 1 centi metro di crema (o piu' a seconda dell'estensione della lesione) 2 volt e al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento . Nel caso si stia usando anche Daktarin Dermatologico polvere, si rac comanda l'applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno . Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu' corte possib ile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane), fino alla sua co mpleta ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (rarament e prima di 3 mesi). Puo' essere necessario associare anche un trattame nto con altri farmaci. Soluzione cutanea. Posologia e modo di somminis trazione: Daktarin Dermatologico soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la sol uzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sott o di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma u n film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, e' n ecessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non vien e eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e Daktarin Dermatologico soluzione non puo' piu' raggiungere l'unghia. Crema. Pos ologia e modo di somministrazione: applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l' unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema,soluzione cutanea: non conservare a temperatura superiore a 25 g radi C. Polvere cutanea, Spray cutaneo, polvere: questo medicinale non richiedealcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto co n gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiche' la soluzion e cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e me mbrane mucose. In questi casi, utilizzare Daktarin Dermatologico crema . Daktarin Dermatologico polvere cutanea contiene talco: evitare di in alare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respirator ie. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad ev itare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e bia ncheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in cont atto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Daktarin Dermato logico non macchia la pelle ne' gli indumenti. Reazioni di ipersensibi lita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate du rante il trattamento con Daktarin Dermatologico e con altre formulazio ni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione r iconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve ess ere interrotto. Daktarin Dermatologico non deve entrare in contatto co n la mucosa degli occhi. E' noto che il miconazolo somministrato per v ia sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9, il che puo' portare a effetti pro lungati di warfarin o di altri antagonisti della vitamina K. Mentre l' assorbimento sistemico e' limitato con formulazioni topiche, l'uso con comitante di Daktarin Dermatologico e warfarin o altri antagonisti del la vitamina K deve essere effettuato con cautela e l'effetto anticoagu lante deve essere attentamente monitorato e titolato. I pazienti devon o essere informati dei sintomi degli eventi emorragici e della necessi ta' di interrompere immediatamente il trattamento con miconazolo e con sultare un medico in caso di comparsa di tali eventi (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Daktarin Dermatol ogico crema contiene acido benzoico: Daktarin Dermatologico contiene 2 mg di acido benzoico in ogni grammo di crema. L'acido benzoico puo' c ausare reazioni non immunologiche immediate da contatto attraverso un possibile meccanismo colinergico. L'acido benzoico puo' aumentare l'it tero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 s ettimane di eta') a causa del significativo assorbimento attraverso la pelle immatura dei neonati. Daktarin Dermatologico crema contiene idr ossianisolo butilato: l'idrossianisolo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione a gli occhi e alle mucose. Daktarin Dermatologico soluzione cutanea cont iene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. La solu zione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferit e aperte e membrane mucose. Daktarin Dermatologico spray cutaneo, polv ere contiene etanolo: questo medicinale contiene 105 mg di alcol (etan olo) in ogni dose (1050 mg) che e' equivalente a 100 mg\/g (10% w\/w). P uo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo med icinale e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la pre senza del farmaco nel sangue e' limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprie ta' farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto d i vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con a nticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e moni torare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aument ati e per questo occorre particolare cautela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati rilevati da studi clinici: di seguito e' indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui e' stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (42 6 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 s tudi clinici effettuati in doppio cieco. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazion e della pelle, ipopigmentazione della pelle. Disordini generali ed alt erazioni del sito di somministrazione: irritazione al sito di applicaz ione, bruciore al sito di applicazione, prurito al sito di applicazion e, reazioni al sito di applicazione, calore al sito di applicazione. N ota: i singoli pazienti possono aver riportato piu' di un evento avver so. Dati post-marketing: di seguito si riportano gli effetti indesider ati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti i ndesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguen te convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000, comprese segnalazioni isolate). Disturbi del sistema immu nitario. Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilita'. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: angioedema, orti caria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di br uciore della pelle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla se de di somministrazione. Molto rari: irritazione o altre reazioni al si to di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Daktarin Dermatologico, applicato per via topica, e' minim amente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilita' \u0026lt; 1%). Tutta via, pur non esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicit a' negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di Daktarin D ermatologico durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Allattamento: miconazolo, applicato p er via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia caute la nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo duran te l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673787145,"sku":"041411012","price":14.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041411012.jpg?v=1763742499"},{"product_id":"daktarin-crema-derm-30g-20mg-g","title":"Daktarin*crema derm 30g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO 20MG\/G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDaktarin Dermatologico 20mg\/g polvere cutanea. 100 grammi di polvere c ontengono il principio attivo: miconazolo nitrato 2 g. Daktarin Dermat ologico 20mg\/g crema. 100 g di crema contengono il principio attivo: m iconazolo nitrato 2 g. Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo but ilato 0.052 mg per grammo di crema; acido benzoico 2 mg per grammo di crema. Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che e' equivalente a 2 mg\/g di crema. Daktarin Dermatologico 20mg\/g s oluzione cutanea. 100 ml di soluzione contengono il principio attivo: miconazolo 2 g. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, alco ol. Daktarin Dermatologico 20mg\/g spray cutaneo, polvere. 100 grammi d i polvere contengono il principio attivo: miconazolo nitrato 2 g. Ecci piente con effetti noti: 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, po lvere. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cut aneo, polvere: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralcon io ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema: polieti lenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liq uida, idrossianisolo butilato (E320), acido benzoico (E210), acqua dep urata. Soluzione cutanea: resina acrilica (Carboset 525), resina acril ica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Can dida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positi vi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; neona ti e bambini (fino a 12 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee: il trattamento va proseguito giornalmente e ininter rottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puo' durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensio ne dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Tratta re non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasfe rire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente , si usano in combinazione Daktarin Dermatologico polvere o spray cuta neo, polvere con Daktarin Dermatologico crema. Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere. Posologia: sono indicati per il trattamento delle l esioni umide. Applicare una quantita' di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in com binazione anche Daktarin Dermatologico crema, e' sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Modo di somministrazione : nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con Daktarin Dermatologico polvere durante e dopo il trattame nto con altra formulazione topica (Daktarin Dermatologico crema), in p articolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Crema. Posologia e modo di somministrazione: applicare sulla lesione 1 centi metro di crema (o piu' a seconda dell'estensione della lesione) 2 volt e al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento . Nel caso si stia usando anche Daktarin Dermatologico polvere, si rac comanda l'applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno . Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu' corte possib ile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane), fino alla sua co mpleta ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (rarament e prima di 3 mesi). Puo' essere necessario associare anche un trattame nto con altri farmaci. Soluzione cutanea. Posologia e modo di somminis trazione: Daktarin Dermatologico soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la sol uzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sott o di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma u n film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, e' n ecessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non vien e eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e Daktarin Dermatologico soluzione non puo' piu' raggiungere l'unghia. Crema. Pos ologia e modo di somministrazione: applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l' unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema,soluzione cutanea: non conservare a temperatura superiore a 25 g radi C. Polvere cutanea, Spray cutaneo, polvere: questo medicinale non richiedealcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto co n gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiche' la soluzion e cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e me mbrane mucose. In questi casi, utilizzare Daktarin Dermatologico crema . Daktarin Dermatologico polvere cutanea contiene talco: evitare di in alare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respirator ie. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad ev itare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e bia ncheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in cont atto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Daktarin Dermato logico non macchia la pelle ne' gli indumenti. Reazioni di ipersensibi lita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate du rante il trattamento con Daktarin Dermatologico e con altre formulazio ni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione r iconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve ess ere interrotto. Daktarin Dermatologico non deve entrare in contatto co n la mucosa degli occhi. E' noto che il miconazolo somministrato per v ia sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9, il che puo' portare a effetti pro lungati di warfarin o di altri antagonisti della vitamina K. Mentre l' assorbimento sistemico e' limitato con formulazioni topiche, l'uso con comitante di Daktarin Dermatologico e warfarin o altri antagonisti del la vitamina K deve essere effettuato con cautela e l'effetto anticoagu lante deve essere attentamente monitorato e titolato. I pazienti devon o essere informati dei sintomi degli eventi emorragici e della necessi ta' di interrompere immediatamente il trattamento con miconazolo e con sultare un medico in caso di comparsa di tali eventi (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Daktarin Dermatol ogico crema contiene acido benzoico: Daktarin Dermatologico contiene 2 mg di acido benzoico in ogni grammo di crema. L'acido benzoico puo' c ausare reazioni non immunologiche immediate da contatto attraverso un possibile meccanismo colinergico. L'acido benzoico puo' aumentare l'it tero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 s ettimane di eta') a causa del significativo assorbimento attraverso la pelle immatura dei neonati. Daktarin Dermatologico crema contiene idr ossianisolo butilato: l'idrossianisolo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione a gli occhi e alle mucose. Daktarin Dermatologico soluzione cutanea cont iene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. La solu zione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferit e aperte e membrane mucose. Daktarin Dermatologico spray cutaneo, polv ere contiene etanolo: questo medicinale contiene 105 mg di alcol (etan olo) in ogni dose (1050 mg) che e' equivalente a 100 mg\/g (10% w\/w). P uo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo med icinale e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la pre senza del farmaco nel sangue e' limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprie ta' farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto d i vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con a nticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e moni torare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aument ati e per questo occorre particolare cautela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati rilevati da studi clinici: di seguito e' indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui e' stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (42 6 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 s tudi clinici effettuati in doppio cieco. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazion e della pelle, ipopigmentazione della pelle. Disordini generali ed alt erazioni del sito di somministrazione: irritazione al sito di applicaz ione, bruciore al sito di applicazione, prurito al sito di applicazion e, reazioni al sito di applicazione, calore al sito di applicazione. N ota: i singoli pazienti possono aver riportato piu' di un evento avver so. Dati post-marketing: di seguito si riportano gli effetti indesider ati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti i ndesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguen te convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000, comprese segnalazioni isolate). Disturbi del sistema immu nitario. Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilita'. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: angioedema, orti caria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di br uciore della pelle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla se de di somministrazione. Molto rari: irritazione o altre reazioni al si to di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Daktarin Dermatologico, applicato per via topica, e' minim amente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilita' \u0026lt; 1%). Tutta via, pur non esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicit a' negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di Daktarin D ermatologico durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Allattamento: miconazolo, applicato p er via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia caute la nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo duran te l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673819913,"sku":"041411024","price":18.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041411024.jpg?v=1763742499"},{"product_id":"schollmed-onicomicosi-2-5ml-5","title":"Schollmed onicomicosi*2,5ml 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSCHOLLMED ONICOMICOSI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg d i amorolfina). Eccipienti con effetti conosciuti: alcol (etanolo) 55.4 % p\/p. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio metacrilato copolimero tipo A (Eudragit RL 100), triacetina, b utile acetato, etile acetato, etanolo anidro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dei casi di lieve entita' di Onicomicosi subungueali dista li e laterali, causati da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non piu' di due unghie nei soggetti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Applicare il prodotto sulle unghie dei piedi o delle mani a ffette, una volta alla settimana. Popolazioni speciali. Anziani: non c i sono raccomandazioni specifiche sul dosaggio per l'uso nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica: Schollmed Onicomicosi non e' raccoman dato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni a causa della mancanza di dati su sicurezza o efficacia. Modo di somministrazione: prima di iniziare il primo trattamento di Schollmed Onicomicosi, e' essenziale che le aree affette dell'unghia (in partic olare le superfici dell'unghia) siano limate il piu' accuratamente pos sibile utilizzando la lima per unghie in dotazione. La superficie dell 'unghia deve essere quindi pulita e sgrassata utilizzando un tampone d etergente imbevuto d'alcool (fornito nella confezione). Lo smalto cosm etico puo' essere applicato almeno 10 minuti dopo l'applicazione di Sc hollmed Onicomicosi. Prima di ripetere l'applicazione di Schollmed Oni comicosi rimuovere con cura qualsiasi residuo di smalto per unghie e s malto per unghie cosmetico, quindi limare nuovamente l'unghia interess ata secondo necessita' e successivamente pulirla con il tampone deterg ente. Attenzione: le lime utilizzate per le unghie affette non devono essere utilizzate per le unghie sane. Con uno degli applicatori riutil izzabili in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell e unghie affette. Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti. Dopo l' uso, pulire l'applicatore con lo stesso tampone detergente utilizzato, prima, per la pulizia delle unghie. Tenere il flacone ben chiuso. Per ogni unghia da trattare, immergere l'applicatore nello smalto senza s trofinarla sul bordo del flacone. Il trattamento deve essere proseguit o senza interruzioni fino a quando l'unghia non si e' rigenerata e le aree coinvolte non sono definitivamente guarite. La durata del trattam ento dipende essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione del l'infezione. In generale, occorrono sei mesi di terapia (unghie delle mani) e da nove a dodici mesi (unghie dei piedi). Si raccomanda un con trollo del trattamento a intervalli di circa tre mesi. In caso di pres enza contemporanea di un'infezione da Tinea Pedis , essa deve essere t rattata con un'appropriata crema antimicotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSchollmed Onicomicosi deve essere conservato a una temperatura inferio re a 30 gradi C. Tenere il flacone lontano da fonti di calore. Tenere il flacone in posizione verticale e ben chiuso dopo l'utilizzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSchollmed Onicomicosi non deve essere applicato sulla cute intorno all 'unghia. Evitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e muco se. I pazienti con predisposizione alle infezioni fungine alle unghie devono rivolgersi al medico. Tali condizioni includono disturbi circol atori periferici, diabete mellito e immunosoppressione. I pazienti con distrofia delle unghie e placca ungueale distrutta devono rivolgersi al medico. A causa della mancanza di dati clinici disponibili ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Schollmed Onicomicosi. In ca so di utilizzo di solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.) e' be ne indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di amorolfin a applicato sulle unghie. Durante il trattamento con amorolfina non de vono essere utilizzate unghie artificiali. Dopo l'applicazione di Scho llmed Onicomicosi, deve essere rispettato un intervallo di 10 minuti p rima di applicare uno smalto cosmetico. Prima di ripetere l'applicazio ne di Schollmed Onicomicosi, lo smalto per unghie cosmetico deve esser e rimosso con attenzione. Dopo l'uso del prodotto potrebbe potenzialme nte verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. Se dovesse accadere, l'utilizzo del prodotto deve essere immediatamente interrott o e deve essere richiesta la consulenza del medico. Questo medicinale contiene alcol (etanolo) 55.4% p\/p. Puo' causare sensazione di brucior e sulla pelle danneggiata. Rimuovere il prodotto con attenzione utiliz zando un solvente per smalto. Il prodotto non deve essere riapplicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse al farmaco sono rare. Possono verificarsi patologi e delle unghie (alterazione del colore delle unghie, unghie spezzate, fragilita' ungueale). Queste reazioni possono anche essere associate a ll'onicomicosi stessa. \u0026lt;Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ip ersensibilita' (reazione allergica sistemica).Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): patologie delle unghie, alterazione del colore delle unghie, onicoclasia (unghie spezz ate), onicoressi (fragilita' ungueale); molto raro (\u0026lt;1\/10.000): sensaz ione di bruciore della cute; non nota: eritema*, prurito*, dermatite d a contatto*, orticaria*, vesciche. *esperienza post-marketing. Segnala zione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinal e e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappo rto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richi esto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo: https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'esperienza di utilizzo di amorolfina durante la gravidan za e' limitata. Sono stati riportati pochi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-a utorizzativo, pertanto il rischio potenziale non e' noto. Studi condot ti in animali hanno dimostrato una tossicita' riproduttiva ad elevate dosi orali. L'amorolfina non deve essere utilizzata durante la gravida nza a meno che non sia strettamente necessario. Allattamento: l'esperi enza con l'uso di amorolfina durante l'allattamento e' limitata. Non e ' noto se l'amorolfina sia escreta nel latte materno. L'amorolfina non deve essere utilizzata durante l'allattamento a meno che non sia stre ttamente necessario.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHOLL'S WELLNESS COMPANY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546675360009,"sku":"045830015","price":18.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045830015.jpg?v=1763742517"},{"product_id":"lenirit-ungueale-2-5ml-5-smal","title":"Lenirit ungueale*2,5ml 5% smal","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLENIRIT UNGUEALE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg d i amorolfina). Eccipienti con effetto noto: etanolo. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmmonio metacrilato copolimero (tipo A) (Eudragit RL 100): triacetina, butilacetato, etilacetato; etanolo, anidro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causati da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare Lenirit Ungueale sulle unghie affette una volta a lla settimana. Popolazioni speciali, anziani: non ci sono raccomandazi oni posologiche specifiche per l'uso nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica: Lenirit Ungueale non e' raccomandato nei bambini e adoles centi con meno di 18 anni non essendo disponibili dati di sicurezza ed efficacia. Modo di somministrazione, effettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: A. Prima d i iniziare il primo trattamento con Lenirit Ungueale, pulire accuratam ente le unghie. Eliminare eventuali strati di smalto precedentemente a pplicato con un solvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superficie dell'unghia (in particolare la superficie dell'un ghia affetta) il piu' accuratamente possibile. Prestare attenzione a n on limare l'area cutanea periungueale. B. La superficie dell'unghia de ve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (i n dotazione). C. Con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabil i) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia. Tra un'appl icazione sull'unghia e l'altra pulire l'applicatore con il tampone det ergente in dotazione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medi cato per unghie. Non strofinare l'applicatore sul bordo del flacone st esso. D. Per evitare di contaminare lo smalto, l'applicatore deve esse re accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo o gni applicazione, prima di procedere con il trattamento di un'altra un ghia. E. Se lo smalto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un tampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute. F. Tenere il flacone ben chiuso. Ripetere il procediment o per ognuna delle unghie affette. Dopo ogni applicazione di Lenirit U ngueale, e' importante lavare le mani. Se l'applicazione avviene sulle unghie delle mani, attendere che lo smalto sia completamente asciutto prima di procedere al lavaggio. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e le aree colpite sono finalmente guarite. In generale, la durata del trattament o e' di 6 mesi per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie dei pie di (la durata dipende essenzialmente dall'intensita', dalla localizzaz ione, dalla velocita' di crescita dell'unghia e dall'estensione dell'i nfezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare i l medico. Istruzioni speciali: le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane; prima di ogni nuova applicazione, rimuovere ogni residuo di smalto, limare le unghie colpi te, se necessario, e poi pulirle sempre con un tampone detergente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Proteggere dal calor e. Tenere il flacone in posizione eretta ed ermeticamente chiuso dopo l'utilizzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali: Lenirit Ungueale non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia. Evitare ogni contatto di Lenirit Ungueale con occhi, orecchie e mucose. A causa della mancanza di esperienza clinic a ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Lenirit Ungueale. La cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immun itario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemen te danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueal e). In questi casi, deve essere prevista una terapia sistemica. Pazien ti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Si ndrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deforma te o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il tr attamento. Durante il trattamento con amorolfina non devono essere uti lizzati smalti cosmetici o unghie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, e' bene indossare guanti impermeabili per non rimuo vere lo strato di amorolfina smalto medicato per unghie. Dopo l'uso di questo prodotto potrebbe verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere immediatamente l'applicazione del prodotto e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il prodot to utilizzando un solvente per unghie. Il prodotto non deve essere ria pplicato. Precauzioni di impiego: in assenza di dati clinici, l'uso di Lenirit Ungueale non e' raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 a nni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale c ontiene 482,53 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. Puo' causare sensazio ne di bruciore sulla pelle danneggiata. L'etanolo e' una sostanza infi ammabile. Questo medicinale non deve essere usato vicino a fiamme libe re, sigarette accese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota*: Ipersensibilita' (reazion e allergica sistemica). Patologie della cute e del tessuto sottocutane o. Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, decolorazione del l'unghia, onicoclasia (rottura ungueale), onicoressi (fragilita' ungue ale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; non not a*: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*. *Esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospe tte. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicina le. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazio ne avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'i ndirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gr avidanza e\/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravid anza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenz iale non e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossici ta' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non e' n oto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno. L'amorolfina non dev e essere usata durante la gravidanza e\/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546675392777,"sku":"045831017","price":24.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045831017.jpg?v=1763742518"},{"product_id":"fungilak-smalto-unghie-fl-3ml","title":"Fungilak*smalto unghie fl 3ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFUNGILAK 50 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di smalto medicato per unghie contiene 55,74 mg di amorolfina clo ridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina). Eccipiente con effetti no ti: questo medicinale contiene 0,522 g di alcol (etanolo) in ogni gram mo, che e' equivalente al 55,2% p\/p. Per l'elenco completo degli eccip ienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo, etile acetato, ammonio metacrilato copolimero (tipo A), butil e acetato, triacetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento topico di onicomicosi (senza il coinvolgimento della matri ce, ad es. onicomicosi bianca superficiale, onicomicosi subungueale, c he riguardi meno del 50% della superficie dell'unghia e meno di 3 ungh ie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo amorolfina o ad uno qualsiasi deg li eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: lo smalto per le unghie deve essere applicato 1 volta a set timana sull'unghia interessata delle mani o dei piedi. Durata del trat tamento: 6 mesi (unghie delle mani) e dai 9 ai 12 mesi (unghie dei pie di). E' raccomandato un controllo del trattamento ad intervalli di cir ca 3 mesi. Anziani: non sono previste raccomandazioni specifiche sull' aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani. Popolazione pediatric a: Fungilak non e' raccomandato nei lattanti, nei bambini e negli adol escenti perche' i dati sulla sicurezza e\/o efficacia sono insufficient i. Modo di somministrazione: il prodotto e' destinato ad essere applic ato sulle unghie. Istruzioni d'uso: l'utilizzatore deve usare Fungilak come segue. Avvertenze: le lime per le unghie usate per il trattament o, non devono essere piu' usate per la cura delle unghie sane. 1. Quan do si usa lo smalto per la prima volta, le sezioni infette delle super fici ungueali devono essere limate quanto piu' possibile. Prima di usa re lo smalto di nuovo, le unghie dovranno essere limate nuovamente se necessario (ad es. se le unghie si sono ispessite). La confezione cont iene lime monouso. 2. Per pulire la superficie dell'unghia, deve esser e sempre utilizzata una delle salviettine imbevute di alcool incluse. In questo modo verra' rimosso ogni residuo di smalto. 3. Lo smalto med icato per unghie deve essere applicato con una delle spatole riutilizz abili in dotazione. La confezione contiene un supporto porta spatola p er facilitare l'applicazione dello smalto medicato per unghie. Le spat ole riutilizzabili devono essere inserite nel supporto. 4. Lo smalto p er unghie deve essere prelevato dal flacone utilizzando una delle spat ole riutilizzabili fornite. La spatola con la superficie perforata dev e essere nuovamente immersa per ogni unghia da trattare, evitando di s trofinarla sul collo del flacone (rischio che il tappo a vite si attac chi al flacone). 5. Utilizzando la spatola, Fungilak deve essere appli cato sull'intera superficie dell'unghia infetta. 6. La forma particola re del supporto porta spatola evita il contatto della spatola con il r ipiano (le spore fungine rimangono sulla spatola). La spatola puo' ess ere messa da parte senza preoccuparsi che le spore fungine possano dif fondersi. 7. Il flacone deve essere ben chiuso, immediatamente dopo og ni utilizzo, per evitare che la soluzione evapori. E' necessario atten dere 10 minuti affinche' le unghie trattate si asciughino. 8. Per riut ilizzarla, la spatola deve essere pulita con una delle salviettine imb evute d'alcool dopo l'uso. Dopo l'applicazione di Fungilak, si deve at tendere che Fungilak si sia asciugato (almeno 10 minuti) prima di util izzare qualsiasi smalto cosmetico. Prima di riutilizzare Fungilak, e' necessario rimuovere attentamente dall'unghia lo smalto cosmetico. Dur ante il trattamento, invece, l'uso di un solvente per lo smalto deve e ssere evitato. Fungilak e' particolarmente efficace in caso di onicomi cosi in regioni distali, quando e' coinvolta meno del 50% della superf icie dell'unghia. Il trattamento deve continuare senza interruzione fi no a quando l'unghia non sia rigenerata e le aree affette siano comple tamente guarite. La frequenza richiesta e la durata del trattamento di pendono essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'inf ezione. In generale si considerano 6 mesi per le unghie delle mani e d ai 9 ai 12 mesi per le unghie dei piedi. E' raccomandato un controllo del trattamento ad intervalli di circa 3 mesi. La terapia topica da so la non e' sufficiente nelle forme gravi di onicomicosi (con coinvolgim ento della matrice). Una terapia di associazione con amorolfina smalto per unghie puo' aumentare il tasso di guarigione clinica e micologica che puo' essere ottenuto solo utilizzando medicinali per via sistemic a (terbinafina, itraconazolo, fluconazolo). La coesistenza di tinea pe dis dovrebbe essere trattata con un'appropriata crema antimicotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra dei 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFungilak non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia inter essata. Deve ancora essere acquisita esperienza in pazienti affetti da alterazioni infiammatorie periungueali, diabete, patologie circolator ie, malnutrizione e alcolismo. Deve essere evitato qualsiasi contatto dello smalto con occhi, orecchie e membrane mucose. Deve essere evitat o l'uso di unghie artificiali durante il trattamento. I soggetti che l avorano con solventi organici (diluenti, etere di petrolio etc..) devo no indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di Fungilak presente sulle unghie della mano. Altrimenti Fungilak sara' rimosso. D opo l'applicazione di Fungilak, si potrebbe verificare una reazione al lergica, anche al di fuori dell'area di applicazione. In questa evenie nza, il trattamento dovra' essere interrotto e sara' necessario rivolg ersi al medico. Fungilak deve essere rimosso immediatamente e accurata mente usando un solvente per unghie o le salviettine imbevute d'alcool incluse nella confezione. Fungilak non deve essere applicato di nuovo . Poiche' non e' disponibile adeguata esperienza clinica, i pazienti d i eta' inferiore a 18 anni non devono essere trattati con Fungilak. Fu ngilak contiene etanolo e potrebbe causare una sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata, se accidentalmente viene a contatto con la pe lle circostante. Fungilak e' infiammabile. Contiene etanolo, una sosta nza infiammabile e non deve essere utilizzato vicino a fiamme libere, sigarette accese o alcuni apparecchi, ad es. asciugacapelli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Per l'uso contemporaneo con smalto cosmetico, fare riferimento alla sezione 4.2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito dell'uso di smalto medicato per unghie contenente amorolfina , sono stati segnalati rari casi di disturbi ungueali (ad es. decolora zione dell'unghia, fragilita' ungueale o rottura ungueale). Queste rea zioni possono essere anche attribuite all'onicomicosi stessa. Disturbi del sistema immunitario. Non nota* (non puo' essere definita sulla ba se dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilita' (anche al di fu ori del sito di applicazione, che potrebbero essere associate a gonfio re del viso, delle labbra, della lingua o della gola, a problemi respi ratori e\/o gravi eruzioni cutanee)*. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo. Raro (\u0026gt;= 1\/10.000 to \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, de colorazione ungueale, onicoclasia (rottura ungueale), onicoresi (fragi lita' ungueale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensazione di bruciore cutan eo; non nota* (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i): eritema*, prurito*, dermatite da contatto* (irritativa o allergica ) (inclusa la dermatite da contatto allergica, con reazione di diffusi one), orticaria*, vesciche*. *Esperienze ottenute nel periodo dopo la commercializzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: dal momento che l'esposizione sistemica ad amorolfina e' t rascurabile, non si ritiene che amorolfina possa causare effetti duran te la gravidanza, percio' Fungilak puo' essere usato durante la gravid anza. Allattamento: dal momento che l'esposizione sistemica ad amorolf ina in donne che allattano e' trascurabile, non si ritiene che amorolf ina possa causare effetti su neonati\/lattanti, percio' Fungilak puo' e ssere usato durante l'allattamento. Fertilita': dal momento che l'espo sizione sistemica ad amorolfina e' trascurabile, non si ritiene che am orolfina possa causare effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MIBE PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546676211977,"sku":"049337013","price":26.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/049337013.jpg?v=1763742531"},{"product_id":"onilaqare-derm-crema-20g-0-25","title":"Onilaqare*derm crema 20g 0,25%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eONILAQARE 0,25% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema allo 0,25% contengono. Principio attivo: amorolfina clo ridrato 278,8 mg pari a amorolfina base 250 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool stearilico, Per l'elenco completo degli eccipienti, vede re paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico , paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatomicosi causate da dermatofiti: tinea pedis (piede d'atleta), ti nea cruris, tinea inguinalis, tinea corporis, tinea manuum. Candidosi cutanee, pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessa ta. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata de l trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione de ll'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere nec essarie terapie di sei settimane e piu'. Onilaqare 0,25% crema e' inco lore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura minore di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' sinora mancano dati clinici, l'uso di Onilaqare 0,25% crema no n e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questo medicinale contiene alcool stearilico che puo' causare reazioni cutane e locali (ad es. dermatiti da contatto). Dopo l'uso di questo medicina le puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In ques to caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il medicinale durante la detersion e della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nel seguente elenco per cl assificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza e' de finita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); n on comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000). Negli studi clinici le reazioni avverse rilevate son o state rare e in genere di lieve entita'. Disturbi del sistema immuni tario. Non nota*: ipersensibilit? (reazione allergica (sistemica))*. P atologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (? 1\/10.000, \u0026lt;1\/1 .000): irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore c utaneo; non nota *: dermatite da contatto*. * Esperienze post-marketin g. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramit e il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/c ontent\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolf ina durante la gravidanza e\/o l'allattamento. Studi condotti in animal i hanno mostrato una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I l rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Pertanto l'uso di Onilaqar e 0,25% crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamen to, se non strettamente necessario. Le donne che allattano devono evit are l'applicazione della crema sul seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559499739401,"sku":"028122012","price":6.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028122012.jpg?v=1763849392"},{"product_id":"niogermox-smalto-unghie-3-3ml","title":"Niogermox*smalto unghie 3,3ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNIOGERMOX 80 MG\/G SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente con effetti noti: un grammo di smalto medicato per unghie contiene 10 mg di alcol cetostearilico e 730 mg di etanolo. Per l'elen co completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtilacetato, etanolo (96%), alcol cetostearilico, idrossipropil-chitos ano, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOnicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e\/o da fung hi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di eta' .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Nioge rmox nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' non e' stata ancora stabilita. Non ci sono dati disponibili. Modo di somminis trazione: uso cutaneo. Per uso topico sulle unghie delle mani, dei pie di e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponich io). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile d i Niogermox una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciu tta, della\/e unghia\/e malata\/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell'unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possi bile, sotto il margine libero dell'unghia. Niogermox asciuga in 30 sec ondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consi glia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi . Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere Niogermox non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), e' sufficiente lavare accurata mente le unghie con acqua. A volte, a causa di un risciacquo incomplet o delle unghie, e' possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si formi una patina bianca sulla superficie dell'unghia. Per rimuoverlo sara' sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessa rio, con una spugna o uno spazzolino. In caso il prodotto venga inavve rtitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l'applicazione di Niogermox. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell'unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattam ento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita. Normalmen te, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del tra ttamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo. Poiche' e' un trattamento topico, non e ' necessario l'adattamento della posologia a gruppi specifici di popol azione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX e\/o in pres enza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilita' di una terapia supplementa re per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer proteggere il prodotto dalla luce, conservare il flacone nella con fezione esterna. Conservare il flacone ben chiuso, per evitare che il prodotto evapori. Non refrigerare. A temperature inferiori ai 15 gradi C. lo smalto medicato per unghie puo' gelificare; puo' anche verifica rsi una lieve flocculazione o la formazione di un leggero sedimento, c ondizioni facilmente reversibili se si riporta il prodotto a temperatu ra ambiente (25 gradi C) sfregando il flacone tra le mani fino a quand o la soluzione sara' di nuovo limpida (circa un minuto). Cio' non ha a lcuna ripercussione sulla qualita' o sull'efficacia del prodotto. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. Conservare il flacone ben chiuso quando non utilizzato. Il prodo tto e' infiammabile. Tenere lontano da fonti di calore e da fiamme lib ere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata della malattia, l'estensione dell'infezione (il coinvolgimen to del corpo ungueale) e lo spessore dell'unghia possono influenzare i risultati della terapia. I pazienti con una storia di diabete, distur bi del sistema immunitario, malattie vascolari periferiche, unghie fer ite, doloranti o seriamente danneggiate, malattie della pelle quali ps oriasi o qualsiasi altra malattia cronica della pelle, edema, problemi respiratori (sindrome delle unghie gialle), devono consultare un medi co prima di cominciare il trattamento con Niogermox. In caso di sensib ilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e deve essere istituit a una terapia adeguata. Come per tutti i trattamenti topici delle onic omicosi, nel caso di coinvolgimento di piu' unghie (\u0026gt; 3 unghie), o nel caso in cui piu' della meta' della lamina ungueale sia alterata o sia coinvolta la matrice dell'unghia e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere pr esa in considerazione l' aggiunta di una terapia sistemica. In pazient i con anamnesi di diabete mellito insulino-dipendente o neuropatia dia betica, valutare attentamente il rischio insito nella procedura di rim ozione della parte onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell'operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. Niogermox e' per e sclusivo uso esterno. Non applicare smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie trattate. Niogermox contiene alcol cetostearil ico, una sostanza che puo' causare reazioni cutanee locali come, ad es empio, dermatiti allergiche da contatto. Questo medicinale contiene 73 0 mg di alcol (etanolo) in ogni g di soluzione. Puo' causare sensazion e di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo prodotto e' infiammabile . Tenere lontano da calore e fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra ciclopirox ed altri farmaci. Non sono ri portate altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.0 00); non noto (non puo' essere valutato in base ai dati disponibili). Non si sono registrate reazioni avverse di tipo sistemico. I sintomi r iferiti nella zona di applicazione sono stati transitori e di lieve en tita'. Disturbi generali e manifestazioni cliniche nelle zone di appli cazione. Molto rari: nelle zone di applicazione: eritema, desquamazion e, bruciore e prurito; non noto: rash, eczema e dermatite allergica da contatto, anche al di fuori del sito di applicazione. Decolorazione ( temporanea) dell'unghia (questa reazione puo' anche essere attribuita alla stessa onicomicosi). Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati eseguiti studi di fertilita' sull'uomo. Un ridotto indice di fertilita' e' stato osservato nei ratti in seguito a somministrazione orale. Questi dati sugli animali sono di rilevanza c linica trascurabile a causa della bassa esposizione sistemica al ciclo pirox in seguito al trattamento terapeutico con Niogermox. Gravidanza: non vi sono dati clinici su donne in stato di gravidanza esposte al c iclopirox. Studi sull'animale hanno evidenziato l'assenza di effetti n ocivi diretti o indiretti in gravidanza, sullo sviluppo dell'embrione o del feto e\/o alla nascita. Comunque, poiche' non esistono dati adegu ati sui possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale ( vedere paragrafo 5.3), il trattamento con Niogermox potra' aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un'attenta valutazione, da par te del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici. Allattamento: non e' noto se ciclopirox passi nel latte materno. Il t rattamento con Niogermox potra' aver luogo, se assolutamente necessari o, solo dopo un'attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLICHEM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559535423753,"sku":"039390012","price":28.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039390012.jpg?v=1763849441"},{"product_id":"onilaq-smalto-unghie-2-5ml-tap","title":"Onilaq*smalto unghie 2,5ml+tap","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eONILAQ 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eONILAQ 5% smalto medicato per unghie contiene 5% p\/v (50 mg\/ml) di amo rolfina come amorolfina cloridrato. Questo medicinale contiene 0,552 g di alcol (etanolo) in ogni 1 g, che e' equivalente a 55,2%w\/w. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non p iu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Applicare ONILAQ sulle unghie affette una volta alla settim ana. Modo di somministrazione. Effettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: prima di iniziare il primo trattamento con ONILAQ, pulire accuratamente le unghie. Elim inare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solv ente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superficie dell'unghia (in particolare la superficie dell'unghia affetta) il piu ' accuratamente possibile. Prestare attenzione a non limare l'area cut anea peri-ungueale. La superficie dell'unghia deve essere pulita e sgr assata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazione). Con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia. Tra un'applicazione sull'unghia e l' altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotazione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie. Non stro finare l'applicatore sul bordo del flacone stesso. Per evitare di cont aminare lo smalto, l'applicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione, prima di p rocedere con il trattamento di un'altra unghia. Se lo smalto viene a c ontatto con la parte esterna del tappo, pulire con un tampone detergen te in dotazione per evitare il contatto con la cute. Tenere il flacone ben chiuso. Ripetere il procedimento per ognuna delle unghie affette. Dopo ogni applicazione di ONILAQ, e' importante lavare le mani. Se l' applicazione avviene sulle unghie delle mani, attendere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lavaggio. Il trattame nto deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia s i e' rigenerata e le aree colpite sono finalmente guarite. In generale , la durata del trattamento e' di 6 mesi per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi (la durata dipende essenzialmente dall'in tensita', dalla localizzazione, dalla velocita' di crescita dell'unghi a e dall'estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi sen za risultati, consultare il medico. Istruzioni speciali: le limette ut ilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane. Prima di ogni nuova applicazione, rimuovere ogni residuo di smal to, limare le unghie colpite, se necessario, e poi pulirle sempre con un tampone detergente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il flacone lontano da fonti di calore. Chiudere il flacone avvi tando a fondo dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali: Onilaq non deve essere applicato sulla cute intor no all'unghia. Evitare ogni contatto di ONILAQ con occhi, orecchie o m ucose. A causa della mancanza di esperienza clinica ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Onilaq. La cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferi che, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni su periori a due terzi della lamina ungueale). In questi casi, deve esser e prevista una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di les ioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica del la cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), u nghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivo lgersi al medico prima di iniziare il trattamento. Durante il trattame nto con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o ung hie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, e' bene ind ossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina s malto medicato per unghie. Dopo l'uso di questo prodotto potrebbe veri ficarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, int errompere immediatamente l'applicazione del prodotto e consultare un m edico. Rimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie. Il prodotto non deve essere riapplicato. Questo medicinale co ntiene etanolo, puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneg giata. Questo medicinale contiene etanolo, che e' una sostanza infiamm abile, pertanto non deve essere usato vicino a fiamme libere, sigarett e accese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli). Precauzioni di impiego: In assenza di dati clinici, l'uso di ONILAQ non e' raccom andato in pazienti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati attualmente disponibili non evidenziano l'esistenza di interazi oni clinicamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisordini del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilit? (reazion e allergica sistemica). Patologie della cute e del tessuto sottocutane o. Raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000): disturbi ungueali, decolorazione del l'unghia, onicoclasia (rottura ungueale), onicoressi (fragilit? unguea le); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; non nota *: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*. *Esperienze post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gr avidanza e\/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo poc hi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravid anza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenz iale non e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossici ta' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non e' n oto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno. L'amorolfina non dev e essere usata durante la gravidanza e\/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559546532105,"sku":"041906037","price":32.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041906037.jpg?v=1763849456"},{"product_id":"pevaryl-crema-30g-1","title":"Pevaryl*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilen ico e profumo. Pevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutanea co ntengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipiente con ef fetti noti: profumo. Pevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di emulsione cutanea contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipie nti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profum o. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema; eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica; eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloe sen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, ben zil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cin namilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano. Polve re cutanea; eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalo lo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten- 2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, al deide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea; eccipienti: s ilice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-on e, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeid e exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eug enolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cin nammale); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Se dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. G li spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl. Nel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno. Pevaryl non e' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Eco nazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Pevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Questo medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione loca le. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Pevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggia ta. Questo medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dos e unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g. Il glicole propilenico pu o' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene una fragranz a a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trim etil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citra le, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenol o, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3- metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, id rossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica , d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil be anzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. Pevaryl 1% polvere cutanea contiene profu mo: questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente li nalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-bu ten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato , aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lili ale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzili co e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-c icloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina , benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alco l cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farne solo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche . Pevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idrossianisolo butilat o. Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Questo medicinale co ntiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che e' equivale nte a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione local e. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Questo medicin ale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronello lo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geranio lo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cin namica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, ben zil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. L inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito. Dati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo n itrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutat a in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somminist razione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicur ezza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riporta te (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sen sazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). Di seguito, son o riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di P evaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un' incidenza non nota provengono da dati post-marketing. Le frequenze son o riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/1 0); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni Av verse a Farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensi bilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune (\u0026gt;= 1 \/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da con tatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. C omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): ma lessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protrat to, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reaz ioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva . Il rischio nell'uomo non e' noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza. A causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. D eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638787289353,"sku":"023603018","price":14.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603018.jpg?v=1763986565"},{"product_id":"pevaryl-polv-cut-30g-1","title":"Pevaryl*polv cut 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilen ico e profumo. Pevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutanea co ntengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipiente con ef fetti noti: profumo. Pevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di emulsione cutanea contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipie nti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profum o. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema; eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica; eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloe sen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, ben zil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cin namilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano. Polve re cutanea; eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalo lo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten- 2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, al deide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea; eccipienti: s ilice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-on e, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeid e exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eug enolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cin nammale); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Se dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. G li spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl. Nel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno. Pevaryl non e' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Eco nazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Pevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Questo medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione loca le. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Pevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggia ta. Questo medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dos e unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g. Il glicole propilenico pu o' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene una fragranz a a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trim etil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citra le, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenol o, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3- metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, id rossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica , d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil be anzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. Pevaryl 1% polvere cutanea contiene profu mo: questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente li nalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-bu ten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato , aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lili ale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzili co e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-c icloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina , benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alco l cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farne solo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche . Pevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idrossianisolo butilat o. Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Questo medicinale co ntiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che e' equivale nte a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione local e. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Questo medicin ale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronello lo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geranio lo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cin namica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, ben zil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. L inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito. Dati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo n itrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutat a in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somminist razione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicur ezza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riporta te (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sen sazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). Di seguito, son o riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di P evaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un' incidenza non nota provengono da dati post-marketing. Le frequenze son o riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/1 0); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni Av verse a Farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensi bilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune (\u0026gt;= 1 \/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da con tatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. C omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): ma lessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protrat to, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reaz ioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva . Il rischio nell'uomo non e' noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza. A causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. D eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638787322121,"sku":"023603044","price":14.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603044.jpg?v=1763986566"},{"product_id":"pevaryl-emuls-cut-30ml-1","title":"Pevaryl*emuls cut 30ml 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilen ico e profumo. Pevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutanea co ntengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipiente con ef fetti noti: profumo. Pevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di emulsione cutanea contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipie nti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profum o. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema; eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica; eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloe sen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, ben zil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cin namilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano. Polve re cutanea; eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalo lo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten- 2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, al deide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea; eccipienti: s ilice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-on e, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeid e exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eug enolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cin nammale); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Se dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. G li spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl. Nel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno. Pevaryl non e' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Eco nazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Pevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Questo medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione loca le. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Pevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggia ta. Questo medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dos e unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g. Il glicole propilenico pu o' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene una fragranz a a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trim etil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citra le, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenol o, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3- metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, id rossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica , d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil be anzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. Pevaryl 1% polvere cutanea contiene profu mo: questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente li nalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-bu ten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato , aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lili ale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzili co e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-c icloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina , benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alco l cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farne solo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche . Pevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idrossianisolo butilat o. Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Questo medicinale co ntiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che e' equivale nte a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione local e. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Questo medicin ale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronello lo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geranio lo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cin namica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, ben zil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. L inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito. Dati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo n itrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutat a in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somminist razione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicur ezza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riporta te (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sen sazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). Di seguito, son o riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di P evaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un' incidenza non nota provengono da dati post-marketing. Le frequenze son o riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/1 0); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni Av verse a Farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensi bilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune (\u0026gt;= 1 \/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da con tatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. C omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): ma lessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protrat to, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reaz ioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva . Il rischio nell'uomo non e' noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza. A causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. D eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788501769,"sku":"023603069","price":12.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603069.jpg?v=1763986566"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-6bust-10g-1","title":"Pevaryl*sol cut 6bust 10g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL 1%\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono: principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale conti ene idrossianisolo butilato, acido benzoico e linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di so luzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitra to 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene glic ole propilenico e linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% polv ere cutanea, 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: ec onazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% emulsione cut anea, 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale conti ene idrossianisolo butilato, acido benzoico e linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica, 100 g di soluz ione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene alcool benz ilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata . Spray cutaneo soluzione alcolica: eccipienti: alcool etilico; glicol e propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: Eccipienti: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zi nco; talco. Emulsione cutanea: eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi co n glicole polietilenico; olio di vaselina; idrossianisolo butilato; ac ido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non al colica: eccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolau rato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil] amino acetico s ale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 600 0 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' indicato nella terapia di: micosi cutanee causate da de rmatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gra m-positivi: streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica, mic osi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi; Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' al pri ncipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infet te, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1- 3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertrigino si (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo sta dio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendagg io occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di PEVARYL emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza im bevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. PEVARYL polvere cut anea devono essere usati come terapia complementare di PEVARYL crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine puo' risul tare sufficiente l'uso di PEVARYL polvere cutanea. PEVARYL soluzione c utanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il co rpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farm aco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamen to. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento anco ra dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni di PE VARYL e' di importanza decisiva per la guarigione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura non superiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. PEVARYL, come del resto qualsiasi medicamento, deve essere conservato fuori de lla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutte le forme farmaceutiche di PEVARYL sono indicate solo per uso est erno. PEVARYL non e' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Eco nazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. PEVARYL1% crema contiene idrossianis olo butilato, acido benzoico e linalolo: questo medicinale contiene id rossianisolo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. de rmatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Questo medicinale contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e ' equivalente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritaz ione locale. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento d ella pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Ques to medicinale contiene una fragranza con linalolo. Il linalolo puo' ca usare reazioni allergiche. PEVARYL 1% spray cutaneo, soluzione alcolic a contiene glicole propilenico e linalolo: questo medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dose unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g. Il glicole propilenico puo' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene una fragranza con linalolo. Il linalolo puo ' causare reazioni allergiche. PEVARYL 1% polvere cutanea contiene lin alolo: questo medicinale contiene una fragranza con linalolo. Il linal olo puo' causare reazioni allergiche PEVARYL 1% emulsione cutanea cont iene idrossianisolo butilato, acido benzoico e linalolo: questo medici nale contiene idrossianisolo butilato. Puo' causare reazioni cutanee l ocali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Questo medicinale contiene 60 mg di acido benzoico in ogni bo ttiglia da 30 g che e' equivalente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. L'acido benzoico puo' aumentare l'it tero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 se ttimane di eta'. Questo medicinale contiene una fragranza con linalolo . Il linalolo puo' causare reazioni allergiche. PEVARYL 1% soluzione c utanea non alcolica contiene alcool benzilico: questo medicinale conti ene 10 mg di alcool benzilico in ogni bustina (da 10 mg), che e' equiv alente a 1mg\/g. L'alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche. L 'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo nitrato cre ma (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutata in 12 st udi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somministrazione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicurezza racco lti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse D rug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%), son o state (con incidenza%): prurito (1,3%), sensazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). LeADRs riportate con l'uso di PEVARYL fo rmulazioni dermatologiche sia negli studi clinici, incluse le reazioni avverse riportate qui sopra, sia nell'esperienza post-marketing sono riportate qui di seguito. Le frequenze sono riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10); comune ( \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/1 0); non comune ( \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara ( \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); m olto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Nel riassunto qui di seguito, in cu i sono riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di Pevaryl, tutte le ADRs con un'incidenza nota (comune o non comune) provengono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse c on un'incidenza non nota provengono da dati post-marketing. Reazioni a vverse da farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersen sibilit?. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da co ntatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Pato logie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): m alessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protra tto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di rea zioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva . Il rischio nell'uomo non e' noto. (vedere paragrafo 5.3) Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'ut ilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell'assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tri mestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione oral e di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e \/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati n ei piccoli. Non e' noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL poss a provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produ rre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. De ve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l'allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti s ulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3)\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788600073,"sku":"023603145","price":17.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603145.jpg?v=1763986568"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-30ml-1-spray","title":"Pevaryl*sol cut 30ml 1% spray","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilen ico e profumo. Pevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutanea co ntengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipiente con ef fetti noti: profumo. Pevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di emulsione cutanea contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipie nti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profum o. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema; eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica; eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloe sen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, ben zil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cin namilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano. Polve re cutanea; eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalo lo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten- 2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, al deide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea; eccipienti: s ilice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-on e, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeid e exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eug enolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cin nammale); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Se dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. G li spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl. Nel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno. Pevaryl non e' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Eco nazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Pevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Questo medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione loca le. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Pevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggia ta. Questo medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dos e unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g. Il glicole propilenico pu o' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene una fragranz a a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trim etil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citra le, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenol o, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3- metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, id rossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica , d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil be anzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. Pevaryl 1% polvere cutanea contiene profu mo: questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente li nalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-bu ten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato , aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lili ale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzili co e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-c icloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina , benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alco l cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farne solo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche . Pevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idrossianisolo butilat o. Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Questo medicinale co ntiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che e' equivale nte a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione local e. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'. Questo medicin ale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronello lo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geranio lo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cin namica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, ben zil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. L inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito. Dati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo n itrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutat a in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somminist razione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicur ezza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riporta te (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sen sazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). Di seguito, son o riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di P evaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un' incidenza non nota provengono da dati post-marketing. Le frequenze son o riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/1 0); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni Av verse a Farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensi bilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune (\u0026gt;= 1 \/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da con tatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. C omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): ma lessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protrat to, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reaz ioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva . Il rischio nell'uomo non e' noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza. A causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. D eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788796681,"sku":"023603196","price":15.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603196.jpg?v=1763986569"},{"product_id":"miconal-crema-derm-30g-2","title":"Miconal*crema derm 30g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICONAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico , gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil pirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, as corbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, si lice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monos tearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, v aselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di p ropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato po liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento l ocale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o d a Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2% : 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa ri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicat ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavan da vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutan ee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle les ioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seg uito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni , abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al meno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni s ono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrat o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaz ione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al gi orno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l 'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenend o il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va c ontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sop rattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint errottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni . Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della ca psula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, n ella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In c aso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appli catore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia solleva te ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spi ngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crem a. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, la varlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seg uirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata a cqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' e ssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa as ciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: r ompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannu la in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempo ranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risu lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed is tituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: v ari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' rara mente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interro mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790729993,"sku":"024625016","price":14.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024625016.jpg?v=1763986578"},{"product_id":"miconal-polv-derm-20g-2","title":"Miconal*polv derm 20g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICONAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico , gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil pirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, as corbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, si lice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monos tearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, v aselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di p ropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato po liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento l ocale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o d a Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2% : 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa ri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicat ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavan da vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutan ee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle les ioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seg uito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni , abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al meno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni s ono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrat o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaz ione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al gi orno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l 'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenend o il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va c ontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sop rattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint errottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni . Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della ca psula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, n ella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In c aso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appli catore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia solleva te ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spi ngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crem a. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, la varlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seg uirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata a cqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' e ssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa as ciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: r ompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannu la in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempo ranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risu lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed is tituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: v ari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' rara mente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interro mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790795529,"sku":"024625042","price":11.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024625042.jpg?v=1763986580"},{"product_id":"antimicotico-same-crema-30g","title":"Antimicotico same*crema 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eANTIMICOTICO SAME 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl clotrimazolo e' un antimicotico per uso cutaneo appartenente alla s erie imidazolica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Eccipienti con effetti no ti: alcool cetilstearilico (10,00 g per 100 g), alcool benzilico (1,00 g per 100 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragraf o 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitan monostearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetilst earilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn tutte le micosi superficiali primitive o secondarie, sostenute da E pidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur; nell'eritrasma; nella tinea pedis (piede d'atleta), tinea corporis, t inea inguinalis (eczema marginato di Hebra); nella pityriasis versicol or; nelle piodermiti primitive; a scopo preventivo e curativo di infez ioni sovrapposte sostenute da lieviti (saccaromiceti) e da batteri Gra m positivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eANTIMICOTICO SAME va applicato due-tre volte al giorno, frizionando le ggermente fino ad assorbimento della crema: non occorre utilizzare gra ndi quantita' di prodotto per ogni applicazione. Nel trattamento dell' eritrasma e della pityriasis versicolor e' bene proseguire la terapia per almeno 3 settimane; nel trattamento di tutte le altre micosi e' co nsigliabile proseguire la cura per almeno 4 settimane, anche se si ver ifica la scomparsa dei sintomi infiammatori. Per evitare recidive, ass ai comuni nelle micosi, e' bene osservare alcune elementari norme igie niche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuita' degli indum enti e della biancheria, trattare contemporaneamente con una terapia d i tavolette vaginali la partner, ecc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego dei prodotti per uso cutaneo, specie se prolungato, puo' dar e origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di iper sensibilita' e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico. Nella primissima infanzia e per il trattamento di lesioni mol to estese, il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di panno lini ad effetto \"occlusivo\" dopo l'applicazione della crema. Dopo 3-4 settimane di impiego continuativo, senza risultati apprezzabili e in c aso di recidive, consultare il medico. Antimicotico Same crema contien e alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni sulla pelle localiz zate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene 10 mg di alcool benzilico per grammo. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. Non ingerire. Evitare il conta tto con gli occhi. Tenere fuori della portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenz a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito, dermatite allergica da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.g ov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato in ca so di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SAVOMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790926601,"sku":"024652101","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024652101.jpg?v=1763986581"},{"product_id":"miclast-crema-30g-10mg-g","title":"Miclast*crema 30g 10mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICLAST\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Eccipi enti con effetti noti: alcool cetilico (57.50 mg\/g), alcool stearilico (57.50 mg\/g), alcool benzilico (10 mg\/g), polisorbato 60 (E435) (35 m g). Polvere cutanea: un grammo di polvere cutanea contiene 10 mg di ci clopirox olamina. Soluzione cutanea: un ml di soluzione cutanea contie ne 10 mg di ciclopirox olamina. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60 (E435), stearato d i sorbitano, alcool benzilico (E1519), acido lattico (E270), acqua dep urata. Polvere cutanea : silice colloidale anidra, amido di mais prege latinizzato. Soluzione cutanea : Macrogol 400, alcool isopropilico, ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli ecci pienti elencati al paragrafo 6.1. La polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente: Crema. Posologia e metodo di applicazione: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla sco mparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare reci dive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione . Polvere cutanea. Posologia e metodo di applicazione: aspergere le zo ne interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a sc omparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di pr oseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. Soluzione cutanea. Posologia e metodo di applicazione: applicare 2-3 v olte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evi tare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiclast 10 mg\/g polvere cutanea: conservare a temperatura non superior e a 30 gradi C. Miclast 10 mg\/g crema: conservare a temperatura non su periore a 30 gradi C. Miclast 10 mg\/ml soluzione cutanea: nessuna part icolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gl i occhi. La ciclopirox olamina deve essere usata con cautela e sotto i l diretto controllo del medico: in caso di concomitante trattamento an timicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti so ttoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabe tici. Nel caso di fenomeni di sensibilizzazione sistemica o locale occ orre rimuovere immediatamente il prodotto, interrompere il trattamento e adottare appropriate misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' ra ccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida). Cr ema: evitare il contatto di Miclast 10 mg\/g crema con le mucose. Non a pplicare Miclast 10 mg\/g crema su ferite aperte. Informazioni importan ti su alcuni eccipienti. Crema: Miclast 10 mg\/g crema contiene alcol c etilico e alcol stearilico che possono causare reazioni cutanee locali zzate (es. Dermatite da contatto); 10 mg di alcol benzilico per grammo , che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. I p olisorbati possono provocare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organ i. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1. 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Crema e soluzione cutanea. Disturbi del sistema immunita rio. Non comune: ipersensibilita'*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: sensazione di bruciore cutaneo; non nota: derma tite da contatto, eczema**. Patologie generali e condizioni relative a lla sede di somministrazione. Comune: transitorio aggravamento della c ondizione; eritema al sito di applicazione***, prurito al sito di appl icazione***; non comune: vescicole al sito di applicazione*. * richied e l'interruzione del trattamento ** Sono state riportate durante la co mmercializzazione. *** non richiede l'interruzione del trattamento La possibilita' di effetti sistemici deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo. Polvere cutanea. Re azioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organi. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.00 0, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie generali e condizioni relati ve alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' al sito d i applicazione, ipoestesia al sito di applicazione, irritazione al sit o di applicazione, eritema a sito di applicazione, prurito al sito di applicazione. Tutti questi effetti indesiderati sono stati riportati d urante la commercializzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e soluzione cutanea. Gravidanza: non ci sono dati o si dispone d i un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) deriv anti dall'uso di ciclopirox olamina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o so ttocutanea di ciclopirox olamina (vedere paragrafo 5.3). Come misura p recauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Miclast 10 mg\/g crema e Miclast 10 mg\/ml soluzione cutanea durante la gravidanza. Allattamento : ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione nel latte materno di ciclopirox olamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si puo' e scludere un rischio per i neonati\/lattanti. Miclast 10 mg\/g crema e Mi clast 10 mg\/ml soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno. Polvere cutanea. Gravidanza: non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemic a alla ciclopirox olamina a seguito dell'applicazione e' trascurabile. Miclast 10 mg\/g polvere cutanea puo' essere usata durante la gravidan za. Allattamento: non si prevedono effetti su bambini allattati con la tte materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopirox o lamina delle donne che allattano e' trascurabile. Miclast 10 mg\/g polv ere cutanea puo' essere usata durante l'allattamento. Fertilita': in s tudi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla f ertilita' maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopir ox olamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIERRE FABRE ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791418121,"sku":"025218013","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025218013.jpg?v=1763986590"},{"product_id":"miclast-sol-cut-fl-30ml-10mg-g","title":"Miclast*sol cut fl 30ml 10mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICLAST\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Eccipi enti con effetti noti: alcool cetilico (57.50 mg\/g), alcool stearilico (57.50 mg\/g), alcool benzilico (10 mg\/g), polisorbato 60 (E435) (35 m g). Polvere cutanea: un grammo di polvere cutanea contiene 10 mg di ci clopirox olamina. Soluzione cutanea: un ml di soluzione cutanea contie ne 10 mg di ciclopirox olamina. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60 (E435), stearato d i sorbitano, alcool benzilico (E1519), acido lattico (E270), acqua dep urata. Polvere cutanea : silice colloidale anidra, amido di mais prege latinizzato. Soluzione cutanea : Macrogol 400, alcool isopropilico, ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli ecci pienti elencati al paragrafo 6.1. La polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente: Crema. Posologia e metodo di applicazione: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla sco mparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare reci dive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione . Polvere cutanea. Posologia e metodo di applicazione: aspergere le zo ne interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a sc omparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di pr oseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. Soluzione cutanea. Posologia e metodo di applicazione: applicare 2-3 v olte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evi tare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiclast 10 mg\/g polvere cutanea: conservare a temperatura non superior e a 30 gradi C. Miclast 10 mg\/g crema: conservare a temperatura non su periore a 30 gradi C. Miclast 10 mg\/ml soluzione cutanea: nessuna part icolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gl i occhi. La ciclopirox olamina deve essere usata con cautela e sotto i l diretto controllo del medico: in caso di concomitante trattamento an timicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti so ttoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabe tici. Nel caso di fenomeni di sensibilizzazione sistemica o locale occ orre rimuovere immediatamente il prodotto, interrompere il trattamento e adottare appropriate misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' ra ccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida). Cr ema: evitare il contatto di Miclast 10 mg\/g crema con le mucose. Non a pplicare Miclast 10 mg\/g crema su ferite aperte. Informazioni importan ti su alcuni eccipienti. Crema: Miclast 10 mg\/g crema contiene alcol c etilico e alcol stearilico che possono causare reazioni cutanee locali zzate (es. Dermatite da contatto); 10 mg di alcol benzilico per grammo , che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. I p olisorbati possono provocare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organ i. 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Comune: transitorio aggravamento della c ondizione; eritema al sito di applicazione***, prurito al sito di appl icazione***; non comune: vescicole al sito di applicazione*. * richied e l'interruzione del trattamento ** Sono state riportate durante la co mmercializzazione. *** non richiede l'interruzione del trattamento La possibilita' di effetti sistemici deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo. Polvere cutanea. Re azioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organi. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.00 0, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie generali e condizioni relati ve alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' al sito d i applicazione, ipoestesia al sito di applicazione, irritazione al sit o di applicazione, eritema a sito di applicazione, prurito al sito di applicazione. Tutti questi effetti indesiderati sono stati riportati d urante la commercializzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e soluzione cutanea. Gravidanza: non ci sono dati o si dispone d i un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) deriv anti dall'uso di ciclopirox olamina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o so ttocutanea di ciclopirox olamina (vedere paragrafo 5.3). Come misura p recauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Miclast 10 mg\/g crema e Miclast 10 mg\/ml soluzione cutanea durante la gravidanza. Allattamento : ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione nel latte materno di ciclopirox olamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si puo' e scludere un rischio per i neonati\/lattanti. Miclast 10 mg\/g crema e Mi clast 10 mg\/ml soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno. Polvere cutanea. Gravidanza: non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemic a alla ciclopirox olamina a seguito dell'applicazione e' trascurabile. Miclast 10 mg\/g polvere cutanea puo' essere usata durante la gravidan za. Allattamento: non si prevedono effetti su bambini allattati con la tte materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopirox o lamina delle donne che allattano e' trascurabile. Miclast 10 mg\/g polv ere cutanea puo' essere usata durante l'allattamento. Fertilita': in s tudi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla f ertilita' maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopir ox olamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIERRE FABRE ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791450889,"sku":"025218102","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025218102.jpg?v=1763986591"},{"product_id":"miclast-polv-cut-fl-30g-10mg-g","title":"Miclast*polv cut fl 30g 10mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICLAST\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Eccipi enti con effetti noti: alcool cetilico (57.50 mg\/g), alcool stearilico (57.50 mg\/g), alcool benzilico (10 mg\/g), polisorbato 60 (E435) (35 m g). Polvere cutanea: un grammo di polvere cutanea contiene 10 mg di ci clopirox olamina. Soluzione cutanea: un ml di soluzione cutanea contie ne 10 mg di ciclopirox olamina. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60 (E435), stearato d i sorbitano, alcool benzilico (E1519), acido lattico (E270), acqua dep urata. Polvere cutanea : silice colloidale anidra, amido di mais prege latinizzato. Soluzione cutanea : Macrogol 400, alcool isopropilico, ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli ecci pienti elencati al paragrafo 6.1. La polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente: Crema. Posologia e metodo di applicazione: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla sco mparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare reci dive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione . Polvere cutanea. Posologia e metodo di applicazione: aspergere le zo ne interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a sc omparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di pr oseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. Soluzione cutanea. Posologia e metodo di applicazione: applicare 2-3 v olte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evi tare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiclast 10 mg\/g polvere cutanea: conservare a temperatura non superior e a 30 gradi C. Miclast 10 mg\/g crema: conservare a temperatura non su periore a 30 gradi C. Miclast 10 mg\/ml soluzione cutanea: nessuna part icolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gl i occhi. La ciclopirox olamina deve essere usata con cautela e sotto i l diretto controllo del medico: in caso di concomitante trattamento an timicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti so ttoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabe tici. Nel caso di fenomeni di sensibilizzazione sistemica o locale occ orre rimuovere immediatamente il prodotto, interrompere il trattamento e adottare appropriate misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' ra ccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida). Cr ema: evitare il contatto di Miclast 10 mg\/g crema con le mucose. Non a pplicare Miclast 10 mg\/g crema su ferite aperte. Informazioni importan ti su alcuni eccipienti. Crema: Miclast 10 mg\/g crema contiene alcol c etilico e alcol stearilico che possono causare reazioni cutanee locali zzate (es. Dermatite da contatto); 10 mg di alcol benzilico per grammo , che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. I p olisorbati possono provocare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organ i. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1. 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Crema e soluzione cutanea. Disturbi del sistema immunita rio. Non comune: ipersensibilita'*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: sensazione di bruciore cutaneo; non nota: derma tite da contatto, eczema**. Patologie generali e condizioni relative a lla sede di somministrazione. Comune: transitorio aggravamento della c ondizione; eritema al sito di applicazione***, prurito al sito di appl icazione***; non comune: vescicole al sito di applicazione*. * richied e l'interruzione del trattamento ** Sono state riportate durante la co mmercializzazione. *** non richiede l'interruzione del trattamento La possibilita' di effetti sistemici deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo. Polvere cutanea. Re azioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organi. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.00 0, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie generali e condizioni relati ve alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' al sito d i applicazione, ipoestesia al sito di applicazione, irritazione al sit o di applicazione, eritema a sito di applicazione, prurito al sito di applicazione. Tutti questi effetti indesiderati sono stati riportati d urante la commercializzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema e soluzione cutanea. Gravidanza: non ci sono dati o si dispone d i un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) deriv anti dall'uso di ciclopirox olamina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o so ttocutanea di ciclopirox olamina (vedere paragrafo 5.3). Come misura p recauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Miclast 10 mg\/g crema e Miclast 10 mg\/ml soluzione cutanea durante la gravidanza. Allattamento : ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione nel latte materno di ciclopirox olamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si puo' e scludere un rischio per i neonati\/lattanti. Miclast 10 mg\/g crema e Mi clast 10 mg\/ml soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno. Polvere cutanea. Gravidanza: non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemic a alla ciclopirox olamina a seguito dell'applicazione e' trascurabile. Miclast 10 mg\/g polvere cutanea puo' essere usata durante la gravidan za. Allattamento: non si prevedono effetti su bambini allattati con la tte materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopirox o lamina delle donne che allattano e' trascurabile. Miclast 10 mg\/g polv ere cutanea puo' essere usata durante l'allattamento. Fertilita': in s tudi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla f ertilita' maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopir ox olamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIERRE FABRE ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791483657,"sku":"025218114","price":12.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025218114.jpg?v=1763986591"},{"product_id":"micoxolamina-crema-derm-30g-1","title":"Micoxolamina*crema derm 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOXOLAMINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicoxolamina 1% crema, 100 g di crema contengono, principio attivo: ci clopiroxolamina 1 g. Micoxolamina 1% emulsione cutanea, 100 g di emuls ione cutanea contengono, principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Mico xolamina 1% soluzione cutanea, 100 g di soluzione cutanea contengono, principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: etilenglicol e poliossietilenglicole palmito-stearici, glicerid i di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido be nzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Emulsione cutanea: etilen glicol e poliossietilenglicole palmito-stearici, gliceridi degli acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, ac ido lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Soluzione cutanea: l aurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polis orbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, prof umo, acido lattico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente: Micoxolamina crema ed emulsio ne cutanea: la crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravita' della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatame nte circostanti, con un leggero massaggio. qRipetere il trattamento fi no alla scomparsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane). Per preveni re le recidive e' consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1- 2 settimane. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medic azione occlusiva. Soluzione cutanea: la soluzione cutanea e' particola rmente idonea per il trattamento e la prevenzione della Pityriasis ver sicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali que lle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la Pityriasis capitis (forfora). Applicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione e ffettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti prima di sciacquare. Nella Pityriasis versicolor si consigl ia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomp arsa delle lesioni, in genere per 1-2 settimane. Nella Pityriasis capi tis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguir e 2-3 trattamenti alla settimana per 2-4 settimane. A giudizio del med ico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere proseguito pe r ulteriori 1-2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicoxolamina 1% emulsione cutanea: nessuna. Micoxolamina 1% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxola mina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del me dico: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con inf ezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizza zione. In questo caso e' necessario sospendere il trattamento ed istit uire idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono esse re rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale puo' causare effetti indesi derati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verific are i seguenti effetti indesiderati: occasionalmente si possono verifi care prurito e bruciore o irritazione a livello della pelle, in genere temporanei. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz azione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operato ri sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.age nziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella pri missima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791713033,"sku":"025235019","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025235019.jpg?v=1763986593"},{"product_id":"travogen-crema-derm-20g-1","title":"Travogen*crema derm 20g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTRAVOGEN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di Travogen crema contiene: 10 mg di isoconazolo nitrato (equivale nte all'1% (p\/p) di isoconazolo nitrato). Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico 5% (p\/p). Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina l iquida, vaselina bianca, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi superficiali (dermatofizie, candidosi, pityriasis versicolor) e ritrasma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: salvo diversa prescrizione medica la posologia di Travogen e' di 1 applicazione al giorno sull'area della pelle interessata. Un t rattamento locale delle infezioni da miceti deve avere, in genere, la durata di 2-3 settimane e talora anche di 4 nei casi di infezioni refr attarie. Su specifica prescrizione medica sono possibili trattamenti a nche di durata maggiore. Per evitare recidive e' opportuno che il trat tamento sia proseguito per almeno due settimane dopo la guarigione cli nica. Popolazione pediatrica: non sono necessari aggiustamenti del dos aggio quando Travogen venga somministrato ai lattanti, ai bambini ed a gli adolescenti. Pur essendo l'esperienza clinica nella popolazione pe diatrica molto piu' limitata, il medicinale puo' essere utilizzato nei soggetti di questa eta' secondo indicazione del medico. Modo di sommi nistrazione: uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer assicurare il buon successo del trattamento e' necessario osservar e scrupolosamente alcune precauzioni igieniche tra le quali quella di asciugare con cura gli spazi interdigitali in caso di micosi localizza ta ai piedi. Spesso e' opportuno, in caso di lesioni interdigitali, in serire tra le dita una compressa di garza impregnata di Travogen crema . In caso di applicazione al viso, evitare di porre il prodotto a cont atto degli occhi. Il medico deve informare il paziente sulle misure ig ieniche e di cura della pelle, da adottare durante il trattamento. Lav are accuratamente le mani dopo l'uso del medicinale. Se si applica Tra vogen nella regione genitale, gli eccipienti paraffina liquida e vasel ina bianca possono ridurre la resistenza dei prodotti in lattice come preservativi e diaframmi cosi' da comprometterne l'efficacia. L'uso, s pecie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dar luogo a feno meni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattam ento ed istituire una terapia adeguata. E' sconsigliato l'uso del medi cinale nei lattanti (0-2 anni) se non in casi di effettiva necessita' e sotto stretto controllo medico, in quanto i dati in soggetti di ques ta eta' sono molto limitati. Va tenuto presente il fatto che non e' no to quale effetto isoconazolo potrebbe avere sul metabolismo epatico da parte del sistema CYP450, qualora esso fosse ingerito in seguito a su cchiamento della parte trattata. Questo medicinale contiene alcool cet ostearilico pertanto puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. derm atiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono possibili reazioni di sensibilita' crociata tra isoconazolo, mico nazolo, econazolo e tioconazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli studi clinici, le reazioni avverse osservate con Travogen piu' f requentemente comprendevano: bruciore e irritazione a livello del sito di applicazione. Le frequenze delle reazioni avverse osservate negli studi clinici e riportate di seguito sono definite secondo la convenzi one sulle frequenze del MedDRA: comuni (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comun i (da \u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;1\/100); rare (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000); frequenza n on nota (non stimabile sulla base dei dati disponibili). Le reazioni a vverse individuate solo durante la fase di sorveglianza post-marketing , e per le quali non e' stato possibile determinare la frequenza, sono elencate alla voce \"non note\". Patologiegenerali econdizioni acarico delsito di somministrazione. Comuni: sitodiapplicazione: irritazione; bruciore: sito diapplicazione: secchezza; prurito; rari: sito di appli cazione: gonfiore, screpolatura; frequenza non nota: sito di applicazi one: eritema, vesciche. Patologiedella cute edel tessuto subcutaneo.No n comuni: eczema essudativo, disidrosi, dermatite da contatto; frequen za non nota: reazioni allergiche cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-se gnalare-una-sosp  etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'esperienza con l'uso di preparazioni contenenti isoconaz olo nitrato durante la gravidanza non indica rischi teratogeni per l'u omo. Si consiglia l'uso in gravidanza, dopo aver consultato il medico. Allattamento: non e' noto se l'isoconazolo nitrato viene escreto nel latte materno umano. Non e' possibile escludere rischi di esposizione per il lattante. Le donne in allattamento non devono applicare il medi cinale sui capezzoli per evitare l'accidentale ingestione di Travogen da parte del bambino. La somministrazione di Travogen durante l'allatt amento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino. Fertilita': i dati pre clinici non hanno evidenziato rischi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LEO PHARMA A\/S","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791844105,"sku":"025349109","price":17.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025349109.jpg?v=1763986595"},{"product_id":"falvin-crema-30g-20mg-g","title":"Falvin*crema 30g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFALVIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico; derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 20 mg\/g crema 1 g di crema contiene 20 mg di fenticonazolo nitr ato. Eccipienti con effetti noti: 1 g di crema contiene 50 mg di glico le propilenico, 30 mg di alcool cetilico, 10 mg di lanolina idrogenata . Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione 1 ml di soluzione contiene 20 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di s oluzione contiene 350 mg di glicole propilenico, 337 mg di etanolo. Pe r l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 20 mg\/g crema: glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio d i mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool cet ilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione: etanolo, glicole propilenico, acqua d epurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); ba laniti, balanopostiti; onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe ), solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazi one adatta alla localizzazione della lesione. Falvin 20 mg\/g crema e' indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialm ente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomico si (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione e' indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli, per le micos i estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Modo di somministr azione: uso cutaneo. Falvin non unge, non macchia, si rimuove con acqu a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo, non applicare su mucose o cute lesa, evitare il contatto con gli occhi; se cio' dovesse accadere, sciacquare abbondant emente con acqua. L'uso prolungato, ad esempio 3-4 settimane, dei prod otti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.8). Se si dovessero verificare sensibilizzazione l ocale, irritazione o reazioni allergiche, il trattamento deve essere i nterrotto e si deve consultare un medico per istituire una terapia ido nea. Falvin 20 mg\/g crema e Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione d eve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento sotto la super visione di un medico (vedere paragrafo 4.6). Informazioni importanti s u alcuni eccipienti: Falvin 20 mg\/g crema contiene glicole propilenico , alcool cetilico, lanolina idrogenata. Glicole propilenico puo' causa re irritazione cutanea Non usare questo medicinale nei bambini con men o di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle dann eggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farm acista. Lanolina e alcool cetilico possono causare reazioni cutanee lo cali (ad es. dermatite da contatto). Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, so luzione contiene glicole propilenico e etanolo. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Non usare questo medicinale nei bam bini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese d i pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medi co o il farmacista. L'etanolo puo' causare sensazione di bruciore sull a pelle danneggiata. Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tos sicita' sistemica a causa dell'assorbimento significativo attraverso l a pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Falvin e' solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato de i prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione ( vedere paragrafo 4.4). Di seguito sono riportati gli effetti indesider ati osservati negli studi clinici o nell'esperienza post-marketing, el encati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDR A e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mol to raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita s ulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto so ttocutaneo. Molto raro: eritema, prurito, eruzione cutanea, esantema e ritematoso, irritazione cutanea, sensazione di bruciore cutaneo. Distu rbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. An che se si verifica un assorbimento del tutto trascurabile per via tran scutanea (vedere paragrafo 5.2), non si puo' escludere un rischio. Fen ticonazolo deve essere usato in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Allattamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrato che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte. Anche se non sono disponibili dati che dimostrano che la somministrazione dermatologica di fenticonazolo nell'uomo deter mina la sua escrezione e\/o quella dei suoi metaboliti nel latte matern o, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medic o. Fertilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti d el fenticonazolo sulla fertilita', tuttavia studi sugli animali non ha nno dimostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792335625,"sku":"025982012","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025982012.jpg?v=1763986602"},{"product_id":"falvin-spray-cut-30ml-20mg-g","title":"Falvin*spray cut 30ml 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFALVIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico; derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 20 mg\/g crema 1 g di crema contiene 20 mg di fenticonazolo nitr ato. Eccipienti con effetti noti: 1 g di crema contiene 50 mg di glico le propilenico, 30 mg di alcool cetilico, 10 mg di lanolina idrogenata . Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione 1 ml di soluzione contiene 20 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di s oluzione contiene 350 mg di glicole propilenico, 337 mg di etanolo. Pe r l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 20 mg\/g crema: glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio d i mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool cet ilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione: etanolo, glicole propilenico, acqua d epurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); ba laniti, balanopostiti; onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe ), solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazi one adatta alla localizzazione della lesione. Falvin 20 mg\/g crema e' indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialm ente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomico si (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione e' indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli, per le micos i estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Modo di somministr azione: uso cutaneo. Falvin non unge, non macchia, si rimuove con acqu a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo, non applicare su mucose o cute lesa, evitare il contatto con gli occhi; se cio' dovesse accadere, sciacquare abbondant emente con acqua. L'uso prolungato, ad esempio 3-4 settimane, dei prod otti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.8). Se si dovessero verificare sensibilizzazione l ocale, irritazione o reazioni allergiche, il trattamento deve essere i nterrotto e si deve consultare un medico per istituire una terapia ido nea. Falvin 20 mg\/g crema e Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione d eve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento sotto la super visione di un medico (vedere paragrafo 4.6). Informazioni importanti s u alcuni eccipienti: Falvin 20 mg\/g crema contiene glicole propilenico , alcool cetilico, lanolina idrogenata. Glicole propilenico puo' causa re irritazione cutanea Non usare questo medicinale nei bambini con men o di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle dann eggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farm acista. Lanolina e alcool cetilico possono causare reazioni cutanee lo cali (ad es. dermatite da contatto). Falvin 20 mg\/ml spray cutaneo, so luzione contiene glicole propilenico e etanolo. Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Non usare questo medicinale nei bam bini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese d i pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medi co o il farmacista. L'etanolo puo' causare sensazione di bruciore sull a pelle danneggiata. Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tos sicita' sistemica a causa dell'assorbimento significativo attraverso l a pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Falvin e' solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato de i prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione ( vedere paragrafo 4.4). Di seguito sono riportati gli effetti indesider ati osservati negli studi clinici o nell'esperienza post-marketing, el encati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDR A e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mol to raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita s ulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto so ttocutaneo. Molto raro: eritema, prurito, eruzione cutanea, esantema e ritematoso, irritazione cutanea, sensazione di bruciore cutaneo. Distu rbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. An che se si verifica un assorbimento del tutto trascurabile per via tran scutanea (vedere paragrafo 5.2), non si puo' escludere un rischio. Fen ticonazolo deve essere usato in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Allattamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrato che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte. Anche se non sono disponibili dati che dimostrano che la somministrazione dermatologica di fenticonazolo nell'uomo deter mina la sua escrezione e\/o quella dei suoi metaboliti nel latte matern o, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medic o. Fertilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti d el fenticonazolo sulla fertilita', tuttavia studi sugli animali non ha nno dimostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792401161,"sku":"025982051","price":12.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025982051.jpg?v=1763986603"},{"product_id":"lomexin-crema-derm-30g-20mg-g","title":"Lomexin*crema derm 30g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico; derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLomexin 20 mg\/g crema: 1 g di crema contiene 20 mg di fenticonazolo ni trato. Eccipienti con effetti noti: 1 g di crema contiene 50 mg di gli cole propilenico, 30 mg di alcool cetilico, 10 mg di lanolina idrogena ta. Lomexin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione: 1 ml di soluzione conti ene 20 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 350 mg di glicole propilenico, 337 mg di etanolo . Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLomexin 20 mg\/g crema: glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool ce tilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. Lomexin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione: etanolo, glicole propilenico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); ba laniti, balanopostiti; onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe ); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLomexin va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico , dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulaz ione adatta alla localizzazione della lesione. Lomexin 20 mg\/g crema e ' indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzia lmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomi cosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo) ; la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Lomex in 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione e' indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli, per le mi cosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Modo di sommini strazione: uso cutaneo. Lomexin non unge, non macchia, si rimuove con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo, non applicare su mucose o cute lesa, evitare il contatto con gli occhi; se cio' dovesse accadere, sciacquare abbondant emente con acqua. L'uso prolungato, ad esempio 3-4 settimane, dei prod otti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.8). Se si dovessero verificare sensibilizzazione l ocale, irritazione o reazioni allergiche, il trattamento deve essere i nterrotto e si deve consultare un medico per istituire una terapia ido nea. Lomexin 20 mg\/g crema e Lomexin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento sotto la sup ervisione di un medico (vedere paragrafo 4.6). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Lomexin 20 mg\/g crema contiene glicole propilen ico, alcool cetilico, lanolina idrogenata. Glicole propilenico puo' ca usare irritazione cutanea. Non usare questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Lanolina e alcool cetilico possono causare reazioni cutane e locali (ad es. dermatite da contatto). Lomexin 20 mg\/ml spray cutane o, soluzione contiene glicole propilenico e etanolo. Il glicole propil enico puo' causare irritazione cutanea. Non usare questo medicinale ne i bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree est ese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. L'etanolo puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tossicita' sistemica a causa dell'assorbimento significativo attrave rso la pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Lomexin e' solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato d ei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.4). Di seguito sono riportati gli effetti indeside rati osservati negli studi clinici o nell'esperienza post-marketing, e lencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedD RA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mo lto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Molto raro: eritema, prurito, eruzione cutanea, esantema eritematoso, irritazione cutanea, sensazione di bruciore cutaneo. Dist urbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. An che se si verifica un assorbimento del tutto trascurabile per via tran scutanea (vedere paragrafo 5.2), non si puo' escludere un rischio. Fen ticonazolo deve essere usato in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Allattamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrato che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte. Anche se non sono disponibili dati che dimostrano che la somministrazione dermatologica di fenticonazolo nell'uomo deter mina la sua escrezione e\/o quella dei suoi metaboliti nel latte matern o, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medic o. 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Lomexin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione: etanolo, glicole propilenico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); ba laniti, balanopostiti; onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe ); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLomexin va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico , dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulaz ione adatta alla localizzazione della lesione. Lomexin 20 mg\/g crema e ' indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzia lmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomi cosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo) ; la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Lomex in 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione e' indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli, per le mi cosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Modo di sommini strazione: uso cutaneo. Lomexin non unge, non macchia, si rimuove con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo, non applicare su mucose o cute lesa, evitare il contatto con gli occhi; se cio' dovesse accadere, sciacquare abbondant emente con acqua. L'uso prolungato, ad esempio 3-4 settimane, dei prod otti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.8). Se si dovessero verificare sensibilizzazione l ocale, irritazione o reazioni allergiche, il trattamento deve essere i nterrotto e si deve consultare un medico per istituire una terapia ido nea. Lomexin 20 mg\/g crema e Lomexin 20 mg\/ml spray cutaneo, soluzione deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento sotto la sup ervisione di un medico (vedere paragrafo 4.6). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Lomexin 20 mg\/g crema contiene glicole propilen ico, alcool cetilico, lanolina idrogenata. Glicole propilenico puo' ca usare irritazione cutanea. Non usare questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Lanolina e alcool cetilico possono causare reazioni cutane e locali (ad es. dermatite da contatto). Lomexin 20 mg\/ml spray cutane o, soluzione contiene glicole propilenico e etanolo. Il glicole propil enico puo' causare irritazione cutanea. Non usare questo medicinale ne i bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree est ese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. L'etanolo puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tossicita' sistemica a causa dell'assorbimento significativo attrave rso la pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Lomexin e' solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato d ei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.4). Di seguito sono riportati gli effetti indeside rati osservati negli studi clinici o nell'esperienza post-marketing, e lencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedD RA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mo lto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Molto raro: eritema, prurito, eruzione cutanea, esantema eritematoso, irritazione cutanea, sensazione di bruciore cutaneo. Dist urbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. An che se si verifica un assorbimento del tutto trascurabile per via tran scutanea (vedere paragrafo 5.2), non si puo' escludere un rischio. Fen ticonazolo deve essere usato in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Allattamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrato che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte. Anche se non sono disponibili dati che dimostrano che la somministrazione dermatologica di fenticonazolo nell'uomo deter mina la sua escrezione e\/o quella dei suoi metaboliti nel latte matern o, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medic o. Fertilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti d el fenticonazolo sulla fertilita', tuttavia studi sugli animali non ha nno dimostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792663305,"sku":"026043063","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026043063.jpg?v=1763986606"},{"product_id":"azolmen-crema-30g-1","title":"Azolmen*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato sol o in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792827145,"sku":"026048090","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026048090.jpg?v=1763986610"},{"product_id":"azolmen-gel-30g-1","title":"Azolmen*gel 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. 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Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato sol o in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792925449,"sku":"026048114","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026048114.jpg?v=1763986611"},{"product_id":"azolmen-polv-cut-30g-1","title":"Azolmen*polv cut 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool ceti lstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel: m iscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossil ati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzi lico; acqua depurata. Soluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri fung hi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni so stenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interd igitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi d el tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutan ea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi int erdigitale) nonche' come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: salvo diversa prescrizione medica il p rodotto va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un l ieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente uti le nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attivita' del prodotto e' di norma sufficiente l'applicazio ne di una piccola quantita' (ad es. mezzo cm di crema o gel) per copri re una superficie della grandezza di un palmo di mano. Il farmaco solu zione cutanea e' utile soprattutto per il trattamento delle zone cutan ee coperte da peli nonche' delle infezioni fungine in corrispondenza d elle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Il farmaco crema, gel e soluzione cutanea e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensab ile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa d elle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiv a, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda de l tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infe zione stessa: tinea pedis 3 settimane; tinea corporis, tinea manuum, t inea cruris 2-(3) settimane; pityriasis versicolor 2 settimane; candid osi cutanee superficiali 2-(4) settimane. I tempi di trattamento indic ati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particola rmente estese o resistenti. Polvere cutanea: le parti di cute interess ate si possono cospargere con la polvere, una o piu' volte al giorno, in rapporto al grado di umidita' ed alla localizzazione delle micosi. La polvere cutanea puo', su parere medico, essere applicato come coadi uvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). La polvere cutanea puo' essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e cal ze anche al fine di eliminare le condizioni di umidita' e di evitare r einfezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, puo' d are origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, e' necessari o interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualme nte ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti . Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Il farmaco crema c ontiene alcol cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale crema, gel, soluzione e polvere e' perfettamente tollera to. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo piu' transitorio arrossamento della pelle e piu' raramente un senso di bruc iore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato sol o in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792990985,"sku":"026048126","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026048126.jpg?v=1763986611"},{"product_id":"lamisil-crema-20g-1","title":"Lamisil*crema 20g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLAMISIL 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntifungino ad ampio spettro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di Lamisil 1% crema contiene 10,0 mg di terbinafina (come cl oridrato), equivalenti a 8,8 mg di terbinafina base. Eccipienti con ef fetti noti: alcool cetilico (40 mg\/g), alcool stearilico (40 mg\/g), al col benzilico (1 g\/100 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio idrossido, alcol benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmit ato, alcol cetilico, alcol stearilico, polisorbato 60, isopropil miris tato, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatof iti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verr ucosum, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum. Infezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal gene re Candida (es. C. albicans). Pityriasis (tinea) versicolor causata da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1); generalmente controindicato in gravidanza e du rante l'allattamento; non somministrare in bambini di eta' inferiore a i 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso cutaneo. Posologia, dulti e bambini dai 12 anni in poi: Lamisi l crema puo' essere applicato una o due volte al giorno, in funzione d ell'indicazione. Frequenza e durata del trattamento: tinea corporis, c ruris: una volta al giorno per 1 settimana; tinea pedis (tipo interdig itale): una volta al giorno per 1 settimana; candidiasi cutanea: una o due volte al giorno per 1 settimana; pityriasis versicolor: una o due volte al giorno per 2 settimane. La riduzione della sintomatologia cl inica normalmente si osserva gia' dopo pochi giorni. L'uso irregolare o l'interruzione prematura del trattamento puo' comportare il rischio di ricadute. Nei casi particolarmente gravi la terapia puo' proseguire a giudizio del medico. Se dopo due settimane di trattamento non vi so no miglioramenti, si consiglia una verifica della diagnosi. Posologia in popolazioni particolari di pazienti. Popolazione pediatrica: poiche ' vi e' una limitata esperienza clinica nell'utilizzo di Lamisil crema in bambini di eta' inferiore ai 12 anni, non e' raccomandato l'uso in questa fascia d'eta'. Pazienti anziani: non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di Lamisil crema in pazienti anzian i, ne' vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani. Modo di somministrazione: p ulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere all'app licazione. La crema deve essere applicata sulla zona infetta e sull'ar ea vicina in strato sottile, frizionando delicatamente. Nel caso di in fezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, intergluteali, i nguinali) la zona trattata puo' essere protetta con una garza, partico larmente durante la notte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil crema e' esclusivamente per uso esterno. Puo' essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciac quare accuratamente con acqua corrente. Non somministrare in bambini d i eta' inferiore ai 12 anni. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Lamisil cre ma contiene alcol cetilico e alcol stearilico che possono causare reaz ioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo me dicinale contiene 1 g\/100 g di alcol benzilico. Alcol benzilico puo' c ausare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni farmacologiche con le forme topiche di terbi nafina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, de squamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensaz ione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilita', tra cui il rash, r iportate in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattam ento. In caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina puo ' causare irritazione. In rari casi l'infezione fungina sottostante po trebbe aggravarsi. Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.00 0 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'*. Patologie dell'occhio. Raro : irritazione agli occhi. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Comune: desquamazione cutanea, prurito; non comune: lesioni cutan ee, croste, alterazioni cutanee, discromie, eritema, sensazione di bru ciore cutaneo; raro: secchezza cutanea, dermatite da contatto, eczema; non nota: rash*. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: dolore, dolore al sito di applicazio ne, irritazione al sito di applicazione; raro: aggravamento delle cond izioni. *sulla base dell'esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sos pette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefic io\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne i n stato di gravidanza. Studi di tossicita' fetale nell'animale non han no evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3). Lamisil c rema non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso d i effettiva necessita'. Allattamento: la terbinafina e' escreta nel la tte materno. Lamisil crema non deve essere utilizzato durante l'allatt amento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di veni re a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno. Fertilita ': gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della te rbinafina sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794105097,"sku":"028176129","price":15.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028176129.jpg?v=1763986625"},{"product_id":"lorenil-crema-15g-2","title":"Lorenil*crema 15g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLORENIL 2% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: fenticonazolo nitrato 2 g. Eccipienti con e ffetto noto: 5 g di glicole propilenico, 1 g di lanolina idrogenata; 3 g di alcol cetilico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere pa ragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla vergine; es tere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceril monostea rato; sodio edetato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede dell'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da mu ffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al par. 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLorenil va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico , dopo aver lavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la formulaz ione adatta alla localizzazione della lesione. La crema e' indicata pe r il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucos e; si applica frizionando leggermente. Lorenil crema si usa preferenzi almente per le micosi secche: Pityriasis versicolor, eritrasma, onicom icosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo ); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. I tr attamenti con Lorenil vanno eseguiti con regolarita' fino alla scompar sa completa delle lesioni. Lorenil non unge, non macchia ed e' facilme nte asportabile con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare or igine a fenomeni di sensibilizzazione. Al momento dell'applicazione su lla lesione si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. Lorenil 2% crema contiene alcool cetilico e lan olina idrogenata che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Lorenil 2% crema contiene propilene gl icole che puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicin ale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o ar ee estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLorenil e' generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucos e; solo eccezionalmente sono state segnalate lievi e transitorie reazi oni eritematose. In caso di reazioni di ipersensibilita' o di sviluppo di microrganismi resistenti occorre interrompere il trattamento. Lore nil nelle condizioni d'impiego consigliate viene solo scarsamente asso rbito, per cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistemico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' l'assorbimento del medicinale sia scarso, l'uso di Lorenil dur ante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato tranne in casi particolari e dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio\/risc hio da parte del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EFFIK ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794170633,"sku":"028228106","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028228106.png?v=1763986626"},{"product_id":"suadian-crema-tubo-30g-1","title":"Suadian*crema tubo 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSUADIAN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSuadian crema 1 g di crema contiene il seguente principio attivo: Naft ifina cloridrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool benzilico, alcool cetilico e alcool stearilico. Suadian soluzione cutanea 1 ml d i soluzione contiene il seguente principio attivo: Naftifina cloridrat o 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilenglicole ed etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSuadian crema sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearat o, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropilmiristato, acqua depurata. Suadian soluzione cutanea propile nglicole, etanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, ap plicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'app licazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciu gare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sul l'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe g luteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere pr otetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema e' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe c utanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzio ne con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutan ee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o i nteressanti zone pilifere. Durata del trattamento: il miglioramento de i sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi p er un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per al meno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica . L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comporta no il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglior amento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSuadian crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno d egli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abras ioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso del prod otto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibiliz zazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Suadian crema contiene alcol cetilico e alcol st earilico. Questi eccipienti possono causare reazioni sulla pelle local izzate (ad es. dermatite da contatto). Suadian crema contiene 50 mg di alcool benzilico in 5 g di crema equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzil ico puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale Suadia n soluzione cutanea contiene propilenglicole. Questo eccipiente puo' c ausare irritazione cutanea. Suadian soluzione cutanea contiene 4256 mg di alcool (etanolo) in 5 g di soluzione che e' equivalente a 800 mg\/m l. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano rip ortate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non com une (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie sistemiche e condizioni relative alla se de di somministrazione. Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arr ossamento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto, eritema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-a vverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati effettuati studi al fine di investigare l'e ffetto di Suadian sulla fertilita'. Gravidanza e allattamento: ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'esperienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effet ti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva. A scopo pre cauzionale, l'applicazione di Suadian deve essere evitata durante la g ravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794531081,"sku":"028480010","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028480010.jpg?v=1763986633"},{"product_id":"suadian-sol-cut-30ml-1-nebul","title":"Suadian*sol cut 30ml 1%+nebul","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSUADIAN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSuadian crema 1 g di crema contiene il seguente principio attivo: Naft ifina cloridrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool benzilico, alcool cetilico e alcool stearilico. Suadian soluzione cutanea 1 ml d i soluzione contiene il seguente principio attivo: Naftifina cloridrat o 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilenglicole ed etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSuadian crema sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearat o, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropilmiristato, acqua depurata. Suadian soluzione cutanea propile nglicole, etanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, ap plicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'app licazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciu gare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sul l'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe g luteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere pr otetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema e' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe c utanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzio ne con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutan ee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o i nteressanti zone pilifere. Durata del trattamento: il miglioramento de i sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi p er un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per al meno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica . L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comporta no il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglior amento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSuadian crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno d egli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abras ioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso del prod otto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibiliz zazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Suadian crema contiene alcol cetilico e alcol st earilico. Questi eccipienti possono causare reazioni sulla pelle local izzate (ad es. dermatite da contatto). Suadian crema contiene 50 mg di alcool benzilico in 5 g di crema equivalenti a 10 mg\/g. Alcool benzil ico puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale Suadia n soluzione cutanea contiene propilenglicole. Questo eccipiente puo' c ausare irritazione cutanea. Suadian soluzione cutanea contiene 4256 mg di alcool (etanolo) in 5 g di soluzione che e' equivalente a 800 mg\/m l. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano rip ortate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non com une (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/1 0.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie sistemiche e condizioni relative alla se de di somministrazione. Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arr ossamento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto, eritema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-a vverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati effettuati studi al fine di investigare l'e ffetto di Suadian sulla fertilita'. Gravidanza e allattamento: ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'esperienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effet ti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva. A scopo pre cauzionale, l'applicazione di Suadian deve essere evitata durante la g ravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794563849,"sku":"028480046","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028480046.jpg?v=1763986632"},{"product_id":"sertacream-crema-30g-2","title":"Sertacream*crema 30g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSERTACREAM 2% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico - derivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi di crema contengono: sertaconazolo nitrato 2 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolietilenglicoli ed etilenglicol-palmito stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo mono-diisostearato, olio di vaselina, metil- paraidrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus; Candidiasi (Moniliasi) e Pytiriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti. Dose media raccoma ndata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa d i pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all'altro, in funzion e dell'agente eziologico e della localizzazione dell'infezione. In gen erale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una co mpleta guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico-microbi ologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C, in luogo asciutt o,nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, st udi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. L'uso, specie se pro lungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di se nsibilizzazione. Il prodotto contiene p-idrossibenzoato di metile: lie vemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riferite interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon e' stato, a tutt'oggi, riferito alcun effetto tossico o fotosensib ilizzante. Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenzi ato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da d over interrompere il trattamento. Potrebbero verificarsi episodi di ir ritazione locale (come bruciore e prurito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio\/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FERRER INTERNACIONAL SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794924297,"sku":"029083021","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029083021.jpg?v=1763986637"},{"product_id":"sertaderm-crema-30g-2g-100g","title":"Sertaderm*crema 30g 2g\/100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSERTADERM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico, derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi di crema contengono, principio attivo: sertaconazolo nitrat o 2 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolietilenglicoli ed etilenglicol palmito stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo mono-di-isostearato, olio di vaselina, metile p-idrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus; Candidiasi (Moniliasi) e Pityriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La dura ta del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all 'altro, in funzione dell'agente eziologico e della localizzazione dell 'infezione. In generale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigio ne clinico-microbiologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. nel contenitore b en chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, st udi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. Tenere fuori dalla p ortata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riferite interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' stata osservata un'eccellente tollerabilita' nell'applicazione loca le e non e' stato riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante . Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da dover inte rrompere il trattamento. Come per tutti gli imidazolici, a seguito del l'uso prolungato, potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito), soprattutto nelle zone della pelle con car atteristiche eczematose. L'uso di prodotti per somministrazione topica , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita', e' necessario interromper e il trattamento ed istituire idonea terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio\/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FERRER INTERNACIONAL SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638802821385,"sku":"035406014","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035406014.jpg?v=1763986722"},{"product_id":"lenirit-micosi-crema-30g-1","title":"Lenirit micosi*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLOTRIMAZOLO EG 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClotrimazolo 1 g\/100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearil ico , 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare in piccola quantita' due-tre volte al giorno in corrisponden za della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed as ciugato accuratamente la parte. La crema e' specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di tratta mento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolid are i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opport uno proseguire la terapia per almeno due settimane dopo la scomparsa d elle manifestazioni. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambi o della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimi ca o termica; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancheria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipers ensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto \"occlusivo\" dopo l'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenz a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo i n caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803443977,"sku":"036932010","price":10.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036932010.jpg?v=1763986731"},{"product_id":"clotrimazolo-doc-crema-30g-1","title":"Clotrimazolo doc*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLOTRIMAZOLO DOC GENERICI 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClotrimazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearil ico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' suff iciente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il f armaco e' specialmente indicato per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-qu attro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenu ti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il p rodotto per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necess ario interrompere il trattamento, ed istituire una terapia idonea. Nel le dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effe tto \"occlusivo\"? dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive consultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari no rme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciu gamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuita' deg li indumenti e della biancheria. Il medicinale contiene alcool cetiste arilico, che puo' causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da co ntatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenz a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, n on e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistem a immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastid io\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzio ne cutanea, bruciore. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Esiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali no n dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di t ossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitar e l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farm acodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803476745,"sku":"036934014","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036934014.jpg?v=1763986731"},{"product_id":"trosyd-dermatite-seb-sh120ml2","title":"Trosyd dermatite seb*sh120ml2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD DERMATITE SEBORROICA E FORFORA 2% SHAMPOO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici e triazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni g di shampoo contiene, principio attivo: ketoconazolo 20 mg. Ecci piente con effetti noti: ponceau 4R (E 124). Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio lauril etere solfato, disodio monolauril etere succinato, macrog ol 120 (metil glucosio di oleato), macrogol 7 (Gliceril cocoato), imid urea, lauril diimmonio idrossipropil idrolizzato di collagene animale, dietanolammide di acido grasso di cocco, sodio idrossido, sodio cloru ro, ponceau 4 R (E 124), acido cloridrico concentrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della dermatite seborroica e della Pityriasis capitis (for fora).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo. Ketoconazolo shampoo e' usato in adolescenti e a dulti. Massaggiare bene lo scalpo con lo shampoo e lavare dopo 3-5 min . Adulti e adolescenti: i capelli devono essere trattati due volte all a settimana per 2-4 settimane. Profilassi: una volta alla settimana op pure una volta ogni due settimane per evitare la ripresa dei sintomi. Controllo del trattamento: nel caso di trattamento a lungo termine con corticosteroidi locali, a volte si puo' verificare il fenomeno reboun d. Per prevenire questo fenomeno, si consiglia di sospendere gradualme nte l'uso del corticosteroide, es. piu' di 2-3 settimane, mentre si in izia simultaneamente l'uso di Trosyd dermatite seborroica e forfora 2% Shampoo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSia la dermatite seborroica che la forfora sono stati spesso associati alla perdita di capelli e cio' e' stato anche riscontrato, benche' ra ramente, con l'uso di ketoconazolo shampoo. Evitare il contatto con gl i occhi. Se lo shampoo dovesse entrare in contatto con gli occhi lavar e abbondantemente con acqua. Per prevenire ogni possibile effetto rebo und in pazienti in trattamento prolungato con corticosteroidi topici, si raccomanda di sospendere gradualmente la terapia steroidea in un pe riodo di 2-3 settimane durante l'utilizzo ketoconazolo shampoo 2%. Tro syd dermatite seborroica e forfora contiene il colorante ponceau 4R (E 124), che puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico di ketoconazolo applicato topicamente e' mini mo ed e' improbabile che vi siano interazioni sistemiche con altri med icinali. Per prevenire l'effetto rebound dopo la sospensione del tratt amento prolungato con corticosteroidi topici, si raccomanda di continu are l'applicazione del corticosteroide topico assieme con ketoconazolo shampoo e di sospendere successivamente e gradualmente la terapia ste roidea in un periodo di 2-3 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di ketoconazolo shampoo 2% e' stata valutata in 2.890 sog getti che hanno partecipato a 22 studi clinici. Ketoconazolo shampoo 2 % e' stato somministrato per via topica sullo scalpo e\/o sulla pelle. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti in questi studi clinici, non sono state segnalate reazioni avverse con un'incidenza \u0026gt;= 1%. Il segu ente elenco mostra le reazioni avverse (ADR) che sono state segnalate con l'uso di Ketoconazolo Shampoo 2% sia da studi clinici o da esperie nza post-marketing. In questo paragrafo le frequenze degli effetti ind esiderati sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1 \/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/100 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere def inita in base ai dati disponibili). Ci si aspettano degli effetti inde siderati in circa il 4% dei pazienti. Infezioni e infestazioni. Non co mune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): follicolite. Disturbi del sistema immunitari o. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): disgeusia. Patologie dell'occhio . Non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): aumento della lacrimazione; raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): irritazione oculare. Patologie della cute e del te ssuto sottocutaneo. Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): irritazione locale, capel li secchi e fragili, perdita di capelli; non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100 ): pelle secca, eruzione cutanea, sensazione di bruciore alla pelle; r aro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): acne, decolorazione dei capelli, allergia d a contatto, esfoliazione della cute, patologie della cute; non nota (n on puo' essere definita in base ai dati disponibili): angioedema, orti caria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommini strazione. Non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): eritema nella sede di appli cazione, irritazione nella sede di applicazione, prurito nella sede di applicazione, reazione nella sede di applicazione; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): ipersensibilita' nella sede di applicazione, pustole nella s ede di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati sufficienti sull'uso di ketoconazolo in d onne in gravidanza. Studi sugli animali hanno dimostrato una tossicita ' della riproduzione ad alte dosi orali, che indica un effetto dannoso del ketoconazolo sullo sviluppo del feto. Le concentrazioni plasmatic he di ketoconazolo non sono rilevabili dopo somministrazione topica di ketoconazolo shampoo 2% sullo scalpo di donne non gravide. Sono stati rilevati livelli plasmatici dopo somministrazione topica di ketoconaz olo shampoo 2% su tutto il corpo. Non ci sono rischi noti associati al l'utilizzo di ketoconazolo shampoo 2% in gravidanza. Allattamento: non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne che allattano. Le c oncentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili dopo som ministrazione topica di ketoconazolo shampoo 2% sullo scalpo di donne non gravide. Sono stati rilevati livelli plasmatici dopo somministrazi one topica di ketoconazolo shampoo 2% su tutto il corpo. Non ci sono r ischi noti associati all'utilizzo di ketoconazolo shampoo 2% in allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803509513,"sku":"037087032","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037087032.jpg?v=1763986732"},{"product_id":"carediesse-shamp2fl-60ml10mg-g","title":"Carediesse*shamp2fl 60ml10mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCAREDIESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di shampoo contiene 10 mg di ciclopirox. Eccipienti con effe tto noto: acido benzoico e sodio benzoato 1.678 mg\/ml (vedere paragraf o 4.4). Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDodecil-di(ossietilene) solfato sodico, soluzione al 27%^1); Dodecil-p oli(ossietilene)-3-2-solfosuccinato disodico, soluzione al 33%^2); mac rogolauriletere; sodio cloruro; acqua depurata; 1) composta da: dodeci l-di(ossietilene) solfato sodico; acqua depurata; acido benzoico (E210 ). 2) composta da: dodecil-poli(ossietilene)-3-2-solfosuccinato disodi co; sodio benzoato (E211), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarediesse e' indicato per il trattamento della dermatite seborroica d el cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarediesse non deve essere usato in caso di ipersensibilita' accertata al ciclopirox, alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipi enti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso cutaneo. Per il trattamento iniziale dei sintomi della dermati te seborroica, Carediesse si applica al cuoio capelluto una o due volt e alla settimana, a seconda della severita', per 4 settimane. Per la s uccessiva profilassi dei sintomi, il trattamento puo' essere continuat o per altre 12 settimane. L'utilizzo di Carediesse va limitato ad un m assimo di 16 settimane di uso continuo. Popolazione pediatrica: la sic urezza e l'efficacia di Carediesse nei bambini non sono state indagate . Non ci sono dati disponibili. Modalita' di somministrazione: il cont enuto di un tappo dosatore (circa 5 ml) di Carediesse va applicato sui capelli bagnati e sul cuoio capelluto frizionando sino alla formazion e di schiuma. Quest'ultima va poi massaggiata a fondo sul cuoio capell uto. Se i capelli sono piu' lunghi delle spalle, vanno utilizzati sino a due tappi dosatori di shampoo (circa 10 ml). Carediesse va lasciato agire per 3 minuti e poi risciacquato con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' necessario informare i pazienti, durante l'uso di Carediesse, di ev itare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con g li occhi, sciacquarli con abbondante quantita' di acqua. Questo medici nale contiene 0,525 mg di sodio benzoato e 1,08 mg di acido benzoico p er 1 g di shampoo, che e' equivalente a un totale di 1,678 mg \/ ml (co rrispondenti a 0,548 mg \/ ml di sodio e 1,13 mg \/ ml di acido benzoico ). L'acido benzoico \/ sale benzoato puo' causare irritazione locale. L 'acido benzoico \/ sale benzoato puo' aumentare l'ittero nei neonati (f ino a 4 settimane di eta'). In caso di irritazione o sensibilizzazione dopo uso prolungato del prodotto, il trattamento va sospeso e va inst aurata altra terapia appropriata. Sono stati osservati cambiamenti di colore dei capelli, soprattutto in pazienti con capelli danneggiati da agenti chimici (ad esempio causato dalla colorazione dei capelli) o c apelli bianchi o grigi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di interazioni tra ciclopirox ed altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Rari (\u0026gt;1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000): si puo' verificare dermatite allergica da contatto. Patologie della cute e de l tessuto sottocutaneo. Non comuni (\u0026gt;1\/1.000 a \u0026lt;1\/100): alterazioni de i capelli, quali opacita' e pesantezza, lieve secchezza dei capelli, l ievi perdita di capelli o cambiamenti del colore e reazioni cutanee al sito d'applicazione quali irritazione ed eczema e disturbi soggettivi come bruciore e prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette : la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: per ciclopirox non sono disponibili dati clinici relativi all'esposizione in gravidanza. Gli studi su animali non indicano effet ti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrio nale\/fetale o sul parto. Tuttavia, non vi sono dati sufficienti relati vi ai possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale (ve dere paragrafo 5.3). Si deve usare cautela quando il medicinale e' pre scritto alle donne in gravidanza. Allattamento: non e' noto se il cicl opirox sia escreto nel latte materno negli esseri umani. Quindi, le do nne che allattano al seno non devono usare Carediesse. Fertilita': non sono stati condotti studi sugli effetti del ciclopirox sulla fertilit a' umana. Indice di ridotta fertilita' e' stato trovato nei ratti alla dose di 5 mg \/ kg dopo la somministrazione orale (vedi paragrafo 5.3) .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803771657,"sku":"037474032","price":16.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037474032.jpg?v=1763986736"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/antimicotici-per-uso-dermatologico.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}