{"title":"ANESTETICI","description":null,"products":[{"product_id":"lidofast-gel-1mg-g-100g","title":"Lidofast*gel 1mg\/g 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale: altri urologici; LIDOFAST 10 mg\/g gel: anestetici locali, amidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale 100 g di prodotto contengono: lidocaina cloridrato 2,5 g. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzo ato, propile paraidrossibenzoato, sodio benzoato. LIDOFAST 10 mg\/g gel 100 g di prodotto contengono: lidocaina cloridrato 1 g. Eccipienti co n effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, sodio benzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossimetilcellulosa sodica; glicerolo; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; sodio benzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale: manovre endouretrali (introduzione di c ateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificant e quella anestetica. LIDOFAST 10 mg\/g gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, tracheobroncoscopie, faringoscopie, gastros copie, rettoscopie e tutte le indagini endoscopiche a carattere esplor ativo e curativo. Il prodotto associando all'azione lubrificante l'azi one anestetica permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazi oni spastiche e i riflessi che partono dalle mucose con le quali gli s trumenti vengono a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' nota al principio attivo, ad altrianestetici locali d i tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragra fo 6.1. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia LIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale: spingere il gel direttamente nell' uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'ure tra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il conten uto del tubo e' sufficiente per riempire completamente l'uretra. L'int roduzione del gel nell'uretra e' facilitato dall'impiego dell'annesso applicatore di plastica. LIDOFAST 10 mg\/g gel: spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima dell'introduzione. La neu tralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato di LIDOFAST non si appannino le lent i degli strumenti usati per i vari tipi di manovre e non si deteriorin o le loro parti in gomma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la qu antita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desider ato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danne ggiate o sede di processi infiammatori e sepsi che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un assorbimento eccess ivo di lidocaina puo' causare effetti collaterali a carico del sistema nervoso centrale e dell'apparato cardiovascolare specie nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. Pertanto e' necessario porre molta attenzione nell'uso di LIDOFAST in questi soggetti. E' comunque da evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o rip etutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In t ale caso e' necessario sospendere il trattamento ed istituire una tera pia idonea. LIDOFAST contiene: para idrossibenzoati che possono causar e reazioni allergiche (anche ritardate); sodio benzoato che e' lieveme nte irritante per la cute, gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl propanololo e la cimetidina possono ridurre il metabolismo della li docaina a livello epatico, aumentandone le concentrazioni plasmatiche o il tempo di dimezzamento della fase di eliminazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLocalmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratter izzate da dolore, bruciore e prurito. Le reazioni sistemiche sono in g enere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni di ipersensibilita ' fino allo shock anafilattico. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non e' stata stabilita la sicurezza di impiego ne lla specie umana. Questo va tenuto presente prima della somministrazio ne a donne in gravidanza, in particolare durante le prime fasi. Allatt amento: poiche' la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l' imp iego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobron chiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allatta no.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Per l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcol cetilico, macrogol, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico a breve termine del prurito e del dolore della regione anale causato da disturbi emorroidali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: in fase iniziale, applicare l'unguento 2-3 volte al giorno; successivamente, applicarlo 2 volte al giorno. La quantita' da applic are dipende dall'ampiezza della zona cutanea e della mucosa da trattar e. Non superare la dose massima di 2,5 g di unguento (125 mg di lidoca ina) per singola applicazione, che corrisponde a 5 finger tip units. U na finger tip unit e' la quantita' spremuta dal tubo sulla superficie della prima falange del dito indice. La durata del trattamento dipende dal tipo e dalla gravita' del disturbo, l'unguento non deve essere ut ilizzato per un tempo superiore a 7 giorni in assenza di valutazione c linica. Popolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un u so specifico di Octosedan nella popolazione pediatrica. Modo di sommin istrazione: applicare l'unguento al mattino e alla sera, preferibilmen te dopo l'evacuazione, sulle zone cutanee e sulla mucosa da trattare e frizionare delicatamente con un dito. Nella confezione e' incluso un applicatore con aperture laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato alla minima dose efficace, riducend o opportunamente la dose in rapporto alle caratteristiche del soggetto da trattare. In particolare, deve essere usato con estrema cautela ne i pazienti che abbiano mucose gravemente danneggiate e flogosi nella r egione da trattare, in quanto, in tali situazioni si potrebbe verifica re un eccessivo assorbimento del principio attivo. Cautela va usata an che in caso di sepsi nella regione destinata all'applicazione e nei pa zienti diabetici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Octose dan contiene alcol cetilico. Puo' causare reazioni sulla pelle localiz zate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni averse sono riportate in base alla loro frequenza secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Le classi di frequenza s ono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1 \/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000; inclusi casi isolati), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi g astrointestinali. Comuni: diarrea. Patologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione. Molto comuni: reazioni di ipers ensibilita' locale (per esempio, prurito e bruciore nella sede di appl icazione); non comuni: fastidio e eritema nella sede di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov. it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono dati sul passaggio della lidocaina somministrata per via rettale nella placenta e nel latte materno. Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l'allattamento con latt e materno. La somministrazione di Octosedan durante la gravidanza e l' allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione sol o se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATORI BALDACCI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807474441,"sku":"045259013","price":16.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045259013.jpg?v=1763986786"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/anestetici.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}