{"title":"ANTIBIOTICI E CHEMIOTERAPICI PER USO DERMATOLOGICO","description":null,"products":[{"product_id":"streptosil-neomicina-polv-10g","title":"Streptosil neomicina*polv 10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL CON NEOMICINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0, 05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solf ato 0,1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, paraffina solida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruc iature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina e' controindicato nei pazienti con: ipersensi bilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencat i al paragrafo 6.1; infezioni del condotto uditivo in caso di perforaz ione della membrana timpanica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o legger mente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interes sata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando i l minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento: applicare un sottile stra to di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Un guento: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina non e' per uso oftalmico; e' indicato solo pe r uso esterno. L'applicazione di Streptosil con Neomicina sulla cute l esa in maniera estesa e profonda, come ad esempio nelle infezioni cuta nee secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche, potrebbe favorire l 'assorbimento sistemico dei suoi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, quali nefrotossicita' e ototossicita'. Il medicinale non deve essere usato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano poiche' in questi casi l'uso topi co di neomicina puo' provocare sordita' (vedere par. 4.3). Come per gl i altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e\/o sequenzia le somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Come co n altri antibiotici, l'uso prolungato della neomicina puo' determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se cio' s i verifica e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati ap prezzabili, o in caso di peggioramento delle condizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del trattamento. Popolazione ped iatrica: nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. L'applic azione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, pu o' determinare assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo, in particolare, nei neonati, poiche' il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata co n altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo puo' dare origine a sensibilizzazione e preclu dere l'uso sistemico successivo di sulfamidici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo di Streptosil con Neomicina, si possono verifi care gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tal i effetti indesiderati non e' nota. Infezioni e infestazioni: sovrainf ezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario: reazion i di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione: gonfiore, arrossamento. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-u na-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei su lfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stat o di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva nec essita', sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: non sono disponibili studi adeguati per valutare gli effetti nelle donne duran te l' allattamento e per determinare quindi il rischio nei lattanti. I l prodotto deve essere utilizzato nelle donne che allattano solo se st rettamente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Fertilit a': non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla ferti lita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664022281,"sku":"023589031","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023589031.jpg?v=1763742386"},{"product_id":"streptosil-neomicina-ung-20g","title":"Streptosil neomicina*ung 20g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL CON NEOMICINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0, 05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solf ato 0,1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, paraffina solida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruc iature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina e' controindicato nei pazienti con: ipersensi bilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencat i al paragrafo 6.1; infezioni del condotto uditivo in caso di perforaz ione della membrana timpanica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o legger mente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interes sata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando i l minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento: applicare un sottile stra to di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Un guento: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStreptosil con Neomicina non e' per uso oftalmico; e' indicato solo pe r uso esterno. L'applicazione di Streptosil con Neomicina sulla cute l esa in maniera estesa e profonda, come ad esempio nelle infezioni cuta nee secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche, potrebbe favorire l 'assorbimento sistemico dei suoi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, quali nefrotossicita' e ototossicita'. Il medicinale non deve essere usato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano poiche' in questi casi l'uso topi co di neomicina puo' provocare sordita' (vedere par. 4.3). Come per gl i altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e\/o sequenzia le somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Come co n altri antibiotici, l'uso prolungato della neomicina puo' determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se cio' s i verifica e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati ap prezzabili, o in caso di peggioramento delle condizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del trattamento. Popolazione ped iatrica: nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. L'applic azione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, pu o' determinare assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo, in particolare, nei neonati, poiche' il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata co n altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo puo' dare origine a sensibilizzazione e preclu dere l'uso sistemico successivo di sulfamidici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo di Streptosil con Neomicina, si possono verifi care gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tal i effetti indesiderati non e' nota. Infezioni e infestazioni: sovrainf ezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario: reazion i di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione: gonfiore, arrossamento. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-u na-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei su lfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stat o di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva nec essita', sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: non sono disponibili studi adeguati per valutare gli effetti nelle donne duran te l' allattamento e per determinare quindi il rischio nei lattanti. I l prodotto deve essere utilizzato nelle donne che allattano solo se st rettamente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Fertilit a': non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla ferti lita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664055049,"sku":"023589043","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023589043.jpg?v=1763742387"},{"product_id":"vectavir-crema-2g-1","title":"Vectavir*crema 2g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVECTAVIR 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici per uso dermatologico, antivirali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir. Eccipienti con eff etti noti: 77,2 mg di alcol cetostearilico, 416,8 mg di glicole propil enico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eParaffina solida, paraffina liquida, alcool cetostearilico, glicole pr opilenico, cetomacrogol 1000, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVectavir e' indicato per il trattamento dell'herpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di e ta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni di eta ': Vectavir va applicato ad intervalli di circa 2 ore nell'arco della giornata. Il trattamento, da continuare per 4 giorni, dovrebbe essere iniziato il piu' presto possibile, al primo segno di infezione. Tuttav ia, anche nei pazienti che iniziano piu' tardi la terapia, Vectavir si e' dimostrato efficace nell'accelerare la guarigione delle lesioni, n el ridurre il dolore associato alle stesse e nell'abbreviare il tempo di diffusione virale. Istruzioni per l'applicazione: Vectavir deve ess ere applicato, in quantita' idonea alle dimensioni dell'area da tratta re, con un dito pulito o con un applicatore monouso che deve essere el iminato dopo l'uso [per le confezioni che contengono gli applicatori]. Popolazione pediatrica. Bambini (al di sotto dei 12 anni di eta'): l' uso di Vectavir non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 ann i di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e\/o efficacia .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema va applicata solo sulle lesioni delle labbra e intorno alla b occa. Non e' raccomandata l'applicazione sulle mucose (es. negli occhi , bocca o naso o sui genitali). Si deve prestare particolare attenzion e per evitare l'applicazione negli occhi o in prossimita' degli occhi. I pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti con AIDS o che hanno subito un trapianto di midollo osseo) devono essere incoraggiati a consultare un medico nel caso sia indicata una terapia orale. Vecta vir contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni cutanee loca li (ad esempio dermatite da contatto). Vectavir contiene 416 mg di gli cole propilenico in ogni grammo di crema: puo' causare irritazione cut anea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza in prove cliniche non ha identificato interazioni derivan ti dalla somministrazione concomitante di farmaci per uso topico o sis temico e Vectavir crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVectavir crema e' risultato ben tollerato durante gli studi nell'uomo. L'esperienza da prove cliniche ha dimostrato che non vi e' alcuna dif ferenza nella frequenza o nel tipo di reazioni avverse tra Vectavir cr ema e placebo. Gli eventi piu' comuni sono eventi avversi nella zona d i applicazione. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante il sistema di organi, classi e frequenze. Le frequenze sono cosi' defi nite: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1. 000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), n on nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dis ponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti in desiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comun e: reazioni al sito di applicazione (incluso sensazione di bruciore cu taneo, dolore cutaneo, ipoestesia). La sorveglianza dopo l'immissione in commercio ha evidenziato i seguenti eventi avversi (tutte le reazio ni sono state o localizzate o generali). E' difficile definire una fre quenza per gli eventi avversi dopo immissione in commercio e pertanto gli eventi vengono elencati con frequenza sconosciuta. Disturbi del si stema immunitario: ipersensibilita', orticaria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica (incluso rash, prurito, vesciche ed edema). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp ett a-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: quando la crema viene impiegata in donne in gravidanza, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli ef fetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo a pplicazione topica di Vectavir crema e' risultato essere minimo (veder e paragrafo 5.2). Poiche' non e' stata stabilita la sicurezza del penc iclovir in donne in gravidanza, Vectavir crema deve essere utilizzato, su consiglio di un medico, durante la gravidanza o da madri che stann o allattando, solo se i potenziali benefici sono superiori ai potenzia li rischi associati al trattamento. Allattamento: quando la crema vien e impiegata in donne che stanno allattando, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli effetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica di Ve ctavir crema e' risultato essere minimo (vedere paragrafo 5.2). Non ci sono informazioni sull'escrezione di penciclovir nel latto umano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668609801,"sku":"032155018","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032155018.jpg?v=1763742442"},{"product_id":"zoviraxlabiale-crema-2g-5","title":"Zoviraxlabiale*crema 2g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di crema contiene il principio attivo: aciclovir 50 mg. Ecci pienti con effetti noti: alcool cetostearilico, sodio lauril solfato, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere par agrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselina bianca, paraffina liquida, arlacel 165, dimeticone 20, glicole propile nico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZoviraxlabiale 5% crema e' indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, o ad uno qualsi asi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: Zovirax labiale 5% crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore omettendo l'applicazione notturna. Zoviraxlabiale 5% c rema deve essere applicato il piu' precocemente possibile, preferibilm ente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema). Comunque, il t rattamento puo' essere iniziato anche nelle fasi successive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni. Se non si e' avuta guarigione, il trattamento puo' continuare fino ad un mas simo di 10 giorni. Se dopo 10 giorni le lesioni sono ancora presenti e ' consigliabile che i pazienti consultino il medico. I pazienti devono lavare le mani prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fi ne di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Bambi ni di eta' inferiore ai 12 anni: la sicurezza e l'efficacia di Zovirax labiale non sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 a nni. Pazienti con insufficienza renale o epatica: aciclovir viene elim inato principalmente per via renale, ma l'assorbimento sistemico di ac iclovir dopo applicazione topica e' trascurabile. Di conseguenza, non e' richiesta alcuna modifica della dose in pazienti con insufficienza renale o epatica (vedere Proprieta' farmacocinetiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZoviraxlabiale 5% crema deve essere impiegato solamente per l'herpes l abiale presente sulla bocca. Non e' raccomandata l'applicazione sulle membrane mucose come quelle della bocca, degli occhi e non deve essere usato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Si rac comanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labia le ricorrente consultino il medico. L'uso specie se prolungato del pro dotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione: ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. S i raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la tras missione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive (per esempio lavandosi le mani prima e dopo l'applicazione dell a crema, vedere Posologia e modo di somministrazione). Non e' raccoman dato l'uso di Zoviraxlabiale 5% crema nei pazienti immunocompromessi. Si raccomanda che tali pazienti consultino il medico riguardo al tratt amento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccip ienti: Zoviraxlabiale 5% crema contiene propilene glicole, alcool ceto stearilico, sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene 200 mg di propilene glicole per dose equivalente a 400 mg\/g. Questo medicinale contiene alcool cetostearilico. Puo' causare reazioni sulla pelle loca lizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene 3,7 5 mg di sodio lauril solfato per dose equivalente a 7,5 mg\/g. Sodio la uril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzi core o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da al tri medicinali quando applicati sulla stessa area.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati riportati per Zoviraxlabiale 5% crema, sono e lencati secondo la seguente convenzione sulla frequenza di comparsa: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/10 00 e \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo applicazione di Zoviraxlabiale 5% c rema, moderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito; raro: e ritema, dermatite da contatto a seguito dell'applicazione. Dove sono s tati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che le sostanz e che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema ba se piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' immediata che include angioedema e orticaria. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclov ir in formulazione orale o i.v. per infusione sulla fertilita' nella d onna. In uno studio su 20 pazienti maschi con normale conta spermatica , aciclovir somministrato per via orale a dosi fino a 1 grammo al gior no fino a 6 mesi non ha dimostrato di avere effetto sul numero, sulla morfologia e sulla motilita' degli spermatozoi nell'uomo. Gravidanza: si dovrebbe considerare l'uso di Zoviraxlabiale 5% crema solo qualora i potenziali benefici superino la possibilita' di rischi non noti. Com unque, l'esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell'applicazion e topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro relativo all'i mpiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha forn ito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie f ormulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aume nto nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad acicl ovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontr ati alla nascita non mostravano alcuna particolarita' o caratteristich e comuni, tali da suggerire una causa unica. L'esposizione sistemica a d aciclovir a seguito dell'applicazione topica di aciclovir crema e' m olto bassa. Allattamento: sebbene alcuni dati indichino che aciclovir passa nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica, la dose che assume un lattante a seguito dell'impiego nella madre di Zov iraxlabiale 5% crema, dovrebbe essere insignificante. In gravidanza e nell'allattamento Zoviraxlabiale 5% crema deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/ beneficio nel singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671591689,"sku":"037868015","price":10.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037868015.jpg?v=1763742486"},{"product_id":"alovexlabiale-mat-cut-3g-5","title":"Alovexlabiale*mat cut 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALOVEXLABIALE 50 MG\/G MATITA CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di matita cutanea contiene 50 mg di aciclovir. Eccipiente co n effetti noti: un grammo di matita cutanea contiene 0,2 mg di butil-i drossitoluene. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragraf o 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCastor oil, gliceridi semisintetici, cera carnauba, paraffina bianca, cera d'api, octildodecanolo, butil-idrossitoluene, aroma vaniglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlovexLabiale e' indicato nel trattamento delle infezioni da virus her pes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e n egli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsia si degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferio re a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (eta' maggiore di 12 anni): AlovexLabiale deve es sere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, ometten do l'applicazione notturna. AlovexLabiale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocem ente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente import ante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve conti nuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle le sioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, com unque, lavare le mani dopo l'applicazione; e' necessario evitare di sf regare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Il medi cinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta l a durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con sog getti diversi. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di A lovexLabiale nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state s tabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, nella confezione orig inale per proteggere il medicinale dalla luce. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlovexLabiale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale pre sente sulle labbra. Non e' raccomandata l'applicazione sulle membrane mucose come quelle della bocca o del naso, degli occhi o della vagina, dato che puo' provocare irritazione. Il medicinale non deve essere us ato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare at tenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso spe cie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibili zzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Non son o segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si racc omanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labial e ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffro no di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar m odo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l'efficacia di AlovexLabiale non sono state studiate in pazienti con il sistema i mmunitario alterato, pertanto l'uso di AlovexLabiale non e' raccomanda to nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazi enti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe ess ere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni or ali. Inoltre si raccomanda che tali pazienti consultino il medico rigu ardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il butil-idrossitoluene puo' causare reazioni cuta nee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative. No n si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosme tici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l'herpes contemporaneamente a AlovexLabiale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100, raro \u0026gt;= 1\/1 0.000 e \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'a pplicazione, moderata secchezza o desquamazione della pelle, sensazion e di prurito; raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione . Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato c he le sostanze che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti d ella matita cutanea base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del siste ma immunitario. Molto raro: reazioni da ipersensibita' immediata che i ncludono angioedema e orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNella gravidanza e nell'allattamento AlovexLabiale deve essere usato s olo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel singolo caso. Gravidanza: si deve considerare l 'uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici superino la possi bilita' di rischi non noti. Tuttavia, l'esposizione sistemica ad acicl ovir a seguito di applicazione topica e' molto bassa. Un registro rela tivo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazion e ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte all e varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrat o un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all'aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difett i riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarita' o cara tteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. La somministraz ione sistemica di aciclovir in test standard accettati a livello inter nazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigl i, ratti o topi. In un test non standard nei ratti, sono state osserva te anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmente ele vate da indurre una tossicita' materna. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. Allattamento: dati limitati nell'uomo indicano che il medicinale viene escreto nel latte materno dopo somministrazion e sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell' impiego di AlovexLabiale da parte della madre, dovrebbe essere insigni ficante. Fertilita': vedere studi preclinici al paragrafo 5.3.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546674704649,"sku":"042187017","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/042187017.jpg?v=1763742509"},{"product_id":"sofargen-crema-30g-1","title":"Sofargen*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici per uso topico, sulfonamidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSofargen 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p-ossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilengl icolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil-p-ossibenzo ato; acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulce re varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni der matologiche infette o suscettibili di superinfezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Poiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neona tale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle ustioni Sofargen va applicato il piu' precocemente possibile. Do po una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle super fici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. L a crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventual mente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una g arza sterile. L'applicazione di Sofargen deve continuare senza interru zione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibilita' d'in fezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni sp ontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologic a mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempesti vamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rim ossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove nece ssario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spe ssore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghezza, sten dervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi prati care il bendaggio richiesto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Il prodotto deve esse re utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienz a epatica o renale. L'uso di Sofargen puo' essere rischioso in soggett i che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale eveni enza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure ter apeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganis mi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell'ad ulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportun o controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la presen za di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalita ' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalita' e patica e\/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole p ropilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' determin are iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste aree u stionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rar i disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati c lassici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di tr attamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avver se sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il Sofargen non dovrebbe essere impiegato durante l a gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792073481,"sku":"025561010","price":13.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025561010.jpg?v=1763986598"},{"product_id":"sofargen-crema-120g-1","title":"Sofargen*crema 120g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici per uso topico, sulfonamidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSofargen 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p-ossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilengl icolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil-p-ossibenzo ato; acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulce re varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni der matologiche infette o suscettibili di superinfezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Poiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neona tale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle ustioni Sofargen va applicato il piu' precocemente possibile. Do po una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle super fici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. L a crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventual mente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una g arza sterile. L'applicazione di Sofargen deve continuare senza interru zione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibilita' d'in fezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni sp ontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologic a mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempesti vamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rim ossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove nece ssario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spe ssore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghezza, sten dervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi prati care il bendaggio richiesto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Il prodotto deve esse re utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienz a epatica o renale. L'uso di Sofargen puo' essere rischioso in soggett i che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale eveni enza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure ter apeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganis mi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell'ad ulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportun o controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la presen za di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalita ' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalita' e patica e\/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole p ropilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' determin are iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste aree u stionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rar i disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati c lassici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di tr attamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avver se sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il Sofargen non dovrebbe essere impiegato durante l a gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792106249,"sku":"025561073","price":25.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025561073.jpg?v=1763986599"},{"product_id":"aciclovir-dorom-crema-3g-5","title":"Aciclovir dorom*crema 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR DOROM 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema al 5% contengono: aciclovir 5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerolo, paraffina liquida, acido stearico, metile para idrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidross ibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli d i circa 4 ore. Questo medicinale deve essere applicata sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente poss ibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniz iare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento puo' anche essere i niziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole). Il trattame nto deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis . Se non si e' avuta guarigione, il trat tamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco 5% crema non e' raccomandato per l'applicazione sulle m embrane mucose, come nella bocca, negli occhi o nella vagina, in quant o puo' essere irritante. Prestare particolare attenzione ad evitare l' introduzione accidentale nell'occhio. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (ad es. pazien ti con AIDS o trapiantati di midollo osseo), occorre prendere in consi derazione la somministrazione di aciclovir per via orale. Questi pazie nti devono essere incoraggiati a consultare un medico in merito al tra ttamento di qualsiasi infezione. L'uso, specie se prolungato, del prod otto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada o ccorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Non sono stati segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmac o. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, metile parai drossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato: possono causare re azioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la classificazione degli effetti indesiderati in termini di freque nza e' stata usata la convenzione seguente: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comu ne (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/ 10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000). Sono stati usati i dati di sperimentazioni cliniche per assegnare le categorie di frequenza al le reazioni avverse osservate durante le sperimentazioni con aciclovir unguento oftalmico al 3%. Data la natura degli eventi avversi osserva ti, non e' possibile determinare inequivocabilmente quali eventi fosse ro correlati alla somministrazione del farmaco e quali alla malattia. I dati delle segnalazioni spontanee sono stati usati come base per l'a ssegnazione della frequenza agli eventi osservati dopo l'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comun e: bruciore o dolore transitorio dopo l'applicazione di aciclovir crem a, cute secca o esfoliazione cutanea, prurito. Raro: eritema, dermatit e da contatto dopo l'applicazione. Laddove sono stati condotti test di sensibilita', molto spesso le sostanze reattive sono risultate essere i componenti della crema piuttosto che aciclovir. Disturbi del sistem a immunitario. Molto raro: ipersensibilita' di tipo I che include angi oedema e orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: l'uso di aciclovir deve essere preso in considerazione sol o se i benefici potenziali superano la possibilita' di rischi non noti , tuttavia l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazion e topica di questo medicinale e' molto bassa. Uno studio registrativo post-marketing sulla gravidanza con aciclovir ha documentato gli esiti della gravidanza nelle donne esposte a qualsiasi formulazione di acic lovir. Le conclusioni dei dati registrativi non hanno evidenziato un i ncremento del numero di anomalie congenite nei soggetti esposti ad aci clovir rispetto alla popolazione generale, e le anomalie congenite oss ervate non hanno rivelato caratteri di unicita' o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza. La sommin istrazione sistemica di aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigli, ratti o topi. In un test non standard nei ratti, sono state o sservate anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmen te elevate da indurre una tossicita' materna. La rilevanza clinica di questi rilievi e' incerta. Allattamento: dati limitati sugli esseri um ani dimostrano che il farmaco passa nel latte materno dopo la somminis trazione sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta dal lattante dopo l'uso da parte della madre di questo farmaco 5% crema dovrebbe essere insig nificante. Fertilita': i risultati di studi sull'animale indicano che questo medicinale non ha effetti sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794498313,"sku":"028467076","price":6.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028467076.jpg?v=1763986631"},{"product_id":"metronidazolo-same-gel-30g-1","title":"Metronidazolo same*gel 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLO SAME 1% GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eChemioterapici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono il seguente principio attivo: Metronidazolo 1, 0 g. Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) (0 ,18 g per 100 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOttildodecanolo, caprilocaproil macrogol-8 gliceridi, carbomer, metile paraidrossibenzoato (E218), sodio idrossido, sodio edetato, acqua dep urata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetronidazolo Same e' indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell'eritema della rosacea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere p.4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare 1-2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa det ersione delle zone interessate, uno strato sottile di Metronidazolo Sa me. Risultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati en tro tre settimane dall'inizio del trattamento. Studi clinici hanno dim ostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia. Dopo l'applicazione di Metronidazolo Same e' possibile utilizzare cos metici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon congelare ne' mettere in frigorifero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn ragione comunque del minimo assorbimento del Metronidazolo applicat o localmente e, conseguentemente, delle concentrazioni plasmatiche tra scurabili, gli effetti indesiderati riferiti in seguito a somministraz ione orale del farmaco non sono stati registrati in seguito ad applica zione topica. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; e' stato riferito che il Metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazio ne. In caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accu ratamente con acqua. Occorre informare il paziente che se si manifesta sse irritazione, deve usare Metronidazolo Same meno frequentemente o s ospendere temporaneamente la terapia e di informare il medico. Evitare l'esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiat ure abbronzanti) durante la terapia con Metronidazolo Same. Poiche' il farmaco e' un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautela in pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici rel ativi ad esse. Il prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazio ni fornite dal medico curante. Non superare le dosi consigliate. L'imp iego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. Non ci sono dati clinici adeguat i sull'efficacia e la sicurezza di Metronidazolo Same nei bambini, per tanto Metronidazolo Same non deve essere usato nei bambini. Non ingeri re. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, che puo' causare reazioni allergiche (anc he ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all'applica zione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate r eazioni disulfiram-simili in un piccolo numero di pazienti che prendev ano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamento di pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, o ccorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministrazi one orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti del le cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamento del tempo di protrombina. Non e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'impiego di Metronidazolo topico sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali. Patologie della cute e del tessuto sotto cutaneo: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito , rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irrita zione cutanea, rossore transitorio e peggioramento della rosacea. Pato logie dell'occhio: lacrimazione. Nessuno di questi effetti indesiderat i si e' manifestato in piu' del 2% dei pazienti trattati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non e' stat a sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti contraddittor i, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni. Il r ischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' an cora stato chiarito. Metronidazolo Same e' controindicato durante il p rimo trimestre di gravidanza. Durante il trimestre centrale e durante l'ultimo trimestre di gravidanza, Metronidazolo Same deve essere sommi nistrato solo in caso di fallimento di altri trattamenti. In seguito a somministrazione orale il Metronidazolo viene secreto nel latte mater no in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma. A seguito della applicazione topica il farmaco raggiunge livelli plasmatici sig nificativamente piu' bassi di quelli ottenuti dopo somministrazione or ale, pertanto il medico curante dovra' stabilire se interrompere l'all attamento o il trattamento con il farmaco valutando opportunamente l'i mportanza del trattamento terapeutico per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SAVOMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794596617,"sku":"028523013","price":14.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028523013.jpg?v=1763986633"},{"product_id":"rozex-crema-derm-50g-0-75","title":"Rozex*crema derm 50g 0,75%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eROZEX 0,75% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eChemioterapici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono, principio attivo: metronidazolo 0,75 g. Ecc ipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico 81-106 mg\/g; un grammo di crema contiene 22 mg di alcol benzilico (E1519). Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCere emulsionate (alcol cetilstearilico e polisorbato 60), sorbitolo n on cristallizzato al 70%, glicerolo, isopropilpalmitato, alcol benzili co (E1519), acido lattico e\/o idrossido di sodio per aggiustare il pH, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema e' indicato nel trattamento topico della rosacea nel le sue manifestazioni eritematose e papulo-pustolose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di Ro zex 0,75% crema sull'area interessata, opportunamente detersa con un d etergente delicato, frizionando leggermente. Dopo l'applicazione di Ro zex 0,75% crema e' possibile utilizzare cosmetici non comedogenici e n on astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un ad eguamento del dosaggio. Durante l'uso clinico i miglioramenti si sono verificati entro le prime tre settimane di trattamento e sono continua ti progressivamente fino alla dodicesima settimana. La durata media de l trattamento varia, di solito, da tre a quattro mesi. La durata racco mandata del trattamento non deve essere superata. Tuttavia, nel caso i n cui e' stato dimostrato un evidente beneficio il trattamento puo' es sere prolungato secondo parere medico per un ulteriore periodo che var ia da tre a quattro mesi in base alla gravita' della condizione. In st udi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento de lla rosacea e' proseguita fino a due anni. In assenza di un evidente m iglioramento clinico la terapia deve essere interrotta. Popolazione pe diatrica: in assenza di dati sulla sicurezza e efficacia, l'uso di Roz ex 0,75% crema non e' raccomandato nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose. In corso di terapia con metronidazolo evitare l'esposizione ai raggi UV (esposizione ai raggi solari, solarium e lampade solari). Il metronidazolo si converte in m etabolita inattivo per effetto dell'esposizione UV, pertanto la sua ef ficacia diminuisce significativamente. Negli studi clinici non sono st ati riportati effetti indesiderati di fototossicita' in relazione al m etronidazolo. Qualora dovesse manifestarsi una reazione dovuta ad irri tazione locale, si consiglia di ridurre il numero delle applicazioni g iornaliere del farmaco o di sospenderne la somministrazione secondo il parere del medico. Il metronidazolo e' un composto nitroimidazolico e va quindi impiegato con prudenza nei pazienti con discrasia ematica. Evitare l'uso non necessario e prolungato di questo medicinale. E' dim ostrato che il metronidazolo e' cancerogeno in alcune specie animali. Non ci sono dati che dimostrino il suo effetto cancerogeno nell'uomo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Rozex 0,75% crema contie ne: alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni sulla pelle local izzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene inol tre 22 mg di alcol benzilico (E1519) per grammo, equivalente a 2,2% w\/ w, che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConsiderando lo scarso assorbimento sistemico di Rozex 0,75% crema app licato per via topica, interazioni negative con altri farmaci risultan o quantitativamente irrilevanti. Il metronidazolo somministrato per vi a orale puo' portare ad un potenziamento degli effetti dei farmaci ant icoagulanti. Un aumento del tempo di protrombina e' stato osservato do po somministrazione contemporanea di metronidazolo orale e di un antic oagulante orale di tipo cumarinico (Warfarin). L'effetto del metronida zolo topico sul tempo di protrombina non e' noto. Inoltre in un ristre tto numero di pazienti che assumevano contemporaneamente metronidazolo orale e alcool si e' verificata una reazione simile a quella che si v erifica con Disulfiram.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l'uso topico di Rozex 0,75% crema si sono verificate solo reaz ioni locali di lieve entita'. Sono state riportate le seguenti reazion i avverse spontanee e queste sono state ordinate per frequenza all'int erno di classificazioni per sistemi e organi, secondo la seguente conv enzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili). Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: secchezza cutanea, eritema, prurito, fastidio cutaneo (brucio re, dolore cutaneo, dolore pungente), irritazione cutanea, peggioramen to della rosacea; non nota: dermatite da contatto, esfoliazione della cute, tumefazione del viso. Patologie del sistema nervoso. Non comune: ipoestesia, parestesia, disgeusia (gusto metallico). Patologie gastro intestinali. Non comune: nausea. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: negli studi condotti sugli animali, il metronidazolo sommi nistrato per via orale attraversa la placenta, entra nella circolazion e fetale e non e' risultato ne' teratogeno ne' embriotossico ai dosagg i terapeutici; poiche' non esistono dati clinici sugli effetti di prep arazioni topiche somministrate in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto nei casi di effettiva necessit a' sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: dopo la sommin istrazione orale, le concentrazioni di metronidazolo nel latte materno sono simili a quelle trovate nel plasma. Per quanto riguarda la sommi nistrazione topica di Rozex 0,75% crema durante l'allattamento, e' opp ortuno valutare la possibilita' di sospendere l'allattamento o l'impie go del farmaco a seconda delle effettive necessita', anche se i livell i serici del farmaco sono significativamente ridotti rispetto ai livel li raggiunti a seguito di somministrazione orale.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GALDERMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794694921,"sku":"028809085","price":33.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028809085.jpg?v=1763986635"},{"product_id":"aciclovir-eg-cr-3g-5","title":"Aciclovir eg*cr 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema contiene: aciclovir: 50 mg. Eccipienti con effetti noti: 67,5 mg di alcol cetostearilico, 7,5 mg di sodio lauril solfato, 200 m g di propilene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolossamero 407; alcool cetostearilico; sodio laurilsolfato; vaselina bianca; paraffina liquida; saccarosio monopalmitato; propilene glicole (E1520); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed He rpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' nota all'aciclovir, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA deve esser applicato 5 volte al giorno ad intervall i di circa 4 ore. ACICLOVIR EG crema deve essere applicato sulle lesio ni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il piu' presto poss ibile preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema ). Il trattamento puo' anche essere iniziato durante le fasi piu' tard ive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e per 5 giorni per l'herpes genitalis. Se non si e' avuta guarigione, il trattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir crema non e' raccomandato per l'uso oftalmico, ne' e' consig liabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagin a poiche' potrebbe essere irritante. Si deve porre particolare attenzi one per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Studi sull'ani male indicano che l'applicazione di ACICLOVIR EG crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompr omessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle for mulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L'uso speci e se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizz azione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consulta re il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o di pendenza dal farmaco. Importanti informazioni su alcuni eccipienti: qu esto medicinale contiene alcol cetostearilico che puo' causare reazion i sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medic inale contiene 7,5 mg di sodio laurilsolfato per g di crema. Sodio lau ril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzic ore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da alt ri medicinali quando applicati sulla stessa area. Questo medicinale co ntiene 200 mg di propilene glicole per g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune \u0026gt;= 1\/10, comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune \u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100, raro \u0026gt;= 1\/1 0.000 e \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000. Per assegnare le categorie d i frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici sull'impiego di aciclovir crema sono stati utilizzati i dati provenien ti da tali studi clinici. A causa della natura degli eventi avversi os servati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correl ati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni sponta nee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di qu egli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non com une: Bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir cre ma. Moderata secchezza e desquamazione della pelle. Prurito. Raro: Eri tema. Dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove erano stati cond otti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davan o fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema base piuttost o che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazi oni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticari a. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramit e il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa. gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': vedere Studi clinici nel paragrafo 5.2. Gravidanza: si dev e considerare l'uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici su perino la possibilita' di rischi non noti, tuttavia, l'esposizione sis temica ad aciclovir a seguito dell'applicazione topica di aciclovir cr ema e' molto bassa. Un registro relativo all'impiego di aciclovir in g ravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti del la gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir . Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difett i alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla p opolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mos travano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da sugger ire una causa unica. La somministrazione a livello sistemico di aciclo vir nei test standard accettati a livello internazionale, non ha prodo tto effetti di tossicita' embrionale o effetti teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi. In una prova sperimentale nei ratti non compres a nei classici test di teratogenesi si sono osservate anomalie del fet o dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effett i tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' tut tavia incerta. Allattamento: dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tu ttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di acicl ovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799905033,"sku":"032307047","price":4.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032307047.jpg?v=1763986699"},{"product_id":"aciclovir-doc-cr-3g-5","title":"Aciclovir doc*cr 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR DOC GENERICI 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso sistemico ad azione diretta, nucleosidi e nucleotid i esclusi gli inibitori della trascrittasi inversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono 5 g di aciclovir (pari a 50 mg di aciclovir in 1 g di crema). Eccipiente(i) con effetti noti: glicole propilenico e sodio lauril solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico; tefose; labrafil; olio di vaselina; polossamero 4 07; sodio lauril solfato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir in crema e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed He rpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, al glicole prop ilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad interval li di circa 4 ore. Aciclovir in crema deve essere applicato sulle lesi oni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pro dromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuar e per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta gu arigione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non e' per uso oftalmico. Non e' raccomandata l'applicazio ne di aciclovir crema sulle membrane mucose quali quelle di bocca, occ hi o vagina perche' puo' provocare irritazione. Si deve porre particol are attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Stu di sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagi na puo' provocare irritazione reversibile. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico cur ante. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (per es. pazienti con AIDS o pazienti con trapianto di midollo osseo) deve essere considerat a la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si deve r accomandare a tali pazienti di consultare il medico riguardo al tratta mento di qualsiasi infezione. Eccipienti: ACICLOVIR DOC Generici conti ene 100 mg di propilene glicole in 1 g di crema. Puo' causare irritazi one cutanea. Poiche' questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruc iature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. ACICLOVIR DOC Generici contiene 10 mg di sodio lauril solfato in 1 g di crema. S odio lauril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione d i pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causat e da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) , comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000). Dati provenienti da s tudi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati c on aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca qua li eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali si ano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazi oni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequ enza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successivamente all'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottoc utaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione d i aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle e pr urito; raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che i fe nomeni di reattivita' erano collegati ai componenti della crema piutto sto che ad aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: re azioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema e ortica ria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': in ratti e cani sono stati riportati effetti tossici rever sibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente supe riori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hann o evidenziato effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilita'. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclo vir in crema sulla fertilita' della donna. Aciclovir in compresse non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita ' degli spermatozoi nell'uomo. Vedere \"Studi clinici\" nel paragrafo 5. 2. Gravidanza: l'impiego di aciclovir deve essere considerato solo qua ndo i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto, an che se l'esposizione sistemica ad aciclovir conseguente all'applicazio ne topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro, relativo all 'impiego di aciclovir in gravidanza, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte a diverse formulazioni di aciclovir do po la commercializzazione. I risultati del registro non hanno mostrato un aumento del numero di difetti congeniti tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti con geniti non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. In test convenzionali, accettati in ternazionalmente, la somministrazione sistemica di aciclovir non ha pr odotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o topi. I n una prova sperimentale non convenzionale, nei ratti, si sono osserva te anomalie fetali ma solo a seguito di dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza c linica di questi risultati e' incerta. Allattamento: dati limitati, ne lla specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un latt ante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe es sere insignificante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800298249,"sku":"033551045","price":5.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033551045.jpg?v=1763986703"},{"product_id":"aciclovir-sand-crema-3g-5","title":"Aciclovir sand*crema 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR SANDOZ 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eChemioterapici per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir 5,00 g\/100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, glicole propilenico, labrafil, olio di vaselina, polas samero 407, sodio lauril solfato, tefose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes ge nitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' nota all'aciclovir, valaciclovir, al glicole propilen ico, ad altri componenti della formulazione. Generalmente controindica to in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circ a 4 ore sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi pi u' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarm ente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non applicare aciclovir crema sulle mucose (come occh i, bocca o vagina), poiche' puo' essere irritante. E' necessario prest are particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale nell 'occhio. Studi sull'animale indicano che l'applicazione della crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravement e immunocompromessi (es. quelli malati di AIDS o che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo) si deve considerare la somministrazione d i aciclovir per via orale. L'eccipiente glicole propilenico puo' causa re irritazioni cutanee. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' d are luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre int errompere il trattamento e consultare il medico curante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle co ncentrazioni plasmatiche dell'aciclovir somministrato per via sistemic a. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer assegnare le categorie di frequenza (non comune da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/1 00, rara da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000, molto rara \u0026lt;1\/10.000) alle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici con aciclovir pomata o ftalmica al 3% sono stati utilizzati dati provenienti dagli studi clin ici. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' stato possibile determinare in modo inequivocabile quali eventi erano corre lati alla somministrazione del farmaco e quali erano associati alla pa tologia. Come punto di partenza per l'assegnazione delle frequenze deg li eventi osservati dopo la fase di commercializzazione sono stati usa ti i dati provenienti dalle segnalazioni spontanee. Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo. Non comune: sensazione transitoria urti cante o di bruciore in seguito all'applicazione di aciclovir crema, li eve essiccazione o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema. dermatite da contatto dopo l'applicazione. Laddove sono state condotte prove di sensibilita', le sostanze reattive hanno dimostrato di esser e piu' spesso i componenti della crema, piuttosto che aciclovir. Distu rbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni immediate di ipersen sibilita', incluso angioedema e orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in cas i di assoluta necessita'. Un registro delle gravidanze post-marketing per aciclovir ha documentato gli effetti sulla gravidanza in donne esp oste a una formulazione qualsiasi di aciclovir. I risultati non hanno mostrato alcun aumento del numero di malformazioni alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale e gli eventuali difetti alla nascita non hanno mostrato caratteristiche uni che o schemi ricorrenti che potessero suggerire una causa comune. La s omministrazione sistemica di aciclovir nel corso di prove standard ric onosciute a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossi ci o teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi. Nel corso di un tes t non-standard effettuato nel ratto, sono state osservate anomalie fet ali, ma solo in seguito alla somministrazione di dosi sottocutanee tal mente elevate da provocare tossicita' materna. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. L'uso di aciclovir deve essere considera to solo se i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sc onosciuti; l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazion e topica di aciclovir crema e' tuttavia molto limitata. Alcuni limitat i dati umani hanno dimostrato che, in seguito a somministrazione siste mica, il farmaco passa nel latte materno. Tuttavia il dosaggio ricevut o da un lattante dopo l'uso di aciclovir crema da parte della madre e' insignificante. Si consiglia cautela nell'uso di aciclovir durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800331017,"sku":"033731047","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033731047.jpg?v=1763986704"},{"product_id":"aciclovir-my-crema-3g-5","title":"Aciclovir my*crema 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR MYLAN GENERICS 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntivirali per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerolo, acido stearico, paraffina liquida, metile para idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema e' indicata nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labia lis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, a valaciclovir o ad uno qualsias i degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. La crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad interva lli di circa 4 ore. La crema deve essere applicata sulle lesioni o sul le zone dove si stanno sviluppando le infezioni, il piu' precocemente possibile, dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pro dromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento puo' anche ess ere iniziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole). Il tra ttamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e p er 5 giorni per l'herpes genitalis. Se non si e' avuta guarigione il t rattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema non e' raccomandata per l'applicazione alle mucose, come quel le della bocca, occhi o vagina, poiche' puo' essere irritante. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'introduzione accidentale n egli occhi. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovi r crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti malati di AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) deve essere considerata la somministr azione di aciclovir per via orale. Si deve raccomandare a tali pazient i di consultare il medico in merito al trattamento di qualsiasi infezi one. L'uso, specie se prolungato del prodotto, puo' dare luogo a fenom eni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trat tamento e consultare il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Contiene metile paraidrossiben zoato, che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune \u0026gt;=1\/10, c omune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune 1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1000, molto raro \u0026lt;1\/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono s tati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avver se osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% ung uento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano cor relati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli even ti osservati dopo l'immissione in commercio. Patologie della cute e de l tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione di aciclovir crema. Moderata secchezza o desquamazione della pelle. Prurito. Raro: Eritema. Dermatite da contatto a seguito d ell'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' st ato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivita' eran o i componenti della crema base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi de l sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immedi ata incluso angioedema e orticaria. Segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza. L'utilizzo di aciclovir crema deve essere preso in conside razione solo quando i potenziali benefici superano la possibilita' di rischi sconosciuti. Tuttavia l'esposizione sistemica in seguito all'ap plicazione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro relat ivo all'impiego di aciclovir in gravidanza ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di acicl ovir dopo la commercializzazione. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di anomalie alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale. Tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna caratteristica unica o costante tale da suggerirne una causa comune. La somministrazione per via sistemica di aciclovir, in test convenzionali internazionalmente a ccettati, non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conig li, ratti o topi. In una prova sperimentale non compresa nei test stan dard di teratogenesi, nei ratti, si sono osservate anormalita' del fet o dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effett i tossici sulla madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' inc erta. Allattamento. Dati limitati nella specie umana, indicano che aci clovir si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. T uttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di aci clovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638801412361,"sku":"034738017","price":8.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034738017.jpg?v=1763986717"},{"product_id":"rosiced-crema-30g-0-75","title":"Rosiced*crema 30g 0,75%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eROSICED 7,5 MG\/G CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici per uso dermatologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema contiene metronidazolo (0,75% m\/m) 7,5 mg. Eccipiente con effetto noto: glicole Propilenico 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGliceril monolaurato, gliceril monomiristato, glicole propilenico, aci do citrico anidro (regolatore di pH), sodio idrossido (regolatore di p H), carbomeri, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRosiced 7,5 mg\/g Crema e' indicata negli adulti per il trattamento top ico delle manifestazioni papulopustolose infiammatorie della rosacea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' ai prodotti medicinali contenenti metronidazolo o altri 5-nitroimidazoli come Rosiced 7,5 mg \/ g Crema. L'unica eccezione e' costituita da casi di infezioni potenz ialmente letali e se altri medicinali sono risultati inefficaci; duran te il primo trimestre della gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare e massaggiare delicatamente uno strato sottile di crema sulla pelle affetta del viso due volte al giorno, mattina e ser a, per una durata abituale del trattamento da 3 a 4 mesi. Se necessari o, il trattamento puo' essere continuato (vedere paragrafo 4.4). Negli studi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento della rosacea e' proseguita fino ad un massimo di 2 anni. In assenza di miglioramento clinico, la terapia deve essere interrotta. Popolazio ne anziana: non e' necessario un aggiustamento del dosaggio per i pazi enti anziani. Popolazione pediatrica: non e' stata stabilita la sicure zza e l'efficacia di Rosiced 7,5 mg\/g Crema nei bambini; pertanto Rosi ced 7,5 mg\/g Crema non deve essere usata nei bambini. Modo di somminis trazione: uso cutaneo. Le zone da trattare devono essere deterse prima dell'applicazione della crema. I pazienti possono utilizzare cosmetic i non-comedogenici e non-astringenti dopo l'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di contatto, la crema deve essere rimossa accuratamente con acqua. Se si manifestasse irritazione, occorre informare il paziente di usare Rosiced 7,5 mg\/g Crema meno frequentemente o di sospendere temporaneamente la terapia e di sentire il medico per un consiglio, se necessario. Evitare l'espos izione alla luce ultravioletta (bagni solari, solarium, lampade solari ), durante la terapia con Rosiced 7,5 mg\/g Crema. Il metronidazolo si trasforma in metabolita inattivo a causa dell'esposizione ai raggi ult ravioletti (UV), quindi la sua efficacia diminuisce significativamente . Negli studi clinici non sono stati riportati effetti collaterali fot otossici correlati a metronidazolo. Il metronidazolo e' un nitroimidaz olo. Per questo Rosiced 7,5 mg\/g Crema deve essere utilizzata con caut ela in pazienti con evidenza o anamnesi didiscrasia ematica. In pazien ti con disematopoiesi o con grave danno epatico o con malattie del sis tema nervoso centrale o periferico, e' necessaria un'attenta valutazio ne del rapporto rischio-beneficio prima del trattamento con Rosiced 7, 5 mg\/g, Crema. Si deve evitare un uso non necessario o prolungato di q uesto medicinale. L'evidenza suggerisce che il metronidazolo sia carci nogenico in alcune specie animali. Non c'e' alcuna evidenza finora di un effetto carcinogenico nell'uomo (vedere paragrafo 5.3). Popolazione pediatrica: non ci sono studi clinici adeguati sull'efficacia e sulla sicurezza di Rosiced 7,5 mg\/g Crema nei bambini; pertanto Rosiced 7,5 mg\/g Crema non deve essere usata nei bambini. Eccipienti con effetti noti: Rosiced 7,5 mg\/g Crema contiene 400 mg di glicole propilenico in 2 g (dose giornaliera), che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' improbabile un'interazione con trattamenti sistemici, perche' l'ass orbimento di metronidazolo dopo applicazione cutanea di Rosiced 7,5 mg \/g Crema e' basso (vedere paragrafo 5.2). Tuttavia, si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram- simili in un piccolo num ero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alco ol. Si e' rilevato che il metronidazolo assunto per via orale potenzia l'effetto del warfarin e di altri anticoagulanti cumarinici, con cons eguente prolungamento del tempo di protrombina. Non e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee che sono c atalogate, secondo la classificazione per sistemi ed organi, in base a lla frequenza usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10 .000 \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), incluse segnalazioni isolate, non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: anafilassi. Patolo gie del sistema nervoso. Non comune: ipoestesia, parestesia, disgeusia (gusto metallico). Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea. P atologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: cute secca, er itema, prurito, eruzione cutanea, fastidio cutaneo (sensazione di bruc iore e di puntura), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea; raro: angioedema; non nota: dermatite da contatto, esfoliazione cutane a, edema della faccia. Patologie generali e condizioni relative alla s ede di somministrazione. Comune: dolore. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non e' stata sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti c ontraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malform azioni. Il rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogen o, non e' ancora stato chiarito. In caso di uso non controllato di nit roimidazoli da parte della madre, il feto e\/o il neonato sono esposti a rischio cancerogeno o genotossico. Tutt'oggi, non vi sono provate ev idenze di danno all'embrione o al feto. Negli studi sperimentali sull' animale il metronidazolo non ha manifestato proprieta' teratogene (ved ere paragrafo 5.3). Rosiced 7,5 mg\/g Crema e' controindicata durante i l primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Durante il tri mestre centrale e durante l'ultimo trimestre di gravidanza, Rosiced 7, 5 mg\/g Crema deve essere somministrata solo in caso di fallimento di a ltri trattamenti. Allattamento al seno: il metronidazolo passa nel lat te materno. A seguito di somministrazione orale, si puo' raggiungere i l 100% del valore plasmatico. A seguito di applicazione cutanea di Ros iced 7,5 mg\/g Crema, i livelli plasmatici sono inferiori a quelli rile vati dopo somministrazione orale di metronidazolo. Cio' nonostante, l' allattamento al seno deve essere interrotto oppure deve essere sospeso il trattamento con Rosiced 7,5 mg\/g Crema.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATOIRES BAILLEUL S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803312905,"sku":"036720023","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036720023.jpg?v=1763986729"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/antibiotici-e-chemioterapici-per-uso-dermatologico.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}