{"title":"Altri articoli","description":null,"products":[{"product_id":"synolis-v-a-sir-40-80-2ml","title":"Synolis v-a sir 40\/80 2ml","description":"\u003ch1\u003eSYNOLIS \u003cfont size=\"8\"\u003eV-A\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eSODIUM IALURONATE \u0026amp; SORBITOL VISCO ANTALCIC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico CE di classe III.\u003cbr\u003e Synolis V-A è indicato per ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell'articolazione del ginocchio e delle altre articolazioni sinoviali affette da alterazioni degenerative e traumatiche.\u003cbr\u003eSynolis V-A è una soluzione viscoelastica sterile, apirogena e isotonica a base di ialuronato di sodio disciolto in una soluzione fisiologica tamponata. Lo ialuronato di sodio contenuto in questo dispositivo medico iniettabile per via intra-articolare è ottenuto mediante fermentazione batterica, presenta un’alta concentrazione (2 %) e un elevato peso molecolare con peso medio di 2.000.000 Dalton nella soluzione sterilizzata. La forte concentrazione e l’alto peso molecolare dello ialuronato di sodio, associati alla presenza di un eccipiente (sorbitolo) che ne limita la degradazione e la capacità della soluzione viscoelastica di lubrificare le articolazioni e di assorbire gli urti, simulando le proprietà reologiche del liquido sinoviale, determinano l’efficacia di questo prodotto nel trattamento dell’artrosi. Synolis V-A agisce ristabilendo le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale affetto da artrosi, permettendo di ridurre il dolore e relativo senso di fastidio così come di migliorare la mobilità articolare.\u003cbr\u003eSynolis V-A si presenta in siringa di vetro preriempita da 2 ml. La siringa è contenuta in un involucro di protezione singolo sterilizzato. Sono disponibili due tipi di confezioni: scatola da 1 o 3 siringhe contenente le indicazioni per l’uso e un foglio illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalit? d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A deve essere iniettato nell’articolazione da un medico specializzato in iniezioni intra-articolari.\u003cbr\u003e Aspirare eventuali versamenti prima di iniettare Synolis.\u003cbr\u003e Synolis V-A deve essere iniettato a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Eseguire una rigorosa asepsi del sito d’iniezione.\u003cbr\u003e Utilizzare un ago di lunghezza e dimensione idonee (si consiglia da 18 a 21 G, 2”).\u003cbr\u003e Avvitare fermamente l'ago all'attacco luer lock della siringa.\u003cbr\u003e Iniettare unicamente all’interno della cavità articolare.\u003cbr\u003e Nei casi di gonartrosi è consigliabile somministrare Synolis V-A seguendo uno schema posologico di 3 iniezioni a distanza di una settimana una dall’altra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A non deve:\u003cbr\u003e - Essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità accertata allo ialuronato di sodio e\/o al sorbitolo.\u003cbr\u003e - Essere utilizzato in pazienti con precedenti di malattie autoimmuni o in presenza di stato fisiologico anomalo.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in un’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto interessato.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in un’articolazione in presenza di infezione o di grave infiammazione.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in pazienti con affezione cutanea o infezione a livello del sito d’iniezione.\u003cbr\u003e - Essere iniettato per via intra-vascolare.\u003cbr\u003e - Essere iniettato al di fuori della cavità intra-articolare o nella membrana sinoviale.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in presenza di grave versamento nell’articolazione.\u003cbr\u003e - Essere iniettato in donne in gravidanza e in soggetti al di sotto dei 18 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni d’uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Il riutilizzo dei dispositivi monouso comporta il rischio potenziale di infezioni nel paziente o utente.\u003cbr\u003e - La soluzione deve essere somministrata seguendo rigorose modalità di asepsi (disinfezione della pelle in prossimità del sito d’iniezione necessaria prima della somministrazione del prodotto).\u003cbr\u003e - La siringa di Synolis V-A non deve essere riutilizzata per altri pazienti e\/o per iniezioni ripetute (monouso); il prodotto non deve essere sterilizzato.\u003cbr\u003e - Non utilizzare oltre la data di scad","brand":"APTISSEN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276836778249,"sku":"922545809","price":94.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/922545809.jpg?v=1760077788"},{"product_id":"durolane-sir-60mg-3ml","title":"Durolane sir 60mg 3ml","description":"\u003ch1\u003eDUROLANE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico classe III.\u003cbr\u003e DUROLANE è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intra-articolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche in presenza di osteoartrite. \u003cbr\u003e DUROLANE è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato.\u003cbr\u003e DUROLANE viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno.\u003cbr\u003e L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione.\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento.\u003cbr\u003e La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. \u003cbr\u003e DUROLANE è indicato per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata.\u003cbr\u003e Inoltre DUROLANE è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. DUROLANE è inoltre indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia in presenza di osteoartrite nei tre mesi successivi alla procedura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eContenuto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 mg\/mL di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità di azione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDosaggio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1-2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata.\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione.\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato per via intravascolare o extra-articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali.\u003cbr\u003e - Non risterilizzare DUROLANE onde evitare di danneggiare il prodotto.\u003cbr\u003e - DUROLANE deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba.\u003cbr\u003e - DUROLANE non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini.\u003cbr\u003e - È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare.\u003cbr\u003e - Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione.\u003cbr\u003e - DUROLANE non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico.\u003cbr\u003e - Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a \u003c\/div\u003e","brand":"BIOMEDICA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276838711561,"sku":"923544035","price":140.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/923544035.jpg?v=1760077817"},{"product_id":"focusial-60h-sir-intra-art-3ml","title":"Focusial 60h sir intra-art 3ml","description":"\u003ch1\u003eFOCUSIAL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni tecnologiche delle articolazioni alterate in pazienti con osteoartrite degenerativa. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva sulle articolazioni con conseguente miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Focusial intra M agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra-articolare. Focusial intra M consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Sterptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg\/ml in un tampone fisiologico. Focusial intra M è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Focusial intra M.\u003cbr\u003e Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18-22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare Focusial intra M adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità intra-articolare. L'utilizzo di Focusial intra M è a discrezione del medico. Focusial intra M deve essere utilizzato a seconda delle esigenze di singoli pazienti, dalla zona e della patologia da trattare.\u003cbr\u003e A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.\u003cbr\u003e B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco Luer-Lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato 20 mg\/ml, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Focusial intra M è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere utilizzato esclusivamente da medici che possiedono un addestramento specifico nella tecnica di iniezione intra-articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenta di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo pochi giorni.\u003cbr\u003e L'esterno della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Focusial intra M non è stato testato nelle donne in gravidanza o in fase di allattamento per cui se ne sconsiglia l'uso in questi casi. Non deve essere usato in pazienti sotto i 18 anni di età. Essendo un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata all'origine. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Dopo l'uso, smaltire la siringa in idoneo contenitore secondo la normativa vigente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Uso riservato al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a 2-25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal cal\u003c\/div\u003e","brand":"NOVIAS PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276857487625,"sku":"947071243","price":186.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/947071243.jpg?v=1760078184"},{"product_id":"hyalganbio-sir-intra-art-2ml","title":"Hyalganbio sir intra-art 2ml","description":"\u003ch1\u003eHYALGANBIO SIRINGA \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione iniettabile per uso intra-articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili q. b. a 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Condizioni di conservazione: da 2 a 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita da 20 mg\/2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000119 \u003c\/div\u003e ","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276873642249,"sku":"975068483","price":36.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/975068483.jpg?v=1760078226"},{"product_id":"synolis-v-a-80-160-mono-4ml","title":"Synolis v-a 80\/160 mono 4ml","description":"\u003ch1\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 è una soluzione viscoelastica, sterile, apirogena, isotonica, tampone di sodio ialuronato al 2%. Il sodio ialuronato contenuto in Synolis VA 80\/160 è ottenuto dalla fermentazione batterica e presenta un peso molecolare medio elevato di 2 MDalton. Synolis VA 80\/160 ha un pH neutro di 6,8 - 7,4 simile a quello del liquido sinoviale. La concentrazione e il peso molecolare elevati del sodio ialuronato, combinati con un poliolo (sorbitolo) che ne limita la degradazione, conferiscono a questa soluzione viscoelastica la capacità di ripristinare la lubrificazione articolare e le proprietà di assorbimento degli urti, analoghe a quelle del liquido sinoviale sano. Synolis VA 80\/160 agisce ripristinando le proprietà fisiologiche e viscoelastiche del liquido sinoviale che si è andato gradualmente esaurendo durante lo sviluppo dell’osteoartrite. Synolis VA 80\/160 riduce quindi il dolore locale e il disagio provocati dalla osteoartrite sintomatica e migliora la mobilità delle articolazioni sinoviali.\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 è indicato per il trattamento dell’osteoartrite sintomatica, per ridurre il dolore e migliorare la mobilità in seguito ad alterazioni degenerative a carico delle articolazioni sinoviali del ginocchio e dell’anca. Questo trattamento risponde al paziente nel quale la terapia non farmacologica conservativa e i semplici analgesici non hanno avuto esito positivo.\u003cbr\u003e Metodo di sterilizzazione: calore umido.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento dell'osteoartrite del ginocchio o dell'anca, Synolis VA 80\/160 viene somministrato come singola iniezione intra-articolare. Un'ulteriore iniezione di Synolis VA 80\/160 può essere effettuata alla ripresa dei sintomi dell'osteoartrite o per il mantenimento della gestione del dolore locale e della funzione articolare. Tuttavia, si prevede che i benefici del trattamento durino almeno 6 mesi per i pazienti responsivi. Il periodo di tempo prima di ripetere il regime di trattamento dipende anche dall'esperienza del medico e\/o dalla gravità dell'affezione. Synolis VA 80\/160 deve essere iniettato nella cavità sinoviale da un medico specializzato in iniezioni intra-articolari. Prima di iniettare Synolis VA 80\/160, effettuare quanto segue:\u003cbr\u003e - aspirare l'eventuale versamento articolare prima di iniettare il gel viscoelastico;\u003cbr\u003e - al momento dell'iniezione intra-articolare, Synolis VA 80\/160 deve essere a temperatura ambiente;\u003cbr\u003e - disinfettare accuratamente il sito d'iniezione;\u003cbr\u003e - usare un ago di dimensioni appropriate (raccomandazione: da 18G a 21G);\u003cbr\u003e - fissare saldamente l'ago all'attacco luer lock della siringa;\u003cbr\u003e - iniettare esclusivamente all'interno della cavità articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato, sorbitolo, tampone fosfato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 non deve essere iniettato nei pazienti con nota ipersensibilità alle preparazioni a base di sodio ialuronato e\/o sorbitolo, nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei pazienti di età inferiore a 18 anni, per via intravascolare, nei pazienti con un disturbo cutaneo o un'infezione in corrispondenza del sito d'iniezione.\u003cbr\u003e Prima del trattamento, informare i pazienti sul dispositivo, sulle sue controindicazioni e sui possibili effetti secondari. Non usare Synolis VA 80\/160 per nessuna indicazione diversa dall'osteoartrite sintomatica. In assenza di dati clinici disponibili sull'intolleranza all'iniezione di Synolis VA 80\/160 nei pazienti con malattie autoimmuni pregresse o attive, il medico deve decidere se iniettare Synolis VA 80\/160 a seconda dei casi, in base alla natura delle malattie concomitanti e dei trattamenti concomitanti associati. Si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non effettuare l'iniezione se la malat\u003c\/div\u003e","brand":"APTISSEN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276877574409,"sku":"978103226","price":200.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/978103226.jpg?v=1760078294"},{"product_id":"hymovis-mo-re-sir-intra-art-32","title":"Hymovis mo re sir intra-art 32","description":"\u003ch1\u003eHYMOVIS MO.RE.\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Idrogel sterile, prodotto con Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato naturale altamente purificato ottenuto da fermentazione batterica) in soluzione isotonica tamponata. Grazie all’alta viscosità ed elasticità data dall’esadecilammide di sodio ialuronato, HYMOVIS MO.RE. migliora la funzione lubrificante e di assorbimento degli urti del liquido sinoviale, proteggendo la cartilagine e i tessuti molli dalle lesioni meccaniche. Queste proprietà, unite alla prolungata permanenza nelle articolazioni, permettono a HYMOVIS MO.RE. di alleviare il dolore e di migliorare fino a sei mesi la funzione articolare nell’osteoartrosi di qualsiasi natura, lieve o moderata, dell’anca e del ginocchio.\u003cbr\u003e Indicato per il trattamento dei pazienti affetti da osteoartrosi lieve o moderata del ginocchio e dell’anca. Il dispositivo è indicato per il trattamento dell’osteoartrosi di qualsiasi natura.\u003cbr\u003e HYMOVIS MO.RE. si somministra esclusivamente per iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente da personale medico specializzato (es.: chirurgo ortopedico, reumatologo, fisiatra, radiologo, medico sportivo, ecc.).\u003cbr\u003e Rimuovere qualsiasi versamento articolare, se presente, prima della somministrazione. Iniettare esclusivamente per via intra-articolare. L’iniezione intra-articolare deve essere eseguita secondo la consueta tecnica standard, con una precisa localizzazione anatomica. Nell’anca, si consiglia la guida ecografica o radioscopica. Seguire rigorosamente tutte le regole della somministrazione in asepsi.\u003cbr\u003e Data la sua viscosità, iniettare HYMOVIS MO.RE. lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G).\u003cbr\u003e Un trattamento consiste in una sola iniezione. Non sono disponibili dati clinici con più di una iniezione con HYMOVIS MO.RE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato), 32 mg\/4 ml.\u003cbr\u003e Altri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è presente stasi venosa o linfatica nell’arto interessato, HYMOVIS MO.RE. non deve essere iniettato nell’articolazione.\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto o in caso di infezioni o patologie cutanee nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Il trattamento deve essere evitato se l’articolazione mostra segni di infiammazione acuta.\u003cbr\u003e La sicurezza ed efficacia dell’uso di HYMOVIS MO.RE. con altri trattamenti intra-articolari non è stata accertata.\u003cbr\u003e Per le prime 48 ore dopo l’iniezione, il paziente può eseguire tutte le attività di routine quotidiane, ma si consiglia di non sovraccaricare l’articolazione trattata.\u003cbr\u003e La siringa è monouso; iniettare il contenuto in una sola articolazione. La siringa assemblata deve essere eliminate immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che l’idrogel sia stato o meno somministrato completamente.\u003cbr\u003e Se il prodotto è rielaborato e\/o riutilizzato, Fidia farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o gravi danni al paziente o all’utilizzatore.\u003cbr\u003e Non usare HYMOVIS MO.RE. dopo la data di scadenza stampata sull’astuccio. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato nella sua confezione originale.\u003cbr\u003e Non usare HYMOVIS MO.RE. se la confezione è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale tra 2 °C e 25 °C.\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276891828489,"sku":"989259003","price":267.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/989259003.jpg?v=1760078521"},{"product_id":"orthovisc-mini-sir-1ml-1pz","title":"Orthovisc mini sir 1ml 1pz","description":"\u003ch1\u003eORTHOVISC\u003cbr\u003e ORTHOVISC \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico.\u003cbr\u003e Ialuronato di sodio per iniezione intrarticolare.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un polisaccaride ad alto peso molecolare, composto di glucuronato di sodio e N- acetilglucosammina. Lo ialuronato di sodio è distribuito in tutto il tessuto del corpo ed è presente in alte concentrazioni in tessuti quali l'umor vitreo, il fluido sinoviale, il cordone ombelicale e il derma. Lo ialuronato di sodio funge da lubrificante del tessuto e si ritiene che abbia un ruolo importante nel modulare l'interazione fra tessuti adiacenti, inoltre, può agire da sostegno viscoelastico mantenendo la separazione fra tessuti. Vari preparati a base di ialuronato di sodio possono avere pesi molecolari diversi, ma si ritiene che abbiano sempre la stessa struttura chimica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO\/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti:\u003cbr\u003e – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto;\u003cbr\u003e – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto;\u003cbr\u003e – infezioni note dell’articolazione;\u003cbr\u003e – anomalie sistemiche note del sanguinamento.\u003cbr\u003e I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml.\u003cbr\u003e Orthosivisc mini (quantit\u0026amp;\u003c\/div\u003e","brand":"VR MEDICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282034503945,"sku":"912619499","price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/912619499.jpg?v=1760204827"},{"product_id":"synvisc-one-sir-intra-art-6ml","title":"Synvisc one sir intra-art 6ml","description":"\u003ch1\u003eSYNVISC ONE\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente polimeri di hylan A e B prodotti da un estratto di origine aviaria altamente purificato. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 ha un'elasticità (storage modulus G f) a 2,5 Hz pari a 111-13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G h) di 25-2 Pa. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G L = 117-13 Pa e G. = 45-8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20:\u003cbr\u003e - ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale;\u003cbr\u003e - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni;\u003cbr\u003e - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia;\u003cbr\u003e - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati.\u003cbr\u003e La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici.\u003cbr\u003e Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla.\u003cbr\u003e Synvisc-One è indicato solo per l’uso intra-articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione di Hylan G-F 20. - Iniettare a temperatura ambiente. - Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. - Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. - Svitare il beccuccio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita di prodotto. - Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: • Synvisc – da calibro 18 a calibro 22 (utilizzare l’ago di lunghezza idonea all’articolazione da sottoporre a trattamento;\u003cbr\u003e • Synvisc-One – da calibro 18 a calibro 20 (per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l’ago sia saldamente inserito sulla siringa).\u003cbr\u003e - Non serrare o esercitare un’eccessiva pressione durante l’applicazione dell’ago o la rimozione della protezione dell’ago, in quanto si potrebbe rompere la punta\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282035159305,"sku":"912953179","price":258.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/912953179.jpg?v=1760204839"},{"product_id":"md-hip-italia-10fl-iniett-2ml","title":"Md-hip italia 10fl iniett 2ml - per migliorare la mobilità dell’anca","description":"\u003ch1\u003eMD-HIP\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità dell’anca, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003eSi raccomanda l’utilizzo di MD-HIP da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e- migliorare la mobilità articolare dell’anca;\u003cbr\u003e- favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale;\u003cbr\u003e- sostenere le strutture muscolari periarticolari;\u003cbr\u003e- alleviare il dolore localizzato, o il dolore provocato dal movimento articolare o da vizi posturali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMD-HIP può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003eNei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-HIP può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY e MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003eInoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-HIP può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 6-8 mm).\u003cbr\u003ePer questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e• Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e• Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e• Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare.\u003cbr\u003ePer questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e• Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di un anestetico locale sulla cute trattata.\u003cbr\u003e• Aghi: sterili da 22 G.\u003cbr\u003e• Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollagene di origine suina.\u003cbr\u003eEccipienti: fosfato di calcio, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMonouso.\u003cbr\u003eI pazienti in terapia anticoagulante o dall’accertata fragilità capillare dovrebbero essere tenuti sotto stretta osservazione durante la terapia.\u003cbr\u003eNon è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-HIP.\u003cbr\u003eContiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003eLe coxalgie richiedono la diagnosi differenziale con algie secondarie a tumori primitivi o metastatici, nevralgie riflesse di origine lombare, ernia inguinale.\u003cbr\u003eUn leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003eL’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003eÈ necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l\u0026amp;rsq\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282056425737,"sku":"930010057","price":89.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/930010057.jpg?v=1760205187"},{"product_id":"md-lumbar-italia-10fl-iniet2ml","title":"Md-lumbar italia 10fl iniet2ml","description":"\u003ch1\u003eMD-LUMBAR\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari lombari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-LUMBAR può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-LUMBAR può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico per via periatricolare\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8-10 sedute).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45-50 giorni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo-sacrali ad una profondità di 3-4 mm.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-LUMBAR.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve e\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282056458505,"sku":"930010653","price":89.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/930010653.jpg?v=1760205187"},{"product_id":"md-matrix-italia-10-vials-2ml","title":"Md-matrix italia 10 vials 2ml","description":"","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282056491273,"sku":"930010677","price":89.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/930010677.jpg?v=1760205187"},{"product_id":"md-neural-italia-10-vials-2ml","title":"Md-neural italia 10 vials 2ml","description":"","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282056524041,"sku":"930010754","price":89.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/930010754.jpg?v=1760205188"},{"product_id":"md-shoulder-italia-10fl-ini2ml","title":"Md-shoulder italia 10fl ini2ml","description":"\u003ch1\u003eMD-SHOULDER\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare della spalla e dell’arto superiore, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-SHOULDER da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e dell’arto superiore;\u003cbr\u003e - favorire la distensione muscolare;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SHOULDER può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-SHOULDER può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-SHOULDER può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità di 2-4 mm).\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 22 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte anteriore: La mano del paziente è appoggiata sulla coscia, mentre i muscoli della spalla sono rilassati. L’articolazione gleno-omerale può essere palpata con le dita tra il processo coracoideo e la testa dell’omero. Poiché la spalla è ruotata verso l’interno, si può palpare la testa dell’omero ruotando verso l’interno e percepire lo spazio articolare come una infossatura localizzata lateralmente rispetto al processo coracoideo. Introdurre un ago da 22 G lateralmente al processo coracoideo. Indirizzare l’ago nello spazio articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte posteriore: La parte posteriore dell’articolazione della spalla può essere individuata facendo ruotare il braccio del paziente. Questa posizione può essere ottenuta appoggiando la mano ispilaterale del paziente sulla spalla controlaterale. Si può palpare la testa dell’omero appoggiando un dito posteriormente sull’acromion, mentre la spalla è ruotata. 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Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-SMALL JOINTS da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità delle piccole articolazioni della mano, del piede e della caviglia;\u003cbr\u003e - favorire la distensione muscolare;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SMALL JOINTS può essere utilizzato da solo oppure può essere associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-SMALL JOINTS può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-SMALL JOINTS può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2-4 mm).\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 22 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTrattamento intraarticolare della caviglia\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Le articolazioni del piede possono essere trattate mediante iniezioni intraarticolari.\u003cbr\u003e Questo trattamento è applicabile anche all’articolazione tibio-tarsica. Per quanto riguarda l’applicazione mediale o laterale, flettere il piede di circa 45 gradi.\u003cbr\u003e - Applicazione mediale: introdurre un ago da 22 G a circa 4 cm prossimalmente e lateralmente alla porzione distale del malleolo mediale. Il tendine del muscolo flessore lungo dell’alluce è localizzato subito a lato di questo punto. Dirigere l’ago a 45 gradi posteriormente, leggermente verso l’alto e poi lateralmente.\u003cbr\u003e - Applicazione laterale: introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm prossimalmente e medialmente alla porzione mediale e alla punta distale del malleolo laterale. L'ago deve essere orientato di 45 gradi posteriormente, leggermente verso l'alto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: Viola, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilit\u0026amp;a\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282056589577,"sku":"930010828","price":89.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/930010828.jpg?v=1760205190"},{"product_id":"md-shoulder-5fl-2ml","title":"Md-shoulder 5fl 2ml","description":"\u003ch1\u003eMD-SHOULDER\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di collagene suino di tipo I per ridurre il dolore e migliorare la mobilità articolare della spalla e dell'arto superiore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Per via peri-articolare: introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità minima di 13-25 mm.\u003cbr\u003e - Per via intra-articolare: introdurre l’ago al di sotto del margine inferiore dell’angolo posteriore dell’acromion, in direzione del processo coracoideo.\u003cbr\u003e AGHI CONSIGLIATI\u003cbr\u003e - Peri-articolare: ago da 26G x 25 mm.\u003cbr\u003e - Intra-articolare: ago da 22G x 32 mm.\u003cbr\u003e Nota: eseguire accurata disinfezione della cute con iodopovidone o clorexidina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePROTOCOLLO TERAPEUTICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 infiltrazioni alla settimana per contenere il deterioramento fisiologico o patologico dell’articolazione della spalla, del gomito e dei tessuti circostanti. Risultati già evidenti dalla terza settimana ma, a seconda della situazione clinica del paziente, è possibile proseguire il trattamento fino alla decima settimana senza rischi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina, Iris versicolor, sodio cloruro, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta\/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite\/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico-brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 e 10 flaconcini (2 ml ciascuno-volume estraibile).\u003c\/div\u003e ","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282076446985,"sku":"941452815","price":51.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/941452815.jpg?v=1760205500"},{"product_id":"md-small-joints-5fl-2ml","title":"Md-small joints 5fl 2ml","description":"\u003ch1\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di collagene suino di tipo I per ridurre il dolore e migliorare la mobilità delle piccole articolazioni (mano, piede, caviglia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Per via peri-articolare: introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione, parallelamente al piano capsulare, ad una profondità di 6-13 mm.\u003cbr\u003e - Per via intra-articolare: introdurre l’ago perpendicolarmente alla cute nelle piccole articolazioni.\u003cbr\u003e AGHI CONSIGLIATI\u003cbr\u003e Peri-articolare: ago da 26G x 13 mm.\u003cbr\u003e Intra-muscolare: ago 20G x 20 mm.\u003cbr\u003e Nota: eseguire accurata disinfezione della cute con iodopovidone o clorexidina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePROTOCOLLO TERAPEUTICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 infiltrazioni alla settimana per contenere il deterioramento fisiologico o patologico delle piccole articolazioni e legamenti. Risultati già evidenti dalla terza settimana ma, a seconda della situazione clinica del paziente, è possibile proseguire il trattamento fino alla decima settimana senza rischi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina, Viola odorata, sodio cloruro, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le algie alle mani, ai piedi ed alle piccole articolazioni richiedono diagnosi differenziale con nevralgie primarie, algie post-traumatiche, algie secondarie a fratture ossee recenti o pregresse.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascessi nell’area dell’iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 e 10 flaconcini (2 ml ciascuno-volume estraibile).\u003c\/div\u003e ","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282076479753,"sku":"941452839","price":45.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/941452839.jpg?v=1760205500"},{"product_id":"artrosulfur-msm-ha-sir-intra-a","title":"Artrosulfur msm+ha sir intra-a","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eArtrosulfur MSM + HA\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza.\u003cbr\u003e Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata.\u003cbr\u003e L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione.\u003cbr\u003e Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato.\u003cbr\u003e Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni.\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata.\u003cbr\u003e L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata.\u003cbr\u003e Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità.\u003cbr\u003e Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La confezione contiene 3 siringhe pre-riempite da 2 ml.\u003cbr\u003ePeso netto: 6 ml. \u003c\/div\u003e ","brand":"URIACH ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282077495561,"sku":"942580984","price":154.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/942580984.jpg?v=1760205518"},{"product_id":"supartz-sir-intra-art-2-5ml-1p","title":"Supartz sir intra-art 2,5ml 1p","description":"\u003ch1\u003eSUPARTZ\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, ad elevato peso molecolare che viene estratta da fermentazione batterica ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un componente comune delle matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine batterica e viene derivato per mezzo di fermentazione e purificazione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina.\u003cbr\u003e Dopo iniezione nell’articolazione, SUPARTZ viene scarsamente metabolizzato nel liquido sinoviale, ma viene incorporato nei tessuti sinoviali dove è parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente SUPARTZ entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti della metabolizzazione non sono tossici e vengono eliminati definitivamente dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie.\u003cbr\u003e SUPARTZ è commercializzato in soluzione sterile in siringa monouso preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’OA del ginocchio e della periartrite della spalla, e ha lo scopo di migliorare il movimento dell’articolazione, integrando la viscoelasticità del liquido sinoviale, e di ridurre il dolore nell’OA del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La posologia è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale).\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa subacromiale o guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno essere modificati in base ai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve essere iniettato solo da personale medico autorizzato o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e Non è richiesta alcuna formazione aggiuntiva.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare mediante un ago da 22-23 G prima di iniettare SUPARTZ. Mantenere la posizione dell'ago nell’articolazione mentre si stacca la siringa usata per ridurre il versamento articolare. Gettare la siringa contenente il versamento articolare aspirato. Non usare la stessa siringa per aspirare il versamento e iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e L’iniezione di lidocaina sottocutanea o anestetici locali analoghi può essere eseguita prima dell’iniezione di SUPARTZ.\u003cbr\u003e Staccare il foglio in Tyvek dal blister ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e Togliere con cautela il cappuccio della siringa e fissare in modo asettico la siringa a un ago da 22-23 G. Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione (o l’iniezione), fissare bene l’ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e Qualora sia stato precedentemente aspirato il versamento, collegare la siringa all’ago già posizio\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282078511369,"sku":"943008540","price":36.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/943008540.jpg?v=1760205535"},{"product_id":"supartz-sir-intra-art-2-5ml-5p","title":"Supartz sir intra-art 2,5ml 5p","description":"\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, ad elevato peso molecolare che viene estratta da fermentazione batterica ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un componente comune delle matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine batterica e viene derivato per mezzo di fermentazione e purificazione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina.\u003cbr\u003e Dopo iniezione nell’articolazione, SUPARTZ viene scarsamente metabolizzato nel liquido sinoviale, ma viene incorporato nei tessuti sinoviali dove è parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente SUPARTZ entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti della metabolizzazione non sono tossici e vengono eliminati definitivamente dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie.\u003cbr\u003e SUPARTZ è commercializzato in soluzione sterile in siringa monouso preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’OA del ginocchio e della periartrite della spalla, e ha lo scopo di migliorare il movimento dell’articolazione, integrando la viscoelasticità del liquido sinoviale, e di ridurre il dolore nell’OA del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La posologia è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale).\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa subacromiale o guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno essere modificati in base ai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve essere iniettato solo da personale medico autorizzato o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e Non è richiesta alcuna formazione aggiuntiva.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare mediante un ago da 22-23 G prima di iniettare SUPARTZ. Mantenere la posizione dell'ago nell’articolazione mentre si stacca la siringa usata per ridurre il versamento articolare. Gettare la siringa contenente il versamento articolare aspirato. Non usare la stessa siringa per aspirare il versamento e iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e L’iniezione di lidocaina sottocutanea o anestetici locali analoghi può essere eseguita prima dell’iniezione di SUPARTZ.\u003cbr\u003e Staccare il foglio in Tyvek dal blister ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e Togliere con cautela il cappuccio della siringa e fissare in modo asettico la siringa a un ago da 22-23 G. Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione (o l’iniezione), fissare bene l’ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e Qualora sia stato precedentemente aspirato il versamento, collegare la siringa all’ago già posizio\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282078544137,"sku":"943008589","price":160.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/943008589.jpg?v=1760205536"},{"product_id":"focusial-80h-sir-intra-art-4ml","title":"Focusial 80h sir intra-art 4ml","description":"\u003ch1\u003eFOCUSIAL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni tecnologiche delle articolazioni alterate in pazienti con osteoartrite degenerativa. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva sulle articolazioni con conseguente miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Focusial intra M agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra-articolare. Focusial intra M consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Sterptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg\/ml in un tampone fisiologico. Focusial intra M è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Focusial intra M.\u003cbr\u003e Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18-22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare Focusial intra M adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità intra-articolare. L'utilizzo di Focusial intra M è a discrezione del medico. Focusial intra M deve essere utilizzato a seconda delle esigenze di singoli pazienti, dalla zona e della patologia da trattare.\u003cbr\u003e A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.\u003cbr\u003e B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco Luer-Lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato 20 mg\/ml, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Focusial intra M è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere utilizzato esclusivamente da medici che possiedono un addestramento specifico nella tecnica di iniezione intra-articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenta di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo pochi giorni.\u003cbr\u003e L'esterno della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Focusial intra M non è stato testato nelle donne in gravidanza o in fase di allattamento per cui se ne sconsiglia l'uso in questi casi. Non deve essere usato in pazienti sotto i 18 anni di età. Essendo un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata all'origine. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Dopo l'uso, smaltire la siringa in idoneo contenitore secondo la normativa vigente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Uso riservato al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a 2-25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal cal\u003c\/div\u003e","brand":"NOVIAS PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282082607369,"sku":"947071231","price":266.57,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/947071231.jpg?v=1760205592"},{"product_id":"syaloset-2000-sir-intra-art2ml","title":"Syaloset 2000 sir intra-art2ml","description":"\u003ch1\u003eSyaloset 2000\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (\u0026lt;2.00 kDa). L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale al quale fornisce la sua caratterisctica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perchè il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e Sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell’OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimani per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche infettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare il prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%; altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usare se la confezione è danneggiata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La superficie esterna della siringa non è sterile, ma a carica batterica ridotta. Non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza. Monouso. \u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perchè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di SYALOSET 2.000 con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25 °C nel contenitore originale e non esporre alla luce.\u003cbr\u003e Non congelare.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 siringa preriempita monouso da 30 mg\/2 ml.\u003c\/div\u003e ","brand":"BIONATIVA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282091061513,"sku":"970978211","price":59.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/970978211.jpg?v=1760205728"},{"product_id":"cingal-siringa-preriemp-4ml","title":"Cingal siringa preriemp 4ml","description":"\u003cfont size=\"7\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eC1\u003csup\u003e+\u003c\/sup\u003eNGAL\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"2\"\u003eCROSS-LINKED SODIUM HYALURONATE 88 mq\u003cbr\u003e WITH TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE 18 mq\u003cbr\u003e FOR INTRA-ARTICULAR INJECTION\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eMateriali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal è una sospensione biancastra, opaca, sterile, monouso di un gel di acido ialuronico (HA) reticolato con aggiunta di un corticosteroide (triamcinolone esacetonide).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePresentazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’HA è un componente essenziale della matrice extracellulare e si trova in concentrazioni elevate nel liquido sinoviale delle articolazioni. \u003cbr\u003e L’acido ialuronico è biocompatibile per natura e il suo processo di degradazione segue un normale percorso fisiologico. \u003cbr\u003e L’HA è responsabile delle proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. \u003cbr\u003e Il liquido sinoviale delle articolazioni affette da osteoartrite presenta una concentrazione inferiore di HA e un peso molecolare di HA ridotto rispetto a quello delle articolazioni sane. Integratori a base di ialuronato di sodio (viscosupplements) si sono dimostrati ben tollerati nelle articolazioni sinoviali affette da osteoartrite e agiscono per ridurre il dolore e migliorare la funzionalità tramite lubrificazione e supporto meccanico.\u003cbr\u003e Il corticosteroide triamcinolone esacetonide aggiunto svolge un’azione antiinfiammatoria per offrire un sollievo a breve termine del dolore quando utilizzato in un’iniezione intrarticolare di un’articolazione affetta da osteoartrite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSterilità\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto sterile (strilizzazione a vapore).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eValidità\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 36 mesi (dalla data di fabbricazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClassificazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico di Classe III (Direttiva 93-42-EEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eStatus regolatorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Marchio CE (Organismo Designato 0120).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Cingal è indicato come integratore viscoelastico o come sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni umane.\u003cbr\u003e Cingal è adatto per alleviare rapidamente e a lungo termine i sintomi delle patologie articolari come l’osteoartrite.\u003cbr\u003e Cingal agisce a lungo termine alleviando i sintomi tramite lubrificazione e supporto meccanico, garantendo inoltre a breve termine un sollievo del dolore grazie al triamcinolone esacetonide.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal è composto da acido ialuronico reticolato, triamcinolone esacetonide e ingredienti inattivi. Le seguenti patologie preesistenti potrebbero comportare controindicazioni relative o assolute all’uso di Cingal:\u003cbr\u003e • ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti contenuti in Cingal;\u003cbr\u003e • infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto;\u003cbr\u003e • infezione nota nell’articolazione di riferimento;\u003cbr\u003e • disturbi sistemici della coagulazione noti.\u003cbr\u003e Il triamcinolone esacetonide, la sostanza medicinale accessoria, è controindicato nei casi di:\u003cbr\u003e • tubercolosi attiva;\u003cbr\u003e • cheratite da herpes simplex;\u003cbr\u003e • psicosi acuta;\u003cbr\u003e • micosi sistemiche e parassitosi (infezioni da strongiloidi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal si inietta direttamente nello spazio articolare prescelto per mezzo di un ago ipodermico sterile e monouso di spessore idoneo.\u003cbr\u003e Il personale sanitario deve inserire l’ago sterile nella siringa Cingal con una tecnica asettica approvata dal centro sanitario.\u003cbr\u003e Le dimensioni di ago consigliate per le iniezioni nel ginocchio sono 18-21 gauge.\u003cbr\u003e La scelta finale dell’ago per qualsiasi procedura è di competenza del medico.\u003cbr\u003e Il medico deve assicurarsi che l’ago sia penetrato correttamente nello spazio sinoviale dell’articolazione prima di iniettare Cingal.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePresentazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cingal è una preparazione sterile fornita in una siringa di vetro monouso da 4,0 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità di c\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282093125897,"sku":"971279601","price":132.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/971279601.jpg?v=1760205766"},{"product_id":"syaloset-plus-sir-intra-art4ml","title":"Syaloset plus sir intra-art4ml","description":"\u003ch1\u003eSyaloset PLUS\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (\u0026lt;2.00 kDa). L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale al quale fornisce la sua caratterisctica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perchè il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e Sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell’OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando SYALOSET PLUS è utilizzato nell'anca, si consiglia di effettuare l'iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario se il prodotto è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardante l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare il prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%; altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usare se la confezione è danneggiata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La superficie esterna della siringa non è sterile, ma a carica batterica ridotta. Non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza. Monouso. \u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perchè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di SYALOSET 2.000 con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25 °C nel contenitore originale e non esporre alla luce.\u003cbr\u003e Non congelare.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 siringa preriempita monouso da 60 mg\/4 ml.\u003c\/div\u003e ","brand":"BIONATIVA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282094862601,"sku":"971744646","price":88.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/971744646.jpg?v=1760205793"},{"product_id":"hyalotend-1-sir-20mg-2ml","title":"Hyalotend 1 sir 20mg\/2ml","description":"\u003ch1\u003eHYALOTEND\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSiringa pre-riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg\/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo.\u003cbr\u003e Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e\/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e\/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendine\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282113540361,"sku":"980185728","price":45.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/980185728.jpg?v=1760206097"},{"product_id":"supartz-sir-intra-art-2-5ml-3p","title":"Supartz sir intra-art 2,5ml 3p","description":"\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, ad elevato peso molecolare che viene estratta da fermentazione batterica ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio è un componente comune delle matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l’uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine.\u003cbr\u003e Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di SUPARTZ è di origine batterica e viene derivato per mezzo di fermentazione e purificazione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina.\u003cbr\u003e Dopo iniezione nell’articolazione, SUPARTZ viene scarsamente metabolizzato nel liquido sinoviale, ma viene incorporato nei tessuti sinoviali dove è parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente SUPARTZ entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti della metabolizzazione non sono tossici e vengono eliminati definitivamente dall’organismo attraverso i polmoni, l’intestino e le vie urinarie.\u003cbr\u003e SUPARTZ è commercializzato in soluzione sterile in siringa monouso preriempita per ridurre il rischio di contaminazioni durante l’aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e SUPARTZ è indicato per il trattamento dell’OA del ginocchio e della periartrite della spalla, e ha lo scopo di migliorare il movimento dell’articolazione, integrando la viscoelasticità del liquido sinoviale, e di ridurre il dolore nell’OA del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La posologia è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale).\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla (cavità articolare, borsa subacromiale o guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno essere modificati in base ai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e SUPARTZ deve essere iniettato solo da personale medico autorizzato o in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e Non è richiesta alcuna formazione aggiuntiva.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare mediante un ago da 22-23 G prima di iniettare SUPARTZ. Mantenere la posizione dell'ago nell’articolazione mentre si stacca la siringa usata per ridurre il versamento articolare. Gettare la siringa contenente il versamento articolare aspirato. Non usare la stessa siringa per aspirare il versamento e iniettare SUPARTZ.\u003cbr\u003e L’iniezione di lidocaina sottocutanea o anestetici locali analoghi può essere eseguita prima dell’iniezione di SUPARTZ.\u003cbr\u003e Staccare il foglio in Tyvek dal blister ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e Togliere con cautela il cappuccio della siringa e fissare in modo asettico la siringa a un ago da 22-23 G. Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione (o l’iniezione), fissare bene l’ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e Qualora sia stato precedentemente aspirato il versamento, collegare la siringa all’ago già posizio\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283541668105,"sku":"943008577","price":76.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/943008577.jpg?v=1760273719"},{"product_id":"hyalotend-3-sir-20mg-2ml","title":"Hyalotend 3 sir 20mg\/2ml","description":"\u003ch1\u003e HYALOTEND \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE (Dir. 93\/42\/CEE) Classe III. Sterile. \u003cbr\u003e Soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg\/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L’acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell’acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l’attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l’iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l’ago dopo l’uso singolo. \u003cbr\u003e Somministrare 3 iniezioni peritendinee del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente. Ogni siringa è destinata all’iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico. \u003cbr\u003e Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALOTEND non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendinee di HYALOTEND sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell’area del sito di iniezione. HYALOTEND non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. \u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e\/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e\/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l’uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell’articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l’articolazione immediatamente dopo l’iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conse\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283545010441,"sku":"980185730","price":107.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/980185730.jpg?v=1760273775"},{"product_id":"sinovial-hl-64-sir-intra-art","title":"Sinovial hl64 sir intra-art2ml","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL HL 64 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni.\u003cbr\u003e Il sale sodico dell’acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche.\u003cbr\u003e Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo, è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 64 2 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 64 2 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 64 2 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 64 2 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici.\u003cbr\u003e Studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell'articolazione SINOVIAL HL 64 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (\"Tendon gliding\") e i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e\/o tendinea. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio\/beneficio del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 64 2 ml.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. \u003cbr\u003e Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u0026lt;\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283550482697,"sku":"982951459","price":107.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/982951459.jpg?v=1760273864"},{"product_id":"hyadrol-siringa-intra-art-2ml","title":"Hyadrol siringa intra-art 2ml","description":"\u003ch1\u003eHYADROL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5\/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6301\u003c\/div\u003e ","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283551760649,"sku":"983321276","price":49.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/983321276.jpg?v=1760273887"},{"product_id":"hyalubrix-sir-30mg-2ml-n-e","title":"Hyalubrix sir 30mg 2ml n\/e","description":"\u003ch1\u003eHYALUBRIX\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare.\u003cbr\u003e L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale.\u003cbr\u003e HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, sodio fosfato monobasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione.\u003cbr\u003e Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane.\u003cbr\u003e Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di s\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283555987721,"sku":"984515458","price":59.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/984515458.jpg?v=1760273943"},{"product_id":"hyalubrix-60-sir-60mg-4ml","title":"Hyalubrix 60 sir 60mg 4ml","description":"\u003ch1\u003eHYALUBRIX\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX 60 è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. HYALUBRIX 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell'anca, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell'anca, fino a sei mesi.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.\u003cbr\u003e Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Iniettare HYALUBRIX 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata.\u003cbr\u003e Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente.\u003cbr\u003e I dati clinici mostrano che l'efficacia di HYALUBRIX 60 persiste fino a 6 mesi. Un'ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riporta\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283556020489,"sku":"984515508","price":103.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/984515508.jpg?v=1760273943"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/altri-articoli.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}