{"title":"ALTRI PREPARATI DERMATOLOGICI","description":null,"products":[{"product_id":"somatoline-emuls-30bs-0-1-0-3","title":"Somatoline*emuls 30bs 0,1+0,3%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Indicato ne gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Indicato ne gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSomatoline 0,1% + 0,3% GEL e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Intolleranza allo iodio. L'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni. Modo di somministrazione. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Per un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C. Per le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa. Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Somatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Si raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica. Popolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% em ulsione cutanea. Le categorie di frequenza, classificate secondo la Cl assificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base al la seguente convenzione: molto raro (\u0026lt;1\/10.000). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea (eritema, pru rito). Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di graves. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove spe rimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la g ravidanza. Allattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cut anea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esist ono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul n eonato durante l'allattamento. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controi ndicato durante l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti st udi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana. Considera ndo l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento si stemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'. Tuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravid anza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizza re il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl solo eccipiente di DUOFILM e' il collodio elastico BP, costituito d a: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pir ossilina, alcool etilico e etere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDUOFILM e' indicato per il trattamento topico di verruche, calli e dur oni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato nei pazienti con precedente reazione d i ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipie nti elencati al paragrafo 6.1. Non usare su ferite aperte, pelle irrit ata o arrossata o qualsiasi area infetta. DUOFILM, non va applicato su l viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni. Il pro dotto non deve essere applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, cir condate da bordi rossi o di colore insolito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso topico. Adulti, compresi gli anziani: DUOFILM deve essere applicato mediante l'apposito pennellino solo sulla parte interessata , evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. DUOFILM deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, attenendos i alle seguenti istruzioni d'uso: 1. Immergere in acqua calda per circ a 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciu gamano pulito. 2. Passare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salviett a ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento. 3. Applicare con l'apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante. 4. Lasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree est ese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l'assorbiment o dei principi attivi. Si raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: i calli e i dur oni sono stati trattati per 2 settimane; le verruche sono state tratta te per 12 settimane; oppure fino a quando la verruca, il callo o il du rone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali i ncrespature della pelle. Per le verruche, un miglioramento clinicament e visibile si dovrebbe osservare in 1-2 settimane ma l'effetto massimo e' atteso dopo 4-8 settimane. Consigliare al paziente di consultare i l medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego). Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irrita zione cutanea. A causa della natura infiammabile del medicinale, i paz ienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durant e l'applicazione e immediatamente dopo l'uso. Popolazione pediatrica: non somministrare sotto i due anni di eta'. Nei bambini tra i 2 e i 12 anni di eta' il prodotto deve essere somministrato solo in caso di ef fettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. L'uso nei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto. Anziani: non e' ric hiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa un a significativa esposizione sistemica. Insufficienza epatica: non e' r ichiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica. Insufficienza renale: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica. Non superare le dosi consigl iate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l'alta infiammabilita' si consiglia di conservare il prodotto a te mperature non superiori ai 25 gradi C. al riparo da fiamme e fonti di calore. Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Un notevole aumento di densita' del prodotto indica che il flacone non e' stato chiuso approp riatamente e che il solvente in esso contenuto e' parzialmente evapora to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario int errompere il trattamento e istituire un'idonea terapia. Applicare DUOF ILM solo sulle verruche senza debordare sulla cute sana circostante. I l medicinale puo' provocare irritazione agli occhi. Evitare il contatt o con gli occhi e altre mucose. Se accidentalmente il prodotto venisse a contatto con mucose o con gli occhi, sciacquare subito ed abbondant emente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e co ntinuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d'ora. Evitare l' applicazione sulla pelle sana (vedere Effetti indesiderati). Il medici nale puo' provocare irritazione della pelle. Qualora si sviluppi una i naspettata irritazione della pelle, il trattamento deve essere interro tto. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) a causa de lla potenziale tossicita' dei salicilati. Il medicinale non e' raccoma ndato in pazienti diabetici o con problemi circolatori o neuropatia pe riferica, se non sotto la supervisione di un medico. L'assunzione di s alicilati orali durante o immediatamente dopo una malattia virale e' s tata associata alla sindrome di Reye e di conseguenza vi e' un rischio teorico anche con salicilati per uso topico. Quindi, il prodotto non deve essere utilizzato in bambini o adolescenti durante o immediatamen te dopo varicella, influenza o altre infezioni virali. E' stato riport ato che i salicilati sono escreti nel latte materno (vedere Fertilita' , gravidanza e allattamento). I pazienti devono essere avvertiti di no n inalare i vapori. L'ingestione accidentale di cheratolitici contenen ti acido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione puo' av ere conseguenze gravi, talvolta fatali. Il prodotto non deve essere im piegato per prevenire la formazione delle verruche. Non ingerire. Tene re fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale co ntiene 2228 mg di alcool (etanolo) in ogni unita' di volume che e' equ ivalente a 158 mg\/g. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle d anneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa soluzione per uso topico di acido salicilico e acido lattico puo' i ncrementare l'assorbimento di altri medicinali per uso topico. Quindi l'uso concomitante della soluzione di acido salicilico e acido lattico e di altri medicinali per uso topico sull'area trattata deve essere e vitato. Dal momento che l'assorbimento sistemico delle soluzioni ad us o topico di acido salicilico e acido lattico e' basso, non e' attesa l 'interazione con medicinali somministrati per via sistemica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convezione e' utilizzata per classificare la frequenza di una reazione avversa ed e' basata sulle linee-guida CIOMS: molto comun e (\u0026gt; 1\/10), comune (da \u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (da \u0026gt;1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (da \u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). Dati derivanti da studi clinici. Disturbi del sistema immun itario. Comune: eruzione cutanea. Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Molto comune: reazione al sito di applicazione, prurito, sensazione di bruciore, eritema, desquamazione, secchezza; comune: ipe rtrofia cutanea. Dati post marketing. Disturbi del sistema immunitario . Raro: reazione di ipersensibilit? al sito di applicazione inclusa in fiammazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: do lore al sito di applicazione ed irritazione, alterazione del colore de lla cute al sito di applicazione\/alterazione del colore della cute, l' esposizione della pelle sana pu? portare a esfoliazione della pelle e formazione di vescicole (vedere avvertenze speciali e precauzioni d'im piego), dermatite allergica. Segnalazione delle reazioni avverse sospe tte La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza d'uso in gravidanza della soluzione di acido salicilico e acido lattico non e' accertata. Studi su animali ai quali e' stato somministrato acido salicilico per via orale hanno dimostrat o embrio-tossicita' ad alte dosi (vedere Dati preclinici di sicurezza) . Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattament o: i salicilati sono escreti nel latte materno. Il medicinale non e' r accomandato durante l'allattamento. Se usato o somministrato durante l 'allattamento, evitare il contatto con l'area del seno per impedire l' ingestione accidentale da parte del lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670018825,"sku":"034522019","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034522019.jpg?v=1763742461"},{"product_id":"somatoline-gel-30bust-10g","title":"Somatoline*gel 30bust 10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici, associazioni varie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Per l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSomatoline 0,1% + 0,3% GEL e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Intolleranza allo iodio. L'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni. Modo di somministrazione. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Per un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C. Per le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa. Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Somatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Si raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica. Popolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% em ulsione cutanea. Le categorie di frequenza, classificate secondo la Cl assificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base al la seguente convenzione: molto raro (\u0026lt;1\/10.000). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea (eritema, pru rito). Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di graves. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove spe rimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la g ravidanza. Allattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cut anea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esist ono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul n eonato durante l'allattamento. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controi ndicato durante l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti st udi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana. Considera ndo l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento si stemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'. Tuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravid anza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizza re il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 ba r.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAbrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, p iaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi a nali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermit i; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stender e uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricopr ire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/m l + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la pa rte lesa con garza sterile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi sol ari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale r ischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigli ato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primiss ima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vap orizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere du rante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para -idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri a ntibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensi bilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolung ata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luog o alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere sommin istrato soltanto in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Le compresse possono essere deglutite intere o spezzate; meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensib ilita' gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione non presenta effetti collaterali indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cistina non ha effetto teratogeno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IDI FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792237321,"sku":"025733015","price":17.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025733015.jpg?v=1763986600"},{"product_id":"regaine-soluz-60ml-5","title":"Regaine*soluz 60ml 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eREGAINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRegaine 2% soluzione cutanea: 100 ml contengono 2 g di minoxidil. Ecci pienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Regaine 5% soluzione cutanea: 100 ml contengono 5 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Regaine 5% schiuma c utanea: 1 g contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: etanolo anidro, butilidrossitoluene, alcool cetilico, alcool stearilic o. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea: glicole propilenico, alcool etilico , acqua depurata. Regaine 5% schiuma cutanea: etanolo anidro, acqua pu rificata, butilidrossitoluene (E321), acido lattico, acido citrico ani dro, glicerolo, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, pr opellente: propano\/butano\/isobutano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRegaine e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgen etica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia di Regai ne nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzat a; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla sop pressione della causa specifica; area celsi. Regaine 5% soluzione cuta nea e Regaine 5% schiuma cutanea non sono raccomandati nelle donne (ve dere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti, ele ncati al paragrafo 6.1. Regaine non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopat ie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Regaine soluzione cutanea: applicare una dose di 1 ml di Re gaine due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sul le aree interessate del cuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Regaine schiuma cutanea: applicare una dose da 1 g ( equivalente al volume di mezzo tappo) di Regaine due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuo io capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da tr attare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 g. Usare piu' prodotto o piu' spesso non aumenta i risultati. Prima che ci si possa no aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario att endere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattam ento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione di Regaine due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli conti nui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospens ione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali: l 'uso di Regaine non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso di Regaine non e' raccomandato nei bambi ni al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicur ezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: usare Regaine solo segue ndo le istruzioni. Applicare Regaine solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Regaine. Non applicare Regaine in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Regaine lavarsi le mani con cura. Durante il trattamen to con Regaine, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shamp oo delicato; e' necessario lasciare penetrare Regaine nel cuoio capell uto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. Non vi sono info rmazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per c apelli o permanente alterino l'effetto di Regaine. Tuttavia, per evita re una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve acc ertarsi che Regaine sia stato completamente lavato via dai capelli e d al cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Regain e soluzione cutanea: togliere la capsula di protezione esterna e il ta ppo interno a vite e inserire sul flacone l'applicatore prescelto. A) Contagocce graduato: questo tipo d'applicatore e' adatto per distribui re Regaine su piccole aree calve dello scalpo. Inserire il contagocce graduato sul flacone e dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, app licare alcune gocce di Regaine sul cuoio capelluto e distribuire il li quido con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml; al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone e mettere la capsula di protezione. B) Applicatore spray: questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire Regaine su ampie aree calve dello scalpo. Inserire l' applicatore spray sul flacone e avvitare saldamente; togliere il cappu ccio trasparente, orientare lo spray verso il centro dell'area calva, spruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta delle dita sull 'intera area calva; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione; * evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula di pro tezione. C) Estensore per l'applicatore spray: l'estensore, che deve e ssere inserito sull'applicatore spray, e' adatto per distribuire Regai ne sotto i capelli; inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitar e saldamente. Togliere il cappuccio trasparente e la testa dell'erogat ore. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldament e e togliere la capsula dall'ugello; orientare l'estensore verso l'are a da trattare, spruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta delle dita sull'area da trattare; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzi one; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la ca psula sull'ugello. Regaine schiuma cutanea: tenere la bomboletta a tes ta in giu' e premere il beccuccio per far uscire la schiuma. Utilizzar e il tappo come dosatore (mezzo tappo equivale ad una dose da 1 g). St endere il prodotto con le dita su tutta l'area calva. Dopo l'applicazi one, lavare le mani accuratamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea: non sono richieste particolari prec auzioni per la conservazione. Regaine 5% schiuma cutanea: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Attenzione: estremamente infiamma bile, contenitore pressurizzato. Proteggere dalla luce solare e non es porre a temperature al di sopra di 50 gradi C. Non perforare o bruciar e, nemmeno dopo l'uso. Non spruzzare su fiamme libere o materiali inca ndescenti. Tenere lontano da fonti di combustione. Non fumare. Non uti lizzare vicino o posizionare il contenitore su superfici lucidate o di pinte\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere il trattamento. I pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Regaine devono avere un'anamnesi ed esser e sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, inf iammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato qua ndo non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita de i capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la s ua causa e' ignota. Con l'utilizzo di Regaine, alcuni pazienti hanno m anifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione de l minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capel li crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo del la caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del tratta mento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'effic acia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono in terrompere l'utilizzo di Regaine e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e co nsultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con Regaine non abbiano dimostrato che vi sia un as sorbimento di minoxidil sufficiente a causare effetti sistemici, si ve rifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capellut o ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzion e di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardi ca, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come l a guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, com presa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica. Il paz iente deve interrompere l'utilizzo di REGAINE e consultare un medico s e viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore tora cico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento per sistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8) . I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere a vvertiti che Regaine puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devon o essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni so spetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento acc identale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Per tanto questo medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei b ambini. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La cresci ta di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodott o su aree diverse dal cuoio capelluto. Gli studi effettuati nelle donn e con Regaine 5% soluzione applicato due volte al giorno, non hanno di mostrato un significativo incremento di efficacia rispetto alla soluzi one al 2% applicata due volte al giorno; per contro, e' stata riscontr ata una maggiore incidenza di effetti indesiderati dermatologici, qual i ipertricosi e irritazione locale. Pertanto Regaine 5% soluzione non e' raccomandato nelle donne (vedere paragrafo 4.2). Regaine non deve e ssere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a live llo topico sul cuoio capelluto (vedere paragrafo 4.5). Informazioni im portanti su alcuni eccipienti. Regaine 2% e 5% soluzione cutanea conte ngono: alcol etilico. Regaine 2% soluzione cutanea contiene 474,4 mg d i alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 6,76 mg\/Kg pe r un adulto di 70 Kg, mentre Regaine 5% soluzione cutanea contiene 237 mg di alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 3,38 mg\/ Kg per un adulto di 70Kg. L'etanolo puo' causare sensazione di brucior e sulla pelle danneggiata. In caso di contatto accidentale con superfi ci sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; gli cole propilenico. Regaine 2% contiene 207 mg di propilene glicole per singola applicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 2.95 mg\/kg , mentre Regaine 5% contiene 518 mg di propilene glicole per singola a pplicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 7,4 mg\/kg. Regaine 5% schiuma cutanea contiene: butilidrossitoluene: puo' causare reazion i cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi o delle membrane mucose; alcool cetilico e alcool stearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 536,3 mg di etanolo in 1 g di schiuma cutanea (1 dose), equivalente a 7,66 mg\/ Kg per un adulto di 70 Kg: puo' causare sensazione di bruciore sulla p elle danneggiata. In caso di contatto accidentale con superfici sensib ili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere b agnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto. Per il conte nuto di etanolo, Regaine 5% schiuma cutanea puo' essere infiammabile, pertanto non deve essere utilizzato vicino a fiamme libere, sigarette accese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli). Ipertricosi n ei bambini a seguito di esposizione topica involontaria al minoxidil: sono stati segnalati casi di ipertricosi nei bambini nella prima infan zia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, quando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidil. Pertanto deve esse re evitato il contatto tra bambini e siti di applicazione del minoxidi l. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti a lcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rappo rto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazi oni sportive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRegaine non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinal i applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tre tinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni ass ociate all'impiego di Regaine. Benche' non sia stata dimostrata clinic amente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori peri ferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati controllati con placebo. Patologie sistemich e e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema p eriferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patol ogie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esami diagnostici. Aumen to di peso. Comuni: patologie del sistema nervoso. Cefalea. Comuni: pa tologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Prurito, eruzione cutan ea. Comuni: reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marke ting. Sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalazioni spont anee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Pa tologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; rari: irritazione de gli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezi one dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascolari. Comuni: iperten sione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache. Rari: palpitazion i, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomit o. Patologie epato-biliari. Rari: epatite. Patologie renali e urinarie . Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato riproduttivo e della m ammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo. Non comuni: dermatite, dermatite acneiforme; rari: esa cerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita tem poranea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capel lo anormale. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: ipersensibi lita' (incluso prurito generalizzato, eritema generalizzato, edema fac ciale e costrizione della gola), dermatite da contatto; molto rari: re azioni allergiche, incluso angioedema (con sintomi come edema delle la bbra, della bocca, della lingua, dell' orofaringe, e della faringe). P atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazion e. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico; non comuni: rea zioni al sito di applicazione (possono interessare anche parti vicine come orecchie, viso e tipicamente consistono in prurito, irritazione, dolore, edema, secchezza cutanea, eruzione cutanea ed eritema che, a v olte possono essere piu' severe, ed includere esfoliazione, desquamazi one cutanea, formazione di vescicole, sanguinamento ed ulcerazione). D isturbi psichiatrici. Molto rari: umore depresso. La natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRegaine non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattame nto e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezional i. Gravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donn e in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio po tenziale negli umani non e' noto. Allattamento: il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minox idil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita': non vi sono studi ad eguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una ri duzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduz ione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elev ati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragraf o 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793220361,"sku":"026725034","price":57.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026725034.jpg?v=1763986615"},{"product_id":"minoximen-soluz-fl-60ml-2","title":"Minoximen*soluz fl 60ml 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIMEN 2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono il principio attivo: minoxidil 2 g. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, alcol, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoximen e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androg enica. Non e' stata determinata l'efficacia di Minoximen nelle seguent i forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cica triziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infet tiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre, non sono state determinate la t ollerabilita' e l'efficacia di Minoximen in soggetti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Minoximen non deve essere impiegato in p resenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o va lvulopatie. In presenza di altri disturbi cardiovascolari, compresa l' ipertensione, l'impiego di Minoximen e' subordinato al giudizio del me dico. Non impiegare in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Usare Minoximen solo seguendo le istruzioni. Pos ologia: una dose di 1 ml di Minoximen deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta . La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La d ose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo aver applicato M inoximen lavarsi le mani con cura. Applicare Minoximen solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare Minoximen in altre aree del corpo. L'esperienza clinica maturata con Minoximen indi ca che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della dur ata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei cape lli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a se guito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Modo di somministrazione. Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale: svitare il tapp o a prova di bambino spingendolo verso il basso e ruotando in senso an tiorario allo stesso tempo e poi inserire il contagocce. Dopo averlo r iempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce di Minoximen sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull 'intera area calva. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta l a dose di 1 ml. Al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone. Consigli utili: applicare Minoximen due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera; distribuire la specialita' su tutta la zona interessata; in caso di lavaggio dei capelli, esso deve essere effettuato esclusivamente prima dell'applicazione di Minoximen ; prima di applicare Minoximen, assicurarsi che il cuoio capelluto sia perfettamente asciutto; durante il trattamento con Minoximen non e' n ecessario modificare le proprie abitudini igieniche per quanto riguard a il cuoio capelluto. E' comunque consigliabile l'uso di uno shampoo d elicato; se inavvertitamente l'applicazione di Minoximen fosse interro tta per 1 o 2 giorni, riprendere la cura seguendo lo schema posologico previsto nel foglio illustrativo (1 ml di Minoximen due volte al gior no).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento con Minoximen, l'utilizzatore deve co ntrollare che il cuoio capelluto sia integro e in buona salute. Interr ompere il trattamento e consultare un medico qualora si manifestassero : dolore toracico, tachicardia, debolezza o vertigini, improvviso e in spiegato aumento ponderale o gonfiore alle mani e\/o piedi, oppure nel caso di arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. No nostante la vasta esperienza sull'impiego di minoxidil per via topica non abbia evidenziato un assorbimento del farmaco tale da produrre eff etti sistemici, l'uso scorretto o una variabilita' individuale o parti colare sensibilita', potrebbero causare un aumentato assorbimento con potenziali effetti sistemici. Minoximen contiene alcol che provoca bru ciore e irritazione. Pertanto, in caso di contatto accidentale con sup erfici sensibili (occhi, cute abrasa, mucose), lavare la zona con abbo ndante acqua fresca. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal e evenienza, interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire adeguata terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono al momento interazioni associate all'impiego di Minox imen. L'entita' dell'assorbimento del minoxidil topico e' controllata e limitata dallo strato corneo. I farmaci per impiego topico, come la tretinoina e l'antranil, che alterano la barriera cornea, potrebbero c ausare un aumento dell'assorbimento di minoxidil se applicato contempo raneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con Minoximen sono stati reazioni dermatologiche minori. L'ef fetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consi stente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, iper tricosi (in aree diverse da quelle trattate con Minoximen), sensazione di bruciore e rash. Altri effetti indesiderati, verificatesi non freq uentemente, comprendono: vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, ne urite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, i nfezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi vis ivi. Disturbi del sistema immunitario (non nota; la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche (come sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato, edema facc iale), incluso l'angioedema. Effetti indesiderati raramente verificati si comprendono anormalita' del capello, esacerbazione della perdita de i capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sangu igna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e d isfunzioni sessuali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta- reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti di Minoximen in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxid il somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Mino ximen non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattame nto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793285897,"sku":"026729018","price":17.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026729018.jpg?v=1763986615"},{"product_id":"minoximen-soluz-fl-60ml-5","title":"Minoximen*soluz fl 60ml 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIMEN 5% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono, principio attivo: minoxidil 5 g. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco comp leto degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, alcool, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoximen e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androg enica. Non e' stata appurata l'efficacia di Minoximen nelle seguenti f orme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatri ziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiv a); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizionata dalla soppressione della ca usa specifica; area celsi. Inoltre, non sono state appurate la tollera bilita' e l'efficacia di Minoximen in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Minoximen non deve essere impiegato in p resenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o va lvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l'impiego di Minoximen e' subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devon o essere tenuti sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Usare Minoximen solo seguendo le istruzioni. Pos ologia: una dose di 1 ml di Minoximen deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta . La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La d ose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo aver applicato M inoximen lavarsi le mani con cura. Applicare Minoximen solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare Minoximen in altre aree del corpo. L'esperienza clinica maturata con Minoximen indi ca che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della dur ata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei cape lli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a se guito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Modo di somministrazione. Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale: svitare il tapp o a prova di bambino spingendolo verso il basso e ruotando in senso an tiorario allo stesso tempo e poi inserire il contagocce. Dopo averlo r iempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce di Minoximen sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull 'intera area calva. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta l a dose di 1 ml. Al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Minoximen, devon o avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico do vrebbe appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale. Benc he' estesi studi clinici effettuati con Minoximen non abbiano dimostra to che vi sia un assorbimento di minoxidil sufficiente da causare effe tti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraver so il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti siste mici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardi a, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci an tiipertensivi come la guanetidina e derivati. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti dovrebbero essere avvertiti che Minoximen puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti dovrebbero essere periodi camente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effett i sistemici provocati dal minoxidil. Nell'eventualita' di effetti inde siderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministr azione del farmaco e consultare il medico. In esperimenti di canceroge nesi eseguiti su ratti e topi sono stati segnalati casi di tumori mamm ari in topi femmine e di tumori delle ghiandole surrenali e del prepuz io in ratti maschi. Non esistono tuttavia evidenze che tali risultati siano predittivi di analogo rischio per l'uomo. Tenere il medicinale f uori dalla portata dei bambini. L'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per ist ituire idonea terapia. Nel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) Minoximen provoca brucior i e irritazioni. Pertanto, la zona dovrebbe essere lavata con abbondan te acqua fresca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti di Minoximen in pazienti affetti da malattie dermatologich e concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche, sono per il momento scono sciuti. Non si conoscono per il momento interazioni associate con l'us o di Minoximen. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti so ttoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con Minoximen sono stati reazioni dermatologiche minori. L'ef fetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consi stente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, iper tricosi (in aree diverse da quelle trattate con Minoximen), sensazione di bruciore e rash. In uno studio clinico condotto con Minoximen Solu zione cutanea al 5%, Minoximen Soluzione cutanea al 2% e placebo le re azioni dermatologiche, in genere di moderata entita', sono state piu' frequenti nel gruppo trattato con la Soluzione al 5%. La natura e la g ravita' delle reazioni insorte nei gruppi trattati con la Soluzione al 2% e con la Soluzione al 5% erano simili, ma la loro incidenza era pi u' elevata in quest'ultimo. Altri effetti indesiderati, verificatisi n on frequentemente, comprendono: vertigini, formicolii, cefalee, debole zza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del g usto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e distu rbi visivi. Disturbi del sistema immunitario (non nota; la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni all ergiche (come sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato, ede ma facciale), incluso l'angioedema. Effetti indesiderati raramente ver ificatisi comprendono anormalita' del capello, esacerbazione della per dita dei capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pression e sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli ren ali e disfunzioni sessuali. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-so sp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti di Minoximen in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxid il somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Mino ximen non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattame nto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793318665,"sku":"026729032","price":38.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026729032.jpg?v=1763986616"},{"product_id":"minovital-cut-60ml-20mg-ml","title":"Minovital*cut 60ml 20mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOVITAL 20 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono, principio attivo: minoxidil 2, 00 g. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco c ompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: acqua depurata, alcool etilico, glicol e propilenico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinovital 20 mg\/ml soluzione cutanea, e' indicato nel trattamento sint omatico dell'alopecia androgenica. Non e' stata appurata l'efficacia d el Minovital nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o ge neralizzata, alopecia cicatriziale di varia natura (post traumatica, d i origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze to ssiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli sia condizionat a dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinovital e' controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibili ta' al minoxidil, al glicole propilenico o all'etanolo o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Minovital non deve ess ere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiac o congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascol ari, l'impiego del Minovital e' subordinato al giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da tratt are. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Modo di somm inistrazione: solo per uso esterno. Usare Minovital solo seguendo le i struzioni. Una dose di 1 ml (20 gocce) di Minovital deve essere applic ata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro dell a zona affetta. Dopo aver applicato Minovital, lavarsi le mani con cur a. Applicare Minovital solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare Minovital in altre aree del corpo. Non utiliz zare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di Minovital , dato che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto. L 'esperienza clinica maturata con Minovital indica che possono essere n ecessarie applicazioni bi giornaliere della durata di 3 - 4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il tratta mento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutic o. La ricaduta allo stato di pre-trattamento, a seguito della sospensi one della terapia, si verifica entro 3- 4 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abras ioni cutanee, mucose) il Minovital provoca bruciori ed irritazioni. Pe rtanto la zona deve essere lavata abbondantemente con acqua fresca. L' ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali (vedere paragrafo 4.9). I pazienti affetti da ipertension e, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere ten uti sotto stretto controllo medico. Gli effetti del Minovital in pazie nti affetti da malattie dermatologiche concomitanti o pazienti in trat tamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni derma tologiche, sono per il momento sconosciuti. Non e' ancora del tutto ch iaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l'assorbimento del farm aco. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La sicurezza e l'efficaci a di Minovital in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e superiore ai 55 anni non sono state stabilite. Ipertricosi nei bambini a seguito d i esposizione topica involontaria al minoxidil: sono stati segnalati c asi di ipertricosi neibambini nella prima infanzia in seguito al conta tto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti ( assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. L'ipertricosi e' revers ibile, entro pochi mesi, quando i bambini nella prima infanzia non son o piu' esposti al minoxidil. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di applicazione del minoxidil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso del Mi novital. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la poss ibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottopost i a terapia concomitante con guanetidina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente verificatisi durante gli studi clinici con il Minovital sono rappresentati da reazioni dermatol ogiche minori. L'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irrita zione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, cute s ecca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequent emente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticar ia, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, c efalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezione delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti collaterali raramente verificatisi comprende vano anormalita' del capello, dolori al petto, variazioni della pressi one sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali. Reazioni allergiche, incluso l'angioedema - frequenza non nota . Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-rea zioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: gli effetti di Minovital usato in gravidanza non sono cono sciuti. Minovital non deve essere utilizzato in donne in gravidanza. A llattamento: Minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto n el latte materno. Minovital non deve essere utilizzato in donne in all attamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LAB.TERAPEUTICO M.R. 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Per l'elen co completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: alcool etilico 51,40 g; glicole propilenico 20,72 g; acqua Depurata q.b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALOXIDIL e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androge nica. Non e' stata appurata l'efficacia di ALOXIDIL nelle seguenti for me: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatrizi ale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva) ; alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui l a ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre non sono state appurate la tollerabili ta' e l'efficacia di ALOXIDIL in pazienti in eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALOXIDIL e' controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilit a' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. ALOXIDIL non deve essere impiegato in presenza di coro naropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di ALOXIDIL e' subo rdinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, in clusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti s otto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOLO PER USO ESTERNO. ALOXIDIL deve essere usato solo per il cuoio cap elluto e in nessuna altra parte del corpo. La posologia e' di 1 ml, du e volte al giorno, applicato sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro. La dose e' indipendente dalla superficie dell'area da tra ttare. Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml. L'ap plicazione e' relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalita': uso del contagocce: riempire il contagocce fino a l segno di 1 ml. Applicare quindi alcune gocce di ALOXIDIL sul cuoio c apelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita s ull'intera area affetta da calvizie. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce. Richiudere accuratam ente il flacone. Dopo aver applicato ALOXIDIL lavarsi le mani sciacqua ndo abbondantemente con acqua. Applicare ALOXIDIL solo su capelli e cu oio capelluto completamente asciutti. Non applicare ALOXIDIL in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di ALOXIDIL dal momento che questo sistema potrebbe dimi nuire l'effetto del prodotto. L'esperienza clinica maturata con ALOXID IL indica che possono essere necessarie applicazioni bigiornaliere del la durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita de i capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da pazi ente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportuni ta' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abras ioni cutanee, mucose) ALOXIDIL provoca bruciori ed irritazioni. Pertan to la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. L'inges tione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti coll aterali. Gli effetti di ALOXIDIL in pazienti affetti da malattie derma tologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticos teroidea topica o altre preparazioni dermatologiche sono per il moment o sconosciuti. Non e' ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusiv o possa aumentare l'assorbimento del farmaco. Benche' i seguenti effet ti non siano stati associati con l'uso topico di ALOXIDIL, con l'uso d el farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso i l cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina, edema o aumento dell 'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina. I pazienti dovrebb ero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minoxidil. Nell'eventualita ' di effetti collaterali sistemici o reazioni dermatologiche, sospende re la somministrazione del farmaco e consultare il medico. ALOXIDIL co ntiene 207 mg di glicole propilenico per ml. Questo medicinale contien e 514 mg di alcol in ogni ml. Puo' causare sensazione di bruciore sull a pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso di ALO XIDIL. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possib ilita' dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapie c oncomitanti con guanetidina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con ALOXIDIL sono stati reazioni dermatologiche minori. L'eff etto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consis tente in desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (i n aree diverse da quelle trattate con ALOXIDIL), sensazione di brucior e e rash. Altri effetti indesiderati verificatisi non frequentemente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, erit ema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazione del gus to, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturb i visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendevano an ormalita' del capello, dolori al petto, variazioni della pressione san guigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali. Disturbi del sitema immunitario Non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili) Reazioni allergiche, inclu so l'angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti di ALOXIDIL usato in gravidanza non sono conosciuti. Il mi noxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. ALOXIDIL non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allat tamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IDI FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793810185,"sku":"027261015","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027261015.jpg?v=1763986620"},{"product_id":"aloxidil-soluz-3fl-60ml20mg-ml","title":"Aloxidil*soluz 3fl 60ml20mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALOXIDIL 20 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione cutanea contiene; principio attivo: minoxidil 20 mg. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, etanolo. Per l'elen co completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: alcool etilico 51,40 g; glicole propilenico 20,72 g; acqua Depurata q.b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALOXIDIL e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androge nica. Non e' stata appurata l'efficacia di ALOXIDIL nelle seguenti for me: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatrizi ale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva) ; alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui l a ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre non sono state appurate la tollerabili ta' e l'efficacia di ALOXIDIL in pazienti in eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALOXIDIL e' controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilit a' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. ALOXIDIL non deve essere impiegato in presenza di coro naropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di ALOXIDIL e' subo rdinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, in clusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti s otto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOLO PER USO ESTERNO. ALOXIDIL deve essere usato solo per il cuoio cap elluto e in nessuna altra parte del corpo. La posologia e' di 1 ml, du e volte al giorno, applicato sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro. La dose e' indipendente dalla superficie dell'area da tra ttare. Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml. L'ap plicazione e' relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalita': uso del contagocce: riempire il contagocce fino a l segno di 1 ml. Applicare quindi alcune gocce di ALOXIDIL sul cuoio c apelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita s ull'intera area affetta da calvizie. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce. Richiudere accuratam ente il flacone. Dopo aver applicato ALOXIDIL lavarsi le mani sciacqua ndo abbondantemente con acqua. Applicare ALOXIDIL solo su capelli e cu oio capelluto completamente asciutti. Non applicare ALOXIDIL in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di ALOXIDIL dal momento che questo sistema potrebbe dimi nuire l'effetto del prodotto. L'esperienza clinica maturata con ALOXID IL indica che possono essere necessarie applicazioni bigiornaliere del la durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita de i capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da pazi ente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportuni ta' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abras ioni cutanee, mucose) ALOXIDIL provoca bruciori ed irritazioni. Pertan to la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. L'inges tione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti coll aterali. Gli effetti di ALOXIDIL in pazienti affetti da malattie derma tologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticos teroidea topica o altre preparazioni dermatologiche sono per il moment o sconosciuti. Non e' ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusiv o possa aumentare l'assorbimento del farmaco. Benche' i seguenti effet ti non siano stati associati con l'uso topico di ALOXIDIL, con l'uso d el farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso i l cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina, edema o aumento dell 'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina. I pazienti dovrebb ero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minoxidil. Nell'eventualita ' di effetti collaterali sistemici o reazioni dermatologiche, sospende re la somministrazione del farmaco e consultare il medico. ALOXIDIL co ntiene 207 mg di glicole propilenico per ml. Questo medicinale contien e 514 mg di alcol in ogni ml. Puo' causare sensazione di bruciore sull a pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso di ALO XIDIL. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possib ilita' dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapie c oncomitanti con guanetidina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con ALOXIDIL sono stati reazioni dermatologiche minori. L'eff etto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consis tente in desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (i n aree diverse da quelle trattate con ALOXIDIL), sensazione di brucior e e rash. Altri effetti indesiderati verificatisi non frequentemente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, erit ema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazione del gus to, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturb i visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendevano an ormalita' del capello, dolori al petto, variazioni della pressione san guigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali. Disturbi del sitema immunitario Non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili) Reazioni allergiche, inclu so l'angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti di ALOXIDIL usato in gravidanza non sono conosciuti. Il mi noxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. ALOXIDIL non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allat tamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IDI FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793875721,"sku":"027261027","price":41.64,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027261027.jpg?v=1763986620"},{"product_id":"acido-salicilico-mv-2-ung-30g","title":"Acido salicilico mv*2% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO MARCO VITI UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido salicilico Marco Viti 20 mg\/g unguento: 1 g di unguento contiene 20 mg di acido salicilico. Acido salicilico Marco Viti 50 mg\/g unguen to: 1 g di unguento contiene 50 mg di acido salicilico. Acido salicili co Marco Viti 100 mg\/g unguento: 1 g di unguento contiene 100 mg di ac ido salicilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli a dulti e nei bambini. Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini. Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di itti osi negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido br omosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche al l'acido salicilico); bambini di eta' inferiore ai 2 anni; diabete (ved ere paragrafo 4.8); vasculopatia periferica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento ap plicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il tubo ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritant e e potrebbe provocare dermatiti (vedere paragrafo 4.8). Nel trattamen to di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilic o non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte conc entrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avv elenamento sistemico da salicilati (vedere paragrafo 4.9) principalmen te nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Popolazione pediatrica: usare con cau tela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un migliora mento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 s ettimane in caso di rimozione di una verruca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoag ulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acido salicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal l oro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aume nto del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dal la coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salic ilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potr ebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido s alicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degl i effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in quan to l'acido salicilico puo' provocare un aumento del rischio di svilupp are la sindrome di Reye. Inoltre, l'acido salicilico non dovrebbe esse re utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appart enente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan- Shen (pianta della famiglia delle Labiateae), poiche' si potrebbe veri ficare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con cons eguente aumento della tossicita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico , organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazioni, dermat iti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/ww w.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Acido Salicilico Marco Viti unguento durant e la gravidanza non esistono o sono limitati. Acido Salicilico Marco V iti unguento non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezi one per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute\/una verruca\/un callo\/un occhio di pernice. Non e ' noto se l'esposizione sistemica a Acido Salicilico Marco Viti unguen to raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l'embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso siste mico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' indurre, ne l feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. Al termine della gravidan za puo' manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia n ella madre che nel bambino e il travaglio puo' essere ritardato. Non v i sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l 'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'. Gli studi condot ti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva (vedere pa ragrafo 5.3). Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmen te, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni piu' elevate ne l plasma fetale ed e' escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2) .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797480201,"sku":"030354017","price":3.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030354017.jpg?v=1763986667"},{"product_id":"acido-salicilico-mv-5-ung-30g","title":"Acido salicilico mv*5% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO MARCO VITI UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido salicilico Marco Viti 20 mg\/g unguento: 1 g di unguento contiene 20 mg di acido salicilico. Acido salicilico Marco Viti 50 mg\/g unguen to: 1 g di unguento contiene 50 mg di acido salicilico. Acido salicili co Marco Viti 100 mg\/g unguento: 1 g di unguento contiene 100 mg di ac ido salicilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli a dulti e nei bambini. Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini. Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di itti osi negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido br omosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche al l'acido salicilico); bambini di eta' inferiore ai 2 anni; diabete (ved ere paragrafo 4.8); vasculopatia periferica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento ap plicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il tubo ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritant e e potrebbe provocare dermatiti (vedere paragrafo 4.8). Nel trattamen to di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilic o non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte conc entrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avv elenamento sistemico da salicilati (vedere paragrafo 4.9) principalmen te nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Popolazione pediatrica: usare con cau tela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un migliora mento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 s ettimane in caso di rimozione di una verruca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoag ulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acido salicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal l oro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aume nto del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dal la coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salic ilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potr ebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido s alicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degl i effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in quan to l'acido salicilico puo' provocare un aumento del rischio di svilupp are la sindrome di Reye. Inoltre, l'acido salicilico non dovrebbe esse re utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appart enente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan- Shen (pianta della famiglia delle Labiateae), poiche' si potrebbe veri ficare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con cons eguente aumento della tossicita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico , organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazioni, dermat iti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/ww w.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Acido Salicilico Marco Viti unguento durant e la gravidanza non esistono o sono limitati. Acido Salicilico Marco V iti unguento non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezi one per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute\/una verruca\/un callo\/un occhio di pernice. Non e ' noto se l'esposizione sistemica a Acido Salicilico Marco Viti unguen to raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l'embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso siste mico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' indurre, ne l feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. Al termine della gravidan za puo' manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia n ella madre che nel bambino e il travaglio puo' essere ritardato. Non v i sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l 'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'. Gli studi condot ti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva (vedere pa ragrafo 5.3). Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmen te, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni piu' elevate ne l plasma fetale ed e' escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2) .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797512969,"sku":"030354029","price":3.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030354029.jpg?v=1763986669"},{"product_id":"acido-salicilico-mv-10-ung30g","title":"Acido salicilico mv*10% ung30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO MARCO VITI UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido salicilico Marco Viti 20 mg\/g unguento: 1 g di unguento contiene 20 mg di acido salicilico. Acido salicilico Marco Viti 50 mg\/g unguen to: 1 g di unguento contiene 50 mg di acido salicilico. Acido salicili co Marco Viti 100 mg\/g unguento: 1 g di unguento contiene 100 mg di ac ido salicilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli a dulti e nei bambini. Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini. Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di itti osi negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido br omosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche al l'acido salicilico); bambini di eta' inferiore ai 2 anni; diabete (ved ere paragrafo 4.8); vasculopatia periferica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento ap plicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il tubo ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritant e e potrebbe provocare dermatiti (vedere paragrafo 4.8). Nel trattamen to di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilic o non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte conc entrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avv elenamento sistemico da salicilati (vedere paragrafo 4.9) principalmen te nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Popolazione pediatrica: usare con cau tela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un migliora mento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 s ettimane in caso di rimozione di una verruca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoag ulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acido salicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal l oro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aume nto del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dal la coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salic ilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potr ebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido s alicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degl i effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in quan to l'acido salicilico puo' provocare un aumento del rischio di svilupp are la sindrome di Reye. Inoltre, l'acido salicilico non dovrebbe esse re utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appart enente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan- Shen (pianta della famiglia delle Labiateae), poiche' si potrebbe veri ficare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con cons eguente aumento della tossicita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico , organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazioni, dermat iti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/ww w.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Acido Salicilico Marco Viti unguento durant e la gravidanza non esistono o sono limitati. Acido Salicilico Marco V iti unguento non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezi one per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute\/una verruca\/un callo\/un occhio di pernice. Non e ' noto se l'esposizione sistemica a Acido Salicilico Marco Viti unguen to raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l'embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso siste mico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' indurre, ne l feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. Al termine della gravidan za puo' manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia n ella madre che nel bambino e il travaglio puo' essere ritardato. Non v i sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l 'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'. Gli studi condot ti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva (vedere pa ragrafo 5.3). Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmen te, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni piu' elevate ne l plasma fetale ed e' escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2) .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797545737,"sku":"030354031","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030354031.jpg?v=1763986669"},{"product_id":"acido-salicilico-na-5-ung-30g","title":"Acido salicilico na*5% ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido Salicilico Na 2% unguento 100 g di unguento contengono, principi o attivo: acido salicilico 2 g. Acido Salicilico Na 5% unguento 100 g di unguento contengono, principio attivo: acido salicilico 5 g. Acido Salicilico Na 10% unguento 100 g di unguento contengono, principio att ivo: acido salicilico 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli a dulti e nei bambini; rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini; trattamento locale di alcune forme di eczemi e di itti osi negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salic ilato, possono essere ipersensibili anche all'acido salicilico); bambi ni di eta' inferiore ai 2 anni; diabete (vedere paragrafo 4.8); vascul opatia periferica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento ap plicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Tenere il medici nale nel contenitore ben chiuso al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore o fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritant e e potrebbe provocare dermatiti (vedere paragrafo 4.8). Nel trattamen to di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilic o non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte conc entrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avv elenamento sistemico da salicilati (vedere paragrafo 4.9) principalmen te nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quan to l'esperienza sull'uso di acido salicilico in questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozi one di una verruca. Il medicinale potrebbe essere infiammabile. Non ut ilizzare conservare vicino a fiamme libere o qualsiasi fonte di calore (vedere paragrafo 6.4). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoag ulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acido salicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal l oro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aume nto del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato del la coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salic ilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potr ebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido s alicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degl i effetti collaterali del salicilato. Vaccino della Varicella, in quan to l'acido salicilico puo' provocare un aumento del rischio di svilupp are la sindrome di Reye. Inoltre, l'acido salicilico non dovrebbe esse re utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appart enente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan- Shen (pianta della famiglia delle Labiatae), poiche' si potrebbe verif icare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con conse guente aumento della tossicita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico , organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazioni, dermat iti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.g ov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Acido Salicilico NA durante la gravidanza n on esistono o sono limitati. Acido Salicilico NA non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezione per un trattamento a breve ter mine di una singola area di piccole dimensioni della cute\/una verruca\/ un callo\/un occhio di pernice. Non e' noto se l'esposizione sistemica a Acido Salicilico NA raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l'embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di grav idanza, l'uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandin e, puo' indurre, nel feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. Al ter mine della gravidanza puo' manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia nella madre che nel bambino e il travaglio puo' esse re ritardato. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'acido s alicilico in donne in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli ungue nti di acido salicilico non devono essere usati durante l'allattamento , se non in caso di assoluta necessita'. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Mentre, il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Tutta via, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni piu' elevate nel plasma fet ale ed e' escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUrea, glicerina, collodio elastico USP (composto da canfora, olio di r icino, pirossilina, etere etilico, alcool etilico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di verruche volgari, plantari, a mosaico; calli e duroni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Verunec non dovrebbe venire utilizzato dai diabetici o da pazienti con compromissione della circolazione sanguigna. Verunec come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico non va applicato sul vi so e sulla zona anogenitale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare due volte al giorno (mattino e sera), mediante l'apposita sp atolina, un piccolo quantitativo di prodotto sulla zona interessata. F ar evaporare per qualche minuto. Verunec lascia una pellicola protetti va che non necessita di particolari attenzioni ed e' facilmente asport abile all'atto delle successive applicazioni. Si consiglia, prima di p rocedere all'impiego del prodotto, di bagnare la zona di applicazione per circa 5 minuti in acqua calda e, di tanto in tanto (2-3 volte la s ettimana), di strofinarla con pietra o limetta abrasiva. Il trattament o va continuato fino a completa asportazione della callosita'. Non sup erare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' infiammabile, conservare il flacone ben chiuso e al rip aro da fiamme o fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere applicato su: verruche seborroiche, verruc he del viso, condilomi, nevi cutanei. Evitare il contatto con gli occh i e le mucose. Qualora il prodotto dovesse venire versato negli occhi o sulle mucose, lavare con acqua, rimuovere il collodio precipitato e lavare ancora con acqua per 15 minuti. Evitare l'applicazione sulla cu te normale circostante alla callosita'. Il prodotto e' solo per uso es terno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. N on ingerire. In caso di ingestione accidentale del prodotto consultare immediatamente un medico. Il prodotto non deve essere impiegato per p revenire la formazione delle verruche. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di t rattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Questo m edicinale contiene 171,5 mg di alcool etilico (etanolo) in ogni grammo . Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l 'azione caustica delle sostanze attive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi di irritazione localizzata se il prodotto viene applicato sulla cute circostante alla formazione ipercheratosica . Normalmente l'irritazione dovrebbe venire controllata dalla temporan ea sospensione e dall'applicazione del prodotto solo sulla zona intere ssata, quando il trattamento viene ripreso. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso in gravidanza non e' stata accertata, pertanto il p rodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SAVOMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638801215753,"sku":"034603011","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034603011.jpg?v=1763986714"},{"product_id":"transversal-20cer-3-75mg-6mm","title":"Transversal*20cer 3,75mg\/6mm","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTRANSVERSAL CEROTTI TRANSDERMICI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eComposizione: ogni cerotto transdermico dal diametro contiene principi o attivo. 6 mm: acido salicilico 3,75 mg. 12 mm: acido salicilico 13,5 mg. 20 mm: acido salicilico 36,3 mg. Eccipienti con effetto noto: gli cole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma Karaya, glicole propilenico, polietilenglicole 300, Germaben II.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento di verruche comuni, callosita' e duroni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insuf ficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acid o salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sul le mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e r imuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fi no alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trat tamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti pro lungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabil i, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circos tante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ev itare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingesti one accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 m g di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propile per cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l 'azione caustica della sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede mod ifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Trans-ver-sal durante la gravidanza non esi stono o sono limitati. Trans-ver-sal non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezione per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute\/una verruca\/ un callo\/un occhio di pernice. Non e' noto se l'esposizione sistemica a Trans-ver -sal raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa pe r l'embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sis temico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' indurre, nel feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. Al termine della gravid anza puo' manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia nella madre che nel bambino e il travaglio puo' essere ritardato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638801281289,"sku":"034674010","price":19.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034674010.jpg?v=1763986715"},{"product_id":"transversal-16cer-13-5mg-12mm","title":"Transversal*16cer 13,5mg\/12mm","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTRANSVERSAL CEROTTI TRANSDERMICI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eComposizione: ogni cerotto transdermico dal diametro contiene principi o attivo. 6 mm: acido salicilico 3,75 mg. 12 mm: acido salicilico 13,5 mg. 20 mm: acido salicilico 36,3 mg. Eccipienti con effetto noto: gli cole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma Karaya, glicole propilenico, polietilenglicole 300, Germaben II.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento di verruche comuni, callosita' e duroni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insuf ficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acid o salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sul le mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e r imuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fi no alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trat tamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti pro lungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabil i, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circos tante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ev itare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingesti one accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 m g di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propile per cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l 'azione caustica della sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede mod ifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Trans-ver-sal durante la gravidanza non esi stono o sono limitati. Trans-ver-sal non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezione per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute\/una verruca\/ un callo\/un occhio di pernice. Non e' noto se l'esposizione sistemica a Trans-ver -sal raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa pe r l'embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sis temico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' indurre, nel feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. 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Eccipienti con effetto noto: gli cole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma Karaya, glicole propilenico, polietilenglicole 300, Germaben II.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento di verruche comuni, callosita' e duroni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insuf ficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acid o salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sul le mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e r imuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fi no alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trat tamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti pro lungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabil i, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circos tante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ev itare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingesti one accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 m g di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propile per cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l 'azione caustica della sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede mod ifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. 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Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androg enica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia di Carex idil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizz ata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origin e psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla s oppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopat ie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno , preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del c uoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima c he ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'i nizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazient e. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospend ere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato tera peutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l 'applicazione di Carexidil due volte al giorno affinche' la crescita d ei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a segui to della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolaz ioni speciali: l'uso di Carexidil non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurez za e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso di Carexidil non e' ra ccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: usar e Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su c apelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil i n altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizz ati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato. E' necessario lasciare pe netrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. Non vi sono informazioni disponibili sull'eventualit a' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effet to di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del c uoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato co mpletamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di util izzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso: 10 pulsazioni eq uivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in pol ipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare salda mente. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldame nte. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una vol ta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull'area da tratta re. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l' applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i va pori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dev e appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il mi noxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, caus ata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minox idil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei c apelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dall a fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capell i cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei setti mane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settim ane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persist e, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di Carexidil e cons ultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso to pico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, i nterrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non ab biano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbi mento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, ed ema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tampon amento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortost atica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivat i. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e ' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata i potensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione d el battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni de rmatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano al tri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anam nesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidi l puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicam ente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti s istemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causa re eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di e ffetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' esse re causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio ca pelluto. Ipertricosi nei bambini a seguito di esposizione topica invol ontaria al minoxidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibamb ini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzava no minoxidil topico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, q uando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidi l. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di appl icazione del minoxidil. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contiene: alcol etilico: puo' ca usare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidenta le con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicin ali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, t retinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni a ssociate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata cl inicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortosta tica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Di seguito sono ripo rtate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggett i adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via to pica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni : edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefal ea. Patologie respiratorie, toraci2che e mediastiniche. Comuni: dispne a. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Di segu ito sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;= 1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esa mi diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso . Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Co muni: prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse riportate durante l' esperienza post-marketing: di seguito sono riportate le reazioni avver se raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'in cidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: dist urbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Pat ologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patol ogie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointes tinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epa tite. Patologie renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie del l'apparato riproduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazio ne, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione all ergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema d ella faccia, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute ( compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: san guinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cam bi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi de l sistema immunitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilita', derma tite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toraci co. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel tr attamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta pi u' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta- re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allatta mento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezion ali. Gravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle do nne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio p er il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quel li destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento: il minoxidil assorbi to a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del min oxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita': non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gl i studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una rid uzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' el evati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragr afo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803542281,"sku":"037291010","price":33.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037291010.jpg?v=1763986732"},{"product_id":"carexidil-soluz-cut-60ml-2","title":"Carexidil*soluz cut 60ml 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di mino xidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico . Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androg enica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia di Carex idil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizz ata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origin e psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla s oppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Carexidil non deve essere impiegato in p resenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o va lvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno , preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del c uoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima c he ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'i nizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazient e. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospend ere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato tera peutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l 'applicazione di Carexidil due volte al giorno affinche' la crescita d ei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a segui to della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolaz ioni speciali: l'uso di Carexidil non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurez za e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso di Carexidil non e' ra ccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: usar e Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su c apelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil i n altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizz ati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare pe netrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. - non vi sono informazioni disponibili sull'eventual ita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'eff etto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di ut ilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso: 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in p olipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare sal damente. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo salda mente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una v olta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull'area da trat tare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dev e appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il mi noxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, caus ata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minox idil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei c apelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dall a fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capell i cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei setti mane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settim ane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persist e, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di Carexidil e cons ultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso to pico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, i nterrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non ab biano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbi mento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, ed ema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tampon amento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortost atica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivat i. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e ' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata i potensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione d el battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni de rmatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano al tri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anam nesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidi l puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicam ente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti s istemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causa re eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di e ffetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' esse re causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio ca pelluto. Ipertricosi nei bambini a seguito di esposizione topica invol ontaria al minoxidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibamb ini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzava no minoxidil topico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, q uando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidi l. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di appl icazione del minoxidil. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contiene: alcol etilico: puo' ca usare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidenta le con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo'' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicin ali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, t retinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni a ssociate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata cl inicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortosta tica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Di seguito sono ripo rtate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggett i adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via to pica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni : edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefal ea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Di segui to sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1 % in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per v ia topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comu ni: prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse riportate durante l'es perienza post-marketing: sono riportate le reazioni avverse raccolte n ell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: ca pogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazi one di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; r ari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascola ri. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache . Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epatite. Patologi e renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato rip roduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazione, dolore, er itema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensib ilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia, d ermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secch ezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, a lopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi del sistema immu nitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilita', dermatite da contat to. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministr azione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.ag enziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avve rsa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allatta mento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezion ali. Gravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle do nne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio p er il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quel li destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento: il minoxidil assorbi to a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del min oxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita': non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gl i studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una rid uzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' el evati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragr afo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803575049,"sku":"037291046","price":18.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037291046.jpg?v=1763986733"},{"product_id":"carexidil-3fl-soluz-cut-60ml5","title":"Carexidil*3fl soluz cut 60ml5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico. Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androg enica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia di Carex idil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizz ata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origin e psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla s oppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopat ie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno , preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del c uoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima c he ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'i nizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazient e. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospend ere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato tera peutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l 'applicazione di Carexidil due volte al giorno affinche' la crescita d ei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a segui to della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolaz ioni speciali: l'uso di Carexidil non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurez za e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso di Carexidil non e' ra ccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: usar e Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su c apelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil i n altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizz ati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato. E' necessario lasciare pe netrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. Non vi sono informazioni disponibili sull'eventualit a' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effet to di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del c uoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato co mpletamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di util izzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso: 10 pulsazioni eq uivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in pol ipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare salda mente. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldame nte. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una vol ta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull'area da tratta re. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l' applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i va pori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dev e appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il mi noxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, caus ata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minox idil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei c apelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dall a fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capell i cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei setti mane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settim ane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persist e, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di Carexidil e cons ultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso to pico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, i nterrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non ab biano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbi mento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, ed ema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tampon amento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortost atica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivat i. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e ' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata i potensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione d el battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni de rmatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano al tri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anam nesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidi l puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicam ente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti s istemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causa re eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di e ffetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' esse re causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio ca pelluto. Ipertricosi nei bambini a seguito di esposizione topica invol ontaria al minoxidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibamb ini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzava no minoxidil topico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, q uando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidi l. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di appl icazione del minoxidil. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contiene: alcol etilico: puo' ca usare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidenta le con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicin ali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, t retinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni a ssociate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata cl inicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortosta tica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Di seguito sono ripo rtate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggett i adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via to pica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni : edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefal ea. Patologie respiratorie, toraci2che e mediastiniche. Comuni: dispne a. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Di segu ito sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;= 1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esa mi diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso . Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Co muni: prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse riportate durante l' esperienza post-marketing: di seguito sono riportate le reazioni avver se raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'in cidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: dist urbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Pat ologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patol ogie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointes tinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epa tite. Patologie renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie del l'apparato riproduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazio ne, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione all ergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema d ella faccia, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute ( compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: san guinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cam bi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi de l sistema immunitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilita', derma tite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toraci co. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel tr attamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta pi u' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta- re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allatta mento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezion ali. Gravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle do nne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio p er il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quel li destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento: il minoxidil assorbi to a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del min oxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita': non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gl i studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una rid uzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' el evati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragr afo 5.3). 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E' necessario lasciare pe netrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. Non vi sono informazioni disponibili sull'eventualit a' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effet to di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del c uoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato co mpletamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di util izzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso: 10 pulsazioni eq uivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in pol ipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare salda mente. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldame nte. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una vol ta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull'area da tratta re. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l' applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i va pori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dev e appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il mi noxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, caus ata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minox idil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei c apelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dall a fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capell i cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei setti mane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settim ane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persist e, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di Carexidil e cons ultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso to pico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, i nterrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non ab biano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbi mento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, ed ema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tampon amento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortost atica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivat i. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e ' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata i potensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione d el battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni de rmatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano al tri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anam nesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidi l puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicam ente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti s istemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causa re eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di e ffetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' esse re causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio ca pelluto. Ipertricosi nei bambini a seguito di esposizione topica invol ontaria al minoxidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibamb ini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzava no minoxidil topico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, q uando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidi l. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di appl icazione del minoxidil. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contiene: alcol etilico: puo' ca usare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidenta le con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicin ali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, t retinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni a ssociate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata cl inicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortosta tica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Di seguito sono ripo rtate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggett i adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via to pica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni : edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefal ea. Patologie respiratorie, toraci2che e mediastiniche. Comuni: dispne a. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Di segu ito sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;= 1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esa mi diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso . Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Co muni: prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse riportate durante l' esperienza post-marketing: di seguito sono riportate le reazioni avver se raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'in cidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: dist urbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Pat ologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patol ogie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointes tinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epa tite. Patologie renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie del l'apparato riproduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazio ne, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione all ergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema d ella faccia, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute ( compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: san guinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cam bi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi de l sistema immunitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilita', derma tite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toraci co. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel tr attamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta pi u' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta- re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allatta mento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezion ali. Gravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle do nne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio p er il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quel li destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento: il minoxidil assorbi to a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del min oxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita': non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gl i studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una rid uzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' el evati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragr afo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803640585,"sku":"037291073","price":68.85,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037291073.jpg?v=1763986734"},{"product_id":"carexidil-3fl-soluz-cut-60ml2","title":"Carexidil*3fl soluz cut 60ml2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di mino xidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico . Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androg enica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia di Carex idil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizz ata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origin e psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla s oppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Carexidil non deve essere impiegato in p resenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o va lvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno , preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del c uoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima c he ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'i nizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazient e. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospend ere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato tera peutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l 'applicazione di Carexidil due volte al giorno affinche' la crescita d ei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a segui to della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolaz ioni speciali: l'uso di Carexidil non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurez za e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso di Carexidil non e' ra ccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: usar e Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su c apelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil i n altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizz ati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare pe netrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. - non vi sono informazioni disponibili sull'eventual ita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'eff etto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di ut ilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso: 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in p olipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare sal damente. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo salda mente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una v olta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull'area da trat tare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dev e appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il mi noxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, caus ata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minox idil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei c apelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dall a fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capell i cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei setti mane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settim ane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persist e, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di Carexidil e cons ultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso to pico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, i nterrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non ab biano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbi mento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, ed ema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tampon amento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortost atica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivat i. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e ' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata i potensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione d el battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni de rmatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano al tri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anam nesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidi l puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicam ente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti s istemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causa re eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di e ffetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' esse re causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio ca pelluto. Ipertricosi nei bambini a seguito di esposizione topica invol ontaria al minoxidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibamb ini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzava no minoxidil topico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, q uando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidi l. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di appl icazione del minoxidil. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contiene: alcol etilico: puo' ca usare bruciore e irritazione agli occhi. 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Benche' non sia stata dimostrata cl inicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortosta tica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). 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Patologie cardiache . Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epatite. Patologi e renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato rip roduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazione, dolore, er itema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensib ilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia, d ermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secch ezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, a lopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi del sistema immu nitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilita', dermatite da contat to. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministr azione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.ag enziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avve rsa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allatta mento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezion ali. Gravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle do nne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio p er il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quel li destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento: il minoxidil assorbi to a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del min oxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita': non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gl i studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una rid uzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' el evati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragr afo 5.3). 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androg enica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia di Carex idil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizz ata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origin e psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla s oppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Carexidil non deve essere impiegato in p resenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o va lvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno , preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del c uoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima c he ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'i nizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazient e. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospend ere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato tera peutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l 'applicazione di Carexidil due volte al giorno affinche' la crescita d ei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a segui to della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolaz ioni speciali: l'uso di Carexidil non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurez za e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso di Carexidil non e' ra ccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: usar e Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su c apelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil i n altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizz ati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare pe netrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. - non vi sono informazioni disponibili sull'eventual ita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'eff etto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di ut ilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso: 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in p olipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare sal damente. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo salda mente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una v olta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull'area da trat tare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dev e appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il mi noxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, caus ata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minox idil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei c apelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dall a fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capell i cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei setti mane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settim ane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persist e, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di Carexidil e cons ultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso to pico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, i nterrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non ab biano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbi mento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, ed ema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tampon amento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortost atica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivat i. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e ' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata i potensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione d el battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni de rmatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano al tri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anam nesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidi l puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicam ente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti s istemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causa re eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di e ffetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' esse re causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio ca pelluto. Ipertricosi nei bambini a seguito di esposizione topica invol ontaria al minoxidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibamb ini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzava no minoxidil topico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, q uando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidi l. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di appl icazione del minoxidil. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contiene: alcol etilico: puo' ca usare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidenta le con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo'' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicin ali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, t retinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni a ssociate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata cl inicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortosta tica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Di seguito sono ripo rtate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggett i adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via to pica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni : edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefal ea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Di segui to sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1 % in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per v ia topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comu ni: prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse riportate durante l'es perienza post-marketing: sono riportate le reazioni avverse raccolte n ell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: ca pogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazi one di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; r ari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascola ri. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache . Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epatite. Patologi e renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato rip roduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazione, dolore, er itema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensib ilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia, d ermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secch ezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, a lopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi del sistema immu nitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilita', dermatite da contat to. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministr azione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.ag enziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avve rsa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allatta mento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezion ali. Gravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle do nne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio p er il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quel li destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento: il minoxidil assorbi to a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del min oxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita': non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gl i studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una rid uzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' el evati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragr afo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638803706121,"sku":"037291109","price":42.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037291109.jpg?v=1763986735"},{"product_id":"trefostil-soluz-cut60ml50mg-ml","title":"Trefostil*soluz cut60ml50mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTREFOSTIL 50 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (E1520) 240 mg, etanolo 96 (%) 520 mg. Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, etanolo (96%), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrefostil 50 mg\/ml soluzione cutanea e' indicato nei maschi adulti per l'alopecia androgenetica di moderata intensita'. Nota: questo medicin ale non e' raccomandato per le donne, a causa della sua limitata effic acia e dell'elevata incidenza di ipertricosi (37% dei casi) in zone lo ntane da quella di applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Malattie del cuoio capelluto. Scarsa tol lerabilita' alla formulazione al 2%, indipendentemente dai sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere applicata una dose da 1 ml sul cuoio capelluto partendo dal centro della zona interessata, due volte al giorno. Rispe ttare il dosaggio indipendentemente dalla dimensione della zona da tra ttare. Il dosaggio complessivo non deve superare i 2 ml. Durata dell'u tilizzo: e' necessario un trattamento continuativo per aumentare e man tenere la ricrescita dei capelli. I primi risultati possono apparire d a 2 a 4 mesi dopo applicazioni ripetute due volte al giorno. L'inizio e l'entita' della risposta differiscono nei singoli pazienti. Se non s i osserva alcun miglioramento dei sintomi 4 mesi dopo l'inizio del tra ttamento, i pazienti devono interrompere l'uso di Trefostil. Durante l e prime 2-6 settimane di trattamento puo' verificarsi un temporaneo au mento della caduta dei capelli. Se la caduta dei capelli persiste oltr e le 6 settimane, il paziente deve interrompere l'uso di Trefostil e c onsultare il proprio medico (vedere paragrafo 4.4). L'inizio e il grad o di ricrescita dei capelli puo' variare nei singoli pazienti. Sebbene il trend dei dati suggerisca che gli individui piu' giovani, che hann o manifestato calvizie da minor tempo o che hanno un'area piu' piccola di calvizie sull'apice del capo, abbiano maggiori probabilita' di ris pondere al trattamento, non si possono fare previsioni sulla risposta individuale. Alcuni dati suggeriscono che si puo' osservare un ritorno alla situazione iniziale dopo 3 o 4 mesi se il trattamento e' discont inuo. Popolazioni speciali. Anziani: Trefostil non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 65 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Trefostil nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Pertanto Trefosti l non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni. Modo di somministrazione: uso cutaneo. Non ingerire. Utilizzare uno dei sis temi di rilascio (vedere di seguito) per applicare Trefostil. Applicar e il prodotto utilizzando la punta delle dita, su tutta la zona intere ssata. Prima e dopo aver applicato la soluzione, lavarsi accuratamente le mani. Prima dell'applicazione, i capelli e il cuoio capelluto devo no essere completamente asciutti. Non applicare il prodotto su altre p arti del corpo. Modo di applicazione: il tappo a prova di bambino deve essere rimosso spingendolo verso il basso e contemporaneamente ruotan dolo in senso antiorario (verso sinistra). Solo l'anello antimanomissi one deve rimanere sul flacone. In base al sistema di applicazione usat o. Uso della pipetta: una pipetta graduata permette di erogare esattam ente 1 ml di soluzione, da stendere sull'intera zona da trattare. Uso della pompa con applicatore: avvitare la pompa dosatrice al flacone. P er l'applicazione: dirigere la pompa verso il centro della zona da tra ttare, premere una volta e distribuire il prodotto con la punta delle dita su tutta la zona interessata. Sono necessarie 6 pressioni della p ompa per applicare una dose da 1 ml. Dopo ogni uso, risciacquare l'app licatore con acqua calda.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotto infiammabile. Tenere lontano da fonti di calore, superfici ca lde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Non fumare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze: in soggetti affetti da dermatosi del cuoio capelluto e' po ssibile un maggiore assorbimento percutaneo di minoxidil (vedere parag rafo 4.3). Sebbene la comparsa di effetti sistemici correlati a minoxi dil non sia stata osservata durante l'uso della soluzione, non si deve escludere la possibile comparsa di tali effetti. I pazienti devono es sere avvertiti dei potenziali effetti indesiderati. I pazienti con mal attie cardiovascolari, ipotensione o aritmie cardiache note devono con tattare un medico prima di utilizzare minoxidil per via topica. In que sti soggetti deve essere valutato il beneficio del trattamento. Un mon itoraggio deve essere effettuato all'inizio del trattamento e successi vamente in modo regolare. Specialmente, questi pazienti, devono essere avvertiti dei possibili effetti indesiderati (tachicardia, ritenzione di acqua\/sodio o aumento di peso o altri effetti sistemici) al fine d i interrompere il trattamento non appena compare uno di essi. Per gli altri pazienti, in caso di effetti sistemici o reazioni dermatologiche severe: devono interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico se si sospetta ipotensione o se il soggetto manifesta dolore toracico, battito cardiaco accelerato, mancamento o capogiro, aumento di peso i mprovviso e inspiegabile, mani o piedi gonfi o arrossamento persistent e o irritazione del cuoio capelluto. Se i sintomi della caduta dei cap elli persistono oltre le 6 settimane di trattamento con minoxidil o pe ggiorano, o se si sviluppano nuovi sintomi, i pazienti devono interrom pere il trattamento e chiedere consiglio al medico. A causa del rischi o di ipertricosi in zone lontane da quella di applicazione, l'utilizzo di questo medicinale non puo' essere giustificato nelle donne. Minoxi dil non e' indicato quando non c'e' storia familiare di caduta di cape lli, la perdita di capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, la caduta di c apelli e' dovuta al parto o la ragione della caduta di capelli non e' nota. Ipertricosi nei bambini a seguito di esposizione topica involont aria al minoxidil: sono stati segnalati casi di ipertricosi nei bambin i nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti d i applicazione del minoxidil di pazienti che se ne prendevano cura e c he utilizzavano minoxidil topico. L'ipertricosi era reversibile, entro alcuni mesi, una volta che i bambini nella prima infanzia non erano p iu' esposti al minoxidil. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di applicazione del minoxidil. Precauzioni di impiego: Minoxidil deve essere usato solo su cuoio capelluto normale, sano. No n usare se il cuoio capelluto e' arrossato, infiammato, infetto, irrit ato o dolorante o se si stanno usando altri medicamenti sul cuoio cape lluto. E' necessario un trattamento continuo per aumentare e mantenere la ricrescita dei capelli. Durante le prime 2-6 settimane di trattame nto puo' verificarsi un aumento temporaneo della caduta dei capelli. S e la caduta dei capelli persiste oltre le 6 settimane, il paziente dev e interrompere l'uso di minoxidil e consultare il proprio medico (vede re paragrafo 4.2). In caso di contatto con gli occhi, il prodotto medi cinale (che contiene in particolare etanolo) puo' causare una sensazio ne di bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con zone sensibili (occhi, pelle abrasa e mucose) l'area deve essere sciacquat a abbondantemente con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto. L 'inalazione dello spray nebulizzato deve essere evitata. L'ingestione accidentale puo' causare gravi eventi avversi cardiaci (vedere paragra fo 4.9). Pertanto questo prodotto deve essere tenuto fuori dalla porta ta dei bambini. Questo medicinale contiene 520 mg di alcool (etanolo) in 1 mL. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Qualche paziente ha osservato un cambiamento nel colore e\/o nella stru ttura dei capelli. Durante l'applicazione del prodotto non e' raccoman data l'esposizione al sole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi farmacocinetici di interazione nell'uomo hanno rivelato che l'as sorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da tretinoina e antral ina come risultato di un aumento della permeabilita' dello strato corn eo; il betametasone dipropionato aumenta le concentrazioni tissutali l ocali di minoxidil e diminuisce l'assorbimento sistemico di minoxidil. Sebbene non testato clinicamente, non e' possibile escludere il risch io di ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a trattamento con vasodilatatori periferici. Il riassorbimento di minoxidil applicato p er via topica e' controllato e limitato dallo strato corneo. L'uso con comitante di prodotti medicinali applicati per via topica con impatto sulla barriera dello strato corneo puo' portare ad un aumento del rias sorbimento di minoxidil applicato per via topica. Pertanto l'uso conco mitante di Trefostil e di altri prodotti medicinali applicati per via topica non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati e la loro frequenza sono stati determinati su lla base di uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controll ato verso placebo su 393 pazienti, di confronto fra minoxidil al 5% (1 57 pazienti), minoxidil al 2% (158 pazienti) e placebo (78 pazienti). Le frequenze degli effetti indesiderati segnalati durante la commercia lizzazione di minoxidil con applicazione cutanea non sono note. Le rea zioni avverse sono elencate di seguito secondo la Classificazione per Sistemi e Organi MedDRA e secondo la frequenza. La frequenza e' defini ta usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili). Le reazioni osservate piu' comunemente consistono in reazioni cutanee minori. A causa della presenza di etanolo, una frequente applicazione cutanea puo' causare i rritazione e secchezza della pelle. Infezioni e infestazioni. Non nota : infezioni auricolari, otite esterna, rinite. Disturbi del sistema im munitario. Non nota: ipersensibilita', reazioni allergiche incluso, an gioedema. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del si stema nervoso. Molto comune: cefalea; non nota: neurite, sensazione di formicolio, gusto alterato, sensazione di bruciore, capogiro. Patolog ie dell'occhio. Non nota: disturbi visivi, irritazione oculare. Patolo gie cardiache. Non nota: tachicardia, dolore toracico, palpitazioni. P atologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie epatobiliari. Non n ota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto c omune: ipertricosi (lontano dalla zona di applicazione); comune: derma tite da contatto, prurito, patologie infiammatorie della pelle, eruzio ne cutanea acneiforme; non nota: eritema generalizzato, alopecia, cope rtura irregolare del cuoio capelluto, cambiamenti nella struttura del capello, cambiamenti nel colore dei capelli. Patologie del sistema mus colo scheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore muscoloschel etrico. Patologie renali e urinarie. Non nota: calcoli renali. Patolog ie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comun e: reazioni locali nella zona di applicazione: irritazione, esfoliazio ne cutanea, dermatite, eritema, cute secca, prurito, edema periferico, dolore; non nota: edema della faccia, edema, astenia. Segnalazione de lle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco non e' indicato nelle donne in eta' fertile. Non deve e ssere usato nelle donne che sono, o potrebbero essere, in gravidanza o in allattamento (vedere paragrafo 4.1). Gravidanza: non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Studi su animali h anno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Un b asso, anche se remoto, rischio di danno fetale e' possibile nell'uomo (vedere paragrafo 5.3, Dati preclinici di sicurezza). Minoxidil topico deve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio per la m adre giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento: Minox idil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Minoxid il topico deve essere usato durante l'allattamento solo se il benefici o per la madre giustifica il potenziale rischio per il lattante. Ferti lita': in uno studio di fertilita' condotto su ratti di sesso maschile e femminile e' stata osservata una riduzione dose-dipendente del tass o di concepimento (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nell'u omo non e' noto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PIERRE FABRE ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638805278985,"sku":"040777031","price":29.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/040777031.jpg?v=1763986758"},{"product_id":"minoxidil-biorga-sol-cut60ml5","title":"Minoxidil biorga*sol cut60ml5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIDIL BIORGA 5% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v). Un'erogazione di Minoxidil Biorga 5%, sol uzione cutanea contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette eroga zioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxi dil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e' indicata per il trattamento dell'alopecia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea n on e' indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabi le. Inoltre, Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non deve essere ut ilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita d i sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o a ltre patologie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea d eve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volt a la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministra ta a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose total e giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popol azione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficaci a. Modo di somministrazione: Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e' solo per uso esterno. Non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 6 5 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'e fficacia. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Bi orga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario app licare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogn i caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trat tamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita d ei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi d opo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore be n chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devon o consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 5%, soluzi one cutanea. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli im provvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota. Minoxidil Biorga 5%, sol uzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto no rmale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammat o, infetto, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto ac cidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane muco se), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di r ubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutane a e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore t oracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni paz ienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza d ei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Ipertr icosi nei bambini a seguito di esposizione topica involontaria al mino xidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibambini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazion e del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil to pico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, quando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidil. Pertanto dev e essere evitato il contatto tra bambini e siti di applicazione del mi noxidil. Popolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. Pertanto, Minoxidil Biorga 5%, soluzio ne cutanea deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da treti noina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello st rato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico. Se bbene non clinicamente dimostrato, esiste una possibilita' teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipotensione ortostatica nei pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per us o topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a ba se di minoxidil (associati al 2% e 5%) in soggetti di ambo i sessi, co n un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinic i controllati con placebo. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo inf iammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto con nettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e con dizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferi co. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sono stati associ ati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il period o post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Frequenz a non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Patologie del s istema nervoso. Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpit azioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non com une: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdit a temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza de l capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da cont atto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminis trazione. Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione a lla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben cont rollati nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali ha nno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'u omo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Allattame nto: il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte mat erno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gr avidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATOIRES BAILLEUL S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638806098185,"sku":"042311011","price":37.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/042311011.jpg?v=1763986767"},{"product_id":"minoxidil-biorga-sol-cut-3fl5","title":"Minoxidil biorga*sol cut 3fl5% medicinale specifico per il trattamento dell’alopecia androgenetica negli adulti","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIDIL BIORGA 5% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v). Un'erogazione di Minoxidil Biorga 5%, sol uzione cutanea contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette eroga zioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxi dil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e' indicata per il trattamento dell'alopecia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea n on e' indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabi le. Inoltre, Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non deve essere ut ilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita d i sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o a ltre patologie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea d eve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volt a la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministra ta a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose total e giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popol azione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficaci a. Modo di somministrazione: Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e' solo per uso esterno. Non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 6 5 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'e fficacia. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Bi orga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario app licare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogn i caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trat tamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita d ei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi d opo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore be n chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devon o consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 5%, soluzi one cutanea. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli im provvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota. Minoxidil Biorga 5%, sol uzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto no rmale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammat o, infetto, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto ac cidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane muco se), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di r ubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutane a e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore t oracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni paz ienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza d ei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Ipertr icosi nei bambini a seguito di esposizione topica involontaria al mino xidil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibambini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazion e del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil to pico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, quando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidil. Pertanto dev e essere evitato il contatto tra bambini e siti di applicazione del mi noxidil. Popolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. Pertanto, Minoxidil Biorga 5%, soluzio ne cutanea deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da treti noina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello st rato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico. Se bbene non clinicamente dimostrato, esiste una possibilita' teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipotensione ortostatica nei pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per us o topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a ba se di minoxidil (associati al 2% e 5%) in soggetti di ambo i sessi, co n un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinic i controllati con placebo. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo inf iammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto con nettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e con dizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferi co. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sono stati associ ati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il period o post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Frequenz a non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Patologie del s istema nervoso. Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpit azioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non com une: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdit a temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza de l capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da cont atto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminis trazione. Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione a lla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben cont rollati nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali ha nno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'u omo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Allattame nto: il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte mat erno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gr avidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATOIRES BAILLEUL S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638806196489,"sku":"042311023","price":58.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/042311023.jpg?v=1763986767"},{"product_id":"minoxidil-biorga-sol-cut60ml2","title":"Minoxidil biorga*sol cut60ml2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIDIL BIORGA 2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil 20 mg\/ml (2% p\/v). Un'erogazione di Minoxidil Biorga 2%, sol uzione cutanea contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie sette ero gazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 20 mg di mino xidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea e' indicata per il trattamento dell'alopecia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea e' indicata in p articolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolim ento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presen tano un indebolimento generalizzato dei capelli. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea e' indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea n on e' indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improv visa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un'ustione o un'ulcera). Ino ltre, Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea non deve essere utilizzat a se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patolog ie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezio ni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre pa tologie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea d eve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volt a la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministra ta a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose total e giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popol azione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficaci a. Modo di somministrazione: Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea e' solo per uso esterno. Non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 6 5 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'e fficacia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Bi orga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario app licare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogn i caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trat tamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita d ei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi d opo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore be n chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devon o consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 2%, soluzi one cutanea Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli imp rovvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota. Minoxidil Biorga 2%, solu zione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto nor male e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato , infetto, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti di Minoxidil Biorga 2%, soluzione c utanea possono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto acc identale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucos e), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di ru binetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore to racico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e a rrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni pazi enti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza de i capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea. Ipertri cosi nei bambini a seguito di esposizione topica involontaria al minox idil: Sono stati segnalati casi di ipertricosi neibambini nella prima infanzia in seguito al contatto della pelle con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil top ico. L'ipertricosi e' reversibile, entro pochi mesi, quando i bambini nella prima infanzia non sono piu' esposti al minoxidil. Pertanto deve essere evitato il contatto tra bambini e siti di applicazione del min oxidil. Popolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. Pertanto, Minoxidil Biorga 2%, soluzion e cutanea deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da treti noina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello st rato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico. Se bbene non clinicamente dimostrato, esiste una possibilita' teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipotensione ortostatica nei pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per us o topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a ba se di minoxidil (associati al 2% e 5%) in soggetti di ambo i sessi, co n un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinic i controllati con placebo. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo inf iammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto con nettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e con dizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferi co. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sono stati associ ati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il period o post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Frequenz a non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Patologie del s istema nervoso. Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpit azioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non com une: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdit a temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza de l capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da cont atto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminis trazione. Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione a lla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben cont rollati nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali ha nno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'u omo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Allattame nto: il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte mat erno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gr avidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATOIRES BAILLEUL S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638806229257,"sku":"042311035","price":15.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/042311035.jpg?v=1763986768"},{"product_id":"minoxidil-biorga-sol-cut-3fl2","title":"Minoxidil biorga*sol cut 3fl2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIDIL BIORGA 2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil 20 mg\/ml (2% p\/v). Un'erogazione di Minoxidil Biorga 2%, sol uzione cutanea contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie sette ero gazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 20 mg di mino xidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea e' indicata per il trattamento dell'alopecia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea e' indicata in p articolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolim ento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presen tano un indebolimento generalizzato dei capelli. 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Non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 6 5 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'e fficacia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Bi orga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario app licare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogn i caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trat tamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. 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Pertanto, Minoxidil Biorga 2%, soluzion e cutanea deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da treti noina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello st rato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico. Se bbene non clinicamente dimostrato, esiste una possibilita' teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipotensione ortostatica nei pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per us o topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune ( \u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a ba se di minoxidil (associati al 2% e 5%) in soggetti di ambo i sessi, co n un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinic i controllati con placebo. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo inf iammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto con nettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e con dizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferi co. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sono stati associ ati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il period o post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Frequenz a non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Patologie del s istema nervoso. Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpit azioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non com une: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdit a temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza de l capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da cont atto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somminis trazione. Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione a lla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it \/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben cont rollati nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali ha nno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'u omo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Allattame nto: il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte mat erno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gr avidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"LABORATOIRES BAILLEUL S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638806262025,"sku":"042311047","price":38.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/042311047.jpg?v=1763986768"},{"product_id":"phalanx-spray-1fl-60ml-20mg-ml","title":"Phalanx*spray 1fl 60ml 20mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePHALANX 20 MG\/ML SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre preparazioni dermatologiche; altri dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 20 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 199 mg di glicole propilenico (E 1520 ) e 494 mg di etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo 96% (v\/v), glicole propilenico (E 1520), acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 20 mg\/ml e' indicato per il trattamento dell'alopecia androgen etica nelle donne e negli uomini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 20 mg\/ml non deve essere usato nei seguenti casi: ipersensibil ita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; uso di bendaggio occlusivo o altre preparazioni med iche ad uso topico sul cuoio capelluto; improvvisa o irregolare perdit a di capelli; in donne in stato di gravidanza; in caso di allattamento ; in utilizzatori con qualsiasi anomalia del cuoio capelluto (incluse psoriasi, eritema solare, cuoio capelluto rasato o se il cuoio capellu to e' danneggiato da scottature o cicatrici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare 1 ml di Phalanx 20 mg\/ml due volte al giorno (mat tino e sera) sulle zone interessate del cuoio capelluto. La quantita' applicata quotidianamente, ovvero 2 x 1 ml di soluzione, non deve esse re superata, indipendentemente dalla dimensione dell'area del cuoio ca pelluto interessata. Popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 ann i e pazienti dai 65 anni in su: Phalanx 20 mg\/ml non deve essere usato in questi gruppi di pazienti, poiche' non sono disponibili risultati di efficacia e sicurezza derivati da studi controllati in questi grupp i di eta'. Modo di somministrazione: uso cutaneo. Prima di applicare P halanx 20 mg\/ml ci si deve assicurare che il cuoio capelluto sia asciu tto. Phalanx 20 mg\/ml non deve essere applicato in altre parti del cor po. Lavare scrupolosamente le mani dopo l'applicazione di Phalanx 20 m g\/ml, per evitare il contatto accidentale con mucose e occhi. Dopo l'a pplicazione di Phalanx 20 mg\/ml, i capelli possono essere acconciati c ome di consueto. Tuttavia, il cuoio capelluto non deve essere bagnato per circa 4 ore. Questo impedira' che Phalanx 20 mg\/ml venga lavato vi a. Ogni flacone di Phalanx 20 mg\/ml contiene 2 differenti applicatori spray a pompa: un applicatore pre-assemblato per l'applicazione su un' area estesa; un applicatore a parte con una estremita' allungata per a ree piu' piccole. Entrambi gli applicatori possono essere scambiati st accando un applicatore e sostituendolo con l'altro. Per una dose di 1 ml, sono necessarie 6 erogazioni dello spray. Istruzioni per l'uso\/app licazione: la soluzione e' spruzzata direttamente sul cuoio capelluto nell'area della perdita dei capelli. Per fare cio', premere la pompa 6 volte. Dopo ogni applicazione, il liquido deve essere distribuito sul l'area interessata con la punta delle dita, evitando cosi' l'inalazion e della nebulizzazione. Durata d'uso: l'insorgenza e l'estensione dell a crescita dei capelli differiscono nei singoli pazienti. In generale, e' richiesto un trattamento effettuato 2 volte al giorno per 2-4 mesi prima di prima di poter vedere un effetto. Per mantenere l'effetto, s i raccomanda di continuare le 2 applicazioni al giorno, senza interruz ioni. Non saranno ottenuti risultati migliori applicando quantita' mag giori di Phalanx 20 mg\/ml oppure applicandolo piu' frequentemente. Rig uardo il possibile effetto terapeutico, c'e' sufficiente esperienza cl inica per un periodo di trattamento fino a 48 settimane. Se non si ott iene la risposta terapeutica desiderata entro 8 mesi, il trattamento d eve essere sospeso. Dosaggio troppo basso: se viene applicata una quan tita' troppo ridotta di Phalanx 20 mg\/ml o se una dose viene dimentica ta, l'utilizzatore non deve compensare la dose dimenticata. In questo caso, si deve continuare il trattamento con la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon refrigerare. Contiene etanolo che e' infiammabile. Conservare lont ano da caloriferi o fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento con Phalanx 20 mg\/ml, il paziente dev e essere esaminato a fondo e deve essere richiesta la sua anamnesi. De vono essere escluse cause endocrinologiche, malattie sistemiche sottos tanti o malnutrizione. In questi casi, se necessario, deve essere iniz iato un trattamento specifico. Il paziente deve avere un cuoio capellu to normale e sano. Phalanx 20 mg\/ml non deve essere usato se la causa della perdita dei capelli non e' nota, in caso di alopecia post-partum , se il cuoio capelluto e' infetto o se e' rosso o doloroso. Phalanx 2 0 mg\/ml e' da considerarsi solamente per uso esterno sul cuoio capellu to. Non applicare Phalanx 20 mg\/ml su altre parti del corpo. Il pazien te deve interrompere il trattamento con il medicinale e consultare un medico se si rileva una riduzione della pressione sanguigna o se si ve rificano una o piu' delle seguenti manifestazioni: dolore toracico, ba ttito cardiaco accelerato, astenia o capogiri, improvviso e inspiegabi le aumento di peso, gonfiore a mani o piedi, rossore persistente o irr itazione del cuoio capelluto o se si manifestano nuovi sintomi non att esi (vedere paragrafo 4.8). In alcuni pazienti, e' stato osservato un incremento temporaneo della perdita di capelli da 2 a 6 settimane dopo l'inizio del trattamento. Questo effetto e' dovuto al fatto che la fa se di riposo (fase telogen) del ciclo di crescita dei capelli e' abbre viata nei follicoli piliferi trattati con minoxidil e la fase di cresc ita (fase anagen) e' raggiunta piu' rapidamente. Questo stimola la cre scita di nuovi capelli che fanno cadere dal cuoio capelluto quelli \"ve cchi\", non piu' attivi. Cio' determina l'impressione iniziale di un au mento della perdita di capelli. Tuttavia, questo evento e' accompagnat o da una maggiore ricrescita di capelli. Questo effetto si riduce entr o qualche settimana e puo' essere interpretato come un primo segnale d ell'effetto di minoxidil. Il contatto del medicinale su aree diverse d al cuoio capelluto puo' causare una crescita indesiderata di peli supe rflui. Il trattamento con Phalanx 20 mg\/ml non deve essere intrapreso in pazienti con segni di malattie cardiovascolari o aritmie cardiache o in pazienti ipertesi, inclusi pazienti in trattamento con antiiperte nsivi. Sono stati segnalati casi isolati di piccoli cambiamenti del co lore dei capelli da pazienti con capelli molto chiari in concomitanza dell'uso di altri prodotti per la cura dei capelli o dopo aver nuotato in acque ad alto contenuto di cloro. L'ingestione involontaria puo' c ausare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Questo medicinale deve pertanto essere tenuto lontano dalla portata dei bambini. Quando il tr attamento con minoxidil viene interrotto, si verifica nuovamente una p erdita di capelli. A causa del contenuto di etanolo e propilen glicole di Phalanx 20 mg\/ml, spruzzare ripetutamente Phalanx 20 mg\/ml sui cap elli invece che sul cuoio capelluto puo' determinare un aumento della secchezza e\/o della rigidita' dei capelli. Phalanx 20 mg\/ml contiene e tanolo al 96% e puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In cas o di contatto accidentale a livello di aree sensibili (occhi, abrasion i della pelle, mucose), queste devono essere sciacquate con abbondante quantita' di acqua. L'inalazione dello spray nebulizzato deve essere evitata. Questo medicinale contiene 199 mg di glicole propilenico (E 1 520) in ogni ml di soluzione. Questo medicinale contiene 494 mg di alc ol (etanolo) in ogni ml di soluzione. Puo' causare sensazione di bruci ore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi non sono disponibili informazioni sull'interazione tra Phalanx 20 mg\/ml e altri agenti. Sebbene non provato clinicamente, esiste la possibilita' teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipo tensione ortostatica in pazienti che assumono contemporaneamente vasod ilatatori periferici. Phalanx 20 mg\/ml non deve essere usato insieme a d altri prodotti dermatologici, o con altri agenti che migliorano l'as sorbimento cutaneo. Studi di interazione farmacocinetica nell'uomo han no mostrato che l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da lla tretinoina e dal ditranolo come risultato di una aumentata permeab ilita' dello strato corneo. Il betametasone dipropionato aumenta la co ncentrazione tissutale locale di minoxidil e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti frequenze sono usate per la valutazione delle reazioni avv erse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comun e (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sul la base dei dati disponibili). La sicurezza di minoxidil per uso topic o stabilita attraverso studi clinici si basa sui dati di 7 studi clini ci randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano sia min oxidil 20 mg\/ml soluzione che 50 mg\/ml soluzione e 2 studi clinici ran domizzati controllati con placebo in adulti che valutano la formulazio ne 50 mg\/ml schiuma. Le reazioni avverse al farmaco individuate durant e gli studi clinici e l'esperienza post-commercializzazione con minoxi dil sono incluse nella tabella di seguito classificate per sistemi e o rgani. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni avverse in cluso angioedema (con sintomi come edema di labbra, bocca, lingua e go la, gonfiore di labbra, lingua e orofaringe), ipersensibilit? (incluso edema facciale, eruzione cutanea generalizzata, prurito generalizzato , gonfiore del viso e restringimento della gola), dermatite da contatt o. Disturbi psichiatrici. Non nota: umore depresso. Patologie del sist ema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie de ll'occhio. Non nota: irritazione oculare. Patologie cardiache. Non not a: tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Comune: ipertension e; non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediasti niche. Comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Non comune: nause a; non nota: vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi (inclusa crescita di peli sul viso nelle donne), dermatite, dermatite acneiforme, eruzione cutanea, effetti ind esiderati locali sul cuoio capelluto: dolore pungente, bruciore, pruri to, secchezza, desquamazione e follicolite; non nota: sintomi nella se de della somministrazione che possono anche coinvolgere le orecchie ed il viso, come prurito, irritazione della pelle, dolore, arrossamento, edema, secchezza cutanea e eruzione cutanea fino a esfoliazione, derm atite, formazione di vescicole, sanguinamento e ulcerazione, perdita t emporanea dei capelli, cambiamento del colore dei capelli, alterazione della struttura dei capelli. Patologie sistemiche e condizioni relati ve alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico; non nota: dolore toracico. Esami diagnostici. Comune: aumento di peso. Segnalazi one delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richies to di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in d onne in gravidanza. Studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto alti rispetto a quelli consider ati per l'esposizione umana. Esiste potenzialmente un rischio di danno fetale nell'uomo (vedere paragrafo 5.3). Phalanx 20 mg\/ml non deve es sere usato nelle donne in gravidanza. Allattamento: il minoxidil assor bito a livello sistemico e' escreto nel latte umano. L'effetto di mino xidil sui neonati\/lattanti non e' noto. Phalanx 20 mg\/ml non deve esse re usato in madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MIBE PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807736585,"sku":"045584012","price":14.19,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045584012.jpg?v=1763986789"},{"product_id":"phalanx-spray-1fl-60ml-50mg-ml","title":"Phalanx*spray 1fl 60ml 50mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePHALANX 50 MG\/ML SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre preparazioni dermatologiche; altri dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 509 mg di glicole propilenico (E 1520 ) e 248 mg di etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo 96% (v\/v), glicole propilenico (E 1520), acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 50 mg\/ml e' indicato per il trattamento dell'alopecia androgen etica in uomini dai 18 ai 65 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 50 mg\/ml non deve essere usato nei seguenti casi: ipersensibil ita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; in donne, a causa di possibili segni di crescita re versibile ed esteticamente angosciante di peli facciali durante il tra ttamento; uso di bendaggio occlusivo o altre preparazioni mediche ad u so topico sul cuoio capelluto; improvvisa o irregolare perdita di cape lli; in utilizzatori con qualsiasi anomalia del cuoio capelluto (inclu se psoriasi, eritema solare, cuoio capelluto rasato o se il cuoio cape lluto e' danneggiato da scottature o cicatrici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare 1 ml di Phalanx 50 mg\/ml due volte al giorno (mat tino e sera) sulle zone interessate del cuoio capelluto. La quantita' applicata quotidianamente, ovvero 2 x 1 ml di soluzione, non deve esse re superata, indipendentemente dalla dimensione dell'area del cuoio ca pelluto interessata. Popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 ann i e pazienti dai 65 anni in su: Phalanx 50 mg\/ml non deve essere usato in questi gruppi di pazienti, poiche' non sono disponibili risultati di efficacia e sicurezza derivati da studi controllati in questi grupp i di eta'. Donne: per le donne, e' disponibile Phalanx 20 mg\/ml. Modo di somministrazione: uso cutaneo. Prima di applicare Phalanx 50 mg\/ml ci si deve assicurare che il cuoio capelluto sia asciutto. Phalanx 50 mg\/ml non deve essere applicato in altre parti del corpo. Lavare scrup olosamente le mani dopo l'applicazione di Phalanx 50 mg\/ml, per evitar e il contatto accidentale con mucose e occhi. Dopo l'applicazione di P halanx 50 mg\/ml, i capelli possono essere acconciati come di consueto. Tuttavia, il cuoio capelluto non deve essere bagnato per circa 4 ore. Questo impedira' che Phalanx 50 mg\/ml venga lavato via. Ogni flacone di Phalanx 50 mg\/ml contiene 2 differenti applicatori spray a pompa: u n applicatore pre-assemblato per l'applicazione su un'area estesa; un applicatore a parte con una estremita' allungata per aree piu' piccole . Entrambi gli applicatori possono essere scambiati staccando un appli catore e sostituendolo con l'altro. Per una dose di 1 ml, sono necessa rie 6 erogazioni dello spray. Istruzioni per l'uso\/applicazione: la so luzione e' spruzzata direttamente sul cuoio capelluto nell'area della perdita dei capelli. Per fare cio', premere la pompa 6 volte. Dopo ogn i applicazione, il liquido deve essere distribuito sull'area interessa ta con la punta delle dita, evitando cosi' l'inalazione della nebulizz azione. Durata d'uso: l'insorgenza e l'estensione della crescita dei c apelli differiscono nei singoli pazienti. In generale, e' richiesto un trattamento effettuato 2 volte al giorno per 2-4 mesi prima di prima di poter vedere un effetto. Per mantenere l'effetto, si raccomanda di continuare con 2 applicazioni al giorno, senza interruzioni. Non saran no ottenuti risultati migliori applicando quantita' maggiori di Phalan x 50 mg\/ml oppure applicandolo piu' frequentemente. Riguardo il possib ile effetto terapeutico, c'e' sufficiente esperienza clinica per un pe riodo di trattamento fino a 1 anno. Se non si ottiene un effetto dopo 4 mesi, il trattamento deve essere sospeso. Dosaggio troppo basso: se viene applicata una quantita' troppo ridotta di Phalanx 50 mg\/ml o se una dose viene dimenticata, l'utilizzatore non deve compensare la dose dimenticata. In questo caso, si deve continuare il trattamento con la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon refrigerare. Contiene etanolo che e' infiammabile. Conservare lont ano da caloriferi o fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento con Phalanx 50 mg\/ml, il paziente dev e essere esaminato a fondo e deve essere richiesta la sua anamnesi. De vono essere escluse cause endocrinologiche, malattie sistemiche sottos tanti o malnutrizione. In questi casi, se necessario, deve essere iniz iato un trattamento specifico. Il paziente deve avere un cuoio capellu to normale e sano. Phalanx 50 mg\/ml non deve essere usato se la causa della perdita dei capelli non e' nota, se il cuoio capelluto e' infett o o se e' rosso, infiammato o doloroso. Phalanx 50 mg\/ml e' da conside rarsi solamente per uso esterno sul cuoio capelluto. Non applicare Pha lanx 50 mg\/ml su altre parti del corpo. Ad oggi non c'e' esperienza cl inica sull'efficacia sulla perdita dei capelli nella regione temporale (stempiatura). Il paziente deve interrompere il trattamento con il me dicinale e consultare un medico se si rileva una riduzione della press ione sanguigna o se si verificano una o piu' delle seguenti manifestaz ioni: dolore toracico, battito cardiaco accelerato, astenia o capogiri , improvviso e inspiegabile aumento di peso, gonfiore a mani o piedi, rossore persistente o irritazione del cuoio capelluto o se si manifest ano nuovi sintomi non attesi (vedere paragrafo 4.8). In alcuni pazient i, e' stato osservato un incremento temporaneo della perdita di capell i da 2 a 6 settimane dopo l'inizio del trattamento. Questo effetto e' dovuto al fatto che la fase di riposo (fase telogen) del ciclo di cres cita dei capelli e' abbreviata nei follicoli piliferi trattati con min oxidil e la fase di crescita (fase anagen) e' raggiunta piu' rapidamen te. Questo stimola la crescita di nuovi capelli che fanno cadere dal c uoio capelluto quelli \"vecchi\", non piu' attivi. Cio' determina l'impr essione iniziale di un aumento della perdita di capelli. Tuttavia, que sto evento e' accompagnato da una maggiore ricrescita di capelli. Ques to effetto si riduce entro qualche settimana e puo' essere interpretat o come un primo segnale dell'effetto di minoxidil. Il contatto del med icinale su aree diverse dal cuoio capelluto puo' causare una crescita indesiderata di peli superflui. Il trattamento con Phalanx 50 mg\/ml no n deve essere intrapreso in pazienti con segni di malattie cardiovasco lari o aritmie cardiache o in pazienti ipertesi, inclusi pazienti in t rattamento con antiipertensivi. Sono stati segnalati casi isolati di p iccoli cambiamenti del colore dei capelli da pazienti con capelli molt o chiari in concomitanza dell'uso di prodotti per la cura dei capelli o dopo aver nuotato in acque ad alto contenuto di cloro. L'ingestione involontaria puo' causare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Ques to medicinale deve pertanto essere tenuto lontano dalla portata dei ba mbini. Quando il trattamento con minoxidil viene interrotto, si verifi ca nuovamente una perdita di capelli. A causa del contenuto di etanolo e propilen glicole di Phalanx 50 mg\/ml, spruzzare ripetutamente Phala nx 50 mg\/ml sui capelli invece che sul cuoio capelluto puo' determinar e un aumento della secchezza e\/o della rigidita' dei capelli. Phalanx 50 mg\/ml contiene etanolo al 96% e puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale a livello di aree sensibi li (occhi, abrasioni della pelle, mucose), queste devono essere sciacq uate con abbondante quantita' di acqua. L'inalazione dello spray nebul izzato deve essere evitata. Questo medicinale contiene 509 mg di glico le propilenico (E 1520) in ogni ml di soluzione. Questo medicinale con tiene 248 mg di alcol (etanolo) in ogni ml di soluzione. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi non sono disponibili informazioni sull'interazione tra Phalanx 50 mg\/ml e altri agenti. Sebbene non provato clinicamente, esiste la possibilita' teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipo tensione ortostatica in pazienti che assumono contemporaneamente vasod ilatatori periferici. Phalanx 50 mg\/ml non deve essere usato insieme a d altri prodotti dermatologici, o con altri agenti che migliorano l'as sorbimento cutaneo. Studi di interazione farmacocinetica nell'uomo han no mostrato che l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da lla tretinoina e dal ditranolo come risultato di una aumentata permeab ilita' dello strato corneo. Il betametasone dipropionato aumenta la co ncentrazione tissutale locale di minoxidil e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti frequenze sono usate per la valutazione delle reazioni avv erse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comun e (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10. 000); non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili). La sicurezza di minoxidil per uso topi co stabilita attraverso studi clinici si basa su dati di 7 studi clini ci randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano sia min oxidil 20 mg\/ml soluzione che 50 mg\/ml soluzione e 2 studi clinici ran domizzati controllati con placebo in adulti che valutano la formulazio ne 50 mg\/ml schiuma. Le reazioni avverse al farmaco individuate durant e gli studi clinici e l'esperienza post-commercializzazione con minoxi dil sono incluse nella tabella di seguito classificate per sistemi e o rgani. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni avverse in cluso angioedema (con sintomi come edema di labbra, bocca, lingua e go la, gonfiore di labbra, lingua e orofaringe), ipersensibilit? (incluso edema facciale, eruzione cutanea generalizzata, prurito generalizzato , gonfiore del viso e restringimento della gola), dermatite da contatt o. Disturbi psichiatrici. Non nota: umore depresso. Patologie del sist ema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie de ll'occhio. Non nota: irritazione oculare. Patologie cardiache. Non not a: tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Comune: ipertension e; non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediasti niche. Comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Non comune: nause a; non nota: vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi (inclusa crescita di peli sul viso nelle donne), dermatite, dermatite acneiforme, eruzione cutanea, effetti ind esiderati locali sul cuoio capelluto: dolore pungente, bruciore, pruri to, secchezza, desquamazione e follicolite; non nota: sintomi nella se de della somministrazione che possono anche coinvolgere le orecchie ed il viso, come prurito, irritazione della pelle, dolore, arrossamento, edema, secchezza cutanea e eruzione cutanea fino a esfoliazione, derm atite, formazione di vescicole, sanguinamento e ulcerazione; non nota: perdita temporanea dei capelli, cambiamento del colore dei capelli, a lterazione della struttura dei capelli. Patologie sistemiche e condizi oni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico; non nota: dolore toracico; esami diagnostici. Comune: aumento di peso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 50 mg\/ml e' indicato solo in pazienti maschi e non deve essere usato in donne in gravidanza o madri in allattamento. Gravidanza: non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in donne in gravida nza. Studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livel li di esposizione molto alti rispetto a quelli considerati per l'espos izione umana. Esiste potenzialmente un rischio di danno fetale nell'uo mo (vedere paragrafo 5.3). Allattamento: il minoxidil assorbito a live llo sistemico e' escreto nel latte umano. L'effetto di minoxidil sui n eonati\/lattanti non e' noto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MIBE PHARMA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807769353,"sku":"045584036","price":25.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045584036.jpg?v=1763986790"},{"product_id":"phalanx-spray-3fl-60ml-50mg-ml","title":"Phalanx*spray 3fl 60ml 50mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePHALANX 50 MG\/ML SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre preparazioni dermatologiche; altri dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 509 mg di glicole propilenico (E 1520 ) e 248 mg di etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo 96% (v\/v), glicole propilenico (E 1520), acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 50 mg\/ml e' indicato per il trattamento dell'alopecia androgen etica in uomini dai 18 ai 65 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 50 mg\/ml non deve essere usato nei seguenti casi: ipersensibil ita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; in donne, a causa di possibili segni di crescita re versibile ed esteticamente angosciante di peli facciali durante il tra ttamento; uso di bendaggio occlusivo o altre preparazioni mediche ad u so topico sul cuoio capelluto; improvvisa o irregolare perdita di cape lli; in utilizzatori con qualsiasi anomalia del cuoio capelluto (inclu se psoriasi, eritema solare, cuoio capelluto rasato o se il cuoio cape lluto e' danneggiato da scottature o cicatrici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare 1 ml di Phalanx 50 mg\/ml due volte al giorno (mat tino e sera) sulle zone interessate del cuoio capelluto. La quantita' applicata quotidianamente, ovvero 2 x 1 ml di soluzione, non deve esse re superata, indipendentemente dalla dimensione dell'area del cuoio ca pelluto interessata. Popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 ann i e pazienti dai 65 anni in su: Phalanx 50 mg\/ml non deve essere usato in questi gruppi di pazienti, poiche' non sono disponibili risultati di efficacia e sicurezza derivati da studi controllati in questi grupp i di eta'. Donne: per le donne, e' disponibile Phalanx 20 mg\/ml. Modo di somministrazione: uso cutaneo. Prima di applicare Phalanx 50 mg\/ml ci si deve assicurare che il cuoio capelluto sia asciutto. Phalanx 50 mg\/ml non deve essere applicato in altre parti del corpo. Lavare scrup olosamente le mani dopo l'applicazione di Phalanx 50 mg\/ml, per evitar e il contatto accidentale con mucose e occhi. Dopo l'applicazione di P halanx 50 mg\/ml, i capelli possono essere acconciati come di consueto. Tuttavia, il cuoio capelluto non deve essere bagnato per circa 4 ore. Questo impedira' che Phalanx 50 mg\/ml venga lavato via. Ogni flacone di Phalanx 50 mg\/ml contiene 2 differenti applicatori spray a pompa: u n applicatore pre-assemblato per l'applicazione su un'area estesa; un applicatore a parte con una estremita' allungata per aree piu' piccole . Entrambi gli applicatori possono essere scambiati staccando un appli catore e sostituendolo con l'altro. Per una dose di 1 ml, sono necessa rie 6 erogazioni dello spray. Istruzioni per l'uso\/applicazione: la so luzione e' spruzzata direttamente sul cuoio capelluto nell'area della perdita dei capelli. Per fare cio', premere la pompa 6 volte. Dopo ogn i applicazione, il liquido deve essere distribuito sull'area interessa ta con la punta delle dita, evitando cosi' l'inalazione della nebulizz azione. Durata d'uso: l'insorgenza e l'estensione della crescita dei c apelli differiscono nei singoli pazienti. In generale, e' richiesto un trattamento effettuato 2 volte al giorno per 2-4 mesi prima di prima di poter vedere un effetto. Per mantenere l'effetto, si raccomanda di continuare con 2 applicazioni al giorno, senza interruzioni. Non saran no ottenuti risultati migliori applicando quantita' maggiori di Phalan x 50 mg\/ml oppure applicandolo piu' frequentemente. Riguardo il possib ile effetto terapeutico, c'e' sufficiente esperienza clinica per un pe riodo di trattamento fino a 1 anno. Se non si ottiene un effetto dopo 4 mesi, il trattamento deve essere sospeso. Dosaggio troppo basso: se viene applicata una quantita' troppo ridotta di Phalanx 50 mg\/ml o se una dose viene dimenticata, l'utilizzatore non deve compensare la dose dimenticata. In questo caso, si deve continuare il trattamento con la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon refrigerare. Contiene etanolo che e' infiammabile. Conservare lont ano da caloriferi o fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento con Phalanx 50 mg\/ml, il paziente dev e essere esaminato a fondo e deve essere richiesta la sua anamnesi. De vono essere escluse cause endocrinologiche, malattie sistemiche sottos tanti o malnutrizione. In questi casi, se necessario, deve essere iniz iato un trattamento specifico. Il paziente deve avere un cuoio capellu to normale e sano. Phalanx 50 mg\/ml non deve essere usato se la causa della perdita dei capelli non e' nota, se il cuoio capelluto e' infett o o se e' rosso, infiammato o doloroso. Phalanx 50 mg\/ml e' da conside rarsi solamente per uso esterno sul cuoio capelluto. Non applicare Pha lanx 50 mg\/ml su altre parti del corpo. Ad oggi non c'e' esperienza cl inica sull'efficacia sulla perdita dei capelli nella regione temporale (stempiatura). Il paziente deve interrompere il trattamento con il me dicinale e consultare un medico se si rileva una riduzione della press ione sanguigna o se si verificano una o piu' delle seguenti manifestaz ioni: dolore toracico, battito cardiaco accelerato, astenia o capogiri , improvviso e inspiegabile aumento di peso, gonfiore a mani o piedi, rossore persistente o irritazione del cuoio capelluto o se si manifest ano nuovi sintomi non attesi (vedere paragrafo 4.8). In alcuni pazient i, e' stato osservato un incremento temporaneo della perdita di capell i da 2 a 6 settimane dopo l'inizio del trattamento. Questo effetto e' dovuto al fatto che la fase di riposo (fase telogen) del ciclo di cres cita dei capelli e' abbreviata nei follicoli piliferi trattati con min oxidil e la fase di crescita (fase anagen) e' raggiunta piu' rapidamen te. Questo stimola la crescita di nuovi capelli che fanno cadere dal c uoio capelluto quelli \"vecchi\", non piu' attivi. Cio' determina l'impr essione iniziale di un aumento della perdita di capelli. Tuttavia, que sto evento e' accompagnato da una maggiore ricrescita di capelli. Ques to effetto si riduce entro qualche settimana e puo' essere interpretat o come un primo segnale dell'effetto di minoxidil. Il contatto del med icinale su aree diverse dal cuoio capelluto puo' causare una crescita indesiderata di peli superflui. Il trattamento con Phalanx 50 mg\/ml no n deve essere intrapreso in pazienti con segni di malattie cardiovasco lari o aritmie cardiache o in pazienti ipertesi, inclusi pazienti in t rattamento con antiipertensivi. Sono stati segnalati casi isolati di p iccoli cambiamenti del colore dei capelli da pazienti con capelli molt o chiari in concomitanza dell'uso di prodotti per la cura dei capelli o dopo aver nuotato in acque ad alto contenuto di cloro. L'ingestione involontaria puo' causare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Ques to medicinale deve pertanto essere tenuto lontano dalla portata dei ba mbini. Quando il trattamento con minoxidil viene interrotto, si verifi ca nuovamente una perdita di capelli. A causa del contenuto di etanolo e propilen glicole di Phalanx 50 mg\/ml, spruzzare ripetutamente Phala nx 50 mg\/ml sui capelli invece che sul cuoio capelluto puo' determinar e un aumento della secchezza e\/o della rigidita' dei capelli. Phalanx 50 mg\/ml contiene etanolo al 96% e puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale a livello di aree sensibi li (occhi, abrasioni della pelle, mucose), queste devono essere sciacq uate con abbondante quantita' di acqua. L'inalazione dello spray nebul izzato deve essere evitata. Questo medicinale contiene 509 mg di glico le propilenico (E 1520) in ogni ml di soluzione. Questo medicinale con tiene 248 mg di alcol (etanolo) in ogni ml di soluzione. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi non sono disponibili informazioni sull'interazione tra Phalanx 50 mg\/ml e altri agenti. Sebbene non provato clinicamente, esiste la possibilita' teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipo tensione ortostatica in pazienti che assumono contemporaneamente vasod ilatatori periferici. Phalanx 50 mg\/ml non deve essere usato insieme a d altri prodotti dermatologici, o con altri agenti che migliorano l'as sorbimento cutaneo. Studi di interazione farmacocinetica nell'uomo han no mostrato che l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da lla tretinoina e dal ditranolo come risultato di una aumentata permeab ilita' dello strato corneo. Il betametasone dipropionato aumenta la co ncentrazione tissutale locale di minoxidil e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti frequenze sono usate per la valutazione delle reazioni avv erse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comun e (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10. 000); non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili). La sicurezza di minoxidil per uso topi co stabilita attraverso studi clinici si basa su dati di 7 studi clini ci randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano sia min oxidil 20 mg\/ml soluzione che 50 mg\/ml soluzione e 2 studi clinici ran domizzati controllati con placebo in adulti che valutano la formulazio ne 50 mg\/ml schiuma. Le reazioni avverse al farmaco individuate durant e gli studi clinici e l'esperienza post-commercializzazione con minoxi dil sono incluse nella tabella di seguito classificate per sistemi e o rgani. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni avverse in cluso angioedema (con sintomi come edema di labbra, bocca, lingua e go la, gonfiore di labbra, lingua e orofaringe), ipersensibilit? (incluso edema facciale, eruzione cutanea generalizzata, prurito generalizzato , gonfiore del viso e restringimento della gola), dermatite da contatt o. Disturbi psichiatrici. Non nota: umore depresso. Patologie del sist ema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie de ll'occhio. Non nota: irritazione oculare. Patologie cardiache. Non not a: tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Comune: ipertension e; non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediasti niche. Comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Non comune: nause a; non nota: vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi (inclusa crescita di peli sul viso nelle donne), dermatite, dermatite acneiforme, eruzione cutanea, effetti ind esiderati locali sul cuoio capelluto: dolore pungente, bruciore, pruri to, secchezza, desquamazione e follicolite; non nota: sintomi nella se de della somministrazione che possono anche coinvolgere le orecchie ed il viso, come prurito, irritazione della pelle, dolore, arrossamento, edema, secchezza cutanea e eruzione cutanea fino a esfoliazione, derm atite, formazione di vescicole, sanguinamento e ulcerazione; non nota: perdita temporanea dei capelli, cambiamento del colore dei capelli, a lterazione della struttura dei capelli. Patologie sistemiche e condizi oni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico; non nota: dolore toracico; esami diagnostici. Comune: aumento di peso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePhalanx 50 mg\/ml e' indicato solo in pazienti maschi e non deve essere usato in donne in gravidanza o madri in allattamento. Gravidanza: non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in donne in gravida nza. Studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livel li di esposizione molto alti rispetto a quelli considerati per l'espos izione umana. Esiste potenzialmente un rischio di danno fetale nell'uo mo (vedere paragrafo 5.3). 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Solvente di estrazione: etanolo a l 90% (v\/v). Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico, alcoo l benzilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua purificata, alcool cetostearilico, paraffina liquida, vaselina b ianca, ottildodecanolo, alcool benzilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico locale di dermatiti con prurito ed eczemi negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 6 anni di eta'. L'impieg o di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indica zioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' a Cardiospermum halicacabum L. o ad altre piante appa rtenenti alla famiglia delle Sapindacee o ad uno qualsiasi degli eccip ienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e bambini di eta' superiore ai 6 anni: applicare la crema sulla zona interessata 2-3 volte al giorno. Modo di somministraz ione. Halimed e' destinato esclusivamente all'uso cutaneo. Applicare u no strato sottile di crema sulla parte interessata, massaggiando lieve mente, fino a completo assorbimento. Durata del trattamento. Se i sint omi persistono dopo quattro settimane di impiego del medicinale, consu ltare un medico o un operatore sanitario qualificato. Popolazione pedi atrica. L'efficacia e la sicurezza di Halimed nei bambini di eta' infe riore ai 6 anni non sono state ancora stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto della crema con gli occhi, mucose e ferite aperte. Pulirsi accuratamente le mani dopo l'applicazione. L'alcool cetostear ilico puo' causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatiti da c ontatto). Questo medicinale contiene 10 mg di alcool benzilico in 1 g. L'alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche o lieve irritazio ne locale. Questo medicinale contiene 57,5 mg alcool (etanolo) in 1 g. L'etanolo puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata . In caso di stati infiammatori cutanei gravi, pelle purulenta o febbr e, se le condizioni non migliorano o peggiorano, se insorgono disturbi aggiuntivi, si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una te rapia opportuna. Non sono disponibili dati sufficienti per dimostrare l'efficacia e la sicurezza di Halimed nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune (\u0026gt; 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mol to raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere definita s ulla base dei dati disponibili. Disturbi della cute e del tessuto sott ocutaneo\/disturbi del sistema immunitario. Rare: reazioni allergiche q uali irritazioni cutanee (rash pruriginoso, peggioramento rash prurigi noso (neurodermatiti), rossore, reazioni allergiche, prurito, bruciatu re o cauterizzazione). Questi sintomi generalmente scompaiono interrom pendone l'utilizzo. Se l'irritazione non migliora entro 14 giorni dall 'interruzione d'uso, consultare il medico. Alle persone che hanno most rato tale ipersensibilita' si sconsiglia di utilizzare (nuovamente) Ha limed. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. Pertanto, Halimed non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638808064265,"sku":"047350018","price":11.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/047350018.jpg?v=1763986793"},{"product_id":"scevadil-sol-cut3fl60ml50mg-ml","title":"Scevadil*sol cut3fl60ml50mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSCEVADIL 50 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparazioni dermatologiche; altri dermatologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni millilitro di soluzione cutanea contiene 50 mg di minoxidil. Ecci pienti con effetti noti: glicole propilenico 350 mg\/ml, etanolo (96%) 510 mg\/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, etanolo (96%).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eScevadil e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androge netica in uomini dai 18 ai 55 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; malattia cardiovascolare o problemi del ritmo cardiaco quali coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco conges tizio o valvulopatie; ipertensione arteriosa; pazienti che assumono ag enti antipertensivi; in donne, a causa di possibili segni di crescita reversibile ed esteticamente traumatica di peli facciali, durante il t rattamento; uso di bendaggio occlusivo o altre preparazioni mediche ad uso topico sul cuoio capelluto; improvvisa o irregolare perdita di ca pelli; in soggetti con qualsiasi anomalia del cuoio capelluto (inclusi psoriasi, eritema solare, cuoio capelluto rasato o nel caso in cui il cuoio capelluto sia interessato da scottature o cicatrici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: una dose di 1 ml di Scevadil deve essere applicata due volt e al giorno, ogni 12 ore (mattina e sera), sulle aree interessate del cuoio capelluto. La quantita' applicata quotidianamente, ovvero 2 x 1 ml, non deve essere superata, indipendentemente dalla dimensione dell' area del cuoio capelluto colpita. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Scevadil nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni non e' stata stabilita. Il trattamento con Scevadil nei b ambini e negli adolescenti non e' raccomandato. Modo di somministrazio ne: uso cutaneo. Scevadil e' solo per uso esterno e solo per il cuoio capelluto. Prima di applicare Scevadil, e' necessario assicurarsi che il cuoio capelluto sia asciutto. Scevadil non deve essere applicato in altre parti del corpo. Le mani devono essere scrupolosamente lavate d opo l'applicazione di Scevadil, per evitare il contatto accidentale co n mucose e occhi. Dopo l'applicazione di Scevadil, i capelli devono es sere acconciati come di consueto. Tuttavia, il cuoio capelluto non dev e essere bagnato per circa 4 ore. Questo impedira' che Scevadil venga lavato via. Ogni confezione di Scevadil contiene 2 differenti applicat ori: spray a pompa pre-assemblato per l'applicazione su un'area estesa ; applicatore separato con una estremita' estensibile per aree piu' pi ccole. Entrambi gli applicatori possono essere scambiati staccando un applicatore e sostituendolo con l'altro. Per una dose di 1 ml, sono ne cessarie 6 erogazioni dello spray. Istruzioni per l'uso\/applicazione. Opzione 1 - spray dosatore a pompa: 1. Questo dispositivo funziona meg lio per l'applicazione della soluzione su aree estese del cuoio capell uto. 2. Il tappo esterno del flacone deve essere rimosso. 3. 1 ml di s oluzione deve essere applicata premendo lo spray a pompa per 6 volte e deve essere distribuita con la punta delle dita per assicurarsi che i l medicinale sia distribuito in maniera uniforme. 4. Le mani e altre a ree diverse dal cuoio capelluto che potrebbero essere entrate in conta tto con Scevadil devono essere lavate. Opzione 2 - applicatore con est remita' estensibile: 1. Questo applicatore funziona meglio per l'appli cazione della soluzione su aree piu' piccole del cuoio capelluto o sot to i capelli. 2. Il tappo esterno del flacone deve essere rimosso. 3. L'ugello dello spray (il pezzo con il foro) deve essere rimosso, tiran dolo, e l'applicatore deve essere inserito. 4. 1 ml di soluzione deve essere applicata premendo l'applicatore per 6 volte e deve essere dist ribuita con la punta delle dita per assicurarsi che il medicinale sia distribuito in maniera uniforme. 5. Le mani e altre aree diverse dal c uoio capelluto che potrebbero essere entrate in contatto con Scevadil devono essere lavate. Pulizia dello spray a pompa e dell'applicatore: dopo ogni utilizzo, l'ugello dello spray o l'applicatore devono essere rimossi e sciacquati con alcol isopropilico al 70% per pulire i resid ui di prodotto ed evitare l'ostruzione. Durata d'uso: l'insorgenza e l 'estensione della crescita dei capelli differiscono nei singoli pazien ti. In generale, e' richiesto un trattamento effettuato 2 volte al gio rno per 2-4 mesi prima di poter vedere un effetto. Per mantenere l'eff etto, si raccomanda di continuare con 2 applicazioni al giorno, senza interruzioni. Non saranno ottenuti risultati migliori applicando quant ita' maggiori di Scevadil oppure applicandolo piu' frequentemente. Gli studi clinici hanno dimostrato sicurezza ed efficacia in pazienti tra ttati per un periodo di trattamento fino a 1 anno. Se non si ottiene u n effetto dopo 4 mesi, e' necessaria la valutazione da parte del medic o. Dosaggio troppo basso: se viene applicata una quantita' troppo picc ola di Scevadil o se una dose viene dimenticata, l'utilizzatore non de ve compensare la dose dimenticata. In questo caso, il trattamento deve essere continuato alla dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare o congelare. Tenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paziente deve avere un cuoio capelluto normale e sano. Scevadil non deve essere usato se la causa della perdita dei capelli non e' nota, se il cuoio capelluto e' infetto o se e' rosso, infiammato o dolente. Un assorbimento percutaneo aumentato di minoxidil e' possibile in sogg etti con dermatosi del cuoio capelluto (vedere paragrafo 4.3). Benche' non sia stata osservata insorgenza di effetti sistemici durante l'uso della soluzione, la possibile insorgenza di tali effetti non puo' ess ere esclusa. I pazienti devono essere avvertiti dei potenziali effetti avversi quali riduzione della pressione, dolore al torace, battito ca rdiaco accelerato, astenia o capogiri, improvvisa e inaspettata perdit a di peso, gonfiore di mani o piedi o se si manifestano nuovi sintomi non attesi. Scevadil e' per esclusivo uso esterno sul cuoio capelluto e non deve essere applicato su altre parti del corpo. L'efficacia di S cevadil non e' stata determinata nelle seguenti forme: alopecia congen ita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta di ffusa da sostanze tossiche o da medicinali in cui la ricrescita di cap elli e' condizionata dalla rimozione della causa specifica; area celsi . Non c'e' esperienza clinica ad oggi sull'efficacia sulla perdita dei capelli nella regione temporale (stempiatura). Il trattamento con Sce vadil non deve essere intrapreso in pazienti con segni di malattie car diovascolari o aritmie cardiache o in pazienti con ipertensione, inclu si pazienti in trattamento con antiipertensivi (vedere paragrafo 4.3). I pazienti con ipotensione nota devono contattare il medico prima di utilizzare minoxidil per via topica. In questi pazienti il beneficio d el trattamento deve essere attentamente valutato. E' necessario attuar e un monitoraggio all'inizio del trattamento e successivamente su base regolare. In particolare, questi pazienti devono essere avvertiti dei potenziali effetti avversi al fine di interrompere il trattamento non appena se ne manifesti uno. Per gli altri pazienti, in caso di effett i sistemici o gravi reazioni dermatologiche: devono interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico se si manifesta una riduzione del la pressione arteriosa o se si verificano una o piu' di una delle segu enti manifestazioni: dolore toracico, tachicardia, astenia o capogiri, improvvisa e inaspettata perdita di peso, edema di mani o piedi, ross ore persistente o irritazione del cuoio capelluto o se si manifestano nuovi sintomi non attesi (vedere paragrafo 4.8). In alcuni pazienti, e ' stato osservato un incremento temporaneo della perdita di capelli da 2 a 6 settimane dopo l'inizio del trattamento. Questo effetto e' dovu to al fatto che la fase di riposo (fase telogen) del ciclo di crescita dei capelli e' piu' breve nei follicoli piliferi trattati con minoxid il e la fase di crescita (fase anagen) e' raggiunta piu' rapidamente. Questo stimola la crescita di nuovi capelli che fanno cadere dal cuoio capelluto quelli \"vecchi\", non piu' attivi. Cio' determina l'impressi one inziale di un aumento della perdita di capelli. Tuttavia, questo e vento e' accompagnato da una maggiore ricrescita di capelli. Questo ef fetto si riduce entro qualche settimana e puo' essere interpretato com e il primo segnale dell'effetto di minoxidil. Il contatto del medicina le su aree diverse dal cuoio capelluto puo' causare una crescita di ca pelli non desiderata. Sono stati segnalati casi isolati di piccoli cam biamenti del colore dei capelli da pazienti con capelli molto chiari i n concomitanza dell'uso di prodotti per la cura dei capelli o dopo ave r nuotato in acque ad alto contenuto di cloro. L'ingestione involontar ia puo' causare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Questo medicin ale deve pertanto essere tenuto lontano dalla portata dei bambini. Qua ndo il trattamento con minoxidil e' interrotto, puo' verificarsi nuova mente la perdita di capelli. L'inalazione dello spray nebulizzato deve essere evitata. A causa del contenuto di etanolo e glicole propilenic o di Scevadil, l'uso ripetuto sui capelli invece che sul cuoio capellu to puo' determinare un aumento della secchezza e\/o della rigidita' dei capelli. Scevadil contiene etanolo al 96% e puo' causare dolore e irr itazione agli occhi. In caso di contatto accidentale a livello di aree sensibili (occhi, abrasioni della pelle, mucose), queste zone devono essere sciacquate con abbondante quantita' di acqua. Scevadil contiene etanolo al 96% che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle da nneggiata. Scevadil contiene glicole propilenico che puo' causare irri tazione della pelle. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficaci a di Scevadil nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni non e' stata stabilita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono disponibili informazioni sull'interazione tra Scevadil e altri agenti. Sebbene non provato clinicamente, e' teoricamente pos sibile che l'assorbimento di minoxidil possa potenziare l'ipotensione ortostatica in pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici. Scevadil non deve essere usato insieme ad altri prodotti dermatologici, o con altri agenti che aumentano l'assorbimento della p elle. Studi di interazione farmacocinetica nell'uomo hanno mostrato ch e l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato dalla tretinoina e dal ditranolo come risultato di una aumentata permeabilita' dello s trato corneo. Il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione t issutale locale di minoxidil e ne riduce l'assorbimento sistemico. L'e sposizione ai raggi UV non sembra potenziare in maniera significativa la ricrescita di capelli indotta da minoxidil o gli eventi avversi. Tu ttavia, in caso di esposizione a luce intensa non si puo' escludere la possibile insorgenza di reazioni dermatologiche (ad es. eritema) o sc ottature solari, che causano un aumentato assorbimento di minoxidil at traverso la cute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate sotto con il termine preferito MedDR A in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza a ssoluta. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comun e (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili). La sicurezza di minoxid il per uso topico stabilita attraverso studi clinici si basa su dati d i 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che v alutano sia minoxidil 20 mg\/ml soluzione che 50 mg\/ml soluzione e 2 st udi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutan o la formulazione 50 mg\/ml schiuma. Le reazioni avverse al farmaco ide ntificate durante gli studi clinici e l'esperienza post-marketing con minoxidil sono incluse di seguito in base alla classificazione per sis temi e organi (SOC). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazi oni avverse incluso angioedema (con sintomi come edema di labbra, bocc a, lingua e gola, gonfiore di labbra, lingua e orofaringe), ipersensib ilita' (incluso edema facciale, eruzione cutanea generalizzata, prurit o generalizzato, gonfiore del viso e restringimento della gola), derma tite da contatto. Disturbi psichiatrici. Non nota: umore depresso. Pat ologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: capogir i. Patologie dell'occhio. Non nota: irritazione oculare. Patologie car diache. Non nota: tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Comu ne: ipertensione arteriosa; non nota: ipotensione arteriosa. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie g astrointestinali. Non comune: nausea; non nota: vomito. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi (inclu sa crescita di peli sul viso nelle donne), dermatite, dermatite acneif orme, eruzione cutanea. Effetti indesiderati locali sul cuoio capellut o: sensazione di puntura, bruciore, prurito, secchezza, desquamazione e follicolite; non nota: sintomi nella sede della somministrazione che possono anche coinvolgere le orecchie ed il viso, come prurito, irrit azione della pelle, dolore, arrossamento, edema, secchezza cutanea e e ruzione cutanea fino a esfoliazione, dermatite, formazione di vescicol e, sanguinamento e ulcerazione; non nota: perdita temporanea dei capel li, cambiamento del colore dei capelli, alterazione della struttura de i capelli. Patologie generali e condizioni relative alla sede di sommi nistrazione. Comune: edema periferico; non nota: dolore toracico. Esam i diagnostici. Comune: aumento di peso. Segnalazione delle reazioni av verse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazi oni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eScevadil e' indicato solo in pazienti maschi e non deve essere usato i n donne in gravidanza o in caso di allattamento al seno. Gravidanza: n on sono disponibili studi adeguati e ben controllati in donne. Studi s ugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposi zione molto alti rispetto a quelli considerati per l'esposizione umana . Esiste potenzialmente un rischio di danno fetale nell'uomo (vedere p aragrafo 5.3). Come misura precauzionale, l'uso di minoxidil e' contro indicato durante la gravidanza. Allattamento: il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte umano. L'effetto di minoxidil sui neonati\/infanti non e' noto. Come misura precauzionale, l'uso di m inoxidil e' controindicato durante l'allattamento al seno. Fertilita': nel ratto minoxidil causa una riduzione dose-dipendente nel tasso di concepimento. A causa della bassa esposizione sistemica dopo somminist razione topica, la rilevanza clinica e' probabilmente limitata.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IDI FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638809899273,"sku":"050655048","price":55.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/050655048.jpg?v=1763986814"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/altri-preparati-dermatologici.oembed?page=2","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}